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先天性卵巢发育不全症148例临床分析 被引量:4
1
作者 胡建阳 《实用预防医学》 CAS 2005年第3期687-688,共2页
目的探讨先天性卵巢发育不全症(Turner’S综合征)发病率、病因、临床表现、骨骼X线改变、诊断和治疗。方法对10年来经染色体检查确诊为Turner’S综合征148例患者进行回顾,分析性染色体畸变和骨骼X线改变与临床特点的关系。结果Turner’... 目的探讨先天性卵巢发育不全症(Turner’S综合征)发病率、病因、临床表现、骨骼X线改变、诊断和治疗。方法对10年来经染色体检查确诊为Turner’S综合征148例患者进行回顾,分析性染色体畸变和骨骼X线改变与临床特点的关系。结果Turner’S综合征临床特点有原发性闭经、性幼稚、体形矮小、颈蹼与肘外翻等畸形,染色体核型呈45,XO患者是最常见的染色体病。结论本病的共同点骨质疏松与骨龄延迟,本组几乎所有病例均有此改变,对本病诊断有价值。治疗主要用雌激素进行替代疗法。 展开更多
关键词 儿保学 女性 turner'S综合征 生长激素(GH) 染色体 r-h GH
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基因扫描技术在21-三体综合征和性染色体数目异常基因诊断中的初步应用研究 被引量:1
2
作者 江帆 吴伟雄 +2 位作者 黎世晖 陈平乐 陈华云 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2009年第4期227-230,共4页
目的:应用定量荧光PCR方法检测21-三体综合征及性染色体数目异常疾病,通过优化多重定量荧光PCR体系,建立一种快速简便的染色体异常疾病的检测方法。方法:针对21号染色体上特异的3个STR位点(D21S1435、D21S1411、D21S11),X染色体上的两个... 目的:应用定量荧光PCR方法检测21-三体综合征及性染色体数目异常疾病,通过优化多重定量荧光PCR体系,建立一种快速简便的染色体异常疾病的检测方法。方法:针对21号染色体上特异的3个STR位点(D21S1435、D21S1411、D21S11),X染色体上的两个STR位点(DXS981、DXS6809),X、Y染色体上共有的STR位点X22及性别特异性位点AMXY设计引物,并在引物的5'端标记荧光,对202例外周血标本提取基因组DNA进行七重定量荧光PCR扩增,使用ABI310测序仪进行PCR结果分析,根据国际统一判断标准进行结果判断。结果:QF-PCR分析202例标本中97例为21-三体标本,62例为性染色体异常标本,其中96例21-三体标本(包括1例易位型和1例嵌合型)和56例性染色体异常标本的诊断结果与染色体核型分析结果一致,QF-PCR检测21-三体和性染色体异常灵敏度和特异度分别为90.3%,98%,96%,99.1%。结论:七重定量荧光PCR诊断结果与染色体核型诊断结果具有同一性;QF-PCR在产前诊断染色体异常疾病灵敏度高、特异性强,具有较高实用价值和市场前景。 展开更多
关键词 QF-PCR 染色体核型 非整倍体 DOWN综合征 Klineflter's综合征 turner's综合征
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许昌地区149例原发闭经患者的细胞遗传学分析
3
作者 李庆禹 《中国优生与遗传杂志》 2008年第8期56-56,62,共2页
目的对原发闭经患者进行细胞遗传学检查,探讨性染色体与原发闭经的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术进行染色体核型分析。结果149例患者中共检出异常核型56例,异常率为37.6%(56/149)。其中45,X 26例,占总病例17.4%,占异常核... 目的对原发闭经患者进行细胞遗传学检查,探讨性染色体与原发闭经的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术进行染色体核型分析。结果149例患者中共检出异常核型56例,异常率为37.6%(56/149)。其中45,X 26例,占总病例17.4%,占异常核型46.43%;46,XY 17例,占总病例11.4%,占异常核型30.36%;嵌合体8例,占总病例5.4%,占异常核型14.29%;结构异常5例,占总病例3.4%,占异常核型8.92%。结论性染色体异常是引起原发闭经的一个重要因素,对原发闭经患者进行外周血染色体检查具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 原发闭经 细胞遗传学 turner’s综合征
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Turner综合征儿科诊疗共识 被引量:33
