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常染色体STR和X染色体STR联合应用于姑侄和叔侄关系鉴定 被引量:11
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作者 李莉 刘俊宏 +1 位作者 柳燕 赵珍敏 《中国司法鉴定》 2012年第3期62-66,共5页
目的通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验,探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法提取案例中被检女孩和另外3名个体(女性2名,疑为被检女孩的姑姑;男性1名,疑为被检女孩的叔父)的血样DNA,采用Goldeneye 20A系统和AGCU 21+1系... 目的通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验,探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法提取案例中被检女孩和另外3名个体(女性2名,疑为被检女孩的姑姑;男性1名,疑为被检女孩的叔父)的血样DNA,采用Goldeneye 20A系统和AGCU 21+1系统分别进行常染色体STR基因座的复合PCR扩增,用Mentype○RArgus X-12试剂盒和本室自主研制的16重X染色体STR扩增体系分别进行X染色体STR基因座的复合PCR扩增,用3130 XL遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。结果依据常染色体STR基因型结果及姑侄、叔侄关系指数计算结果,不排除2名被检姑姑和与被检女性存在姑侄关系;不排除被检叔叔和与被检女性存在叔侄关系,X染色体STR分型结果支持此鉴定意见。结论对于姑侄、叔侄关系鉴定案例,X染色体STR基因座是常染色体STR基因座的良好补充,两者联合运用可获得可靠的鉴定意见。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传标记 str x-str
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多种遗传标记在同母异父半同胞关系鉴定中的综合应用 被引量:11
2
作者 阙庭志 赵书民 李成涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期279-281,300,共4页
目的通过对常染色体和X染色体STR基因座以及线粒体DNA高变区多态性的检验,探讨同母异父半同胞关系鉴定策略。方法提取3名全同胞及其1名疑似同母异父半同胞个体的DNA,采用SinofilerTM试剂盒检测常染色体上的15个STR基因座、采用Mentype誖... 目的通过对常染色体和X染色体STR基因座以及线粒体DNA高变区多态性的检验,探讨同母异父半同胞关系鉴定策略。方法提取3名全同胞及其1名疑似同母异父半同胞个体的DNA,采用SinofilerTM试剂盒检测常染色体上的15个STR基因座、采用Mentype誖Argus X-8试剂盒和自主研制的16重X染色体STR扩增体系,共检验X染色体上的19个STR基因座,同时采用基因测序技术分析线粒体DNA高变区Ⅰ和高变区Ⅱ的多态性。结果依据常染色体STR基因型结果及全同胞指数和半同胞指数计算结果排除可疑个体与已知3名全同胞间存在全同胞关系,线粒体DNA高变区多态性检测结果提示4名被鉴定人为同一母系,X染色体STR分型结果支持被鉴定个体间为半同胞关系。结论对于同母异父半同胞鉴定案例,综合运用常染色体STR、X染色体STR及线粒体DNA高变区测序等多种遗传分析手段,可获得可靠的鉴定结论。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传标记 DNA 线粒体 x-str 半同胞
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X-STR和常染色体STR在二联体亲权鉴定中的应用 被引量:6
3
作者 张素华 李莉 +1 位作者 林源 柳燕 《中国司法鉴定》 北大核心 2009年第4期52-54,共3页
目的探讨X-STR和常染色体STR在二联体亲权鉴定中的应用价值。方法分别采用Sinofiler试剂盒和Mentype Argus X-8试剂盒对104例二联体亲权鉴定的样本DNA进行基因分型,并对各个STR基因座在排除案例中的应用价值进行统计分析。结果Sinofile... 目的探讨X-STR和常染色体STR在二联体亲权鉴定中的应用价值。方法分别采用Sinofiler试剂盒和Mentype Argus X-8试剂盒对104例二联体亲权鉴定的样本DNA进行基因分型,并对各个STR基因座在排除案例中的应用价值进行统计分析。结果Sinofiler试剂盒和MentypeArgus X-8试剂盒对其中102例案件均可获得相同的鉴定结论;另外2例案件中,分别在DXS10074和DXS10035基因座检见突变可能。在69例排除案例中,Sinofiler检测系统中以D8S1179基因座的排除率最高,为56.52%;MentypeArgus X-8检测系统中以DXS10135基因座的排除率最高,达到85.51%。结论X-STR在法医学中具有很好的应用价值,不仅可以成为常染色体STR的重要补充,而且可以解决一些特殊案例的鉴定难题。 展开更多
