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黄芪注射液穴位注射联合补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者免疫水平及炎性因子的影响分析 被引量：9
1
作者 廖伯年 韦必成 +1 位作者 陈婷 张鸿雁 《湖北中医药大学学报》 2023年第1期104-106,共3页
目的观察黄芪注射液穴位注射联合补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)患者免疫水平及炎性因子的影响。方法将我院收治的140例COPD稳定期患者随机分为观察组与对照组各70例。剔除脱落病例后观察组68例,对照组67例。对照组采用氨茶... 目的观察黄芪注射液穴位注射联合补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)患者免疫水平及炎性因子的影响。方法将我院收治的140例COPD稳定期患者随机分为观察组与对照组各70例。剔除脱落病例后观察组68例,对照组67例。对照组采用氨茶碱、沙美特罗替卡松等西医常规疗法治疗;观察组在对照组治疗基础上采用黄芪注射液穴位注射联合补肺益肾方治疗。比较两组临床疗效,观察分析治疗前后两组肺功能1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、免疫球蛋白A、M、G(IgA、IgM、IgG)、CD4^(+)、CD8^(+)、炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组FEV1、FVC、IgA、IgM、IgG、CD4^(+)水平均显著高于治疗前,且观察组FEV1、FVC、IgA、IgM、IgG、CD4^(+)水平均显著高于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)、PCT、hs-CRP水平显著低于治疗前,且观察组CD8^(+)、PCT、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液穴位注射联合补肺益肾方显著增强COPD患者肺功能,提高体液和细胞免疫水平,降低炎性反应,疗效满意。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 黄芪注射液 穴位注射 补肺益肾方
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补肺益肾方对COPD大鼠气道黏液高分泌及肺组织Notch3,HES1的影响 被引量：10
2
作者 梅晓峰 吴婉柳 +2 位作者 肖振亚 任周新 余海滨 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期68-75,共8页
目的:观察补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道黏液高分泌及Notch信号通路相关蛋白Notch3,HES家族发状分裂相关增强子1(HES1)的影响,探讨其作用机制。方法:将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、补肺益肾方组和氨茶碱组,每组12... 目的:观察补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道黏液高分泌及Notch信号通路相关蛋白Notch3,HES家族发状分裂相关增强子1(HES1)的影响,探讨其作用机制。方法:将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、补肺益肾方组和氨茶碱组,每组12只。第1~12周,采用香烟烟雾暴露联合反复细菌感染方法制备COPD稳定期大鼠模型;第13~20周,空白组和模型组给予生理盐水灌胃,治疗组给予相应药物灌胃(补肺益肾方组3.7 g·kg^(-1)·d-1,氨茶碱组54 mg·kg^(-1)·d-1)。第20周灌胃结束后取材,观察肺组织病理,检测大鼠肺功能,肺泡灌洗液肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),黏蛋白5AC(MUC5AC)和肺组织Notch3,HES1,MUC5AC mRNA与蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠肺功能显著降低(P<0.05,P<0.01),平均肺泡数显著降低(P<0.01),肺泡平均截距显著升高(P<0.01),肺泡灌洗液TNF-α,IL-6和MUC5AC显著升高(P<0.01),肺组织Notch3,HES1和MUC5AC基因与蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,补肺益肾方组和APL组肺功能和肺病理损伤显著改善(P<0.05,P<0.01),肺泡灌洗液TNF-α,IL-6和MUC5AC显著降低(P<0.01),肺组织Notch3,HES1和MUC5AC基因与蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:补肺益肾方抑制COPD大鼠气道黏液高分泌,其机制与调控Notch3,HES1蛋白有关。 展开更多
关键词 补肺益肾方 慢性阻塞性肺疾病(COPD) NOTCH3 HES家族发状分裂相关增强子1(HES1) 气道黏液高分泌
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基于网络药理学和分子对接的补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病机制研究
3
作者 张婷婷 韩少坤 +2 位作者 高梅 曲蒙蒙 余海滨 《亚太传统医药》 2023年第1期135-141,共7页
