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小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效及其对患儿血清炎症因子的影响 被引量：24
1
作者 罗有同 孔小娣 +3 位作者 林泽州 曾志明 张意忠 陈介木 《海南医学》 CAS 2017年第4期589-591,共3页
目的观察小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效,并探讨其对患儿血清炎症因子的影响。方法选择2014年6月至2016年2月我院儿科收治的82例支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予常规... 目的观察小儿肺热咳喘口服液佐治支原体肺炎的疗效,并探讨其对患儿血清炎症因子的影响。方法选择2014年6月至2016年2月我院儿科收治的82例支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予常规阿奇霉素治疗,观察组患儿则联合应用小儿肺热咳喘口服液治疗,疗程均为7 d。比较两组患儿的临床疗效,以及治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组患儿的退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(2.56±0.69)d、(5.83±0.77)d、(7.69±1.00)d,均明显短于对照组的(3.59±1.24)d、(6.86±1.66)d、(8.42±1.49)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率为97.56%,明显高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后的CRP、TNF-α及IL-6水平较治疗前显著降低,且上述指标观察组降低明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支原体肺炎可通过抑制炎症反应、调节免疫平衡快速缓解临床症状、缩短病程,提高临床疗效。 展开更多
关键词 支原体肺炎 小儿肺热咳喘口服液 阿奇霉素 炎症因子 疗效
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小儿肺热咳喘口服液联合重组人干扰素α1b雾化吸入对呼吸道合胞病毒肺炎患儿T细胞亚群和炎性因子的影响 被引量：18
2
作者 吴文忠 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第8期1470-1474,共5页
目的:探讨小儿肺热咳喘口服液联合重组人干扰素α1b雾化吸入对呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)患儿T细胞亚群和炎性因子的影响。方法:选择2020年7月到2021年7月我院收治的105例RSVP患儿,依照随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。两... 目的:探讨小儿肺热咳喘口服液联合重组人干扰素α1b雾化吸入对呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)患儿T细胞亚群和炎性因子的影响。方法:选择2020年7月到2021年7月我院收治的105例RSVP患儿,依照随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,观察组给予小儿肺热咳喘口服液联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续给予治疗7 d。治疗后进行临床疗效评价。比较两组的一般指标。比较两组治疗前后的外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平。比较两组治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组的临床总有效率较对照组高(P<0.05)。观察组的啰音消失时间、住院时间、体温复常时间及咳嗽减轻时间均明显比对照组短(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平升高,外周血CD8^(+)水平降低(P<0.05),观察组治疗后外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均明显比对照组高(P<0.05),外周血CD8^(+)水平比对照组低(P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α、IL-6、CRP水平均比治疗前低(P<0.05),同时治疗后观察组血清TNF-α、CRP、IL-6水平均明显比对照组低(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较无差异(χ^(2)=0.501,P=0.479)。结论:小儿肺热咳喘口服液联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗RSVP患儿的临床疗效较好,有助于临床症状的控制,提高机体免疫功能,抑制炎症反应,且安全性较好。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒肺炎 小儿肺热咳喘口服液 重组人干扰素Α1B T细胞亚群 炎性因子
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小儿肺热咳喘口服液配合纤支镜肺泡灌洗术辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎合并肺部大片病灶的临床效果 被引量：17
3
作者 李文劲 高锦艳 胡银菊 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第12期22-26,共5页
目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合纤维支气管镜肺泡灌洗术(BAL)辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺部大片病灶的临床效果。方法:选取我院2011年2月至2015年3月收治的82例RMPP合并肺部大片病灶患儿作为研究对象,随机分为对照... 目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合纤维支气管镜肺泡灌洗术(BAL)辅助治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺部大片病灶的临床效果。方法:选取我院2011年2月至2015年3月收治的82例RMPP合并肺部大片病灶患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例。两组均进行基础抗感染治疗,同时均给予纤维支气管镜BAL治疗,观察组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液,比较两组治疗效果,观察患儿临床症状改善情况,测定两组患儿治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平的变化。结果:(1)观察组总有效率为92.7%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。(2)治疗后,两组患儿各症状评分均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组各症状评分降低幅度大于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,两组患儿各炎症指标水平均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。(4)观察组患儿退热时间、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:在常规抗感染的基础上,采用小儿肺热咳喘口服液配合纤支镜BAL辅助治疗RMPP合并肺部大片病灶患儿,可下调血清炎症因子水平,显著改善肺部症状及体征,提高总有效率。 展开更多
