期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到351篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肿瘤坏死相关凋亡诱导配体对前列腺癌及膀胱癌细胞增殖、凋亡的作用 被引量：3
1
作者 李志刚 郝林 +2 位作者 范涛 庞昆 韩从辉 《东南大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2015年第3期383-386,共4页
目的:研究重组并纯化的肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白对前列腺癌及膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:将不同浓度的TRAIL蛋白与培养的前列腺癌细胞(PC-3细胞)和膀胱癌细胞(5637细胞)共孵育24 h后,采用细胞增殖实验及流式细胞术... 目的:研究重组并纯化的肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白对前列腺癌及膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:将不同浓度的TRAIL蛋白与培养的前列腺癌细胞(PC-3细胞)和膀胱癌细胞(5637细胞)共孵育24 h后,采用细胞增殖实验及流式细胞术检测肿瘤细胞的增殖及凋亡。结果:PC-3细胞株中,与未处理组比较,TRAIL蛋白浓度在20、40、80、160 ng·ml-1时细胞增殖率均有显著性差异;而在5637细胞株中,与未处理组比较,TRAIL蛋白浓度在5、10、20、40 ng·ml-1时细胞增殖率均有显著性差异。流式细胞实验结果也证实,随TRAIL蛋白浓度的增高,两种肿瘤细胞凋亡率增加。结论:重组并纯化TRAIL蛋白可通过抑制前列腺癌及膀胱癌细胞的增殖,诱导其凋亡而产生抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子凋亡诱导配体 前列腺癌 膀胱癌 增殖 凋亡
下载PDF
TRAIL-R激动性抗体的临床研究进展
2
作者 张妍 陈曦 +1 位作者 彭永海 欧阳学农 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第7期654-661,共8页
肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体(TRAIL-R)是TRAIL介导细胞凋亡的重要结合靶点,其中TRAIL-R1和TRAIL-R2(即死亡受体4和死亡受体5)是与诱导细胞凋亡最直接相关的受体,也是最具有开发前景的药物设计靶点。本文对TRAIL-R及其抗体的临床前和... 肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体(TRAIL-R)是TRAIL介导细胞凋亡的重要结合靶点,其中TRAIL-R1和TRAIL-R2(即死亡受体4和死亡受体5)是与诱导细胞凋亡最直接相关的受体,也是最具有开发前景的药物设计靶点。本文对TRAIL-R及其抗体的临床前和临床研究作全面综述,为探索TRAIL介导的抗肿瘤治疗进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡配体受体 TRAIL-R1 TRAIL—R2 细胞凋亡 抗体
下载PDF
TRAIL对糖尿病大鼠主动脉的保护作用
3
作者 刘敏 向光大 +2 位作者 卢俊颜 董靖 向林 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期519-522,共4页
4周龄雄性SD大鼠经高脂喂养8周后予小剂量链脲佐菌素腹腔注射以建立糖尿病模型,分为糖尿病组和瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis ligand,TRAIL）干预组,另选正常SD大鼠为对照组.TRAIL干预3个月.... 4周龄雄性SD大鼠经高脂喂养8周后予小剂量链脲佐菌素腹腔注射以建立糖尿病模型,分为糖尿病组和瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis ligand,TRAIL）干预组,另选正常SD大鼠为对照组.TRAIL干预3个月.与糖尿病组相比,TRAIL干预组总胆固醇、甘油三酯、血糖、胰岛素显著降低,大鼠主动脉粥样斑块病变面积及光镜下内膜厚度减小[（23.8±5.7）％对（47.6±7.8）％].提示TRAIL可减轻糖尿病大鼠动脉粥样硬化病变. 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 糖尿病 实验性 动脉粥样硬化
原文传递
肿瘤细胞对TRAIL敏感性与其表面DR5表达水平的相关性研究 被引量：32
4
作者 马远方 张军 +2 位作者 赵粤萍 杨东亮 陈有海 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期528-530,共3页
