新型非典型抗精神病药临床应用评价 被引量：42

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作者 翟金国 赵靖平 房茂胜 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期296-301,共6页

目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障... 目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障碍治疗中的临床应用评价等文献进行综述,重点讨论奥氮平、利司哌酮、喹硫平、阿立哌唑、齐哌西酮、氨磺必利和哌罗匹隆。 展开更多

关键词 奥氮平 利司哌酮 喹硫平 阿立哌唑 齐哌西酮 哌罗匹隆 氨磺必利 非典型抗精神病药

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小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症 被引量：31

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作者 刘祖松 徐良雄 +3 位作者 曾德志 徐裕 刘堂龙 董雪刚 《中国药师》 CAS 2016年第2期308-310,共3页

目的:探讨小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法:160例难治性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各80例。观察组予氯氮平+氨磺必利、对照组予氯氮平+安慰剂,治疗12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)和... 目的:探讨小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法:160例难治性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各80例。观察组予氯氮平+氨磺必利、对照组予氯氮平+安慰剂,治疗12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定两组临床疗效和药品不良反应。结果:在治疗后第4、8、12周末,观察组临床疗效均优于对照组(P<0.05);两组治疗后PANSS各因子积分和总分均较治疗前下降(P<0.01),但观察组减分幅度均大于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组药品不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症可显著提高疗效,且不增加不良反应。 展开更多

关键词 精神分裂症 难治性 氨磺必利 氯氮平

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奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的对照研究 被引量：8

3

作者 戴俊平 黄金满 +1 位作者 张春平 王春江 《中国现代医生》 2015年第18期103-105,共3页

目的比较奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将98例符合ICD-10的精神分裂症患者随机分为两组,各49例,分别予以奥氮平和氨磺必利治疗,疗程共8周,使用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评价疗效与... 目的比较奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将98例符合ICD-10的精神分裂症患者随机分为两组,各49例,分别予以奥氮平和氨磺必利治疗,疗程共8周,使用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评价疗效与副反应。结果奥氮平组有效率98.0%,显效率89.8%;氨磺必利组有效率95.9%,显效率85.7%,两药疗效相当(P>0.05)。奥氮平组较易引起体重增加(P<0.05),氨磺必利引起的锥体外系反应较明显(P<0.05),引起内分泌的改变较多(P<0.05)。结论奥氮平和氨磺必利对精神分裂症疗效无显著性差异,两种药物的副反应轻,安全性好。 展开更多

关键词 奥氮平 氨磺必利 精神分裂症 安全性

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小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的临床随机对照双盲研究 被引量：7

4

作者 张连仲 秦天星 +1 位作者 徐良雄 曾德志 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第6期333-336,共4页

目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性。方法:120例强迫症患者随机分入观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组予帕罗西汀+小剂量氨磺必利、对照组予帕罗西汀+安慰剂,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(YBOCS)和副... 目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性。方法:120例强迫症患者随机分入观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组予帕罗西汀+小剂量氨磺必利、对照组予帕罗西汀+安慰剂,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(YBOCS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果:在治疗后第4、8、12周末,观察组临床疗效均优于对照组(P<0.05)。两组治疗后YBOCS评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组评分值均明显低于对照组同期(P<0.01)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症可明显提高疗效,不增加不良反应。 展开更多

关键词 氨磺必利 小剂量 帕罗西汀 强迫症 疗效 安全性

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氨磺必利治疗难治性精神分裂症的临床研究

5

作者 任刚 《科技与健康》 2024年第1期69-72,共4页

研究评估了氨磺必利在治疗难治性精神分裂症方面的疗效。选取了68例观察对象,采用随机、双盲、对照设计,将患者分为观察组(采用常规药物+氨磺必利治疗)和参照组(仅常规药物治疗),对比两组患者治疗效果。结果显示,观察组患者在加用氨磺... 研究评估了氨磺必利在治疗难治性精神分裂症方面的疗效。选取了68例观察对象,采用随机、双盲、对照设计,将患者分为观察组(采用常规药物+氨磺必利治疗)和参照组(仅常规药物治疗),对比两组患者治疗效果。结果显示,观察组患者在加用氨磺必利后,其阳性症状和阴性症状均显著改善,且不良反应发生率较低,生活质量评分较高,两种治疗方式在治疗难治性精神分裂症方面的差异具有统计学意义(P<0.05)。研究发现,氨磺必利在治疗难治性精神分裂症方面具有较高的疗效和安全性,可显著改善患者症状,不良反应发生率较低。 展开更多

