血塞通滴丸联合达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果及对PTS的影响

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作者 张立绘 李明 程兰芳 《临床误诊误治》 CAS 2024年第5期88-94,共7页

目的探究血塞通滴丸联合达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)的效果及其对血糖代谢、心功能、血栓前状态(PTS)的影响。方法选取2022年7月—2023年7月收治的90例T2DM合并CHF,据随机数字表法分为研究组和对照组各45例。2组... 目的探究血塞通滴丸联合达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)的效果及其对血糖代谢、心功能、血栓前状态(PTS)的影响。方法选取2022年7月—2023年7月收治的90例T2DM合并CHF,据随机数字表法分为研究组和对照组各45例。2组均予强心、利尿等抗心力衰竭治疗,在此基础上,对照组予达格列净治疗,研究组予血塞通滴丸联合达格列净治疗,治疗3个月后对比2组治疗效果、不良反应。比较2组治疗前后血糖指标、心功能指标、PTS指标、心力衰竭症状(Lee氏心力衰竭评分)、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分]、血清Nexilin、可溶性致癌抑制因子2(sST2)水平。结果研究组总有效率为88.89%(40/45)明显高于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05),而不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗1个月、3个月后外周血空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖水平均降低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗1个月、3个月后左心室射血分数升高,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径及血清氨基末端脑钠肽前体水平降低(P<0.01);与对照组比较,研究组治疗1个月、3个月后血清组织型纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制物-1水平升高,纤维蛋白原、血栓素B2、Nexilin、sST2水平降低(P<0.01);与对照组比较,研究组治疗1个月、3个月后Lee氏心力衰竭评分、MLHFQ评分降低(P<0.01)。结论在抗心力衰竭治疗基础上血塞通滴丸联合达格列净治疗T2DM合并CHF效果确切,可改善心功能、血糖代谢、PTS,并可提高生活质量,缓解心力衰竭病情进展,具一定安全性,可能与调节Nexilin、sST2表达有关。 展开更多

关键词 糖尿病 2型 心力衰竭 血塞通滴丸 糖化血红蛋白 左心室射血分数 纤维蛋白原 血栓前状态

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血塞通滴丸滴制过程关键影响因素辨识 被引量：5

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作者 侯一哲 黎翩 +4 位作者 张剑 陈景丽 皮培培 李正 李文龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-109,共7页

该研究以血塞通滴丸(Xuesaitong Dropping Pills,XDP)滴制过程为例,对影响其成丸率、平均丸重和圆整度质量指标的关键影响因素进行筛选,深化了对滴制过程的理解。采用风险分析手段并结合先验知识确定XDP关键工艺单元、关键质量评价指标... 该研究以血塞通滴丸(Xuesaitong Dropping Pills,XDP)滴制过程为例,对影响其成丸率、平均丸重和圆整度质量指标的关键影响因素进行筛选,深化了对滴制过程的理解。采用风险分析手段并结合先验知识确定XDP关键工艺单元、关键质量评价指标以及潜在关键影响因素,再进一步结合Plackett-Burman设计对其关键影响因素进行筛选。首先,由风险评估确定XDP制剂过程关键工艺为滴制,进而确定滴制工艺的关键质量评价指标为成丸率、平均丸重和圆整度。然后,结合鱼骨图(fishbone diagram)和失效模式与影响分析(failure mode and effects analysis,FMEA)确定滴制工艺的潜在关键影响因素为流量、基质比、料液比、料液温度、冷凝液顶部温度、冷凝液底部温度、滴距。最终,从这7个潜在因素中确定关键影响因素为料液比、滴距、冷凝液顶部温度及底部温度。该研究内容揭示了Plackett-Burman试验设计在筛选和理解所选因素对XDP滴制工艺过程的影响方面的潜力,可为其滴制过程研究提供参考。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 风险分析 PLACKETT-BURMAN设计 滴制过程 关键影响因素

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血塞通滴丸配合针灸治疗神经根型颈椎病的疗效观察 被引量：2

