HPLC测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量 被引量：17

1

作者 李淑盈 董海林 梁晓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期812-815,共4页

目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50∶40),流速:0.8 mL/m in,检测波长:296 nm;柱温:室温。结果:线性范围:华... 目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50∶40),流速:0.8 mL/m in,检测波长:296 nm;柱温:室温。结果:线性范围:华蟾酥毒基3.5μg^0.28μg,脂蟾毒配基3.75μg^0.30μg。平均回收率:华蟾酥毒基为99.86%,RSD为1.8%(n=5),脂蟾毒配基为99.84%,RSD为1.2%(n=5)。结论:该方法简便、灵敏、准确、专属强,能够控制产品质量。 展开更多

关键词 HPLC法 心可宁胶囊 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基

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一测多评法测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物 被引量：8

2

作者 李宗云 刘莉 +3 位作者 何世学 赵越 杨美娜 张春宝 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期2093-2097,共5页

目的建立一测多评法同时测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,并验证此方法在心可宁胶囊中应用的可行性和准确性。方法以华蟾酥毒基为内参物,建立日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校... 目的建立一测多评法同时测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,并验证此方法在心可宁胶囊中应用的可行性和准确性。方法以华蟾酥毒基为内参物,建立日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,比较2种方法的结果差异,验证一测多评法的可行性和准确性。结果日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校正因子分别为1.06,0.862,0.897,1.09,0.915;2种方法结果无显著差异。结论以华蟾酥毒基为内参物建立的相对校正因子重现性好,一测多评法可用于心可宁胶囊中多个蟾蜍二烯内酯类成分的质量评价。 展开更多

关键词 一测多评法 相对校正因子 蟾蜍二烯内酯 心可宁胶囊

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心可宁胶囊中非法添加物金橙Ⅱ和樟脑的检测研究 被引量：8

3

作者 田静 李奇 闻琍毓 《天津药学》 2015年第1期1-5,共5页

目的：建立心可宁胶囊中非法添加物金橙Ⅱ及樟脑的检测方法。方法：采用TLC、HPLC和LC-MS/MS法检测金橙Ⅱ;采用GC法检测樟脑。结果：金橙Ⅱ浓度在6.75~33.75μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.52%,RSD为1.3%（n=6... 目的：建立心可宁胶囊中非法添加物金橙Ⅱ及樟脑的检测方法。方法：采用TLC、HPLC和LC-MS/MS法检测金橙Ⅱ;采用GC法检测樟脑。结果：金橙Ⅱ浓度在6.75~33.75μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.52%,RSD为1.3%（n=6）;樟脑浓度在3.2~980.1μg/ml范围内呈良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.33%,RSD为1.9%（n=6）。结论：本文所建立方法简便、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可用于检测心可宁胶囊中的非法添加物金橙Ⅱ及樟脑。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 金橙Ⅱ 樟脑 薄层色谱法 高效液相色谱法 气相色谱法

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HPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量 被引量：5

4

作者 钟萌 韩杰 《中国药师》 CAS 2009年第12期1759-1761,共3页

目的:建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil^(TM)C_(18)(150nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:286nm,柱温:30℃。结果:丹酚酸B在0.54～4... 目的:建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil^(TM)C_(18)(150nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:286nm,柱温:30℃。结果:丹酚酸B在0.54～4.02μg线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.12%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为心可宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 丹酚酸B 含量测定

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HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量 被引量：5

5

作者 王旭东 龙荣辉 +1 位作者 刘兆雄 彭文 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期208-210,共3页

目的　采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法　InertsilC1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸调pH 3.0 ) (2 0∶80 ) ;检测波长为 2 80nm。结果　原儿... 目的　采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法　InertsilC1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸调pH 3.0 ) (2 0∶80 ) ;检测波长为 2 80nm。结果　原儿茶醛进样量在 0 .0 5 5 3～2 .2 1 30 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.7% (n =9) ;方法精密度RSD =0 .5 0 % (n =6 )。 结论　本方法操作简便、准确、重复性好 。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 中药制剂 原儿茶醛 含量测定 高效液相色谱法

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心可宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床研究

6

作者 仵文强 杨晓宁 王兰 《现代药物与临床》 CAS 2024年第10期2561-2565,共5页

目的观察心可宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2020年9月—2023年9月北京中医药大学孙思邈医院收治的100例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,2... 目的观察心可宁胶囊联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2020年9月—2023年9月北京中医药大学孙思邈医院收治的100例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可宁胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心绞痛发作的持续时间、次数,在花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)诱导下血小板聚集率,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮缩血管肽-1(ET-1)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是94.0%,显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作的持续时间、次数均显著降低(P<0.05);治疗后治疗组心绞痛持续时间、次数低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组AA、ADP诱导下的血小板聚集率均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血小板聚集率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6、Hcy、ET-1水平均较治疗前降低,而VEGF水平升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子指标改善优于对照组(P<0.05)。结论心可宁胶囊联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛的治疗效果较好,能够缓解临床症状,抑制血小板聚集,降低炎性因子水平,改善血管内皮功能,且安全性较好。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 硫酸氢氯吡格雷片 不稳定型心绞痛 血小板聚集率 超敏C反应蛋白 白细胞介素-6 同型半胱氨酸 血管内皮生长因子 内皮缩血管肽-1

