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止颤汤治疗帕金森病31例临床观察 被引量:31
1
作者 刘毅 李如奎 《山西中医》 2002年第3期16-17,共2页
将 31例帕金森病患者辨证分为气血两虚型、肝肾阴虚型和风痰阻络型 ,以止颤汤治疗 3个月 ,采用 Webster评分法对治疗前后症状、体征进行比较。结果 :显效 4例 ,有效 19例 ,无效 8例 ,总有效率为 74 .19%。症状改善方面震颤有效率为86 .6... 将 31例帕金森病患者辨证分为气血两虚型、肝肾阴虚型和风痰阻络型 ,以止颤汤治疗 3个月 ,采用 Webster评分法对治疗前后症状、体征进行比较。结果 :显效 4例 ,有效 19例 ,无效 8例 ,总有效率为 74 .19%。症状改善方面震颤有效率为86 .6 7% ,肢体僵硬为 70 .0 0 % ,便秘为 72 .72 % ,失眠为 2 8.5 7% ;治疗后 Webster体征评分平均下降 6 .4 7分 ,治疗前后比较有非常显著差异 (P<0 .0 1)。 展开更多
关键词 止颤汤 治疗 帕金森病 临床观察 中医药疗法
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止颤汤合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗帕金森病抑郁的临床观察 被引量:16
2
作者 张凌凌 崔笑玉 +1 位作者 张家宁 李文涛 《上海中医药大学学报》 CAS 2019年第2期23-26,共4页
目的:观察止颤汤合柴胡加龙骨牡蛎汤对帕金森病(PD)抑郁患者的临床疗效。方法:选择肝肾阴虚兼肝气郁结型PD伴抑郁患者76例,随机分为治疗组38例和对照组38例。两组患者均接受抗帕金森病西医常规治疗,对照组患者加服止颤汤,治疗组患者加... 目的:观察止颤汤合柴胡加龙骨牡蛎汤对帕金森病(PD)抑郁患者的临床疗效。方法:选择肝肾阴虚兼肝气郁结型PD伴抑郁患者76例,随机分为治疗组38例和对照组38例。两组患者均接受抗帕金森病西医常规治疗,对照组患者加服止颤汤,治疗组患者加服止颤汤合柴胡加龙骨牡蛎汤,两组治疗周期均为12周。比较两组患者的中医证候疗效及治疗前后的中医证候积分;于治疗前及治疗4周、8周、12周后,采用蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者的抑郁程度,采用统一帕金森病综合量表(UPDRS)评价两组患者的临床疗效。结果:治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为88.89%,对照组为75.76%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05);两组患者的中医证候积分均显著降低(P<0.01),且治疗组患者的积分低于对照组(P<0.01)。治疗4周、8周、12周后,两组患者的MADRS、HAMD评分均显著降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的评分均明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗前后,两组患者的UPDRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:止颤汤合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗肝肾阴虚兼肝气郁结型PD伴抑郁患者具有较好的疗效,可明显改善患者的抑郁状态。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 止颤汤 柴胡加龙骨牡蛎汤 中医药疗法
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止颤汤治疗帕金森病睡眠障碍疗效观察 被引量:9
3
作者 施慧芬 《中西医结合心脑血管病杂志》 2009年第10期1165-1167,共3页
目的观察止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法选取帕金森睡眠障碍患者65例,在常规治疗基础上加用中药止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后3个月分别予帕金森病睡眠量表(PDSS)、嗜睡量表(ESS)、汉密尔... 目的观察止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法选取帕金森睡眠障碍患者65例,在常规治疗基础上加用中药止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后3个月分别予帕金森病睡眠量表(PDSS)、嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿抑郁评价量表(HAMD)进行评估。结果治疗后PDSS、ESS评、HAMD评分均较治疗前明显改善(P<0.01)。结论中药止颤汤对帕金森患者的睡眠障碍及白天嗜睡状况有改善作用,再加用心理疏导治疗,对帕金森患者的抑郁状况亦有改善。 展开更多
关键词 帕金森 睡眠障碍 止颤汤
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止颤汤参与帕金森病大鼠自噬途径中P62调节α-突触核蛋白的研究 被引量:10
4
作者 黄宁静 Wei Jianning 李文涛 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第21期2689-2692,共4页
目的观察止颤汤调节帕金森病(PD)大鼠自噬途径中P62与α-突触核蛋白(α-Syn)表达的研究。方法采用lactacystin注射于大鼠脑部黑质造成PD模型,实验设立对照组、PD模型组、中药组,并采用Western blot及PCR法观察3组大鼠P62与α-Syn的表达... 目的观察止颤汤调节帕金森病(PD)大鼠自噬途径中P62与α-突触核蛋白(α-Syn)表达的研究。方法采用lactacystin注射于大鼠脑部黑质造成PD模型,实验设立对照组、PD模型组、中药组,并采用Western blot及PCR法观察3组大鼠P62与α-Syn的表达情况。结果免疫印迹显示,P62及α-Syn在对照组、模型组、中药组的含量为(0.27±0.03,0.23±0.03;0.73±0.07,0.51±0.02;0.38±0.16,0.37±0.03),模型组较对照组明显升高(P<0.01),中药组与对照组相比基本接近(P>0.05)。与模型组相比有统计学意义(P<0.01);PCR结果提示,P62及α-Syn在3组的含量为(0.45±0.05,0.17±0.07;8.93±1.68,10.81±1.9;2.66±0.96,1.65±0.76),模型组的含量较对照组明显上升(P<0.01),中药组与模型组相比数值下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论止颤汤可以调节自噬途径中的P62蛋白,降低α-Syn的表达,可能是止颤汤治疗帕金森病的机制。 展开更多
