胎儿胼胝体缺如产前超声及磁共振诊断的应用分析 被引量：21

1

作者 兰为顺 夏薇 +7 位作者 刘芳 余旭东 袁先宏 李琳 苏永学 杨文忠 陈欣林 杨小红 《中华医学超声杂志（电子版）》 CSCD 2015年第5期374-378,共5页

目的分析胎儿胼胝体缺如的产前超声及磁共振诊断价值。方法对2013年7月至2014年12月湖北省妇幼保健院产前超声筛查怀疑胼胝体缺如的67例胎儿于超声检查后3 d内行颅脑磁共振检查,与引产或出生后检查结果对照,对产前超声及磁共振检查结果... 目的分析胎儿胼胝体缺如的产前超声及磁共振诊断价值。方法对2013年7月至2014年12月湖北省妇幼保健院产前超声筛查怀疑胼胝体缺如的67例胎儿于超声检查后3 d内行颅脑磁共振检查,与引产或出生后检查结果对照,对产前超声及磁共振检查结果进行分析。结果产前超声怀疑胼胝体缺如的67例胎儿磁共振检查后均证实为胼胝体缺如,其中胼胝体完全缺如58例,胼胝体部分缺如9例(均为胼胝体体部和压部缺如)。胎儿胼胝体缺如在磁共振正中矢状位图像上表现为胼胝体完全或部分缺如,脑回呈放射状排列;在横轴位和冠状位图像上表现为侧脑室轻至中度扩张,形态失常。结论磁共振对胎儿胼胝体缺如有较高的诊断价值,可作为产前超声的补充和验证方法,在产前超声检查怀疑胎儿胼胝体异常时,应行胎儿磁共振检查明确诊断。超声与磁共振联合筛查,是胎儿中枢神经系统畸形产前检查中重要的影像学诊断方法。 展开更多

关键词 超声检查 产前 磁共振成像 胎儿 胼胝体缺如

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快速MRI对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值及与超声对照研究 被引量：21

2

作者 杜牧 曹满瑞 +1 位作者 赵弘 谢肇峰 《放射学实践》 2013年第8期889-892,共4页

目的:探讨快速MRI对胎儿胼胝体发育不全(ACC)的诊断价值,并与超声对比。方法:回顾性分析16例经引产证实ACC的胎儿,孕20-36周,平均30周,产前常规超声检查后1～3天内行胎儿颅脑快速MRI检查,采用单次激发快速自旋回波序列(SSTSE)和平衡式... 目的:探讨快速MRI对胎儿胼胝体发育不全(ACC)的诊断价值,并与超声对比。方法:回顾性分析16例经引产证实ACC的胎儿,孕20-36周,平均30周,产前常规超声检查后1～3天内行胎儿颅脑快速MRI检查,采用单次激发快速自旋回波序列(SSTSE)和平衡式稳态自由进动序列(balance-FFE)行T2WI扫描,回顾性分析超声及产前MRI表现,并与引产后尸体MRI检查或尸体解剖结果对照。结果:16例ACC胎儿中,产前MRI明确诊断16例,诊断合并其他中枢系统畸形5例,与产后检查结果相符。超声明确诊断9例,可疑6例,误诊1例;合并畸形确诊4例,漏诊1例。结论:快速MRI对胎儿ACC的诊断优于超声,有助于明确诊断并判断其分型及合并畸形,可作为超声的补充诊断方法。 展开更多

关键词 胎儿 胼胝体发育不全 磁共振成像 超声

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胎儿胼胝体发育不全与合并其他异常的相关性 被引量：16

3

作者 杨杰 谢红宁 +2 位作者 何花 李丽娟 朱云晓 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期37-39,共3页