3

作者 王刚 吕薇 《中国现代药物应用》 2022年第10期173-176,共4页

目的 观察血塞通滴丸配合针灸疗法治疗神经根型颈椎病(CSR)的临床疗效。方法 70例神经根型颈椎病患者,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用单纯针灸疗法治疗,治疗组采用血塞通滴丸配合针灸治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后... 目的 观察血塞通滴丸配合针灸疗法治疗神经根型颈椎病(CSR)的临床疗效。方法 70例神经根型颈椎病患者,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用单纯针灸疗法治疗,治疗组采用血塞通滴丸配合针灸治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、体征积分。结果 治疗组治疗总有效率为94.3%,高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗20、40 d后,治疗组症状积分分别为(10.23±2.29)、(8.27±2.56)分,均低于对照组的(12.17±2.46)、(10.39±2.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组体征积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗20、40 d后,治疗组体征积分分别为(5.49±1.50)、(4.39±1.49)分,均低于对照组的(7.09±1.73)、(6.20±1.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血塞通滴丸配合针灸疗法治疗神经根型颈椎病临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状及体征,巩固针灸治疗的远期疗效,值得临床推广。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 神经根型颈椎病 针灸疗法

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血塞通滴丸的质量标准研究 被引量：3

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作者 闫荟 钟蕾 +2 位作者 王苏会 王瑞 赵汉臣 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第11期1-4,共4页

目的:制定血塞通滴丸的质量标准。方法:以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,采用C18柱,流动相为乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长:203 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温。结果:... 目的:制定血塞通滴丸的质量标准。方法:以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,采用C18柱,流动相为乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长:203 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温。结果:TLC法可以很好地鉴别滴丸中的主要成分;HPLC法测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的线性范围为0.2~1.0μg,三七皂苷R1的线性范围为0.1~0.5μg。其总平均回收率为97.93%。结论:方法可行,重复性好,可用于血塞通滴丸的质量控制。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 薄层色谱法 高效液相色谱法

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血塞通滴丸长期试验及其影响性考察 被引量：3

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作者 闫荟 费嘉 +1 位作者 王苏会 王瑞 《中国医药导刊》 2008年第9期1438-1440,共3页

目的:通过血塞通滴丸的长期试验,考察产品质量的稳定性,确定药品有效期。方法:以《中国药典》的相关规定为依据,以性状、三七总皂苷含量及溶散时限作为评价指标,采用长期试验方法,选择3批血塞通滴丸样品进行考察。结果:血塞通滴丸的性... 目的:通过血塞通滴丸的长期试验,考察产品质量的稳定性,确定药品有效期。方法:以《中国药典》的相关规定为依据,以性状、三七总皂苷含量及溶散时限作为评价指标,采用长期试验方法,选择3批血塞通滴丸样品进行考察。结果:血塞通滴丸的性状、溶散时限均符合规定,而三七总皂苷含量下降较快,在24个月中,3批样品含量平均下降了15.93%;血塞通滴丸的制备工艺改进后的3批样品含量平均下降了9.55%,较工艺改进前明显提高,样品含量之间有高度统计意义(P<0.01)。结论:长期试验是考察药品质量非常重要的内容。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 长期试验 有效期 方差分析

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血塞通滴丸溶出行为研究 被引量：1

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作者 闫伟伟 罗慧玉 +2 位作者 刘秀燕 徐鹏 丁杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期777-782,共6页

目的考察血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd在不同溶出介质中的溶出行为。方法采用小杯法,以水、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,体积200 mL,转速50 r·min^(-1)。采用... 目的考察血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd在不同溶出介质中的溶出行为。方法采用小杯法,以水、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,体积200 mL,转速50 r·min^(-1)。采用HPLC测定血塞通滴丸中5种成分的累积溶出量。绘制溶出曲线图,并通过f2相似因子法进行溶出度比较。对溶出数据进行模型拟合,确定血塞通滴丸的最佳溶出模型。结果在水中,不同厂家及批号的血塞通滴丸5种指标成分溶出行为差异性较小,15 min溶出达到平衡,同一样品5种指标成分的溶出呈现同步性。在pH 4.5醋酸盐缓冲液中,同一种成分批次间差异较小;同一样品中人参皂苷Rb1与人参皂苷Rd较其他3种成分溶出量低。在pH 6.8磷酸盐缓冲液中,其溶出行为存在显著性差异。各厂家及批次血塞通滴丸指标成分的溶出数据拟合结果略有不同,主要以Weibull模型最佳。结论血塞通滴丸在水中更有利于其指标成分的溶出,偏碱性溶液对指标成分的溶出影响较大。该研究准确可靠,可用于血塞通滴丸的质量控制,同时也为其质量一致性评价研究及工艺改进提供了数据基础。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 溶出行为 溶出曲线 相似因子