关键词 x-str 常染色体str 二联体亲权鉴定 Mentype ARGUS x-8试剂盒
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Mentype~ Argus X-8试剂盒在亲权鉴定中的应用价值 被引量:6
4
作者 张素华 畅晶晶 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期187-191,共5页
目的验证Mentype Argus X-8试剂盒在中国人群中的应用价值,积累该试剂盒中所包含的8个X-STR基因座在中国人群中的遗传学数据。方法应用Mentype Argus X-8试剂盒对华东地区177名汉族无关个体的血样以及104例二联体亲权鉴定案例进行X-... 目的验证Mentype Argus X-8试剂盒在中国人群中的应用价值,积累该试剂盒中所包含的8个X-STR基因座在中国人群中的遗传学数据。方法应用Mentype Argus X-8试剂盒对华东地区177名汉族无关个体的血样以及104例二联体亲权鉴定案例进行X-STR分型,统计分析试剂盒中所包含的8个X-STR基因座的频率分布及遗传多态性信息。结果8个X-STR基因座在中国人群中的多态性信息量在0.4454~0.9187,其中以DXS10135和DXS10101的多态信息含量最为丰富,在亲权鉴定案例中的排除率亦最高。除DXS7132基因座外,其余7个基因座在男性及女性群体中的分布差异无统计学意义。另外,中国人群中检测到一些新的等位基因:DXS10074(等位基因15.3)、DXS10101(等位基因36)和DXS10134(等位基因37.3)。结论Mentype Argus X-8试剂盒所包含的8个基因座具有高度多态性,在特殊亲权案件的鉴定中具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 x-str Mentype ARGUS x-8试剂盒 亲权鉴定
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应用多种STR技术对基因嵌合体进行亲权鉴定分析 被引量:4
5
作者 林源 赵珍敏 李莉 《中国司法鉴定》 北大核心 2011年第6期35-37,53,共4页
目的查找嵌合基因的来源并进行父母和孩子的亲权鉴定。方法采用Chelex-100法抽提基因组DNA,用复合扩增和荧光检测技术对STR、X-STR和Y-STR基因座进行分型。结果父亲为XX,XY基因嵌合体,其能够提供给孩子必须的遗传基因。结论父亲为被检... 目的查找嵌合基因的来源并进行父母和孩子的亲权鉴定。方法采用Chelex-100法抽提基因组DNA,用复合扩增和荧光检测技术对STR、X-STR和Y-STR基因座进行分型。结果父亲为XX,XY基因嵌合体,其能够提供给孩子必须的遗传基因。结论父亲为被检孩子的生物学父亲。 展开更多
关键词 PCR复合扩增 荧光检测 str x-str Y-str检测技术 基因嵌合体
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山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性 被引量:6
6
作者 马腾 徐婧 +4 位作者 杨亚军 孙宽 薛付忠 金力 李士林 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期202-205,208,共5页
目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,... 目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因座(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRTB)进行检测。结果所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5)。群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型。结论构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 xstr 山东 汉族
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联合应用多种技术分析性别异常者 被引量:1