目的:利用网络药理学方法联合分子对接探索补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制。方法:运用TCMSP及BATMAN-TCM数据库筛选补肺益肾方中12味中药的主要活性成分及有关靶点,与从GeneCards数据库获取的COPD疾病靶点取交集,通过S... 目的:利用网络药理学方法联合分子对接探索补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制。方法:运用TCMSP及BATMAN-TCM数据库筛选补肺益肾方中12味中药的主要活性成分及有关靶点,与从GeneCards数据库获取的COPD疾病靶点取交集,通过STRING平台进行蛋白互作(PPI)网络分析,采用Cytoscape 3.9.1筛选核心靶点,随后利用Mestascape数据库对核心靶点进行GO、KEGG富集分析,并运用AutoDockTools 1.5.7对补肺益肾方治疗COPD的药物活性成分及相应核心靶点蛋白进行分子对接初步验证。结果:获得138个补肺益肾方药物有效成分,548个潜在靶点,主要包括槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等活性成分以及TP53、SRC、MAPK3等22个核心靶点。GO富集分析得到768个GO条目,包含692个生物进程条目、32个细胞组分条目、44个分子功能条目:KEGG通路分析共得到149条信号通道,大多是与AGE-RAGE、TNF、MAPK信号通道等相关。分子对接结果表明补肺益肾方中药物活性成分与核心靶点间的靶向结合性能均较好。结论:该研究从分子层面揭示了补肺益肾方通过多种药物活性成分、多个作用靶点以及多条信号通路来联合治疗COPD的作用机制,为后续研究提供了一定的方向及理论依据。 展开更多
关键词 补肺益肾方 慢性阻塞性肺疾病 网络药理学 分子对接 作用机制
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基于PPARγ研究补肺益肾方对肺泡巨噬细胞胞葬功能障碍的改善机制 被引量：2
4
作者 高小玲 刘雪宁 +4 位作者 吴耀松 崔姗姗 李晨旭 尚艺婉 陈玉龙 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期169-173,共5页
目的:在前期确立香烟烟雾提取物(Cigarette smoke extract, CSE)诱导的肺泡巨噬细胞胞葬功能障碍体外模型后,观察补肺益肾方对胞葬功能、胞葬辅助因子及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma... 目的:在前期确立香烟烟雾提取物(Cigarette smoke extract, CSE)诱导的肺泡巨噬细胞胞葬功能障碍体外模型后,观察补肺益肾方对胞葬功能、胞葬辅助因子及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ)信号通路相关蛋白的影响,探讨其对慢阻肺的作用机制。方法:将NR8383细胞分为正常对照组(20%大鼠空白血清)、模型对照组(20%大鼠空白血清、5%CSE)、18.5 g/kg补肺益肾组(20%大鼠含药血清、5%CSE)、GW9662组(20%大鼠空白血清、10μmol/L GW9662)、补肺益肾方合GW9662组(20%大鼠含药血清、10μmol/L GW9662),采用流式细胞术检测NR8383细胞胞葬功能;酶联免疫吸附实验检测胞葬辅助因子GAS6、MFG-E8的含量;免疫印迹法检测PPARγ信号通路活性及通路下游膜识别受体CD36的表达。:结果:与正常对照组相比,模型对照组的胞葬功能、GAS6、MFG-E8含量均明显降低(P<0.05或P<0.01)。PPARγ核蛋白、CD36蛋白表达均明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组相比,18.5 g/kg补肺益肾20%含药血清组胞葬功能、GAS6、MFG-E8含量明显升高;PPARγ核蛋白、CD36蛋白表达均明显上调(P<0.05或P<0.01),与GW9662组相比,补肺益肾方合GW9662组胞葬功能、GAS6、MFG-E8含量、PPARγ核蛋白、CD36蛋白表达均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:补肺益肾方可改善香烟烟雾诱导的肺泡巨噬细胞胞葬功能障碍,其机理与调控PPARγ通路、上调胞葬辅助因子(MFG-E8、GAS6)及膜识别蛋白CD36有关。 展开更多
关键词 补肺益肾方 肺泡巨噬细胞 胞葬功能 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
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补肺益肾方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察
5
作者 施国华 刘琴 +3 位作者 马文苑 蔡赞欢 于佩雯 戚春辉 《世界临床药物》 CAS 2022年第8期1039-1043,共5页
目的 探讨补肺益肾方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者临床疗效。方法 选取我院诊治的稳定期COPD患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组采用西医常规综合治疗,治疗组在对照组的... 目的 探讨补肺益肾方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者临床疗效。方法 选取我院诊治的稳定期COPD患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组采用西医常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上联合中药补肺益肾方治疗,比较两组患者治疗后的中医证候积分、肺功能指标变化及不良反应情况。结果 治疗后,两组咳嗽、咳痰及喘息中医证候积分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)占预计值的百分比、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))预计值及FEV_(1)/FVC比值均明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为16.67%(10/60),治疗组不良反应总发生率为13.33%(8/60),两组不良反应发生率比较无显著差异(^(χ2)=1.872,P=0.609)。结论 补肺益肾方联合西药可改善稳定期COPD症状,安全有效。 展开更多
关键词 补肺益肾方 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 临床疗效
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补肺益肾方联合益肺灸在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床应用价值 被引量：1
6
作者 代丽 《中医临床研究》 2021年第35期42-45,共4页
