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柔性纳米脂质体作为环孢素经皮渗透载体的体外研究 被引量：24
1
作者 郭健新 平其能 +1 位作者 孙国庆 焦春红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期595-597,共3页
目的　研究柔性纳米脂质体对环孢素经皮渗透的促进作用。方法　采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术 ,比较普通纳米脂质体、含有表面活性剂胆酸钠的柔性纳米脂质体以及胆酸钠胶团溶液对环孢素的经皮渗透促进作用。结果　将脂质... 目的　研究柔性纳米脂质体对环孢素经皮渗透的促进作用。方法　采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术 ,比较普通纳米脂质体、含有表面活性剂胆酸钠的柔性纳米脂质体以及胆酸钠胶团溶液对环孢素的经皮渗透促进作用。结果　将脂质体胶体溶液非封闭性应用于离体小鼠皮肤表面 ,柔性纳米脂质体促进药物穿透皮肤 ,8h后皮肤药物的透过量为1.16 μg·cm- 2 ,2 4h后透过量达到 1.88μg·cm- 2 ,皮肤中药物残留量为 (1.78± 0 .5 1) μg·cm- 2 。普通纳米脂质体阻止药物透过皮肤却滞留药物于皮肤中 ,2 4h后残留量为 (0 .72± 0 .19) μg·cm- 2 。 1%和 40 %胆酸钠溶液阻止药物进入皮肤。结论　柔性纳米脂质体具有促进药物经皮渗透而普通纳米脂质体具有滞留药物于皮肤中的作用 ,胆酸钠胶团阻止药物进入皮肤表面。 展开更多
关键词 胆酸钠 柔性纳米脂质体 透皮吸收 环孢素
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青藤碱微乳体外透皮特性的研究 被引量：24
2
作者 李熙 刘玉亭 +1 位作者 吴淑梅 沈琦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1119-1122,共4页
目的:制备青藤碱微乳,研究青藤碱微乳及透皮吸收促进剂对体外透皮吸收的影响。方法:Zetasize多功能电位/粒度分析仪测定青藤碱微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察青藤碱微乳的稳定性。用Valia-Chien扩散池,研究青藤碱微乳的透皮速率... 目的:制备青藤碱微乳,研究青藤碱微乳及透皮吸收促进剂对体外透皮吸收的影响。方法:Zetasize多功能电位/粒度分析仪测定青藤碱微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察青藤碱微乳的稳定性。用Valia-Chien扩散池,研究青藤碱微乳的透皮速率以及薄荷脑、冰片、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)等透皮促进剂对青藤碱微乳吸收的影响。结果:青藤碱微乳液滴的平均粒径均为31.3 nm。青藤碱微乳具有很好的稳定性。青藤碱微乳的平均透皮速率为(32.238±1.13)μg/cm2.h,几种促进剂对青藤碱微乳经皮渗透都有显著的促进作用(P<0.05)。以含2%冰片组促渗效果最好。结论:所制备的微乳具有很好的透皮速率,有望成为青藤碱的新型经皮给药制剂,薄荷脑、冰片和肉豆蔻酸异丙酯可以作为促渗剂用于青藤碱经皮吸收制剂。 展开更多
关键词 青藤碱 微乳 经皮给药 促进剂
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硝酸甘油溶液外敷减轻多巴胺对周围组织损伤的护理 被引量：24
3
作者 刘雨村 刘丽萍 +2 位作者 刘精华 谭太容 罗月英 《中国实用护理杂志》 北大核心 2004年第3期21-22,共2页
关键词 硝酸甘油溶液 外敷 多巴胺 周围组织损伤 护理 药物不良反应 静脉注射
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驻极体促进水杨酸甲酯的体外透皮释药 被引量：16
4
作者 崔黎丽 江键 +3 位作者 张利 宋诚荣 赵卫权 林锦明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期415-417,共3页
