国产替考拉宁体内外抗菌作用研究 被引量：17

1

作者 张淑华 欧真蓉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期39-44,共6页

目的　为了评价国产替考拉宁对 5 10株临床分离菌的体内外抗菌活性 ,并与进口产品替考拉宁及万古霉素进行比较。方法　采用琼脂二倍稀释法和试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度 (MIC)及最低杀菌浓度 (MBC)。结果　国产替考拉宁的抗... 目的　为了评价国产替考拉宁对 5 10株临床分离菌的体内外抗菌活性 ,并与进口产品替考拉宁及万古霉素进行比较。方法　采用琼脂二倍稀释法和试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度 (MIC)及最低杀菌浓度 (MBC)。结果　国产替考拉宁的抗菌活性与万古霉素相似或略强。其对MRSA和MSSA的MIC50 分别为 4、1mg/L ,对MRSE和MSSE的MIC50 分别为 1、0 5mg/L。对所试大多数菌株MIC50 为 0 0 6～ 4mg/L,与进口的替考拉宁的抗菌活性无显著差异 ,替考拉宁在 2～ 4MIC浓度时呈杀菌作用。替考拉宁的MIC值随接种菌量增加升高 2～ 8倍 ,受 pH和血清浓度影响不大。体内保护试验表明 ,替考拉宁静脉和皮下给药对金葡球菌 98192 5、肺炎链球菌 9813 5和肠球菌 980 4所致小鼠全身感染的ED50 分别为 0 5 9、0 3 8、0 17mg/kg(静脉注射 )和 1 0 8、0 87、0 3 6mg/kg(皮下注射 )。其体内抗菌作用比万古霉素强 6～ 展开更多

关键词 替考拉宁 体外抗菌活性 体内保护试验

下载PDF 职称材料

黄芩抗鸡大肠杆菌作用的研究 被引量：7

2

作者 赵银丽 李国喜 +1 位作者 刘来亭 张慧茹 《中国兽药杂志》 2006年第1期29-31,共3页

通过体外试验和体内试验两种方法研究了黄芩抗鸡大肠杆菌的作用。结果表明,黄芩水煎液对鸡大肠杆菌的最小体外抑菌浓度为2.5 g/mL;当药物浓度为5 g/mL时可使7日龄雏鸡获得90%以上的攻毒保护;药物浓度为10 g/mL时可使100%雏鸡获得攻毒保... 通过体外试验和体内试验两种方法研究了黄芩抗鸡大肠杆菌的作用。结果表明,黄芩水煎液对鸡大肠杆菌的最小体外抑菌浓度为2.5 g/mL;当药物浓度为5 g/mL时可使7日龄雏鸡获得90%以上的攻毒保护;药物浓度为10 g/mL时可使100%雏鸡获得攻毒保护,说明黄芩可以对抗鸡大肠杆菌,用于防治鸡的大肠杆菌病。 展开更多

关键词 黄芩 抗菌作用 鸡 大肠杆菌

下载PDF 职称材料

猪源抗菌肽PMAP-23的改造及其活性测定 被引量：8

3

作者 刘志新 沈腾飞 +1 位作者 蔡开蕊 王臣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期809-815,共7页

为设计研发新型猪源抗菌肽PMAP-23,本研究参照PMAP-23的作用机理和氨基酸组成,人工设计并合成新型抗菌肽PMAP-23LR,通过药敏试验检测其体外抗菌活性,同时以感染鼠伤寒沙门菌的小鼠作为实验动物感染模型,研究抗菌肽PMAP-23LR对致病菌的... 为设计研发新型猪源抗菌肽PMAP-23,本研究参照PMAP-23的作用机理和氨基酸组成,人工设计并合成新型抗菌肽PMAP-23LR,通过药敏试验检测其体外抗菌活性,同时以感染鼠伤寒沙门菌的小鼠作为实验动物感染模型,研究抗菌肽PMAP-23LR对致病菌的体内抗菌活性。体外抑菌试验结果显示,PMAP-23LR相较于PMAP-23对猪霍乱沙门菌C78-1的最小抑菌浓度未发生变化,对金黄色葡萄球菌25923、鼠伤寒沙门菌1344、禽巴氏杆菌C48-3、产肠毒素性大肠杆菌7915的抑菌活性增强;酸碱稳定性试验结果显示,PMAP-23LR在pH2~pH12时具有100%的抗菌活性;热稳定性试验显示,PMAP-23LR在沸水中2 h后仍具有抑菌活性,溶血试验结果显示PMAP-23和PMAP-23LR在2μg/mL^1 mg/mL的浓度下均不能使鸡红细胞发生溶血。在对鼠伤寒沙门菌感染小鼠的体内治疗试验中,PMAP-23LR能够减少小鼠肝脏和肺脏的病理损伤,增加了小鼠的存活率。本研究为抗菌肽PMAP-23的改造及应用提供了参考依据。 展开更多