目的:研究对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚证)患者应用补肺益肾方联合益肺灸的价值与效果。方法:200例处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病(肺肾两虚证)患者以双盲法分为对照组与观察组,对照组100例实施舒利迭的西药干预,观察组100例应用... 目的:研究对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚证)患者应用补肺益肾方联合益肺灸的价值与效果。方法:200例处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病(肺肾两虚证)患者以双盲法分为对照组与观察组,对照组100例实施舒利迭的西药干预,观察组100例应用补肺益肾方联合益肺灸治疗,比较两组在肺功能指标、炎性因子水平改变情况与治疗效果方面的差异。结果:治疗后两组的中医证候积分、呼吸困难评分都比治疗前有显著下降,P<0.05;并且治疗后观察组中医证候积分、呼吸困难评分比对照组显著更低,P<0.05。观察组治疗后的各项肺功能指标高于对照组,P<0.05;观察组治疗后各因子水平与对照组相比显著更低,差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05。结论:应用补肺益肾方联合益肺灸对慢性阻塞性肺疾病(肺肾两虚证)患者实施补肺益肾的干预,成效显著,值得推广实施。 展开更多
关键词 补肺益肾方 益肺灸 慢性阻塞性肺疾病
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补肺益肾定喘方对慢性阻塞性肺疾病缓解期(肺肾亏虚型)患者miR-145、TGF-β1、IL-33及肺功能的影响 被引量：17
7
作者 方翔宇 邱世光 +1 位作者 吉贞料 李兰英 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第5期1020-1026,共7页
【目的】观察补肺益肾定喘方在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾亏虚型)治疗中的应用价值。【方法】将118例COPD稳定期(肺肾亏虚型)患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予西医常规的噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗,观察组在... 【目的】观察补肺益肾定喘方在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾亏虚型)治疗中的应用价值。【方法】将118例COPD稳定期(肺肾亏虚型)患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予西医常规的噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合补肺益肾定喘方口服治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后中医证候评分、COPD评估测试(CAT)评分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占呼气量的比例(FEV1/FVC)及血浆微小核糖核酸145(miR-145)和血清白细胞介素33(IL-33)、白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、α1抗胰蛋白酶(α1-AT)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗3个月后,观察组的总有效率为96.61%(57/59),对照组为77.97%(46/59),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,2组患者的主症评分(包括胸闷气喘、咳嗽)和次症评分(包括自汗、腰膝酸软、乏力)均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对主症评分和次症评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的FEV1/FVC、FVC水平均较治疗前升高,CAT评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组对FEV1/FVC、FVC水平的升高作用和对CAT评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的血浆miR-145和血清IL-6、IL-33、TGF-β1、α1-AT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血浆miR-145和血清IL-6、IL-33、TGF-β1、α1-AT水平的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。【结论】在西医常规治疗基础上联合补肺益肾定喘方治疗COPD稳定期(肺肾亏虚型)患者疗效确切,可有效减轻气道炎症反应,预防气道重构,改善临床症状,提高患者肺功能。 展开更多
关键词 补肺益肾定喘方 慢性阻塞性肺疾病 缓解期 肺肾亏虚型 炎性因子 气道重构 肺功能
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补肺益肾平喘方治疗肺肾阴虚证小儿哮喘持续状态临床研究 被引量：6
8
作者 丁珊 方声 李海娇 《新中医》 CAS 2020年第11期81-84,共4页
目的:观察补肺益肾平喘方治疗肺肾阴虚证小儿哮喘持续状态的临床疗效。方法:采用随机数字表法将64例肺肾阴虚证哮喘持续状态患儿随机分为2组,对照组32例采用临床综合疗法,观察组32例在对照组治疗基础上给予补肺益肾平喘方治疗。治疗7 d... 目的:观察补肺益肾平喘方治疗肺肾阴虚证小儿哮喘持续状态的临床疗效。方法:采用随机数字表法将64例肺肾阴虚证哮喘持续状态患儿随机分为2组,对照组32例采用临床综合疗法,观察组32例在对照组治疗基础上给予补肺益肾平喘方治疗。治疗7 d后,比较2组主要症状体征消失时间、肺功能指标、血清炎性因子水平,统计2组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.7%,高于对照组的71.9%(P<0.05)。治疗后,观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.01);2组最高呼气流速(PEFR)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均显著升高(P<0.01),观察组以上肺功能指标升高更明显(P<0.01);2组血清白细胞介素-4 (IL-4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均显著降低(P<0.01),γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著升高(P<0.01),观察组以上血清炎性指标改善更明显(P<0.01)。结论:补肺益肾平喘方能够抑制肺肾阴虚证哮喘持续状态患儿机体炎性反应,改善肺功能,对于缓解临床症状具有明显疗效。 展开更多
