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小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床研究 被引量:43
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作者 胡博 郭青 王小稳 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2576-2580,共5页
目的观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤2... 目的观察小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年11月郑州大学附属儿童医院收治的急性支气管肺炎患儿108例,随机分为对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液,≤20 kg患儿,2.5 mg/次加入1 mL生理盐水;>20 kg患儿,5 mg/次加入2 mL生理盐水,持续时间10~15 min,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3~4岁患儿,3 g/次,4~12岁患儿,6 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、心肌酶指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及中医症状总积分。结果治疗后,对照组临床有效率为77.78%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、肺部湿啰音消退时间及咳痰和咳嗽缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、IL-6、IGF-Ⅱ和hs-CRP水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组中医症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,同时能明显改善心肌酶指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 硫酸特布他林雾化液 急性支气管肺炎 心肌酶 白细胞介素-6 胰岛素样生长因子-Ⅱ 乳酸脱氢酶 肌酸激酶
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小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响 被引量:29
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作者 沈海广 唐远平 +1 位作者 姚仲伟 王柱 《世界中医药》 CAS 2019年第2期469-472,共4页
目的:探讨小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月广东省妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿98例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用易坦静治疗... 目的:探讨小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月广东省妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿98例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用易坦静治疗,观察组在对照组基础上结合小儿肺咳颗粒治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能及炎性反应递质变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93. 88%)高于对照组(73. 47%),差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分降低(观察组:t=22. 626、25. 554、29. 063,对照组:t=13. 481、15. 814、21. 600,P <0. 05);观察组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分低于对照组(t=18. 087、17. 850、22. 170,P <0. 05)。2组治疗后第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼吸气流量分值(PEF)增加(观察组:t=21. 507、20. 238、21. 206,对照组:t=10. 501、10. 470、13. 359,P <0. 05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF高于对照组(t=11. 533、9. 134、8. 544,P <0. 05)。2组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-18(IL-18)水平降低(观察组:t=21. 658、22. 520、18. 904,对照组:t=12. 283、10. 513、8. 987,P <0. 05);观察组治疗后血清IL-4、CRP和IL-18水平低于对照组(t=12. 988、13. 203、14. 793,P <0. 05)。观察组不良反应发生率(8. 16%)低于对照组(28. 57%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效显著,可明显改善患者肺功能及减轻炎性反应,不良反应小。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 易坦静 支气管肺炎 肺功能 炎性反应递质 小儿 咳嗽
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小儿肺咳颗粒治疗儿童细菌性肺炎恢复期的疗效观察 被引量:26
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作者 叶再青 甄娇岚 《中国药师》 CAS 2016年第1期140-142,共3页
目的:观察小儿肺咳颗粒对儿童细菌性肺炎恢复期咳嗽、咳痰、肺部啰音不消的临床疗效及安全性。方法:62例细菌性肺炎恢复期患儿随机分为对照组30例和观察组32例。对照组给予常规抗感染治疗,不使用止咳化痰药;观察组常规治疗7 d后,加服小... 目的:观察小儿肺咳颗粒对儿童细菌性肺炎恢复期咳嗽、咳痰、肺部啰音不消的临床疗效及安全性。方法:62例细菌性肺炎恢复期患儿随机分为对照组30例和观察组32例。对照组给予常规抗感染治疗,不使用止咳化痰药;观察组常规治疗7 d后,加服小儿肺咳颗粒,两组继续治疗7 d。观察两组患儿咳嗽、咳痰、肺部啰音等体征变化及药品不良反应。结果:观察组治疗总有效率为90.6%,显著高于对照组的73.3%(P<0.05),观察组患儿咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应均较轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合抗菌药用于儿童细菌性肺炎恢复期治疗,较单用抗菌药治疗效果好,在止咳化痰、肺部啰音消失等方面疗效确切,安全性好。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 细菌性 小儿肺炎 恢复期
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小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对喘息性支气管炎患儿肺功能及炎性因子的影响 被引量:18
4
作者 王雪芳 孙科佳 彭红霞 《中国医药导刊》 2020年第9期620-623,共4页
