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濒危畜禽品种YAC基因组文库的构建
被引量：
7
1
作者
关伟军
马月辉
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
2003年第4期77-79,共3页
尽管酵母人工染色体 (Yeast artificial chrom osome,YAC)存在着克隆效率低、嵌合体出现率高、部分克隆不稳定和缺失等弊端 ,但由于它容纳高分子量 DNA的优点其它载体无法替代 ,而成为人类和动物基因组研究中最为主要的研究工具之一。因...
尽管酵母人工染色体 (Yeast artificial chrom osome,YAC)存在着克隆效率低、嵌合体出现率高、部分克隆不稳定和缺失等弊端 ,但由于它容纳高分子量 DNA的优点其它载体无法替代 ,而成为人类和动物基因组研究中最为主要的研究工具之一。因此 ,利用 YAC载体系统构建我国濒危畜禽品种的基因组文库 ,对于在分子水平保存国家重要的基因资源和深入的分子生物学研究等方面 ,均具有非常重要的意义。
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关键词
濒危畜禽品种
基因组文库
酵母人工染色体
种质资源
yac
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职称材料
用万能引物PCR法从YAC中分离制备荧光原位杂交探针的研究
被引量：
1
2
作者
史庆华
张坚宣
+8 位作者
潘淑娟
张锡然
陈宜峰
单祥年
黄浩杰
余龙
赵寿元
郑其平
Adler I-D
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1998年第5期403-408,共6页
报道了一种从微量且未知碱基顺序的YAC DNA中制备FISH探针的新方法——万能引物PCR(UP PCR),即把复性后的UP-Linker连接于PFGE分离后经Alu Ⅰ酶切的YAC DNA上,再用UP对其进行PCR扩增和标记。由于Alu Ⅰ的广谱性和UP与Linker长度不同等,...
报道了一种从微量且未知碱基顺序的YAC DNA中制备FISH探针的新方法——万能引物PCR(UP PCR),即把复性后的UP-Linker连接于PFGE分离后经Alu Ⅰ酶切的YAC DNA上,再用UP对其进行PCR扩增和标记。由于Alu Ⅰ的广谱性和UP与Linker长度不同等,使该法能根据PCR效率调节扩增产物的广泛性向特异性的转变,且产物能覆盖YAC嵌入DNA的全长。此法制备的人21号染色体FISH探针,特异性强,杂交信号明亮,21号染色体的检出率高。该法稳定简便。
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关键词
万能引物(UP)
PCR
yac
FISH
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职称材料
Xp11.2区域YAC OAT1中表达顺序筛选
3
作者
马洪明
曹立民
+1 位作者
魏勇
柴建华
《青岛海洋大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2001年第3期345-350,共6页
筛选 X染色体 Xp11.2区域的酵母人工染色体 ( YAC)克隆 OAT1所包含的表达序列 ,为该区域疾病相关基因的克隆探索方法。以 YAC克隆 OAT1为探针 ,与胎脑 c DNA文库的噬菌体原位裂解膜进行两轮杂交。所得的阳性克隆经过杂交鉴定剔除假阳性...