4
作者 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期406-413,共8页
Turner综合征(Turner syndrome)即特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。其发病率为1/2 000~1/4 000活产女婴,是常见的人类染色体异常... Turner综合征(Turner syndrome)即特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。其发病率为1/2 000~1/4 000活产女婴,是常见的人类染色体异常疾病之一。Turner综合征的典型临床表现为:身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻)等。典型Turner综合征易于诊断,但因Turner综合征表型个体差异较大,不典型者延误诊断和漏诊较为常见。 展开更多
关键词 turner综合征 先天性卵巢发育不全综合征 人类染色体异常 诊疗 儿科 性腺发育不良 X染色体 延误诊断
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253例中国Turner综合征患者的自然生长曲线 被引量:24
5
作者 陈红珊 杜敏联 +12 位作者 苏蕴韵 嵇春旭 沈永年 支涤静 沈水仙 江静 王伟 黄乐 包美珍 张炼 王慕逖 朱逞 谢若翔 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期141-144,共4页
目的 制作中国人Turner综合征 (TS)自然生长曲线。研究Turner综合征患儿自然生长规律。方法 对全国 5省市 8所医院确诊的 2 5 3例TS患者治疗前的身高、体重和骨龄进行观测。同一患者的 2次测量值间隔至少超过 1年才作为 2例次参数计 ... 目的 制作中国人Turner综合征 (TS)自然生长曲线。研究Turner综合征患儿自然生长规律。方法 对全国 5省市 8所医院确诊的 2 5 3例TS患者治疗前的身高、体重和骨龄进行观测。同一患者的 2次测量值间隔至少超过 1年才作为 2例次参数计 ,共取得 2 89个身高值和 10 6个骨龄值。身高值经曲线参数估计法绘制曲线并与正常女孩生长曲线进行比较。结果 患儿平均出生身长为(47 2± 2 5 )cm ,身长标准差得分 (HtSDS)为 - 1 5 2。 3岁至 13岁各年龄组患儿平均身高及其HtSDS值随年龄增大与正常值差距增大 ,HtSDS从 3岁的 - 2 11降至 13岁的 - 4 83,患儿平均身高与同年龄正常身高均数之差由 3岁的 8 0 3cm增加至 13岁的 2 7 89cm ,从 13岁起逐渐减少至 2 0岁的 18 87cm。成年身高为 (140 0± 7 9)cm。 8岁前TS患儿生长曲线 x~ ( x +2s)的范围与正常女孩曲线 x~( x - 2s)的范围重叠 ,8岁起开始偏离 ,13~ 14岁时完全偏离。TS患儿生长曲线在青春期无生长高峰表现 ,年龄与骨龄差值随年龄增大而增大。 12岁以前差值 <2岁 ,13岁起差异增大 (>3岁 )。结论 TS患儿身高和骨龄随年龄增长逐渐偏离正常生长曲线 ,无青春期生长高峰 ,生长时间较正常人为长。 展开更多
关键词 特纳综合征 生长 身高 体重 自然生长曲线 turner综合征
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Turner综合征患儿标记染色体的来源研究 被引量:14
6
作者 梁雁 罗小平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期435-437,共3页
目的了解Turner综合征患儿标记染色体的来源,以指导遗传咨询及治疗。方法在染色体核型分析的基础上,对32例Turner综合征患者进行回顾性分析。对3例含有标记染色体的患儿进一步用荧光原位杂交技术研究标记染色体的来源。结果3例含有标记... 目的了解Turner综合征患儿标记染色体的来源,以指导遗传咨询及治疗。方法在染色体核型分析的基础上,对32例Turner综合征患者进行回顾性分析。对3例含有标记染色体的患儿进一步用荧光原位杂交技术研究标记染色体的来源。结果3例含有标记染色体的Turner综合征患儿中,确定1例患儿的标记染色体来源于Y染色体,含有性别决定基因;1例来源于X染色体;另外1例未能确定其来源,该标记染色体可能来源于性染色体的其他片段或其他端着丝粒染色体。结论Turner综合征患者的标记染色体大多来源于性染色体(X染色体、Y染色体),也可能来源于其他端着丝粒染色体。有必要同时应用X染色体和Y染色体特异性探针对Turner综合征患者进行标记染色体的荧光原位杂交分析,以明确标记染色体的来源。 展开更多
关键词 turner综合征 小儿 标记染色体 荧光原位杂交技术 基因表达
