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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的有效性及不良反应 被引量:17
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作者 王清溪 赵琳 王硕 《国际精神病学杂志》 2022年第3期447-450,共4页
目的探讨精神分裂症临床治疗中应用氨磺必利与利培酮的疗效及安全性。方法遴选2019年5月~2020年5月期间的70例精神分裂症患者,根据治疗方式差异性分组,对照组35例,采用利培酮治疗;观察组35例,采用氨磺必利治疗。对临床总有效率,精神状态... 目的探讨精神分裂症临床治疗中应用氨磺必利与利培酮的疗效及安全性。方法遴选2019年5月~2020年5月期间的70例精神分裂症患者,根据治疗方式差异性分组,对照组35例,采用利培酮治疗;观察组35例,采用氨磺必利治疗。对临床总有效率,精神状态,生活质量,不良反应率,糖脂代谢及催乳素等指标对比分析。结果治疗前,2组PANSS评分对比无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组PANSS评分更低,生活质量评分更高,临床总有效率更高(P<0.05)。治疗前,2组催乳素,糖脂代谢指标水平组间对比均差异不显著(P>0.05);治疗后,2组较治疗前胰岛素抵抗指数(IR),甘油三脂(TG),催乳素(RBI)指标值均升高,且观察组较对照组RBI水平相对低,具有统计学差异(P<0.05)。治疗后组间体质指数(BMI),IR,TG,总胆固醇(TC)指标水平对比无统计学差异(P>0.05);2组不良反应率对比无统计学差异(P>0.05),且经对症处理均消失。结论应用氨磺必利治疗精神分裂症相比利培酮,临床疗效相近,可改善患者精神症状,有效提高生活质量,但用药安全性有保证。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 有效性 不良反应发生率
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阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗塞的临床治疗效果评价 被引量:16
2
作者 陈俊 《临床研究》 2019年第1期30-31,共2页
目的探究阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗塞的临床治疗效果及不良反应发生率。方法选取2015年1月~2016年1月本院收治的88例脑梗塞患者,按照随机数表法分为对照组、实验组,两组样本病例均为44例,阿司匹林用于对照组中,阿司匹林联合氯吡格雷... 目的探究阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗塞的临床治疗效果及不良反应发生率。方法选取2015年1月~2016年1月本院收治的88例脑梗塞患者,按照随机数表法分为对照组、实验组,两组样本病例均为44例,阿司匹林用于对照组中,阿司匹林联合氯吡格雷用于实验组中,分析治两组炎症因子水平、血液流变学指标、神经功能缺损程度、不良反应发生率。结果相较于对照组,炎症因子水平、血液流变学指标实验组较优(P <0.05);相较于对照组,神经功能缺损程度实验组较低,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者均出现头晕、恶心等不良反应,经正确处理后,均能缓解,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论脑梗塞应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,既可缓解神经功能缺损程度,又可改善炎症因子水平、血液流变学指标,临床应用价值较高,值得临床使用。 展开更多
关键词 阿司匹林 氯吡格雷 脑梗塞 治疗效果 不良反应发生率
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阿立哌唑联合利培酮对精神分裂症患者的疗效和不良反应观察 被引量:12
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作者 王清溪 赵琳 王硕 《国际精神病学杂志》 2022年第1期45-47,52,共4页
目的 分析精神分裂症患者应用阿立哌唑联合利培酮治疗的临床疗效及不良反应。方法 将2019年7月~2020年10月接诊且行利培酮治疗的40例精神分裂症患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用阿立哌唑治疗的40例精神分裂症患者作为观察... 目的 分析精神分裂症患者应用阿立哌唑联合利培酮治疗的临床疗效及不良反应。方法 将2019年7月~2020年10月接诊且行利培酮治疗的40例精神分裂症患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用阿立哌唑治疗的40例精神分裂症患者作为观察组,对组间精神症状改善情况、糖脂代谢指标、血清催乳素(PRL)、临床疗效、不良反应发生率展开分析。结果 (1)组间精神症状、糖脂代谢指标在治疗前无明显差异,P>0.05;治疗8周后,观察组精神症状改善情况、糖脂代谢指标优于对照组,P<0.05;(2)组间血清PRL在治疗前无明显差异,P>0.05;观察组治疗4周(15.66±4.47)ng/mL、6周(15.87±4.27)ng/mL、8周(16.18±4.52)ng/mL时的血清PRL水平低于对照组(20.43±3.43)ng/mL、(33.58±4.13)ng/mL、(51.74±4.66)ng/mL,P<0.05;(3)治疗8周后,观察组2例无效(5.00%),对照组10例无效(25.00%),P<0.05;(4)观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)无明显差异,P>0.05。结论 对精神分裂症患者进行阿立哌唑联合利培酮治疗,可以增强疗效,尽快缓解精神症状,减轻对PRL、糖脂代谢的影响,安全性高。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 临床疗效 不良反应发生率