关键词 帕金森病 止颤汤 自噬 P62 Α-突触核蛋白 大鼠
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Zhichan decoction induces differentiation of dopaminergic neurons in Parkinson's disease rats after neural stem cell transplantation 被引量:6
5
作者 Huifen Shi Jie Song Xuming Yang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期931-936,共6页
The goal of this study was to increase the dopamine content and reduce dopaminergic metabolites in the brain of Parkinson’s disease rats. Using high-performance liquid chromatography, we found that dopamine and dopam... The goal of this study was to increase the dopamine content and reduce dopaminergic metabolites in the brain of Parkinson’s disease rats. Using high-performance liquid chromatography, we found that dopamine and dopaminergic metabolite(dihydroxyphenylacetic acid and homovanillic acid) content in the midbrain of Parkinson’s disease rats was increased after neural stem cell transplantation + Zhichan decoction, compared with neural stem cell transplantation alone. Our genetic algorithm results show that dihydroxyphenylacetic acid and homovanillic acid levels achieve global optimization. Neural stem cell transplantation + Zhichan decoction increased dihydroxyphenylacetic acid levels up to 10-fold, while transplantation alone resulted in a 3-fold increment. Homovanillic acid levels showed no apparent change. Our experimental findings show that after neural stem cell transplantation in Parkinson’s disease rats, Zhichan decoction can promote differentiation of neural stem cells into dopaminergic neurons. 展开更多
关键词 nerve regeneration traditional Chinese medicine NEURODEGENERATION Parkinson’s disease rat model zhichan decoction stem cell transplantation dopamine metabolite dihydroxyphenylacetic acid homovanillic acid curve fitting equation genetic algorithm optimization model NSFC grant neural degeneration
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止颤汤对移植入帕金森病大鼠脑内神经干细胞增殖分化作用的研究 被引量:8
6
作者 李文涛 施慧芬 +3 位作者 汪洋 李如奎 刘毅 路煜 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第3期475-479,共5页
目的:探讨止颤汤对移植入帕金森病大鼠脑内的神经干细胞向多巴胺能神经元分化的作用。方法:实验动物分为4组,正常组及模型组用生理盐水灌胃,同时脑内移植普通培养基;对照组脑内移植神经干细胞,生理盐水灌胃;中药组脑内移植神经干细胞,... 目的:探讨止颤汤对移植入帕金森病大鼠脑内的神经干细胞向多巴胺能神经元分化的作用。方法:实验动物分为4组,正常组及模型组用生理盐水灌胃,同时脑内移植普通培养基;对照组脑内移植神经干细胞,生理盐水灌胃;中药组脑内移植神经干细胞,用止颤汤灌胃。分别在处理后7d、14d、28d取脑做切片,免疫组化法检测TH蛋白表达,Rt-PCR法检测各组Ptx3、Nurrl、Shh等mRNA表达。结果:与对照组比较,在动物处理后7d及14d,中药组大鼠脑内TH表达和对照组差异显著,脑内Ptx3、Shh等mRNA在部分时间点表达有显著改善。结论:止颤汤对移植入帕金森病大鼠脑内神经干细胞向多巴胺能神经元分化有一定促进作用。 展开更多
关键词 止颤汤 帕金森病神经干细胞 实验研究
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正交试验法优选止颤汤提取工艺 被引量:6
7
作者 杨秀娟 洪燕龙 +2 位作者 吴飞 阮克锋 冯怡 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期21-24,共4页
目的:优选复方止颤汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提... 目的:优选复方止颤汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1 h。结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高。 展开更多