目的 :研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法 :用改进的 Franz扩散池和高效液相色谱 (HPL C)法测定水杨酸甲酯通过离体小鼠皮肤的通透流量。结果 :与对照组相比 ,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加 1.5 5倍 ,且... 目的 :研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法 :用改进的 Franz扩散池和高效液相色谱 (HPL C)法测定水杨酸甲酯通过离体小鼠皮肤的通透流量。结果 :与对照组相比 ,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加 1.5 5倍 ,且有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 结论 :负极性驻极体对水杨酸甲酯的透皮扩散有促进作用。 展开更多
关键词 驻极体 透皮扩散 水杨酸甲酯 通透流量 体外透皮释药
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乌头碱经皮给药的急性毒性及相关的镇痛作用研究 被引量：23
5
作者 孙虎 王平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2064-2067,共4页
目的观察乌头碱经皮给药的急性毒性及累积给药对小鼠镇痛作用。方法采用小鼠对耳涂抹乌头碱乙醇溶液以观察乌头碱单次和累积外用对皮肤的急性毒性;采用小鼠醋酸扭体法试验观察乌头碱累积外用后的镇痛效应。结果乌头碱单次给药半数致死量... 目的观察乌头碱经皮给药的急性毒性及累积给药对小鼠镇痛作用。方法采用小鼠对耳涂抹乌头碱乙醇溶液以观察乌头碱单次和累积外用对皮肤的急性毒性;采用小鼠醋酸扭体法试验观察乌头碱累积外用后的镇痛效应。结果乌头碱单次给药半数致死量LD50为21.3 mg/kg,LD50的95%可信限为19.6～23.2 mg/kg,但是随着用药次数的增加,毒性反应出现"反转现象",作用强度随着用药量的增加而加强,并出现"平台期"。结论乌头碱外用有毒性,但累积外用可出现良好的镇痛作用。 展开更多
关键词 乌头碱 经皮给药 急性毒性试验 镇痛
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醇质体的研究进展 被引量：20
6
作者 祝伟伟 翟光喜 赵军 《食品与药品》 CAS 2007年第1期46-49,共4页
目的介绍醇质体的制备方法、质量评价手段以及体内外透皮吸收的研究。方法以近年来国内外相关文献为依据,进行归纳总结。结果醇质体是一种稳定的透皮载体,流动性及变形性强,有较高的包封率,能显著增强药物对皮肤的渗透性,使药物能够传... 目的介绍醇质体的制备方法、质量评价手段以及体内外透皮吸收的研究。方法以近年来国内外相关文献为依据,进行归纳总结。结果醇质体是一种稳定的透皮载体,流动性及变形性强,有较高的包封率,能显著增强药物对皮肤的渗透性,使药物能够传递到皮肤深层,甚至透过皮肤。结论作为经皮给药的载体,醇质体有良好的应用前景和开发价值。 展开更多
关键词 醇质体 经皮给药 脂质体
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环孢素脂质微粒经小鼠皮肤给药的渗透机理研究 被引量：12
7
作者 郭健新 平其能 吴涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期782-785,共4页
目的　研究普通纳米脂质体、柔性纳米脂质体及胆酸钠 磷脂混合胶团对环孢素经小鼠皮肤给药的渗透机理。方法　将含药载体非封闭性应用于离体或在体小鼠皮肤 ,测定了皮肤、接收介质和血液中环孢素含量。结果离体条件下 ,应用柔性纳米脂... 目的　研究普通纳米脂质体、柔性纳米脂质体及胆酸钠 磷脂混合胶团对环孢素经小鼠皮肤给药的渗透机理。方法　将含药载体非封闭性应用于离体或在体小鼠皮肤 ,测定了皮肤、接收介质和血液中环孢素含量。结果离体条件下 ,应用柔性纳米脂质体和混和胶团后均能在接收液中检测到药物 ,但普通脂质体却不能。在体条件下 ,应用柔性纳米脂质体后 8h血药浓度到达峰值 ,而应用普通脂质体和混合胶团后在血中几乎未检测到药物。结论柔性纳米脂质体在皮肤水合压力下发生变形 ,携药透过皮肤 ;普通脂质体主要与皮肤发生融合产生蓄积作用 ;混合胶团在水溶液状态下发挥其渗透促进作用。 展开更多
关键词 脂质体 变形性 环孢素 经皮渗透
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化妆品功效成分的透皮吸收机理 被引量：18
8