目的　探讨肿瘤细胞表面DR5表达水平与其对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性之间的关系。方法　利用抗DR5特异性单克隆抗体 ,采用流式细胞仪技术直接检测不同肿瘤细胞系表面DR5的表达水平 ,并采用TRAIL凋亡检测试剂盒检测... 目的　探讨肿瘤细胞表面DR5表达水平与其对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性之间的关系。方法　利用抗DR5特异性单克隆抗体 ,采用流式细胞仪技术直接检测不同肿瘤细胞系表面DR5的表达水平 ,并采用TRAIL凋亡检测试剂盒检测肿瘤细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性 ,研究两者之间的关系。结果　不同肿瘤细胞表面DR5的表达水平分别为 :U937细胞97.9%、Jurkat细胞 95 .1%、SW4 80细胞 93.8%、HCT116细胞 86 .2 %、HL 6 0细胞 6 4 .2 %、HeLa细胞4 6 .6 %、K5 6 2细胞 13.1% ;TRAIL诱导的细胞凋亡率分别为 :U937细胞 72 .6 %、Jurkat细胞 85 .2 %、SW4 80细胞 78.6 %、HCT116细胞 70 .2 %、HL 6 0细胞 6 0 .1%、HeLa细胞 4 5 .4 %、K5 6 2细胞 12 .3%。经统计学分析 ,两者之间呈现非常明显的正相关 (r=0 .997,P <0 .0 0 1)。结论　肿瘤细胞对TRAIL的敏感性与其表面DR5表达水平有关 。 展开更多
关键词 DR5 表达水平 TRAIL 肿瘤细胞 SW480 U937细胞 HCT K562细胞 HeLa细胞 JURKAT细胞
原文传递
荔枝核总黄酮抗胆管结扎大鼠肝纤维化的作用及机制 被引量：21
5
作者 赵永忠 漆志平 +4 位作者 徐庆 肖绪华 郭芳 侯巧燕 韦京辰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第20期2084-2089,共6页
目的:研究荔枝核总黄酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn,TFL)抗胆管阻塞性(bile duct occlusion,BDO)大鼠肝纤维化的作用及机制.方法:采用胆总管结扎(common bile duct ligation,CBDL)制备肝纤维化大鼠模型.以水飞蓟素(SL)... 目的:研究荔枝核总黄酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn,TFL)抗胆管阻塞性(bile duct occlusion,BDO)大鼠肝纤维化的作用及机制.方法:采用胆总管结扎(common bile duct ligation,CBDL)制备肝纤维化大鼠模型.以水飞蓟素(SL)为对照,TFL[200,100mg/(kg·d)]灌胃给药,4wk后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的水平;放射免疫法(RIA)检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的水平;采用HE染色和Masson胶原染色观察大鼠肝纤维化程度;采用免疫组织化学法(SABC法)检测肝组织TRAIL的表达.结果:TFL大剂量给药组、假手术组和SL组血清TRAIL均明显低于模型组,具有显著性差异(7.11ng/L±0.99ng/L,5.83ng/L±2.42ng/L,7.02ng/L±1.09ng/Lvs42.99ng/L±14.39ng/L,均P<0.05),TFL大剂量给药组、假手术组和SL组血清肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ均明显低于模型组,具有显著性差异(103.03μg/L±2.33μg/L,105.76μg/L±3.16μg/L,109.64μg/L±6.50μg/Lvs788.7μg/L±83.98μg/L;12.43μg/L±1.45μg/L,7.31μg/L±0.79μg/L,8.68μg/L±1.05μg/Lvs26.66μg/L±2.41μg/L;31.07μg/L±3.04μg/L,31.78μg/L±2.33μg/L,33.06μg/L±3.23μg/Lvs74.32μg/L±2.43μg/L,均P<0.05),TFL小剂量给药组血清TFL、HA、LN、PCⅢ与模型组比较无显著性差异(P>0.05).血清TRAIL水平与肝组织中TRAIL表达一致;血清TRAIL水平与血清HA、LN、PCⅢ呈正相关.TFL大剂量给药组和SL给药组的肝组织均显示肝纤维化程度明显改善.结论:TFL[200mg/(kg·d)]能抑制肝纤维化大鼠TRAIL、HA、LN、PCⅢ的表达,并改善CBDL大鼠肝组织纤维化程度. 展开更多
关键词 荔枝核总黄酮 肝纤维化 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
下载PDF
血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、单核细胞趋化蛋白1、肿瘤坏死因子α、白介素1β水平的变化及其与2型糖尿病的相关性研究 被引量：20
6
作者 常微微 姚新明 +2 位作者 梁伟 朱丽君 姚应水 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期752-755,共4页