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血塞通滴丸重量差异影响因素解析

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作者 闫荟 王苏会 王瑞 《中国医药导刊》 2009年第5期876-879,共4页

目的:考察血塞通滴丸重量差异的影响因素,指导滴丸生产。方法:采取平行、交叉、随机等方法,针对可能影响漓丸重量差异的因素进行考察,以常用的4种不同型号的PEG基质及比例、PEG基质与主药的配比、滴制环境的温湿度、药液加热时间等四个... 目的:考察血塞通滴丸重量差异的影响因素,指导滴丸生产。方法:采取平行、交叉、随机等方法,针对可能影响漓丸重量差异的因素进行考察,以常用的4种不同型号的PEG基质及比例、PEG基质与主药的配比、滴制环境的温湿度、药液加热时间等四个方面为考察对象进行实验,制备滴丸并称重,计算重量差异。首先按照中国药典的规定对重量差异数据进行直观分析;再采用SPSS 11.5版软件对重量差异数据进行方差分析或多组方差分析,或采用SNK法进行多重比较。结果:4种不同型号PEG按不同配比作基质,滴丸的重量差异符合中国药典的规定;以PEG4000作基质,当主药:基质=1:2、1:3、1:4时,当滴制环境温度=28℃、湿度=50%RH时。当药液加热时间在10min～150min之间时,滴丸的重量差异均符合中国药典的规定。结论:以上4个因素均可影响血塞通漓丸的重量差异,在生产中应对其进行控制。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 重量差异 方差分析 多重比较

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盐酸曲美他嗪联合血塞通滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察 被引量：3

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作者 张雪 吕冬梅 +1 位作者 刘加立 李文华 《北方药学》 2013年第6期78-79,共2页

目的:观察盐酸曲美他嗪联合血塞通滴丸治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:62例心功能Ⅲ级以上的心力衰竭患者随机分为对照组31例和治疗组31例,若收缩压高于100mmHg,两组则常规给予B受体阻滞剂、ACEI类(或ARB类)、利尿剂,根据病情... 目的:观察盐酸曲美他嗪联合血塞通滴丸治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:62例心功能Ⅲ级以上的心力衰竭患者随机分为对照组31例和治疗组31例,若收缩压高于100mmHg,两组则常规给予B受体阻滞剂、ACEI类(或ARB类)、利尿剂,根据病情加用地高辛以及对原发病的治疗;治疗组除上述常规用药外加用盐酸曲美他嗪20mg,每天3次口服,血塞通滴丸10粒,每天3次口服,治疗8周,通过观察超声心动图的指标以及临床症状改善的情况评价心功能的影响。结果:治疗组临床显效25例(80.6%),有效3例(9.7%),无效3例(9.7%),总有效率为90.3%。对照组临床显效10例(32%),有效12例(39%),无效9例(29%),总有效率为71%。2组之间总有效率存在显著性差异(P<0.01)。2组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。治疗组治疗前后左室舒张末内径(LVEDV)显著减小(P<0.05),左室射血分数(LVEF)显著上升(P<0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合血塞通滴丸能够改善患者的心功能,是一种安全、有效的治疗方案。 展开更多

关键词 心力衰竭 盐酸曲美他嗪 血塞通滴丸 联合治疗

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血塞通滴丸抗大鼠血栓形成及溶栓作用的实验研究 被引量：26

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作者 陈云华 张硕峰 +2 位作者 孙建宁 吴金英 贾占红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期253-256,共4页