目的探讨胎儿胼胝体发育不全的超声表现,及其合并其它异常及染色体异常的相关性。方法总结2005年4月至2008年3月在中山大学附属第一医院接受产前胎儿系统超声筛查15550例,发现胎儿胼胝体发育不全共46例,分析胼胝体发育不全合并畸形类型... 目的探讨胎儿胼胝体发育不全的超声表现,及其合并其它异常及染色体异常的相关性。方法总结2005年4月至2008年3月在中山大学附属第一医院接受产前胎儿系统超声筛查15550例,发现胎儿胼胝体发育不全共46例,分析胼胝体发育不全合并畸形类型、与染色体异常的相关性及妊娠结局。结果46例胎儿胼胝体发育不全中,单纯性胼胝体缺失17例(37.0%),合并其他部位畸形29例(63.0%),其中19例(65.5%)为2种及2种以上畸形,以合并中枢神经系统异常(18例,62.1%)为主。23例(50.0%)接受胎儿染色体检查,3例(13.0%)合并染色体异常病例均合并畸形,1例13-三体综合征,1例18-三体综合征,1例罗伯逊易位[45,XX,der(14:22)(q10:q10)]。分娩足月儿6例,最大者已2岁8个月,3例幼儿运动及认知能力低于同龄儿童。结论胎儿胼胝体发育不全是特征性超声改变,了解胼胝体发育的规律,及时识别发育异常的特征性改变,可提高产前诊断率,胼胝体发育不全以合并中枢神经系统病变最为常见,合并畸形时染色体异常的可能性较大;胼胝体发育不全幼儿早期即可出现精神、运动发育迟缓。 展开更多

关键词 胼胝体发育不全 胎儿 超声 染色体异常

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胎儿胼胝体发育不全的影像学诊断及其与染色体异常的关系 被引量：15

4

作者 常清贤 钟梅 +5 位作者 余艳红 熊丽 陈翠华 陈耿 李胜利 宋兰林 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期810-814,共5页

目的 探讨胎儿胼胝体发育不全（ACC）的影像学诊断及其与染色体异常的关系.方法 选择2007年3月至2012年11月在南方医科大学南方医院、广州军区总医院及深圳市妇幼保健院接受产前胎儿MRI检查、并诊断胎儿ACC的单胎孕妇40例.分析胎儿ACC... 目的 探讨胎儿胼胝体发育不全（ACC）的影像学诊断及其与染色体异常的关系.方法 选择2007年3月至2012年11月在南方医科大学南方医院、广州军区总医院及深圳市妇幼保健院接受产前胎儿MRI检查、并诊断胎儿ACC的单胎孕妇40例.分析胎儿ACC与胎儿染色体异常的关系,观察ACC胎儿的超声影像学特点以及与MRI诊断的符合率.结果 （1）40例ACC胎儿中,单纯孤立性ACC 15例（38％,15/40）,非孤立性ACC 25例（63％,25/40）.25例非孤立性ACC中合并中枢神经系统发育异常18例（72％,18/25）,其中包括小脑蚓部发育不良、Dandy-walker综合征、小脑囊肿、叶状全前脑等;合并中枢神经系统以外畸形16例,主要包括5例心脏发育异常（20％,5/25）、3例颜面部发育异常（12％,3/25）、2例泌尿系统发育异常（8％,2/25）、1例四肢发育异常（4％,1/25）、其他占20％ （5/25）.（2）40例ACC胎儿中发现染色体多态性3例,其中包括2例46,XX,1qh＋和1例46,XY,13cenh＋;染色体数目异常4例,其中包括18三体1例,21三体1例,13三体1例,47,XYY 1例.（3）40例ACC胎儿超声检查结果与MRI诊断结果完全一致36例,符合率为90％ （36/40）;4例结果不一致.37例终止妊娠孕妇中,接受胎儿尸检28例,尸检结果与MRI诊断结果一致;对3例新生儿行MRI检查,证实产前MRI诊断正确.（4） 25例非孤立性ACC胎儿被终止妊娠,15例孤立型ACC胎儿中,12例选择终止妊娠,3例选择继续妊娠.3例继续妊娠孕妇中,足月分娩新生儿2例,早产1例.3例新生儿出生后均行MRI复查,证实产前MRI诊断正确,随访均未发现明显的生长发育及智能发育迟滞.结论 MRI对胎儿ACC的诊断,特别是合并颅内发育异常的非孤立性ACC有很高的临床诊断价值;超声检查的正确诊断率仅有90％的优势,可作为补充技术以明确ACC分类及分型.与孤立性ACC相比,非孤立性ACC合并染色体异常的可能性较大. 展开更多