7
作者 黄江平 沈军 +1 位作者 曹禹 平原 《中国司法鉴定》 2016年第5期37-40,共4页
目的对1例Amelogenin基因座分型结果为"X,Y"的"女性"进行分子遗传学分析。方法采用PCR-STR技术检测Y-STR和X-STR基因座,实时荧光定量PCR技术检测SRY基因,原位荧光杂交(FISH)技术分析外周血细胞性染色体情况。结果采... 目的对1例Amelogenin基因座分型结果为"X,Y"的"女性"进行分子遗传学分析。方法采用PCR-STR技术检测Y-STR和X-STR基因座,实时荧光定量PCR技术检测SRY基因,原位荧光杂交(FISH)技术分析外周血细胞性染色体情况。结果采用Y-filer试剂盒仅检见短臂上的4个Y-STR基因座,AGCU X19试剂盒的19个X-STR基因座全部检出,但均为纯合子;SRY基因检测为阳性;外周血细胞FISH检测结果显示只有一条X染色体。结论推断该个体是伴有Y染色体物质隐匿嵌合的Turner综合征患者。在法医物证检验中,应重视该类社会性别与Amelogenin基因座检测结果不符的特殊个体,防止发生性别误判。 展开更多
关键词 法医遗传学 Turner综合症 FISH技术 PCR-str技术 实时荧光定量PCR技术 x-str Y-str SRY基因
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16个X-STR基因座在河南汉族人群中的法医学应用评估 被引量:4
8
作者 刘亚举 郭利红 +1 位作者 岳俊涛 石美森 《法医学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期420-423,427,共5页
目的调查16个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法应用Goldeneye^(TM)DNA身份鉴定系统17X试剂盒,对河南地区326名汉族无关个体DNA进行PCR扩增,3130xl型遗传分析仪电泳分析,Gene Mapper~ID-X软件分析... 目的调查16个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法应用Goldeneye^(TM)DNA身份鉴定系统17X试剂盒,对河南地区326名汉族无关个体DNA进行PCR扩增,3130xl型遗传分析仪电泳分析,Gene Mapper~ID-X软件分析等位基因片段大小。统计分析16个X-STR基因座的频率数据和群体遗传学参数,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果在所检测的16个X-STR基因座中,DXS6800具有中度多态性,其余15个基因座均具有高度多态性。这16个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率为0.999 999 999 999 992,在男性群体的累积个人识别率为0.999 999 996 577 712,在三联体中的累积非父排除率为0.999 999 971,在二联体中的累积非父排除率为0.999 992 574。结论这16个X-STR基因座达到了法医物证学应用要求,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 x-str 河南 汉族
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浙江汉族人群19个X-STR基因座的遗传多态性统计分析 被引量:3
9
作者 郝宏蕾 吴微微 +3 位作者 任文彦 苏艳佳 吕德坚 陈林丽 《刑事技术》 2018年第6期449-453,共5页
目的通过19个X-STR的遗传多态性统计分析,对其法医学可应用性进行评估。方法应用自行建立的19个X-STR荧光复合扩增体系,对浙江788份无关个体(男性样本399份,女性样本389份)进行扩增、检测,并对等位基因、PD值、连锁不平衡等与亲缘关系... 目的通过19个X-STR的遗传多态性统计分析,对其法医学可应用性进行评估。方法应用自行建立的19个X-STR荧光复合扩增体系,对浙江788份无关个体(男性样本399份,女性样本389份)进行扩增、检测,并对等位基因、PD值、连锁不平衡等与亲缘关系鉴定相关的数据进行计算。结果共得到268个等位基因,有12个基因座呈现高多态性。经分析,在调查的浙江汉族所有基因座间均不存在明显的连锁不平衡现象。19个X-STR荧光复合扩增体系在浙江汉族女性群体中累积个体识别率CPD为1.000 000 000 000 0,男性群体达到0.999 999 999 999 8。结论 19个X-STR的整体效能符合法医学DNA检验要求,可成为复杂亲权案件鉴定和个体识别有效的辅助工具。 展开更多
关键词 x-str 复合扩增 连锁不平衡
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3个X-STR基因座荧光标记复合扩增(英文) 被引量:3