关键词 正交试验 提取工艺 止颤汤 钩藤碱 异钩藤碱 芍药苷
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DARPP-32磷酸化与止颤汤改善大鼠帕金森病运动并发症的研究 被引量:6
8
作者 黄宁静 陆小青 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第17期2110-2113,共4页
目的观察纹状体多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)(Thr34)磷酸化与止颤汤对大鼠帕金森病运动并发症的影响。方法采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)注射于大鼠脑部黑质造成帕金森病(PD)模型,进一步予以左旋多巴/苄丝肼腹腔注射制作... 目的观察纹状体多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32(DARPP-32)(Thr34)磷酸化与止颤汤对大鼠帕金森病运动并发症的影响。方法采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)注射于大鼠脑部黑质造成帕金森病(PD)模型,进一步予以左旋多巴/苄丝肼腹腔注射制作异动症(LID)模型。实验设立正常组,LID模型组,LID西药组及小剂量中药组、中剂量中药组、大剂量中药组,并采用免疫组化法观察各组大鼠DARPP-32(Thr34)磷酸化的表达情况。结果免疫组化显示,假手术组DARPP-32(Thr34)磷酸化表达明显低于模型组(P<0.01)。中药小剂量组、中剂量组、大剂量组DARPP-32磷酸化表达与西药组表达比较,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组磷酸化与小剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论止颤汤可有效降低纹状体DARPP-32(Thr34)磷酸化的表达,可能是止颤汤治疗异动症的机制。 展开更多
关键词 帕金森病 止颤汤 异动症 多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白-32
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止颤汤联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍、抑郁的临床疗效观察 被引量:1
9
作者 张婧 周恬恬 +2 位作者 赵三虎 刘蕾蕾 李文涛 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第21期4060-4064,共5页
目的:评价止颤汤联合重复经颅磁刺激(r TMS)治疗帕金森(PD)合并睡眠障碍、抑郁的临床疗效。方法:选入我院2022年9月~2023年1月收治的PD合并睡眠障碍、抑郁患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以常规西药+r TMS治疗,观察... 目的:评价止颤汤联合重复经颅磁刺激(r TMS)治疗帕金森(PD)合并睡眠障碍、抑郁的临床疗效。方法:选入我院2022年9月~2023年1月收治的PD合并睡眠障碍、抑郁患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以常规西药+r TMS治疗,观察组在对照组基础上加服中药止颤汤。评价两组的临床疗效、睡眠及抑郁状况等,并进行统计比较。结果:两组治疗后中医证候积分较治疗前下降(P<0.05),而观察组下降幅度显著高于对照组(P<0.05);两组总有效率无明显差异(P>0.05),但观察组愈显率较对照组高(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ,NMSE和HAMD量表得分明显下降,PDSS得分明显上升(P<0.05),而观察组下降幅度更大(P<0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:止颤汤联合r TMS治疗PD合并睡眠障碍、抑郁疗效肯定,可有效改善患者的临床症状,提高睡眠质量,缓解抑郁状态,且安全性良好。 展开更多
关键词 帕金森 睡眠障碍 抑郁 止颤汤 重复经颅磁刺激 疗效
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止颤汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效研究 被引量:3
10
作者 张久梅 金宇 +2 位作者 甘洁文 岳双冰 李小兰 《中医临床研究》 2022年第3期28-30,共3页
目的:探讨止颤汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取2017年1月-2020年1月深圳市第二人民医院、张家口市中医院门诊及病区收治的帕金森病合并抑郁患者98例,随机分为两组,对照组应用西药治疗,研究组在对照组基础上应用止颤汤治疗... 目的:探讨止颤汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法:选取2017年1月-2020年1月深圳市第二人民医院、张家口市中医院门诊及病区收治的帕金森病合并抑郁患者98例,随机分为两组,对照组应用西药治疗,研究组在对照组基础上应用止颤汤治疗。结果:在治疗之后,研究组统一采用帕金森病评定量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)评分显著优于对照组(P<0.05),研究组患者的生活质量评分高于对照组(P<0.05);研究组患者的焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)与抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分均低于对照组(P<0.05)。结论:帕金森病合并抑郁患者在治疗时,应用止颤汤治疗,可增强治疗疗效,对患者的帕金森病症状有明显改善,同时,可以缓解患者抑郁的状态,提高患者的生活质量,在临床上值得进一步应用推广。 展开更多
关键词 止颤汤 帕金森病 抑郁 生活质量
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止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果及对患者震颤症状和生活质量的影响 被引量:4