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RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量 被引量：2

7

作者 赵艳普 冯丽 《中国药品标准》 CAS 2006年第5期41-43,共3页

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16... 目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16%(n=9)。结论:本法简便,准确,重现性好。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 心可宁胶囊 原儿茶醛

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HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量 被引量：3

8

作者 张厚纬 朱山寅 《海峡药学》 2008年第6期66-68,共3页

目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg^0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%... 目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg^0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6)。结论本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 原儿茶醛 心可宁胶囊 高效液相色谱法

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HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量 被引量：2

9

作者 武小红 王先友 王亚菲 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2009年第4期279-280,共2页

目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml^100.0μg/ml范围内... 目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml^100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 人参皂苷RG1 HPLC法 含量测定

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HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量 被引量：3

10

作者 付艳敏 李伯军 +1 位作者 李铁强 李本淳 《中国药事》 CAS 2007年第3期189-190,共2页

建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱：Dirmonsil C18;流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2∶95∶2∶1）;检测波长：280nm。丹参素钠线性范围为5.94μg.mL^-1~118.80μg.mL^-1,r=0.9999。平均回收率为96.9%,RS... 建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱：Dirmonsil C18;流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2∶95∶2∶1）;检测波长：280nm。丹参素钠线性范围为5.94μg.mL^-1~118.80μg.mL^-1,r=0.9999。平均回收率为96.9%,RSD为1.8%（n=6）。方法可靠,简单可行,为控制心可宁胶囊的内在质量提供了科学依据。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 丹参素 HPLC法

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高效液相色谱法测定心可宁胶囊中4种皂苷含量 被引量：2

11

作者 赵袁丰 龚竹青 +1 位作者 赵义雄 吴杰 《中国药业》 CAS 2019年第12期37-39,共3页

目的建立测定心可宁胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为203... 目的建立测定心可宁胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为203 nm,进样量为20μL。结果 4种皂苷成分的质量浓度分别在0. 020 8~0. 104 0 g/L(r=0. 999 9),0. 201 2~1. 006 0 g/L(r=0. 999 8),0. 180 2~0. 901 0 g/L(r=0. 999 9),0. 050 4~0. 252 0 g/L(r=0. 999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99. 57%,100. 46%,100. 12%,100. 61%,RSD分别为1. 52%,1. 51%,1. 33%,1. 37%(n=9)。结论该方法简便,结果可靠,可用于测定心可宁胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 心可宁胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RB1 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 含量测定

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RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 被引量：2

12

作者 叶国增 黄艳 钟鸣 《中国医药导报》 CAS 2010年第35期44-45,50,共3页

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:采用Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(采用梯度洗脱的方式:0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈),检测波长为203 nm。结... 目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:采用Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(采用梯度洗脱的方式:0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈),检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.04～0.12、0.08～0.24 mg/ml;平均加样回收率分别为99.87%、99.71%。结论:本法简便、准确、分离效果好,适合于心可宁胶囊人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 含量测定

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运用近红外光谱法对心可宁胶囊一致性检验的研究 被引量：2

13

作者 李奇 田静 闻琍毓 《天津药学》 2014年第2期22-23,共2页

目的:运用近红外漫反射光谱分析技术建立心可宁胶囊的一致性检验模型。方法:将收集的13个厂家共40批心可宁胶囊扫描近红外光谱图后,在OPUS软件中应用一致性检验模型设置模块,建立心可宁胶囊一致性检验模型。结果:一致性检验模型对测试... 目的:运用近红外漫反射光谱分析技术建立心可宁胶囊的一致性检验模型。方法:将收集的13个厂家共40批心可宁胶囊扫描近红外光谱图后,在OPUS软件中应用一致性检验模型设置模块,建立心可宁胶囊一致性检验模型。结果:一致性检验模型对测试集中的样品做出准确的判别分类。结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,适用于药品检测车对心可宁胶囊一致性的快速筛查。 展开更多

关键词 近红外光谱法 心可宁胶囊 一致性检验模型

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HPLC法测定心可宁胶囊中蟾酥的含量 被引量：2

14

作者 许江红 张若良 《中国药品标准》 CAS 2012年第3期188-190,共3页

目的:采用HPLC法测定心可宁胶囊中蟾酥的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调pH值为3.2),流量1.0 mL·min-1,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基在5～100μ... 目的:采用HPLC法测定心可宁胶囊中蟾酥的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调pH值为3.2),流量1.0 mL·min-1,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基在5～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.0%,RSD为1.8%;酯蟾毒配基在4.99～99.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.2%,RSD为1.4%。结论:本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 高效液相色谱法 蟾酥 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基

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HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量 被引量：2

