苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床研究 被引量：9

1

作者 张倩 白黎峰 +1 位作者 郑院青 杨咪乐 《现代药物与临床》 CAS 2022年第6期1274-1278,共5页

目的探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者,运用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2... 目的探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者,运用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间,肺通气功能、哮喘控制测试(ACT)问卷评分和简易版哮喘生活质量调查问卷(mini AQLQ)评分,呼出气一氧化氮(FeNO)和血清白细胞介素-33(IL-33)、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率比对照组显著提高(95.35%vs 81.40%,P<0.05)。治疗后,治疗组各项临床症状的消失时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、呼气峰流速百分比(PEF%)、ACT问卷评分和mini AQLQ评分均显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组的改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组Fe NO和血清IL-33、CRP、VEGF水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的整体疗效满意,可安全有效地控制哮喘症状、改善肺通气功能及提高生活质量。 展开更多

关键词 苏黄止咳胶囊 茶碱缓释片 哮喘急性发作 肺通气功能 气道炎症 血管内皮生长因子

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丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的Meta-分析 被引量：8

2

作者 赵丹 李艳艳 +2 位作者 程红斌 汪丽丽 胡东懿 《药物评价研究》 CAS 2020年第10期2104-2111,共8页

目的系统评价丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库... 目的系统评价丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,检索时限均为2000年1月—2019年12月,搜集丙酸倍氯米松联用特布他林(试验组)对比布地奈德联用特布他林(对照组)雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的随机对照研究,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta-分析。结果共纳入11篇文献(3篇英文文献和8篇中文文献),1 227例患儿。Meta-分析结果显示:试验组临床有效率[RR=0.98,95%CI=0.92~1.04]、哮喘缓解率[RR=0.97,95%CI=0.92~1.01]、临床症状评分[SMD=0.09,95%CI=-0.06~0.24]、咳嗽消失时间[SMD=0.02,95%CI=-0.32~0.36]、呼吸困难改善时间[SMD=-0.03,95%CI=-0.29~0.24]和肺部哮鸣音消失时间[SMD=0.15,95%CI=-0.11~0.41]、住院时间[SMD=0.04,95%CI=-0.09~0.17]、呼气流量峰值[SMD=-0.32,95%CI=-0.85~0.20]和不良反应发生率[RR=1.41,95%CI=0.74~2.69]与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论现有证据显示,丙酸倍氯米松雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性与布地奈德相当,值得临床推广。 展开更多

关键词 丙酸倍氯米松 布地奈德 特布他林 哮喘急性发作 META-分析

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基于不同麻黃剂量分析小青龙汤治疗哮喘急性发作临床疗效 被引量：7

3

作者 吴敏姿 叶端炉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第4期949-951,共3页

目的:分析哮喘急性发作的临床特点,探讨采用不同剂量麻黄的小青龙汤治疗哮喘急性发作的治疗效果,为临床提供参考。方法:选取56例哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组A和治疗组B,两组均给予常规的治疗,在此基础上治疗组A使用低剂量麻黄(1... 目的:分析哮喘急性发作的临床特点,探讨采用不同剂量麻黄的小青龙汤治疗哮喘急性发作的治疗效果,为临床提供参考。方法:选取56例哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组A和治疗组B,两组均给予常规的治疗,在此基础上治疗组A使用低剂量麻黄(10g)的小青龙汤治疗,治疗组B使用高剂量麻黄(30g)的小青龙汤治疗,两组患者均给予治疗2周,对比分析治疗前后两组临床效果、不良反应发生率及主要生理指标变化。结果:治疗组A的临床总有效率为71.4%,治疗组B为92.9%,治疗组B较治疗组A有显著性差异(P<0.05);治疗组A的FEV、FEV1、FEV/FEV1分别为(3.03±0.41)L、(2.03±0.48)L、(82.23±9.58)%,治疗组B的FEV、FEV1、FEV/FEV1分别为(3.46±0.52)L、(2.38±0.58)L、(94.61±10.23)%,治疗组B的肺功能指标较治疗组A有显著性差异(P<0.05);两组均未出现严重的不良反应。结论:含有高剂量麻黄的小青龙汤用于治疗哮喘急性发作,可明显改善患者的肺功能指标,临床治疗效果较好,且安全、有效、可靠,对临床治疗哮喘急性发作有一定的指导意义。 展开更多

