A new C_(21) steroid glycoside from Marsdenia tenacissima 被引量：10

1

作者 Jing Liu Zhi Bin Yu +1 位作者 Yun Hua Ye Ya Wei Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期444-446,共3页

A new C21 steroid glycoside,11α-O-tigloyl-12-β-O-acetyl tenacigenin B 3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-β-D-glucopyr- anosyl-（1→4）-3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl-（1→4）-β-D-oleandropyranoside（1）,named... A new C21 steroid glycoside,11α-O-tigloyl-12-β-O-acetyl tenacigenin B 3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-β-D-glucopyr- anosyl-（1→4）-3-O-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl-（1→4）-β-D-oleandropyranoside（1）,named tenacissoside N was isolated from the stems of Marsdenia tenacissima.The structure of the glycoside was identified by HR-ESI-MS and NMR spectra. 展开更多

关键词 Marsdenia tenacissima tenacissoside N

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HPLC法同时测定乌骨藤中通关藤苷A和D的含量 被引量：8

2

作者 张慧 裴志东 +1 位作者 姜欢 栾阳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1037-1040,共4页

目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL... 目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:通关藤苷A和D的线性范围分别为3.0390～7.0910μg(r=0.9997)和2.4651～5.7519μg(r=0.9991),平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=2.6%)、99.4%(RSD=2.5%)。结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。且不同产地药材含有的2个成分的含量有一定差异性,其中云南含量最高,可指导临床用药。 展开更多

关键词 乌骨藤 通关藤苷A 通关藤苷D 通关藤含量测定 高效液相色谱法

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消癌平注射液与3种注射液的配伍稳定性研究 被引量：6

3

作者 王祁民 白万军 +5 位作者 安静 李倩 李颖 李宵 郭彩会 董占军 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第23期3204-3208,共5页

目的:考察消癌平注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法:参照药品说明书,取消癌平注射液各40mL,分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液各160mL配伍,在室温(约25℃)和高温(40℃)下,分别于0、1、2、4、8、12、24、... 目的:考察消癌平注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法:参照药品说明书,取消癌平注射液各40mL,分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液各160mL配伍,在室温(约25℃)和高温(40℃)下,分别于0、1、2、4、8、12、24、48h观察各配伍液的外观,检测其p H和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中通关藤苷A和通关藤苷I的含量。结果:在上述条件下,消癌平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后48h内,各配伍液均为棕黄色液体;与0.9%氯化钠注射液配伍24h后,配伍液由棕黄色变为红棕色,但无沉淀生成。各配伍液的p H均无明显变化(RSD<1%,n=8);粒径≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》的规定,但粒径≥10μm的微粒数在配制后48h时均超出药典规定范围。配制后48h内,各配伍液中通关藤苷A和通关藤苷I的相对百分含量均无明显变化(RSD<2%,n=8)。结论:消癌平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后,均应在24h内使用。 展开更多

关键词 消癌平注射液 配伍稳定性 通关藤苷A 通关藤苷Ⅰ

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UPLC-MS/MS同时检测消癌平注射液中通关藤苷A、I、H的含量 被引量：5

4

作者 董占军 安静 +1 位作者 王祁民 宋浩静 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期396-398,共3页

目的建立UPLC-MS/MS同时测定消癌平注射液中通关藤苷A、通关藤苷I、通关藤苷H的含量。方法采用Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 m L·min^(-1),通过... 目的建立UPLC-MS/MS同时测定消癌平注射液中通关藤苷A、通关藤苷I、通关藤苷H的含量。方法采用Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 m L·min^(-1),通过电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式。结果通关藤苷A、I、H分别在0.05~10 ng·m L^(-1),0.025~10 ng·m L^(-1),0.025~10 ng·m L^(-1)浓度内呈良好的线性关系,r>0.998,检测限为0.012 5~0.025 ng·m L^(-1),平均回收率分别为97.9%,95.7%,96.1%,RSD<3.4%。结论方法简单快速,准确灵敏,可用于消癌平注射液中通关藤苷A、I、H的定量测定。 展开更多

关键词 消癌平注射液 通关藤苷A 通关藤苷I 通关藤苷H 超高效液相色谱-串联质谱法 含量测定

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通关藤药材C21甾体皂苷类成分特征图谱研究 被引量：7

5

作者 李媛媛 倪艳 +2 位作者 李先荣 卢方晋 石任兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期43-46,共4页

目的:通过建立通关藤药材C21甾体皂苷类成分的特征图谱,为科学评价药材质量提供理论依据。方法:色谱条件:Sinochrom ODS-BP分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温室温,检测波长223 nm,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(32∶68～85∶15)梯度洗... 目的:通过建立通关藤药材C21甾体皂苷类成分的特征图谱,为科学评价药材质量提供理论依据。方法:色谱条件:Sinochrom ODS-BP分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温室温,检测波长223 nm,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(32∶68～85∶15)梯度洗脱,流速1 mL.min-1。结果:通关藤药材指纹图谱选定了17个共有峰,其中2号峰为通关藤苷A,建立了通关藤药材HPLC指纹图谱共有模式,得到不同产地通关藤药材的相似度数据。结论:建立的指纹图谱重复性好,具有较广泛的应用范围,可用于通关藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。 展开更多

