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甜叶菊甜菊醇糖苷生物合成关键酶基因表达量与莱宝迪苷A含量的相关关系 被引量:3
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作者 张虹 张芮 +3 位作者 薄玉瑶 刘祥 张自萍 陈任 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1802-1807,共6页
莱宝迪苷A(rebaudioside,RA)是甜叶菊甜菊醇糖苷中的主要甜味成分,其含量受到生物合成中多个酶基因的影响。本研究以6个甜叶菊品种为材料,利用实时荧光定量RT-PCR测定RA生物合成途径中UGT85C2、UGT91D2m和UGT76G1三个关键酶基因的表达量... 莱宝迪苷A(rebaudioside,RA)是甜叶菊甜菊醇糖苷中的主要甜味成分,其含量受到生物合成中多个酶基因的影响。本研究以6个甜叶菊品种为材料,利用实时荧光定量RT-PCR测定RA生物合成途径中UGT85C2、UGT91D2m和UGT76G1三个关键酶基因的表达量,并与其RA含量进行相关性分析。结果显示UGT76G1基因相对表达量与RA含量有极显著相关关系(p=0.008),而UGT85C2和UGT91D2m基因表达量与RA含量无相关关系,说明UGT76G1基因的表达对RA合成有着较为重要的影响。研究结果可为利用基因工程手段人为调控甜菊醇糖苷的生物合成,提高RA的含量提供理论依据。 展开更多
关键词 甜叶菊 甜菊醇糖苷 udp-糖基转移酶 实时荧光定量RT-PCR 相关性分析
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植物UGTs的功能、应用与分子改造研究进展 被引量:3
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作者 文超 欧阳文虹 +4 位作者 黄伟 聂嘉兴 邓文丽 张训华 郑丽娟 《生物资源》 CAS 2022年第2期122-129,共8页
植物尿苷二磷酸糖基转移酶(uridine diphosphate,UGTs),在次生代谢产物生物合成、激素平衡、免疫防御、脱毒反应等生理过程中发挥重要作用。随着酶功能表征和结构研究的不断深入,具有催化高效性、区域/立体选择性和底物宽容性的植物UGT... 植物尿苷二磷酸糖基转移酶(uridine diphosphate,UGTs),在次生代谢产物生物合成、激素平衡、免疫防御、脱毒反应等生理过程中发挥重要作用。随着酶功能表征和结构研究的不断深入,具有催化高效性、区域/立体选择性和底物宽容性的植物UGTs可用于天然/非天然糖苷的酶法直接合成及异源生物合成,植物UGTs酶分子理性改造与定向进化的成功例子也在不断增加。围绕生物学功能、糖基化应用与酶分子改造三个方面,对近几年来植物UGTs的相关研究进行系统综述。同时,对植物UGTs基因的准确预测与筛选、系统功能分析及酶分子理性设计等方面的发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸糖基转移酶 糖基化 植物 次生代谢产物
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Integrative SMRT sequencing and ginsenoside profiling analysis provide insights into the biosynthesis of ginsenoside in Panax quinquefolium 被引量:2
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作者 DI Peng YAN Yan +3 位作者 WANG Ping YAN Min WANG Ying-Ping HUANG Lu-Qi 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2022年第8期614-626,共13页
Panax quinquefolium is one of the most common medicinal plants worldwide.Ginsenosides are the major pharmaceutical components in P.quinquefolium.The biosynthesis of ginsenosides in different tissues of P.quinquefolium... Panax quinquefolium is one of the most common medicinal plants worldwide.Ginsenosides are the major pharmaceutical components in P.quinquefolium.The biosynthesis of ginsenosides in different tissues of P.quinquefolium remained largely unknown.In the current study,an integrative method of transcriptome and metabolome analysis was used to elucidate