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阿戈美拉汀对抑郁症疗效与安全性的Meta-分析 被引量:12
4
作者 汪丽佳 王红梅 +2 位作者 宋捷 胡小娅 邱峰 《药物评价研究》 CAS 2019年第9期1856-1863,共8页
目的比较阿戈美拉汀与选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗抑郁症的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,筛选阿戈美拉汀与SSRIs... 目的比较阿戈美拉汀与选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗抑郁症的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,筛选阿戈美拉汀与SSRIs相比较治疗抑郁症的随机对照试验(RCT),比较阿戈美拉汀与SSRIs的疗效与不良反应(ADR)。检索时限从建库至2019年4月,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta-分析。结果共纳入12项RCTs,计3 292例患者。Meta-分析结果显示阿戈美拉汀与SSRIs治疗后总有效率、治愈率比较,差异无统计学意义;阿戈美拉汀较SSRIs恶心的发生率低,差异有统计学意义[RR=0.58,95%CI(0.47,0.72),P<0.000 01];致失眠发生率低,差异有统计学意义[RR=0.47,95%CI(0.32,0.69),P=0.000 1];致腹泻、便秘及多汗差异均有统计学意义,其他ADR发生率比较差异无统计学意义。结论阿戈美拉汀治疗抑郁症与SSRIs疗效相当、安全性尚可,致ADR发生率不比SSRIs的高。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 选择性五羟色胺再摄取抑制剂 抑郁症 不良反应 META-分析
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阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗糖尿病患者的临床效果分析 被引量:12
5
作者 兰浩 李文斌 陈勤 《当代医学》 2019年第14期31-34,共4页
目的针对糖尿病患者采用阿卡波糖片联合甘精胰岛素的治疗方案进行治疗,分析其临床效果。方法选取本院2017年2月至2018年1月收治的122例老年2型糖尿病患者按照随机数字法分成两组,实验组61例行以阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗方案,对照... 目的针对糖尿病患者采用阿卡波糖片联合甘精胰岛素的治疗方案进行治疗,分析其临床效果。方法选取本院2017年2月至2018年1月收治的122例老年2型糖尿病患者按照随机数字法分成两组,实验组61例行以阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗方案,对照组61例行以阿卡波糖片治疗方案,对比两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率、血糖情况。结果实验组患者接受治疗后,其治疗有效的患者例数及占比优于对照组,且不良反应情况要优于对照组,组间数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的血糖情况以及生命体征指标比较差异无统计学意义,治疗后实验组患者的血糖情况显著优于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对比单纯使用阿卡波糖片,联合甘精胰岛素治疗对于老年糖尿病患者的治疗效果更为显著,能够显著缓解患者的血糖情况,而且安全性高,该治疗方式适合在临床推广使用。 展开更多
关键词 老年糖尿病 阿卡波糖片 甘精胰岛素 血糖情况 有效率 不良反应发生率
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安宫牛黄丸联合常规西医治疗对老年急性脑梗死神经功能和凝血功能的影响 被引量:11
6
作者 徐晓玉 朱亚涛 +1 位作者 张晓曼 曹心慧 《实用中医内科杂志》 2020年第8期31-34,共4页