关键词 麻黄 小青龙汤 哮喘急性发作

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个体化预测学龄前儿童哮喘急性发作风险的列线图模型的建立 被引量：5

4

作者 李彩云 《临床肺科杂志》 2018年第10期1814-1818,共5页

目的通过对学龄前儿童哮喘急性发作的相关危险因素进行分析,建立个体化预测学龄前儿童哮喘急性发作风险的列线图模型。方法纳入2014年9月至2017年9月学龄前哮喘患儿226例,分为哮喘急性发作组98例(观察组)和非急性发作组128例(对照组),... 目的通过对学龄前儿童哮喘急性发作的相关危险因素进行分析,建立个体化预测学龄前儿童哮喘急性发作风险的列线图模型。方法纳入2014年9月至2017年9月学龄前哮喘患儿226例,分为哮喘急性发作组98例(观察组)和非急性发作组128例(对照组),收集临床资料,采用多因素Logistic回归模型分析哮喘急性发作危险因素;应用R软件建立预测学龄前儿童哮喘急性发作风险的列线图模型,采用Bootstrap法进行模型验证,并作ROC曲线探索列线图模型对哮喘急性发作风险的预测效率。结果特应性体质(OR=3.079,95%CI:1.25-7.58)、近1年呼吸道感染次数(OR=2.343,95%CI:1.84-2.99)、哮喘家族史(OR=6.099,95%CI:2.01-18.52)、被动吸烟(OR=2.722,95%CI:1.01-7.34)及未规范用药(OR=4.135,95%CI:1.58-10.85)是学龄前儿童哮喘急性发作的独立危险因素(P<0.05);列线图模型预测哮喘急性发作风险的一致性指数为0.856;ROC曲线示列线图模型预测哮喘急性发作风险的曲线下面积为0.889(95%CI:0.821-0.955)。结论本研究基于特应性体质、近1年呼吸道感染次数、哮喘家族史、被动吸烟及未规范用药这5项独立危险因素,建立的列线图模型对学龄前儿童哮喘急性发作风险的预测作用。 展开更多

关键词 学龄前儿童 哮喘 列线图

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氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响 被引量：85

5

作者 蒋红宇 邱根祥 宋海萍 《实用药物与临床》 CAS 2014年第1期103-105,共3页

目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响,为小儿哮喘的临床防治提供参考。方法将108例哮喘急性发作患儿随机分为2组。A组53例,给予止咳、祛痰、平喘、纠正水电解质紊乱、抗感染及吸氧等对症支持治疗;B组55例,在... 目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响,为小儿哮喘的临床防治提供参考。方法将108例哮喘急性发作患儿随机分为2组。A组53例,给予止咳、祛痰、平喘、纠正水电解质紊乱、抗感染及吸氧等对症支持治疗;B组55例,在此基础上加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,观察两组临床症状缓解时间及肺功能改变。结果 A组总有效率为81.13%,B组总有效率为94.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);B组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间分别为(2.9±0.6)d、(3.1±1.1)d、(3.6±1.1)d,短于A组的(3.7±0.4)d、(4.2±1.3)d、(5.1±1.4)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,B组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)分别为(2.38±0.31)L、(192.5±24.2)L/min、(1.45±0.61)L,大于A组的(2.05±0.30)L、(176.8±25.3)L/min、(1.12±0.46)L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作,可有效缓解喘憋、咳嗽等症状,改善肺功能。 展开更多

关键词 小儿哮喘急性发作 普米克令舒 氧驱雾化吸入 肺功能

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血IL-1β、IL-18、Eos水平与支气管哮喘急性发作病情程度的关系及对近期转归的预测效能探讨 被引量：21

6

作者 刘勇 刘丹 柴文戍 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2022年第4期464-470,共7页