目的探讨可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)与T2DM的相关性。方法收集T2DM患者84例(T2DM组)和正常对照人群42名(NC组),ELISA测定各类细胞因子的浓度... 目的探讨可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)与T2DM的相关性。方法收集T2DM患者84例(T2DM组)和正常对照人群42名(NC组),ELISA测定各类细胞因子的浓度。结果校正性别、年龄后,T2DM组血清IL-1β、MCP-1和TNF-α水平均高于NC组(P<0.01);NC组sTRAIL水平高于T2DM组(P<0.01)。Logistic多元回归分析显示,高年龄、低HDL-C、高IL-1β和MCP-1可能是糖尿病的危险因素。结论血清IL-1β和MCP-1与T2DM有一定相关性,可能参与了T2DM的发生发展,发病机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 白细胞介素1Β 单核细胞趋化蛋白1
原文传递
两种冠修复材料对牙周状况及龈沟液中TWEAK、RANKL水平的影响 被引量：18
7
作者 林志明 陈宏柏 彭秀燕 《临床口腔医学杂志》 2019年第8期467-470,共4页
目的:探讨钴铬合金和氧化锆修复材料对患者牙周状况及龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)中肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-related weak inducer of apoptosis,TWEAK)、核因子κ-β受体激活因子(receptor a... 目的:探讨钴铬合金和氧化锆修复材料对患者牙周状况及龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)中肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-related weak inducer of apoptosis,TWEAK)、核因子κ-β受体激活因子(receptor activator of nuclear factor kappa-beta ligand,RANKL)水平的影响。方法:选取2016年1月~2018年12月在我院行单冠固定修复患牙60例,分别采用钴铬合金烤瓷冠和氧化锆全瓷冠修复,每组各30例。在修复前、修复后6个月记录临床牙周指标,包括牙周探诊深度(probing depth,PD)、牙龈出血指数(bleeding index,BI),菌斑指数(plague index,PLI)。采用酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay,ELISA)测定分别检测修复前后龈沟液中TWEAK、RANKL的含量。结果:修复前,两组临床牙周指标(PLI、BI、PD)比较,差异均无统计学意义(P>0. 05);修复6个月后,氧化锆组各指标较修复前差异均无统计学意义(P> 0. 05),而钴铬合金组BI值较修复前明显升高,差异有统计学意义(P<0. 05);修复6个月后,氧化锆组BI、PD值明显低于钴铬合金组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。修复前,两组GCF中TWEAK、RANKL含量差异均无统计学意义(P>0. 05);修复6个月后,两组患者龈沟液TWEAK、RANKL水平均明显高于修复前(P<0. 05),且氧化锆组龈沟液TWEAK、RANKL水平明显低于钴铬合金组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论:相比钴铬合金,氧化锆修复材料对牙周组织刺激较小,且GCF中TWEAK、RANKL含量明显较低。 展开更多
关键词 钴铬合金 氧化锆 龈沟液 肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子 核因子κ-β受体激活因子
原文传递
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL及其受体在急性髓系白血病细胞中的表达及意义 被引量：13
8
作者 赵湜 王红祥 +2 位作者 毛红 肖娟 邹萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期65-69,共5页
为了检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)及其受体在急性髓系白血病细胞中的表达 ,并探讨其在白血病治疗中的意义 ,采用RT PCR方法及流式细胞术 ,对 39例急性髓系白血病细胞 (患者组 )、18例完全缓解白血病细胞 (缓解组 )和 2 1... 为了检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)及其受体在急性髓系白血病细胞中的表达 ,并探讨其在白血病治疗中的意义 ,采用RT PCR方法及流式细胞术 ,对 39例急性髓系白血病细胞 (患者组 )、18例完全缓解白血病细胞 (缓解组 )和 2 1例正常人骨髓或外周血单个核细胞 (对照组 )表面TRAIL及其受体的表达进行检测。结果表明 :①患者组和缓解组TRAIL、DR4和DR5表达高 ,而DcR1和DcR2表达低。②缓解组DR5的表达高于患者组。③患者组和缓解组DR5的表达均高于DR4。④患者组AML不同亚型表达TRAIL及其受体相似。结论 :TRAIL及其受体在急性髓系白血病细胞中的表达具有明显的差异性。DR5在TRAIL介导的急性髓系白血病细胞凋亡中起重要的作用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 急性髓系白血病 基因表达
