胸痹通胶囊对大鼠缺血心肌保护作用的研究 被引量：14

1

作者 唐可欣 王金光 +1 位作者 王凤斌 夏毓 《中西医结合心脑血管病杂志》 2003年第10期584-585,共2页

目的 :探讨胸痹通胶囊(XBTC)对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法 :将大鼠随机分为 3组 ,空白对照组 (A组 )、模型对照组 (B组 )、模型治疗组 (C组 ) ,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型 ,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶总活性(T... 目的 :探讨胸痹通胶囊(XBTC)对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法 :将大鼠随机分为 3组 ,空白对照组 (A组 )、模型对照组 (B组 )、模型治疗组 (C组 ) ,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型 ,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶总活性(T -SOD)、血栓素B2 (TXB2 )、前列环素 (PGI2 )的中间代谢产物 (TXB2 、6-Keto -PGF1a)、血浆内皮素 (ET)、血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)、心肌心钠素 (ANF)及心肌ATP酶活性等的活性 ,并进行组间比较。结果 :心肌缺血 (模型对照组 )大鼠血浆T -SOD活性降低 ,TXB2 、ET含量增加 ,6-Keto -PGF1a、CGRP减少 ,心肌ANF减少 ,ATP酶活性降低。而模型治疗组 (胸痹通组 )上述变化则明显改善。结论 :XBTC可通过提高SOD、ATP酶的活性以及纠正缺血时血管活性物质的释放而发挥心肌保护作用。 展开更多

关键词 胸痹通胶囊 大鼠 心肌缺血 心肌保护 超氧化物歧化酶总活性 血栓素B2

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊调节血脂代谢的分子机制研究 被引量：9

2

作者 孙丽娜 王森林 +2 位作者 唐可欣 张俊海 王桂芝 《医学研究杂志》 2010年第9期66-68,共3页

目的探讨胸痹通胶囊(XBTC)对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及该药降脂作用的分子机制。方法①选取健康成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、高脂对照组和XBTC组,每组20只。分别饲以基础饲料、高脂饲料和高脂饲料加XBTC,12周后取大鼠血... 目的探讨胸痹通胶囊(XBTC)对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及该药降脂作用的分子机制。方法①选取健康成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、高脂对照组和XBTC组,每组20只。分别饲以基础饲料、高脂饲料和高脂饲料加XBTC,12周后取大鼠血清,观察各组大鼠各项血脂指标;②选取健康成年Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、高脂对照组、XBTC组、血脂康药物对照组,每组10只。正常对照组给予正常饲料喂养;高脂对照组饲以高脂饲料;XBTC组给予高脂饲料加XBTC12g/(kg.d);血脂康对照组给予高脂饲料加血脂康0.216g/(kg.d)。连续30天后,RT-PCR法测定大鼠肝低密度脂蛋白受体信使核糖核酸(LDLRmRNA)水平。结果①与正常对照组比较,高脂对照组血清胆固醇、三酰甘油明显升高为1.83mmol/L和1.09mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)则明显降低为2.06mmol/L(P<0.05),经XBTC干预后血脂异常得以纠正,血清胆固醇、三酰甘油分别降低为1.42mmol/L和0.70mmol/L,与高脂对照组比较,均有统计学意义(P<0.05);②与高脂对照组比较,XBTC组能明显提高高脂血症大鼠肝LDLRmRNA水平(P<0.01);与血脂康组比较无统计学意义(P>0.05)。结论 XBTC心肌保护作用的机制可能与降低血脂代谢有关,其机制与明显增加高脂血症大鼠LDLR的活性,增强肝LDLR基因表达,加快LDL-C的清除有关。 展开更多

关键词 血脂 低密度脂蛋白受体 胸痹通胶囊 大鼠

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊对大鼠血液流变学的影响 被引量：7

3

作者 唐可清 唐可欣 +2 位作者 王金光 田立 王风斌 《中医药信息》 2003年第4期52-53,共2页

目的 :观察胸痹通胶囊 (XBTC)对大鼠血液流变学的影响。方法 :Wistar大鼠 3 0只 ,随机分为药物实验组和生理盐水对照组 ,分别灌服胸痹通胶囊和生理盐水 ,1周后取血测定两组大鼠全血黏度、红细胞聚集指数 (A)、红细胞变形指数 (IF)及血... 目的 :观察胸痹通胶囊 (XBTC)对大鼠血液流变学的影响。方法 :Wistar大鼠 3 0只 ,随机分为药物实验组和生理盐水对照组 ,分别灌服胸痹通胶囊和生理盐水 ,1周后取血测定两组大鼠全血黏度、红细胞聚集指数 (A)、红细胞变形指数 (IF)及血浆纤维蛋白原 (Fg)的含量。结果 :与生理盐水组比较 ,胸痹通胶囊组大鼠全血黏度明显降低 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,红细胞聚集被明显抑制 (P <0 0 5 ) ,红细胞的变形指数和血浆纤维蛋白原的含量显著降低 (P <0 0 5 )。结论 :降低血液黏度 ,改善血液流变状态 ,可能是胸痹通胶囊抗心肌缺血作用的机制之一。 展开更多