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607例Turner综合征的临床表现及细胞遗传学分析 被引量:15
7
作者 郑杰梅 刘之英 +7 位作者 夏培 赖怡 魏杨君 刘燕燕 陈久容 秦利 谢良玉 王和 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期61-64,共4页
目的探讨Turner综合征的细胞遗传学特点与临床表现的关系。方法对细胞遗传学诊断为Turner综合征和临床具有Turner综合征主要表现之一的607例患者进行常规外周血染色体G显带核型分析,探讨不同核型与临床表现的关系。结果在607例Turner... 目的探讨Turner综合征的细胞遗传学特点与临床表现的关系。方法对细胞遗传学诊断为Turner综合征和临床具有Turner综合征主要表现之一的607例患者进行常规外周血染色体G显带核型分析,探讨不同核型与临床表现的关系。结果在607例Turner综合征异常核型中,共发现X单体型154例,占25.37%(154/607);X染色体数目异常嵌合型240例,占39.54%(240/607),其中45,X低比例嵌合型(3≤45,X个数≤5,正常细胞≥30)194例,占X染色体数目异常嵌合型的80.83%(194/240);X染色体结构异常型173例,占28.50%(173/607);含标记染色体40例,占6.59%(40/607)。具有Turner综合征典型临床表现的患者主要为11岁以下患儿,主要核型为45,X;11~18岁患者除具有Turner综合征的典型临床表现外,主要的就诊原因为原发闭经,其核型主要为45,X、46,X,i(X)(q10)和mos45,X/46,X,i(x)(q10);18岁以上患者主要就诊原因为原发不孕,其核型主要以45,X低比例嵌合型为主。607例患者中53例有孕产史,其中X染色体数目异常嵌合型48例,X染色体结构异常型5例。结论Turner综合征患者异常核型比例越高,临床症状越严重,临床发现越早。染色体核型分析可对Turner综合征患者,尤其是45,X低比例嵌合型的早期临床诊治提供一定的指导。 展开更多
关键词 turner综合征 核型分析 嵌合体
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Turner综合征 被引量:16
8
作者 梁雁 罗小平 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第8期460-463,共4页
关键词 turner综合征 先天性卵巢发育不全 原发性闭经 部分缺失 X染色体 女性表型 发育不良 身材矮小 X染色质
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Turner综合征合并甲状腺功能亢进临床特点的研究 被引量:12
9
作者 张念荣 许可 +3 位作者 李康 杨润娇 朱惠娟 潘慧 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第10期2370-2372,共3页
目的:探究Turner综合征(Turner syndrome,TS)合并甲状腺功能亢进(简称甲亢)的发生率及临床特点,分析其误诊和漏诊原因。方法:选取1994年3月-2008年2月就诊于北京协和医院内分泌科、妇科和儿科的183例TS患者,平均年龄为14.5±6.2岁,... 目的:探究Turner综合征(Turner syndrome,TS)合并甲状腺功能亢进(简称甲亢)的发生率及临床特点,分析其误诊和漏诊原因。方法:选取1994年3月-2008年2月就诊于北京协和医院内分泌科、妇科和儿科的183例TS患者,平均年龄为14.5±6.2岁,随诊时间为6个月~21年。所有患者均进行甲状腺功能检测、甲状腺自身抗体(TPO、TgAb和/或TRAb)检测,细胞遗传学检查及骨龄测定。结果:183例患者中,甲状腺功能正常者112例(61.2%),甲减或亚临床甲减60例(32.8%);轻度甲亢9例(4.4%),其中6例进展为原发性甲减,3例甲状腺功能已转为正常,正在随访中;另2例甲亢诊为Graves'病。TS合并甲亢患者的染色体核型结果,9例桥本病一过性甲亢患者:45,X0 3例,45,X0/46,XX 2例,46,Xi(Xq)3例,46,XX/46,Xi(Xq)1例;2例Graves'甲亢患者:45,X0/46,XX,46,Xi(Xq)/45,X0各1例。结论:TS患者合并甲减比甲亢更常见,如TS合并甲亢可能多为桥本病的一过性甲亢,但不能忽视Graves'病的可能。长期规律监测甲状腺功能及自身抗体对TS患者的甲状腺异常的及时诊疗有重要意义。 展开更多
关键词 turner综合征 甲状腺功能亢进 Graves'病 桥本甲状腺炎
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69例特纳综合征患者临床特征和染色体核型分析 被引量:12