关键词 猪源抗菌肽PMAP-23 抑菌活性 溶血活性 稳定性 体内疗效

下载PDF 职称材料

头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究 被引量：6

4

作者 符健 邝少轶 王小蒙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期318-320,共3页

目的与方法　用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果　头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1... 目的与方法　用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果　头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1和 3 4mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 值为 16 4 0mg·kg-1和 6 9mg·kg-1,单组分头孢哌酮钠的ED50 值分别为 2 5 6 5mg·kg-1和 38 9mg·kg-1。头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4∶0 5 )对绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50 为 10 3 3mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 为 16 5 2mg·kg-1。结论　国产头孢哌酮钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染小鼠有明显抗菌作用 。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 头孢哌酮钠舒巴坦钠 体内抗菌作用

下载PDF 职称材料

野艾蒿提取物对金黄色葡萄球菌的抑制作用 被引量：6

5

作者 毛跟年 胡家欢 刘艺秀 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2018年第11期89-94,共6页

本文以95%的乙醇为溶剂,采用超声辅助提取的方法对野艾蒿进行提取,得到的粗提物干膏用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,得到不同的萃取组分。采用水蒸气蒸馏法提取野艾蒿中的挥发油。采用滤纸片法和二倍稀释法研究各个萃取组分和挥发... 本文以95%的乙醇为溶剂,采用超声辅助提取的方法对野艾蒿进行提取,得到的粗提物干膏用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,得到不同的萃取组分。采用水蒸气蒸馏法提取野艾蒿中的挥发油。采用滤纸片法和二倍稀释法研究各个萃取组分和挥发油对金黄色葡萄球菌体外抑菌活性。并研究了野艾蒿提取物对金黄色葡萄球菌生长曲线的影响。以昆明小鼠为实验动物进行体内抑菌实验。体外抑菌实验表明各组分的抑菌能力大小为乙酸乙酯相>正丁醇相>石油醚相=挥发油。水相组分未检出抑菌活性。石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相、挥发油的最小抑菌浓度(MIC)依次为为10.00,2.50,5.00,10.00mg/mL。乙酸乙酯相和正丁醇相对金黄色葡萄球菌的生长有显著的抑制作用(p<0.05)。体内抑菌实验表明小鼠灌胃0.50 g/kg的野艾蒿提取物时,体内抑菌活性最好。比模型组的死亡率降低了77.78%。实验表明野艾蒿提取物对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性。 展开更多

关键词 野艾蒿 萃取组分 抑菌活性 体外 体内

下载PDF 职称材料

蚕用抗菌药物亚迪丰的抗菌活性和药物动力学研究 被引量：5

6

作者 刘挺 王玉华 黄可威 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期454-457,共4页

采取试管稀释法进行体外抗菌试验,证明蚕用抗菌药物亚迪丰对苏云金杆菌、卒倒菌、短小芽孢杆菌、青头败血病菌、灵菌、八联球菌和产气杆菌等有明显的抑制作用,对上述细菌的MIC为0.5μg/mL、MBC为1.0～2.0μg/mL.体内抗菌试验测得亚迪丰... 采取试管稀释法进行体外抗菌试验,证明蚕用抗菌药物亚迪丰对苏云金杆菌、卒倒菌、短小芽孢杆菌、青头败血病菌、灵菌、八联球菌和产气杆菌等有明显的抑制作用,对上述细菌的MIC为0.5μg/mL、MBC为1.0～2.0μg/mL.体内抗菌试验测得亚迪丰对卒倒菌感染家蚕有良好的保护作用,其ED50为9.82 mg/kg;对灵菌的ED50为139.33 mg/kg.5龄家蚕食下亚迪丰后血清药物浓度-时间数据符合一级吸收动力学和单室模型特征. 展开更多

