期刊文献+
共找到79篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
中国汉族人群脑出血患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性的Meta分析 被引量:15
1
作者 吴晓梅 时玥 时景璞 《中国循证医学杂志》 CSCD 2009年第12期1323-1327,共5页
目的评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme,ACE)基因多态性与中国汉族人群脑出血的关系。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库等... 目的评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme,ACE)基因多态性与中国汉族人群脑出血的关系。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库等,检索时间范围为1997年1月至2009年1月。按纳入、排除标准选择纳入ACE基因I/D多态性与脑出血的病例对照研究,评价纳入研究质量,并采用RevMan4.3进行定量分析。结果共纳入13个病例对照研究。Meta分析结果表明,中国汉族人群携带至少一个D等位基因的个体发生脑出血危险性的合并OR值为1.42[95%C(I1.13,1.78)]。携带DD、II基因型的个体发生脑出血危险性的合并OR(95%CI)分别为1.9(1.32,2.74)和0.80(0.63,1.01)。结论ACE基因多态性与我国人群脑出血的易感性密切相关。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 脑出血 基因多态性 META分析
下载PDF
ACE 基因多态性与儿童过敏性紫癜及紫癜性肾炎遗传易感性关系的荟萃分析 被引量:13
2
作者 李慧玲 赵大兴 杨琦 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期2039-2044,共6页
目的:探讨血管紧张素转换酶( ACE )基因多态性与儿童过敏性紫癜( HSP )及紫癜性肾炎( HSPN)的关联性。方法计算机检索PubMed、Embase、Google Scholar、Pringer Link、Highwire、Cochrane、ISI和中国知网( CNKI)、万方和维普... 目的:探讨血管紧张素转换酶( ACE )基因多态性与儿童过敏性紫癜( HSP )及紫癜性肾炎( HSPN)的关联性。方法计算机检索PubMed、Embase、Google Scholar、Pringer Link、Highwire、Cochrane、ISI和中国知网( CNKI)、万方和维普等中国学术期刊全文数据库网,检索从建库至2013年12月31日公开发表的关于ACE基因多态性与儿童HSP及HSPN遗传易感性关系的病例-对照研究的文献。按照纳入标准选择文献,提取相关数据,对纳入文献进行异质性检验,应用Stata 12.0软件计算合并效应量OR值及95%CI以进行荟萃分析。结果共纳入11篇文献。其中5篇文献涉及ACE I/D基因多态性与HSP易感性相关性研究,共累积病例512例,对照631例;遗传模型荟萃分析结果显示:ACE I/D基因多态性与HSP易感性的关联性有统计学意义( D等位基因/I等位基因:OR=1.23,95%CI:1.04~1.46,P<0.05;DD/DI+II基因型:OR=1.24,95%CI:0.77~2.00,P>0.05;II/DD+DI基因型:OR=0.68,95%CI:0.52~0.90,P<0.05)。9篇文献涉及ACE I/D基因多态性与HSPN易感性相关性研究,共累积病例446例,对照877例,遗传模型荟萃分析结果显示:ACE I/D基因多态性与HSPN 易感性的关联性有统计学意义( D等位基因/I 等位基因:OR=1.52,95%CI:1.14~2.04,P<0.05;DD/DI+II基因型:OR=1.85,95%CI:1.06~3.21,P<0.05;II/DD+DI基因型:OR=0.62,95%CI:0.47~0.82,P<0.05)。结论不同种族人群中ACE I/D基因多态性中的DD基因型可提高儿童HSP/HSPN遗传易感性,很可能为儿童HSP及HSPN的危险基因型,而II基因型能够降低儿童HSP/HSPN遗传易感性,很可能为儿童HSP及HSPN的保护基因型。 展开更多
关键词 Meta分析 紫癜 过敏性 紫癜性肾炎 血管紧张素转换酶 基因多态性
原文传递
哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因多态性 被引量:4
3
作者 李娜 郭淑霞 +5 位作者 张翼华 徐上知 张景玉 郭恒 牛强 孙凤 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期274-276,共3页
目的探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性的关系。方法以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压组,血压正常者200例为对照组,进行问卷调查,相关指标测量,应... 目的探讨新疆哈萨克族高血压与血管紧张素转换酶基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性的关系。方法以现况调查的哈萨克族人群为基础,随机抽取高血压患者151例为高血压组,血压正常者200例为对照组,进行问卷调查,相关指标测量,应用聚合酶链反应法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态的基因型。结果高血压组中,血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)的DD、ID、II等3种基因型的频率分别为43.71%,34.44%,21.85%。对照组中3种基因型的频率分别28.00%,48.50%,23.50%。以II基因型为参照基因型,DD,ID2种基因型的OR值分别为2.383(95%CI=1.348~4.214),0.910(95%CI=0.527~1.571)。高血压组中D和I2种等位基因频率分别为60.93%,39.07%,对照组中分别为47.75%,52.25%。以I等位基因为参照,D等位基因的OR为1.706(95%CI=1.260~2.311)。哈萨克族ACEI/DDD基因型可能与吸烟、饮酒、摄入过量食盐等发生交互作用而增加该人群个体患高血压的危险度。长期食用腌制肉,超重和肥胖与DD、ID均发生交互作用增加人群个体患高血压的危险度。结论当哈萨克族个体携带DD基因型时,患高血压的危险度上升;携带ACEI/DDD,ID基因型还可以与其他环境危险因素发生交互作用,增加个体患高血压的危险度。 展开更多
关键词 哈萨克族 高血压 血管紧张素转换酶 基因多态性
下载PDF
血管紧张素转化酶检测对肺癌诊断的临床意义 被引量:3
4
作者 张伟 《天津医科大学学报》 2002年第3期355-356,共2页
目的 :探讨血管紧张素转化酶检测对肺癌的辅助诊断的价值。方法 :采用紫外速率法对60例肺癌患者和30例肺良性疾病患者血清血管紧张素转化酶进行检测。结果 :各组肺癌患者血管紧张素转化酶水平显著低于肺良性疾病组和正常对照组 (P<0.... 目的 :探讨血管紧张素转化酶检测对肺癌的辅助诊断的价值。方法 :采用紫外速率法对60例肺癌患者和30例肺良性疾病患者血清血管紧张素转化酶进行检测。结果 :各组肺癌患者血管紧张素转化酶水平显著低于肺良性疾病组和正常对照组 (P<0.01) ,其阳性检出率分别为腺癌84.6 % ,鳞癌76.0 % ,未分化癌77.8 % ,对整体肺癌的敏感性为78.3% ,特异性为70%。结论 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶 肺癌 诊断 临床意义
下载PDF
重症急性胰腺炎微循环障碍的实验研究 被引量:2
5
作者 魏捷 秦兴雷 +2 位作者 鲁敏 王作仁 石景森 《实用诊断与治疗杂志》 2003年第3期180-182,共3页
目的 :探讨急性出血性坏死性胰腺炎杂种犬胰腺血循环障碍的机制。方法 :用 5 %牛黄胆酸钠溶液胰管注入 ,制备急性出血性坏死性胰腺炎模型。动态观察犬和血管紧张素转化酶两血管活性物质的变化与血浆中血栓素A2 /前列腺素I2 、内皮素 /... 目的 :探讨急性出血性坏死性胰腺炎杂种犬胰腺血循环障碍的机制。方法 :用 5 %牛黄胆酸钠溶液胰管注入 ,制备急性出血性坏死性胰腺炎模型。动态观察犬和血管紧张素转化酶两血管活性物质的变化与血浆中血栓素A2 /前列腺素I2 、内皮素 /一氧化氮胰腺血流量的内在联系。结果 :急性出血性坏死性胰腺炎犬胰腺血流量明显持续下降 ,血管紧张素转化酶、血栓素A2 、前列腺素I2 、一氧化氮显著升高 ,且血栓素A2 /前列腺素2 和内皮素 /一氧化氮比值持续增加。结论 :血管紧张素转化酶、血栓素A2 /前列腺素I2 和内皮素 /一氧化氮是介导急性出血性坏死性胰腺炎犬胰腺微循环障碍的重要因素 ,出现急性出血性坏死性胰腺炎时胰腺微循环强烈收缩和微小血栓形成 。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 微循环障碍 实验研究 血管紧张素转化酶 血栓素A2 前列腺素I2 内皮素
