抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(三)——扶正固本类中药 被引量：14

1

作者 陈锐娥 王胜鹏 +2 位作者 胡杨洋 陈美婉 王一涛 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期201-206,共6页

扶正固本类中药可通过益气健脾、养阴补血、温阳补肾等方法,增强机体抗肿瘤的免疫功能,广泛应用于肿瘤的辅助治疗。现代中药药理研究表明,扶正固本类中药如麦门冬、玉竹、天门冬以及山茱萸等,主要是通过调控宿主抗肿瘤免疫应答相关的免... 扶正固本类中药可通过益气健脾、养阴补血、温阳补肾等方法,增强机体抗肿瘤的免疫功能,广泛应用于肿瘤的辅助治疗。现代中药药理研究表明,扶正固本类中药如麦门冬、玉竹、天门冬以及山茱萸等,主要是通过调控宿主抗肿瘤免疫应答相关的免疫抑制因子,从而发挥肿瘤的免疫治疗效果。然而,该类中药中的有效成分(多糖、皂苷等)多存在吸收困难、生物利用度低等缺陷,影响了其治疗效果。近年来,使用新型传递系统解决药物存在的溶解度、稳定性和不良反应等问题已成为该类中药研究开发的一大热点。本文主要对近几年来备受关注的几种新型抗肿瘤中药剂型,以及在肿瘤治疗方面比较常见的5种扶正固本类抗肿瘤中药包括人参、当归、黄芪、灵芝和党参等新型药物传递系统进行综述,旨在为该类抗肿瘤中药新剂型的研究与开发提供参考和依据。 展开更多

关键词 抗肿瘤中药 新型药物传递系统 扶正固本类中药

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雷公藤红素单用和联用抗肿瘤作用机制的研究进展 被引量：12

2

作者 徐资怡 石金凤 +2 位作者 鲜静 张晨 章津铭 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期4372-4385,共14页

雷公藤红素是雷公藤中的主要活性成分之一,现代研究表明,雷公藤红素具有广谱、高效的抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞转移、诱导肿瘤细胞自噬等作用,同时雷公藤红素联合用药还具有协同增敏、逆转肿瘤多... 雷公藤红素是雷公藤中的主要活性成分之一,现代研究表明,雷公藤红素具有广谱、高效的抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞转移、诱导肿瘤细胞自噬等作用,同时雷公藤红素联合用药还具有协同增敏、逆转肿瘤多药耐药的作用。综述了近几年雷公藤红素单用及联合用药抗肿瘤的作用机制,此外还总结了目前用于雷公藤红素药物递送系统,并对未来研究方向加以讨论,旨在探明雷公藤红素作用机制,通过联合用药以及改变递药系统提高雷公藤红素抗肿瘤效果,为今后雷公藤红素的研究与应用提供参考,以促进雷公藤红素的研究和临床应用。 展开更多

关键词 雷公藤 雷公藤红素 抗肿瘤活性 作用机制 联合用药 纳米载药系统

原文传递

三氧化二砷抗肿瘤作用机制及其药物递送系统的研究进展 被引量：10

3

作者 黄剑宇 梁启凡 +2 位作者 李俊松 王若宁 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期6102-6111,共10页

传统中药矿物药三氧化二砷具有显著的治疗作用,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗急性早幼粒细胞白血病,近年来还发现其具有良好的治疗实体瘤的效果。其抗肿瘤机制主要包括促进细胞凋亡、抑制Hedgehog信号通路、逆转耐药性... 传统中药矿物药三氧化二砷具有显著的治疗作用,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗急性早幼粒细胞白血病,近年来还发现其具有良好的治疗实体瘤的效果。其抗肿瘤机制主要包括促进细胞凋亡、抑制Hedgehog信号通路、逆转耐药性以及抑制血管生成等。然而三氧化二砷的体内靶向性较差、肾脏清除速率快、以及高剂量对正常组织的不良反应,限制了其对实体瘤的治疗应用与临床转化。新型药物递送系统在传统纳米制剂的基础上,提高了药物在肿瘤部位的聚集、控制释放以及诊断等能力,在精准治疗、提高生物利用度和降低毒副作用等方面具有重要意义。对三氧化二砷的抗肿瘤机制及抗肿瘤新型药物递送系统的研究进展进行总结和分析,以期为三氧化二砷抗肿瘤的深入研究和临床应用提供思路。 展开更多