关键词 亚迪丰 体外抗菌活性 体内抗菌活性 药物动力学 家蚕

下载PDF 职称材料

进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素体内外抗菌活性的比较 被引量：4

7

作者 吴海燕 鲁兰 刘小康 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期34-37,共4页

目的研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性。方法测定260株临床分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和... 目的研究进口注射用克拉霉素与国产注射用乳糖酸红霉素对四川地区临床分离致病菌的体内、外抗菌活性。方法测定260株临床分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),采用活菌计数法绘制杀菌曲线,并观察细菌接种量、培养基pH和血清蛋白含量对体外抗菌活性的影响,采用小鼠100%mLD菌量测定并计算ED50及95%可信限来观察注射用克拉霉素的体内抗菌活性。结果进口注射用克拉霉素MBC的浓度较其MIC的浓度高4～16倍,为抑菌剂;当接种菌量由5×103CFU·mL-1增至5×107CFU·mL-1时,进口注射用克拉霉素的MIC值增加2～4倍。pH偏碱,抗菌作用增强,尤以pH8～9时,抗菌作用明显增强,血清浓度75%时,抗菌作用有所减弱。进口注射用克拉霉素静脉给药,对敏感的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌感染的小鼠具有保护作用,优于国产注射用乳糖酸红霉素。结论进口注射用克拉霉素比国产注射用乳糖酸红霉素具有更好的抗菌活性,可供临床参考。 展开更多

关键词 克拉霉素 乳糖酸红霉素 体外抗菌活性 体内抗菌活性 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度

原文传递

氟苯尼考对呼吸道常见病原菌的体外抑菌试验 被引量：3

8

作者 王小乔 王龙龙 +1 位作者 杨亚军 李剑勇 《中兽医医药杂志》 2018年第4期36-38,共3页

考察氟苯尼考对呼吸道疾病常见病原菌的体外抑菌活性,为临床合理用药提供参考。采用重叠微量二倍稀释法,考察氟苯尼考对猪多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、链球菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体等的最低抑菌浓度和... 考察氟苯尼考对呼吸道疾病常见病原菌的体外抑菌活性,为临床合理用药提供参考。采用重叠微量二倍稀释法,考察氟苯尼考对猪多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、链球菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体等的最低抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果显示,氟苯尼考对前述常见病原菌有良好的抑菌活性,MIC值在2.2~3.8μg/m L之间。结果显示,氟苯尼考对于由敏感菌引起的相关疾病有良好的防治作用。 展开更多

关键词 氟苯尼考 呼吸道疾病 病原菌 重叠微量二倍稀释法 体外抑菌活性

下载PDF 职称材料

新截短侧耳素类化合物S3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究 被引量：2

9

作者 张序磊 陈向东 +3 位作者 高聪 汪辉 王新杨 郭欣 《药物生物技术》 CAS 2013年第6期510-513,共4页

对新截短侧耳素类化合物S3抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcus aureus,MRSA)的活性进行研究。体外活性试验采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用肉汤二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC);采用... 对新截短侧耳素类化合物S3抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcus aureus,MRSA)的活性进行研究。体外活性试验采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);采用肉汤二倍稀释法测定最低杀菌浓度(MBC);采用琼脂平板稀释法绘制时间杀菌曲线(KCs)。体内活性试验采用小鼠的MRSA全身感染模型,测定药物的半数有效量(ED50);采用小鼠大腿MRSA感染模型,观察尾静脉给药24 h后的大腿肌肉感染菌量变化。在体外活性实验中,MIC、MBC实验表明S3体外抑制MRSA活性强于头孢吡肟及莫西沙星;在体内活性试验中,相对于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA全身感染小鼠具有更好的保护作用,S3对MRSA大腿肌肉感染的小鼠治疗效果优于莫西沙星及头孢吡肟。体内外活性研究证明新截短侧耳素类化合物S3抑制MRSA的活性强于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA具有很好的抗菌活性。 展开更多

关键词 截短侧耳素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 体外抗菌活性 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 体内抗菌 作用 半数有效量

