类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤2例临床病理观察 被引量：3

1

作者 郭郑旻 李芳 董颖 《诊断病理学杂志》 2017年第2期118-120,142,共4页

目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的病理特点及生物学行为。方法收集临床资料、观察HE切片、行免疫组化检测,对病例进行诊断与鉴别诊断。结果 2例临床上分别表现为子宫内膜息肉及腺肌瘤。例1于息肉内见多样的形态改变,且细胞核级别高... 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的病理特点及生物学行为。方法收集临床资料、观察HE切片、行免疫组化检测,对病例进行诊断与鉴别诊断。结果 2例临床上分别表现为子宫内膜息肉及腺肌瘤。例1于息肉内见多样的形态改变,且细胞核级别高,部分细胞黄素化,免疫组化CD10、inhibin均(+);例2组织形态单一,于平滑肌束间见肿瘤细胞条索分布,细胞温和,可见核膜折叠或核沟,免疫组化CD10(-),inhibin散在弱(+)。结论类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤诊断需注意结合形态及免疫组化标记,其分化与成熟度可能具有预后提示作用。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 子宫内膜间质肿瘤 性索样分化

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床病理特征和免疫表型 被引量：4

2

作者 张天铭 龚艳 +1 位作者 汪必成 陈洪雷 《诊断病理学杂志》 2022年第3期207-211,共5页

目的 探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor, UTROSCT)的临床病理特征和免疫表型以及预后。方法 收集9例UTROSCT患者的临床病理资料及随访资料,进行光镜观察、免疫组化染色及相关文献复习,... 目的 探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor, UTROSCT)的临床病理特征和免疫表型以及预后。方法 收集9例UTROSCT患者的临床病理资料及随访资料,进行光镜观察、免疫组化染色及相关文献复习,提炼和总结诊断和鉴别诊断的要点。结果 6例为绝经前患者,3例为绝经后患者,年龄27~69岁。8例表现为子宫异常出血,1例为体检时发现。肿瘤均为单发,直径2.5~8.0 cm。6例位于子宫肌壁间,3例位于黏膜下。镜下肿瘤均由上皮样或性索样细胞构成,呈小梁状、巢片状、管状或条索样排列。细胞无明显异型性,无明确坏死及核分裂象。所有病例均表达一种以上的性索标记(α-inhibin, WT-1,CD56,Calretinin),ER、PR、CK和Vimentin几乎均为阳性表达,3例表达肌源性标记(SMA,Desmin)。2例不同程度表达神经内分泌标记物(Syn、NSE、CgA)。本研究收集的9例UTROSCT患者有1例子宫全切术后26个月复发,1例患者死于胃癌,其余7例均无病生存。结论 UTROSCT是一种非常罕见的低度恶性妇科肿瘤,临床症状缺乏特异性,目前主要依靠组织病理、免疫表型和分子病理分型进行诊断及鉴别诊断,分子病理检测有助于判断患者的预后。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 性索标志物 分子分型 诊断

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤6例临床病理分析 被引量：4

3

作者 方雪婷 陈智伟 +3 位作者 蔡素琴 吴春林 曾冬钰 宋伟伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期301-305,共5页

目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)的临床病理学特征、分子遗传学改变及其鉴别诊断。方法回顾性分析6例UTROSCT的临床病理学特征、免疫表型等。采用FISH检测JAZF1基因及NC... 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)的临床病理学特征、分子遗传学改变及其鉴别诊断。方法回顾性分析6例UTROSCT的临床病理学特征、免疫表型等。采用FISH检测JAZF1基因及NCOA2基因易位情况,并复习相关文献。结果6例患者年龄43~58岁,平均51.3岁。肿瘤最大径2.0~11.0 cm,切面多为灰白、灰黄色。镜检:肿瘤形态包括相互吻合的条索、小梁和小管样、网状和实性结构;肿瘤间质稀少伴玻璃样变,可见数量不等的动静脉血管,间质内均无明显螺旋小动脉。肿瘤细胞呈卵圆形,可见明显核仁,偶见核沟;核分裂象少见。免疫表型:肿瘤具有多向分化的免疫表型。6例肿瘤均表达至少2种性索分化的标记(CD99、CD56、Calretinin、WT-1、α-inhibin),不同程度表达平滑肌标记(desmin、H-Caldesmon、SMA);5例表达vimentin,4例表达上皮标记(CKpan),3例表达子宫内膜间质标记(CD10)。6例均不表达S-100蛋白、HMB-45等标志物。Ki-67增殖指数1%~30%。4例行FISH检测,均未发现JAZF1及NCOA2基因相关易位。5例患者获得随访,随访时间5~61个月,均无瘤生存。结论UTROSCT是一种罕见的具有多种免疫表型的子宫肿瘤,确诊主要依靠病理形态学检查及免疫组化标记,必要时行分子病理检查,治疗以手术切除为主,预后较好。 展开更多