关键词 三氧化二砷 抗肿瘤机制 药物递送系统 被动靶向 主动靶向 物理化学靶向 细胞凋亡 逆转耐药性 抑制血管生成

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荜茇酰胺抗肿瘤及其纳米给药系统研究进展 被引量：2

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作者 张昊熙昱 林龙飞 +1 位作者 刘宇灵 李慧 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2117-2127,共11页

荜茇酰胺是一种来源于中药荜茇的天然生物碱成分,其抗肿瘤活性强且对正常细胞毒性小,与化疗、放疗联合具备优异的增敏作用,因此近些年来备受关注。但是荜茇酰胺水溶性低、生物利用度差等问题也严重阻碍了其在临床上的应用,构建荜茇酰胺... 荜茇酰胺是一种来源于中药荜茇的天然生物碱成分,其抗肿瘤活性强且对正常细胞毒性小,与化疗、放疗联合具备优异的增敏作用,因此近些年来备受关注。但是荜茇酰胺水溶性低、生物利用度差等问题也严重阻碍了其在临床上的应用,构建荜茇酰胺纳米给药系统可以很好地改善上述问题。将荜茇酰胺及其纳米给药系统广泛用于多种癌症的治疗具有良好的应用前景。通过对近年来国内外文献中荜茇酰胺的理化性质、抗肿瘤作用机制、相关的联合治疗应用及其纳米给药系统的抗肿瘤研究进行整理,为荜茇酰胺及其纳米给药系统在抗肿瘤作用中的进一步研究及肿瘤治疗领域的发展应用提供参考借鉴。 展开更多

关键词 荜茇酰胺 抗肿瘤 理化性质 作用机制 联合治疗 纳米给药系统

原文传递

载中药/天然抗肿瘤药物的超分子药物传递体系研究进展 被引量：6

5

作者 周振宇 余璇 +1 位作者 刘虹 王萌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1611-1619,共9页

中药/天然抗肿瘤药物可通过调节机体免疫功能、抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药等途径发挥作用,但也面临着自身水溶性和稳定性差、缺乏靶向性与生物利用度低等问题,使其临床应用受到限制。近年来,基于分子间... 中药/天然抗肿瘤药物可通过调节机体免疫功能、抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药等途径发挥作用,但也面临着自身水溶性和稳定性差、缺乏靶向性与生物利用度低等问题,使其临床应用受到限制。近年来,基于分子间非共价键作用的超分子化学的研究与发展,可为解决上述问题提供有效平台。超分子有机大环主体大多具有独特空穴结构、低毒、高稳定性和易于修饰等特点,可基于其与客体药物之间的非共价键作用构建载药体系而有效传递药物达到治疗效果的提高。该文首先对包括以冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲四代以及2类新型超分子大环主体进行较为系统的介绍,进而综述了近年来超分子包合在中药/天然抗肿瘤药物递送中实现药物溶解度与稳定性的提高、药物的靶向传递、协同增效和联合给药、新型治疗疗法不同应用的研究进展,以及探究了超分子聚合物、间接结合药物模式和聚轮烷3种其他载药模式的超分子药物传递体系,为药物的高效利用带来了新思路。 展开更多

关键词 抗肿瘤 中药/天然药物 超分子大环主体 药物递送

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丝素蛋白纳米载体在抗肿瘤药物递送系统中的应用进展 被引量：1

6

作者 王雪军 李明娟 +3 位作者 张洁 高欢 杨根生 丁宝月 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期377-384,共8页

丝素蛋白(silk fibroin)是一种天然高分子材料,因其具有良好的生物相容性、生物可降解性、结构可修饰性、低细胞毒性以及无免疫原性而被广泛应用于抗肿瘤药物递送。抗肿瘤药物大都具有溶解度低、药物代谢动力学特征差和靶外毒性高的缺点... 丝素蛋白(silk fibroin)是一种天然高分子材料,因其具有良好的生物相容性、生物可降解性、结构可修饰性、低细胞毒性以及无免疫原性而被广泛应用于抗肿瘤药物递送。抗肿瘤药物大都具有溶解度低、药物代谢动力学特征差和靶外毒性高的缺点,因此,寻找和使用合适的药物递送系统解决抗肿瘤药物的这些问题已成为当务之急。本文简要综述了丝素蛋白的结构、特点,丝素蛋白纳米载体的制备及其用于抗肿瘤药物递送的类型及研究进展,并综述了丝素蛋白纳米载体应用于光动力治疗、光热治疗以及基因治疗中治疗恶性肿瘤的研究进展。丝素蛋白作为抗肿瘤药物的递送载体具有广阔应用前景和重要意义。 展开更多