下载PDF
DR5在TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡中的作用 被引量：10
9
作者 马远方 杨东亮 +1 位作者 陆士新 陈有海 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期332-334,共3页
目的 :研究DR5在介导TRAIL凋亡信号中的作用。方法 :用含人DR5细胞外全长结构域重组DR5免疫BALB C小鼠 ,制备抗DR5单克隆抗体 ;流式细胞仪检测Jurkat细胞表面DR5表达水平 ;采用TRAIL凋亡检测试剂盒 ,检测Jurkat细胞凋亡率及抗DR5单克隆... 目的 :研究DR5在介导TRAIL凋亡信号中的作用。方法 :用含人DR5细胞外全长结构域重组DR5免疫BALB C小鼠 ,制备抗DR5单克隆抗体 ;流式细胞仪检测Jurkat细胞表面DR5表达水平 ;采用TRAIL凋亡检测试剂盒 ,检测Jurkat细胞凋亡率及抗DR5单克隆抗体对TRAIL诱导细胞凋亡的阻断率。结果 :DR5在Jurkat细胞表面的表达率为 94 83% ,TRAIL和抗TRAIL单克隆抗体能够诱导Jurkat细胞凋亡 ,呈现明显的剂量相关性 ,TRAIL浓度在 5 0～ 10 0ng ml时 ,杀伤率达 90 %以上。预先用抗DR5单克隆抗体与Jurkat细胞作用后 ,TRAIL对Jurkat细胞的杀伤功能几乎完全被mAb所阻断 ,其平均阻断率达90 4 9%。结论 :DR5在TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡中起着十分关键的作用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 死亡受体5 凋亡 抗DR5单克隆抗体
下载PDF
TRAIL对多种肿瘤细胞的杀伤作用 被引量：8
10
作者 杨雷 杨联萍 +2 位作者 李茹冰 孔祥平 庞建新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1236-1237,1239,共3页
目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)作用下多种肿瘤细胞的生长抑制效应及凋亡诱导情况。方法:利用大肠杆菌基因工程菌表达非融合rhsTRAIL,进行目的蛋白的分离纯化,得到rhsTRAIL样品,纯度为97%。通过倒置显微镜下观察、MTT法... 目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)作用下多种肿瘤细胞的生长抑制效应及凋亡诱导情况。方法:利用大肠杆菌基因工程菌表达非融合rhsTRAIL,进行目的蛋白的分离纯化,得到rhsTRAIL样品,纯度为97%。通过倒置显微镜下观察、MTT法、流式细胞仪法检测其对细胞的生长抑制和诱导凋亡情况。结果:一定浓度的TRAIL可有效抑制LS174-T细胞、MCF-7细胞、GLC细胞、7402细胞、JurkutT细胞生长,其生长抑制率具剂量依赖性,且各细胞对TRAIL敏感性不同,其中JurkatT细胞最为敏感。用2mg/LTRAIL作用JurkatT细胞0-72h,6h后细胞即发生明显凋亡,其细胞凋亡率具时间依赖性。结论:所制备的TRAIL可抑制多种肿瘤细胞生长,并诱导JurkatT细胞凋亡。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 细胞凋亡 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
下载PDF
人端粒酶逆转录酶干扰对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导肝癌细胞凋亡的影响 被引量：8
11
作者 张汝钢 房殿春 +1 位作者 罗元辉 郭丽萍 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期435-440,共6页
目的研究人端粒酶逆转录酶(hTERT)干扰对肝癌．HepG2、SMMC-7221细胞生物学形为的影响和对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导凋亡的影响。方法将HepG2细胞和SMMC-7721细胞分为转染组 (转染重组质粒真核表达载体)、对照组(转染... 目的研究人端粒酶逆转录酶(hTERT)干扰对肝癌．HepG2、SMMC-7221细胞生物学形为的影响和对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导凋亡的影响。方法将HepG2细胞和SMMC-7721细胞分为转染组 (转染重组质粒真核表达载体)、对照组(转染空载体质粒)和未转染组。采用聚合酶链反应方法检测hTERT干扰序列, 逆转录聚合酶链反应方法检测hTERT表达,HE染色、生长曲线和流式细胞术方法分别检测细胞形态、增殖情况和细胞周期,β-半乳糖苷酶染色方法检测细胞状态,Armexin V／PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果转染组细胞内均存在hTERT干扰序列,HepG2和SMMC 7221细胞hTERT干扰率分别为100％和43．