醒脑静联合拉莫三嗪、丙戊酸钠治疗老年脑卒中继发性癫痫患者的疗效观察 被引量：28

1

作者 刘梅 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期551-553,共3页

目的:探讨中成药醒脑静联合拉莫三嗪、丙戊酸钠治疗老年脑卒中继发性癫痫患者临床效果。方法:选取本院2014年12月—2015年12月收治的76例老年脑卒中继发性癫痫患者进行研究,按照临床试验随机抽样的方法将患者分为两组,其中对照组38例采... 目的:探讨中成药醒脑静联合拉莫三嗪、丙戊酸钠治疗老年脑卒中继发性癫痫患者临床效果。方法:选取本院2014年12月—2015年12月收治的76例老年脑卒中继发性癫痫患者进行研究,按照临床试验随机抽样的方法将患者分为两组,其中对照组38例采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠进行治疗,观察组38例在对照组的基础上给予中成药醒脑静辅助治疗,疗程均为4周,观察两组患者治疗后的疗效及安全性。结果:观察组治疗后总有效率和显效率分别为94.74%和60.53%,显著高于对照组的78.95%和42.11%,两组治疗后总有效率和显效率相比,差异均有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗后其癫痫发作次数均显著低于治疗前,P<0.05;观察组治疗后癫痫发作次数及发作时持续时间均优于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗期间主要不良反应为皮疹、感觉异常以及胃肠道反应,其中观察组不良反应发生率为10.53%,与对照组不良反应发生率的7.89%相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论:中成药醒脑静联合拉莫三嗪、丙戊酸钠治疗老年脑卒中继发性癫痫效果显著,且不增加不良反应,具有临床推广价值。 展开更多

关键词 脑卒中 继发性癫痫 醒脑静 拉莫三嗪 丙戊酸钠

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638例次抗癫痫药血清浓度监测结果及其与临床疗效关联性分析 被引量：11

2

作者 刘俊 江佳 +2 位作者 汪魏平 徐文科 栾家杰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第6期525-528,共4页

目的:为临床抗癫痫药物(AEDs)的合理使用提供科学参考。方法:对采用荧光偏振免疫(FPIA)法对丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥进行血清浓度监测结果进行回顾性统计分析。结果:共监测638例次,359例次(56.27%)血药浓度位于治疗窗内,... 目的:为临床抗癫痫药物(AEDs)的合理使用提供科学参考。方法:对采用荧光偏振免疫(FPIA)法对丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥进行血清浓度监测结果进行回顾性统计分析。结果:共监测638例次,359例次(56.27%)血药浓度位于治疗窗内,202例次(31.66%)低于治疗窗,70例次(10.97%)高于治疗窗,7例次(1.10%)未检出血清浓度;各AEDs血清浓度位于治疗窗的比例分别为卡马西平78.65%、苯巴比妥60.00%、丙戊酸钠57.48%、苯妥英钠23.08%,其中卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠血清浓度位于治疗窗内癫痫治疗有效率分别为72.86%、90.57%、94.44%,明显高于其他浓度范围(χ2卡马西平=6.324,P卡马西平=0.012;χ2丙戊酸钠=122.782,P丙戊酸钠=0.000;χ2苯妥英钠=19.584,P苯妥英钠=0.000),而苯巴比妥在各浓度范围有效率差异无统计学意义(χ2=3.403,P=0.065);53例次联合用药中,12例次血清浓度在治疗窗内,占联合用药例次的22.64%。结论:对癫痫患者进行血清浓度监测,实施个体化给药,对促进抗癫痫药物安全、有效、合理使用具有重要意义。 展开更多

关键词 癫痫 血清浓度监测 丙戊酸钠 卡马西平 苯妥英钠 苯巴比妥

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丙戊酸钠、卡马西平单一及联合用药对额叶癫痫患者高级脑功能的影响 被引量：10