the ginsenosides biosynthesis pathways in different tissues of P.quinquefolium.Herein,22 ginsenosides in roots,leaves,and flower buds showed uneven distribution patterns.A comprehensive P.quinquefolium transcriptome was generated through single molecular real-time(SMRT)and second-generation sequencing(NGS)technologies,which revealed the ginsenoside pathway genes and UDP-glycosyltransferases(UGT)family genes explicitly expressed in roots,leaves,and flower buds.The weighted gene co-expression network analysis(WGCNA)of ginsenoside biosynthesis genes,UGT genes and ginsenoside contents indicated that three UGT genes were positively correlated to pseudoginsenoside F11,notoginsenoside R1,notoginsenoside R2 and pseudoginsenoside RT5.These results provide insights into ginsenoside biosynthesis in different tissues ofP.quinquefolium. 展开更多
关键词 Panax quinquefolium SMRT sequencing Ginsenoside biosynthesis udp-glycosyltransferases
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黏虫UDP-葡萄糖基转移酶UGT33J12基因序列分析及对两种杀虫剂的响应 被引量:2
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作者 樊东 王继伟 +2 位作者 司修洋 郭奇 周礼厚 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期20-28,共9页
UDP-葡萄糖基转移酶是昆虫体内重要解毒代谢酶,对昆虫抗药性发挥重要作用。研究基于转录组测序获得一条黏虫UDP-葡萄糖基转移酶cDNA序列,经UGT国际命名委员会命名为UGT33J12(GenBank登录号:MT873954)。该序列全长1 798 bp,含有1个开放... UDP-葡萄糖基转移酶是昆虫体内重要解毒代谢酶,对昆虫抗药性发挥重要作用。研究基于转录组测序获得一条黏虫UDP-葡萄糖基转移酶cDNA序列,经UGT国际命名委员会命名为UGT33J12(GenBank登录号:MT873954)。该序列全长1 798 bp,含有1个开放阅读框,长度为1 557 bp,编码518个氨基酸组成的多肽,分子质量约为58.95 ku,等电点为8.62。UGT33J12基因编码氨基酸N端区域包含一个长度为20个氨基酸信号肽序列,以及起催化作用的组氨酸(H)和天冬氨酸(D);C端区域包含两个供体结合区和一个保守特征性基序;在供体结合区中鉴定得到8个关键氨基酸残基。高效氯氟氰菊酯LD10处理黏虫四龄幼虫12、24和48 h,LD30、LD50处理黏虫12和24 h,该基因表达量上调;氯虫苯甲酰胺LD10处理黏虫四龄幼虫24、48 h,LD30处理黏虫3、12、24和48 h,LD50处理黏虫3、24和48 h,基因表达量均上调。结果表明,该基因可能参与黏虫对高效氯氟氰菊酯和氯虫苯甲酰胺两种杀虫剂解毒代谢过程。 展开更多
关键词 黏虫 udp-葡萄糖基转移酶 序列分析 表达水平
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甜叶悬钩子(Rubus suavissimus S.Lee)中UDP-糖基转移酶基因的克隆、表达及序列分析 被引量:1
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作者 李微微 孙雨伟 +1 位作者 杨靖亚 王勇 《工业微生物》 CAS 2017年第4期1-10,共10页
糖基化是植物次生代谢产物生物合成中重要的修饰反应。目前已报道的以二萜为底物的UDP-糖基转移酶(UGT)数量稀少。本研究基于甜叶悬钩子叶片的转录组数据,利用生物信息学分析手段,选定可能具有二萜类催化活性的UDP-糖基转移酶基因进行... 糖基化是植物次生代谢产物生物合成中重要的修饰反应。目前已报道的以二萜为底物的UDP-糖基转移酶(UGT)数量稀少。本研究基于甜叶悬钩子叶片的转录组数据,利用生物信息学分析手段,选定可能具有二萜类催化活性的UDP-糖基转移酶基因进行克隆。最终克隆得到18条UGT基因序列,在大肠杆菌中进行了异源表达,并对克隆的基因进行了初步的序列分析。本研究为进一步挖掘和验证甜叶悬钩子中UGT的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 udp-糖基转移酶 甜叶悬钩子 生物信息分析 克隆 异源表达