3％;与未转染组细胞相比, 转染细胞核质比明显缩小,增殖率下降差异有统计学意义(P<0．05),老化细胞和G2-M期细胞明显增加(P<0．05)。细胞老化率分别由未转染组的0增加到转染组的20．4％,由3．60%,增加到10．O％;G2-M期分别由未转染组的7．1％、6．9％增加到转染组的10．6％、7．9％。hTERT干扰显著增加肝癌细胞凋亡和TRAIL诱导凋亡敏感性(P<0．05)。两株肝癌细胞凋亡率分别由未转染组的3．5％、4．8％增至转染组的5．2%、7．9％;100 ng／ml TRAIL作用24 h后两株肝癌细胞凋亡率分别由未转染组的5．3％、13．9％增加到转染组的10．4％、77．2％,而对照组细胞各指标均无显著变化。结论 hTERT干扰明显影响肝癌细胞的生物学行为,显著增加细胞凋亡和TRAIL诱导凋亡的敏感性。 展开更多
关键词 癌 肝细胞 端粒 末端转移酶 细胞凋亡 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体
原文传递
藤黄酸联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡的效果和机制 被引量：9
12
作者 叶记林 吴爱莲 +3 位作者 王冬艳 彭建明 于有江 刘延庆 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期256-262,共7页
背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)能选择性地杀伤肿瘤细胞,但多种肿瘤对其耐药。该研究旨在探讨藤黄酸(gambognic acid,GA)与TRAIL联合对人结肠癌HT-29细胞裸... 背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)能选择性地杀伤肿瘤细胞,但多种肿瘤对其耐药。该研究旨在探讨藤黄酸(gambognic acid,GA)与TRAIL联合对人结肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤生长的影响及GA联合TRAIL抗结肠癌的作用机制。方法:建立人结肠癌HT-29细胞裸鼠皮下移植瘤模型,测定TRAIL和(或)GA对裸鼠移植瘤的影响,采用H-E染色观察肿瘤组织形态结构改变,TUNEL法检测细胞凋亡状况;HT-29细胞经过siRNA干扰Nrf2表达后,通过AnnexinⅤ-FITC/PI双染检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量,RT-PCR法检测Nrf2、Bcl-2、Bax和DR5 mRNA的表达水平。结果:联合应用GA显著促进了TRAIL对裸鼠皮下移植瘤的生长抑制(抑瘤率达67.0%)和诱导凋亡作用,下调了组织中Nrf2、Bcl-2的表达,增强了Bax和DR5的表达;与阴性对照siRNA相比,Nrf2干扰能明显上调TRAIL诱导HT-29细胞的凋亡率,提高ROS含量,下调Nrf2和Bcl-2表达,上调Bax和DR5表达。结论:GA可能是通过下调Nrf2表达,使ROS水平升高而激活线粒体凋亡途径与死亡受体途径,从而逆转人结肠癌HT-29细胞体内外对TRAIL的耐药性。 展开更多
关键词 藤黄酸 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 HT-29细胞 Nrf2 Bcl-2 Bax DR5
下载PDF
外周血单个核细胞TRAIL mRNA和血清sTRAIL水平与HBV感染肝损伤的相关性 被引量：7
13
作者 毛丽萍 王惠民 +5 位作者 张子玉 吴月平 章幼奕 鞠少卿 王陆军 陈育凤 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期641-645,共5页
目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMCs)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)mRNA及血清可溶性TRAIL(sTRAIL)水平与HBV感染肝损伤的关系.方法:采用TaqMan实时荧光定量RT-PCR(FQ- RT-PCR)检测58例慢性肝炎患者外周血PB... 目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单个核细胞(PBMCs)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)mRNA及血清可溶性TRAIL(sTRAIL)水平与HBV感染肝损伤的关系.方法:采用TaqMan实时荧光定量RT-PCR(FQ- RT-PCR)检测58例慢性肝炎患者外周血PBMCs中TRAIL mRNA水平,采用夹心酶联免疫吸附法分析其血清sTRAIL水平,同时与血清HBV DNA滴度和肝功能相关指标,进行相关性分析.结果:除轻度慢性乙肝外,其他各型慢性乙型肝炎患者血清sTRAIL水平均显著低于健康对照组(t=2.91,P<0.05),各型慢性乙肝之间无显著性差异,与白蛋白(ALB)呈显著正相关(r =0.426,P<0.05),与TBIL、ALT及HBV DNA滴度无相关性.各型慢性乙肝患者PBMCs中TRAIL mRNA水平显著高于健康对照组(t= 28.31.P<0.001),与肝功能指标及血清HBV DNA滴度无相关性.结论:血清sTRAIL水平降低与肝损伤相关,提示单个核细胞膜结合型TRAIL增高与肝损害及乙肝病程迁延不愈有关. 展开更多