关键词 子宫肿瘤 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 免疫组织化学 荧光原位杂交

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤1例并文献复习

4

作者 牛蔓 王亚楼 +5 位作者 王卉芳 夏益敏 李元鹏 任雨洁 钱薇 陈若兰 《临床医学研究与实践》 2024年第7期41-44,97,共5页

目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床及组织病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析1例UTROSCT的临床资料,行组织形态学、免疫组化检查并复习相关文献。结果UTROSCT细胞排列呈小梁状、巢状,浸润周围平滑肌组织,部分瘤细... 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床及组织病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析1例UTROSCT的临床资料,行组织形态学、免疫组化检查并复习相关文献。结果UTROSCT细胞排列呈小梁状、巢状,浸润周围平滑肌组织,部分瘤细胞呈上皮样,胞浆嗜酸,部分瘤细胞胞浆透亮或泡沫状,核圆形、卵圆形及短梭形,染色质细腻,可见核沟,部分核仁显著,未见核分裂象、脉管内瘤栓及坏死。免疫组化显示细胞角蛋白(CK)、钙结合蛋白(CR)、CD99、inhibin-A、类固醇生成因子-1(SF-1)、肾母细胞瘤基因-1(WT-1)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阳性;T细胞1识别黑色素瘤抗原(Melan-A)、S100、结蛋白灶状阳性;癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)、多肿瘤抑制因子1(MTS/P16)、黑色素瘤相关抗原(HMB45)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、CD10、CD34阴性;Ki67增殖指数约1%阳性。结论UTROSCT是一类罕见的具有卵巢性索间质肿瘤特征的子宫肿瘤,临床症状及影像学检查缺乏特异性,依赖术后病理组织形态学及免疫组化确诊,其生物学行为具有低度恶性潜能,大多数呈良性过程,需要长期随访。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 临床病理特征 免疫组化

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床病理分析

5

作者 郑晓娟 马宏 +2 位作者 潘地铃 陆婷 许淑霞 《诊断病理学杂志》 2024年第6期527-531,共5页

目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床、病理特征以及相关基因组学变化,以期更好地了解其性质,有助于精确的治疗和预测患者的预后。方法通过对10例患者做UTROSCT镜检及免疫组化分析,对患者进行随访,并查阅相关文献。结果... 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床、病理特征以及相关基因组学变化,以期更好地了解其性质,有助于精确的治疗和预测患者的预后。方法通过对10例患者做UTROSCT镜检及免疫组化分析,对患者进行随访,并查阅相关文献。结果患者平均年龄48岁,范围为26~69岁。肿瘤直径0.5~8 cm,切面多为灰白、灰黄色。首发症状常为经期紊乱或异常阴道出血,肿瘤位于黏膜下或者肌间多见。10例患者均预后良好,无病生存,随访时间2~125个月。镜检:肿瘤可多种方式排列,如条索、巢状、小管样、网状或小梁状,间质常可见玻璃样变。细胞呈圆形或卵圆形,核仁较常见,偶见核分裂象。免疫表型:肿瘤多向分化,10例肿瘤性索分化的标记均有不同程度表达,大部分表达平滑肌、上皮标记,ER、PR和CD10也常为阳性。结论UTROSCT是一种多表型且少见的肿瘤,临床特征无特异性,预后一般较好,也可转移复发。目前主要依靠组织病理结合免疫组化,分子病理是明确诊断及判断患者预后的重要手段。治疗方式主要为手术切除。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 临床病理学特征 分子分型 免疫组化 诊断