3

作者 段淑娟 《国际医药卫生导报》 2016年第12期1764-1766,共3页

目的研究丙戊酸钠、卡马西平单一及联合用药对额叶癫痫患者高级脑功能的影响。方法选择2012年3月至2014年9月来本院就诊的90例额叶癫痫患者为研究对象，随机分为三组，每组30例。观察组丙戊酸钠联合卡马西平治疗，对照1组丙戊酸钠治疗... 目的研究丙戊酸钠、卡马西平单一及联合用药对额叶癫痫患者高级脑功能的影响。方法选择2012年3月至2014年9月来本院就诊的90例额叶癫痫患者为研究对象，随机分为三组，每组30例。观察组丙戊酸钠联合卡马西平治疗，对照1组丙戊酸钠治疗，对照2组卡马西平治疗。治疗结束后随访1年，观察治疗效果、患者脑功能状态及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90％，显著高于其他两组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，观察组蒙特利尔认知能力（MoCA）、简易智能精神状态（MMSE）、中国修订韦氏成人智力（WAIS—RC）及汉密尔顿抑郁（HAMD）评分分别为（25．84±4．02）分、（29．52±0．32）分、（84．87±5．35）分及（6．85±1．01）分，与其他两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。三组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙戊酸钠联合卡马西平治疗额叶癫痫效果显著，有助于改善癫痫患者脑功能，与单一治疗方案相比，并不显著增加不良反应发生率。 展开更多

关键词 额叶癫痫 丙戊酸钠 卡马西平 脑功能

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老年癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测及影响因素分析 被引量：8

4

作者 张娟 张会杰 《海峡药学》 2015年第5期247-249,共3页

目的了解影响老年癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的因素,为临床用药提供科学依据,促进丙戊酸钠的合理使用。方法采用荧光偏振免疫法测定丙戊酸钠血药浓度,并对某三甲医院老年癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果 60岁及以... 目的了解影响老年癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的因素,为临床用药提供科学依据,促进丙戊酸钠的合理使用。方法采用荧光偏振免疫法测定丙戊酸钠血药浓度,并对某三甲医院老年癫痫患者丙戊酸钠血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果 60岁及以上的老年患者共计295例次,其中男152例次,女143例次;男性、女性丙戊酸钠血药浓度无差异;随着年龄的增高,丙戊酸钠血药浓度在治疗窗内的构成比逐渐降低,80岁以上组与60∽69岁组相比丙戊酸钠血药浓度降低（P〈0.05）;丙戊酸钠合并酶诱导类抗癫痫剂组或碳青霉烯类抗生素组与单用丙戊酸钠组相比,丙戊酸钠血药浓度降低（P〈0.05）。结论丙戊酸钠血药浓度影响因素复杂,应对老年人尤其是高龄人群进行丙戊酸钠血药浓度监测,结合临床疗效,进行个体化给药。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 血药浓度 老年癫痫患者

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SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性 被引量：8

5

作者 黄建敏 陈海燕 +5 位作者 黄清 黄灵 云艳芳 杨桂新 刘国军 唐雄林 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第17期1816-1820,共5页

目的:研究SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性。方法:收集224例广西百色地区丙戊酸钠(VPA)规范治疗的壮族癫痫患者(有效组85例,无效组139例)为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain ... 目的:研究SCN2A基因多态性与丙戊酸钠治疗壮族癫痫患者疗效的相关性。方法:收集224例广西百色地区丙戊酸钠(VPA)规范治疗的壮族癫痫患者(有效组85例,无效组139例)为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法检测患者外周血SCN2A位点rs17183814和rs1864885基因多态性,利用LC-MS色谱法测定VPA血药浓度,利用SHEsis软件对rs17183814和rs1864885进行连锁不平衡分析。结果:无效组与有效组相比,rs17183814位点等位基因分布(χ^2=9.707,P=0.002)和基因型分布(χ^2=11.202,P=0.004)的差异均有统计学意义,而rs1864885位点等位基因分布(χ^2=0.792,P=0.374)和基因型分布(χ^2=0.763,P=0.683)的差异均无统计学意义。与GG+GA基因型相比,rs17183814的AA基因型显著降低VPA疗效,OR值(95%可信之间)为2.925(1.373~6.233)。有效组中rs17183814的GG、GA和AA基因型患者VPA血药浓度差异(F=5.016,P=0.368)和rs1864885的AA、AG和GG基因型患者VPA血药浓度差异(F=3.215,P=0.102)均无统计学意义。rs17183814和rs1864885没有连锁不平衡性。结论:SCN2A基因位点rs17183814单核苷酸多态性可能与壮族癫痫丙戊酸钠抵抗性形成有关。 展开更多