目的:研究血塞通滴丸抗血栓、溶栓作用,并从该药对血液流变性的影响初步分析其作用机制。方法:大鼠随机分为5组,空白对照组,血塞通滴丸90,30,10 mg.kg-13个剂量组,血塞通片30 mg.kg-1组,运用动静脉环路法测定血塞通滴丸对大鼠旁路血栓... 目的:研究血塞通滴丸抗血栓、溶栓作用,并从该药对血液流变性的影响初步分析其作用机制。方法:大鼠随机分为5组,空白对照组,血塞通滴丸90,30,10 mg.kg-13个剂量组,血塞通片30 mg.kg-1组,运用动静脉环路法测定血塞通滴丸对大鼠旁路血栓形成的影响;大鼠随机分为7组,模型组,血塞通滴丸90,30,10 mg.kg-13个剂量组,血塞通片90,30 mg.kg-1组,蚓激酶胶囊组,以颈总动脉温度测定法测定血塞通滴丸对大鼠总动脉血栓形成后的溶栓作用;大鼠随机分为6组,空白对照组,模型组,血塞通滴丸80,40 mg.kg-12个剂量组,血塞通片40,20 mg.kg-12个剂量组,以急性应激大鼠模型观察血塞通滴丸对其血液流变学的影响。结果:血塞通滴丸90,30 mg.kg-1可使血栓湿重和干重明显下降(P<0.01),且剂量之间显示出一定的量-效关系。血塞通滴丸90mg.kg-1有明确的溶栓作用(P<0.01)。血塞通滴丸80,40,20 mg.kg-1对红细胞聚集性有明显的降低作用(P<0.01),对低切全血黏度有一定的降低作用(P<0.05)。80,40 mg.kg-1血塞通滴丸分别对中切黏度和血浆黏度有一定的降低作用(P<0.05)。80 mg.kg-1血塞通滴丸分别对高切黏度有一定的降低作用(P<0.05)。结论:血塞通滴丸具有较好的抗血栓与溶栓作用,其对血液流变性的影响是抗血栓与溶栓的作用机制之一。 展开更多

关键词 血塞通滴丸 抗血栓 溶栓

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活血化瘀方联合血塞通治疗中风随机平行对照研究 被引量：1

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作者 李运峰 《实用中医内科杂志》 2015年第5期56-58,共3页

[目的]观察活血化瘀方联合血塞通治疗中风疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将30例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组15例血塞通滴丸,400mg/次,2次/d。治疗组15例活血化瘀方(柴胡、桃红各12g,细辛3g,红花、升麻、枳壳各... [目的]观察活血化瘀方联合血塞通治疗中风疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将30例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组15例血塞通滴丸,400mg/次,2次/d。治疗组15例活血化瘀方(柴胡、桃红各12g,细辛3g,红花、升麻、枳壳各9g,香附12g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、中风病灶、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈5例,显效6例,有效2例,无效2例,总有效率86.67%。对照组痊愈3例,显效4例,有效3例,无效5例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]活血化瘀方联合血塞通治疗中风疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 中风 活血化瘀方 血塞通 中风病灶 中医药治疗 随机平行对照研究

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差示扫描量热法对血塞通滴丸的分析

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作者 王苏会 王瑞 +2 位作者 孙晓迪 李志平 杨峰 《中国医药导报》 CAS 2014年第6期4-6,共3页

目的了解血塞通滴丸中的药物三七总皂苷与载体聚乙二醇(PEG)形成的低共熔固体分散体。方法以差示扫描量热法(DSC)对血塞通滴丸、PEG4000、PEG1500和三七总皂苷及其物理混合物进行试验扫描并分析图谱。结果 PEG4000、PEG1500、三七总皂... 目的了解血塞通滴丸中的药物三七总皂苷与载体聚乙二醇(PEG)形成的低共熔固体分散体。方法以差示扫描量热法(DSC)对血塞通滴丸、PEG4000、PEG1500和三七总皂苷及其物理混合物进行试验扫描并分析图谱。结果 PEG4000、PEG1500、三七总皂苷及其物理混合物分别存在着对应的吸热峰,而血塞通滴丸中PEG1500和三七总皂苷吸热峰消失。结论初步分析认为血塞通滴丸中药物与载体已经发生相互作用形成低共熔固体分散体。 展开更多

关键词 差示扫描量热法 固体分散体 血塞通滴丸

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复方血塞通滴丸中葛根的血清药化研究 被引量：4

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作者 李志平 《中国中医药现代远程教育》 2012年第5期156-157,共2页