目的研究探讨安宫牛黄丸联合常规西医治疗对急性脑梗死患者神经功能和凝血功能的影响。方法选取2018年9月—2019年9月医院收治的94例急性脑梗死患者开展研究,随机数字表法分为观察组、对照组,各47例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗,... 目的研究探讨安宫牛黄丸联合常规西医治疗对急性脑梗死患者神经功能和凝血功能的影响。方法选取2018年9月—2019年9月医院收治的94例急性脑梗死患者开展研究,随机数字表法分为观察组、对照组,各47例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗,观察组在此基础上联合安宫牛黄丸治疗。对两组神经功能评分、凝血功能指标、生活质量评分、不良反应发生率等进行统计对比。结果观察组总有效率91.49%(43/47),高于对照组74.47%(35/47),组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组神经功能缺损评分(NIHSS)显著低于对照组,两组间对比差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组凝血功能指标包括血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均低于对照组,两组间对比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组生活质量评分包括生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分均高于对照组,两组间差异对比差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率17.02%(8/47),对照组10.64%(5/47),组间比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论安宫牛黄丸对急性脑梗死患者治疗效果良好,能够改善神经功能评分,影响凝血功能,改善生活质量评分,不良反应发生率低,治疗安全性好,值得临床推广应用,可为老年急性脑梗死的治疗提供新的选择方案。 展开更多
关键词 急性脑梗死 安宫牛黄丸 神经功能 凝血功能 生活质量 临床疗效 不良反应发生率 血小板计数
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加味半夏白术天麻汤合温胆汤治疗高血压并高脂血症的效果观察 被引量:11
7
作者 张立新 《中外医学研究》 2019年第25期140-141,共2页
目的:观察加味半夏白术天麻汤合温胆汤治疗高血压并高脂血症的效果。方法:选取2017年5月-2018年7月笔者所在科医治的70例高血压合并高脂血症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组(n=35)与研究组(n=35)。参照组采用常规西药治... 目的:观察加味半夏白术天麻汤合温胆汤治疗高血压并高脂血症的效果。方法:选取2017年5月-2018年7月笔者所在科医治的70例高血压合并高脂血症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组(n=35)与研究组(n=35)。参照组采用常规西药治疗,研究组采用加味半夏白术天麻汤合温胆汤治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果:研究组患者治疗总有效率为94.28%,明显高于参照组的54.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为2.85%,明显低于参照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压并高脂血症患者实施加味半夏白术天麻汤合温胆汤治疗,可以有效提高患者治疗有效率,降低不良反应发生率,使患者快速的恢复健康。 展开更多
关键词 半夏白术天麻汤 温胆汤 高血压 高脂血症 临床疗效 不良反应发生率
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硝普钠联合硝酸甘油对急性左心衰竭患者的效果分析 被引量:11
8
作者 张惠兴 胡燕明 《中国医药科学》 2019年第7期76-78,共3页
目的研究硝普钠联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的效果分析。方法选取2016年1月~2018年1月我院心内科收治的急性左心衰竭患者58例,根据用药方法不同分两组,各29例,对照组患者给予常规对症支持治疗和硝普钠治疗,观察组患者在对照组的基础... 目的研究硝普钠联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的效果分析。方法选取2016年1月~2018年1月我院心内科收治的急性左心衰竭患者58例,根据用药方法不同分两组,各29例,对照组患者给予常规对症支持治疗和硝普钠治疗,观察组患者在对照组的基础上加用硝酸甘油,对比分析两组患者的治疗效果以及心衰症状改善耗费时间和不良反应发生率情况。结果观察组患者治疗总有效率100.0%高于对照组的总有效率82.76%,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组的心衰症状改善耗费时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组,两组的不良反应均较为轻微,差异有统计学意义(P <0.05)。结论硝普钠联合硝酸甘油抢救急性左心衰竭效果确切,促进心衰症状的缓解,减少药物不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 硝普钠 硝酸甘油 急性左心衰 不良反应发生率
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某院国产和进口奥曲肽治疗上消化道出血的成本-效果分析 被引量:10
9