作者 林婕 何聪芬 董银卯 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期275-278,共4页
参考有关药物透皮吸收方面的研究方法,简要介绍了皮肤的结构和透皮的途径,重点对化妆品功效成分透皮吸收的机理进行系统地分析整理,归纳出扩散理论、渗透压理论、水合理论、相似相溶理论和结构变化理论五个理论体系,并在每个体系下对一... 参考有关药物透皮吸收方面的研究方法,简要介绍了皮肤的结构和透皮的途径,重点对化妆品功效成分透皮吸收的机理进行系统地分析整理,归纳出扩散理论、渗透压理论、水合理论、相似相溶理论和结构变化理论五个理论体系,并在每个体系下对一些化妆品促渗剂的促透机理进行了分析解释,最后对化妆品透皮吸收的检测方法进行了展望。 展开更多
关键词 化妆品 透皮吸收 机理
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类风关巴布剂体外透皮吸收研究 被引量：16
9
作者 陈凌云 张卫兵 张丽萍 《医药导报》 CAS 2004年第7期444-445,共2页
目的 :探讨类风关巴布剂透皮吸收的效果。方法 :采用改良Franz扩散池法 ,研究了类风关涂膜剂及其新剂型类风关巴布剂中的雷公藤甲素的透皮吸收特点 ,用高效液相色谱法 (HPLC)检测透过的雷公藤甲素。结果 :巴布剂中雷公藤甲素的透皮吸收... 目的 :探讨类风关巴布剂透皮吸收的效果。方法 :采用改良Franz扩散池法 ,研究了类风关涂膜剂及其新剂型类风关巴布剂中的雷公藤甲素的透皮吸收特点 ,用高效液相色谱法 (HPLC)检测透过的雷公藤甲素。结果 :巴布剂中雷公藤甲素的透皮吸收符合Higuchi方程 ,即Q与t1 2 呈线性关系 ;涂膜剂的体外透皮是零级过程 ,4～ 12h内透皮吸收接近恒速。结论 展开更多
关键词 类风关巴布剂 类风关涂膜剂 雷公藤甲素 透皮吸收
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氟尿嘧啶经皮给药微乳凝胶的研究 被引量：19
10
作者 肖衍宇 刘芳 +1 位作者 陈志鹏 平其能 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1440-1446,共7页
制备氟尿嘧啶(5-Fu)微乳凝胶,考察影响微乳凝胶理化性质的因素,并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相、磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为表面活性剂、Tween 85为助表面活性剂,在室温下采用磁力搅拌法滴加水至油相中... 制备氟尿嘧啶(5-Fu)微乳凝胶,考察影响微乳凝胶理化性质的因素,并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相、磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为表面活性剂、Tween 85为助表面活性剂,在室温下采用磁力搅拌法滴加水至油相中,形成空白微乳后直接加入凝胶剂和5-Fu,即形成5-Fu微乳凝胶。以黏度和电导率为指标,考察温度、明胶含量及微乳处方因素对微乳凝胶理化性质的影响。以单位面积的透皮累积渗透量(Qn)为指标,采用改进的Franz扩散池和离体小鼠皮肤研究明胶用量和载药量对离体鼠皮透皮吸收的影响,并考察微乳凝胶对大鼠皮肤的刺激性。水/AOT/Tween 85/IPM W/O型微乳系统,只有明胶作为凝胶剂才能形成微乳凝胶。在25℃、32℃及40℃时,形成微乳凝胶所需明胶含量分别为7%、14%及17%以上。微乳凝胶黏度随微乳中含水量的增加而减小,随表面活性剂用量的增加而减小,随Km值的增大而增大,不受药物加入的影响。微乳凝胶的电导率与微乳比较没有明显变化。载药量为0.5%,明胶含量为14%的微乳凝胶12 h体外透皮累积渗透量为(876.5±29.1)μg.cm?2,分别是0.5%含药水溶液的12.3倍,2.5%市售软膏制剂的4.5倍。微乳凝胶具有一定的刺激性,但停药后可迅速恢复。5-Fu微乳凝胶12 h累积渗透量优于市售软膏,且皮肤刺激性小,可以作为5-Fu等亲水性但水溶性差和渗透性差的药物的新型经皮给药载体。 展开更多
关键词 W/O型微乳 微乳凝胶 氟尿嘧啶 透皮给药
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非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的临床效果评估 被引量：19
11