下载PDF
肺癌及肺部感染患者血清血管紧张素转换酶活性检测的意义 被引量:3
6
作者 王玉兰 《河南大学学报(医学科学版)》 2003年第3期13-14,共2页
目的:对32例肺部感染,27例肺癌,26例健康人的血清血管紧张素转换酶(SACE)活性的评价,并对肺部感染患者抗感染冶疗前后,肺癌患者化疗前后SACE活性变化进行了对比观察。方法:用紫外线分光光度法测定血清中血管紧张素转换酶。结果:肺部感... 目的:对32例肺部感染,27例肺癌,26例健康人的血清血管紧张素转换酶(SACE)活性的评价,并对肺部感染患者抗感染冶疗前后,肺癌患者化疗前后SACE活性变化进行了对比观察。方法:用紫外线分光光度法测定血清中血管紧张素转换酶。结果:肺部感染和肺癌患者的SACE占性明显低于健康对照组(P<0.05—0.01),肺部感染患者抗感染治疗后SACE活性明显高于治疗前(P<0.05),肺癌患者经化疗后SACE活性显著增高(P<0.01),但仍低于正常组。结论:血清中血管紧张素活性的测定,对肺部感染患者治疗效果及肺癌预后的估价可能有一定帮助。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 肺癌 肺部感染
下载PDF
原发性高血压左心室肥厚患者AGT(M235T)、ACE(I/D)基因协同效应探讨 被引量:1
7
作者 林婴 杨明清 +2 位作者 黄文芳 陶建虹 尹立雪 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第2期121-125,共5页
目的 探讨血管紧张素原(AGT)(M235T)、血管紧张素转换酶(ACE)(I/D)对原发性高血压(EH)患 者发生左心室肥厚(EH LVH)的基因协同效应。方法 对中国四川籍汉族人群中109例EH患者,采用聚合酶 链反应(PCR)以及PCR限制性片段长度多态性(... 目的 探讨血管紧张素原(AGT)(M235T)、血管紧张素转换酶(ACE)(I/D)对原发性高血压(EH)患 者发生左心室肥厚(EH LVH)的基因协同效应。方法 对中国四川籍汉族人群中109例EH患者,采用聚合酶 链反应(PCR)以及PCR限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测ACE(I/D)、AGT(M235T)基因多态性;利用超 声心动图检测左心室质量(LVM)并计算左心室质量指数(LVEI)。结果 ACE(I/D)基因多态性D等位基因频 率在EH LVH组中明显增高(χ2=4.69,P=0.030),男性EH患者中,ACE(I/D)基因型构成比与LVH有关联(χ2 =9.55,P=0.008),协同存在AGT TT时,ACE(I/D)基因多态性与EH LVH有关(χ2=6.22,P=0.044),且D等 位基因在EH LVH明显增高(χ2=6.91,P=0.009),该类EH患者发生LVH的相对危险度增高(OR:2.50,95% CI:1.25~5.00)。结论 ACE(I/D)基因多态性D等位基因可能是LVH的独立危险因子,ACE基因多态性与 AGT基因多态性之间的协同效应表明,同时携带AGT TT型时,具有ACE(I/D)基因多态性D等位基因的EH患 者更易发生LVH。 展开更多
关键词 血管紧张素原 血管紧张素转换酶 基因 多态现象 高血压 左心室肥大
下载PDF
ACE基因多态性与缺血性脑卒中易感性关系 被引量:1
8
作者 张振昶 陈丽霞 +3 位作者 武国德 李鸣明 苏刚 李鑫 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1205-1207,共3页
目的 探讨ACE基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法 采用回顾性病例-对照研究的方式,选取166例脑卒中患者与120名正常健康人群,采用聚合酶链反应(PCR)与直接测序法对其ACE基因进行基因分型。结果 PCR分型结果显示,病例组中ACE基因... 目的 探讨ACE基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法 采用回顾性病例-对照研究的方式,选取166例脑卒中患者与120名正常健康人群,采用聚合酶链反应(PCR)与直接测序法对其ACE基因进行基因分型。结果 PCR分型结果显示,病例组中ACE基因I/D分型中,D/D型、I/D型与I/I型频率分别为71.1%、24.7%与4.2%;而对照组D/D型、I/D型与I/I型频率分别为50.8%、41.7%与7.5%,2组差异有统计学意义;D/D型基因携带者患缺血性脑卒中的风险是I/D型与I/I型基因携带者的2.38倍(95%CI=1.463~3.872)和2.79倍(95%CI=1.914~4.167)。结论 携带D/D型基因的人群患缺血性脑卒中风险明显高于携带I等位基因的人群。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶(ACE) 缺血性脑卒中 基因多态性