关键词 胼胝体发育不全 磁共振成像 染色体畸变 产前诊断

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MRI评价胎儿胼胝体缺如及其合并畸形 被引量：11

5

作者 夏薇 邵剑波 郭豫 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第8期1131-1134,共4页

目的利用MRI评价胎儿胼胝体缺如及其合并畸形。方法对81胎MRI诊断胼胝体缺如胎儿,分析胼胝体缺如类型,观察其合并颅脑畸形类型及数目。结果81胎中,单纯胼胝体缺如47胎、合并畸形34胎;合并蛛网膜囊肿12胎,Dandy-Walker畸形7胎,小脑发育不... 目的利用MRI评价胎儿胼胝体缺如及其合并畸形。方法对81胎MRI诊断胼胝体缺如胎儿,分析胼胝体缺如类型,观察其合并颅脑畸形类型及数目。结果81胎中,单纯胼胝体缺如47胎、合并畸形34胎;合并蛛网膜囊肿12胎,Dandy-Walker畸形7胎,小脑发育不良5胎,神经元移行异常5胎,大枕大池4胎,室管膜下囊肿4胎,脑实质出血2胎,脑裂畸形、脑穿通畸形及脑膜膨出各1胎。结论MRI可显示胼胝体缺如胎儿及其合并其他颅脑畸形,为评估胎儿预后提供更多信息。 展开更多

关键词 先天性畸形 胼胝体发育不全 胎儿 磁共振成像

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3.0T MRI与超声在诊断胼胝体发育不全胎儿中的应用 被引量：9

6

作者 贾月霞 门晓玉 +1 位作者 杨汇娟 杨春华 《中国CT和MRI杂志》 2020年第7期1-3,13,共4页

目的探讨3.0T磁共振(MRI)与超声在诊断胼胝体发育不全(ACC)胎儿中的应用。方法选取医院2015年5月~2018年5月在产前检查中发现可疑ACC的60例孕妇参加此次研究,对其临床资料进行回顾性分析,所有孕妇均进行3.0T MRI与超声检查。记录3.0TMR... 目的探讨3.0T磁共振(MRI)与超声在诊断胼胝体发育不全(ACC)胎儿中的应用。方法选取医院2015年5月~2018年5月在产前检查中发现可疑ACC的60例孕妇参加此次研究,对其临床资料进行回顾性分析,所有孕妇均进行3.0T MRI与超声检查。记录3.0TMRI与超声检查诊断ACC的分型情况,并对比3.0T MRI与超声诊断的敏感度、特异度、准确性及Kappa值。结果 3.0T MRI检查完全型ACC及部分型ACC的正确率均明显高于超声检查(P<0.05),检查结果与分娩后临床诊断结果的一致性明显高于超声检查(P<0.05)。结论 3.0T MRI与超声检查相比,对诊断ACC的敏感度、特异度及准确性较高,分型也较准确,具有较高的诊断价值。 展开更多

关键词 3.0T MRI 超声 胼胝体 胼胝体发育不全

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胎儿胼胝体发育不全的磁共振成像与超声检查对比研究 被引量：10

7

作者 李萍 唐兴 +5 位作者 崔龙彪 张斌 王虹 姜金波 白国艳 印弘 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期124-132,共9页

目的:本研究以磁共振成像(MRI)为参考标准,评价了产前超声检查诊断胎儿胼胝体发育不全(ACC)的能力,并评估了MR图像的神经解剖学特征。方法:超声检查发现胎儿神经发育异常可能的孕妇共计263例,对其胎儿头颅MR图像进行评估。结果:胎儿MRI... 目的:本研究以磁共振成像(MRI)为参考标准,评价了产前超声检查诊断胎儿胼胝体发育不全(ACC)的能力,并评估了MR图像的神经解剖学特征。方法:超声检查发现胎儿神经发育异常可能的孕妇共计263例,对其胎儿头颅MR图像进行评估。结果:胎儿MRI累计诊断25例ACC,其中24例未被超声检查发现。超声检查诊断ACC的准确性为91%。另外,MRI发现了3例具有相似形态学特征的ACC,即非典型泪滴征。结论:与超声检查相比,MRI检测ACC更加准确。非典型泪滴征是ACC少见且特殊的MRI征象。 展开更多