目的:探讨血白介素(IL)-1β、IL-18、嗜酸粒细胞(Eos)水平与支气管哮喘(BA)急性发作病情程度的关系及对近期转归的预测效能。方法:选取2018年4月至2021年4月锦州中心医院BA急性发作患者86例为观察组,同期43例BA稳定期患者为对照组。比... 目的:探讨血白介素(IL)-1β、IL-18、嗜酸粒细胞(Eos)水平与支气管哮喘(BA)急性发作病情程度的关系及对近期转归的预测效能。方法:选取2018年4月至2021年4月锦州中心医院BA急性发作患者86例为观察组,同期43例BA稳定期患者为对照组。比较两组血IL-1β、IL-18、Eos水平,分析BA急性发作患者血IL-1β、IL-18、Eos水平与病情程度的相关性,采用Logistic回归分析BA急性发作患者近期转归的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血IL-1β、IL-18、Eos水平对BA急性发作患者近期转归的预测价值。结果:观察组血IL-1β、IL-18、Eos水平高于对照组(P<0.05);BA急性发作患者血IL-1β、IL-18、Eos水平与病情程度呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析显示,将病情程度、血氧分压(PaO_(2))、血二氧化碳分压(PaCO_(2))控制后,血IL-1β、IL-18、Eos高表达均为BA急性发作患者哮喘未有效控制的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线显示,血IL-1β、IL-18、Eos水平联合预测BA急性发作患者近期转归的AUC值为0.890,高于单独预测(P<0.05)。结论:BA急性发作患者血IL-1β、IL-18、Eos水平与病情程度呈正相关,且可有效预测近期转归情况,对临床诊断、评估、治疗具有指导价值。 展开更多

关键词 支气管哮喘急性发作 白介素-1Β 白介素-18 嗜酸粒细胞 病情程度 近期转归

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痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效观察 被引量：8

7

作者 纪莎 胡雯玲 李希 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第33期2617-2618,共2页

目的:观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法:将发作期哮喘患儿60例随机分为2组:对照组29例,在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液;治疗组31例,在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结... 目的:观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法:将发作期哮喘患儿60例随机分为2组:对照组29例,在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液;治疗组31例,在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果:治疗组总有效率为83.87%,与对照组(79.31%)比较无显著性差异;2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。 展开更多

关键词 发作期小儿哮喘 痰热清注射液 雾化吸入 临床疗效

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不同剂量甲强龙治疗老年哮喘急性发作的疗效及安全性探讨 被引量：1

8

作者 陈磊 《中国现代药物应用》 2021年第19期130-132,共3页

目的分析不同剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲强龙)治疗老年哮喘急性发作的疗效及安全性。方法50例老年哮喘急性发作患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组25例。对照组给予小剂量甲强龙(40 mg)静脉滴注治疗,观察组给予大... 目的分析不同剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲强龙)治疗老年哮喘急性发作的疗效及安全性。方法50例老年哮喘急性发作患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组25例。对照组给予小剂量甲强龙(40 mg)静脉滴注治疗,观察组给予大剂量甲强龙(80 mg)静脉滴注治疗。比较两组患者治疗前后的免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]及炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)]水平,治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的IgG(9.98±2.71)g/L、IgA(1.92±0.51)g/L高于对照组的(8.42±2.21)、(1.62±0.31)g/L,TNF-α(1.34±0.23)ng/ml、hs-CRP(7.24±1.26)mg/L、IL-6(61.01±2.1)pg/ml低于对照组的(2.24±0.25)ng/ml、(9.26±1.56)mg/L、(121.21±2.12)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率100.00%高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年哮喘急性发作患者大剂量甲强龙(80 mg)静脉滴注可更快控制病情,有效性和安全性高,值得推广和应用。 展开更多

关键词 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 老年哮喘急性发作 疗效 安全性

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孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响 被引量：20

9

作者 吴红样 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期568-570,573,共4页

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响。方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,... 目的探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘急性发作期患者疗效及免疫功能的影响。方法 2012年1月至2014年1月选取在本院收治的120例哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各60例,对照组给予舒利迭雾化吸入治疗,50 mg/250 mg,2次/d,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特,10 mg/次,1次/d,疗程为2周。对比分析两组患者治疗效果及治疗前后肺功能及免疫功能的变化。结果观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后第1秒呼吸气体的容积(FEV1)、用力呼吸的肺活量(FVC)及FVC占预计值百分比(FVC%)改善优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白(Ig E)水平、IL-4/INF-γ显著低于对照组,而干扰素(IFN-γ)与对照组相比差异无统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭能有效改善哮喘急性发作期患者肺功能及免疫功能,提高哮喘患者治疗效果。 展开更多

关键词 孟鲁司特 舒利迭 哮喘急性发作期 肺功能 免疫功能

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糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效比较 被引量：19

10

作者 张晓颖 陈巍 +1 位作者 康勤洪 黄芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4577-4579,共3页