关键词 丝素蛋白 纳米载体 抗肿瘤药物递送系统 光动力治疗 光热治疗 基因治疗

原文传递

抗肿瘤药物人参皂苷新型给药系统研究进展 被引量：5

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作者 刘喜华 黄敏琪 +3 位作者 林忠文 刘安韬 尹艳春 甄汉深 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期231-234,共4页

人参皂苷作为人参主要成分,具有抗肿瘤作用。由于水溶性差,人参皂苷在临床生物利用度很低。文章查阅了近年来的国内外人参皂苷新型给药系统相关文献,主要有脂质体给药系统、纳米粒给药系统、乳剂给药系统、微球给药系统。这些给药系统... 人参皂苷作为人参主要成分,具有抗肿瘤作用。由于水溶性差,人参皂苷在临床生物利用度很低。文章查阅了近年来的国内外人参皂苷新型给药系统相关文献,主要有脂质体给药系统、纳米粒给药系统、乳剂给药系统、微球给药系统。这些给药系统大大提高人参皂苷生物利用度,并具有一定的缓控释或靶向能力。此外,胶束、囊泡、纤维膜等也被用于人参皂苷给药系统的开发。目前用于人参皂苷上的载药系统开发不够深入全面,今后,人参皂苷新型给药系统发展越来越趋向于多功能及多种给药系统相结合。本文通过人参皂苷新型给药系统综述及展望,可对更多抗肿瘤药物新剂型的研究与开发有指导意义。 展开更多

关键词 人参皂苷 抗肿瘤 新型给药系统

原文传递

青蒿素及其衍生物纳米药物递送系统和抗肿瘤机制研究

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作者 胡晓娴 赵雨 +2 位作者 王赟 徐晓 韩超 《化学试剂》 CAS 2024年第7期11-19,共9页

青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中分离得到的倍半萜内酯,具有显著的截疟、消炎、抗肿瘤等生物活性。但其具有溶解度低、生物利用度差、结构不稳定等缺点,因此青蒿素衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等应运而生,得以改善以上缺点。目前... 青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中分离得到的倍半萜内酯,具有显著的截疟、消炎、抗肿瘤等生物活性。但其具有溶解度低、生物利用度差、结构不稳定等缺点,因此青蒿素衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等应运而生,得以改善以上缺点。目前,青蒿素及其衍生物的抗肿瘤活性受到了广泛关注,并针对其作用机制展开深入研究,科学地解释了其抗癌的特异性和高效性。此外,为了提高青蒿素及其衍生物的生物利用度,还设计了一系列纳米药物递送系统,将其精准地靶向到肿瘤部位,提高其药效。总结和展望了青蒿素及其衍生物的抗肿瘤机制以及新型纳米制剂,以期对青蒿素的研究和新药研发提供帮助。 展开更多

关键词 青蒿素 青蒿素衍生物 恶性肿瘤 抗肿瘤机制 纳米药物递送系统

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去甲斑蝥素抗肿瘤作用机制与联合治疗潜力

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作者 王晴晴 高嵩 +5 位作者 刘子旭 袁攀澳 冯宇鹏 张微微 王艳娇 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第5期598-609,共12页