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤4例及其临床病理特征

6

作者 白忻如 陈旭 +4 位作者 张佩 张威 杜艳敏 班振英 曾宪旭 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第2期320-328,共9页

目的:类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)是发生于子宫体的罕见肿瘤。本研究旨在探讨UTROSCT的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析郑州大学第三附属医院2020年1月至2023... 目的:类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)是发生于子宫体的罕见肿瘤。本研究旨在探讨UTROSCT的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析郑州大学第三附属医院2020年1月至2023年6月诊治的4例UTROSCT患者的临床病理资料、免疫组织化学及荧光原位杂交等检查结果,总结其病变特点。结果:4例患者年龄为44~59(中位数46.5)岁,3例因月经异常就诊,1例为体检发现。肿瘤直径为3.0~5.0(中位数4.1)cm,3例肿瘤位于黏膜下,1例位于肌壁间。彩色多普勒超声检查均提示不均质低回声,2例行宫腔镜下黏膜肌瘤电切术,1例行腹腔镜下全子宫加双侧输卵管切除术,1例行腹腔镜下全子宫加双附件切除术。4例患者随访2~42(中位数33.5)个月,均未见复发及转移。显微镜下肿瘤细胞呈片状、巢状、小梁状和条索状排列,3例肿瘤细胞由上皮样细胞构成,细胞中等大小,细胞质中等或稀少,部分细胞质透亮,1例肿瘤细胞由上皮样细胞和泡沫样细胞构成,其中泡沫样细胞大小较一致,胞质丰富,2种肿瘤细胞核呈圆形或卵圆形,染色质较细,可见核仁。4例肿瘤细胞均形态温和,未见明确坏死、脉管内瘤栓及病理性核分裂象。免疫组织化学显示肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)(4/4)、细胞角蛋白(cytokeratins,CK)(3/4)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)(4/4)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)(4/4)、白细胞分化抗原10(cluster of differentiation 10,CD10)(3/4),并且至少表达2种以上性索源性标志[钙网蛋白(calretinin)(3/4)、类固醇生成因子-1(steroidogenic factor-1,SF-1)(2/4)、白细胞分化抗原99(cluster of differentiation 99,CD99)(4/4)、神经细胞黏附分子(cluster of differentiation 56,CD56)(4/4)、α-抑制素(α-inhibin)(2/4)、肾母细胞瘤基因1(Wilms’tumor gene 1,WT-1)(3/4)]。4例肿瘤细胞均表达肌源性标志平滑肌肌动蛋白(smooth muscle 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 类固醇生成因子-1 NCOA3 JAZF1

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤五例临床病理分析 被引量：3

7

作者 林洁 李媛 +2 位作者 陈皇 郑丽媛 钟定荣 《诊断病理学杂志》 2022年第1期49-53,共5页

目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床病理特点。方法回顾性分析5例UTROSCT的临床特征,总结其组织学形态及免疫组化表达特点,并进行随访。结果患者年龄40~60岁(平均49.2岁,中位52岁)。3例以阴道出血就诊,1例因子宫肌瘤切... 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床病理特点。方法回顾性分析5例UTROSCT的临床特征,总结其组织学形态及免疫组化表达特点,并进行随访。结果患者年龄40~60岁(平均49.2岁,中位52岁)。3例以阴道出血就诊,1例因子宫肌瘤切除发现,1例因体检发现黏膜下肌瘤就诊。3例肿瘤组织位于内膜部位,1例位于肌壁间,1例位于内膜及肌层。4例患者随访18~147个月不等(平均95.5个月),无一例复发或转移。组织学上可见巢状、小梁状、条索样、片状或Sertorli管样结构;肿瘤细胞可呈上皮样,具有丰富的、泡沫状或透明的胞质,也可呈短梭形或卵圆形,胞质稀少;细胞异型性小,核分裂象少见。免疫组化显示肿瘤细胞表达AE1/AE3(4/4)及vimentin(3/3),不同程度地表达性索标志物α⁃inhibin(5/5)、calretinin(5/5)、CD99(5/5)、MelanA(2/3),激素受体ER(3/4)、PR(4/4),及CD10(4/5),不表达平滑肌标志物SMA(0/2)。Ki⁃67增殖指数2%~10%。结论UTROSCT是一类特殊的子宫肿瘤,绝大部分呈良性经过,病理形态具有性索样的分化特点,组织结构多样,可表达多种性索及上皮标记物,分子改变与卵巢性索肿瘤及子宫内膜间质肿瘤不同,可资鉴别。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 子宫内膜间质肿瘤 性索标志物 分子改变