作者 李韦韦 楚建杰 +2 位作者 胡冬梅 赵先 王婧雯 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期440-442,449,共4页
目的:探讨某院国产与进口奥曲肽治疗上消化道出血的成本-效果。方法:按照剔除标准调查某院2015年1月-2016年12月上消化道出血的住院患者198例,根据用药厂家不同分为2组:国产药组和进口药组,2组药品使用说明书一致,无明显区别。2组患者... 目的:探讨某院国产与进口奥曲肽治疗上消化道出血的成本-效果。方法:按照剔除标准调查某院2015年1月-2016年12月上消化道出血的住院患者198例,根据用药厂家不同分为2组:国产药组和进口药组,2组药品使用说明书一致,无明显区别。2组患者的基础对症治疗方案一致,差异无显著性。运用成本-效果分析方法对2组药物进行比较分析。结果:国产与进口奥曲肽的有效率、止血时间以及不良反应发生率差异无显著性,而国产药的成本价以及临床实际治疗药费均明显低于进口药,国产药组与进口药组的成本-效果比分别为14.38和48.66。结论:国产奥曲肽治疗上消化道出血的疗效与进口奥曲肽相当,但是国产药的成本以及治疗药费明显低于进口药,根据安全、经济、有效原则,国产药可替代进口药,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 上消化道出血 成本-效果分析 疗效 止血时间 不良反应发生率
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毫米波联合吗啡缓释片治疗癌性疼痛的效果观察 被引量:10
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作者 陆国强 刘静 +2 位作者 张力 周晓峰 谢晓燕 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第12期1475-1477,共3页
目的探讨癌性疼痛患者临床采用毫米波联合吗啡缓释片的效果。方法选取2017年3月至2019年4月间湖北省十堰市太和医院收治的68例癌性疼痛患者,依据治疗方法不同分为观察组(33例)和对照组(35例)。观察组患者采用毫米波联合吗啡缓释片治疗,... 目的探讨癌性疼痛患者临床采用毫米波联合吗啡缓释片的效果。方法选取2017年3月至2019年4月间湖北省十堰市太和医院收治的68例癌性疼痛患者,依据治疗方法不同分为观察组(33例)和对照组(35例)。观察组患者采用毫米波联合吗啡缓释片治疗,对照组患者采用吗啡缓释片单药治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应、疼痛情况和活动能力。结果观察组患者临床总有效率为93.9%,高于对照组患者的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,低于对照组患者的25.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组视觉模拟评分法评分较对照组低,活动能力评分较对照组高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论癌性疼痛患者采用毫米波联合吗啡缓释片可在提高临床疗效的同时降低不良反应发生率,建议推广。 展开更多
关键词 毫米波 吗啡缓释片 癌性疼痛 不良反应
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丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效分析 被引量:10
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作者 刘宏 王红霞 《中国继续医学教育》 2018年第14期132-134,共3页
目的分析急性进展性脑梗死应用丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗的临床疗效。方法此次研究抽取的急性进展性脑梗死患者100例,收治时间为2015年8月—2016年7月,依据患者治疗方法的不同均分两组。接受巴曲酶单独治疗的50例患者为参照组,接受丁... 目的分析急性进展性脑梗死应用丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗的临床疗效。方法此次研究抽取的急性进展性脑梗死患者100例,收治时间为2015年8月—2016年7月,依据患者治疗方法的不同均分两组。接受巴曲酶单独治疗的50例患者为参照组,接受丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗的50例患者为研究组,最后对两组患者的临床疗效进行对比。结果对比两组急性进展性脑梗死患者治疗后的临床总有效率,研究组(96%)高于参照组(78%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者治疗后的NIHSS评分、Barthel指数评分,研究组改善比参照组更优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。另外,从不良反应发生率来看,研究组降低更为显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死,不仅可以使治疗效果提升,同时具有较高的安全性,可在临床上进一步普及。 展开更多
关键词 丁苯酞注射液 巴曲酶 急性进展性脑梗死 治疗总有效率 神经缺损改善 不良反应发生率
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阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床价值分析 被引量:8