10
作者 刘秋玲 吕德坚 +3 位作者 祝家镇 陆惠玲 罗艳敏 方群 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1053-1059,共7页
为研究DXS6803、DXS981和DXS68093个基因座多态性及其在法医学中的应用,建立X染色体基因座(DXS6803、DXS981和DXS6809)的荧光复合扩增体系。用荧光标记引物PCR技术复合扩增3个基因座,并用ABIPRISM3100毛细管电泳及其软件进行基因分型。... 为研究DXS6803、DXS981和DXS68093个基因座多态性及其在法医学中的应用,建立X染色体基因座(DXS6803、DXS981和DXS6809)的荧光复合扩增体系。用荧光标记引物PCR技术复合扩增3个基因座,并用ABIPRISM3100毛细管电泳及其软件进行基因分型。结果在中国汉族340名无关男性个体及195名无关女性个体中,DXS6803、DXS981和DXS6809三个基因座分别发现了13、12、11个等位基因,男性个体共检出183种单倍型,单倍型多样性为0.9926。结果表明这3个基因座有较高的多态性信息,在个体识别和亲权鉴定(特别是在缺失双亲的特殊检案)中有重要的应用价值。 展开更多
关键词 xstr 荧光复合扩增 毛细管电泳 多态性
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X染色体遗传标记在法医遗传学中的研究和应用 被引量:2
11
作者 余政梁 张建 +3 位作者 尚蕾 王乐 李万水 刘超 《分子影像学杂志》 2018年第1期127-129,共3页
X染色体遗传标记在法医遗传学中占有不可或缺的位置,目前已有50余个X-STR基因座应用于法医学实践。X-STR基因座具有伴性遗传的特征,具有其它遗传标记不可比拟的优势,因此,在一些特殊亲缘关系鉴定案件和重大灾难事故中发挥着越来越重要... X染色体遗传标记在法医遗传学中占有不可或缺的位置,目前已有50余个X-STR基因座应用于法医学实践。X-STR基因座具有伴性遗传的特征,具有其它遗传标记不可比拟的优势,因此,在一些特殊亲缘关系鉴定案件和重大灾难事故中发挥着越来越重要的作用。X-STR遗传标记未来的发展方向,还是应以实际应用为主,在建立使用指导的基础上,尽快确定XSTR核心基因座,通过联合检验常染色体STR和X-STR基因座,在实际案例中高效、准确地做出判断,为案件侦查提供线索和证据。随着二代测序的兴起,可以考虑在二代测序平台上同时检测X-STR、常染色体STR、Y-STR,这样可1次获得大量遗传学数据,在保证高灵敏度的同时,又便于综合分析判断,特别适合一些疑难检材和降解检材。本文就X染色体遗传标记在法医学中的研究及应用进行综述。 展开更多
关键词 x染色体 x-str 连锁遗传 遗传标记 亲缘关系鉴定
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浅述多种遗传标记甄别亲缘关系2例
12
作者 高倩 马恒 +2 位作者 程诚 周益倩 戴嘉文 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第6期16-21,共6页
本文以一例有血缘关系的案例为例,讨论了联合运用多个基因标志来鉴别父子关系的可行性。方法 选取4名受检者(L1、C,L2,女性;D,男性)采用21Plex、NC22Plex、试剂盒扩增检验常染色体基因座,X18Plex试剂盒扩增检验X-STR基因座。结果 综合X-... 本文以一例有血缘关系的案例为例,讨论了联合运用多个基因标志来鉴别父子关系的可行性。方法 选取4名受检者(L1、C,L2,女性;D,男性)采用21Plex、NC22Plex、试剂盒扩增检验常染色体基因座,X18Plex试剂盒扩增检验X-STR基因座。结果 综合X-STR检测,基于加位点常染色体 STR基因分型及基因分型, CPI显示L1不是 C的生母,而L2不是 C, D不是 D,因此,依据孟德尔遗传规律及 IBS算法,可推测L1、L2是一对孪生姊妹。结论 在亲缘关系的鉴定中,必须整合多种分子标记(包括常染色体 STR,加位点常染色体 STR,性染色体 STR等),以及多种分析手段(包括 CPI,基因分型, IBS等),相互印证,相互支撑,从而得到可信的鉴定结果。 展开更多
关键词 遗传标记 x-str DNA CPI IBS
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姐妹关系鉴定中X-STR分型的应用2例 被引量:4
13
作者 吴小洁 孙宏钰 +5 位作者 张胤鸣 刘素娟 陈文静 陈勇 杨鼎 曲冬阳 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第6期479-480,共2页