目的:观察小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对喘息性支气管炎患儿肺功能及炎性因子的影响。方法:将我院收治的90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,各45例。分别口服阿奇霉素,小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素,疗程均为5 d。观察治疗前后患... 目的:观察小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对喘息性支气管炎患儿肺功能及炎性因子的影响。方法:将我院收治的90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,各45例。分别口服阿奇霉素,小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素,疗程均为5 d。观察治疗前后患儿的临床症状,肺功能及炎性因子,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿总有效率97.7%(43/44),高于对照组的80.5%(33/41)(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间较对照组缩短(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患儿肺功能提高(P<0.05),炎性因子降低(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素可有效改善喘息性支气管炎患儿的肺功能及炎性因子水平。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 阿奇霉素 喘息性支气管炎 肺功能 炎性因子
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小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽47例临床观察 被引量:18
5
作者 张继珍 郭纯全 《中国药业》 CAS 2018年第4期67-70,共4页
目的观察小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法采用随机数字表法将93例感染后咳嗽患儿分为观察组(47例)和对照组(46例)。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组治疗基础上加用小儿肺咳颗粒,咳嗽严... 目的观察小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法采用随机数字表法将93例感染后咳嗽患儿分为观察组(47例)和对照组(46例)。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组治疗基础上加用小儿肺咳颗粒,咳嗽严重者给予布地奈德气雾剂,治疗2周。结果观察组患儿总有效率为97.87%,明显高于对照组患儿的78.26%(χ~2=6.796,P=0.009);治疗后,观察组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、视觉模拟评分(VAS)、莱赛斯特咳嗽量表(LCQ)总分均明显低于对照组(P<0.01),γ干扰素(IFN-γ)水平明显高于对照组(P<0.01)。结论小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽临床疗效显著,能明显减轻炎性反应,降低气道高反应性,缓解咳嗽症状,提高患儿生活质量,且安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 孟鲁司特钠咀嚼片 儿童 感染后咳嗽 临床疗效 作用机制
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小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床研究及对炎性因子表达的影响 被引量:11
6
作者 张洁明 《新中医》 CAS 2020年第20期74-76,共3页
目的:探究对于小儿肺炎支原体肺炎采用小儿肺咳颗粒与阿奇霉素联合治疗方案,对患儿临床疗效及相关炎性因子表达的影响。方法:将小儿肺炎支原体肺炎患者150例按照随机数字表法分为2组各75例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础... 目的:探究对于小儿肺炎支原体肺炎采用小儿肺咳颗粒与阿奇霉素联合治疗方案,对患儿临床疗效及相关炎性因子表达的影响。方法:将小儿肺炎支原体肺炎患者150例按照随机数字表法分为2组各75例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上配合小儿肺咳颗粒治疗,比较2组患者的临床疗效、炎症细胞因子表达及并发症。结果:对照组总有效率为88.0%,观察组为97.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,2组炎症因子水平较前改善(P<0.05)。治疗后2组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为14.7%,观察组为4.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在阿奇霉素治疗的基础上联合小儿肺咳颗粒能够改善小儿肺炎支原体肺炎临床症状,提高临床疗效,降低相关炎症因子的表达及并发症的发生风险。 展开更多
关键词 支原体肺炎 小儿 小儿肺咳颗粒 阿奇霉素 炎症因子
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小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎临床研究 被引量:10
7
作者 程建强 钱红萍 肖云斌 《新中医》 CAS 2019年第6期231-233,共3页
目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入... 目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P <0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P <0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P <0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P <0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿毛细支气管炎 中西医结合疗法 痰热闭肺证 小儿肺咳颗粒
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小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎临床研究 被引量:10
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作者 李金 《新中医》 CAS 2022年第12期155-158,共4页
目的:观察在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎的临床疗效。方法:以140例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各70例。2组均予氨溴特罗口服溶液治疗,研究组加予小儿肺咳颗粒口... 目的:观察在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎的临床疗效。方法:以140例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各70例。2组均予氨溴特罗口服溶液治疗,研究组加予小儿肺咳颗粒口服联合手法推拿治疗,2组均连续治疗7 d。分别于治疗前和治疗7 d后检测2组患儿的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平。比较2组患儿的临床疗效和中医证候疗效。观察患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果:治疗7 d后,研究组临床疗效总有效率及中医证候疗效总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05);研究组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。2组患儿在治疗期间均未出现药物所致的不良反应。结论:在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗,可有效减轻患儿的炎症反应程度、缓解临床症状、提高疗效,安全性好。 展开更多
关键词 急性支气管炎 儿童 痰湿蕴肺证 小儿肺咳颗粒 手法推拿 炎症因子
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小儿肺咳颗粒联合沙丁胺醇对小儿肺炎患儿炎症反应及血清淀粉样蛋白A、可溶性白介素2受体水平的影响 被引量:5
9
作者 王晓 刘琳娜 尚莉丽 《实用心脑肺血管病杂志》 2023年第12期124-128,共5页