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甜橙UDP-糖基转移酶基因的筛选及其功能分析 被引量:1
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作者 陈锁英 刘晓曼 +1 位作者 刘小刚 曾明 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1745-1754,共10页
UDP-糖基转移酶在植物中通常以基因家族的形式存在,在进行植物糖基化研究时,常常难以克隆到所需的目的基因。本研究对甜橙子房、花后20 d及40 d幼果进行转录组测序,筛选出了36个高表达Cs UGT基因。36个CsUGT基因的编码蛋白在motif组成... UDP-糖基转移酶在植物中通常以基因家族的形式存在,在进行植物糖基化研究时,常常难以克隆到所需的目的基因。本研究对甜橙子房、花后20 d及40 d幼果进行转录组测序,筛选出了36个高表达Cs UGT基因。36个CsUGT基因的编码蛋白在motif组成上高度相似,其中,36个CsUGT的C端普遍含有motif 1和motif 2,24个Cs UGT的N端含有motif 3。它们的氨基酸数介于345~780 aa之间,分子量介于38.52~87.55kDa之间,等电点介于4.76~7.93之间。亚细胞定位预测显示,16个CsUGT定位于细胞质,4个定位于叶绿体,1个定位于胞外基质,9个定位于细胞质膜,2个可能定位于细胞质或叶绿体,4个可能定位在细胞质膜或细胞质。进一步的进化聚类分析发现,有6个CsUGT基因的编码蛋白可能参与了激素的糖基化修饰,20个可能参与了类黄酮的糖基化修饰。 展开更多
关键词 udp-糖基转移酶 糖基化 甜橙 转录组
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Q型烟粉虱UDP-糖基转移酶UGT354A1基因克隆及其在噻虫嗪抗性中的作用 被引量:2
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作者 杜田华 危学高 +5 位作者 殷城 杨静 黄明娇 桂连友 杨鑫 张友军 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期257-267,共11页
【目的】UDP-糖基转移酶(UGTs)是昆虫主要的Ⅱ期解毒酶,可能参与昆虫抗药性的形成。本研究旨在探究Q型烟粉虱中UGT基因是否参与其对噻虫嗪的抗药性。【方法】依据烟粉虱基因组数据库设计引物,克隆其UGT354A1基因的全长序列;采用qRT-PCR... 【目的】UDP-糖基转移酶(UGTs)是昆虫主要的Ⅱ期解毒酶,可能参与昆虫抗药性的形成。本研究旨在探究Q型烟粉虱中UGT基因是否参与其对噻虫嗪的抗药性。【方法】依据烟粉虱基因组数据库设计引物,克隆其UGT354A1基因的全长序列;采用qRT-PCR技术检测UGT354A1基因在烟粉虱不同发育阶段、不同组织部位以及抗敏品系中的表达量;通过RNA干扰试验,验证UGT354A1基因在烟粉虱噻虫嗪抗性中的作用。【结果】序列生物信息学分析发现,UGT354A1基因属于典型的昆虫UGTs,包括两个糖基供体(DBR1和DBR2)和一个保守特征性基序。qRT-PCR结果显示,UGT354A1基因在噻虫嗪抗性品系(THQR)中的表达量为敏感品系(THQS)的2.60倍,且噻虫嗪可显著诱导该基因的表达。在不同发育阶段和组织部位中,发现UGT354A1基因在烟粉虱若虫和成虫阶段及头部和胸部表达丰富。RNAi后,沉默UGT354A1基因能够显著增加噻虫嗪对Q型烟粉虱的毒杀作用。【结论】UGT354A1基因在Q型烟粉虱中对噻虫嗪具有重要的解毒作用,可能参与了抗性的形成。 展开更多
关键词 Q型烟粉虱 udp-糖基转移酶(UGTs) UGT354A1基因 基因克隆 RNAI 噻虫嗪抗性
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植物皂苷生物合成中UGT功能研究进展 被引量:3
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作者 陶韵文 徐洁森 +3 位作者 孙晶 魏建和 隋春 刘娟 《药物生物技术》 CAS 2013年第1期85-90,共6页
植物皂苷(Saponins)是广泛存在于绝大多数植物体中不可或缺的一类次生代谢产物。其中多种植物皂苷具有重要的药理活性。尽管皂苷的生物合成途径还未彻底解析,但近年来,皂苷生物合成途径研究,尤其是合成途径下游多基因家族编码酶催化的反... 植物皂苷(Saponins)是广泛存在于绝大多数植物体中不可或缺的一类次生代谢产物。其中多种植物皂苷具有重要的药理活性。尽管皂苷的生物合成途径还未彻底解析,但近年来,皂苷生物合成途径研究,尤其是合成途径下游多基因家族编码酶催化的反应,取得了很大进展。目前,已在个别植物中克隆到了催化个别单体皂苷生物合成的UGT基因,其功能研究取得了一定进展。本文就皂苷合成途径下游催化皂苷元糖基化的糖基转移酶基因克隆和功能研究做一综述,为加快皂苷生物合成途径的解析提供借鉴。 展开更多
关键词 植物皂苷 生物合成 udp-糖基转移酶(UGT) 基因克隆 晶体结构 研究进展