10
作者 李中会 程昕然 +4 位作者 苟鹏 鄢力 苏娜 冷洁 唐芳 《中国计划生育和妇产科》 2020年第11期66-69,共4页
目的分析特纳(Turner)综合征患者的临床资料,加强对Turner综合征患者临床特征及染色体核型关系的认识。方法收集2013年1月至2019年6月成都市妇女儿童中心医院69例Turner综合征患者病史、临床特征及实验室和影像学检查结果。结果69例Tur... 目的分析特纳(Turner)综合征患者的临床资料,加强对Turner综合征患者临床特征及染色体核型关系的认识。方法收集2013年1月至2019年6月成都市妇女儿童中心医院69例Turner综合征患者病史、临床特征及实验室和影像学检查结果。结果69例Turner综合征患者中发现染色体核型4种类型:34例经典核型,18例嵌合体型,14例X染色体结构异常,3例含Y染色体核型。60例身高在同龄女童身高第3百分位数以下(其中41例生长激素缺乏症);69例患者均存在不同程度的乳房及外阴发育异常,25例阴毛及腋毛均缺如;60例患者子宫发育异常;58例卵巢发育异常;33例患者雌二醇降低,卵泡刺激素、黄体生成素相对升高;8例患者合并桥本甲状腺炎;6例合并亚临床甲状腺功能亢进;2例合并甲状腺功能亢进;10例合并亚临床甲状腺功能减退;2例合并甲状腺功能减退;5例肝功能异常;2例合并2型糖尿病;2例合并先天性心脏病(主动脉弓分支异常);2例合并肾脏集合管分离。结论Turner综合征患者染色体核型众多,临床体征各不相同,但均有生长发育迟缓及性腺发育不良的特征。 展开更多
关键词 turner综合征 临床特 染色体核型
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Turner综合征的核型、临床表现与性激素的分析 被引量:13
11
作者 宫剑 熊文栋 +2 位作者 杨少燕 陈小芳 曹淑燕 《中国优生与遗传杂志》 2007年第3期44-45,共2页
目的探讨Turner综合征患者染色体异常核型与性发育异常和激素水平异常的关系。方法对我院2003年以来72例Turner综合征患者进行染色体核型分析、临床表现分析及性激素水平检测。结果72例原发性闭经患者中检出核型异常者58例;发现有9种异... 目的探讨Turner综合征患者染色体异常核型与性发育异常和激素水平异常的关系。方法对我院2003年以来72例Turner综合征患者进行染色体核型分析、临床表现分析及性激素水平检测。结果72例原发性闭经患者中检出核型异常者58例;发现有9种异常临床表现,身材矮小55例(76.4%),发际低33例(45.8%),有颈蹼者28例(38.9),面部有黑痣者37例(51.4%),乳房未发育66例(91.6),肘外翻46例(63.90%),无腋毛、阴毛66例(91.6%),无月经67例(93%),外阴幼稚型66例(93%)。性激素检查结果表明Turner综合征患者血中雌二醇(E2)、睾酮(T)及泌乳素(PRL)浓度明显低于正常人,而促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)浓度明显高于正常女性。结论Turner综合征患者的染色体核型与患者临床表现有关。X染色体异常致患者卵巢发育不全,并使体内性激素水平异常。 展开更多
关键词 turner综合征 染色体核型分析 临床表现 性激素水平
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核型45,X/46,XY的Turner综合征患者的发病机理 被引量:13
12
作者 肖晓素 王勇强 +2 位作者 卢丽华 刘晓翌 贺蓉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期112-114,共3页
目的探讨核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者的发病机理。方法应用细胞遗传学G显带、C显带技术确定核型,进一步用荧光原位杂交技术证实;再应用PCR技术对2例患者进行性别决定基因(sex-determining region of the Y, SRY)扩增,... 目的探讨核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者的发病机理。方法应用细胞遗传学G显带、C显带技术确定核型,进一步用荧光原位杂交技术证实;再应用PCR技术对2例患者进行性别决定基因(sex-determining region of the Y, SRY)扩增,并将扩增产物在ABI-377测序仪上测序。结果病例1的染色体核型为45,X/46,X,del(Y);病例2的染色体核型为45,X/46,XY,荧光原位杂交技术也证实了X染色体和Y染色体同时存在;2例患者SRY基因扩增均为阳性,并且2例SRY阳性的患者DNA序列分析均未检测到突变。结论Turner综合症患者的病因不单纯只由性染色体异常导致,可能与SRY以外的性别决定基因的突变或调节失常有关。 展开更多