关键词 荧光定量PCR 外周血单个核细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 慢性乙型肝炎
下载PDF
不同浓度葡萄糖对MG63细胞株TRAIL表达的影响 被引量：8
14
作者 周玮 姬秋和 +1 位作者 张南雁 黄威权 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第10期886-889,共4页
目的观察不同浓度葡萄糖环境下人成骨肉瘤MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)的表达,探讨糖尿病骨质疏松症的发病机制.方法用不同浓度葡萄糖(5.5,16.7,33.3mmol/L)分别刺激培养的MG63细胞... 目的观察不同浓度葡萄糖环境下人成骨肉瘤MG63细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其护骨素(OPG)、护骨素配体(OPGL)的表达,探讨糖尿病骨质疏松症的发病机制.方法用不同浓度葡萄糖(5.5,16.7,33.3mmol/L)分别刺激培养的MG63细胞24h,RT-PCR法检测TRAIL,OPG,OPGLmRNA的表达,免疫组织化学法检测MG63细胞中TRAIL的表达及分布.结果葡萄糖对MG63细胞中TRAIL,OPGLmRNA的表达,均按照对照组、5.5mmol/L组、16.7mmol/L组、33.3mmol/L组顺序递增(P<0.05),OPGmRNA的表达按照此顺序递减(P<0.05).33.3mmol/L组TRAILmRNA的水平明显高于对照组[(1.004±0.070)vs(0.740±0.023),P<0.05],TRAIL免疫反应阳性物质密度也明显高于对照组.结论高糖环境可能导致成骨细胞中TRAIL和OPGL表达增多,OPG的表达减少,这可能是糖尿病骨质疏松症的重要发病机制之一. 展开更多
关键词 葡萄耱 MG63细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
下载PDF
TRAIL在重型肝炎患者PBMC和血清中的表达及血浆置换治疗前后的变化 被引量：9
15
作者 魏屏 张景辉 +1 位作者 刘薇 朱祥珍 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期2063-2067,共5页
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在重型肝炎发病机制中的作用以及血浆置换治疗前后变化的意义.方法:采用实时荧光定量PCR反应检测30例重型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)TRAILmRNA的水平,采用ELISA法检测其血清可溶性TRA... 目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在重型肝炎发病机制中的作用以及血浆置换治疗前后变化的意义.方法:采用实时荧光定量PCR反应检测30例重型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)TRAILmRNA的水平,采用ELISA法检测其血清可溶性TRAIL(sTRAIL)的水平,并与肝功能相关指标进行相关性分析.观察血浆置换(PE)治疗前后TRAIL的变化,比较治疗有效组和治疗无效组之间TRAIL水平差异.结果:重型肝炎患者PBMCTRAILmRNA的水平及血清sTRAIL的水平均明显高于健康对照组(0.0622±0.0227vs0.0059±0.0023,P<0.05;9.1058±3.2260vs2.4552±1.7485,P<0.01).mTRAIL和sTRAIL与肝功能相关指标总胆红素(TB)、白蛋白(ALB)以及凝血酶原时间(PT)均无直线相关性,膜型TRAIL(mTRAIL)和sTRAIL之间也无直线相关性.PE治疗后,肝功能相关指标改善;PBMCTRAILmRNA水平下降,治疗前后有显著性差异(0.0622±0.0227vs0.0214±0.0140,P<0.001);而血清sTRAIL水平在PE治疗前后无明显变化.治疗有效组PBMCTRAILmRNA水平、血清sTRAIL水平均低于治疗无效组,差异显著(0.0154±0.0076vs0.0320±0.0178,P<0.01;8.0476±3.5599vs11.0479±2.6694,P<0.05).结论:TRAIL介导的细胞凋亡在重型肝炎病理损害过程中起着重要的作用,TRAIL的水平在一定程度上能反映患者的肝脏损伤程度.从近期观察,PE治疗能降低患者PBMCTRAILmRNA水平,但不能降低血清sTRAIL水平. 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 外周血单个核细胞 重型肝炎 血浆置换
下载PDF
TRAIL受体在胰腺癌中的表达 被引量：8
16
作者 公伟 刘军 +6 位作者 梁飞 许世峰 杨凤辉 周旭 徐延田 于光圣 李光兵 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2006年第5期521-523,530,共4页