关键词 胸痹通胶囊 血液流变学 大鼠 实验研宄

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊治疗冠心病的临床观察 被引量：6

4

作者 王伟 唐可清 +1 位作者 唐可欣 田立 《中西医结合心脑血管病杂志》 2006年第8期663-665,共3页

目的探讨胸痹通胶囊治疗冠心病的疗效及机制。方法将96例冠心病病人随机分为胸痹通胶囊组(治疗组)49例及心可舒组(对照组)47例,分别用胸痹通胶囊和心可舒治疗1个疗程,观察两组的临床疗效及血脂、血液流变学等指标。结果经治疗1个疗程后... 目的探讨胸痹通胶囊治疗冠心病的疗效及机制。方法将96例冠心病病人随机分为胸痹通胶囊组(治疗组)49例及心可舒组(对照组)47例,分别用胸痹通胶囊和心可舒治疗1个疗程,观察两组的临床疗效及血脂、血液流变学等指标。结果经治疗1个疗程后治疗组临床症状,总有效率93.9%明显优于对照组的78.7%(P<0.05)。治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油均较治疗前有明显降低;治疗组血液流变学指标与治疗前比较,除红细胞比容、血沉外均有明显降低(P<0.01)。结论胸痹通胶囊对冠心病有良好的治疗效果,其作用优于心可舒。 展开更多

关键词 陶痹通胶囊 冠心病 心可舒片

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊对高脂血症大鼠肝低密度脂蛋白受体基因表达的影响 被引量：6

5

作者 唐可欣 王金光 王凤斌 《中西医结合心脑血管病杂志》 2004年第8期464-465,共2页

目的　在基因水平上探讨中药胸痹通胶囊的降脂作用机制 ,为中药新药的研制提供科学依据。方法　将 40只大鼠随机分为正常对照组、高脂对照组、胸痹通胶囊实验观察组、血脂康胶囊药物对照组 ,每组 10只。正常对照组给予正常饲料喂养 ;高... 目的　在基因水平上探讨中药胸痹通胶囊的降脂作用机制 ,为中药新药的研制提供科学依据。方法　将 40只大鼠随机分为正常对照组、高脂对照组、胸痹通胶囊实验观察组、血脂康胶囊药物对照组 ,每组 10只。正常对照组给予正常饲料喂养 ;高脂对照组饲以高脂饲料 ;胸痹通胶囊组给予高脂饲料加胸痹通胶囊 12 g/(kg·d) ;血脂康对照组给予高脂饲料加血脂康 0 .2 16g/(kg·d)。连续 3 0d后 ,RT -PCR法测定大鼠肝低密度脂蛋白受体信使核糖核酸 (LDLRmRNA)水平。结果　与高脂对照组比较 ,胸痹通胶囊组能明显提高高脂血症大鼠肝LDLRmRNA水平 (P <0 .0 1) ;与血脂康组比较作用无统计学意义(P >0 .0 5 )。结论　胸痹通胶囊可明显增强高脂血症大鼠肝LDLR基因表达 ,从而加快血中低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)的清除 ,起到调控血脂水平的作用 ,该作用与血脂康相仿。 展开更多

关键词 低密度脂蛋白受体 基因表达 胸痹通胶囊 血脂康 大鼠

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊对大鼠缺血心肌的保护作用研究 被引量：5

6

作者 张太国 唐可欣 +2 位作者 王金光 王凤斌 夏毓 《医学研究通讯》 2005年第2期47-48,共2页

目的探讨胸痹通胶囊对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法将动物随机分为3组,即正常对照组(A组)、模型对照组(B 组)、模型治疗组(C)组,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶的总活性(T-SOD)、血栓素 ... 目的探讨胸痹通胶囊对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制。方法将动物随机分为3组,即正常对照组(A组)、模型对照组(B 组)、模型治疗组(C)组,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶的总活性(T-SOD)、血栓素 A_2、前列腺素 PGI_2的中间代谢产物(TXB_2、6-Keto-PGF_(la))、血浆内皮素(ET)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌心钠素(ANF)及心肌 ATP 酶活性等的活性,并进行组间比较。结果心肌缺血(模型对照组)大鼠血浆 T-SOD 活性降低、TXB_2、ET 含量增加、6-Keto-PGF_(la)、CGRP 减少,心肌 ANF 减少,ATP 酶活性降低。而模型治疗组(胸痹通 XBTC 组)上述变化则明显改善。结论 XBTC 可通过提高 SOD、ATP 酶的活性以及纠正缺血时血管活性物质的释放而发挥心肌保护作用。 展开更多