原文传递
血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与原发性高血压合并缺血性脑卒中关系的Meta分析 被引量:1
9
作者 吴晓梅 时景璞 朱博 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期244-247,共4页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)合并缺血性脑卒中(IS)(EH+IS)的关系。方法检索1997年1月~2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I/D多态性与EH+IS的病例对... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)合并缺血性脑卒中(IS)(EH+IS)的关系。方法检索1997年1月~2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I/D多态性与EH+IS的病例对照研究的文献,按纳入、排除标准选择文献,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入12项病例对照研究,其中EH+IS患者1068例,EH患者1225例。Meta分析结果表明,EH人群携带D等位基因和DD基因型者发生IS的危险性分别明显高于I等位基因和非DD基因型者,合并OR分别为1.50(95%CI:1.33~1.70)和1.83(95%CI:1.32~2.55);而携带II基因型者发生IS危险性要低于非II基因型者,合并OR为0.63(95%CI:0.53~0.76)。结论 ACE基因I/D多态性与EH人群IS的发病有密切关系,D等位基因和DD基因型是IS的危险因素。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 原发性高血压 缺血性脑卒中 基因多态性 META分析
下载PDF
依那普利对心衰患者肿瘤坏死因子含量的影响
10
作者 张光征 张庆芬 《河北医学》 CAS 2003年第2期100-102,共3页
目的 :探讨ACEI -依那普利延缓心室重塑的机制。方法 :选择慢性心力衰竭 (CHF) 118例 ,随机分为对照组 (5 8例 )和治疗组 (6 0例 )。对照组采用综合疗法。治疗组在上述基础上加用依那普利 (5~ 2 0mg/d)。在治疗前和治疗 1月后测定血中... 目的 :探讨ACEI -依那普利延缓心室重塑的机制。方法 :选择慢性心力衰竭 (CHF) 118例 ,随机分为对照组 (5 8例 )和治疗组 (6 0例 )。对照组采用综合疗法。治疗组在上述基础上加用依那普利 (5~ 2 0mg/d)。在治疗前和治疗 1月后测定血中TNF、ET浓度。结果 :治疗组治疗后血中TNF、ET显著下降 ,与治疗前比较差异非常显著 (P <0 .0 1) ;对照组治疗后TNF、ET虽有下降 ,但与治疗前比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;治疗组与对照组治疗后血中TNF、ET比较差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :依那普利可显著降低CHF血中TNF、ET的含量 。 展开更多
关键词 依那普利 心衰 肿瘤坏死因子 含量
下载PDF
血清血管紧张素转换酶的测定与临床应用
11
作者 张金生 王俊英 徐娜 《现代医药卫生》 2005年第17期2262-2263,共2页
目的测定肺癌与慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者血清血管紧张素转换酶(SACE)的活性,评价其临床意义。方法选择100例正常人、38例肺癌、64例COPD患者,运用7170全自动生化分析仪,采用速率法测定SACE的活性。结果肺癌患者的SACE活性明显低于... 目的测定肺癌与慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者血清血管紧张素转换酶(SACE)的活性,评价其临床意义。方法选择100例正常人、38例肺癌、64例COPD患者,运用7170全自动生化分析仪,采用速率法测定SACE的活性。结果肺癌患者的SACE活性明显低于正常对照组(P<0.05),COPD组的SACE活性降低,但与正常对照组差异无显著性(P>0.05)。结论ACE的改变与肺癌有密切关系,可能成为临床诊断的途径。 展开更多