关键词 磁共振成像 超声 胎儿 胼胝体发育不全

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Omniview技术对胼胝体发育不全的诊断价值 被引量：10

8

作者 尹虹 李扬 《医学影像学杂志》 2018年第7期1179-1182,共4页

目的探讨Omniview技术对胼胝体发育不全的诊断价值。方法分别应用二维及三维超声Omniview技术对43例正常胎儿及8例胼胝体发育不全胎儿进行超声检查。采用ROC曲线图比较二维超声与三维omniview技术在诊断胼胝体发育不全中的诊断效能。结... 目的探讨Omniview技术对胼胝体发育不全的诊断价值。方法分别应用二维及三维超声Omniview技术对43例正常胎儿及8例胼胝体发育不全胎儿进行超声检查。采用ROC曲线图比较二维超声与三维omniview技术在诊断胼胝体发育不全中的诊断效能。结果 8例胼胝体发育不良胎儿,单纯胼胝体发育不良共3例,5例ACC合并其他异常,包括Blake’s囊肿、脑穿通畸形、小脑延髓池增宽、小脑发育异常等中枢神经系统畸形及室缺等非中枢神经系统的其他异常。两种方法曲线下面积(AUC):Omniview(0.999)>二维超声(0.817)。Omniview对于诊断胼胝体发育不全具有较高的诊断效能。结论三维超声Omniview技术对于诊断胼胝体发育不全具有一定优越性,对产前筛查胼胝体具有重要意义。 展开更多

关键词 超声诊断 产前 胼胝体发育不全

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韦尔加腔消失征对胎儿胼胝体发育不全的产前超声诊断价值 被引量：10

9

作者 张美恋 何甦晖 +4 位作者 刘敏 王宇 翁宗杰 吴秋梅 林燕 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期784-788,共5页

目的探讨韦尔加腔（CV）消失征对胎儿胼胝体发育不全（ACC）的产前超声诊断价值。方法选取经MRI或引产胎儿尸体锯剖证实的20~32孕周的ACC胎儿51例作为ACC组，并随机选取20~32孕周的健康胎儿80例作为对照组，观察透明隔腔（CSP）及CV的... 目的探讨韦尔加腔（CV）消失征对胎儿胼胝体发育不全（ACC）的产前超声诊断价值。方法选取经MRI或引产胎儿尸体锯剖证实的20~32孕周的ACC胎儿51例作为ACC组，并随机选取20~32孕周的健康胎儿80例作为对照组，观察透明隔腔（CSP）及CV的显示情况。结果ACC组完全型胼胝体发育不全（cACC）36例，部分型胼胝体发育不全（PACC）15例；51例ACC胎儿中经产前MRI证实43例，经出生后MRI证实8例。CSP和CV显示情况如下：①ACC组CSP消失率为70．6％（36／51），对照组为0（0／80），差异有统计学意义（χ^2=77．870，P=0．000）；②ACC组CV消失率为96．1％（49／51），对照组为1．2％（1／80），差异有统计学意义（χ^2=118．673，P=0．000）。ACC组中，CV消失征象与ACC发生的相关系数r=0．952，P=0．000；CSP消失征象与ACC发生的相关系数r=0．771，P=0．000。不同孕周（20～24周、25～28周及29～32周）AcC组与对照组CSP消失率及CV消失率差异均有统计学意义（P〈0．001）。结论CV消失征是胎儿ACC重要的间接征象，可快速从CSP水平横切面获得，是中孕期胎儿ACC的重要产前超声筛查线索。 展开更多

关键词 超声检查 胼胝体发育不全 胎儿 产前诊断 韦尔加腔

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新生儿胼胝体发育不全的影像学诊断及对比研究 被引量：10

10

作者 胡丽燕 郭福庆 +2 位作者 倪树建 刘瑞可 王春丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期323-325,共3页