关键词 嵌合体 turner综合征 SRY基因 基因突变
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45,X/46,X,+mar核型Turner综合征患儿额外小标记染色体来源和形态研究 被引量:11
13
作者 叶志纯 蔡建光 +5 位作者 祝兴元 赵蕊 贺新玉 钟燕 刘康香 祝益民 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期461-464,共4页
目的了解45,X/46,X,+mar型Turner综合征患儿额外小标记染色体的来源和形态。方法在应用传统G显带技术,染色体核型分析基础上,对10例染色体核型为45,X/46,X,+mar的Turner综合征患儿进一步用双色荧光原位杂交技术,分析其额... 目的了解45,X/46,X,+mar型Turner综合征患儿额外小标记染色体的来源和形态。方法在应用传统G显带技术,染色体核型分析基础上,对10例染色体核型为45,X/46,X,+mar的Turner综合征患儿进一步用双色荧光原位杂交技术,分析其额外小标记染色体的来源和存在的形态。结果10例患儿中7例患儿的额外小标记染色体来源于X染色体,2例患儿的额外小标记染色体来源于Y染色体,1例患儿的额外小标记染色体来源于常染色体。在7例来源于X的额外小标记染色体中,有4例额外小标记染色体以环状染色体形态存在,3例以带有着丝粒的染色体小片段形态存在;2例来源于Y染色体的额外小标记染色体中,1例以双着丝粒染色体形态存在,1例以带有着丝粒的染色体小片段形态存在;1例来源于常染色体的额外小标记染色体以带有着丝粒的染色体小片段形态存在。结论45,X/46,X,+mar型Turner综合征患儿的额外小标记染色体绝大多数来源于性染色体,极少数来源于常染色体,这些额外小标记染色体主要以环状、双着丝粒状、带有着丝粒的染色体小片段状这3种形态存在。对于45,X/46,X,+mar型Turner综合征患儿,应进一步明确其分子细胞遗传学特征,以指导遗传咨询、产前诊断和确定临床治疗方案。 展开更多
关键词 turner综合征 额外小标记染色体 荧光原位杂交
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染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征2例报道 被引量:11
14
作者 毛晓健 刘丽 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1495-1497,共3页
本文对2例表型女性、染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征患者进行报道,并从发生率、发生机理、临床表现及治疗等方面进行相关文献的复习,以引起临床对此类患儿更多了解和关注。
关键词 45 X/46 XY 染色体 核型 turner综合征
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93例月经异常患者的染色体核型分析 被引量:12
15
作者 欧珊 唐斌 +4 位作者 杜娟 蒙达华 陈少科 耿国兴 李东明 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期111-112,共2页
目的探讨遗传因素与月经异常的关系。方法应用常规染色体制片及G显带方法,对2009年1月至2012年7月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的93例月经异常患者进行染色体核型分析。结果在93例患者中检出22例异常核型,检出率为23.66%。数目异... 目的探讨遗传因素与月经异常的关系。方法应用常规染色体制片及G显带方法,对2009年1月至2012年7月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的93例月经异常患者进行染色体核型分析。结果在93例患者中检出22例异常核型,检出率为23.66%。数目异常12例、占12.90%,包括45,X及其嵌合体各6例;结构异常7例、占7.52%,包括X缺失3例、X等臂2例、易位2例;9号染色体倒位1例、占1.08%;46,XY假两性2例、占2.16%。结论染色体核型分析有助于为月经异常患者的临床治疗提供指导。 展开更多
关键词 原发闭经 继发闭经 turner综合征 性染色体异常 X染色体失活
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特纳综合征30例核型及临床分析 被引量:11
16
作者 陈东晓 陈懿青 陈慎仁 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期518-519,共2页