筛选 X染色体 Xp11.2区域的酵母人工染色体 ( YAC)克隆 OAT1所包含的表达序列 ,为该区域疾病相关基因的克隆探索方法。以 YAC克隆 OAT1为探针 ,与胎脑 c DNA文库的噬菌体原位裂解膜进行两轮杂交。所得的阳性克隆经过杂交鉴定剔除假阳性克隆和重复序列 ,并进行测序分析。获得了一个 YAC OAT1编码的表达顺序克隆。该克隆与鸟氨酸转氨酶 ( Ornithine Amino-transferase,OAT)
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关键词
酵母人工染色体
cDNA水库
表达序列
基因克隆
基因识别
乌氨酸转氨酶
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职称材料
题名
濒危畜禽品种YAC基因组文库的构建
被引量：
7
1
作者
关伟军
马月辉
机构
中国农业科学院畜牧研究所
出处
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
2003年第4期77-79,共3页
基金
国家自然科学基金 ( 3 0 10 0 13 2 )
基础性工作重大专项 ( 2 0 0 1DEA10 0 0 6)资助
文摘
尽管酵母人工染色体 (Yeast artificial chrom osome,YAC)存在着克隆效率低、嵌合体出现率高、部分克隆不稳定和缺失等弊端 ,但由于它容纳高分子量 DNA的优点其它载体无法替代 ,而成为人类和动物基因组研究中最为主要的研究工具之一。因此 ,利用 YAC载体系统构建我国濒危畜禽品种的基因组文库 ,对于在分子水平保存国家重要的基因资源和深入的分子生物学研究等方面 ,均具有非常重要的意义。
关键词
濒危畜禽品种
基因组文库
酵母人工染色体
种质资源
yac
Keywords
yeast
artificial
chromosome
(
yac
)
endangered
domestic
animal
genetics
resources
the
genomic
library
分类号
S813.9 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
用万能引物PCR法从YAC中分离制备荧光原位杂交探针的研究
被引量：
1
2
作者
史庆华
张坚宣
潘淑娟
张锡然
陈宜峰
单祥年
黄浩杰
余龙
赵寿元
郑其平
Adler I-D
机构
南京师范大学生物系
复旦大学遗传学研究所
GSF-Institute of Genetics D-
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1998年第5期403-408,共6页
文摘
报道了一种从微量且未知碱基顺序的YAC DNA中制备FISH探针的新方法——万能引物PCR(UP PCR),即把复性后的UP-Linker连接于PFGE分离后经Alu Ⅰ酶切的YAC DNA上,再用UP对其进行PCR扩增和标记。由于Alu Ⅰ的广谱性和UP与Linker长度不同等,使该法能根据PCR效率调节扩增产物的广泛性向特异性的转变,且产物能覆盖YAC嵌入DNA的全长。此法制备的人21号染色体FISH探针,特异性强,杂交信号明亮,21号染色体的检出率高。该法稳定简便。
关键词
万能引物(UP)
PCR
yac
FISH
Keywords
Universal
primer
(UP)
PCR
yeast
artificial
chromosome
(
yac
)
Fluorescence
in
situ
hybridization
(FISH)
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
Xp11.2区域YAC OAT1中表达顺序筛选
3
作者
马洪明
曹立民
魏勇
柴建华
机构
青岛海洋大学水产学院
复旦大学遗传学研究所基因工程国家重点实验室
出处
《青岛海洋大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2001年第3期345-350,共6页
基金
国家自然科学基金重点项目!(392 30 2 2 0 )资助
文摘
筛选 X染色体 Xp11.2区域的酵母人工染色体 ( YAC)克隆 OAT1所包含的表达序列 ,为该区域疾病相关基因的克隆探索方法。以 YAC克隆 OAT1为探针 ,与胎脑 c DNA文库的噬菌体原位裂解膜进行两轮杂交。所得的阳性克隆经过杂交鉴定剔除假阳性克隆和重复序列 ,并进行测序分析。获得了一个 YAC OAT1编码的表达顺序克隆。该克隆与鸟氨酸转氨酶 ( Ornithine Amino-transferase,OAT)
关键词
酵母人工染色体
cDNA水库
表达序列
基因克隆
基因识别
乌氨酸转氨酶
Keywords
yeast
artificial
chromosome
(
yac
)
cDNA
library
hybridization
分类号
Q344.1 [生物学—遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
濒危畜禽品种YAC基因组文库的构建
关伟军
马月辉
《中国农业科技导报》
CAS
CSCD
2003
7
下载PDF
职称材料
2
用万能引物PCR法从YAC中分离制备荧光原位杂交探针的研究
史庆华
张坚宣
潘淑娟
张锡然
陈宜峰
单祥年
黄浩杰
余龙
赵寿元
郑其平
Adler I-D
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1998
1
下载PDF
职称材料
3
Xp11.2区域YAC OAT1中表达顺序筛选
马洪明
曹立民
魏勇
柴建华
《青岛海洋大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2001
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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