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作者 廖影金 严建华 《中国医药科学》 2019年第10期70-72,共3页
目的观察小儿传染性单核细胞增多症患儿采取阿昔洛韦治疗的临床价值分析。方法将在我院2016年1月~2018年9月收治的传染性单核细胞增多症患儿52例按照随机数字表法分成实验组26例与对照组26例。其中采取阿昔洛韦治疗的为实验组,采取头孢... 目的观察小儿传染性单核细胞增多症患儿采取阿昔洛韦治疗的临床价值分析。方法将在我院2016年1月~2018年9月收治的传染性单核细胞增多症患儿52例按照随机数字表法分成实验组26例与对照组26例。其中采取阿昔洛韦治疗的为实验组,采取头孢类治疗的为对照组。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗后3d平均体温与白细胞计数、平均症状消失时间、平均住院时间等情况。结果实验组患者临床总有效率为96.15%,不良反应率为7.69%,对照组患者临床总有效率为76.92%,不良反应率为30.77%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后3d实验组患者平均体温、白细胞计数、症状消失时间、平均住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在小儿传染性单核细胞增多症患儿的治疗中,采取阿昔洛韦治疗,可有效缩短症状持续时间,平稳降低体温与白细胞计数,缩短住院时间,提高临床治疗效果,降低并发症的发生,效果理想。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 小儿传染性单核细胞增多症 病毒感染 不良反应发生率
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个体化饮食护理干预在糖尿病合并甲亢患者中的应用价值 被引量:8
13
作者 董波萍 《中国医药指南》 2021年第8期179-180,共2页
目的研究个体化饮食护理干预在糖尿病合并甲状腺功能亢进症(甲亢)患者中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年10月我院收治的110例糖尿病合并甲亢患者作为此次研究对象,根据入诊时间将其排序,单数患者为研究组(55例),双数患者为参照组... 目的研究个体化饮食护理干预在糖尿病合并甲状腺功能亢进症(甲亢)患者中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年10月我院收治的110例糖尿病合并甲亢患者作为此次研究对象,根据入诊时间将其排序,单数患者为研究组(55例),双数患者为参照组(55例)。研究组给予个体化饮食护理干预,参照组给予常规护理干预。观察比较两组患者的不良反应发生率、生活质量以及护理满意度情况。结果研究组的不良反应发生率、各项生活质量评分、护理满意度均优于参照组(P<0.05)。结论糖尿病合并甲亢患者采用个体化饮食护理干预可以明显提高患者的生活质量,降低其不良反应发生率,提高其护理满意度。 展开更多
关键词 糖尿病合并甲状腺功能亢进症 个体化饮食护理干预 常规护理干预 不良反应发生率 生活质量 护理满意度
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去甲万古霉素治疗MRSA肺部感染患者的临床疗效分析 被引量:7
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作者 张维杰 张春玲 《中国继续医学教育》 2018年第32期114-116,共3页
目的探讨去甲万古霉素治疗MRSA肺部感染患者的效果。方法选取我院收治的84例MRSA患者作为研究对象。根据治疗方案不同,将其分为两组,每组各42例。对照组采取去甲万古霉素治疗,观察组采取替考拉宁治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组和... 目的探讨去甲万古霉素治疗MRSA肺部感染患者的效果。方法选取我院收治的84例MRSA患者作为研究对象。根据治疗方案不同,将其分为两组,每组各42例。对照组采取去甲万古霉素治疗,观察组采取替考拉宁治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组和对照组治疗有效率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组和对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组用药治疗时间少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采取去甲万古霉素治疗MRSA肺部感染疗效和替考拉宁相当,但替考拉宁的用药时间更短。 展开更多
关键词 MRSA肺部感染 去甲万古霉素 替考拉宁 细菌耐药 疗效 不良反应发生率
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合红霉素对支气管肺炎患儿症状改善及炎性指标的影响 被引量:7
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作者 张雪艳 《黑龙江医学》 2021年第11期1183-1185,共3页