作者 樊星 殷悦 +3 位作者 李潼 薛萍 杨青 马乔新 《中国美容医学》 CAS 2017年第1期10-12,共3页
目的:非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的安全性及有效性临床评估。方法:15位眼周皱纹患者通过1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药给予治疗。使用VISIA皮肤检测仪对治疗前后眼周皱纹进行对比并拍照。同时... 目的:非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药治疗眼周皱纹的安全性及有效性临床评估。方法:15位眼周皱纹患者通过1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药给予治疗。使用VISIA皮肤检测仪对治疗前后眼周皱纹进行对比并拍照。同时记录下患者接受治疗舒适度和自身接受治疗后的皮肤改善情况。结果:15位患者在治疗后1周到6个月减少眼周皱纹,同时明显改善上、下睑皮肤松弛。本组患者对肉毒素透皮给药改善眶周皱纹表示满意。结论:上睑及下睑等部位,是传统A型肉毒毒素皮下注射的禁忌区域,因为会造成上睑下垂、假性眼袋、复视等较多并发症。1 565nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素透皮给药可以在可控的皮肤深度减少眼周皱纹及松弛的基础上最大限度避免上述情况的发生,完成治疗的15位患者均无并发症及不良反应出现,且患者满意度高。这种在眼周进行透皮给药的治疗方式会是一种减少眼周皱纹的新疗法。 展开更多
关键词 非剥脱点阵激光 肉毒素 透皮给药 眶周 除皱
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秋水仙碱微乳的制备及体外经皮渗透研究 被引量：18
12
作者 刘璇 张振海 +3 位作者 陈彦 丁安伟 杜萌 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1963-1967,共5页
目的制备水包油型秋水仙碱微乳,并对其理化性质及体外经皮渗透性能进行考察。方法以秋水仙碱、聚山梨醇酯、异丙醇、油酸和蒸馏水为主要成分,制备秋水仙碱微乳,考察其外观形态、粒径大小及分布。采用改良的Franz扩散池考察秋水仙碱微乳... 目的制备水包油型秋水仙碱微乳,并对其理化性质及体外经皮渗透性能进行考察。方法以秋水仙碱、聚山梨醇酯、异丙醇、油酸和蒸馏水为主要成分,制备秋水仙碱微乳,考察其外观形态、粒径大小及分布。采用改良的Franz扩散池考察秋水仙碱微乳的体外透皮过程,HPLC法测定秋水仙碱。结果制得的秋水仙碱微乳为淡黄色透明液体,平均粒径60.2 nm,外观圆整均匀,渗透效果依次为水溶液<微乳<促渗剂氮酮,其中氮酮7 h即达到释药平台期,微乳在12 h才接近平台期。结论制备的水包油型秋水仙碱微乳具有良好的透皮效果,且较透皮促渗剂氮酮来说能够缓释药物,为秋水仙碱的新型透皮给药系统提供前期研究基础。 展开更多
关键词 秋水仙碱 微乳 经皮渗透 氮酮 HPLC 缓释
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复方甘草微乳凝胶剂的制备与药效学评价 被引量：18
13
作者 王景雁 马书伟 +5 位作者 赵馨雨 陈佳佳 刘玉娟 邓莉莉 郭子右 吴清 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期5193-5199,共7页
该文拟在前期复方甘草微乳研究基础上,制备甘草微乳凝胶剂,并研究其对慢性湿疹的治疗效果。采用单因素法优选凝胶基质的种类、用量、加入方式及保湿剂用量,确定甘草微乳凝胶剂的处方工艺;以甘草酸、甘草苷和氧化苦参碱为评价指标,采用Fr... 该文拟在前期复方甘草微乳研究基础上,制备甘草微乳凝胶剂,并研究其对慢性湿疹的治疗效果。采用单因素法优选凝胶基质的种类、用量、加入方式及保湿剂用量,确定甘草微乳凝胶剂的处方工艺;以甘草酸、甘草苷和氧化苦参碱为评价指标,采用Franz扩散池法测定复方甘草微乳凝胶的体外释放行为;选择小鼠迟发型超敏反应的湿疹模型为药效评价模型,测定耳肿胀率、耳片炎性细胞浸润程度、耳片组织病理改变,考察对小鼠慢性湿疹的治疗效果。复方甘草微乳凝胶剂制备工艺稳定,甘草苷和氧化苦参碱的释放最符合Hixcon-Crowell动力学模型,而甘草酸的释放最符合Ritger-Peppas动力学模型;药效学研究证明,复方甘草微乳凝胶剂可以显著降低小鼠耳肿胀率,抗炎效果较好,具有对抗慢性湿疹病理改变及抑制真皮炎性细胞浸润的作用。因此,复方甘草微凝胶制备工艺可行,释药稳定,对慢性湿疹具有显著治疗效果。 展开更多