目的评价超声与磁共振成像(MRI)检查在新生儿胼胝体发育不全诊断中的准确性及应用价值。方法 2012年1月至2014年6月新生儿重症监护室治疗的8 086例新生儿常规颅脑超声筛查,检出胼胝体发育不全确诊及可疑病例31例,对比其MRI检查结果,评... 目的评价超声与磁共振成像(MRI)检查在新生儿胼胝体发育不全诊断中的准确性及应用价值。方法 2012年1月至2014年6月新生儿重症监护室治疗的8 086例新生儿常规颅脑超声筛查,检出胼胝体发育不全确诊及可疑病例31例,对比其MRI检查结果,评价超声诊断准确性。结果 31例新生儿中,超声检查胼胝体完全缺如14例,MRI显示13例一致,1例为部分缺如;超声检查部分缺如16例,脑MRI显示15例一致,1例为无胼胝体;另有1例超声检查为胼胝体异常,MRI显示为部分缺如。MRI显示31例新生儿中合并其他颅脑畸形者14例。结论超声与MRI检查对诊断新生儿胼胝体发育不全具有高度一致性,故前者可作为新生儿胼胝体发育不全的常规筛查手段,后者则能作为新生儿胼胝体发育不良及准确分类的确诊手段,结合二者对临床早期诊断及评估具有指导意义。 展开更多

关键词 影像学诊断 胼胝体发育不全 超声 磁共振成像 新生儿

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胎儿胼胝体发育不全的超声研究进展 被引量：10

11

作者 魏秋菊 蔡爱露 +3 位作者 王心田 刘雨函 陈骊珠 孙微 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第4期848-851,共4页

胎儿胼胝体发育不全常合并中枢神经系统畸形及其他畸形,与多种遗传综合征相关,准确诊断胼胝体发育不全可为临床诊断遗传综合征提供可靠依据。寻求一种直接有效的途径来显示胎儿胼胝体及胼周动脉,准确诊断胼胝体发育不全并对其预后进行... 胎儿胼胝体发育不全常合并中枢神经系统畸形及其他畸形,与多种遗传综合征相关,准确诊断胼胝体发育不全可为临床诊断遗传综合征提供可靠依据。寻求一种直接有效的途径来显示胎儿胼胝体及胼周动脉,准确诊断胼胝体发育不全并对其预后进行评估是近年来国内外产前超声研究的重点。随着三维超声在胎儿检查中的成熟应用和分析软件的不断更新,胎儿胼胝体发育不全的诊断已不再局限于二维超声。本文对胎儿胼胝体发育不全的超声研究进展进行综述。 展开更多

关键词 胼胝体发育不全 超声检查 胎儿

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三维超声诊断胎儿胼胝体发育不全 被引量：10

12

作者 魏秋菊 蔡爱露 +4 位作者 解丽梅 王晓光 王冰 张军 王心田 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第8期1663-1667,共5页

目的探讨三维超声诊断胎儿胼胝体发育不全(ACC)的价值。方法应用三维超声的断层超声成像(TUI)技术对14胎二维超声疑似ACC胎儿及30胎正常胎儿进行检查,将超声声像图与MRI表现对照分析。结果 12胎接受了MR检查,其中8胎与超声诊断结果相符... 目的探讨三维超声诊断胎儿胼胝体发育不全(ACC)的价值。方法应用三维超声的断层超声成像(TUI)技术对14胎二维超声疑似ACC胎儿及30胎正常胎儿进行检查,将超声声像图与MRI表现对照分析。结果 12胎接受了MR检查,其中8胎与超声诊断结果相符,产前三维超声诊断胎儿ACC的准确率为66.67%(8/12),敏感度为80.00%(8/10),漏诊率为20.00%(2/10),阳性预测值为80.00%(8/10)。结论通过三维超声TUI模式的多切面连续观察,可以得到胎儿ACC诊断的直接可靠的依据,且不延长检查时间。三维超声TUI模式连续的矢状切面图像有助于提高产前超声对胎儿ACC的检出率。 展开更多

关键词 胎儿 胼胝体发育不全 超声检查 产前

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关于产前诊断胼胝体发育不全患儿预后的Meta分析 被引量：9

13

作者 王音 马喆 +3 位作者 陶国伟 刘韶平 丁婷婷 石琳琳 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第10期66-72,共7页