关键词 大鼠 胸痹通胶囊 对照组 保护作用 缺血心肌 6-KETO-PGF1A 治疗组 ATP酶活性 中间代谢产物 动物

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢的影响 被引量：1

7

作者 王伟 唐可欣 王嵩 《中西医结合心脑血管病杂志》 2006年第4期308-309,共2页

目的探讨胸痹通胶囊对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化作用的影响。方法选取健康成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、高脂对照组和实验观察组,分别饲以基础饲料、高脂饲料和高脂饲料加胸痹通胶囊,12周后取大鼠血清及多脏器组织,观察... 目的探讨胸痹通胶囊对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化作用的影响。方法选取健康成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、高脂对照组和实验观察组,分别饲以基础饲料、高脂饲料和高脂饲料加胸痹通胶囊,12周后取大鼠血清及多脏器组织,观察各组大鼠血脂及脂质过氧化指标。结果与正常对照组比较,高脂对照组血清胆固醇、三酰甘油明显升高为1.83mmol/L和1.09mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-C)则明显降低为2.06mmol/L(P<0.05),血清和心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低为2.71mkat和0.68mkat,血清和肝脏的过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分别降至0.04mkat、0.64mkat和0.74mkat(P<0.05),经胸痹通胶囊干预后血脂异常得以纠正,血清胆固醇、三酰甘油分别降低为1.42mmol/L和0.70mmol/L,并使血清和心肌组织SOD活性以及肝脏GSH-Px活性显著升高至3.50mkat、0.84mkat和0.87mkat,同时明显降低血清及心肌组织的脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量,与高脂对照组比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论降血脂、抗脂质过氧化可能是胸痹通胶囊心肌保护作用的机制之一。 展开更多

关键词 高脂血症 胸痹通胶囊 过氧化脂质

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响 被引量：1

8

作者 宋兆卿 王静 唐可清 《潍坊医学院学报》 2014年第6期435-437,共3页

目的探讨胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及其可能的机制。方法将30只Wister大鼠随机分成3组:假手术组、模型组、胸痹通胶囊组。采用冠状动脉左前降支结扎法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。测定各组大鼠血清中的(CK)、(CK-... 目的探讨胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及其可能的机制。方法将30只Wister大鼠随机分成3组:假手术组、模型组、胸痹通胶囊组。采用冠状动脉左前降支结扎法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。测定各组大鼠血清中的(CK)、(CK-MB)以及心肌组织中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和钙调蛋白(CaM)。结果与假手术组比较,模型组血清CK,CK-MB及心肌MDA,CaM含量都显著增高,而SOD含量明显下降;胸痹通胶囊组与模型组相比,SOD活性相对升高,CK,CK-MB,MDA,CaM含量相对降低,SOD相对升高。结论胸痹通胶囊可减少心肌缺血再灌注心肌组织内氧自由基的产生,维持细胞内钙平衡,起到保护心肌的作用。 展开更多