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义。方法应用半定量RT-PCR法检测TRAIL受体(死亡受体DR4、DR5和诱骗受体DcR1、DcR2)mRNA在胰腺癌组织及正常胰腺组织中的表达。结果死亡受体DR4和DR5在所有胰腺癌... 目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体在胰腺癌中的表达及意义。方法应用半定量RT-PCR法检测TRAIL受体(死亡受体DR4、DR5和诱骗受体DcR1、DcR2)mRNA在胰腺癌组织及正常胰腺组织中的表达。结果死亡受体DR4和DR5在所有胰腺癌组织和正常胰腺组织中均有表达,且在胰腺癌组织中的表达明显强于在正常胰腺组织中的表达(P<0.01)。诱骗受体DcR1和DcR2在所有正常胰腺组织中均有表达,而在胰腺癌组织中仅有18例表达DcR1,有20例表达DcR2;诱骗受体DcR1和DcR2的表达水平在胰腺癌和正常胰腺组织中差异无统计学意义(P>0.05)。胰腺癌组织中DR5的表达与肿瘤的分化程度和临床分期有关,分化程度越低,DR5的表达量越低,Ⅲ、Ⅳ期肿瘤DR5的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05)。DR4、DcR1及DcR2在胰腺癌组织中的表达与肿瘤的分化程度和临床分期无关(P>0.05)。结论①胰腺癌组织中普遍存在TRAIL受体的表达,并存在受体类型的表达差异,TRAIL基因受体在胰腺癌凋亡的调控机理中可能发挥重要作用。②胰腺癌组织中DR5的表达与肿瘤的分化程度及恶性程度相关;死亡受体DR4及诱骗受体DcR1和DcR2不能作为判断胰腺癌分化程度及恶性程度的指标。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 逆转录聚合酶链反应
下载PDF
蛇床子素对TRAIL诱导白血病HL-60细胞凋亡的作用及其相关机制研究 被引量：8
17
作者 于有江 叶记林 +3 位作者 彭建明 吴爱莲 王冬艳 刘延庆 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1016-1021,共6页
目的:探讨蛇床子素(Osthole)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导白血病HL-60细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:采用MTT法检测不同浓度Osthole和TRAIL单独及联合应用对HL-60细胞增殖的影响。选择低于半数抑制浓度(IC50)的100μm... 目的:探讨蛇床子素(Osthole)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导白血病HL-60细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:采用MTT法检测不同浓度Osthole和TRAIL单独及联合应用对HL-60细胞增殖的影响。选择低于半数抑制浓度(IC50)的100μmol/L的Osthole和40 ng/ml TRAIL单独或联合处理细胞,通过流式细胞术测定HL-60细胞凋亡和细胞线粒体膜电位(MMP)的变化,RT-PCR法检测BCL-2、BAX和DR5 mRNA的表达,用分光光度法检测Caspase-3、-8、-9活性变化。结果:100μmol/L Osthole和40 ng/ml TRAIL联合处理HL-60细胞48 h,HL-60细胞的凋亡率达(33.9±2.7)%,较单用Osthole、TRAIL均显著提高(P<0.05),同时2者联合应用能增强降低MMP和BCL-2/BAX表达比值的效果,提高DR5的表达和Caspase-3、-8、-9活性。结论:Osthole能增强TRAIL诱导HL-60细胞凋亡的敏感性,其机制可能与其激活线粒体凋亡途径和上调DR5的表达密切相关。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 HL-60细胞 细胞凋亡 蛇床子素
下载PDF
南京地区汉族人群TRAIL基因多态性与前列腺癌的易感性研究 被引量：8
18
作者 糜远源 李久明 +4 位作者 邵宁 闵治超 许斌 华立新 冯宁翰 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期242-246,共5页
目的:探讨南京地区汉族人群中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性与前列腺癌(PCa)易感性的关系。方法:采用病例对照研究,提取187例PCa患者和237例非PCa健康人(对照组)外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(... 目的:探讨南京地区汉族人群中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性与前列腺癌(PCa)易感性的关系。方法:采用病例对照研究,提取187例PCa患者和237例非PCa健康人(对照组)外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(PCR-LDR)分析186例PCa患者和237例对照组TRAIL基因-716位点的多态性,比较不同基因型与PCa易感性的关系。结果:TRAIL基因启动子区存在一个SNP位点(-716A/G),基因型分别为AA型、AG型和GG型;Logistic回归分析显示,携带AG、GG和AG+GG基因型的个体与PCa发病风险之间无明显相关性(OR=0.89,95%CI=0.54～1.47;OR=0.94,95%CI=0.69～1.27;OR=0.87,95%CI=0.54～1.41)。结论:中国南京地区汉族人群中TRAIL基因-716位点基因多态性对PCa易感性无明显影响。 展开更多