关键词 通关藤 通关藤苷A 高效液相色谱法 指纹图谱

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UPLC-MS/MS法同时测定通关藤药材中3种皂苷的含量 被引量：4

6

作者 王祁民 安静 +2 位作者 李颖 马银玲 董占军 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第8期1048-1051,共4页

目的:建立同时测定通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 m L/min,柱温为40℃,进样量为5μL,离子源为电喷... 目的:建立同时测定通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 m L/min,柱温为40℃,进样量为5μL,离子源为电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子扫描,离子源喷射电压为5 500 V,雾化气压力为60 psi,加热气压力为60 psi,帘气压力为20 psi,去溶剂温度为600℃。结果:通关藤苷A、H、I检测质量浓度线性范围分别为0.1~10 ng/m L(r=0.999 7)、0.025~10 ng/m L(r=0.999 5)、0.025~10 ng/m L(r=0.998 9);定量限分别为0.1、0.025、0.025 ng/m L,检测险分别为0.05、0.012 5、0.012 5ng/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%;加样回收率分别为97.67%~99.00%(RSD=0.47%,n=6)、95.00%~101.67%(RSD=2.59%,n=6)、96.67%~103.33%(RSD=2.83%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的同时测定。 展开更多

关键词 通关藤 通关藤苷A 通关藤苷H 通关藤苷I 超高效液相色谱-串联质谱法

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RP-HPLC法测定乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量 被引量：4

7

作者 马备娟 李晓誉 叶益萍 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第2期362-363,共2页

目的:建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶水(78∶22);检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30... 目的:建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶水(78∶22);检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果:Tenacissoside B在进样量1.01～10.1μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=432.41x-13.14,R2=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD为1.78%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于乌骨藤药材的含量测定和质量控制。 展开更多

关键词 乌骨藤 tenacissoside B 高效液相色谱法

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不同产地通关藤中总皂苷的含量测定 被引量：4

8

作者 张镓小 张慧 +2 位作者 倪冲 李春雪 康廷国 《中国民族民间医药》 2011年第23期86-87,共2页

目的:建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法:以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛-高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂... 目的:建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法:以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛-高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂苷的含量,并对其方法学进行系统考察。结果:本品在16.08μg～160.8μg范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=0.9993(n=5),重复性良好,回收率RSD小于3%(n=6)。结论:此方法稳定可靠、重复性好,可控制药材质量,且其4个不同产地通关藤中云南的总皂苷含量为最高,这与云南为通关藤地道药材相一致。 展开更多

关键词 通关藤 总皂苷 通关藤苷D 比色法

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高效液相色谱-质谱联用法测定消癌平片中通关藤苷A、H、I含量 被引量：1

9

作者 王祁民 孟璐 +5 位作者 王小楠 付冉 丁琮洋 郭彩会 孙利民 许剑峰 《解放军医药杂志》 CAS 2019年第7期105-108,共4页

目的 建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定消癌平片中的通关藤苷A、H和I的含量。方法 采用Phenomenex KinetexXB-C18色谱柱,以0.1%甲酸∶乙腈为流动相,线性梯度洗脱,通过电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式。结果 通... 目的 建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定消癌平片中的通关藤苷A、H和I的含量。方法 采用Phenomenex KinetexXB-C18色谱柱,以0.1%甲酸∶乙腈为流动相,线性梯度洗脱,通过电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式。结果 通关藤苷A、H、I质量浓度线性范围分别为0.1~10.0ng/ml(R=0.9997)、0.025~10.0ng/ml(R=0.9995)、0.025~10.0ng/ml(R=0.9989);平均加样回收率分别为97.71%、98.93%和98.92%,RSD分别为1.70%、0.58%和0.49%。消癌平片中通关藤苷A、H、I含量分别为620.33~622.00、310.67~311.33、377.33~379.33μg/g。结论 UPLC-MS/MS方法快速、准确、灵敏,可用于消癌平片中通关藤苷A、H、I的含量测定。 展开更多

关键词 消癌平片 超高效液相色谱-质谱联用 通关藤苷A 通关藤苷H 通关藤苷I

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华萝藦C_(21)甾体成分及其逆转肿瘤细胞多药耐药的作用 被引量：1

10

作者 黎欢 吴斯东 +2 位作者 胡英杰 周娟 沈小玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期756-761,790,共7页