目的 对去甲斑蝥素的药理作用机制及临床联用进行系统阐述,并对开发去甲斑蝥素新型给药系统进行展望,为去甲斑蝥素进一步深入研究和临床应用奠定基础。方法 查阅国内外相关文献,对去甲斑蝥素的药理作用机制和临床联合用药情况进行分析... 目的 对去甲斑蝥素的药理作用机制及临床联用进行系统阐述,并对开发去甲斑蝥素新型给药系统进行展望,为去甲斑蝥素进一步深入研究和临床应用奠定基础。方法 查阅国内外相关文献,对去甲斑蝥素的药理作用机制和临床联合用药情况进行分析和归纳总结。结果 去甲斑蝥素既可以通过单药多靶点机制实现抗肿瘤作用,还具有升高白细胞和调节机体免疫平衡的功能;去甲斑蝥素在临床上可以与化疗药物、免疫药物、靶向药物或放射疗法等联用,实现协同抗癌作用;去甲斑蝥素有望开发出脂肪乳注射液、乳化体和脂质体-乳剂复合体等高靶向、缓控释、低毒性和不良反应少的新型改良系统。结论 去甲斑蝥素临床联用具有广阔的应用前景,有待进一步深入研究。 展开更多

关键词 去甲斑蝥素 抗肿瘤 作用机制 临床联用 载药系统

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壳聚糖包覆异甘草素脂质体的构建及体外抗肿瘤效果 被引量：2

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作者 王胜兰 刘伟 +2 位作者 亓文霞 徐美琳 张静 《滨州医学院学报》 2023年第1期1-6,12,共7页

目的 构建壳聚糖(CS)包覆异甘草素脂质体(ISL-Lip),对其性质进行表征,并对其对肝癌细胞HepG2的体外抗肿瘤效果和细胞摄取情况进行研究。方法 采用乙醇注入法制备ISL-Lip,并利用CS与脂质体(Lip)间的静电吸附和氢键作用制备壳聚糖包覆异... 目的 构建壳聚糖(CS)包覆异甘草素脂质体(ISL-Lip),对其性质进行表征,并对其对肝癌细胞HepG2的体外抗肿瘤效果和细胞摄取情况进行研究。方法 采用乙醇注入法制备ISL-Lip,并利用CS与脂质体(Lip)间的静电吸附和氢键作用制备壳聚糖包覆异甘草素脂质体(CS-ISL-Lip)。利用透射电镜观察ISL-Lip和CS-ISL-Lip的形貌,利用纳米粒度仪测定ISL-Lip和CS-ISL-Lip的粒径分布和表面电位。采用紫外分光光度法建立ISP的标准曲线,结合超滤法检测ISL-Lip和CS-ISL-Lip的包封率,透析法研究ISL-Lip和CS-ISL-Lip的体外药物释放情况。对CS-ISL-Lip进行荧光标记,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪研究肝癌细胞HepG2对CS-ISL-Lip的体外细胞摄取情况。利用MTT法研究CS-ISL-Lip对HepG2细胞的细胞毒性,考察其体外抗肿瘤效果。结果 ISL-Lip和CS-ISL-Lip均呈球形,分散性良好。CS对ISL-Lip进行表面包覆后其平均粒径由(138.4±0.4)nm增加为(147.8±1.6)nm,表面电位由(-12.0±2.0)mV变为(6.9±0.6)mV。CS-ISL-Lip具有良好的储存稳定性和较高药物包封率,并表现出较ISL-Lip更好的体外药物缓释效果。CS-ISL-Lip可被HepG2细胞快速摄取,且摄取量随作用时间的延长而增加,可以有效促进药物的胞内转运。CS-ISL-Lip较游离ISL和ISL-Lip对HepG2细胞表现出更强的体外增殖抑制效果。结论 CS-ISL-Lip可实现对ISL的有效包载和胞内转运,从而改善ISL的生物利用度和体外抗肿瘤效果,作为抗肿瘤药物递送系统具有良好的研究和应用潜力。 展开更多

关键词 壳聚糖 脂质体 异甘草素 抗肿瘤效果 药物递送系统

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光动力治疗在抗肿瘤耐药中的研究进展 被引量：1

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作者 居瑞军 杜雨蒙 +2 位作者 吴发亮 李学涛 王晓波 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2023年第8期153-157,共5页