原文传递

柳叶腊梅叶黄酮类化合物对金黄色葡萄球菌攻毒小鼠的肝保护作用研究 被引量：1

10

作者 周欢 王文君 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1510-1519,共10页

【目的】金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种普遍存在的细菌病原体,可引起食物中毒和人类细菌感染。细菌抗生素耐药性的出现,导致探索新型抑菌药物的需求十分迫切。通过探讨柳叶腊梅叶黄酮类化合物(FCS)对金黄色葡萄球菌攻毒... 【目的】金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种普遍存在的细菌病原体,可引起食物中毒和人类细菌感染。细菌抗生素耐药性的出现,导致探索新型抑菌药物的需求十分迫切。通过探讨柳叶腊梅叶黄酮类化合物(FCS)对金黄色葡萄球菌攻毒小鼠的肝保护作用,为FCS作为新型抑菌剂提供理论依据。【方法】以柳叶腊梅叶为原料,通过超声辅助乙醇浸提、大孔树脂分离纯化得到柳叶腊梅叶黄酮类化合物(FCS)。通过腹腔注射金黄色葡萄球菌诱导小鼠细菌感染模型,以验证FCS的体内抑菌作用。首先,将60只雌性ICR小鼠随机均分为6组,腹腔注射0.5 mL浓度为2.9×10^(5)CFU/mL至2.9×10^(10)CFU/mL的菌悬液,观察小鼠24 h内存活情况得到金黄色葡萄球菌半数致死剂量(LD50)。然后,取50只健康雌性ICR小鼠随机均分为5组:正常组、模型组、FCS低剂量组(100 mg/kg/d)、FCS中剂量组(200 mg/kg/d)和FCS高剂量组(400 mg/kg/d),持续灌胃给药。第14天时腹腔注射LD50金黄色葡萄球菌攻毒,4 d后处死所有存活小鼠。评估存活率、体质量与脏器指数、肝功能指标、肝脏氧化应激水平、肝脏炎症细胞因子含量和肝脏组织病理变化程度。【结果】金黄色葡萄球菌引起小鼠剂量依赖性死亡,LD50为2.9×10^(8)CFU/mL。在体内抑菌试验中,中、高剂量FCS可提高小鼠存活率。此外,FCS可缓解小鼠体质量下降,降低肝、肾、脾器官指数,降低血清中肝功能转氨酶ALT和AST水平、减少肝脏氧化应激(SOD、CAT、GSH-Px和MDA),下调肝脏炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)表达水平,改善肝脏组织病变程度。【结论】FCS对金黄色葡萄球菌攻毒的小鼠具有肝保护作用,是潜在的抗金黄色葡萄球菌感染的新型抑菌剂。 展开更多

关键词 柳叶腊梅叶 黄酮类化合物 金黄色葡萄球菌 体内抑菌活性

下载PDF 职称材料

头孢他美酯的体内抗菌作用研究 被引量：2

11

作者 高丽佳 杨俊卿 +3 位作者 刘全 周岐新 李远宗 蒋远明 《儿科药学》 2001年第2期7-8,共2页

目的:观察并评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法:采用腹腔注射细菌以感染小鼠,小鼠感染致病菌３０ ｍｉｎ后灌服给药,以头孢拉定为阳性对照,并以半数有效量(ＥＤ５０)为观察指标,研究国产头孢他美酯的体内抗菌活性。结... 目的:观察并评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法:采用腹腔注射细菌以感染小鼠,小鼠感染致病菌３０ ｍｉｎ后灌服给药,以头孢拉定为阳性对照,并以半数有效量(ＥＤ５０)为观察指标,研究国产头孢他美酯的体内抗菌活性。结果:头孢他美酯对大肠杆菌、肺炎杆菌、变性杆菌和化脓性链球菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为 ２．８８８１、４．１１４４、０．６２３４和０．９２６４ｍｇ/ｋｇｗｔ,而头孢拉定分别为４３．５１９０、７１．４９０５、４６．７７４４和５．０３３６ｍｇ/ｋｇｗｔ;头孢他美酯对化脓性链球菌的抗菌活性效价强度比头孢拉定强５倍,而对Ｇ－杆菌则至少比头孢拉定强 １５倍。结论:国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性。 展开更多