关键词 微乳凝胶剂 体外释放 经皮给药 慢性湿疹
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生物大分子药物的经皮给药 被引量：12
14
作者 赵会英 郑俊民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期143-145,共3页
对多肽。
关键词 生物大分子 经皮给药 传递体 电传递 超声波 光机械波 微针簇 微粉透皮
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胰岛素传递体经小鼠和家兔活体透皮吸收的初步评价 被引量：11
15
作者 卞生杰 赵会英 +2 位作者 丁平田 魏刚 郑俊民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期324-326,共3页
制备了胰岛素传递体 ,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量 ,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量 .对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究 .结果表明 ,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平 .高、中、低剂量给药 3h... 制备了胰岛素传递体 ,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量 ,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量 .对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究 .结果表明 ,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平 .高、中、低剂量给药 3h后 ,小鼠血糖水平分别降为初始值的 34 2 %、45 2 %和46 0 % ,5h分别为 16 8%、2 6 0 %和 36 0 % ;对照组腹腔注射给药 3h后小鼠血糖水平降为 31 6 % ,5h后降为 34 3% ;空白对照组 (仅给空白传递体 ) 3h后为 10 7 1% ,5h后为 10 8 9% .胰岛素传递体经皮给药 3h后 ,能够降低糖尿病家兔的血糖水平 ,同时体内胰岛素水平升高 。 展开更多
关键词 胰岛素传递体 透皮给药 透皮吸收 药效学
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新型经皮传递胰岛素透明质酸微针制剂的制备及性能考察 被引量：17
16
作者 刘姝 权英淑 +2 位作者 神山文男 方亮 山本昌 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期6-10,75,共6页
目的证明透明质酸微针制剂在药物经皮传递系统方面的应用前景。方法通过皮肤及微针的显微照片考察微针刺入皮肤的性能和在大鼠体内的溶解性能;用皮肤刺激性实验评价透明质酸微针的安全性;以人的离体皮肤为透皮释药模型,通过体外经皮通... 目的证明透明质酸微针制剂在药物经皮传递系统方面的应用前景。方法通过皮肤及微针的显微照片考察微针刺入皮肤的性能和在大鼠体内的溶解性能;用皮肤刺激性实验评价透明质酸微针的安全性;以人的离体皮肤为透皮释药模型,通过体外经皮通透实验考察微针对模型药物胰岛素经皮吸收的促进作用。结果微针能够均匀刺穿角质层,在皮肤表面产生与微针一致的阵列形状,在皮肤断面可观察到直至真皮层的通道;在大鼠体内使用1 h后,针体能够完全溶解,皮肤刺激性指数为1.7,属于轻度刺激性;体外经皮实验中,微针中的胰岛素能够以活性形式释放,与同剂量的溶液相比,微针对胰岛素的体外经皮吸收具有显著的促进作用,稳态通透速率达75.33×10-6U.cm-2.h-1。结论以透明质酸为基质制备的微针具有良好的皮肤刺入性、溶解性和轻度的刺激性,对于生物大分子类药物的经皮吸收有明显的促进作用,具有良好的开发前景。 展开更多
关键词 经皮给药 微针 透明质酸 胰岛素
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新型经皮给药载体--醇质体的研究进展 被引量：17
17
作者 李理宇 王洪权 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期33-38,共6页