肿瘤耐药是一个复杂的过程,它会改变药物靶向目标,减弱治疗药物的效果。光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是利用特定波长照射激活光敏剂,从而引发光化学反应诱导细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的新型治疗方法。该治疗方法具有微创、时空... 肿瘤耐药是一个复杂的过程,它会改变药物靶向目标,减弱治疗药物的效果。光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是利用特定波长照射激活光敏剂,从而引发光化学反应诱导细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的新型治疗方法。该治疗方法具有微创、时空选择性高、毒性小、不良反应低等优点,尤其在肿瘤药物递送系统中表现出良好的抗耐药性,在肿瘤治疗中应用广泛。文章将对肿瘤耐药性的概念、机制和光动力疗法相关理论及在递送系统中的作用进行论述,并对近几年光动力治疗在消化道肿瘤、妇科肿瘤、皮肤肿瘤、头颈部肿瘤和脑部肿瘤抗耐药中的应用进行综合论述。光动力治疗结合递送系统应用广泛,在抗肿瘤耐药的临床应用上前景广阔。 展开更多

关键词 光动力治疗 抗肿瘤耐药 递送系统 临床应用

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碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统研究进展 被引量：2

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作者 王娉婷 隋磊 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2018年第3期260-263,共4页

以碳纳米管为纳米载体负载抗肿瘤药物即可构建碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统,该类载药系统有助于克服游离药物在血液中分散性差、体内代谢清除快、穿透细胞屏障能力差等缺点,从而提高肿瘤患者化疗效果并最大程度上减小化疗副反应。本文... 以碳纳米管为纳米载体负载抗肿瘤药物即可构建碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统,该类载药系统有助于克服游离药物在血液中分散性差、体内代谢清除快、穿透细胞屏障能力差等缺点,从而提高肿瘤患者化疗效果并最大程度上减小化疗副反应。本文就现有的主要碳纳米管基抗肿瘤药物载体系统作一综述,并梳理现存主要问题及今后研究方向。 展开更多

关键词 碳纳米管 抗肿瘤 药物载体系统

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抗肿瘤药物长循环高分子脂质体的研究 被引量：2

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作者 王生 王化泉 +5 位作者 王汉杰 苏文雅 王亮亮 彭瑶 韩磊 常津 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1063-1069,共7页

脂质体作为一种药物基因载体已得到广泛应用,然而其仍然具有物理化学稳定性差、易发生团聚、难以多功能化等缺点.通过使用合成的双亲性高分子共轭亚油酸修饰聚赖氨酸(PC)代替小分子磷脂制备的高分子脂质体(PLs),不仅保留了脂质体的优势... 脂质体作为一种药物基因载体已得到广泛应用,然而其仍然具有物理化学稳定性差、易发生团聚、难以多功能化等缺点.通过使用合成的双亲性高分子共轭亚油酸修饰聚赖氨酸(PC)代替小分子磷脂制备的高分子脂质体(PLs),不仅保留了脂质体的优势,并且克服了上述缺点;通过对高分子进行聚乙二醇(PEG)修饰,可使制备的高分子脂质体具有长循环性.结果表明,高分子脂质体粒径为纳米级,具有药物缓释性能、较低的细胞毒性及较高的细胞内吞效率. 展开更多

关键词 抗肿瘤 药物载体 高分子脂质体 聚赖氨酸 共轭亚油酸

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雷公藤甲素抗肿瘤机制及其新型给药系统 被引量：7

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作者 李恬 黄钢 宋少莉 《中医学报》 CAS 2021年第7期1452-1456,共5页

雷公藤甲素具有广谱、高效的抗肿瘤性能,可多靶点、多途径发挥功用,其抗肿瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、降低转录、影响蛋白表达等密切相关,并涉及主要通路上的许多关键基因,可改变肿瘤微环境,从而抑制肿瘤的发生发展。但雷公藤甲... 雷公藤甲素具有广谱、高效的抗肿瘤性能,可多靶点、多途径发挥功用,其抗肿瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、降低转录、影响蛋白表达等密切相关,并涉及主要通路上的许多关键基因,可改变肿瘤微环境,从而抑制肿瘤的发生发展。但雷公藤甲素毒具有不良反应强、水溶性差、体内消除快等缺点,临床应用受到了极大的限制,故药物的减毒增效仍是目前研究的重要方向之一。目前,雷公藤甲素抗肿瘤新型给药系统的研究主要包括脂质体、聚合物胶束、纳米粒、微球等,各种类型的药物递送系统降低了药物毒性,但在缓释、体内消除、制备工艺、成本、生物利用度、稳定性等方面仍需进一步改良与研发。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 抗肿瘤 分子机制 新型给药系统 减毒增效

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