目的:比较糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取我院哮喘急性发作患儿98例,根据糖皮质激素给药方式分为吸入组和口服组,各49例。吸入组患儿给予吸入用布地奈德混悬液1 ml加至0.9%氯化钠注射液2 m... 目的:比较糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取我院哮喘急性发作患儿98例,根据糖皮质激素给药方式分为吸入组和口服组,各49例。吸入组患儿给予吸入用布地奈德混悬液1 ml加至0.9%氯化钠注射液2 ml中,使用氧气驱动雾化吸入10 min,bid;口服组患儿给予醋酸泼尼松片1~2 mg(≤40 mg/d),tid。两组患儿均连续治疗1周。观察两组患儿临床疗效、临床控制率、临床症状消失时间,炎性因子和细胞免疫水平,以及不良反应发生情况。结果:吸入组患儿的临床总有效率(93.87%)高于口服组(87.76%),但差异无统计学意义(P>0.05)。吸入组患儿临床控制率(61.22%)明显高于口服组(48.98%),临床症状消失时间明显短于口服组,嗜酸性粒细胞、血清免疫球蛋白(Ig)E、白细胞介素-4(IL-4)、水平均明显低于口服组,差异均有统计学意义(P<0.05)。吸入组患儿CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平略高于口服组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论:糖皮质激素吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效与口服给药相当,但临床控制明显优于口服给药,且能迅速改善患儿临床症状及炎性因子,安全性较高。 展开更多

关键词 糖皮质激素 布奈地德 醋酸泼尼松 给药方式 哮喘急性发作 婴幼儿 疗效

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硫酸特布他林联合顺尔宁对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎的疗效分析 被引量：18

11

作者 邵昕 钱俊 蔡惠东 《海南医学院学报》 CAS 2020年第6期463-466,471,共5页

目的:探讨对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎采用硫酸特布他林联合顺尔宁治疗的疗效。方法:将150例哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿作为受试者,随机分为常规组(75例)、联合组(75例),常规组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+硫酸特布他林+顺... 目的:探讨对小儿哮喘急性发作并大叶性肺炎采用硫酸特布他林联合顺尔宁治疗的疗效。方法:将150例哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿作为受试者,随机分为常规组(75例)、联合组(75例),常规组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+硫酸特布他林+顺尔宁。对比2组治疗前后肺功能、血清炎性因子变化,临床效果和安全性。结果:治疗后2组呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、每千克潮气量(Vt/kg)均升高,且治疗后联合组均高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)水平均明显下降,且治疗后联合组均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组临床效果分布及比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,联合组高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,联合组稍高于常规组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对哮喘急性发作并大叶性肺炎患儿在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林联合顺尔宁可显著改善其肺功能和血清炎性因子,效果理想且安全。 展开更多

关键词 硫酸特布他林 顺尔宁 哮喘急性发作 大叶性肺炎

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儿童哮喘急性发作时血清C-反应蛋白浓度变化及临床意义 被引量：16

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作者 张赟 尚云晓 +1 位作者 孟晨 倪彩云 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期55-58,共4页

目的探讨血清C-反应蛋白(CRP)在儿童哮喘急性发作时的浓度变化及其临床意义。方法检测182例支气管哮喘急性发作患儿和50例非感染患儿的血清CRP和总IgE浓度,根据发病诱因,将哮喘急性发作患儿分为过敏诱发组、病毒感染诱发组和细菌感染诱... 目的探讨血清C-反应蛋白(CRP)在儿童哮喘急性发作时的浓度变化及其临床意义。方法检测182例支气管哮喘急性发作患儿和50例非感染患儿的血清CRP和总IgE浓度,根据发病诱因,将哮喘急性发作患儿分为过敏诱发组、病毒感染诱发组和细菌感染诱发组,检测哮喘患儿血清过敏原特异性IgE,分析各组患儿及正常儿童的血清CRP变化。结果在哮喘急性发作时,细菌感染诱发组患儿的血清CRP水平最高(19.55±17.61)mg/L,过敏诱发组(5.45±4.32)mg/L、病毒感染诱发组(8.61±8.03)mg/L轻度升高,与正常对照组(1.61±1.25)mg/L相比,差异均有统计学意义(P均<0.001)。正常对照组、过敏诱发组、病毒感染诱发组、细菌感染诱发组儿童所对应的血清CRP水平分别为0～2 mg/L、2～10 mg/L、5～16 mg/L、≥16 mg/L,当CRP≥16 mg/L时应考虑发作诱因为细菌感染的可能性大。血清CRP、总IgE及食物呼吸过敏原之间没有显著性关系。结论过敏诱发、病毒感染诱发哮喘急性发作血清CRP浓度范围一般为2～10 mg/L、5～16 mg/L,哮喘急性发作时血清CRP≥16 mg/L时注意细菌感染及合并肺炎。 展开更多