华萝藦化学成分的分离鉴定及其逆转P-糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)过表达肿瘤细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的活性筛选。华萝藦地上部分粗粉经乙醇回流提取并制成石油醚、乙酸乙酯和正丁醇可溶部位,取正丁醇部位经正相、反相... 华萝藦化学成分的分离鉴定及其逆转P-糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)过表达肿瘤细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的活性筛选。华萝藦地上部分粗粉经乙醇回流提取并制成石油醚、乙酸乙酯和正丁醇可溶部位,取正丁醇部位经正相、反相硅胶柱层析分离化学成分,采用NMR和MS等波谱学技术鉴定化合物结构,运用Pgp过表达的人宫颈癌细胞He La/Tax、肝癌细胞株HepG2/Dox、白血病细胞株K562/Dox和口腔上皮癌细胞株KB V1为模型,评价其逆转细胞对Pgp转运底物类抗肿瘤药物长春碱、多柔比星和紫杉醇耐药的作用。结果显示,华萝藦正丁醇部位中首次鉴定出具有通光散苷元乙母核结构类型的4个酯类化合物Tenacissoside H(1)、Marsdenoside B(2)、Tenacissoside A(3)和Marsdenoside H(4);化合物1和2在5μM的无细胞毒浓度下能显著逆转MDR细胞对长春碱、多柔比星和紫杉醇的耐药,化合物3和4在相同浓度下无此作用或作用较弱。本文首次报道了华萝藦中的C_(21)甾体酯类化合物具有逆转Pgp过表达肿瘤细胞MDR的作用。 展开更多

关键词 华萝藦 C21甾体 肿瘤多药耐药 tenacissoside H marsdenoside B

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HPLC法同时测定消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I的含量

11

作者 王祁民 马银玲 +5 位作者 安静 张磊 孙利民 白万军 温艳虹 董占军 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第13期1790-1793,共4页

目的:建立同时测定消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I含量的方法。方法:取消癌平片经三氯甲烷萃取后采用高效液相色谱(HPLC)法进样分析。色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为223 nm,流速为1.0m L/min,... 目的:建立同时测定消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I含量的方法。方法:取消癌平片经三氯甲烷萃取后采用高效液相色谱(HPLC)法进样分析。色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为223 nm,流速为1.0m L/min,柱温为25℃,进样量为20μL。采用上述条件测定3批样品中通关藤苷A和通关藤苷I的含量。结果:通关藤苷A、通关藤苷I的质量浓度检测线性范围分别为26.40~264.00μg/m L(r=0.999 4)、4.59~45.90μg/m L(r=0.999 3),检测限分别为0.26、0.12μg/m L,定量限分别为0.79、0.36μg/m L;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验峰面积的RSD均<2.0%(n=6);加样回收率分别为98.53%~99.28%(RSD为0.20%~0.51%,n=9)、97.00%~98.89%(RSD为0.19%~1.03%,n=9)。3批样品中通关藤苷A和通关藤苷I的含量分别为2.27~2.32、0.64~0.69 mg/g。结论:本试验建立的方法简便,结果准确可靠,适用于消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I含量的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 消癌平片 通关藤苷A 通关藤苷I 含量测定

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HPLC-ELSD测定通关藤中通关藤苷H的含量 被引量：13

12

作者 李华丽 卢燕 +1 位作者 胡嘉蕴 陈道峰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2083-2086,共4页

目的：建立通关藤药材中通关藤苷H的HPLC含量测定方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,YMC ODS-H80色谱柱（4.6 mm×250 mm,4μm）,乙腈-水（50∶50）为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,蒸发光... 目的：建立通关藤药材中通关藤苷H的HPLC含量测定方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,YMC ODS-H80色谱柱（4.6 mm×250 mm,4μm）,乙腈-水（50∶50）为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器（ELSD）检测,雾化温度60℃,N2流速1.5 mL.min-1。结果：通关藤苷H在0.562 5-36.00μg进样量对数与峰面积对数呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.40%（n=6）,RSD 1.8%。11个产地的通关藤药材中通关藤苷H含量相差较大（按干燥品计算0.200 7%-0.862 2%）。结论：建立了通关藤药材中通关藤苷H的HPLC-ELSD含量测定方法,该方法准确、可靠,可用于通关藤药材的质量控制与评价。 展开更多

关键词 通关藤 通关藤苷H 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 质量标准

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HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量 被引量：8

13

作者 徐凯 乔佳 +4 位作者 韩丽 于思慧 冯宏玲 张慧 翟延君 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期607-610,共4页

目的：建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法：应用HPLC法,采用Ecosil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（48∶52）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30... 目的：建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量。方法：应用HPLC法,采用Ecosil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（48∶52）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果：通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4～4.124 0μg（r=0.999 5）和0.159 6～1.596 0μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%（RSD=2.4%）和100.0%（RSD=2.4%）,不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472%～0.882%和0.118%～0.362%。结论：本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和I 2种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量最高,可指导临床用药。 展开更多