关键词 前列腺癌 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 基因多态性 易感性
下载PDF
HNL、PCT、TRAIL对血液病患者血流感染的诊断价值 被引量：8
19
作者 刘瑞来 商安全 关明 《检验医学》 CAS 2020年第12期1277-1280,共4页
目的探讨人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在诊断血液病患者血流感染中的价值。方法选取血培养阳性的血液病患者(血流感染组)和血培养阴性的血液病患者(非血流感染组)各120例,检测所有... 目的探讨人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在诊断血液病患者血流感染中的价值。方法选取血培养阳性的血液病患者(血流感染组)和血培养阴性的血液病患者(非血流感染组)各120例,检测所有患者的HNL、PCT、TRAIL水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标诊断血流感染的效能。结果血流感染组HNL、PCT水平显著高于非血流感染组(P<0.0001),TRAIL水平显著低于非血流感染组(P<0.0001)。采用Logistic回归分析建立HNL、PCT和TRAIL的联合检测模型。ROC曲线分析结果显示,HNL、PCT、TRAIL及联合检测模型诊断血流感染的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.993、0.849、0.938、0.996,最佳临界值分别为60.15 ng/mL、0.85 ng/mL、104.57 pg/mL、0.34,敏感性分别为100%、61.7%、90.8%、100%,特异性分别为97.5%、91.7%、84.2%、98.4%。结论HNL、PCT、TRAIL诊断血液病患者血流感染有较好的价值。 展开更多
关键词 人中性粒细胞载脂蛋白 降钙素原 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 血流感染
下载PDF
重组人TRAIL蛋白联合顺铂对人卵巢癌细胞生长及凋亡的影响 被引量：7
20
作者 冯忻 王彩霞 欧志英 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期648-654,共7页
背景与目的:研究发现肿瘤坏死因子的相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)可以增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用。本研究旨在探讨TRAIL与顺铂联合应用对体外培养的卵巢癌细胞SKOV3和OVCAR... 背景与目的:研究发现肿瘤坏死因子的相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)可以增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用。本研究旨在探讨TRAIL与顺铂联合应用对体外培养的卵巢癌细胞SKOV3和OVCAR3生长凋亡的影响及可能的诱导机制。方法:利用MTT法和流式细胞仪检测在顺铂和重组人TRAIL蛋白共同作用下,SKOV3和OVCAR3细胞的增殖抑制效应及细胞凋亡程度;并应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测药物处理后TRAIL死亡受体DR4、DR5的m RNA表达水平;同时用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测DR4、DR5的蛋白表达水平。结果:SKOV3和OVCAR3细胞均对TRAIL蛋白敏感,随着TRAIL蛋白浓度的升高,细胞的生长抑制率可达64%;而TRAIL与顺铂联合用药对两种细胞的抑制率均达到92%以上,对细胞的增殖抑制呈现高效协同作用,与单独用药组比较差异有统计学意义(P<0.05);TRAIL和顺铂联合组两种细胞凋亡率分别为(31.50±0.79)%和(36.60±1.31)%,显著高于单独用药组;RTFQ-PCR和Western blot检测结果显示,SKOV3和OVCAR3细胞在TRAIL与顺铂联合用药后,死亡受体DR4、DR5表达水平均显著上调。结论:在体外,TRAIL与化疗药物顺铂联用能明显抑制卵巢癌细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。TRAIL能明显增强顺铂对卵巢癌细胞的敏感性,其诱导机制可能与死亡受体DR4、DR5表达水平上调有关。 展开更多
关键词 卵巢癌 肿瘤坏死因子的相关凋亡诱导配体 顺铂 死亡受体 细胞凋亡
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部