关键词 难治性 肺炎支原体肺炎 肺部病灶 肺泡灌洗术 小儿肺热咳喘口服液
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酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及其对肺功能的影响 被引量：12
4
作者 余西玲 黄晴 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第6期92-95,共4页
目的观察酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效,并探讨其对肺功能的影响。方法选取2012年5月—2015年2月在武汉市医疗救治中心儿科住院的毛细支气管炎患儿125例,随机分为对照组42例、小儿肺热咳喘口服液组4... 目的观察酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效,并探讨其对肺功能的影响。方法选取2012年5月—2015年2月在武汉市医疗救治中心儿科住院的毛细支气管炎患儿125例,随机分为对照组42例、小儿肺热咳喘口服液组42例、联合组41例。3组患儿均给予常规治疗,小儿肺热咳喘口服液组患儿给予小儿肺热咳喘口服液治疗,联合组患儿给予酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗,3组患儿均连续治疗7 d。比较3组患儿治疗前后肺功能指标、症状缓解时间(包括退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间)、住院时间及临床疗效,并观察3组患儿治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果治疗前3组患儿呼吸频率(RR)、潮气量(TV)和达峰时间比(TPTEF/TE)比较,差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组、小儿肺热咳喘口服液组患儿RR低于对照组,TV和TPTEF/TE高于对照组(P<0.05);联合组患儿RR低于小儿肺热咳喘口服液组,TV和TPTEF/TE高于小儿肺热咳喘口服液组(P<0.05)。联合组、小儿肺热咳喘口服液组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间、住院时间短于对照组,联合组患儿退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、心力衰竭改善时间、住院时间短于小儿肺热咳喘口服液组(P<0.05)。联合组患儿临床疗效优于小儿肺热咳喘口服液组和对照组(P<0.05);小儿肺热咳喘口服液组和对照组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患儿治疗期间均未出现药物相关不良反应。结论酚妥拉明联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效确切,能有效改善患儿肺功能、缓解临床症状、缩短住院时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 支气管炎 酚妥拉明 小儿肺热咳喘口服液 治疗结果 肺功能
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小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响 被引量：11
5
作者 郭姗姗 刘颖 +5 位作者 高英杰 金亚宏 时宇静 时瀚 刘方舟 崔晓兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期152-155,共4页
目的:观察小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始ig小儿肺热咳喘口服液20,10,5 mL.kg-1,以达菲为阳性对照,观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延... 目的:观察小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始ig小儿肺热咳喘口服液20,10,5 mL.kg-1,以达菲为阳性对照,观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数,而对小鼠血清中的细胞因子含量没有明显影响。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 流感病毒 小鼠 病毒性肺炎
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HPLC同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分的含量 被引量：8
6
作者 胡英婕 王磊 朱冬冬 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期243-252,共10页
目的:建立HPLC法同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷、连翘苷、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷)的含量,为小儿肺热咳喘口服液质量标准完善提供依据。方法:采用ZORBA... 目的:建立HPLC法同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷、连翘苷、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷)的含量,为小儿肺热咳喘口服液质量标准完善提供依据。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)、258 nm[(R,S)-告依春、芒果苷、黄芩苷和连翘苷]和330 nm(绿原酸、连翘酯苷A和木犀草苷)。