关键词 壮族癫痫 SCN2A基因多态性 丙戊酸钠 疗效

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2009—2010年丙戊酸钠血药浓度监测数据分析 被引量：7

6

作者 曾妙甜 《解放军药学学报》 CAS 2012年第3期278-280,共3页

目的探讨丙戊酸钠血药浓度监测及临床意义。方法采用荧光偏振免疫分析法测定癫痫患者血清中丙戊酸浓度,并回顾性分析1220例次患者的血药浓度与临床疗效的相关性。结果 734(60.16%)例次在有效浓度范围内,377(30.90%)例次小于有效浓度范围... 目的探讨丙戊酸钠血药浓度监测及临床意义。方法采用荧光偏振免疫分析法测定癫痫患者血清中丙戊酸浓度,并回顾性分析1220例次患者的血药浓度与临床疗效的相关性。结果 734(60.16%)例次在有效浓度范围内,377(30.90%)例次小于有效浓度范围,109(8.94%)例次高于有效浓度范围;不同年龄段患者的血药浓度有效治疗范围无明显差异;给药剂量与血药浓度的相关性不稳定。结论丙戊酸钠血药浓度个体差异大,因此在服药期间应适时监测血药浓度,并及时调整给药剂量,以提高临床疗效、降低不良反应。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 血药浓度 临床疗效

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组蛋白去乙酰化酶8对肾性高血压大鼠心肌肥大的影响 被引量：7

7

作者 曹珊珊 李瑞芳 +3 位作者 方伟进 王建刚 李艳 张博 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期253-257,共5页

目的:研究组蛋白去乙酰化酶8(histone deacetylase 8,HDAC8)在肾性高血压大鼠左心室肥厚中的表达变化及HDAC抑制剂丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)对心肌肥厚的影响。方法:建立2肾2夹肾性高血压大鼠模型,术后4周开始给药,VPA高剂量(... 目的:研究组蛋白去乙酰化酶8(histone deacetylase 8,HDAC8)在肾性高血压大鼠左心室肥厚中的表达变化及HDAC抑制剂丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)对心肌肥厚的影响。方法:建立2肾2夹肾性高血压大鼠模型,术后4周开始给药,VPA高剂量(400 mg.kg-1.d-1)组及VPA低剂量(200 mg.kg-1.d-1)组连续腹腔注射VPA给药4周,同时设立假手术组和阳性对照坎地沙坦(10 mg.kg-1.d-1)组,实验结束时测量左心室/体重比值,HE染色检测心肌组织形态学变化,RT-PCR检测心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)和HDAC8mRNA表达,Western blotting检测HDAC8的表达情况。结果:HDAC8 mRNA和蛋白表达水平在肾性高血压大鼠心肌组织中明显上调;VPA能够剂量依赖性降低HDAC8的表达,同时VPA治疗组与坎地沙坦组高血压大鼠的左心室肥厚得到明显逆转,表现为心室体重比降低,肥大心肌形态明显改善且ANF的表达下调。结论:HDAC8参与了肾性高血压大鼠心肌肥厚的发病过程,VPA可以下调其表达并部分逆转心肌肥厚。 展开更多

关键词 组蛋白去乙酰化酶8 高血压 肾性 左心室肥大 丙戊酸钠 大鼠

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我院ICU患者血药浓度监测结果分析 被引量：7

8

作者 张娟 胡淼 张会杰 《中国医药导报》 CAS 2015年第13期87-90,共4页

目的对重症监护室(ICU)常规监测的地高辛、丙戊酸钠、茶碱和万古霉素4种药物血药浓度监测结果进行分析,为临床合理用药提供科学依据。方法对采用荧光偏振免疫(FPIA)法测定的地高辛、丙戊酸钠、茶碱和万古霉素血药浓度监测结果进行回顾... 目的对重症监护室(ICU)常规监测的地高辛、丙戊酸钠、茶碱和万古霉素4种药物血药浓度监测结果进行分析,为临床合理用药提供科学依据。方法对采用荧光偏振免疫(FPIA)法测定的地高辛、丙戊酸钠、茶碱和万古霉素血药浓度监测结果进行回顾性统计分析。结果 ICU共监测287例次,地高辛119例次(41.46%),丙戊酸钠74例次(25.78%),茶碱48例次(16.78%),万古霉素46例次(16.03%);各监测药物血药浓度达标比例分别为地高辛62.18%、丙戊酸钠35.14%、茶碱68.75%、万古霉素45.65%;丙戊酸钠未达标患者多伴有丙戊酸与酶诱导类抗癫痫药物或碳青霉烯类抗生素合并使用的情况;万古霉素血药浓度超标的患者出现了肾毒性。结论对ICU患者进行血药浓度监测,实施个体化给药,对促进临床安全、有效、合理用药具有重要意义。 展开更多