关键词 C-反应蛋白 哮喘急性发作 总IGE 过敏原 儿童

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小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效观察 被引量：15

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作者 郑忻 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第6期156-159,共4页

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者... 目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者的疾病、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性。结果:中药治疗组和对照组相比,疾病临床疗效、肺功能改善、外周血嗜酸粒细胞计数无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后中医证候积分及主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音单项计分比较有显著性差异(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:加味小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。 展开更多

关键词 支气管哮喘 小青龙汤 急性发作期

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顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘的疗效观察 被引量：15

14

作者 周虹 《临床肺科杂志》 2016年第11期2015-2017,共3页

目的观察临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响。方法选取我院诊治的98例小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予丙卡特... 目的观察临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响。方法选取我院诊治的98例小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组应用丙卡特罗联合顺尔宁治疗。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的多项指标改善程度明显高于对照组(P<0.05)。结论临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作能明显提高治疗有效率并改善气道细胞因子水平,可在临床推广应用。 展开更多

关键词 顺尔宁 丙卡特罗 小儿支原体肺炎 哮喘急性发作 气道细胞因子

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小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究 被引量：11

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作者 叶超 刘香玉 +3 位作者 张志花 薛汉荣 程光宇 查青林 《江西中医学院学报》 2008年第2期34-37,共4页

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法:将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组,给药1周后,评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果... 目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法:将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组,给药1周后,评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果:小青龙汤和西医常规治疗相比,疾病临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰单项计分比较有显著性差异(P<0.05),小青龙汤组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰的改善方面具有优势,且用药安全。 展开更多

关键词 哮喘 小青龙汤 急性发作期

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小青龙颗粒治疗支气管哮喘急性发作的临床观察 被引量：11

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作者 尚云飞 朱立成 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第8期799-800,共2页

目的探讨小青龙颗粒治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组,治疗组25例给予小青龙颗粒口服,对照组25例给予常规西医治疗,给药2周后,评价2组患者的病情、证候积分、肺功能改善及安全... 目的探讨小青龙颗粒治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法将50例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组,治疗组25例给予小青龙颗粒口服,对照组25例给予常规西医治疗,给药2周后,评价2组患者的病情、证候积分、肺功能改善及安全性。结果 2组临床疗效、肺功能改善情况比较均无显著性差异;但治疗组治疗后证候积分、主要症状单项计分明显低于对照组。2组均未见不良反应。结论小青龙颗粒治疗哮喘急性发作疗效好,尤其对哮喘主要症状、证候的改善具有优势,且用药安全,患者依从性较好。 展开更多

关键词 哮喘 小青龙颗粒 急性发作期

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AECOPD与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平的研究 被引量：10

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作者 丁国正 熊伟 胡杰贵 《临床肺科杂志》 2012年第4期614-615,共2页

目的研究AECOPD患者与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17的水平。方法检测并比较2009年8月～2011年8月期间我院呼吸内科收治的22例AECOPD患者、18例哮喘急性发作患者及16例健康体检者的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属... 目的研究AECOPD患者与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17的水平。方法检测并比较2009年8月～2011年8月期间我院呼吸内科收治的22例AECOPD患者、18例哮喘急性发作患者及16例健康体检者的血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、白介素-17(IL-17)水平。结果 AECOPD组及哮喘急性发作组血清MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比值、IL-17水平均高于健康对照组,差异有统计学意义;AECOPD组患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平均高于哮喘急性发作组,而MMP-9/TIMP-1比值低于哮喘急性发作组,差异有统计学意义。结论 AECOPD患者与哮喘急性发作患者血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平升高,且AECOPD患者的血清MMP-9、TIMP-1、IL-17水平高于哮喘急性发作患者。 展开更多

关键词 MMP-9 TIMP-1 IL-17 血清 AECOPD 哮喘急性发作

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氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 被引量：10