目的分析小儿肺咳颗粒联合沙丁胺醇对小儿肺炎患儿炎症反应及血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平的影响。方法选取2019年3月至2022年3月安徽中医药大学第一附属医院涡阳分院收治的小儿肺炎患儿170例为研究对象。按照... 目的分析小儿肺咳颗粒联合沙丁胺醇对小儿肺炎患儿炎症反应及血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平的影响。方法选取2019年3月至2022年3月安徽中医药大学第一附属医院涡阳分院收治的小儿肺炎患儿170例为研究对象。按照随机数字表法将患儿分为A组与B组,每组85例。A组患儿采用沙丁胺醇治疗,B组患儿在A组的基础上采用小儿肺咳颗粒治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、症状(包括咳嗽、气喘、发热、肺啰音)消失时间、住院时间和治疗前后肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰流量(PEF)〕、炎症反应指标〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)〕、SAA水平、sIL-2R水平及治疗期间不良反应发生率。结果B组治疗总有效率高于A组(P<0.05)。B组咳嗽、气喘、发热、肺啰音消失时间及住院时间短于A组(P<0.05)。治疗后,B组FVC、FEV_(1)大于A组,PEF快于A组(P<0.05);A组、B组治疗后FVC、FEV_(1)分别大于本组治疗前,PEF分别快于本组治疗前(P<0.05)。治疗后,B组hs-CRP、PCT低于A组(P<0.05);A组、B组治疗后hs-CRP、PCT分别低于本组治疗前(P<0.05)。治疗后,B组SAA、sIL-2R水平低于A组(P<0.05);A组、B组治疗后SAA、sIL-2R水平分别低于本组治疗前(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合沙丁胺醇可有效提高小儿肺炎患儿的临床疗效,缩短患儿症状消失时间及住院时间,提高肺功能,减轻炎症反应,降低SAA、sIL-2R水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 肺炎 小儿肺咳颗粒 沙丁胺醇 炎症反应 血清淀粉样蛋白A 可溶性白介素2受体
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小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床研究 被引量:1
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作者 郭艳霞 李洪娜 +3 位作者 左艳芳 沈丹华 王荣 杨秀平 《现代药物与临床》 CAS 2024年第2期392-396,共5页
目的探讨小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2021年3月—2023年2月沧州市人民医院收治的120例婴幼儿支气管肺炎患儿,按随机数字表法将患者分对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患儿静脉滴... 目的探讨小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2021年3月—2023年2月沧州市人民医院收治的120例婴幼儿支气管肺炎患儿,按随机数字表法将患者分对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患儿静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,3.375 g/次加入生理盐水100 mL,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服小儿肺咳颗粒,1袋/次,3次/d。两组用药7 d观察疗效。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,白细胞(WBC)和中性粒细胞(NE)水平,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率(98.33%)明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组肺部啰音、发热、气促、咳嗽改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿WBC、NE、LDH、PCT、TNF-α、CRP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组这些指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为5.01%,明显低于对照组(13.33%,P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗婴幼儿支气管肺炎,可有效改善肺炎咳嗽、发热等症状,显著恢复肝功能,明显减弱肺部炎性反应。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 婴幼儿支气管肺炎 白细胞 中性粒细胞 降钙素原 C反应蛋白
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小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽临床对比研究 被引量:4
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作者 周静 《新中医》 CAS 2021年第5期120-123,共4页
目的:对比分析小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽的临床应用价值。方法:将慢性咳嗽患儿200例按数字奇偶法分为研究组与对照组各100例,2组入院后均临床接受常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸氨溴索糖浆治疗,研究组给予小... 目的:对比分析小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽的临床应用价值。方法:将慢性咳嗽患儿200例按数字奇偶法分为研究组与对照组各100例,2组入院后均临床接受常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸氨溴索糖浆治疗,研究组给予小儿肺咳颗粒治疗,连续治疗2周后评估2组患儿临床症状体征变化并评定临床疗效,同时检测其免疫功能指标。结果:总有效率研究组93.00%高于对照组的67.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均下降,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间研究组早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD8^(+)与治疗前比较上升,研究组CD8^(+)上升幅度大于对照组;2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较下降,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒治疗小儿慢性咳嗽与盐酸氨溴索糖浆比较,更有利于提升临床疗效,缓解患儿临床症状,并能提高患儿免疫抵抗力。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 小儿 小儿肺咳颗粒 盐酸氨溴索糖浆 脾肺两虚证
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小儿肺咳颗粒与硫酸特布他林联合治疗儿童急性支气管肺炎的疗效
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作者 刘艳丽 《反射疗法与康复医学》 2024年第17期21-24,共4页
目的探讨小儿肺咳颗粒与硫酸特布他林联合应用于急性支气管肺炎患儿的效果。方法选择2020年6月—2023年9月兰陵县人民医院收治的86例急性支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组和观察组,各43例。对照组采用硫酸特布他... 目的探讨小儿肺咳颗粒与硫酸特布他林联合应用于急性支气管肺炎患儿的效果。方法选择2020年6月—2023年9月兰陵县人民医院收治的86例急性支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组和观察组,各43例。对照组采用硫酸特布他林雾化吸入用溶液吸入治疗,观察组在对照组基础上采用小儿肺咳颗粒治疗。对比两组的临床疗效、症状改善时间、炎症因子、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽咳痰消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CRP、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸特布他林治疗急性支气管肺炎患儿,可增强疗效,能够显著缩短临床症状的恢复时间,缓解患儿的炎症反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 急性支气管肺炎 小儿肺咳颗粒 硫酸特布他林 疗效 症状改善时间