醇质体作为一种新的经皮给药载体,是一种具有高变形性、高包封率、能完整地渗透过皮肤的新型脂质体。它性质稳定、制备简单,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能更有效地运送药物通过角质层进入皮肤更深层甚至血液循环,也为亲水和... 醇质体作为一种新的经皮给药载体,是一种具有高变形性、高包封率、能完整地渗透过皮肤的新型脂质体。它性质稳定、制备简单,与普通脂质体相比,显著提高了透皮速率,能更有效地运送药物通过角质层进入皮肤更深层甚至血液循环,也为亲水和亲脂性药物提供有效的细胞内传递,近年已成为经皮给药研究的热点。文中根据国内外文献,对醇质经皮给药的促渗机制、特点及其应用现状进行综述,同时指出了其存在的问题和可能的发展趋势。 展开更多
关键词 醇质体 脂质体 经皮给药
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青藤碱磷脂复合物的制备、表征及体外透皮研究 被引量：17
18
作者 魏永鸽 徐凯 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1449-1453,共5页
溶剂挥发法制备制备青藤碱磷脂复合物。对制备的磷脂复合物进行X射线衍射(XRD)和核磁共振(NMR)分析。采用改进Franz扩散池进行离体SD大鼠皮渗透实验,并考察其体外透皮特性。XRD结果显示青藤碱以无定型状态存在于磷脂复合物中。NMR图谱... 溶剂挥发法制备制备青藤碱磷脂复合物。对制备的磷脂复合物进行X射线衍射(XRD)和核磁共振(NMR)分析。采用改进Franz扩散池进行离体SD大鼠皮渗透实验,并考察其体外透皮特性。XRD结果显示青藤碱以无定型状态存在于磷脂复合物中。NMR图谱显示青藤碱与磷脂酰胆碱发生氢键或分子间作用力。SD大鼠透皮实验显示青藤碱,磷脂复合物的渗透速率、增渗倍数及12 h内的累积渗透量均大于青藤碱原料药。因此,磷脂复合物能明显提高青藤碱的经皮透过量。 展开更多
关键词 青藤碱 磷脂复合物 正交实验 经皮给药
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Pickering乳液在化妆品中的应用研究进展 被引量：15
19
作者 喻明英 王靖 +1 位作者 杨成 曹光群 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期398-402,共5页
从Pickering乳化剂种类及其稳定的化妆品乳液、功效成分的包埋缓释及促进透皮吸收、Pickering乳液聚合制备高分子微球几个方面对Pickering乳液在化妆品中的应用进行了阐述,最后对其发展方向进行了展望。
关键词 Pickering乳液 化妆品 包埋缓释 透皮吸收 Pickering乳液聚合
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乙醇对丁卡因凝胶透皮和局麻作用的影响 被引量：13
20
作者 刘毅 周冠怀 陈红专 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期522-525,共4页
目的 :考察透皮吸收促进剂乙醇对丁卡因凝胶透皮和局麻作用的影响。方法 :以卡波姆 940为基质配制含 2 0 %和 70 %乙醇的丁卡因 (4 % ,w w)凝胶。采用Franz扩散小池和紫外分光光度法进行小鼠离体皮肤渗透试验 ;用VonFrey镇痛试验考察丁... 目的 :考察透皮吸收促进剂乙醇对丁卡因凝胶透皮和局麻作用的影响。方法 :以卡波姆 940为基质配制含 2 0 %和 70 %乙醇的丁卡因 (4 % ,w w)凝胶。采用Franz扩散小池和紫外分光光度法进行小鼠离体皮肤渗透试验 ;用VonFrey镇痛试验考察丁卡因凝胶的局麻作用。结果 :离体皮肤渗透试验表明 2 0 %和 70 %乙醇对丁卡因凝胶均有较强的促渗作用 (P <0 .0 5 ) ,其渗透速率K分别提高了 1 .5 3倍和 2 .1 2倍 ,其中 70 %乙醇的促渗作用明显强于2 0 %乙醇 (P <0 .0 1 ) ,但是 70 %乙醇在一定程度上延长了丁卡因凝胶的滞后时间 ;VonFrey镇痛试验显示含 70 %乙醇的丁卡因凝胶局麻镇痛作用于用药后 1h达高峰 ,痛觉抑制百分率为 1 1 3 % ,镇痛作用持续 5h。结论 :含 70 展开更多
关键词 药理学 丁卡因 乙醇 透皮吸收促进剂 局部麻醉 经皮渗透
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