关键词 重症监护室 血药浓度监测 地高辛 丙戊酸钠 茶碱 万古霉素

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丙戊酸钠预防重度颅脑损伤后癫痫发作的临床研究 被引量：6

9

作者 方钧 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第1期93-94,共2页

目的 探讨重度颅脑损伤后丙戊酸钠预防癫痫发作的疗效.方法 76例重度颅脑损伤患者,随机分成对照组（35例）和治疗组（41例）,在常规治疗方案相同的情况下,治疗组给予丙戊酸钠预防癫痫发作,先静脉给药3d,改口服丙戊酸钠4～10周;对比两组... 目的 探讨重度颅脑损伤后丙戊酸钠预防癫痫发作的疗效.方法 76例重度颅脑损伤患者,随机分成对照组（35例）和治疗组（41例）,在常规治疗方案相同的情况下,治疗组给予丙戊酸钠预防癫痫发作,先静脉给药3d,改口服丙戊酸钠4～10周;对比两组病例伤后（2个月~2年）癫痫的发生率.结果 对照组癫痫发作13例（37.1%）,其中,8例早期癫痫发作,5例晚期发作;治疗组癫痫发作3例（7.3%）,其中,2例早期癫痫发作,1例晚期发作,两者差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 丙戊酸钠的早期应用对预防和控制颅脑损伤后癫痫发作安全、有效、可行. 展开更多

关键词 重度颅脑损伤 癫痫 丙戊酸钠

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齐拉西酮复合丙戊酸钠用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效分析 被引量：6

10

作者 吴琼芳 成晓洁 +2 位作者 李侃 喻芳 张雷鸣 《中国当代医药》 2016年第25期51-52,55,共3页

目的探讨齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选取我院2011年9月~2014年9月收治的94例难治性精神分裂症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各47例。对照组采用齐拉西酮进行治疗,观察组在应用齐拉西酮基的... 目的探讨齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选取我院2011年9月~2014年9月收治的94例难治性精神分裂症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各47例。对照组采用齐拉西酮进行治疗,观察组在应用齐拉西酮基的础上联合丙戊酸钠进行治疗,比较两组的临床疗效及治疗期间的不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率为2.98%,显著高于对照组的55.32%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床效果较好,且不会提高不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 齐拉西酮 丙戊酸钠 联合用药 难治性精神分裂症

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SCN3A基因多态性对丙戊酸钠治疗癫痫患者疗效的影响 被引量：6

11

作者 黄建敏 陈海燕 +5 位作者 唐雄林 黄灵 刘国军 蒋勇明 高策 蒙兰青 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期61-65,共5页

目的探讨SCN3A功能性位点c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L基因多态性对丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)治疗壮族癫痫患者疗效的影响。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricti... 目的探讨SCN3A功能性位点c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L基因多态性对丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)治疗壮族癫痫患者疗效的影响。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法检测224例广西百色地区VPA规范治疗的壮族癫痫患者(有效组85例,无效组139例)外周血SCN3A位点c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L基因多态性,利用LC-MS色谱法测定VPA血药浓度,评估两组患者不同基因型和等位基因分布频率与VPA疗效的关联性,分析有效组不同基因型患者VPA血药浓度的差异,利用SHEsis软件对c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L进行连锁不平衡分析。结果有效组c.905A>G/p.N302S等位基因分布(A为50.6%,G为49.4%,)及基因型分布(AA型27.1%,AG型47.1%,GG型25.8%)与无效组的等位基因(A为37.4%,G为62.6%)及基因型(AA型16.6%,AG型41.7%,GG型41.7%)比较,均差异有统计学意义(χ2=7.501,P=0.006;χ2=7.907,P=0.019),而有效组c.1441C>T/p.L481L等位基因分布(C为47.1%,T为52.9%)及基因型分布(CC型23.5%,CT型47.1%,TT型29.4%)与无效组的等位基因(C为38.8%,T为61.2%)及基因型(CC型18.7%,CT型40.3%,TT型41.0%)比较,均差异无统计学意义(χ2=2.920,P=0.088;χ2=3.099,P=0.212)。与AA+AG基因型相比,c.905A>G/p.N302的SGG基因型显著降低VPA疗效(OR=2.051,95%CI=1.136~3.703)。有效组c.905A>G/p.N302SGG基因型与AA+AG基因型VPA血药浓度(t=3.256,P=0.137)、c.1441C>T/p.L481LTT基因型与CC+CT基因型VPA血药浓度比较(t=4.628,P=0.082),均差异无统计学意义,c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L没有连锁不平衡性。结论SCN3A位点c.905A>G/p.N302S基因单核苷酸多态性可能是壮族癫痫患者VPA抵抗性形成的风险因素。 展开更多