目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ)联合红霉素对支气管肺炎患儿症状改善及炎性指标的影响。方法:收集2019年5月—2020年5月项城市妇幼保健院收治的83例支气管肺炎患儿临床资料,将采用红霉素治疗的38例患儿资料纳入对照组,将采用... 目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ)联合红霉素对支气管肺炎患儿症状改善及炎性指标的影响。方法:收集2019年5月—2020年5月项城市妇幼保健院收治的83例支气管肺炎患儿临床资料,将采用红霉素治疗的38例患儿资料纳入对照组,将采用红霉素+PIP/TAZ治疗的45例患儿资料纳入观察组。治疗1周后,比较两组临床症状改善时间、炎性指标[白细胞介素-8(1L-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组肺部啰音、咳嗽及发热症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组1L-8、CRP、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,和对照组的10.53%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管肺炎患儿采用PIP/TAZ联合红霉素治疗可有效缩短其临床症状改善时间,减轻炎症反应,且不会增加不良反应,具有较高安全性。 展开更多
关键词 支气管肺炎 哌拉西林钠他唑巴坦钠 红霉素 临床症状改善时间 炎性指标水平 不良反应发生率
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预见性护理联合心理干预对预防患者晕血晕针的影响效果分析 被引量:7
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作者 张秀艳 廖翠瑶 +1 位作者 李秋宝 曾燕清 《中国医药指南》 2020年第14期221-222,共2页
目的探讨预见性护理联合心理干预对预防患者晕血晕针的影响效果。方法抽取2018年6月至2019年6月期间在我院体检科接受静脉采血的1000例患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,各占500例;对照组开展常规护理措施,观察组开展预见性... 目的探讨预见性护理联合心理干预对预防患者晕血晕针的影响效果。方法抽取2018年6月至2019年6月期间在我院体检科接受静脉采血的1000例患者为观察对象,将其随机分为观察组与对照组,各占500例;对照组开展常规护理措施,观察组开展预见性护理联合心理干预措施,对比两组患者的晕血、晕针发生率、护理满意度及静脉穿刺不良反应发生率(局部淤血、皮下血肿、麻木电击样感觉、针刺样疼痛、灼烧样疼痛等)之间的差异。结果观察组患者晕血、晕针发生率低于对照组,不良反应发生率低于对照组,护理满意度高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论预见性护理联合心理干预能有效预防患者晕血晕针的发生,降低相关不良反应,提升护理满意度,值得推广。 展开更多
关键词 静脉穿刺 晕血 晕针 预见性护理 心理干预 护理满意度 不良反应发生率
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氟康唑联合克霉唑栓治疗念球菌性阴道炎的效果探究 被引量:7
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作者 郭明月 《中国现代药物应用》 2022年第6期155-157,共3页
目的分析氟康唑联合克霉唑栓治疗念珠菌性阴道炎的效果。方法68例念珠菌性阴道炎患者,采取抽签法分为对照组和研究组,各34例。对照组应用氟康唑治疗,研究组采取氟康唑联合克霉唑栓治疗。比较两组患者治疗效果、症状消失时间、不良反应... 目的分析氟康唑联合克霉唑栓治疗念珠菌性阴道炎的效果。方法68例念珠菌性阴道炎患者,采取抽签法分为对照组和研究组,各34例。对照组应用氟康唑治疗,研究组采取氟康唑联合克霉唑栓治疗。比较两组患者治疗效果、症状消失时间、不良反应发生率及治疗前后生活质量评分。结果研究组总有效率94.12%明显高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组分泌异物、外阴瘙痒、白带异常、灼烧感消失时间分别为(16.23±4.20)、(5.20±1.28)、(12.66±5.33)、(5.90±2.10)d,均短于对照组的(26.40±5.27)、(9.34±2.20)、(20.67±7.21)、(11.23±4.20)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组情感状态、精神状态、社会功能、生理机能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组情感状态、精神状态、社会功能、生理机能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.88%低于对照组的26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对念珠菌性阴道炎患者应用氟康唑联合克霉唑栓治疗可显著改善病情,且治疗安全性较高,还有助于改善患者生活质量,此治疗方案适宜在临床中推广应用。 展开更多
关键词 念珠菌性阴道炎 氟康唑 克霉唑栓 不良反应发生率 生活质量
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鱼腥草芩蓝合剂在儿童上呼吸道急性化脓性扁桃体炎治疗中的应用效果 被引量:7