关键词 氨磺必利 难治性精神分裂症 临床研究 治疗时间 不良反应

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不同剂量阿立哌唑在氨磺必利所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症中的应用效果

6

作者 蔡效红 娄渊敏 白虎明 《河南医学研究》 CAS 2024年第15期2819-2822,共4页

目的比较不同剂量阿立哌唑在氨磺必利所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症中的应用效果。方法依据随机数字表法将河南省荣康医院2020年3月至2022年9月收治的102例使用氨磺必利治疗出现高泌乳素症的女性精神分裂症患者分为对照组(51例)... 目的比较不同剂量阿立哌唑在氨磺必利所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症中的应用效果。方法依据随机数字表法将河南省荣康医院2020年3月至2022年9月收治的102例使用氨磺必利治疗出现高泌乳素症的女性精神分裂症患者分为对照组(51例)和观察组(51例)。两组均维持氨磺必利治疗方案,对照组接受常规剂量阿立哌唑(每日10 mg)治疗,观察组接受小剂量阿立哌唑(每日5 mg)治疗,均持续治疗8周。比较两组泌乳素(PRL)水平、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、神经认知功能、炎症水平及不良反应。结果相较于治疗前,两组治疗8周时血清PRL水平、PANSS评分、威斯康辛卡片分类测验(WCST)、炎症水平均改善(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,观察组治疗副反应量表(TESS)评分及不良反应发生率更低(P<0.05)。结论对于氨磺必利所致女性精神分裂症患者的高泌乳素症,小剂量阿立哌唑的疗效与常规剂量相当,可降低PRL水平,减轻精神分裂临床症状,改善患者神经认知功能,降低炎症反应,但小剂量阿立哌唑不良反应更少,安全性更高。 展开更多

关键词 精神分裂症 氨磺必利 高泌乳素血症 阿立哌唑

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药物联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的疗效评估 被引量：1

7

作者 占家铣 陈建 +1 位作者 王志坚 丛伟东 《中国卫生标准管理》 2023年第21期109-113,共5页

目的 评估难治性精神分裂症阴性症状患者应用氨磺必利、氯氮平与无抽搐电休克联合治疗对促进患者阴性症状及预后改善所发挥的作用。方法 选择福建省福州神经精神病防治院2022年1月—2023年1月进行治疗的难治性精神分裂症患者136例作为... 目的 评估难治性精神分裂症阴性症状患者应用氨磺必利、氯氮平与无抽搐电休克联合治疗对促进患者阴性症状及预后改善所发挥的作用。方法 选择福建省福州神经精神病防治院2022年1月—2023年1月进行治疗的难治性精神分裂症患者136例作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各68例。对照组患者联合应用氨磺必利及氯氮平治疗,观察组患者在采用氨磺必利与氯氮平治疗的基础上联合应用无抽搐电休克治疗。比较两组阴性和阳性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)、韦氏记忆力量表(Webster memory strength scale,WMS-RS)、简明精神分裂症认知评估测验(brief assessment of cognitionin schizophrenia,BACS)、健康调查简表(health survey summary form,SF-36)及不良反应总发生率。结果 治疗前,两组患者PANSS各维度评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者PANSS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组WMS-RS、BACS评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者WMS-RS、BACS评分显著高于对照组(P <0.05)。治疗前,两组生理健康与心理健康、社会关系、情感职能评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者各维度评分均高于对照组(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 难治性精神分裂症阴性症状患者采用氨磺必利、氯氮平联合无抽搐电休克能够促进病情缓解,可使患者记忆力、认知功能与生活质量获得显著改善,安全高效。 展开更多

关键词 难治性精神分裂症 阴性症状 氨磺必利 氯氮平 无抽搐电休克治疗 记忆力 认知功能 生活质量

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低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效与安全性 被引量：4

8

作者 辛一帆 李光梅 郑兴华 《临床合理用药杂志》 2020年第16期14-16,共3页

目的观察低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的临床疗效与安全性。方法选取2015年9月-2017年9月于四川省攀枝花市第三人民医院门诊和住院治疗的PSPD患者68例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各34例,对照... 目的观察低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的临床疗效与安全性。方法选取2015年9月-2017年9月于四川省攀枝花市第三人民医院门诊和住院治疗的PSPD患者68例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各34例,对照组给予度洛西汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予低剂量氨磺必利治疗,比较2组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表的病情严重程度分量表(CGI-SI)、副反应量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果治疗后1周,对照组患者MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI评分无显著变化(P>0. 05);而研究组MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI均降低(P <0. 05),且研究组低于对照组(P <0. 05);治疗后2、4、8周,2组患者MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI评分均降低(P <0. 05),但组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05);2组患者TESS评分和不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗PSPD疗效较好,起效快,并不增加药物不良反应,可在临床推广应用。 展开更多