关键词 体内抗菌活性 头孢他美酯 头孢拉定 国产

下载PDF 职称材料

飞机草提取物的体外与体内抗菌作用研究 被引量：1

12

作者 杨航 黄凌 吕传柱 《中国现代医药杂志》 2021年第6期36-42,共7页

目的研究飞机草叶、茎、全草3个部位12种提取物对5种常见细菌的体外与体内抗菌效果。方法体外抗菌实验采取纸片扩散法,检测飞机草各部位提取物对5种实验细菌的抑菌圈直径,并采用微量肉汤稀释法进行最小抑菌浓度(MIC)的测定。体内抗菌实... 目的研究飞机草叶、茎、全草3个部位12种提取物对5种常见细菌的体外与体内抗菌效果。方法体外抗菌实验采取纸片扩散法,检测飞机草各部位提取物对5种实验细菌的抑菌圈直径,并采用微量肉汤稀释法进行最小抑菌浓度(MIC)的测定。体内抗菌实验中,利用金黄色葡萄球菌ATCC25923对小鼠进行感染造模,对小鼠灌胃给药后,观察小鼠体内抗感染效果。结果飞机草叶、茎、全草3个部位12种提取物对金黄色葡萄球菌ATCC25923、金黄色葡萄球菌CMCC26001、肺炎链球菌ATCC49619、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853具有不同程度的抗菌作用,飞机草提取物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌ATCC25923、金黄色葡萄球菌CMCC26001、肺炎链球菌ATCC49619)的体外抑菌效果最好,仅飞机草叶水提取物对大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853具有较弱的体外抑菌作用。飞机草叶水提取物、叶甲醇提取物、茎乙醇提取物对金黄色葡萄球菌ATCC25923具有较好的体内抗感染效果。结论飞机草提取物具有一定的抗菌作用,具有较大的临床药用价值。 展开更多

关键词 飞机草 体外抗菌 体内抗菌

下载PDF 职称材料

国产头孢三嗪噻肟的体内抗菌作用研究 被引量：1

13

作者 黄敏文 盛惊洲 +1 位作者 许军 李家泰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期33-35,共3页

国产头孢三嗪噻肟对2株大肠杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)分别为0.0463mg·kg^(-1)和0.0386 mg·kg^(-1).与进口的头孢氨噻肟的ED_(50).0.0404mg·kg^(-1)和0.415mg·kg^(-1)相似.而比头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.0617... 国产头孢三嗪噻肟对2株大肠杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)分别为0.0463mg·kg^(-1)和0.0386 mg·kg^(-1).与进口的头孢氨噻肟的ED_(50).0.0404mg·kg^(-1)和0.415mg·kg^(-1)相似.而比头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.0617 mg·kg^(-1)和0.0561 mg·kg^(-1)低.国产头孢三嗪噻肟对2株克雷伯肺炎杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)为0.148 mg·kg^(-1)和0.147mg·kg^(-1).与进口的头孢三嗪噻肟的ED_(50)0.182mg·kg^(-1)和0.115 mg·kg(-1)相似.而比头孢氨噻肟的ED_(50)0.347 mg·kg^(-1)和0.799 mg·kg^(-1)明显的低.国产头孢三嗪噻肟对2株绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED_(50)24.579 mg.kg^(-1)和44.158 mg·kg^(-1)与进口头孢三嗪噻肟ED_(50)28.364 mg·kg^(-1)和34.818 mg·kg^(-1)相似.而比头孢氨噻肟ED_(50)>250和224.985 mg·kg^(-1)明显的低.对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌活性国产和进口头孢三嗪噻肟及头孢氨噻肟之间差异均没有显著性. 展开更多

关键词 头孢三嗪噻肟 体内 抗菌

下载PDF 职称材料

氧氟沙星葡萄糖注射液的抗菌作用

14

作者 周重阳 廖志湘 +1 位作者 秦兆红 刘秀兰 《药学与临床研究》 1996年第2期5-7,共3页

通过对氧氟沙星葡萄糖注射液体内外抗菌作用的研究,认为氧氟沙星葡萄糖注射液是一种抗菌谱广,抗菌活性强的抗菌药,它对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度范围为 0.8～0.3βg/ml,与氧氟沙星原料相比没有降低其药效。氧沙星葡萄糖注射液对革兰... 通过对氧氟沙星葡萄糖注射液体内外抗菌作用的研究,认为氧氟沙星葡萄糖注射液是一种抗菌谱广,抗菌活性强的抗菌药,它对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度范围为 0.8～0.3βg/ml,与氧氟沙星原料相比没有降低其药效。氧沙星葡萄糖注射液对革兰氏阳性菌的抗菌作用强于诺氟沙星注射液的4倍左右,对小鼠感染金黄色葡萄球菌(S.aureus)和肺炎杆菌(K.Pncumoniae)强3～6倍。 展开更多

关键词 氧氟沙星 诺氟沙星 注射液 体外抗菌活性 体内抗菌活性

下载PDF 职称材料

注射用多尼培南体内抗菌活性研究

15

作者 黄丽平 林明琴 +1 位作者 沙莹 刘月丽 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2016年第4期165-168,共4页