目的 对国内外有关胎儿胼胝体发育不全预后情况的文献进行系统综述,探讨该病的临床结局及对比分析单纯性胼胝体发育不全与伴发其他畸形的发育不全预后情况,为该病产前咨询提供依据。方法 运用Meta分析的方法综合分析国内外1990~2012年... 目的 对国内外有关胎儿胼胝体发育不全预后情况的文献进行系统综述,探讨该病的临床结局及对比分析单纯性胼胝体发育不全与伴发其他畸形的发育不全预后情况,为该病产前咨询提供依据。方法 运用Meta分析的方法综合分析国内外1990~2012年关于胼胝体发育不全患儿预后情况的文献报道。结果 经筛选并纳入本次M eta分析的文献共15篇,累计病例565例。产前诊断胎儿胼胝体发育不全,引产率达65%;男性发病率大于女性,合并RR=1.29,95%CI=1.04~1.59,P〈0.05,差异有统计学意义。单纯性胼胝体发育不全预后良好达70%;伴发其他畸形的胼胝体发育不全患儿预后良好者仅仅16%;伴发其他畸形的胼胝体发育不全明显比单纯性发育不全的患儿预后差,合并OR=0.07,95%CI=0.02~0.24,P〈0.05,差异有统计学意义。结论 产前影像学诊断胎儿胼胝体发育不全,其引产率较高。胼胝体发育不全中男性比例大于女性。单纯性较伴发畸形的胼胝体发育不全患儿预后较好,但是伴发其他畸形的胼胝体发育不全患儿预后不容乐观。 展开更多

关键词 胼胝体发育不全 预后 META分析

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胎儿胼胝体发育不良的超声及MRI诊断 被引量：7

14

作者 陈婷 张晶 +3 位作者 刘希胜 王小宁 洪汛宁 郭晨燕 《江苏医药》 CAS 2015年第22期2673-2675,共3页

目的探讨超声和MRI在胎儿胼胝体发育不良(ACC)产前诊断中的应用价值。方法产前怀疑ACC胎儿22例,超声检查后1周内行MRI检查,将超声和MRI结果与生后随访或引产尸检结果进行对照分析。结果 22例孕妇共检出21例ACC患儿。超声正确诊断14例完... 目的探讨超声和MRI在胎儿胼胝体发育不良(ACC)产前诊断中的应用价值。方法产前怀疑ACC胎儿22例,超声检查后1周内行MRI检查,将超声和MRI结果与生后随访或引产尸检结果进行对照分析。结果 22例孕妇共检出21例ACC患儿。超声正确诊断14例完全性ACC和3例部分性ACC胎儿,误诊1例,漏诊4例;MRI正确诊断16例完全性ACC和5例部分性ACC胎儿,误诊1例。超声和MRI均正确诊断15例单纯性ACC胎儿。MRI显示6例胎儿合并其他中枢神经系统畸形;而超声诊断2例胎儿合并其他中枢神经系统畸形,漏诊4例。结论 MRI对胎儿ACC的诊断优于超声,有助于判断其分型及合并畸形,是超声产前筛查有效的补充检查手段。 展开更多

关键词 胎儿 胼胝体发育不良 磁共振成像 超声

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产前超声间接征象在部分型胼胝体发育不全诊断中的价值 被引量：6

15

作者 冯芳芳 栗河舟 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第6期425-429,共5页

目的:探讨产前超声的间接征象在部分型胼胝体发育不全中的诊断价值。方法:产前超声与核磁共振共同诊断为部分型胼胝体发育不全的胎儿35例,回顾性分析产前超声的图像特征。结果:部分型胼胝体发育不全的产前超声间接征象:透明隔腔异常(91.... 目的:探讨产前超声的间接征象在部分型胼胝体发育不全中的诊断价值。方法:产前超声与核磁共振共同诊断为部分型胼胝体发育不全的胎儿35例,回顾性分析产前超声的图像特征。结果:部分型胼胝体发育不全的产前超声间接征象:透明隔腔异常(91.4%)、脑中线处与第三脑室相通的囊性包块(62.8%)、大脑纵裂池增宽(62.8%)、侧脑室不同程度扩张(45.7%)。合并颅内畸形者19例,合并颅外畸形者15例。6例行产前遗传学诊断,4例行染色体微阵列检查为阴性,2例行全外显子组检测分析,检测出新发变异致病基因。结论:产前超声表现出来的间接征象对于诊断胎儿期部分型胼胝体发育不全有重要价值。 展开更多