关键词 血清血管紧张素转换酶 肺癌 慢性阻塞性肺部疾病
下载PDF
血管紧张素转换酶抑制剂及螺内酯对扩张型心肌病心肌纤维化及心功能的影响 被引量:8
12
作者 邓昌明 黄晶 +3 位作者 刘东 刘地川 高大中 罗开良 《中国心血管病研究》 CAS 2004年第4期250-252,共3页
目的 评价血管紧张素转换酶抑制剂培多普利(商品名:雅思达)及螺内酯逆转原发性扩张型心肌病(DCM)心肌纤维化及改善心功能的作用。方法 采用放射免疫方法测定24例正常对照者及原发性DCM应用培多普利及螺内酯治疗前后心肌纤维化指标:血清... 目的 评价血管紧张素转换酶抑制剂培多普利(商品名:雅思达)及螺内酯逆转原发性扩张型心肌病(DCM)心肌纤维化及改善心功能的作用。方法 采用放射免疫方法测定24例正常对照者及原发性DCM应用培多普利及螺内酯治疗前后心肌纤维化指标:血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA),同时测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)浓度,采用超声方法测定左室射血分数(LVEF)。结果 原发生DCM PCⅢ、LN、HA明显升高,血浆AngⅡ、ALD活性增强,使用培多普利和螺内酯治疗6个月后PCⅢ、LN、HA显著下降,AngⅡ、ALD活性减低,心功能明显改善。结论原发性DCM存在不同程度心肌纤维化。血管紧张素换酶抑制剂及螺内脂通过抑制AngⅡ、ALD逆转心肌纤维化,明显改善心功能。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 螺内酯 扩张型心肌病 心肌纤维化 心功能 DCM 醛固酮
下载PDF
老年充血性心力衰竭患者心室重构药物干预效果 被引量:5
13
作者 赵刚 刘伟昌 李静 《实用心脑肺血管病杂志》 2010年第8期1071-1072,共2页
目的观察依那普利及美托洛尔对老年充血性心力衰竭(CHF)患者心室重构的影响。方法选择102例老年CHF患者,并随机分为A组(常规治疗组,强心剂、利尿剂、硝酸酯类药物)23例;B组(依那普利组,常规治疗+依那普利)23例;C组(美托洛尔组,常规治疗... 目的观察依那普利及美托洛尔对老年充血性心力衰竭(CHF)患者心室重构的影响。方法选择102例老年CHF患者,并随机分为A组(常规治疗组,强心剂、利尿剂、硝酸酯类药物)23例;B组(依那普利组,常规治疗+依那普利)23例;C组(美托洛尔组,常规治疗+美托洛尔)23例;D组(联合用药组,常规治疗+美托洛尔+依那普利)23例,均连续治疗3个月。治疗前后进行超声心动图测量左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室射血分数(LVEF)。结果治疗3个月后,美托洛尔组与依那普利组比较,各项指标变化差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组患者的LVEDD、LVEDV明显低于美托洛尔组及依那普利组,而LVEF明显增高(P<0.01)。结论依那普利及美托洛尔双方不仅可以推迟左心室肥厚和重构,也可以改善预后。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 心室重构 Β受体阻滞剂 血管紧张素转换酶抑制剂
下载PDF
不同种类降压药与骨质疏松症相关性研究进展
14
作者 李菊琴 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1231-1233,1244,共4页
高血压和骨代谢在生理调节上有共同点,特定种类的降压药也可能影响骨密度或降低骨质疏松症相关骨折风险。虽然现有研究不足以明确哪类降压药对骨骼有益,但目前大部分研究支持血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂和β受体拮抗... 高血压和骨代谢在生理调节上有共同点,特定种类的降压药也可能影响骨密度或降低骨质疏松症相关骨折风险。虽然现有研究不足以明确哪类降压药对骨骼有益,但目前大部分研究支持血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂和β受体拮抗剂能够改善骨密度或降低骨折风险,袢利尿剂则增加骨折风险,而噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂相关结论互相矛盾。基于高血压的高患病率及降压药的广泛使用,探讨不同种类降压药对骨骼的影响很重要。通过总结近年来关于不同种类降压药与骨质疏松症相关性研究,为易患骨质疏松症高危人群的高血压患者选择合适的降压药提供临床依据。 展开更多