关键词 哮喘持续状态 小儿 肺肾阴虚证 补肺益肾平喘方 炎性因子 肺功能
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补肺益肾活血方联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病患者骨代谢影响 被引量：4
9
作者 王彬 吴蔚 +2 位作者 汪伟 韩海 高峰 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第9期13-17,共5页
目的观察补肺益肾活血方联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者骨代谢的影响。方法采用随机、平行对照法,将60例COPD稳定期(GOLD 2/3级,综合评估B/C组)患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组予COPD西医常规治疗,观察组在此... 目的观察补肺益肾活血方联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者骨代谢的影响。方法采用随机、平行对照法,将60例COPD稳定期(GOLD 2/3级,综合评估B/C组)患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组予COPD西医常规治疗,观察组在此基础上予补肺益肾活血方,每日1剂,每日2次口服。均连续治疗12周。观察2组治疗前后中医症状评分、1型前胶原氨基末端肽、β-胶原降解产物、骨密度变化及不良反应。结果与本组治疗前比较,观察组治疗后中医症状评分总分及喘息、咯痰、胸闷、腰膝酸软、夜尿频多评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医症状评分总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医症状评分总分及喘息、胸闷、乏力、腰膝酸软评分下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1型前胶原氨基末端肽上升幅度明显高于对照组(P<0.05),治疗后β-胶原降解产物呈现下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后平均骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后口干各1例,观察组食欲下降1例,无明显不良反应。结论补肺益肾活血方联合西医常规治疗可有效缓解COPD患者临床症状,恢复成骨细胞功能状态,改善骨代谢。 展开更多
关键词 补肺益肾活血方 慢性阻塞性肺疾病 骨代谢 骨转换标志物
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补肺益肾组分方Ⅲ对大鼠实验性肺动脉高压的改善作用
10
作者 任周新 余海滨 +3 位作者 梅晓峰 董浩然 沈俊岭 李建生 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期280-288,共9页
目的:探讨补肺益肾组分方Ⅲ(ECC-BYPⅢ)对烟雾和细菌诱导的大鼠肺动脉高压(PH)的改善作用,初步阐明其作用机制。方法:SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=9)和造模组(n=140)。对照组大鼠常规饲养,造模组大鼠给予香烟烟雾和克雷伯杆菌(Kp),制... 目的:探讨补肺益肾组分方Ⅲ(ECC-BYPⅢ)对烟雾和细菌诱导的大鼠肺动脉高压(PH)的改善作用,初步阐明其作用机制。方法:SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=9)和造模组(n=140)。对照组大鼠常规饲养,造模组大鼠给予香烟烟雾和克雷伯杆菌(Kp),制备PH模型。停止造模后,造模大鼠按照肺功能均匀的原则分为模型组(n=10)和低剂量(3.24 mg·kg^(-1)·d^(-1),n=9)、中剂量(6.48 mg·kg^(-1)·d^(-1),n=10)及高剂量(12.96 mg·kg^(-1)·d^(-1),n=10)ECC-BYPⅢ组。给药大鼠按照组别每天分别给予相应剂量的ECC-BYPⅢ灌胃,对照组和模型组大鼠给予等量生理盐水灌胃。连续给药4周。第29天检测各组大鼠肺动脉平均压(mPAP)、收缩压(PASP)、舒张压(PADP)和右心肥大指数(RVHI)。取大鼠肺组织,部分采用苏木精-伊红(HE)染色,观察各组大鼠肺组织中肺小动脉周围炎症等病变;部分采用维多利亚蓝染色,测定各组大鼠肺小动脉血管中非肌性血管、部分肌性血管和肌性血管的百分比,肺小动脉管壁厚度占管径的百分比(WT%)及血管腔面积占血管总面积百分比(LA%)。另取大鼠肺组织,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠肺组织中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内皮素1(ET-1)和前列环素(PGI2)水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠mPAP、PASP和PADP明显升高(P<0.05或P<0.01),RVHI明显增加(P<0.01),肺小动脉周围炎症细胞浸润明显,肺组织中TNF-α和IL-6水平明显升高(P<0.01),肌性血管百分比和肺小动脉WT%明显升高(P<0.01),非肌性血管百分比和LA%明显降低(P<0.01),肺组织中ET-1水平和ET-1/PGI2比值明显升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,高剂量ECC-BYPⅢ组大鼠mPAP和PADP明显降低(P<0.05);与模型组比较,中和高剂量ECC-BYPⅢ组大鼠肺小动脉周围炎症细胞浸润明显改善,中和高剂量ECC-BYPⅢ组大鼠肺组织中TNF-α及IL-6水平、WT%及肌性血管百分比明显降低(P 展开更多
关键词 补肺益肾组分方Ⅲ 大鼠 SD 肺血管重构 炎症反应 肺小动脉肌化
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