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类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤临床病理观察 被引量：3

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作者 刘晓刚 陶祥 +4 位作者 刘岩 张新鹏 薛慧忠 孔令红 蔡辉 《诊断病理学杂志》 2017年第7期527-531,共5页

目的探讨类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床病理特征,避免误诊。方法分析1例UTROSCT的临床资料,进行组织形态学观察、免疫组化标记及基因检测,复习文献。结果本例肿瘤最大径12cm,瘤细胞呈上皮样形态,排列呈小梁状、条索状、... 目的探讨类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的临床病理特征,避免误诊。方法分析1例UTROSCT的临床资料,进行组织形态学观察、免疫组化标记及基因检测,复习文献。结果本例肿瘤最大径12cm,瘤细胞呈上皮样形态,排列呈小梁状、条索状、巢状、假腺样结构,浸润周围平滑肌组织,可见血管内瘤栓。部分瘤细胞胞质呈泡沫状,部分核仁显著,可见核沟,核分裂象3个/10HPF。免疫组化:CK、CK8、CK19、vimentin、CD99、bcl-2、AR、ER和PR呈弥漫(+),CR、CD56呈灶状(+),inhibin-α、melan-A、WT-1、FOXL2、SF-1、PAX-8、CD10、CK7、CK20、CK5、CK14、CK34βE12、p16、EMA、HMB45、SMA、desmin、calponin、S-100、CD117、CD34、FLI-1、MC、CD133、CD44、Cg A和Syn均(-),p53为野生型,Ki-67增殖指数为5%;FOXL2基因第1外显子及DICER1基因第24-25外显子无突变。子宫切除术后随访4个月,健在。结论 UTROSCT是一种罕见的子宫肿瘤,缺乏FOXL2和DICER1基因突变。诊断需要依靠形态学及免疫组化标记。 展开更多

关键词 类似于卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 免疫学表型 基因突变

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤病理及临床分析 被引量：1

9

作者 段园园 王美玲 +2 位作者 李明 冯振中 吴强 《安徽医专学报》 2023年第4期110-112,115,共4页

目的:探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的病理及临床特点,促进临床对UTROSCT的认识。方法:回顾性分析并总结8例UTROSCT临床病理、免疫组化及分子遗传学特征,学习相关文献并总结其鉴别诊断要点。结果:8例患者年龄40~81岁,肿瘤最... 目的:探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤(UTROSCT)的病理及临床特点,促进临床对UTROSCT的认识。方法:回顾性分析并总结8例UTROSCT临床病理、免疫组化及分子遗传学特征,学习相关文献并总结其鉴别诊断要点。结果:8例患者年龄40~81岁,肿瘤最大直径2.0~10.0 cm,切面为实性,灰白、灰黄色。镜下肿瘤细胞呈上皮样或性索样,核分裂象少见。呈片状、巢状、小梁状或条索状排列,少数为裂隙样及肾小球样排列。免疫组化显示肿瘤细胞不同程度表达上皮(5/7)、性索(8/8)、平滑肌(6/7)、激素受体(8/8)及子宫内膜间质(5/8)标记。2例行FISH检测,均检测出NCOA1易位,均未发现JAZF1易位,1例行RNA测序,显示GREB1-NCOA1基因融合。7例患者随访时间4~96个月不等,1例复发,1例盆腔转移,其余5例均无瘤生存。结论:UTROSCT是一种罕见的子宫肿瘤,大部分呈良性经过,组织学表现、免疫表型及分子学改变有助于诊断。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 免疫组织化学 分子改变 诊断