关键词 降压药 利尿剂 钙通道阻滞剂 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素受体阻滞剂 Β受体拮抗剂 骨质疏松症
下载PDF
慢性肾衰竭血液透析患者EPO的疗效与ACEI关系的研究 被引量:3
15
作者 汪关煜 钱莹 +7 位作者 朱萍 吴佩 沈平雁 陈楠 张金元 陆石 田军 孙晶 《中国血液净化》 2003年第1期9-10,36,共3页
目的 为了解CRF血液透析患者EPO治疗贫血的疗效与ACEI之间的关系。方法 对透析稳定、充分,伴有贫血与高血压患者,排除了缺铁、感染、铝中毒、继发性甲旁亢后,在应用EPO的同时,观察使用与不使用ACEI两组间贫血纠正的疗效。用随机对照的... 目的 为了解CRF血液透析患者EPO治疗贫血的疗效与ACEI之间的关系。方法 对透析稳定、充分,伴有贫血与高血压患者,排除了缺铁、感染、铝中毒、继发性甲旁亢后,在应用EPO的同时,观察使用与不使用ACEI两组间贫血纠正的疗效。用随机对照的方法进行前瞻性的分析。结果 用ACEI组,EPO纠正贫血的达标率(Hb≥100g/L,Hct≥30%)为20.8%,不用ACEI组为55.5%。在用ACEI组达标的5例仅用ACEI10mg/d,未达标者ACEI用量较大,其中4例>40mg/d。结论 较大剂量的ACEI对EPO纠正贫血有一定的影响。 展开更多
关键词 血液透析 疗效 肾性贫血 促红细胞生成素 转换酶抑制剂 慢性肾功能衰竭
下载PDF
糖尿病合并急性心肌梗死与ACEI对该病的作用机制 被引量:2
16
作者 宋敏 张璐 白伟 《内蒙古医学杂志》 2001年第4期346-349,共4页
目的 :提高对糖尿病合并急性心肌梗死 (AMI)死亡率高与ACEI对该病作用机制的认识。方法 :查阅国内外有关糖尿病合并AMI的文献加以总结。结果 :糖尿病心肌存在微循环障碍 ,对血管内皮损害大 ,导致广泛冠状动脉病变。结论 :ACEI对心脏和... 目的 :提高对糖尿病合并急性心肌梗死 (AMI)死亡率高与ACEI对该病作用机制的认识。方法 :查阅国内外有关糖尿病合并AMI的文献加以总结。结果 :糖尿病心肌存在微循环障碍 ,对血管内皮损害大 ,导致广泛冠状动脉病变。结论 :ACEI对心脏和血管有重要调节作用 ,可降低糖尿病合并AMI的死亡率 ,改善预后。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌梗死 血管紧张素转换酶抑制剂 ACEI 并发症 调节作用
下载PDF
酶法水解制备文庆鲤ACE抑制肽的工艺研究 被引量:3
17
作者 张帅 董基 黄志明 《食品工业》 北大核心 2009年第2期40-42,共3页
采用酶法水解文庆鲤制备具有抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性的水解液。以ACE抑制率为评价指标,用胃蛋白酶、枯草杆菌中性蛋白酶、木瓜蛋白酶及胰酶分别水解文庆鲤,四种水解液中抑制ACE效果最好的为胃蛋白酶水解液。正交试验确定胃蛋白... 采用酶法水解文庆鲤制备具有抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性的水解液。以ACE抑制率为评价指标,用胃蛋白酶、枯草杆菌中性蛋白酶、木瓜蛋白酶及胰酶分别水解文庆鲤,四种水解液中抑制ACE效果最好的为胃蛋白酶水解液。正交试验确定胃蛋白酶最佳水解条件为:pH2.0、酶浓度4%、水解6.0h、底物浓度8%。在该条件下水解,ACE抑制率可达85.74%。 展开更多
关键词 文庆鲤 血管紧张素转换酶抑制Bk(ACEIP) 胃蛋白酶 酶法水解
原文传递
血管紧张素转换酶基因多态性与白族脑血管病患者的相关性研究 被引量:2
18
