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单味中药及其有效成分组织蛋白酶K抑制剂研究进展 被引量:2
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作者 薛黎明 董志敏 +2 位作者 金玉娥 蒋益萍 Dieter Br mme 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期95-98,103,共5页
组织蛋白酶K(Cathepsin K,CTSK)属于半胱氨酸蛋白酶,是抗骨质疏松药物研发的重要靶点,在破骨细胞中特异性高表达,对降解骨胶原基质至关重要。与临床常用的抑制骨吸收药物相比,CTSK抑制剂具有在不影响骨形成的情况下有效减少骨吸收的优... 组织蛋白酶K(Cathepsin K,CTSK)属于半胱氨酸蛋白酶,是抗骨质疏松药物研发的重要靶点,在破骨细胞中特异性高表达,对降解骨胶原基质至关重要。与临床常用的抑制骨吸收药物相比,CTSK抑制剂具有在不影响骨形成的情况下有效减少骨吸收的优点。迄今为止,CTSK抑制剂的研发均因安全性不足而失败,原因是对皮肤和血管系统等非骨组织造成副作用。传统中药富含抑制骨吸收的活性物质,一些文献表明中药来源的CTSK抑制剂抗骨质疏松作用明显,且没有明显的不良反应。笔者拟综述近10年中药来源的CTSK抑制剂的研究进展,资料主要来源于中国知网、万方和Web of Science数据库,为开发中药CTSK抑制剂和治疗CTSK相关疾病提供参考。 展开更多
关键词 组织蛋白酶K 骨质疏松 中药 活性位点抑制剂 非活性位点抑制剂
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墨旱莲组分中组织蛋白酶K非活性位点抑制剂研究 被引量:5
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作者 蒋益萍 吴岩斌 +4 位作者 秦路平 张巧艳 辛海量 Dieter Bromme 薛黎明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期936-942,共7页
组织蛋白酶K(CTSK)是抗骨质疏松药物的关键靶标。CTSK活性位点抑制剂能抑制胶原蛋白降解活性,同时抑制CTSK降解其他蛋白的水解活性,存在较大的不良反应,CTSK非活性位点(exosite)抑制剂具有抑制骨胶原降解活性且不影响活性位点(active si... 组织蛋白酶K(CTSK)是抗骨质疏松药物的关键靶标。CTSK活性位点抑制剂能抑制胶原蛋白降解活性,同时抑制CTSK降解其他蛋白的水解活性,存在较大的不良反应,CTSK非活性位点(exosite)抑制剂具有抑制骨胶原降解活性且不影响活性位点(active site)的生物活性。本研究通过毕赤酵母表达系统表达出重组CTSK,进一步通过N端正丁基琼脂糖凝胶柱和SP-琼脂糖凝胶柱分离,得到高纯度有活性的重组CTSK。利用所得CTSK考察筛选了中药墨旱莲不同提取物及化学成分对CTSK的胶原降解活性和对CTSK与Z-FR-MCA底物结合的抑制作用,明确了墨旱莲的正丁醇部位为理想的潜在非活性位点活性部位,从中提取的墨旱莲皂苷IX为潜在的非活性位点抑制剂。 展开更多
关键词 组织蛋白酶K 墨旱莲 活性位点抑制剂 非活性位点抑制剂 正丁醇部位 墨旱莲皂苷IX
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D-氨基酸氧化酶结构的研究进展 被引量:2
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作者 赵冉冉 冯利伟 +2 位作者 张金秀 徐书景 鞠建松 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期27-35,共9页
D-氨基酸氧化酶氧化D-氨基酸生成相应的α-酮酸和氨,还原型黄素被氧化生成过氧化氢。D-氨基酸氧化酶在精神分裂症的病理、生理学研究和D-氨基酸检测等方面都发挥着关键的作用。主要就结构已解析的几个D-氨基酸氧化酶的序列同源性、结构... D-氨基酸氧化酶氧化D-氨基酸生成相应的α-酮酸和氨,还原型黄素被氧化生成过氧化氢。D-氨基酸氧化酶在精神分裂症的病理、生理学研究和D-氨基酸检测等方面都发挥着关键的作用。主要就结构已解析的几个D-氨基酸氧化酶的序列同源性、结构组成、活性中心、抑制剂以及与辅酶FAD结合能力等方面进行介绍。 展开更多
关键词 D-氨基酸氧化酶 结构组成 活性位点 抑制剂 FAD
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乙型肝炎病毒活性位点聚合酶抑制剂核苷酸——ATI-2173
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作者 周洁韵 于芳 《临床药物治疗杂志》 2023年第4期6-10,共5页
ATI-2173是Antios Therapeutics公司研发的第二代活性位点聚合酶抑制剂核苷酸(ASPINs),是第一代ASPINs克拉夫定经5’-磷酰胺修饰的前药,旨在改善克拉夫定的药动学特征,降低克拉夫定全身暴露水平以及引起骨骼肌病的风险,目前该药物正在... ATI-2173是Antios Therapeutics公司研发的第二代活性位点聚合酶抑制剂核苷酸(ASPINs),是第一代ASPINs克拉夫定经5’-磷酰胺修饰的前药,旨在改善克拉夫定的药动学特征,降低克拉夫定全身暴露水平以及引起骨骼肌病的风险,目前该药物正在进行治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床试验。在体外模型研究中,ATI-2173能有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制,与拉米夫定和恩替卡韦等链终止核苷类药物具有交叉耐药性,对细胞无毒害性,具有良好的口服利用度和肝脏靶向性。Ⅰ期临床试验结果显示,ATI-2173单独给药时表现出良好的安全性、耐药性及抗病毒活性。Ⅱ期临床试验结果表示,ATI-2173与富马酸替诺福韦酯联合治疗HBC感染患者,具有良好的安全性和抗病毒活性,并且能有效延长治疗后的病毒抑制时间,这对HBV感染患者的长期治疗具有重要意义。本文就ATI-2173的基本信息、作用机制、临床前研究及临床研究等进行概述。 展开更多
关键词 ATI-2173 乙型肝炎病毒 慢性乙型肝炎 活性位点聚合酶抑制剂核苷酸 克拉夫定前药
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