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3-N^ε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2，5-二酮的合成研究
1
作者 姚军燕 杨青芳 +2 位作者 范晓东 王宁 郭宝辉 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期444-447,共4页
以L-赖氨酸(L-Lysine)为原料合成了氨基酸类环化物单体——3-Nε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮。反应过程包括对ε-氨基的保护、乙酰化反应、分子内环化缩合反应。选择苄氧羰酰基(z)为ε-氨基的保护基团;三乙胺用作反应副产物溴化氢... 以L-赖氨酸(L-Lysine)为原料合成了氨基酸类环化物单体——3-Nε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮。反应过程包括对ε-氨基的保护、乙酰化反应、分子内环化缩合反应。选择苄氧羰酰基(z)为ε-氨基的保护基团;三乙胺用作反应副产物溴化氢的中和剂。运用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(NMR)和元素分析等方法对产物的结构和性能进行了表征。通过分析测试证实了合成产物为3-Nε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2,5-二酮,产物熔点为254.5℃,构型为立体异构环状结构。 展开更多
关键词 赖氨酸 吗啉-2 5-二酮衍生物 氨基保护 环化缩合反应 活性基团
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4-(N-叔丁氧羰基)氨基甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成
2
作者 卢斌 刘华 李科 《河北化工》 2007年第10期27-28,39,共3页
由4-氰基甲基-1-(N-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮合成4-(N-叔丁氧羰基)氨基甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的工艺路线并进行优化,得到较高的收率。对产物进行了红外吸收光谱、质谱、核磁共振氢谱等表征,结果表明,产品的化学结构与目标产... 由4-氰基甲基-1-(N-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮合成4-(N-叔丁氧羰基)氨基甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的工艺路线并进行优化,得到较高的收率。对产物进行了红外吸收光谱、质谱、核磁共振氢谱等表征,结果表明,产品的化学结构与目标产物相符。 展开更多
关键词 还原 氨基保护 合成
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联吡啶基微孔聚合物固体酸催化剂的制备及催化性能
3
作者 杜雪英 宋昆鹏 邹志娟 《西华师范大学学报（自然科学版）》 2022年第1期66-71,共6页
金属氧化物的酸碱稳定性限制了其在固体酸催化剂中的应用,有机多孔材料良好的化学稳定性和易修饰性能使得其在催化领域取得了广泛的研究进展,同时表现出了作为酸催化剂载体的优良潜质。本文以联吡啶为合成单元构建超交联微孔有机聚合物... 金属氧化物的酸碱稳定性限制了其在固体酸催化剂中的应用,有机多孔材料良好的化学稳定性和易修饰性能使得其在催化领域取得了广泛的研究进展,同时表现出了作为酸催化剂载体的优良潜质。本文以联吡啶为合成单元构建超交联微孔有机聚合物材料,并通过直接酸化法制备具有吡啶结构的固体酸催化剂,采用XRD、FT-IR、N_(2)吸脱附等表征方法对样品的形貌和表面结构进行了分析。结果表明:催化剂的比表面积能够达到632 m^(2)·g^(-1),酸负载量为1.91 mmol·g^(-1)。该催化剂在乙醇酯化反应和室温下的氨基保护反应中均表现出优越的活性,20 min内催化氨基保护反应产率达到98%,多次使用后产率仍能保持95%以上,酯化反应性能与商业催化剂Amberlyst-15相当,为制备商业用固体酸催化剂提供了新的思路。 展开更多
关键词 联吡啶基微孔聚合物 固体酸催化剂 酯化反应 氨基保护反应
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L-色氨酸衍生物的合成 被引量：1
4
作者 杨宗斌 张愿 +1 位作者 王福生 吴熠 《井冈山大学学报（自然科学版）》 2020年第5期18-21,共4页
设计了以色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、甲基化反应、脱保护基及酯的氨解等关键反应步骤,最终合成了五个色氨酸衍生物的简单合成路线。实验过程中得到的五个色氨酸衍生物分别是色氨酸甲酯、1-甲基色氨酸甲酯、色氨酸甲酰胺、... 设计了以色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、甲基化反应、脱保护基及酯的氨解等关键反应步骤,最终合成了五个色氨酸衍生物的简单合成路线。实验过程中得到的五个色氨酸衍生物分别是色氨酸甲酯、1-甲基色氨酸甲酯、色氨酸甲酰胺、色氨酸乙酰胺及色氨酸丙酰胺,五个色氨酸衍生物的化学结构经1H-NMR谱确证。本研究中合成路线操作简单,收率较高,可用于作为吲哚生物碱的合成中间体原料,为寻找与开发新的活性药物提供参考。 展开更多
关键词 氨基Boc保护 甲基化反应 酯的氨解 L-色氨酸衍生物
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5-苄氧基取代色胺和L-色氨酸衍生物的合成
5
作者 郭海慧 秦子康 王福生 《广东化工》 CAS 2022年第14期1-3,共3页
设计以5-羟色胺和L-5-羟色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、酚羟基醚化反应等关键反应步骤,最终合成了四个5-苄氧基取代色胺和L-色氨酸衍生物。实验过程中得到的衍生物分别为5-苄氧基色胺、L-5-苄氧基色氨酸甲酯、5-对硝基苄氧基... 设计以5-羟色胺和L-5-羟色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、酚羟基醚化反应等关键反应步骤,最终合成了四个5-苄氧基取代色胺和L-色氨酸衍生物。实验过程中得到的衍生物分别为5-苄氧基色胺、L-5-苄氧基色氨酸甲酯、5-对硝基苄氧基色胺和L-5-对硝基苄氧基色氨酸甲酯,四个衍生物的化学结构经核磁共振氢谱确证。本合成路线具有操作简单、收率高的特点,该天然氮源衍生物可用于单萜吲哚生物碱的合成,为寻找与开发新的活性药物提供基础材料。 展开更多
关键词 氨基Boc保护 酚羟基醚化反应 5-羟色胺衍生物 L-5-羟色氨酸衍生物 苄氧基
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L-苯丙氨酸与精左氨基物偶联反应的研究 被引量：2
6
作者 许荩 范莉 +3 位作者 付成松 宋小礼 李金鹏 杨大成 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期184-188,共5页
采用叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Z)和芴甲氧羰基(Fmoc)这3种保护基保护苯丙氨酸的氨基,顺利得到3个保护的苯丙氨酸(Ⅲa-c);保护的苯丙氨酸与精左氨基物(Ⅱ)进行偶联,较高收率地合成了3个未见文献报道的目标分子(Ⅳa-c),产物的结构通过IR... 采用叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Z)和芴甲氧羰基(Fmoc)这3种保护基保护苯丙氨酸的氨基,顺利得到3个保护的苯丙氨酸(Ⅲa-c);保护的苯丙氨酸与精左氨基物(Ⅱ)进行偶联,较高收率地合成了3个未见文献报道的目标分子(Ⅳa-c),产物的结构通过IR,1H NMR,13C NMR测试得到了验证.对氨基酸的保护及偶联反应的条件进行了优化. 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸 精左氨基物 氨基保护 偶联反应
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