X染色体STR(X-STR)分型技术在法医学实践中日益得到重视,已陆续建立了一些分型体系[1]。本文对两例姐妹关系鉴定案件采用X-STR分型,并对分型结果进行似然率(LR)计算和分析。
关键词 法医物证学 x-str 姐妹亲缘鉴定
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X-STR分型用于祖孙关系鉴定1例 被引量:4
14
作者 张胤鸣 刘素娟 +4 位作者 吴小洁 陈勇 沈煜恺 韦晓铸 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期236-237,共2页
1案例1.1案情王某(女,6岁)因父母去世,拟随张某(自称王某的奶奶)入户,需鉴定张某和王某是否存在祖孙关系。1.2检验方法对两名被鉴定人采集外周静脉血,用Chelex-100法提基因组DNA。采用PowerPlexTM16试剂盒(美国Promega公司)、
关键词 法医遗传学 x-str 祖孙鉴定
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X-STR分型在亲子鉴定案件中的应用1例 被引量:4
15
作者 赵珍敏 柳燕 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期238-239,共2页
1案例1.1案情因申报户口需要,魏某夫妇携一男孩来本所鉴定中心,要求进行DNA检验,判断他们和该男孩之间是否存在亲生血缘关系。1.2检验过程本所鉴定中心当场采集3人指血备检。
关键词 法医遗传学 亲子关系 x-str
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X-STR双亲鉴定的似然率和平均排除概率分析 被引量:2
16
作者 张陈明 周密 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第6期614-618,共5页
目的推导X-STR亲父疑母女孩和双亲皆疑女孩鉴定的似然率(LR)和平均排除概率(MEC)公式,并以随机模拟法对MEC公式进行实验验证。方法本研究首先根据X-STR亲父疑母女孩(AM)和双亲皆疑女孩(AP)鉴定的LR和MEC定义,分别推导MEC_(AM)、LR_(AM)... 目的推导X-STR亲父疑母女孩和双亲皆疑女孩鉴定的似然率(LR)和平均排除概率(MEC)公式,并以随机模拟法对MEC公式进行实验验证。方法本研究首先根据X-STR亲父疑母女孩(AM)和双亲皆疑女孩(AP)鉴定的LR和MEC定义,分别推导MEC_(AM)、LR_(AM)、MEC_(AP)和LR_(AP)的数学公式,依据19个X-STR基因座上的数据计算MEC_(AM)和MEC_(AP)的公式值。其次设计实验在19个X-STR基因座上计算MEC_(AM)和MEC_(AP)的模拟值。最后,以模拟值对比公式值的方式,对公式进行实验验证。结果分别推导出MEC_(AM)、LR_(AM)、MEC_(AP)和LR_(AP)公式,其中MEC_(AM)和MEC_(AP)公式经实验验证与之符合。对比各鉴定的MEC,有"亲父疑母女孩鉴定=二联体鉴定<三联体(亲母疑父女孩)鉴定<双亲皆疑女孩鉴定"的规律。结论本文公式可应用于X-STR亲父疑母女孩和双亲皆疑女孩鉴定的LR和MEC计算。 展开更多
关键词 法医遗传学 x-str 似然率 平均排除概率 随机模拟法
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广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的遗传多态性研究 被引量:2
17
作者 梁亮 陈治中 韦红梅 《临床输血与检验》 CAS 2018年第6期659-662,共4页
目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究... 目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究组,比较两组间基因座的分布频率以及基因座遗传学参数。结果①两组等位基因分布均符合HardyWeinberg平衡,其中汉族检测出128种基因型,基因分布频率为0.0029~0.7872,壮族检测出145种基因型,基因分布频率为0.003 5~0.658 1。②对照组汉族的多态信息量分布为0.388 6~0.896 6,研究组壮族的多态信息量分布为0.405 9~0.889 3;对照组汉族的杂合度分布为0.3796~0.8091,研究组壮族的杂合度分布为0.5018~0.8255;对照组MECduo与MECtrio的分布频率为0.3677~0.6850与0.4357~0.8421,研究组MECduo与MECtrio的分布频率为0.4233~0.8217与0.4755~0.9128;对照组个体识别力及非父排除率分别为0.5558~0.8722与0.4711~0.8227,研究组的个体识别力及非父排除率分别为0.7874~0.9781与0.5201~0.8647。结论广西地区汉族与壮族的X-STR基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡,但是壮族的X-STR基因座呈现出高度多态性,与汉族有较多差别,对于本地区法医亲权鉴定具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 广西 壮族 x-str 遗传