关键词 SCN3A基因多态性 壮族癫痫 丙戊酸钠 疗效

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丙戊酸钠、托吡酯与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效与安全性研究 被引量：5

12

作者 刘丽英 肖珊 +4 位作者 刘春美 舒健 郭春钰 陈春连 刘康 《中国当代医药》 2016年第22期141-143,共3页

目的评价丙戊酸钠、托吡酯与左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫的疗效及安全性。方法选择2015年6～12月在我院癫痫专科门诊新诊断及治疗的癫痫患儿150例，将其随机分为三组，每组50例，分别给予丙戊酸钠（A组）、托吡酯（B组）与左乙拉西坦（... 目的评价丙戊酸钠、托吡酯与左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫的疗效及安全性。方法选择2015年6～12月在我院癫痫专科门诊新诊断及治疗的癫痫患儿150例，将其随机分为三组，每组50例，分别给予丙戊酸钠（A组）、托吡酯（B组）与左乙拉西坦（c组）单药治疗并随访，记录患儿的癫痫发作情况，观察三组药物治疗的疗效及不良反应。结果A组治疗总有效率为88．0％，B组为84．0％，C组为86．O％，三组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A组不良反应发生率为28．0％，B组为30．0％，C组为26．0％，三组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙戊酸钠、托吡酯与左乙拉西坦单药治疗儿童癫痫的疗效及安全性无明显差异。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 托吡酯 左乙拉西坦 癫痫 儿童

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双相情感障碍采用喹硫平联合丙戊酸钠治疗的预后分析 被引量：5

13

作者 李秀坤 陆英健 《中国卫生标准管理》 2019年第19期71-73,共3页

目的探讨双相情感障碍采取喹硫平联合丙戊酸钠治疗效果。方法2017年8月-2019年1月收治86例双相情感障碍患者随机分为对照组及研究组,对照组采取丙戊酸钠治疗,研究组在此基础上加入喹硫平治疗,比较两组疗效。结果对照组临床总有效率为76.... 目的探讨双相情感障碍采取喹硫平联合丙戊酸钠治疗效果。方法2017年8月-2019年1月收治86例双相情感障碍患者随机分为对照组及研究组,对照组采取丙戊酸钠治疗,研究组在此基础上加入喹硫平治疗,比较两组疗效。结果对照组临床总有效率为76.74%,研究组为95.35%,组间差异显著(P<0.05);治疗后两组患者汉密尔顿抑郁评分均降低,研究组优于对照组(P<0.05);对照组并发症发生率为6.98%,研究组为9.30%,组间差异不显著。结论双相情感障碍患者采取喹硫平联合丙戊酸钠治疗效果明显,无严重不良反应,值得推荐使用。 展开更多

关键词 双相情感障碍 喹硫平 丙戊酸钠 临床疗效 狂躁 抑郁 并发症

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拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗儿童难治性癫痫临床研究 被引量：5