关键词 胼胝体发育不全 超声检查 产前

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胎儿胼胝体发育不全合并其他脑畸形的超声特征分析 被引量：3

16

作者 林杉 王新霞 +3 位作者 栗河舟 冯芳芳 王铭 董艳会 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2023年第4期255-258,共4页

目的:总结胎儿胼胝体发育不全合并其他脑畸形的类型和超声特征。方法:回顾性分析152例胼胝体发育不全合并其他脑畸形的类型及超声图像特征。结果:胼胝体发育不全共152例,其中完全型胼胝体缺失72例,部分型胼胝体缺失77例,胼胝体发育不良... 目的:总结胎儿胼胝体发育不全合并其他脑畸形的类型和超声特征。方法:回顾性分析152例胼胝体发育不全合并其他脑畸形的类型及超声图像特征。结果:胼胝体发育不全共152例,其中完全型胼胝体缺失72例,部分型胼胝体缺失77例,胼胝体发育不良3例。除外胼胝体发育不全的间接颅脑异常征象外,合并的其他脑畸形包括:脑皮质发育异常23例,半球间裂蛛网膜囊肿16例,脂肪瘤6例,颅内出血6例,脑穿通5例,小脑蚓部发育不良4例,Dandy-Walker畸形4例,透明隔缺失3例,软化灶3例,全前脑2例,小脑发育不良2例,Blake’s囊肿2例。结论:直接、间接征象联合常见合并其他脑畸形对于了解并诊断胎儿期胼胝体发育不全有重要价值。 展开更多

关键词 胼胝体发育不全 超声检查 产前

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18q21.2q21.31微缺失致Pitt-Hopkins综合征胎儿的遗传学分析

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作者 张艳 曾丽娜 +3 位作者 林荔 董娴 林堃 陈煌辉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第5期622-625,共4页

目的对1例超声提示胼胝体缺如的胎儿进行介入性产前诊断,探讨其遗传学病因。方法选取2022年12月16日于莆田学院附属医院就诊的1例孕妇作为研究对象。采集胎儿的羊水及其父母的外周血样,进行常规染色体G显带核型分析,并联合采用单核苷酸... 目的对1例超声提示胼胝体缺如的胎儿进行介入性产前诊断,探讨其遗传学病因。方法选取2022年12月16日于莆田学院附属医院就诊的1例孕妇作为研究对象。采集胎儿的羊水及其父母的外周血样,进行常规染色体G显带核型分析,并联合采用单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-array)技术进行全基因组拷贝数变异分析。结果胎儿及其父母的染色体核型均未见异常,但羊水SNP-array检测提示胎儿染色体18q21.2q21.31区存在4.5 Mb的片段缺失,胎儿父母外周血SNP-array检测均未发现异常。结论通过G显带染色体核型分析及SNP-array检测检出了1例18q21.2q21.31微缺失胎儿,确诊其为Pitt-Hopkins综合征,为孕妇的遗传咨询提供了依据。 展开更多

关键词 18q21.2q21.31微缺失 产前诊断 Pitt-Hopkins综合征 单核苷酸多态性微阵列芯片分析 胼胝体缺如

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胼胝体发育不良胎儿产前超声、磁共振与病理解剖间的对照研究 被引量：6

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作者 徐学翠 张冰 +3 位作者 王景美 茹彤 杨燕 顾圆圆 《现代医学》 2017年第12期1752-1756,共5页