11
作者 张艳 罗思宁 +1 位作者 张欢 武兴兴 《临床医学研究与实践》 2019年第36期146-148,共3页
目的探讨止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果及对患者震颤症状和生活质量的影响。方法选取我院2017年6月至2018年12月收治的78例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶分组法将其分为研究组(39例,止颤汤+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+脑... 目的探讨止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果及对患者震颤症状和生活质量的影响。方法选取我院2017年6月至2018年12月收治的78例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶分组法将其分为研究组(39例,止颤汤+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+脑蛋白水解物)和参照组(39例,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+脑蛋白水解物)。比较两组的临床疗效、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分及不良反应(胃肠不适、皮疹、恶心)发生情况。结果研究组的治疗总有效率为92.31%,明显高于参照组的69.23%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的运动功能、精神和情感行为、日常生活能力、治疗并发症评分及UPDRS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组患者运动功能、精神和情感行为、日常生活能力、治疗并发症评分及UPDRS总分均降低,且研究组均明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为5.13%,明显低于参照组的20.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床效果显著,可改善患者的临床症状,减少不良反应发生率,进而提升患者的生活质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 止颤汤 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 脑蛋白水解物 统一帕金森病评定量表
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止颤汤对肝肾不足型帕金森病患者肠道菌群影响的随机对照研究 被引量:2
12
作者 徐子入 毛明宇 +3 位作者 张宇 朱金诺 熊青青 黄宁静 《世界临床药物》 CAS 2022年第10期1307-1313,共7页
目的探讨止颤汤对肝肾不足型帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法纳入72例肝肾不足型PD患者,采用随机、双盲、安慰剂对照临床设计,治疗组36例,对照组36例,两组均常规服用西药,治疗组加服止颤颗粒,对... 目的探讨止颤汤对肝肾不足型帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法纳入72例肝肾不足型PD患者,采用随机、双盲、安慰剂对照临床设计,治疗组36例,对照组36例,两组均常规服用西药,治疗组加服止颤颗粒,对照组加服止颤安慰剂,疗程12周。观察统一PD评分量表(unified PD rating scale,UPDRS)积分及肠道菌群变化。结果治疗12周后,治疗组UPDRS积分较对照组下降(P<0.05);治疗12周后,两组内普雷沃菌属、布劳特菌属、粪杆菌属及拟杆菌属丰度均无显著差异,治疗组布劳特菌属有上升趋势;治疗组嗜血杆菌呈上升趋势且丰度差异显著(P<0.05),对照组呈下降趋势;治疗组阿克曼菌属呈下降趋势,对照组呈上升趋势;治疗组卟啉单胞菌属呈下降趋势,对照组呈上升趋势且丰度差异显著(P<0.05)。结论止颤汤于治疗12周后可改善PD临床症状,并显著增加嗜血杆菌丰度水平,降低阿克曼菌属和卟啉单胞菌属丰度水平。 展开更多
关键词 止颤汤 帕金森病 肠道菌群
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止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床研究 被引量:2
13
作者 黄宁静 徐子入 +3 位作者 毛明宇 朱金诺 刘毅 李文涛 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第10期3801-3807,共7页
目的观察止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法采用双盲、安慰剂平行对照临床试验设计,将100例帕金森病运动并发症患者,随机分为治疗组(50例)与对照组(50例),两组在原有治疗方案上,治疗组加服止颤汤颗粒剂,对照组加服止颤汤颗... 目的观察止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法采用双盲、安慰剂平行对照临床试验设计,将100例帕金森病运动并发症患者,随机分为治疗组(50例)与对照组(50例),两组在原有治疗方案上,治疗组加服止颤汤颗粒剂,对照组加服止颤汤颗粒安慰剂,疗程12周,每4周随访1次,比较两组帕金森病综合评分量表IV(UPDRS IV)、不自主运动评定量表(AIMS)、中医证候量表评分,评价患者帕金森病运动并发症改善情况。结果治疗后治疗组各项评分随时间改善,UPDRSIV、UPDRSIV-A、中医证候评分从第8周起与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),AIMS肢体部分评分在12周时与对照组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);与对照组相比,治疗组中医证候疗效有明显改善(P<0.01)。结论止颤汤治疗帕金森病运动并发症有效。 展开更多
关键词 止颤汤 帕金森病 运动并发症
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加味止颤汤治疗帕金森病睡眠障碍的临床观察 被引量:15
14
作者 程爽 张煜 施慧芬 《四川中医》 2013年第12期97-99,共3页