关键词 持续性躯体形式疼痛障碍 度洛西汀 氨磺必利 低剂量 临床疗效 不良反应

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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效的比较研究 被引量：3

9

作者 魏保华 《临床合理用药杂志》 2020年第6期20-21,23,共3页

目的比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取北京市密云区精神卫生防治院2016年4月—2017年8月收治的首发精神分裂症患者40例,依照计算机数字表法分为参照组与试验组,各20例。参照组予以利培酮治疗,试验组予以氨... 目的比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取北京市密云区精神卫生防治院2016年4月—2017年8月收治的首发精神分裂症患者40例,依照计算机数字表法分为参照组与试验组,各20例。参照组予以利培酮治疗,试验组予以氨磺必利治疗,两组均连续治疗2个月。比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,临床疗效,治疗前后社会功能缺陷量表(SDSS)评分、简明精神病量表(BPRS)评分、社会功能缺陷量表(GAS)评分、治疗副反应量表(TESS)评分,并观察两组不良反应发生情况。结果试验组PANSS评分高于参照组(P<0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组SDSS评分、BPRS评分和GAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组SDSS评分、BPRS评分、TESS评分低于参照组,GAS评分高于参照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与利培酮比较,氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效更优,其可更有效地改善患者阳性和阴性症状,提高社会功能,且安全性更高。 展开更多

关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 治疗结果 安全性

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氨磺必利治疗精神分裂症患者的效果及其对患者睡眠质量的影响 被引量：2

10

作者 杨玉涛 《世界睡眠医学杂志》 2022年第2期362-363,共2页

目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者的应用效果。方法:选取2018年10月至2019年10月潍坊市精神卫生中心医院诊治的精神分裂症患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予奥氮平治疗,观察组患者给予氨磺必... 目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者的应用效果。方法:选取2018年10月至2019年10月潍坊市精神卫生中心医院诊治的精神分裂症患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予奥氮平治疗,观察组患者给予氨磺必利治疗,比较2组的临床疗效。结果:干预前,2组患者的睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组患者的睡眠质量评分均下降,观察组的睡眠质量评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率比对照组高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予精神分裂症患者氨磺必利治疗能够有效改善患者的睡眠质量,显著提升临床疗效,具有推广价值。 展开更多

关键词 氨磺必利 精神分裂症 睡眠质量

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改良芍药甘草汤联合低剂量阿立哌唑对氨磺必利所致高催乳素血症患者内分泌功能的影响 被引量：1

11

作者 吴清锋 潘亚慧 +2 位作者 江爱玉 沈丽丽 李亚玲 《新中医》 CAS 2022年第9期117-122,共6页

目的:观察改良芍药甘草汤联合低剂量阿立哌唑对氨磺必利所致高催乳素血症患者内分泌功能的影响。方法:选取232例氨磺必利所致高催乳素血症患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各116例。对照组给予低剂量阿立哌唑进行治疗,治疗组在对... 目的:观察改良芍药甘草汤联合低剂量阿立哌唑对氨磺必利所致高催乳素血症患者内分泌功能的影响。方法:选取232例氨磺必利所致高催乳素血症患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各116例。对照组给予低剂量阿立哌唑进行治疗,治疗组在对照组基础上给予改良芍药甘草汤治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗前后雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)、催乳素(PRL)、皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的变化,比较2组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分的变化,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,2组E2、FSH、T激素水平均较治疗前上升,治疗组上述3项激素水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PRL、皮质醇、ACTH水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PRL、皮质醇、ACTH水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PANSS评分、TESS评分均较治疗前下降,治疗组上述2项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组WCST评分中正确应答数、完成分类数的评分均较治疗前升高,错误应答数、持续性错误、随机错误的评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组正确应答数、完成分类数的评分均高于对照组,错误应答数、持续性错误、随机错误的评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为96.55%,对照组为89.66%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为5.17%,治疗组为3.45%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:改良芍药甘草汤联合低剂量阿立哌唑治疗氨磺必利所致高催乳素血症的疗效较好,可有效改善内分泌功能和激素水平,改善患者的精神状态,增强其认知功能� 展开更多