目的:分析产前超声(US)及磁共振(MRI)诊断胎儿胼胝体发育不良(ACC)的声像图特征及诊断价值。方法:以病理解剖结果为标准,将产前US图像及MRI图像与之对照,回顾性分析胎儿ACC的产前US、MRI声像图特征及诊断结果。结果:病理解剖诊断胎儿ACC... 目的:分析产前超声(US)及磁共振(MRI)诊断胎儿胼胝体发育不良(ACC)的声像图特征及诊断价值。方法:以病理解剖结果为标准,将产前US图像及MRI图像与之对照,回顾性分析胎儿ACC的产前US、MRI声像图特征及诊断结果。结果:病理解剖诊断胎儿ACC 11例;产前US直接诊断3例,依靠间接征象疑断6例,漏诊2例;MRI直接诊断9例,漏诊2例。结论:产前US诊断胎儿ACC多依靠间接征象,产前MRI可直接显示胎儿胼胝体的发育状况,并能明确胎儿ACC的分型,US与MRI检查互为补充和验证,能为产科处理提供重要依据。 展开更多

关键词 超声 磁共振成像 产前 胎儿 胼胝体发育不良

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自闭症谱系障碍患者胼胝体发育不全对语言习得影响的研究进展

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作者 周黎 《中国医学创新》 CAS 2024年第6期182-188,共7页

自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种以刻板行为和社交障碍为主要表现的功能障碍。胼胝体发育不全(AgCC)在临床上属于先天性颅脑畸形,其可分为部分缺失及完全缺失。因ASD至今未有明确病因但在临床表现上与AgCC有较多相... 自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种以刻板行为和社交障碍为主要表现的功能障碍。胼胝体发育不全(AgCC)在临床上属于先天性颅脑畸形,其可分为部分缺失及完全缺失。因ASD至今未有明确病因但在临床表现上与AgCC有较多相似之处,多数ASD患者被发现同时患有AgCC,而语言障碍是患者最为直观的表现,也是ASD患者社会交往功能改善的重点与难点。目前ASD患者伴有AgCC所引发的语言功能障碍引起了全世界的关注,对于ASD患者的诊疗与干预上,我国每年投入大量经济与医疗资源,对家庭和社会来说都产生了巨大的经济负担。该文主要从ASD、AgCC的概述、ASD及AgCC的关系和ASD患者伴随AgCC对语言能力的影响三个方面进行综述,期望今后对ASD伴随AgCC所出现的语言功能障碍有更为直观的了解,为ASD患者语言功能障碍提供理论支持。 展开更多

关键词 自闭症谱系障碍 胼胝体发育不全 语言

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基于间接超声征象的胎儿胼胝体完全缺如的危险因素分析及预测模型初步建立

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作者 李圆圆 周春桥 +4 位作者 张春艳 黎新艳 丁莹 莫宇宁 胡慧云 《影像研究与医学应用》 2024年第16期4-7,11,共5页

目的:分析胎儿胼胝体完全缺如(CACC)的间接超声征象并初步建立预测模型。方法:选择产前超声发现透明隔腔(CSP)细小或缺如的463例胎儿作为研究对象,以磁共振检查结果作为诊断标准,根据是否CACC分为CACC组(107例)和非CACC组(356例),通过... 目的:分析胎儿胼胝体完全缺如(CACC)的间接超声征象并初步建立预测模型。方法:选择产前超声发现透明隔腔(CSP)细小或缺如的463例胎儿作为研究对象,以磁共振检查结果作为诊断标准,根据是否CACC分为CACC组(107例)和非CACC组(356例),通过单因素及多因素二元Logistic回归分析,初步建立基于间接超声征象的胎儿CACC的预测模型。结果:差异性分析结果显示CACC组的孕周、侧脑室增宽、泪滴样侧脑室、第三脑室上抬、脑中线囊性结构、脑沟回浅平的超声征象发生率均高于非CACC组。多因素二元Logistic回归分析结果显示侧脑室增宽及泪滴样侧脑室是诊断CACC的独立预测因素。建立的预测模型为Logit(P)=-4.149+1.613×侧脑室增宽+4.440×泪滴样侧脑室,该模型具有较好的区分度(曲线下面积为0.951,95%CI:0.925~0.977)和校准度(χ^(2)=0.237 P=0.888)。结论:当产前超声发现CSP细小或缺如时,如同时合并侧脑室增宽、泪滴样侧脑室时CACC的可能性大,所建立的预测模型具有较好的预测价值,可为基层超声医生诊断完全型胼胝体缺如提供重要的诊断依据。 展开更多

关键词 胎儿 产前超声 核磁共振 透明隔腔 胼胝体缺如

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