目的:了解加味止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法:选取帕金森睡眠障碍患者60例,在原来治疗基础上加用中药加味止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后三个月分别予帕金森病睡眠量表(PDSS)、嗜睡量表(E... 目的:了解加味止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法:选取帕金森睡眠障碍患者60例,在原来治疗基础上加用中药加味止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后三个月分别予帕金森病睡眠量表(PDSS)、嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿抑郁评价量表(HAMD)进行评估。用两均数差别的显著性检验(t检验)评价疗效。结果:治疗前后比较,帕金森病睡眠量表(PDSS)、Epworth嗜睡量表(ESS)评分有非常显著的差异(P<0.001);汉密尔顿抑郁评价量表(HAMD)评分,也有显著差异(P<0.01)。结论:中药加味止颤汤对帕金森患者的睡眠障碍及白天嗜睡状况有改善作用,再加用心理疏导治疗,对帕金森患者的抑郁状况亦有改善。 展开更多
关键词 帕金森病 睡眠障碍 加味止颤汤
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增效安神止颤2号方对帕金森病运动与非运动症状疗效评价 被引量:15
15
作者 潘卫东 元唯安 +2 位作者 方正龙 刘云 郭伸 《上海中医药大学学报》 CAS 2009年第4期29-34,共6页
目的:评价增效安神止颤2号方(ZAZ2)对帕金森病PD运动与非运动症状的疗效。方法:102名帕金森病患者随机、双盲分为ZAZ2组(n=65)与安慰剂组(n=37)。在服药前、服药1周以及服药13周后,分别使用帕金森病统一评分量表(UPDRS)积分、帕金森病... 目的:评价增效安神止颤2号方(ZAZ2)对帕金森病PD运动与非运动症状的疗效。方法:102名帕金森病患者随机、双盲分为ZAZ2组(n=65)与安慰剂组(n=37)。在服药前、服药1周以及服药13周后,分别使用帕金森病统一评分量表(UPDRS)积分、帕金森病次要症状量表以及解析加速度记录仪对两组患者的疗效进行评估和比较。结果:与安慰剂组比较,ZAZ2组UPDRS Part IV积分、非运动症状量表积分以及夜间的平均活动量得到了明显改善,而且其体现身体内在活动能力的幂型自相关指数α也有改善。结论:ZAZ2能够改善PD患者的运动与非运动症状,使患者获益;优化混乱碎片分析方法可作为评估帕金森病临床疗效的敏感、有效手段。 展开更多
关键词 增效安神止颤2号方 帕金森病 运动症状 非运动症状 睡眠障碍 优化混乱碎片分析法
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自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究 被引量:14
16
作者 黄汝成 金远林 +4 位作者 赵贝贝 崔晓峰 周蔚华 孔杰 翟亮 《世界中医药》 CAS 2016年第8期1492-1496,共5页
目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日... 目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P<0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P<0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P<0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均<0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾调肝止颤汤 肝肾不足证
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补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病的随机对照研究 被引量:11
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作者 高晗 蔡丽 +2 位作者 王炜为 张凌凌 李文涛 《上海中医药大学学报》 CAS 2021年第2期8-11,共4页
目的:观察补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:纳入肝肾不足型PD患者80例,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予常规西药结合补肾止颤方加减口服治疗,治疗周... 目的:观察补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:纳入肝肾不足型PD患者80例,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予常规西药结合补肾止颤方加减口服治疗,治疗周期为12周,治疗结束后随访12周。治疗前及治疗12周、24周后,评价并比较两组患者的统一PD评定量表(UPDRS)、非运动症状量表(NMSS)、PD患者生活质量问卷(PDQ-39)、疲劳严重度量表(FSS)评分及中医证候积分。结果:治疗过程中,治疗组7例患者脱落或剔除,对照组8例患者脱落或剔除,最终治疗组33例、对照组32例纳入统计分析。治疗12周、24周后,治疗组患者的UPDRS评分较治疗前有所下降,而对照组有所上升,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24周后,治疗组患者的UPDRS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的NMSS、PDQ-39、FSS评分及中医证候积分较治疗前均明显降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的NMSS、PDQ-39、FSS评分及中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:补肾止颤方加减可有效改善肝肾不足型PD患者的非运动症状和生活质量,缓解患者运动症状的进展,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 肝肾不足型 补肾止颤方 随机对照研究