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小儿肺咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果及对炎症指标的影响
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作者 袁水萍 《临床医学研究与实践》 2024年第30期81-84,共4页
目的探究小儿肺咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2021年1月至2022年1月我院收治的200例小儿支气管哮喘患儿,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各100例。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础... 目的探究小儿肺咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2021年1月至2022年1月我院收治的200例小儿支气管哮喘患儿,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各100例。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗。比较两组的临床疗效、症状消失时间、肺功能指标[最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)与C反应蛋白(CRP)]、S100钙结合蛋白A4(S100A4)、可溶性白细胞分化抗原86(sCD86)水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的发热消退时间、咳嗽消失时间及啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TNF-α、IL-6及CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的S100A4、sCD86水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘患儿的效果确切,可缓解临床症状,改善肺功能,降低炎症反应。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 丙酸氟替卡松 小儿支气管哮喘 炎症指标
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小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究
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作者 姚晓燕 丁武君 胡楚玲 《新中医》 CAS 2024年第11期100-103,共4页
目的:观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、血清炎症因子的影响。方法:回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法... 目的:观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、血清炎症因子的影响。方法:回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间,比较2组治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果:观察组临床总有效率98.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼吸气流量分值(PEF)及用力肺活量(FVC)水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能促进患儿症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 小儿肺咳颗粒 阿奇霉素 序贯疗法 肺功能 炎症因子
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小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎临床研究 被引量:4
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作者 周江颖 余跃帅 朱益锋 《新中医》 CAS 2021年第19期143-147,共5页
目的:观察小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取急性支气管炎患儿116例,按随机数字表法分为对照组及治疗组,各58例。对照组采用氨溴特罗口服溶液治疗,治疗组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗... 目的:观察小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取急性支气管炎患儿116例,按随机数字表法分为对照组及治疗组,各58例。对照组采用氨溴特罗口服溶液治疗,治疗组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组患儿治疗前后血清炎症因子、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]以及治疗后临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-18 (IL-18)指标值均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述4项指标值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1/FVC及PEF水平均较治疗前上升(P<0.05),治疗组上述2项水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为70.69%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,治疗组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为27.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性支气管炎患儿选用小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗,可缓解临床症状,改善患儿呼吸道炎症反应及肺功能,缩短患儿病程。 展开更多
关键词 小儿急性支气管炎 氨溴特罗口服溶液 小儿肺咳颗粒 炎症因子 肺功能
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小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性及可行性 被引量:3
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作者 易慧芳 《临床合理用药杂志》 2022年第32期30-32,共3页