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作者 刘友红 焦贝蓓 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期115-119,共5页

目的探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作患儿78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠... 目的探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作患儿78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1mg/kg加入5%葡萄糖注射液100m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液,15 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状体征缓解时间、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比值。结果治疗后,对照组的总有效率为79.5%,显著低于治疗组的94.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘息、咳嗽、气促、哮鸣音、湿罗音症状体征缓解时间比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组FEV1%、FEV1/FVC值和C-ACT评分均明显增加(P<0.05),FeNO水平显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组这些理化指标及C-ACT评分比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清IFN-γ浓度显著升高(P<0.05),血清IL-4水平及外周血Th17/Treg比率显著降低(P<0.05),且治疗组IFN-γ、IL-4和Th17/Treg比对照组改善更明显(P<0.05)。结论氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,可迅速减轻患儿症状,提高肺通气功能,改善气道炎症,缓解哮喘病情。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索注射液 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 哮喘急性发作 用力肺活量 呼出气一氧化氮 儿童哮喘控制测试 辅助性T细胞17

原文传递

CRP、TNF-α、PCT及T淋巴细胞亚群在老年哮喘急性发作期中的应用价值分析 被引量：7

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作者 庞怀刚 高丽 《中国实验诊断学》 2013年第12期2195-2198,共4页

目的探讨CRP、TNF-α、PCT及T淋巴细胞亚群在老年哮喘急性发作期中的应用价值。方法选取80例老年哮喘急性发作患者作为研究对象,根据合并感染情况分为细菌感染组、病毒感染组和单纯发作组,分别纳入患者39例、26例和15例,对三组患者的T... 目的探讨CRP、TNF-α、PCT及T淋巴细胞亚群在老年哮喘急性发作期中的应用价值。方法选取80例老年哮喘急性发作患者作为研究对象,根据合并感染情况分为细菌感染组、病毒感染组和单纯发作组,分别纳入患者39例、26例和15例,对三组患者的T淋巴细胞亚群、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平进行检测和分析。结果细菌感染组患者血清CRP和TNF-α水平显著高于病毒感染组(P<0.05),病毒感染组显著高于单纯发作组(P<0.05);细菌感染组患者的血清PCT水平显著高于病毒感染组和单纯发作组(P<0.05),而病毒感染组和单纯发作组之间无显著性差异(P>0.05);在T淋巴细胞亚群中,细菌感染组患者的CD3+细胞比例显著高于单纯发作组和病毒感染组(P<0.05),单纯发作组与病毒感染组之间的差异无显著性(P>0.05);细菌感染组患者的CD4+细胞比例和CD4+/CD8+细胞比值均显著高于单纯发作组(P<0.05),单纯发作组均显著高于病毒感染组(P<0.05);病毒感染组患者的CD8+细胞比例显著高于单纯发作组和细菌感染组(P<0.05),单纯发作组与细菌感染组之间的差异无显著性(P>0.05)。结论在老年哮喘急性发作时,CRP、TNF-α水平对细菌和病毒感染反应较敏感,而PCT水平则对病毒感染无显著反应,合并细菌感染患者的T淋巴细胞亚群检测结果呈现免疫反应增强,而合并病毒感染患者则呈现免疫反应抑制,临床医生应根据这些指标进行鉴别诊断以制定合理的治疗方案。 展开更多

关键词 老年 哮喘 细胞因子 T淋巴细胞亚群

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喘可治对哮喘急性发作进行急救治疗的有效性评价 被引量：6

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作者 杨磊山 彭再梅 《空军医学杂志》 2017年第4期264-266,共3页

目的评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性。方法选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为... 目的评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性。方法选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为对照组,将应用喘可治注射液医治30例患者作为观察组,对2组哮喘症状评分、肺功能和免疫功能情况进行对比。结果观察组于医治后夜间、日间哮喘症状评分和用力呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)值均改善基础上,其改善幅度与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);观察组医治后CD8^+、CD4^+值(30.03±1.18)%、(48.95±1.85)%均比对照组(35.10±1.32)%、(40.80±1.68)%优(P<0.01)。结论哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗能够改善哮喘症状与肺功能,且促进患者免疫功能提高,具有临床推广和应用价值。 展开更多

关键词 急性发作哮喘 急救 喘可治 肺功能 免疫功能

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