关键词 胸痹通胶囊 缺血再灌注损伤 心肌组织

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊对高脂血症大鼠肝损伤的影响 被引量：1

9

作者 孙照国 黄萍 《国际中医中药杂志》 2014年第11期997-1001,共5页

目的：探讨胸痹通胶囊对高脂血症大鼠肝损伤的保护作用。方法60只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀组、胸痹通胶囊高、低剂量组共5组，每组12只。高脂饲料喂养复制高脂血症大鼠模型。胸痹通胶囊高、低剂量组分别灌胃胸... 目的：探讨胸痹通胶囊对高脂血症大鼠肝损伤的保护作用。方法60只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀组、胸痹通胶囊高、低剂量组共5组，每组12只。高脂饲料喂养复制高脂血症大鼠模型。胸痹通胶囊高、低剂量组分别灌胃胸痹通胶囊药液（25、12.5 mg/kg，2 ml，1次/d），辛伐他汀组灌胃辛伐他汀混悬液（10 mg/kg），空白组、模型组灌胃生理盐水（2 ml，1次/d），共10周。检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、一氧化氮（NO）、内皮素1（ET-1）水平以及高、中、低切全血黏度。肝损伤通过HE.染色组织病理学评价，免疫组织化学法观察肝组织细胞间黏附分子1（ICAM-1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）表达。结果胸痹通胶囊高剂量组血清TC、TG、LDL-C水平下降，HDL-C水平升高[分别为（1.47±0.10）、（0.38±0.11）、（1.48±0.18）、（1.21±0.14）mmol/L]，与模型组[分别为（3.48±0.19）、（0.95±0.14）、（2.39±0.22）、（0.65±0.10）mmol/L]比较差异有统计学意义（P均＜0.01）；胸痹通胶囊高剂量组ET-1水平下降，NO水平上升[分别为（145.81±18.65）pg/ml、（31.28±2.36）μmol/L]，与模型组[（177.70±17.70）pg/ml、（19.61±1.28）μmol/L]比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。胸痹通高剂量组ICAM-1、MCP-1表达下调[分别为（0.133±0.019）、（0.153±0.014）]，与模型组[分别为（0.187±0.011）、（0.264±0.020）]比较差异有统计学意义（P 均＜0.01）。组织病理学显示，胸痹通高剂量组肝损伤轻于模型组。结论胸痹通胶囊可调节脂质代谢、保护血管内皮功能、下调MCP-1、ICAM-1表达，减轻肝损伤。 展开更多

关键词 胸痹通胶囊 高脂血症 内皮细胞 一氧化氮 内皮素1 细胞间黏附分子1 单核趋化蛋白 防护药(中药) ENDOTHELIN-1 INTERCELLULAR adhesion MOLECULE-1 Protective agents(TCD)

原文传递

胸痹通胶囊的毒性实验观察

10

作者 唐可欣 王凤斌 《潍坊医学院学报》 2004年第1期29-31,共3页

目的　观察胸痹通胶囊的急性和长期毒性作用。方法　①急性毒性实验 :取健康小白鼠 4 0只 ,随机分为给药组和生理盐水对照组 ,每组 2 0只。给药组以胸痹通胶囊 10g kg ,对照组给以等量生理盐水灌胃 ,一次性给药观察 7d ,求得最大耐受量... 目的　观察胸痹通胶囊的急性和长期毒性作用。方法　①急性毒性实验 :取健康小白鼠 4 0只 ,随机分为给药组和生理盐水对照组 ,每组 2 0只。给药组以胸痹通胶囊 10g kg ,对照组给以等量生理盐水灌胃 ,一次性给药观察 7d ,求得最大耐受量。另取小白鼠 80只 ,随机等分为 8组 ,分别按对数剂量 1次灌胃给药 ,观察 7d ,计算半数致死量 (LD50 )。②长期毒性实验 :取Wistar大鼠 80只 ,随机分为大、中、小剂量组和对照组 ,给药组分别以不同剂量的胸痹通胶囊水溶混悬液 ,连续灌胃 4 2d。结果　①急性毒性实验 :两组小白鼠各项生理指标差异无显著性 ,该药的最大耐受量 <10g kg。计算LD50 95 %平均可信限为 16 .1± 1.5 1g kg ,标准误sx50 为 0 .0 12 6。②长期毒性观察 :动物外观、行为、体重、血象、肝肾功能、主要脏器的脏器系数和病理学检查 ,均未见药物引起的病理变化。结论　胸痹通胶囊属无毒类药物。 展开更多

关键词 胸痹通胶囊 急性毒性 长期毒性

下载PDF 职称材料

胸痹通胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

11

作者 金子安 《潍坊医学院学报》 2017年第3期191-192,共2页

目的通过临床实验观察采用胸痹通胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭病人的临床疗效,评价胸痹通胶囊对慢性心力衰竭的治疗效果。方法选择慢性心力衰竭患者60例,将其随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组予以胸痹通胶囊口服,并予以常... 目的通过临床实验观察采用胸痹通胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭病人的临床疗效,评价胸痹通胶囊对慢性心力衰竭的治疗效果。方法选择慢性心力衰竭患者60例,将其随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组予以胸痹通胶囊口服,并予以常规西药配合治疗。对照组30例,只进行常规西药治疗。疗程均为30d,观察并记录治疗前后两组患者血清N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)及肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)的浓度变化。结果实验组能够显著降低血清NT-ProBNP及CTnⅠ含量,其疗效与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论胸痹通胶囊能够显著降低血清中NT-ProBNP和CTnⅠ水平,并显著提高治疗效果。 展开更多

关键词 心力衰竭 慢性 胸痹通胶囊 N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP) 心肌肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)

原文传递