目的分析30例特纳综合征(Turner综合征)的核型、临床表现及其关系。方法1991~2004年于汕头大学医学院第二临床学院诊治30例Turner综合征患者,行外周血淋巴细胞培养常规检查染色体,G显带、R显带技术分析核型。记录每例的核型及临床表现... 目的分析30例特纳综合征(Turner综合征)的核型、临床表现及其关系。方法1991~2004年于汕头大学医学院第二临床学院诊治30例Turner综合征患者,行外周血淋巴细胞培养常规检查染色体,G显带、R显带技术分析核型。记录每例的核型及临床表现并进行分析。结果Turner综合征的核型可分为4类,即单一型、嵌合型、X染色体结构异常及含Y染色体核型;绝大多数为嵌合型。核型异常越明显,性发育不全等症状越典型。结论典型Turner综合征患者有身材矮小、闭经及性发育不全、特殊体型等表现,不同核型的临床表现取决于核型异常的程度及异常核型和正常核型细胞系的比例。含Y染色体者多有两性畸形,应早期行预防性性腺切除术。 展开更多
关键词 turner综合征(TS) X染色体 核型 闭经 身材矮小
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Turner综合征患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征 被引量:10
17
作者 单晔 王安茹 +1 位作者 于宝生 段玉清 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期590-592,共3页
目的探讨Turner综合征(TS)患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征。方法经染色体分析诊断后尚未治疗的TS患儿15例,年龄(12.6±3.3)岁;特发性矮小(ISS)女童10例,年龄(11.7±3.0)岁;健康对照组女童16例,年龄(10.1±2.7... 目的探讨Turner综合征(TS)患儿手腕部不同类型骨骼的成熟特征。方法经染色体分析诊断后尚未治疗的TS患儿15例,年龄(12.6±3.3)岁;特发性矮小(ISS)女童10例,年龄(11.7±3.0)岁;健康对照组女童16例,年龄(10.1±2.7)岁。每例研究个体选取与TW骨龄评定系统相同的手腕部20块目标骨(2块尺桡骨、7块腕骨、11块掌指骨),应用Greulich-Pyle图谱法分别评定各组儿童各块骨的骨龄,取其平均数作为个体骨龄,取尺、桡骨骨龄平均数作为长骨骨龄,取腕骨骨龄平均数作为腕骨骨龄,取掌指骨骨龄平均数作为短骨骨龄;骨龄落后指骨龄与生活年龄的差值为负值。应用SPSS13.1软件进行独立样本t检验;应用3次方回归曲线分析骨龄落后随年龄变化的总趋势。结果与健康对照组相比,TS患儿骨龄落后0.09~5.50(2.56±1.78)岁,青春期前(年龄≤10岁)TS儿童的腕骨骨成熟最为落后[骨龄(-2.99±1.08)岁,t=3.291P=0.011],而青春期(年龄〉10岁)TS儿童,以长骨骨成熟最为落后[骨龄(-2.87±1.79)岁,t=3.827P=0.001]。在各年龄段,TS的骨龄落后均较ISS组明显。8岁前随着年龄的增加,TS儿童的骨龄落后有加重的趋势;8~12岁,骨龄落后稳定于2岁左右;12岁以后,骨龄落后进一步加重。结论TS患儿的手腕部不同类型骨骼成熟有不同特征,青春期前以腕骨的成骨作用受损为著,在青春期则以长骨生长过程受损为主。在不同年龄阶段,TS患儿骨龄落后总趋势不同。 展开更多
关键词 turner综合征 骨龄 手腕部 儿童
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519例颈部透明层增厚单胎胎儿的染色体拷贝数变异分析 被引量:11
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作者 胡蓉 黄伟伟 +2 位作者 黄演林 罗晓辉 卢建 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期548-552,共5页
目的探讨颈部透明层(NT)增厚与胎儿染色体拷贝数变异(CNV)的相关性。方法对519例孕11周~13周+6产前超声检查提示NT增厚(NT厚度≥3.0 mm)的单胎胎儿行染色体微阵列分析(CMA),并对总染色体异常率(其中包含染色体数目异常及CNV)进行分析;根... 目的探讨颈部透明层(NT)增厚与胎儿染色体拷贝数变异(CNV)的相关性。方法对519例孕11周~13周+6产前超声检查提示NT增厚(NT厚度≥3.0 mm)的单胎胎儿行染色体微阵列分析(CMA),并对总染色体异常率(其中包含染色体数目异常及CNV)进行分析;根据NT厚度分为:3.0 mm≤NT厚度<3.5 mm、3.5 mm≤NT厚度<4.0 mm、4.0 mm≤NT厚度<5.0 mm及NT厚度≥5.0 mm,分别对染色体异常率进行分析。