14

作者 柴建农 《儿科药学杂志》 CAS 2008年第3期17-19,22,共4页

目的:了解丙戊酸钠(VPA)和拉莫三嗪(LTG)治疗儿童难治性癫痫的疗效。方法:收集儿童难治性癫痫21例,已在使用VPA且血药浓度在有效范围内(50～100μ/mL)者,即从0.15 mg/(kg·d)、1次/d开始加LT℃,第1个月每周增加0.2mg/(kg·d),第... 目的:了解丙戊酸钠(VPA)和拉莫三嗪(LTG)治疗儿童难治性癫痫的疗效。方法:收集儿童难治性癫痫21例,已在使用VPA且血药浓度在有效范围内(50～100μ/mL)者,即从0.15 mg/(kg·d)、1次/d开始加LT℃,第1个月每周增加0.2mg/(kg·d),第2个月每周增加0.3 mg/(kg·d),以后每周增加0.5～1 mg/(kg·d),直至发作控制或剂量达10 mg/(kg·d)。未使用VPA者,从20mg/(kg·d)开始加VPA,并调整血药浓度至50～100μg/mL,再逐渐减停其它抗癫痫药物,加LTG,方法同上。随访发作情况,监测不良反应。结果:治疗9个月时10例(47.6%)完全控制,5例(23.8%)有效,6例(28.6%)无效,治疗后发作频率减少,差异有统计学意义(P<0.005),5例(23.8%)脑电图恢复正常,8例(38.1%)出现不良反应。结论:LTG和VPA联用为一种有效、安全而经济的治疗小儿难治性癫痫的方法。 展开更多

关键词 拉莫三嗪 丙戊酸钠 难治性癫痫 儿童 自身对照

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帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍攻击行为的临床效果研究 被引量：4

15

作者 柴志宏 《当代医学》 2017年第12期14-16,共3页

目的探索脑外伤所致精神障碍攻击行为采用帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗的效果,为脑外伤所致精神障碍攻击行为的治疗提供有效防范。方法从因脑外伤所致精神障碍攻击行为的患者中随机抽取出125例作为观察对象,以入院顺序为标准进行分组,其中... 目的探索脑外伤所致精神障碍攻击行为采用帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗的效果,为脑外伤所致精神障碍攻击行为的治疗提供有效防范。方法从因脑外伤所致精神障碍攻击行为的患者中随机抽取出125例作为观察对象,以入院顺序为标准进行分组,其中先入院的60例患者采用帕利哌酮治疗,后入院的65例患者则采用帕利哌酮+丙戊酸钠治疗,就两组患者的治疗效果展开对比研究,运用SPSS18.0软件进行检验对比。结果观察组患者治疗1周、2周、3周、4周的MOAS评分分别为(12.0±1.7)分、(10.9±1.1)分、(8.2±1.0)分、(6.3±0.6)分;对照组分别为(14.2±2.1)分,(12.3±1.8)分、(10.6±1.4)分、(8.5±1.0)分,观察组患者均明显低于对照组(P<0.05);在用药期间的不良反应上,观察组患者的12.31%略低于对照组的15.0%,差异无统计学意义。结论对脑外伤所致精神障碍攻击行为采用帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗的效果较好,有助于控制患者的冲动攻击行为,减轻精神病理改变,同时用药安全性高,值得在临床治疗中推广应用。 展开更多

关键词 帕利哌酮 丙戊酸钠 脑外伤 精神障碍攻击行为

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丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的效果分析 被引量：4

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作者 马廷斌 《中国当代医药》 2012年第4期73-74,共2页

目的探讨丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效。方法将72例患者随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予齐拉西酮口服,20mg/次,每日2次,根据病情可逐渐增加到80mg/次,每日2次。观察组加用丙戊酸钠口服,300mg/次,每日2～3... 目的探讨丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效。方法将72例患者随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予齐拉西酮口服,20mg/次,每日2次,根据病情可逐渐增加到80mg/次,每日2次。观察组加用丙戊酸钠口服,300mg/次,每日2～3次。疗程均为8周。在治疗前和治疗期评价疗效和不良反应。结果观察组有效率为77.8%,明显优于对照组的52.7%,差异有统计学意义(χ2=4.964,P=0.026)。不同治疗阶段的PANSS评分与治疗前相比均有不同程度改善,同期观察组评分明显优于对照组(P<0.05)。两组患者的药物不良反应率无明显差异。结论丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症可以提高疗效,安全性好,值得在临床推广。 展开更多

关键词 难治性精神分裂症 齐拉西酮 丙戊酸钠 联合用药

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齐拉西酮与丙戊酸钠联合治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效观察 被引量：3