作者 许虹 范茜君 +4 位作者 郭春 聂荔 常履华 聂志 杨桂益 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期211-214,共4页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性与云南大理白族脑血管病患者的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对73例白族脑血管病(ICVD)组患者(其中脑梗死40例,脑出血33例)和43例性别年龄相... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性与云南大理白族脑血管病患者的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对73例白族脑血管病(ICVD)组患者(其中脑梗死40例,脑出血33例)和43例性别年龄相匹配的白族健康对照组进行ACE基因型检测和基因插入/缺失多态性分析;并进行ACE基因双向测序。结果(1)脑梗死组的DD基因型频率和D等位基因频率明显高于对照组(P<0.05);(2)脑出血组与对照组相比较,未发现DD基因型频率和D等位基因频率有明显差异(P>0.05);(3)脑血管组内伴高血压与不伴高血压,伴糖尿病与不伴糖尿病,伴血脂异常与血脂正常者相比较,未发现DD基因型频率和D等位基因频率有显著差异(P>0.05);(4)D等位基因和I等位基因其核苷酸序列和长度与国内外文献报道无明显差别。结论(1)ACE基因插入/缺失多态性与脑梗死的发生有关联性,DD基因型和D等位基因是脑梗死患者的高危因素;(2)ACE基因插入/缺失多态性与脑出血发生未发现有关联性;(3)脑血管病的其他相关危险因素如高血压,糖尿病,血脂与ACE基因多态性可能无关联;(4)ACE基因16内含子中一段287bp的插入片段造成I/D多态性。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 脑血管病 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因测序
下载PDF
蒙族高血压患者ACE基因多态性与胰岛素抵抗 被引量:1
19
作者 叶宏 刘丽娟 +5 位作者 佟伟军 刘国玉 李永山 黄桂蓉 王健 张永红 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期147-148,共2页
目的探讨蒙古族高血压人群血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与胰岛素抵抗及血脂的关系。方法选择115例高血压者和114例血压正常者检测血脂、血糖和胰岛素水平;分析高血压组ACE基因I/D多态性与胰岛素抵抗及血脂的关系。结果在高血压... 目的探讨蒙古族高血压人群血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与胰岛素抵抗及血脂的关系。方法选择115例高血压者和114例血压正常者检测血脂、血糖和胰岛素水平;分析高血压组ACE基因I/D多态性与胰岛素抵抗及血脂的关系。结果在高血压组及正常对照组中,未发现ACE基因I/D多态性胰岛素抵抗及血脂有关联(P>0.05)。结论蒙古族高血压人群中ACE基因I/D多态性与胰岛素抵抗及血脂水平无关联。 展开更多
关键词 高血压 血管紧张素转换酶 ACE 基因 胰岛素抵抗 血脂 蒙古族 基因多态性
下载PDF
血管紧张素转化酶基因多态性与口服避孕药对妇女脑卒中影响的研究 被引量:1
20
作者 陈建锋 李瑛 +1 位作者 周建伟 王心如 《中国计划生育学杂志》 2002年第2期105-107,共3页
目的:初步探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及复方口服避孕药(COC)使用对脑卒中的影响。方法:收集女性脑卒中患者,利用PCR技术和扩增片段长度多态性(AFLP)的方法检测ACE基因多态性。根据高血压的有无将患者分成两组,... 目的:初步探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及复方口服避孕药(COC)使用对脑卒中的影响。方法:收集女性脑卒中患者,利用PCR技术和扩增片段长度多态性(AFLP)的方法检测ACE基因多态性。根据高血压的有无将患者分成两组,按病例-病例研究的方法进行探讨。结果:无论是单独考虑服药或是单独考虑携带D型等位基因,其对高血压均没有显著性影响(P>0.05)。但是携带D型等位基因的妇女,如果同时服药15年以上,发生高血压的危险性将有显著性增加(OR=5.71,P=0.03)。结论:携带D型等位基因和长期服用COC(15年以上)可能会增加高血压的发生。提示对妇女服药前进行遗传危险因素筛选和服药时血压监测的必要性。 展开更多
关键词 脑卒中 高血压 口服避孕药 血管紧张素转化酶
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部