结果:上述10个成分进样量的线性关系分别为0.20~1.20μg(r=0.9990)、0.20~1.20μg(r=0.9996)、0.25~1.50μg(r=0.9994)、0.40~2.40μg(r=0.9995)、0.40~2.40μg(r=0.9992)、0.40~2.40μg(r=0.9991)、0.40~2.40μg(r=0.9993)、0.20~1.20μg(r=0.9993)、0.10~0.60μg(r=0.9994)、0.50~3.00μg(r=0.9996),平均加样回收率为98.5%~99.5%,RSD≤0.89%(n=9)。单因素方差分析结果表明,不同批次间的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、芒果苷含量无显著性差异(P>0.01),(R,S)-告依春、绿原酸和木犀草苷的含量有显著差异(P<0.01)。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、芒果苷的平均含量分别为0.174、0.067、2.326、3.548、2.851、0.958、3.484、3.456、5.389、3.891 mg·mL^(-1)。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于同时测定小儿肺热咳喘口服液中10个成分的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿肺热咳喘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 (R S)-告依春 芒果苷 黄芩苷 连翘苷 绿原酸 连翘酯苷A 木犀草苷
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量 被引量：5
7
作者 蔡颖 《齐鲁药事》 2012年第6期333-334,350,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30... 目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果连翘苷和连翘酯苷A与其相邻杂质峰能完全分离,连翘苷和连翘酯苷A进样量分别在0.030 3～0.545 4μgr,=0.999 5,0.019 8～0.356 4μgr,=0.999 6浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%,RSD=0.097%(n=6),99.48%,RSD=0.15%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿肺热咳喘口服液 连翘苷 连翘酯苷A
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HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂的含量
8
作者 李兵兰 王娟 何奕熹 《中国民族民间医药》 2024年第3期37-40,共4页
目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30... 目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。结果:苯甲酸、山梨酸、糖精钠在5~60μg/mL范围内与其峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为99.72%(RSD=1.57%,n=6),97.30%(RSD=1.70%,n=6),101.37%(RSD=0.99%,n=6);苯甲酸、山梨酸、糖精钠精密度试验的RSD分别为0.07%、0.21%、0.18%。结论:实验采用的HPLC法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于液体口服制剂中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 高效液相色谱法 含量测定
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小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的提取工艺研究 被引量：1
9
作者 胡英婕 《广州化学》 CAS 2015年第3期33-36,81,共5页
以小儿肺热咳喘口服液为原料,苦杏仁苷含量为检测指标,以提取溶剂、提取时间、溶剂用量、提取方法为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出苦杏仁苷的最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件用30 m L甲醇回流提取30 min,提取率可达98... 以小儿肺热咳喘口服液为原料,苦杏仁苷含量为检测指标,以提取溶剂、提取时间、溶剂用量、提取方法为因素,采用四因素三水平L9(34)正交设计优选出苦杏仁苷的最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件用30 m L甲醇回流提取30 min,提取率可达98.2%。提取工艺合理可行,稳定可靠。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 苦杏仁苷 提取工艺
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小儿肺热咳喘口服液防治甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠的研究 被引量：8
10
作者 郭姗姗 刘颖 +5 位作者 高英杰 金亚宏 时宇静 时瀚 刘方舟 崔晓兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第17期172-176,共5页
目的:评价小儿肺热咳喘口服液对免疫低下小鼠感染甲型H1N1流感病毒的防治作用。方法:ICR小鼠sc环磷酰胺造成免疫低下,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染造成肺炎模型,造模同时及造模前ig 20,10,5 mL·kg-1小儿肺热咳喘口服液4 d后观察肺... 目的:评价小儿肺热咳喘口服液对免疫低下小鼠感染甲型H1N1流感病毒的防治作用。方法:ICR小鼠sc环磷酰胺造成免疫低下,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染造成肺炎模型,造模同时及造模前ig 20,10,5 mL·kg-1小儿肺热咳喘口服液4 d后观察肺部炎症、计算肺指数,死亡率和生命延长率,Real-time RT-PCR法检测肺组织中病毒载量,酶联免疫法检测血清中免疫因子的含量。结果:小儿肺热咳喘口服液治疗性给药或预防性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后免疫低下小鼠的肺指数、降低死亡率、延长平均存活天数、显著降低小鼠肺组织中的病毒载量,明显升高小鼠血清中CD4/CD8的比值。结论:小儿肺热咳喘口服液对甲型H1N1流感病毒感染免疫低下小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的防治作用。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 流感病毒 免疫低下小鼠 病毒性肺炎
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