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基于转录组测序的金柑类黄酮糖基转移酶基因的初步分析 被引量:3
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作者 谭嫣 马小迪 +2 位作者 王久照 刘小刚 曾明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期664-676,共13页
植物体内类黄酮通常以糖基化的形式存在,其糖基化由UDP–糖基转移酶(UDPglycosyltransferase,UGT)催化完成。以‘浏阳金柑’果实为研究对象,利用UPLCG2-SQTOF技术对其类黄酮种类进行鉴定,共检测出11种类黄酮,包括C–葡萄糖苷类黄酮、C... 植物体内类黄酮通常以糖基化的形式存在,其糖基化由UDP–糖基转移酶(UDPglycosyltransferase,UGT)催化完成。以‘浏阳金柑’果实为研究对象,利用UPLCG2-SQTOF技术对其类黄酮种类进行鉴定,共检测出11种类黄酮,包括C–葡萄糖苷类黄酮、C–新橙皮糖苷类黄酮和O–新橙皮糖苷类黄酮。基于转录组测序,筛选出49个金柑果实发育过程中高表达的UGT基因。进化分析显示,13个高表达的FcUGT可能参与了类黄酮的糖基化修饰过程。其中,1个FcUGT编码C–葡萄糖基转移酶,参与了C–葡萄糖苷类黄酮的修饰过程;9个FcUGT编码7–O–葡萄糖基转移酶,可能参与了O–新橙皮糖苷类黄酮的修饰过程;3个FcUGT编码1,2–鼠李糖基转移酶,可能参与了O–或C–新橙皮糖苷类黄酮的修饰过程。 展开更多
关键词 金柑 类黄酮 糖基转移酶基因 转录组分析
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家蚕不同茧色品种中尿苷二磷酸-葡萄糖基转移酶(UGT)基因的表达差异
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作者 王猛 牛艳山 +1 位作者 司马杨虎 徐世清 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期33-39,共7页
尿苷二磷酸-葡萄糖基转移酶(UGT)是动物糖基化作用的关键酶。黄酮类色素是家蚕天然彩色茧中主要色素之一,桑叶中的黄酮色素在蚕体内需通过糖基化修饰才能够进行生物转化。为了研究UGT对家蚕茧色的影响,选取在家蚕绿色茧品种大造丝腺或... 尿苷二磷酸-葡萄糖基转移酶(UGT)是动物糖基化作用的关键酶。黄酮类色素是家蚕天然彩色茧中主要色素之一,桑叶中的黄酮色素在蚕体内需通过糖基化修饰才能够进行生物转化。为了研究UGT对家蚕茧色的影响,选取在家蚕绿色茧品种大造丝腺或中肠中有表达的7个家蚕UGT基因(UGT59、UGT30、UGT60、UGT34、UGT86、UGT89、UGT65),用RT-PCR方法对这些基因在白茧品种C108和皓月、绿茧品种大造和G1、黄茧品种Y12和黄茧限性品种Ys的丝腺、中肠和生殖腺组织中的表达进行了定性与定量分析。结果显示,上述品种中UGT89和UGT65基因只在丝腺特异表达;UGT86基因在丝腺的表达量最高,无茧色特异性;UGT60和UGT34基因在有色茧品种的中肠组织特异性表达;UGT59和UGT30基因在绿茧品种的丝腺和中肠组织特异性高量表达,UGT30基因在不同茧色品种还存在mRNA转录本的差异,显示出茧色特异性。对限性黄茧品种Ys的调查显示,UGT60和UGT86基因的表达在生殖腺存在性别差异,而在丝腺和中肠组织没有性别差异。提示UGT60和UGT34基因的表达与天然彩色茧色素在中肠的吸收有关,UGT59和UGT30基因表达与绿茧色形成有关,而UGT60和UGT86基因在生殖腺的差异表达与性别可能存在关联。 展开更多
关键词 尿苷二磷酸-葡萄糖基转移酶 基因表达 茧色 家蚕
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紫化茶树UDP-糖基转移酶启动子的克隆及其生物信息学分析
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作者 唐秀华 陈志丹 +4 位作者 陈祖枝 林子琪 曹士先 孙威江 谢凤 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第3期303-308,共6页
以紫化茶树武夷奇种C18的叶片为材料,采用染色体步移技术获得该材料的UDP-糖基转移酶(UDPG)基因5′端上游启动子序列大小为902 bp,利用软件进行生物信息学分析.结果表明,该调控序列含有启动子核心元件TATA-box、CAAT-motif以及多个光响... 以紫化茶树武夷奇种C18的叶片为材料,采用染色体步移技术获得该材料的UDP-糖基转移酶(UDPG)基因5′端上游启动子序列大小为902 bp,利用软件进行生物信息学分析.结果表明,该调控序列含有启动子核心元件TATA-box、CAAT-motif以及多个光响应元件(GT1-motif、GATA-motif等)、胚乳特异性表达元件(GCN4-motif、Skn-1-motif)、水杨酸响应元件(TCA-element)等特殊顺式作用元件. 展开更多
关键词 紫化茶树 udp糖基转移酶基因 启动子 生物信息学分析
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