关键词 高催乳素血症 氨磺必利 改良芍药甘草汤 低剂量阿立哌唑 内分泌功能

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氨磺必利对不同亚型精神分裂症的治疗效应 被引量：1

12

作者 刘舜华 李礼博 《四川精神卫生》 2015年第2期144-147,共4页

目的探讨氨磺必利对不同亚型精神分裂症治疗效应的差异。方法将150例符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的首发住院精神分裂症患者按临床亚型和阳、阴性症状分型（分别为I型和II型）进行分组,全部根据临床... 目的探讨氨磺必利对不同亚型精神分裂症治疗效应的差异。方法将150例符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的首发住院精神分裂症患者按临床亚型和阳、阴性症状分型（分别为I型和II型）进行分组,全部根据临床用药原则结合病情给予氨磺必利治疗,第一天200mg/d,第二天300mg/d,第三、四天300~400mg/d,第五天起,根据病情及用药后的感受调整剂量至400~1000mg/d,分2次服用,观察8周。于治疗前及治疗第1、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定各时点的病情,按四级临床疗效标准评定治疗第8周末的疗效,比较不同亚型之间PANSS总分减分率、剂量、疗效的差异。结果 4周末和8周末不同亚型患者的PANSS总评分均低于治疗前（P〈0.01）,治疗1周末偏执型、未定型、青春型和I型患者的PANSS总评分低于治疗前（P〈0.05或0.01）;治疗第1、4、8周末PANSS减分率偏执型组高于紧张型组、I型组高于II型组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。不同亚型之间8周末的疗效和显效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但氨磺必利的平均等效用量以偏执型和I型较高,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论氨磺必利对各亚型精神分裂症患者均有较好的效果,需根据患者的亚型特点调整个体化的治疗剂量。 展开更多

关键词 精神分裂症 临床亚型 氨磺必利 疗效

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三维荧光光谱法结合二阶校正测定人体血清中的两种抗精神病药舒必利和氨磺必利 被引量：1

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作者 欧阳洋子 吴海龙 +4 位作者 方焕 孙小东 王童 常月月 俞汝勤 《精细化工中间体》 CAS 2019年第3期63-68,共6页

基于自加权交替三线性分解(SWATLD)算法,采用三维荧光结合二阶校正方法同时快速检测人血清样中的两种抗精神病药舒必利(SPD)和氨磺必利(ASPD)。即使目标分析物之间、分析物与背景之间、以及分析物与其他未知干扰之间的光谱存在严重重叠... 基于自加权交替三线性分解(SWATLD)算法,采用三维荧光结合二阶校正方法同时快速检测人血清样中的两种抗精神病药舒必利(SPD)和氨磺必利(ASPD)。即使目标分析物之间、分析物与背景之间、以及分析物与其他未知干扰之间的光谱存在严重重叠现象,该策略仍能对数据进行准确解析,并得到可靠满意的定量预测结果。在人血清样中,SPD和ASPD的平均回收率分别为(91.9±8.3)%和(91.7±10.8)%。此外,计算了四种品质因子参数,如灵敏度(SEN)、选择性(SEL)、检测限(LOD)和定量限(LOQ),从而进一步评估了该方法的性能。实验结果表明,所提出的分析策略能够用于临床中人血清样的SPD和ASPD的直接定量分析。 展开更多

关键词 三维荧光 二阶校正 自加权交替三线性分解算法 舒必利 氨磺必利

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氨磺必利对精神分裂症阴性症状患者认知功能及睡眠质量的影响

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作者 祁晓峰 王耀光 《齐齐哈尔医学院学报》 2021年第20期1787-1790,共4页

目的探讨氨磺必利与奥氮平联合应用对精神分裂症阴性症状患者认知功能和睡眠质量的影响。方法选择2018年1月—2020年3月在本院接受治疗的102例精神分裂症阴性症状患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各51例。对... 目的探讨氨磺必利与奥氮平联合应用对精神分裂症阴性症状患者认知功能和睡眠质量的影响。方法选择2018年1月—2020年3月在本院接受治疗的102例精神分裂症阴性症状患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各51例。对照组患者行口服奥氮平治疗,观察组行小剂量氨磺必利与奥氮平联合治疗,均连续治疗8周。对两组患者阴性症状、认知功能、睡眠质量和不良反应进行评价。结果治疗后,两组患者的PANSS阴性症状评分均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的PANSS阴性症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的MMSE和MoCA指标评分均明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的MMSE和MoCA指标评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的总睡眠时间、睡眠效率明显升高、睡眠潜伏期则明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的总睡眠时间、睡眠效率高于对照组、睡眠潜伏期则低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利与奥氮平联合应用可改善精神分裂症阴性症状患者认知功能和睡眠质量,并减少不良反应的发生,临床疗效显著。 展开更多

关键词 精神分裂症 阴性症状 氨磺必利 奥氮平 睡眠质量 认知功能

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