本实验利用血清药物化学和复方拆方分析的研究方法,首先对血塞通滴丸体外成分建立了分析方法,在此基础上对口服血塞通滴丸的大鼠血清中的移行成分建立了分析方法,对血塞通滴丸中的葛根在大鼠血中移行成分进行了对比,在液相色谱的条件下... 本实验利用血清药物化学和复方拆方分析的研究方法,首先对血塞通滴丸体外成分建立了分析方法,在此基础上对口服血塞通滴丸的大鼠血清中的移行成分建立了分析方法,对血塞通滴丸中的葛根在大鼠血中移行成分进行了对比,在液相色谱的条件下,我们通过对全方进行拆方对比确定了血塞通滴丸中的原型成分为葛根素,其他成分的认定有待进一步的研究。 展开更多

关键词 HPLC 复方血塞通滴丸 葛根素

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复方血塞通滴丸成型工艺条件的优化 被引量：3

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作者 王和平 聂彦彦 +1 位作者 王建明 姜哲 《中国药师》 CAS 2009年第6期744-746,共3页

目的:优选复方血塞通滴丸的成型工艺。方法:以丸重变异系数和外观质量作为评价指标,对药物的加入方式、滴速、滴距采用单因素考察,对药物与基质的比例、两种水溶性基质的比例及药液温度的确定用正交试验法,优选出最佳滴制条件。结果:以... 目的:优选复方血塞通滴丸的成型工艺。方法:以丸重变异系数和外观质量作为评价指标,对药物的加入方式、滴速、滴距采用单因素考察,对药物与基质的比例、两种水溶性基质的比例及药液温度的确定用正交试验法,优选出最佳滴制条件。结果:以聚乙二醇4000(PEG-4000)与聚乙二醇6000(PEG-6000)为基质,甲基硅油:液状石蜡(2:1)混合为冷凝液,90℃药液以20d·min^(-1)滴速、2cm滴距滴入冷凝液中,滴丸成型率最高。结论:本试验优选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合《中国药典》中滴丸剂的质量标准。 展开更多

关键词 复方血塞通滴丸 正交试验 成型工艺

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复方血塞通滴丸中葛根的药动学研究 被引量：1

14

作者 李志平 《中国中医药现代远程教育》 2012年第3期146-147,共2页

运用高效液相色谱法的检测手段,对复方血塞通进行药代动力学研究,以葛根中的葛根素为检测指标,并与单味葛根灌胃及缺味葛根给药作平行对照,考察指标成分在大鼠体内的吸收。结果表明,葛根吸收房室模型为二室模型,复方的其他配伍中药对葛... 运用高效液相色谱法的检测手段,对复方血塞通进行药代动力学研究,以葛根中的葛根素为检测指标,并与单味葛根灌胃及缺味葛根给药作平行对照,考察指标成分在大鼠体内的吸收。结果表明,葛根吸收房室模型为二室模型,复方的其他配伍中药对葛根素的吸收有较大的影响,可明显增加葛根素在大鼠体内的吸收,提高葛根素的生物利用度。 展开更多

关键词 HPLC 复方血塞通滴丸 葛根素

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复方血塞通滴丸中三七皂苷类成分的测定研究

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作者 王和平 李志平 +1 位作者 王建明 李若梅 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期144-145,158,共3页

采用HPLC法测定复方血塞通滴丸中三七皂苷类成分含量.用C18(4.6 mm×200 mm,5μm);乙腈—水线性梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长203nm.本法专属性强、灵敏度高、准确性好,加样方法学总回收率为100.71%,RSD为2.03%.梯度洗脱HPLC法... 采用HPLC法测定复方血塞通滴丸中三七皂苷类成分含量.用C18(4.6 mm×200 mm,5μm);乙腈—水线性梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长203nm.本法专属性强、灵敏度高、准确性好,加样方法学总回收率为100.71%,RSD为2.03%.梯度洗脱HPLC法测定三七皂苷类成分的专属性强,准确性好,可用于三七滴丸的质量控制. 展开更多

关键词 HPLC 复方血塞通滴丸 三七总皂苷 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1

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