目的观察小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性及可行性。方法选取2018年1月1日—2020年12月31日岳阳市妇幼保健院收治的小儿支原体肺炎患儿88例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。在常规治疗基础... 目的观察小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的有效性及可行性。方法选取2018年1月1日—2020年12月31日岳阳市妇幼保健院收治的小儿支原体肺炎患儿88例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿肺咳颗粒治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗总有效率、症状消失时间、炎性因子水平[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果观察组总有效率为95.45%,高于对照组的70.45%(χ^(2)=9.724,P=0.002);观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及喘息消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗14 d后,2组IFN-γ、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患儿不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的29.55%(χ^(2)=5.905,P=0.015)。结论小儿支原体肺炎采用小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗效果确切,提高治疗痊愈率和总有效率,缩短症状消失时间,改善炎性因子水平,降低不良反应发生率,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 小儿肺咳颗粒 阿奇霉素 治疗效果 症状消失时间 炎性因子水平
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小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究 被引量:2
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作者 张旭 章梦岚 《新中医》 CAS 2023年第8期143-147,共5页
目的:观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法:选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布... 目的:观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响。方法:选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效显著,能有效减轻机体炎症反应,改善肺功能,减少哮喘急性发作次数,缩短哮喘持续时间。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 缓解期 小儿肺咳颗粒 布地奈德混悬液 肺功能 炎症因子
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小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素对类百日咳综合征患儿肺功能状态及细胞免疫的影响 被引量:1
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作者 张向峰 余燕娟 张小宁 《中外医学研究》 2023年第9期1-4,共4页
目的:观察小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素对类百日咳综合征患儿肺功能状态及细胞免疫的影响。方法:选取2020年7月—2022年4月郑州大学附属儿童医院收治的86例类百日咳综合征患儿,随机分为两组,各43例。对照组给予环酯红霉素治疗,观察组在... 目的:观察小儿肺咳颗粒联合环酯红霉素对类百日咳综合征患儿肺功能状态及细胞免疫的影响。方法:选取2020年7月—2022年4月郑州大学附属儿童医院收治的86例类百日咳综合征患儿,随机分为两组,各43例。对照组给予环酯红霉素治疗,观察组在此基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较两组治疗效果、肺功能及细胞免疫功能。结果:观察组总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(TV)均高于对照组,呼吸频率(RR)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环酯红霉素结合小儿肺咳颗粒治疗小儿类百日咳综合征的效果确切,有助于改善肺功能,并可提高机体细胞免疫功能。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 环酯红霉素 小儿类百日咳综合征 肺功能 细胞免疫
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小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床研究 被引量:1
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作者 许曼 林一霞 《中外医学研究》 2023年第21期18-21,共4页
目的:探讨小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林对小儿急性支气管炎的影响。方法:选取2022年1月—2023年1月北京长阳妇儿门诊部收治的92例急性支气管炎患儿作为研究对象,利用随机数表法分成对照组(n=46)和研究组(n=46),两组均给予对症... 目的:探讨小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林对小儿急性支气管炎的影响。方法:选取2022年1月—2023年1月北京长阳妇儿门诊部收治的92例急性支气管炎患儿作为研究对象,利用随机数表法分成对照组(n=46)和研究组(n=46),两组均给予对症治疗,对照组采用盐酸氨溴索与特布他林治疗,研究组在对照组基础上联合使用小儿肺咳颗粒,比较两组疗效、肺功能、症状改善时间、炎症因子、T淋巴细胞亚群。结果:研究组总有效率高于对照组,症状改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组炎症因子水平均降低,且研究组血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肺功能指标均提高,研究组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC%)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能均有所改善,研究组CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合盐酸氨溴索及特布他林用于小儿急性支气管炎的治疗中,可促进临床症状缓解,减轻炎症因子水平,调节免疫功能,促进肺功能水平提升,提高临床疗效。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 盐酸氨溴索 小儿急性支气管炎 炎症因子 免疫功能
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款冬花经粉碎分散处理后对小儿肺咳颗粒水分散稳定性的影响
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作者 张红 季金苟 +3 位作者 吴越 程原原 徐溢 穆小静 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第16期2265-2268,共4页
目的:改善款冬花粉末的水分散稳定性,提高其成方制剂小儿肺咳颗粒的用药依从性。方法:以吸光度变化率(β)、Zeta电位为指标,考察在款冬花药材粉碎过程中加入4种不同分散稳定助剂(六偏磷酸钠、糊精、聚乙二醇4000、卵磷脂)及其用量后混... 目的:改善款冬花粉末的水分散稳定性,提高其成方制剂小儿肺咳颗粒的用药依从性。方法:以吸光度变化率(β)、Zeta电位为指标,考察在款冬花药材粉碎过程中加入4种不同分散稳定助剂(六偏磷酸钠、糊精、聚乙二醇4000、卵磷脂)及其用量后混悬液的水分散稳定性,并对样品进行红外光谱表征;以未加分散稳定助剂的原处方颗粒为对照,比较加入分散稳定助剂后新处方颗粒的水分散稳定性。结果:4种不同分散稳定助剂中以六偏磷酸钠所制样品的β最小、Zeta电位绝对值最大;加入2.5%六偏磷酸钠的款冬花粉末与原款冬花粉末比较,β减少16.8%,Zeta电位绝对值增大29.4%,红外光谱未见新峰出现;与对照颗粒比较,新处方颗粒混悬液β更小、Zeta电位绝对值更大(P<0.01),后者粒径约为30μm,未见大颗粒聚集现象,沉降放置20 s内β小于5.0%。结论:在小儿肺咳颗粒制备过程中,使用加入六偏磷酸钠进行分散处理的款冬花粉末,可较好地改善颗粒的水分散稳定性,从而提高制剂的用药依从性。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 款冬花 粉碎 水分散稳定性 六偏磷酸钠 吸光度变化率 ZETA电位
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