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熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究 被引量:10
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作者 路煜 《上海中医药杂志》 2009年第6期20-22,共3页
目的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评... 目的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结果对照组治疗前后评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后评分明显低于治疗前(P<0.01);两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。 展开更多
关键词 帕金森病 中西医结合 熄风止颤汤 美多芭
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补肾止颤方联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍的疗效及对血谷氨酸、胱抑素C水平的影响 被引量:5
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作者 宋曦 胡玉英 张志伟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第2期71-75,共5页
目的分析补肾止颤方联合针刺在治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)睡眠障碍中的疗效及其对血谷氨酸(glutamate,Glu)、胱抑素C(cystatin C,CysC)水平的影响。方法随机选取医院2019年6月—2021年6月收治的124例肝肾阴虚型PD合并睡眠... 目的分析补肾止颤方联合针刺在治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)睡眠障碍中的疗效及其对血谷氨酸(glutamate,Glu)、胱抑素C(cystatin C,CysC)水平的影响。方法随机选取医院2019年6月—2021年6月收治的124例肝肾阴虚型PD合并睡眠障碍患者,随机数字表法将其均分为观察组与对照组,对照组接受常规西医治疗,观察组在此基础上联合应用补肾止颤方与针刺治疗,观察两组治疗后睡眠质量[帕金森病睡眠量表(Parkinson’s disease sleep scale,PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep qulality,PQSI)]、生活质量[39项帕金森生存质量量表(the 39-item Parkinson’s disease questionnaire,PDQ-39)]、中医临床疗效、治疗前后血浆Glu、血清CysC水平,日平均多巴丝肼用量以及不良反应。结果治疗后,两组PDSS量表得分均较其同组治疗前上升,PQSI量表得分均较其同组治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后PDSS量表得分高于对照组,PQSI量表得分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,PDQ-39量表中运动能力、日常生活、躯体不适、社交、社会支持、耻辱感、情感、认知等维度得分及量表总得分均较其治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后PDQ-39量表各维度得分及总得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组睡眠障碍中医临床治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆Glu水平均较同组治疗前上升,血清CysC水平均较同组治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后血浆Glu水平高于对照组,血清CysC水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组多巴丝肼日平均用量与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组多巴丝肼日平均用量较同组治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且明显低于对照组治疗后 展开更多
关键词 帕金森 睡眠障碍 补肾止颤方 针刺 血谷氨酸 胱抑素C
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中西医结合治疗帕金森病143例 被引量:8
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作者 李新丹 王慧新 刘毅 《河南中医》 2015年第6期1403-1404,共2页
目的:观察中西医结合治疗帕金森病的临床疗效。方法:将286例帕金森病病患者随机分为观察组及对照组,每组各143例。对照组给予卡左双多巴治疗,观察组在此基础上加用止颤汤。结果:观察组末次随访时开期时间显著高于对照组,其关期时间、异... 目的:观察中西医结合治疗帕金森病的临床疗效。方法:将286例帕金森病病患者随机分为观察组及对照组,每组各143例。对照组给予卡左双多巴治疗,观察组在此基础上加用止颤汤。结果:观察组末次随访时开期时间显著高于对照组,其关期时间、异动时间显著低于后者(P<0.05),两组患者起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者自用药4周后UPDRS IV、HAMD评分均显著下降(P<0.05),用药4周后时点两组患者评分无明显统计学差异(P>0.05),自用药8周后时点起,观察组UPDRS IV、HAMD评分均显著低于对照组;观察组用药期间共发现不良反应频次179次,对照组184例,两组患者不良反应发生频次比较,无明显统计学差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗帕金森病缓解患者临床症状、改善其生活质量的作用,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 帕金森病 止颤汤 卡左双多巴 中西医结合疗法
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