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作者 夏莉 《中国当代医药》 CAS 2022年第17期126-129,共4页
目的探讨鱼腥草芩蓝合剂在儿童上呼吸道急性化脓性扁桃体炎治疗中的应用效果。方法选取2020年5月至2021年5月山西医科大学第一医院收治的68例上呼吸道急性化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(34例)与对照组(3... 目的探讨鱼腥草芩蓝合剂在儿童上呼吸道急性化脓性扁桃体炎治疗中的应用效果。方法选取2020年5月至2021年5月山西医科大学第一医院收治的68例上呼吸道急性化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(34例)与对照组(34例)。对照组采用常规西医疗法治疗,观察组采用常规西医疗法联合鱼腥草芩蓝合剂治疗,比较两组患儿治疗效果、各项症状缓解时间、炎症因子水平改善情况、不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热时间、充血消失时间、咽痛缓解时间、脓性分泌物消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后白介素-6(IL-6)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对上呼吸道急性化脓性扁桃体炎患儿应用鱼腥草芩蓝合剂治疗可显著改善其病情,且治疗安全性较高,此治疗方案值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 上呼吸道 急性化脓性扁桃体炎 鱼腥草芩蓝合剂 治疗效果 不良反应发生率
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临床药学干预对抗生素临床合理应用的影响分析 被引量:7
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作者 任启贤 《中外医疗》 2019年第20期117-119,共3页
目的分析临床药学干预对抗生素临床合理应用的影响。方法于2018年6月-2019年2月方便抽取行抗生素治疗的患者90例作为研究对象,根据不同的用药干预措施将90例患者分为对照组、实验组,每组45例。对照组用常规用药干预,实验组行临床药学干... 目的分析临床药学干预对抗生素临床合理应用的影响。方法于2018年6月-2019年2月方便抽取行抗生素治疗的患者90例作为研究对象,根据不同的用药干预措施将90例患者分为对照组、实验组,每组45例。对照组用常规用药干预,实验组行临床药学干预,对比2组患者对抗生素用药依从性、认知程度、使用时间、医疗费用、不良反应发生率、患者满意度。结果实验组抗生素用药依从性(95.1±2.5)分、认知程度评分(94.0±2.6)分、使用时间较短(3.1±1.3)d、医疗费用(242.1±10.2)元,对照组依次为(82.9±3.5)分、(83.3±2.3)分、(6.5±2.3)d、(539.5±22.9)元,两组对比差异有统计学意义(t=19.027、20.677、8.633、79.581,P=0.000、0.000、0.000、0.000);实验组不良反应发生率6.7%低于对照组28.8%(χ^2=7.601,P=0.006);患者满意度实验组97.8%高于对照组82.2%(χ^2=6.049,P=0.014)。结论临床药学干预用于抗生素临床应用中,既能提高患者抗生素用药依从性、认知程度,还可以减少使用时间及医疗费用,减少不良反应发生率,提高患者满意度,值得推广应用。 展开更多
关键词 临床药学干预 抗生素 用药依从性 认知程度 医疗费用 不良反应发生率
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阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察 被引量:7
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作者 王景萍 《当代医学》 2019年第1期78-79,共2页
目的观察与探析在治疗小儿肺炎支原体肺炎中应用阿奇霉素序贯疗法。方法所有研究对象选自于2016年11月至2017年11月来本院接受治疗的肺炎支原体患儿,并按照抛硬币原则将80例患者分为对照组38例与实验组42例。将单纯实施红霉素序贯治疗... 目的观察与探析在治疗小儿肺炎支原体肺炎中应用阿奇霉素序贯疗法。方法所有研究对象选自于2016年11月至2017年11月来本院接受治疗的肺炎支原体患儿,并按照抛硬币原则将80例患者分为对照组38例与实验组42例。将单纯实施红霉素序贯治疗组作为对照组,将实施阿奇霉素序贯治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、咳嗽消失时间、退热时间、住院天数与啰音消失时间以及不良反应发生率的相关临床疗效。结果治疗后实验组临床总有效率远比对照组高(P<0.05),实验组不良反应发生率远比对照组低(P<0.05)。实验组咳嗽消失时间、退热时间、住院天数与啰音消失时间远比对照组短(P<0.05)。结论实施阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿能够起到令人理想的临床效果,缩短各项临床症状消失时间,降低不良反应发生率,因此在临床实践中得到更为广泛的推广与应用。 展开更多
关键词 阿奇霉素序贯疗法 支原体肺炎 临床疗效 不良反应发生率
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