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作者 尹娥 《医药论坛杂志》 2017年第4期30-31,共2页

目的探讨齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效。方法在2015年8月至2016年11月收治的双相障碍躁狂发作患者中,选择具有可比性的58例患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组,观察组给予齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗,对照... 目的探讨齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效。方法在2015年8月至2016年11月收治的双相障碍躁狂发作患者中,选择具有可比性的58例患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组,观察组给予齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗,对照组给予单一的丙戊酸钠治疗,分别对比两组患者临床疗效及治疗前、治疗后1、2、4周的YMRS评分。结果观察组临床有效率为89.7%,明显优于对照组的65.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前YMRS评分差异不明显(P>0.05),观察组在治疗后1、2 4周YMRS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作临床疗效良好,缓解患者症状速度快,安全性高。 展开更多

关键词 齐拉西酮 丙戊酸钠 双相障碍躁狂发作

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丙戊酸钠的血药浓度监测及合理用药分析 被引量：3

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作者 乔丽曼 崔九虎 潘小梅 《海峡药学》 2010年第8期236-239,共4页

目的建立人血清中丙戊酸钠浓度测定方法。方法以二氯甲烷为提取溶剂,ω-溴苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:2... 目的建立人血清中丙戊酸钠浓度测定方法。方法以二氯甲烷为提取溶剂,ω-溴苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:248nm,流速:1.0mL·min-1。结果丙戊酸钠浓度在25～150μg·mL-1范围内苯甲酰甲基丙戊酸和苯甲酰甲基环己烷羧酸的峰面积比与丙戊酸钠浓度呈现良好线性关(R2=0.9953),日内和日间RSD<4.19%。结论该方法快速、简便、准确,适合于临床血药浓度监测。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 高效液相色谱法 血药浓度监测 用药分析

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奥氮平和丙戊酸钠治疗双相抑郁的疗效与安全性分析 被引量：2

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作者 王心蕊 刘彩星 《中国继续医学教育》 2016年第11期174-175,共2页

目的分析奥氮平和丙戊酸钠治疗双相抑郁的疗效与安全性。方法选择2014年1～12月,58例双相抑郁患者作为研究对象,通过电脑随机方式将其分为甲组和乙组各29例。甲组患者应用奥氮平治疗;乙组患者使用丙戊酸钠治疗。疗程均为8周,应用汉密尔... 目的分析奥氮平和丙戊酸钠治疗双相抑郁的疗效与安全性。方法选择2014年1～12月,58例双相抑郁患者作为研究对象,通过电脑随机方式将其分为甲组和乙组各29例。甲组患者应用奥氮平治疗;乙组患者使用丙戊酸钠治疗。疗程均为8周,应用汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表以及贝克拉范森狂躁评定量表(BRMS)对疗效进行评价。结果两组患者治疗后的HAMD与HAMA指标均得到改善,治疗4周后的甲组评分低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗有效率、显效率差异结果的差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中的不良反应较轻,未经干预能自行缓解。甲组患者食欲下降、肝功能异常等并发症的发生率低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平和丙戊酸钠治疗双相抑郁均具有较好的临床效果,奥氮平的显效速度快。 展开更多

关键词 奥氮平 丙戊酸钠 双相抑郁 临床效果 安全性

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丙戊酸钠调控组蛋白乙酰化对人宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡影响 被引量：2

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作者 陈俊 吴维光 史海霞 《新乡医学院学报》 CAS 2012年第4期265-267,共3页

目的探讨组蛋白乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对人宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的作用及其可能机制。方法不同浓度的VPA处理Hela细胞,应用Western blot法检测细胞内组蛋白H4乙酰化水平,荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测p21基因... 目的探讨组蛋白乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对人宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的作用及其可能机制。方法不同浓度的VPA处理Hela细胞,应用Western blot法检测细胞内组蛋白H4乙酰化水平,荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测p21基因mRNA表达,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果经VPA作用后,人宫颈癌Hela细胞内组蛋白H4乙酰化水平增加,p21基因mRNA表达增加;同时细胞生长受到抑制,细胞凋亡增加。结论 VPA通过提高组蛋白乙酰化水平,增加p21基因表达,抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖和诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 宫颈恶性肿瘤 丙戊酸钠 组蛋白乙酰化酶 增殖 凋亡

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