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重庆地区汉族人群X染色体4个STR基因座的遗传多态性及其法医学意义 被引量:2
18
作者 李虹 蒋朴 +1 位作者 黄海 邓世雄 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期553-556,共4页
目的:研究重庆地区汉族人群无关个体X染色体上DXS7132、DXS6789、HPRTB、DXS8378基因座的遗传多态性及其法医学意义。方法:利用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳对中国重庆地区无亲缘关系汉族个体4个X-STR基因座进行分型。用直接计数... 目的:研究重庆地区汉族人群无关个体X染色体上DXS7132、DXS6789、HPRTB、DXS8378基因座的遗传多态性及其法医学意义。方法:利用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳对中国重庆地区无亲缘关系汉族个体4个X-STR基因座进行分型。用直接计数法计算基因频率、基因型频率,检验女性基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,并计算法医学常用各种概率。结果:4个短串联重复序列(Shorttandem repeats,STR)基因座在重庆地区汉族群体均具有遗传多态性,女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论:这4个基因座可用于重庆地区法医学个人识别和亲子鉴定,并为人类群体研究提供了中国重庆汉族群体X染色体4个STR基因座的数据。 展开更多
关键词 重庆 汉族 x-str 遗传多态性 法医学
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1例45,X男性不育个体性染色体STR检测分析及文献复习
19
作者 刘宇浩 胡锡阶 +1 位作者 赵菁 胡雪梅 《中国计划生育和妇产科》 2022年第8期101-103,I0002,共4页
人类的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型目前仍然是法医物证鉴定领域的主要检测手段,常规用于亲权鉴定和个体识别,在染色体疾病的诊断上,STR检测的研究和应用也多有报道。本次报道对象社会性别为男性,染色体核型为45,X,缺失... 人类的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型目前仍然是法医物证鉴定领域的主要检测手段,常规用于亲权鉴定和个体识别,在染色体疾病的诊断上,STR检测的研究和应用也多有报道。本次报道对象社会性别为男性,染色体核型为45,X,缺失1条性染色体。 展开更多
关键词 str遗传标记 45 x男性表型 AMELOGENIN Yindel Y-str x-str
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广西毛南族人群12个STR基因座遗传多态性 被引量:3
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作者 叶乾素 唐剑频 +1 位作者 陈祖聪 汪萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第4期413-414,共2页
本研究对中国广西地区毛南族142个健康无关男性个体进行12个X-STR基因座遗传多态性调查。采用AGCU X12 STR荧光检测试剂盒进行扩增及检测。结果在12个X-STR基因座中共检测出108个等位基因,在DXS10159/DXS10162/DXS10164连锁群发现64种... 本研究对中国广西地区毛南族142个健康无关男性个体进行12个X-STR基因座遗传多态性调查。采用AGCU X12 STR荧光检测试剂盒进行扩增及检测。结果在12个X-STR基因座中共检测出108个等位基因,在DXS10159/DXS10162/DXS10164连锁群发现64种单倍型,在DXS6789/DXS7424/DXS101/DXS7133连锁群发现93种单倍型。所调查的毛南族人群12个X-STR基因座具有较好识别能力。 展开更多
关键词 法医物证学 x-str 遗传多态性 广西地区 毛南族
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