目的评价注射用多尼培南的体内抗菌活性。方法建立小鼠腹腔感染模型,以注射用美罗培南为对照药,观察注射用多尼培南的体内抗菌活性。结果注射用多尼培南对大肠埃希菌DC01、DC02和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌JP02有良好的体内抗菌活性,... 目的评价注射用多尼培南的体内抗菌活性。方法建立小鼠腹腔感染模型,以注射用美罗培南为对照药,观察注射用多尼培南的体内抗菌活性。结果注射用多尼培南对大肠埃希菌DC01、DC02和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌JP02有良好的体内抗菌活性,其ED_(50)分别为4.5、1.0和2.0 mg/kg,美罗培南为15.9、10.6和17.3 mg/kg。阴性对照对感染小鼠无保护作用。结论注射用多尼培南对大肠埃希菌和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌所致的小鼠腹腔感染具有良好的治疗作用,其体内抗菌活性优于同类对照药。 展开更多

关键词 多尼培南 美罗培南 抗菌活性 体内抗菌

下载PDF 职称材料

头孢他啶-他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究

16

作者 符健 邢桂兰 王世雄 《中南药学》 CAS 2003年第2期89-91,共3页

目的 探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小... 目的 探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对小鼠的体内抗菌活性。方法 采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值。结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9 mg·kg-1和3.4 mg·kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2:1)的ED50值为155.0 mg·kg-1和4.7 mg·kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6 mg·kg-1和42.7 mg·kg-1,复合制剂(2:1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1 mg·kg-1。结论 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠。 展开更多

关键词 头孢他啶 他唑巴坦钠 体内抗菌作用 抗菌活性 舒巴坦 药物治疗

下载PDF 职称材料

国产环丙氟哌酸注射液体内抗菌活性研究

17

作者 钱东生 姚姝姮 黄金华 《南通医学院学报》 1993年第1期14-16,共3页

对国內研制的喹诺酮类抗菌药新品种环丙氟哌酸注射剂型进行体内抗菌作用研究,并与同类药物氟哌酸注射液比较。静脉注射环丙氟哌酸对感染了致死量细菌的小鼠具有良好的保护作用,对绿脓杆菌、金萄菌、大肠杆菌感染小鼠,本品的ED_(50)分别... 对国內研制的喹诺酮类抗菌药新品种环丙氟哌酸注射剂型进行体内抗菌作用研究,并与同类药物氟哌酸注射液比较。静脉注射环丙氟哌酸对感染了致死量细菌的小鼠具有良好的保护作用,对绿脓杆菌、金萄菌、大肠杆菌感染小鼠,本品的ED_(50)分别为11.331mg/kg、4.966mg/kg、12.428mg/kg,低于氟哌酸相应的ED_(50)。环丙氟哌酸和氟哌酸体内抗菌作用量效关系之间具有平行的关系,但前者比后者明显左移。结果表明,该研制的环丙氟哌酸注射剂型抗菌谱广,抗菌活性强,作用原理与同类药氟哌酸类似。 展开更多

关键词 环丙氟哌酸 喹诺酮 抗菌药

下载PDF 职称材料

金银花提取物抗菌作用的实验研究 被引量：46

18

作者 王清 朱萱萱 +2 位作者 张赤兵 倪文彭 吴旭同 《中国医药导刊》 2008年第9期1428-1430,共3页

目的:探讨金银花提取物的抗菌作用。方法:采用试管法观察金银花提取物对标准金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽苞杆菌和临床分离金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,不动杆菌,肺炎克雷百氏菌,表皮葡萄球菌,人葡萄球菌,洋葱假单孢杆菌、枸橼酸肠杆... 目的:探讨金银花提取物的抗菌作用。方法:采用试管法观察金银花提取物对标准金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽苞杆菌和临床分离金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,不动杆菌,肺炎克雷百氏菌,表皮葡萄球菌,人葡萄球菌,洋葱假单孢杆菌、枸橼酸肠杆菌,肺炎双球菌、乙型链球菌、科代葡萄球菌菌株的MIC,并与环丙沙星对照,同时观察金银花提取物对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染动物的保护作用。结果:金银花提取物对临床分离肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、大肠杆菌、科代葡萄球菌、洋葱假单孢杆菌和标准金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有较强的抑菌作用,MIC在375～100.0mg之间,金银花提取物20g/kg和40/kg剂量组对金黄色葡萄球菌和40g/kg剂量组对肺炎双球菌感染小鼠可降低其死亡率;保护率分别为63.2%和68.4%、47.4%,并可延长感染小鼠的存活天数,结论:金银花提取物具有体外抑菌作用,对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染具有一定的治疗作用。 展开更多