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子宫类似卵巢性索瘤样肿瘤1例报告

10

作者 宋毅 陈婕 +1 位作者 席芳 朱梅娟 《妇儿健康导刊》 2023年第20期59-60,78,F0003,共4页

子宫类似卵巢性索样肿瘤是一种非常罕见的妇科肿瘤,病灶形态类似于卵巢性索肿瘤,且缺乏可识别的子宫内膜间质成分,易出现漏诊及误诊等情况。子宫类似卵巢性索瘤样肿瘤存在复发或转移的风险。本文报道1例子宫类似卵巢性索瘤样肿瘤的临床... 子宫类似卵巢性索样肿瘤是一种非常罕见的妇科肿瘤,病灶形态类似于卵巢性索肿瘤,且缺乏可识别的子宫内膜间质成分,易出现漏诊及误诊等情况。子宫类似卵巢性索瘤样肿瘤存在复发或转移的风险。本文报道1例子宫类似卵巢性索瘤样肿瘤的临床表现、病理特征及治疗方案,以提高对本病的认识。 展开更多

关键词 子宫类似卵巢性索瘤样肿瘤 子宫肿瘤 复发

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类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤1例并文献复习

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作者 袁凤霞 石蕊 +2 位作者 陈桂舟 孙雪松 任力 《空军医学杂志》 2019年第6期485-487,共3页

目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断、治疗及预后,以提高对该病的认识。方法对1例类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床资料、组织病理、免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果肿瘤细胞形成条索、小梁,条... 目的探讨类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断、治疗及预后,以提高对该病的认识。方法对1例类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤的临床资料、组织病理、免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果肿瘤细胞形成条索、小梁,条索互相吻合;细胞核小,圆形或椭圆形,核仁不明显,胞浆少,胞浆透亮或嗜酸性。CD56(-)、AE1/AE3(-)、P53(-)、EMA(-)、MelanA(-)、inhinbin(-)、calretinin(-)、CD10(-)、caldesmon(-)、CD99(+)、WT-1(+)、SMA(+)、Vim(+)、ER(+)、PR(+)、desmin(+)、Ki67(1%)。诊断:类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤。结论类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤无特异性临床症状,无特异性的检查可以明确诊断,需要手术后根据组织学及免疫组化确诊。其生物学行为不确定,需要长期随访。 展开更多

关键词 类似卵巢性索肿瘤的子宫肿瘤 免疫组化 鉴别诊断

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子宫性索样肿瘤临床病理分析 被引量：1

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作者 欧阳俊 彭久君 +2 位作者 邢宝玲 葛素梅 刘梦璐 《中国妇幼健康研究》 2014年第5期912-914,共3页

目的探讨罕见子宫性索样肿瘤的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对2例子宫性索样肿瘤的临床资料、病理形态学和免疫组化染色进行观察。采用免疫组织化学En Vision法检测肿瘤细胞中Calratinin、CD99、CAM5.2、Vimetin、P16、P53、α-inhi... 目的探讨罕见子宫性索样肿瘤的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对2例子宫性索样肿瘤的临床资料、病理形态学和免疫组化染色进行观察。采用免疫组织化学En Vision法检测肿瘤细胞中Calratinin、CD99、CAM5.2、Vimetin、P16、P53、α-inhibin、Ckpan、Melan、ER、PR、CD10、Ki-67的表达情况,并复习相关文献。结果两例均为绝经后女性,临床主要症状是阴道不规则出血。镜下见肿瘤细胞较小,呈圆形或卵圆形,大小一致,可见核仁,无核沟,核分裂像少见,胞质丰富,嗜伊红,呈上皮样分化,类似卵巢颗粒细胞或支持细胞,肿瘤细胞排列方式多样化,呈相互吻合的小梁状结构,排列整齐的小管、腺样结构,甚至乳头状、血管瘤样结构,少见实性细胞团,呈推挤式浸润性生长,缺失call-exner小体结构。结论子宫性索样肿瘤是非常少见的肿瘤,具有恶性潜能或复发的可能,病理诊断时应与伴有性索样结构的子宫平滑肌肿瘤、低分化腺癌、上皮样平滑肌瘤等肿瘤鉴别。 展开更多

关键词 子宫肿瘤 子宫性索样肿瘤 免疫组化 诊断 鉴别诊断

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