结果(1)总染色体异常率为25.6%(133/519),其中染色体数目异常率为21.2%(110/519),致病性CNV(pCNV)共16例,检出率为3.1%(16/519)。(2)不同NT厚度胎儿的染色体异常率、染色体数目异常率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01),而pCNV检出率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)共检出16例pCNV,其中有3例涉及X染色体大片段缺失或重复,可能表现为"Turner综合征"症状;2例(例3和8)涉及18号染色体大片段缺失或重复,分别为"18p四体"嵌合体和18p缺失综合征;3例分别涉及2、5、11号染色体大片段缺失或重复;另8例pCNV则为亚显微结构水平的微缺失或微重复。结论胎儿染色体异常风险随NT厚度增加而增加,但pCNV与NT增厚的程度无明显相关性;涉及染色体片段性非整倍体异常的pCNV可能与NT增厚表型有关。 展开更多
关键词 turner综合征 产前超声检查 染色体异常 染色体数目异常 颈部透明层 染色体片段 微缺失 亚显微结构
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孕11~13^(+6)周超声软指标与染色体异常关系的新进展 被引量:11
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作者 杨水华 田晓先 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期3659-3661,共3页
染色体异常可导致胚胎发育异常,常见的染色体异常有21-三体、18-三体、13-三体、Turner综合征,它们常表现为多器官畸形,但由于11~13+6周胎儿结构尚未发育完全,产前超声很难发现其结构畸形,颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)、鼻骨... 染色体异常可导致胚胎发育异常,常见的染色体异常有21-三体、18-三体、13-三体、Turner综合征,它们常表现为多器官畸形,但由于11~13+6周胎儿结构尚未发育完全,产前超声很难发现其结构畸形,颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)、鼻骨(nasal bone)及静脉导管(ductus ve-nosus,DV)是孕11~13+6周常观察的超声软指标。 展开更多
关键词 染色体异常 产前超声 turner综合征 21-三体 多器官畸形 胚胎发育异常 颈项透明层 静脉导管
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Turner综合征嵌合体的临床表现和产前诊断的研究 被引量:9
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作者 胡华 姚宏 +5 位作者 胡斌 龙洋 徐刚 董艳玲 胡华梅 梁志清 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期102-105,共4页
目的通过对Turner综合征嵌合体核型、临床症状、生育状况、产前诊断的研究,探索Turner综合征嵌合体核型与临床表现的关系及对后期生育状况、产前诊断、妊娠结局的影响。方法收集本中心2005年7月至2011年9月通过临床症状和核型结果诊断为... 目的通过对Turner综合征嵌合体核型、临床症状、生育状况、产前诊断的研究,探索Turner综合征嵌合体核型与临床表现的关系及对后期生育状况、产前诊断、妊娠结局的影响。方法收集本中心2005年7月至2011年9月通过临床症状和核型结果诊断为Turner综合征嵌合体核型病例27例(12~29岁)以及产前诊断为Turner综合征嵌合体胎儿5例。采用常规染色体G显带技术、核型分析等方法综合分析Turner综合征嵌合体染色体核型,同时通过妇科彩超、妇科检查、性激素检查、生育状况、产前诊断等方法研究Turner综合征嵌合体患者临床表现和产前诊断结局,探讨Turner综合征嵌合体核型与临床表现、产前诊断、妊娠结局的关系。结果 Turner综合征嵌合体患者性激素和生长激素平均值低于正常水平,27例患者仅2例患者具有生育能力,并均出生了发育异常的胎儿。5例Turner综合征嵌合体胎儿中4例胎儿发育异常而引产,1例发育正常继续妊娠。结论 Turner综合征嵌合体患者的临床表现和严重程度因异常核型所占比例而存在差异,异常核型比例越高临床症状越严重,但极少数患者出现临床表现与异常核型所占比例不一致。其妊娠结局与胎儿异常细胞比例、胎儿系统彩超结果有关。 展开更多
关键词 turner综合征 嵌合体 产前诊断 核型
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