关键词 金银花提取物 体内外抗菌 作用

下载PDF 职称材料

草豆蔻有效部位对奶牛乳腺炎病原菌的抗菌活性研究 被引量：9

19

作者 彭芙 代敏 万峰 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1073-1080,共8页

采用琼脂平板2倍稀释法测定了草豆蔻水提物、醇提物、醇-水提取物、挥发油4个活性部位对15个不同种属120株奶牛乳腺炎病原菌的最低抑菌浓度,用SPSS17.0软件中单因素方差分析法比较分析了4个活性部位分别对金黄色葡萄球菌、鲁氏不动杆菌... 采用琼脂平板2倍稀释法测定了草豆蔻水提物、醇提物、醇-水提取物、挥发油4个活性部位对15个不同种属120株奶牛乳腺炎病原菌的最低抑菌浓度,用SPSS17.0软件中单因素方差分析法比较分析了4个活性部位分别对金黄色葡萄球菌、鲁氏不动杆菌和芽孢杆菌等11种菌株的抑菌活性的强弱;采用小鼠全身感染模型分析了草豆蔻油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体内抗菌活性。结果显示,草豆蔻4个活性部位对受试菌有不同程度的体外抗菌活性,且对革兰氏阳性菌的抗菌活性较对革兰氏阴性菌的活性强;在4个活性部位中,以挥发油的体外抗菌活性最强,除对4株单胞菌和7株大肠杆菌无抑菌活性外,对其余109株受试菌均有较强的活性,对革兰氏阳性菌的MIC50和MIC90分别为0.94～1.87mg/mL和0.47～1.87mg/mL,对革兰氏阴性菌的MIC50和MIC90均为0.47～29.92mg/mL。草豆蔻油在体内对金黄色葡萄球菌感染模型小鼠和大肠杆菌感染模型小鼠有强的保护作用。高、中、低3个剂量对金黄色葡萄球菌感染模型小鼠的保护率分别为100%、90%、80%,对大肠杆菌感染模型小鼠的保护率分别为100%、90%、40%,呈明显量效关系。结果表明,草豆蔻挥发油是中药草豆蔻对奶牛乳腺炎病原菌的抗菌活性物质,可用于奶牛乳腺炎等感染性疾病的防治和食品防腐剂的开发。 展开更多

关键词 草豆蔻 挥发油 体外抗菌活性 体内抗菌活性 乳腺炎病原菌

原文传递

安灭菌体内抗菌作用研究 被引量：6

20

作者 黄敏文 郝凤兰 许军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1994年第5期48-50,共3页

观察安灭菌(Augmentin)、棒酸(Clavulauic acid)及羟氨苄青霉素(Amoxicillin)对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及金葡菌感染小鼠的保护效果。结果是安灭菌对大肠杆菌感染小鼠的ED_(50)为4.39mg/kg与羟氨苄青霉素的3.26mg/kg相似,比棒酸的13... 观察安灭菌(Augmentin)、棒酸(Clavulauic acid)及羟氨苄青霉素(Amoxicillin)对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及金葡菌感染小鼠的保护效果。结果是安灭菌对大肠杆菌感染小鼠的ED_(50)为4.39mg/kg与羟氨苄青霉素的3.26mg/kg相似,比棒酸的134.72mg/kg强30.7倍。安灭菌对克雷伯氏肺炎杆菌感染小鼠的ED_(50)为8.05mg/kg比羟氨苄青霉素ED_(50)2OO.39mg/kg或棒酸ED_(50)196.29mg/kg强25倍。安灭菌对金葡菌感染小鼠的ED_(50)为2.87mg/kg比羟氨苄青霉素ED_(50)15.33mg/kg强5倍,比棒酸ED_(50)103.79mg/kg强30倍。安灭菌的体内抗菌作用明显地比它的组成成份羟氨苄青霉素或棒酸单独使用强。 展开更多

关键词 安灭菌 羟氨苄青霉素 棒酸 抗菌素

下载PDF 职称材料