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阿苯达唑合成工艺改进
被引量:
5
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作者
杨艺虹
张珩
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陈中
杨建设
《武汉化工学院学报》
2000年第3期11-13,共3页
以多菌灵为原料 ,经氯磺化、铝粉和盐酸还原、碱催化条件下硫醚化合成阿苯达唑 ,并对还原和硫醚化反应进行改进 .该法工艺简便 ,反应条件温和 ,总收率达 5 0 .74% ,适合工业化生产 .
关键词
阿苯达唑
多菌录
合成
硫醚化
肠道驱虫药
下载PDF
职称材料
题名
阿苯达唑合成工艺改进
被引量:
5
1
作者
杨艺虹
张珩
陈中
杨建设
机构
武汉化工学院制药系
武汉化工学院化工系
出处
《武汉化工学院学报》
2000年第3期11-13,共3页
文摘
以多菌灵为原料 ,经氯磺化、铝粉和盐酸还原、碱催化条件下硫醚化合成阿苯达唑 ,并对还原和硫醚化反应进行改进 .该法工艺简便 ,反应条件温和 ,总收率达 5 0 .74% ,适合工业化生产 .
关键词
阿苯达唑
多菌录
合成
硫醚化
肠道驱虫药
Keywords
albendazoie
carbendazole
synthsis
thiolation
分类号
R978.6 [医药卫生—药品]
TQ463.53 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿苯达唑合成工艺改进
杨艺虹
张珩
陈中
杨建设
《武汉化工学院学报》
2000
5
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