15

作者 田静 王健 +3 位作者 陈莹洁 梁宪扬 闻琍毓 夏玉凤 《中国药品标准》 CAS 2012年第4期251-255,共5页

目的:建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,以更好地控制丹参的质量。方法:采用Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丹... 目的:建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,以更好地控制丹参的质量。方法:采用Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0.190 6～1.906 2μg(r=0.999 8)、0.021 3～0.213 1μg(r=1)、0.172 7～1.727 7μg(r=1);平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.5%)、102.2%(RSD=1.2%)、99.5%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 丹参素 原儿茶醛 丹酚酸B 高效液相色谱法

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HPLC测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量 被引量：2

16

作者 袁继承 张裕民 沙启营 《食品与药品》 CAS 2018年第3期207-210,共4页

目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex,4.6 mm×250 mm,5μm),以二甲基亚砜-四氢呋喃-2%冰醋酸溶液(50:47:3)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波... 目的采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex,4.6 mm×250 mm,5μm),以二甲基亚砜-四氢呋喃-2%冰醋酸溶液(50:47:3)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长445 nm,柱温30℃。结果胆红素浓度线性范围为5.05~50.53μg/m L(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.86%,RSD为1.36%。测定4个厂家生产的心可宁胶囊样品,结果3个厂家胆红素含量偏低或未检出。结论此法准确、简便,可作为心可宁胶囊中人工牛黄(牛黄)胆红素的含量测定方法。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 牛黄 人工牛黄 胆红素 高效液相色谱法

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一测多评法同时测定心可宁胶囊中5种指标性成分的研究 被引量：2

17

作者 陆瑶 李秀明 《中国药师》 CAS 2018年第4期743-746,共4页

目的:建立一测多评(QAMS)法来测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent XDBC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210nm,柱温30... 目的:建立一测多评(QAMS)法来测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent XDBC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210nm,柱温30℃。以丹酚酸B为内参物建立5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量,并对两种方法测定结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:一测多评法的计算值与外标法测定值间差异无统计学意义(P>0.05),试验所得校正因子可信。结论:所建立的QAMS法可用于测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量。 展开更多

关键词 一测多评法 心可宁胶囊 丹参素钠 原儿茶醛 人参皂苷Rg_1 丹酚酸B 丹参酮ⅡA

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HPLC同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量 被引量：1

18

作者 李怀伟 张朋 马昌豪 《食品与药品》 CAS 2019年第2期134-137,共4页

目的建立同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Zorbax Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸(35:65),流速1.0 ml/min,检测波... 目的建立同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Zorbax Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸(35:65),流速1.0 ml/min,检测波长403 nm(羟基红花黄色素A)、286 nm(丹酚酸B),进样量10μl。结果羟基红花黄色素A在0.1184～0.8880μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),丹酚酸B在0.8390～6.2925μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);羟基红花黄色素A平均加样回收率为99.17%(n=6),RSD为0.87%,丹酚酸B平均加样回收率为99.41%,RSD为0.87%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于心可宁胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 心可宁胶囊 羟基红花黄色素A 丹酚酸B

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心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的HPLC法含量测定 被引量：1

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作者 郭增光 罗晓倩 +1 位作者 王丽娟 陈仁燕 《中国药品标准》 CAS 2017年第6期435-438,共4页

目的:建立HPLC法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法,以更好的控制其质量。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱,以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)为流动相,用磷酸调pH至3.2,检测波长为296 nm。结果:华蟾酥毒基在30.72~7... 目的:建立HPLC法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法,以更好的控制其质量。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱,以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)为流动相,用磷酸调pH至3.2,检测波长为296 nm。结果:华蟾酥毒基在30.72~71.68μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),酯蟾毒配基在30.78~71.82μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),华蟾酥毒基和酯蟾毒配基平均回收率分别为99.76%和99.88%,RSD分别为1.29%和0.62%;测定3批样品,华蟾酥毒基和酯蟾毒配基总量分别为0.053、0.053、0.054 mg·粒^(-1),RSD为1.09%。结论:本方法准确、有效,可以作为该类产品的质控检测方法。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 HPLC 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基

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HPLC法测定心可宁胶囊羟基红花黄素A的含量 被引量：1

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作者 邵先周 徐志成 施务务 《宿州学院学报》 2011年第2期37-39,共3页

目的建立心可宁胶囊中羟基红花黄素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：Kro-masil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μL）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（26∶2∶72）;检测波长：403 nm;柱温25℃;流速1 mL.min-1。结... 目的建立心可宁胶囊中羟基红花黄素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：Kro-masil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μL）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（26∶2∶72）;检测波长：403 nm;柱温25℃;流速1 mL.min-1。结果羟基红花黄素A的回归方程为y=248478 x＋149,R=0.9999（n=6）,线性范围：12.52~137.72μg.mL-1平均回收率为99.08%,RSD为1.13%。结论本法操作简便,结果准确、可靠,可作为心可宁胶囊的质量控制标准。 展开更多

关键词 心可宁胶囊 羟基红花黄素A 高效液相色谱法

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