关键词 通关藤 通关藤苷G 通关藤苷I 通关藤含量测定 高效液相色谱法

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通关藤苷H对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响 被引量：10

14

作者 魏文静 张冠庆 +1 位作者 刘世杰 刘同祥 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第4期63-66,共4页

目的研究通关藤苷H对小鼠Lewis肺癌的抑制作用,观察其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法小鼠右腋皮下注射Lewis肺癌细胞,选取接种成功的荷瘤小鼠30只,随机分为模型组、环磷酰胺组、通关藤苷H组,每组10只。3组均从接种后第3日开始,每隔2 d... 目的研究通关藤苷H对小鼠Lewis肺癌的抑制作用,观察其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法小鼠右腋皮下注射Lewis肺癌细胞,选取接种成功的荷瘤小鼠30只,随机分为模型组、环磷酰胺组、通关藤苷H组,每组10只。3组均从接种后第3日开始,每隔2 d,分别给予腹腔注射生理盐水、环磷酰胺、通关藤苷H,0.2 mL/只。第21日,摘眼球取血,取肿瘤组织、脾、胸腺并分别称重,计算抑瘤率、脾指数和胸腺指数;采用ELISA法检测血清中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)的含量。结果环磷酰胺组、通关藤苷H组的瘤质量均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),抑瘤率分别为54.12%、25.68%;通关藤苷H组的胸腺指数与脾指数升高,环磷酰胺组则下降较为显著。ELISA法检测结果显示,与模型组比较,通关藤苷H组的IL-2水平明显升高,IL-10水平显著降低。结论通关藤苷H可以抑制Lewis肺癌细胞生长和转移,调节免疫细胞因子IL-2、IL-10的表达水平,提高荷瘤小鼠的免疫功能。 展开更多

关键词 LEWIS肺癌 抑瘤率 脾指数 胸腺指数 白细胞介素-2 白细胞介素-10 小鼠 IL-2 IL-10

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通关藤苷H抑制低分化鼻咽癌细胞增殖及转移的作用机制研究 被引量：9

15

作者 陈丽佳 张岩 《天津中医药》 CAS 2021年第9期1209-1214,共6页

[目的]研究通关藤苷H对低分化鼻咽癌(NPC)细胞增殖和转移抑制作用及其机制。[方法]以人低分化NPC细胞株CNE-2为病理模型,采用细胞计数试剂CCK-8检测通关藤苷H对细胞存活率的影响。摸索适宜的药效浓度范围,流式细胞法检测细胞凋亡率,蛋... [目的]研究通关藤苷H对低分化鼻咽癌(NPC)细胞增殖和转移抑制作用及其机制。[方法]以人低分化NPC细胞株CNE-2为病理模型,采用细胞计数试剂CCK-8检测通关藤苷H对细胞存活率的影响。摸索适宜的药效浓度范围,流式细胞法检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测磷酸化蛋白激酶B、磷酸化糖原合成酶激酶-3β、周期蛋白D1、上皮性钙黏附蛋白、神经性钙黏附蛋白和波形蛋白的含量,酶联免疫吸附(Elisa)法检测两种基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)细胞培养液中的浓度,Transwell检测CNE-2的转移侵袭能力。[结果]CCK-8结果显示,通关藤苷H可显著降低CNE-2细胞的存活率(P<0.05);流式细胞法结果表明,通关藤苷H促进CNE-2细胞的凋亡(P<0.05);Transwell检测结果显示CNE-2转移侵袭能力随通关藤苷H浓度增加而逐渐降低,Western blot结果显示随着通关藤苷H浓度的增加,Akt的磷酸化程度逐渐减少,GSK-3β的磷酸化修饰则逐渐增加,进而上调周期蛋白D1的表达;通关藤苷H可随浓度增加逐渐上调上皮性钙黏附蛋白和下调神经性钙黏附蛋白、波形蛋白的含量,并抑制MMP-2和MMP-9的分泌(P<0.05)。[结论]通关藤苷H可通过影响磷酸化蛋白激酶B/磷酸化糖原合成酶激酶-3β/周期蛋白D1通路,并上调上皮性钙黏附蛋白和下调神经性钙黏附蛋白、波形蛋白的含量,减少MMP-2和MMP-9的分泌,抑制CNE-2细胞的增殖、侵袭和转移。 展开更多

关键词 通关藤苷H 鼻咽癌 侵袭转移

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HPLC-ESI/MS测定消癌平注射液中3种主要成分的含量 被引量：4

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作者 李洋 王慧 +5 位作者 吕磊 陈俊 孙慧慧 陈安妮 杨伟 张国庆 《广东药学院学报》 CAS 2015年第4期462-465,共4页

目的建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法。方法色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.1%（体积分数）甲酸（体积比53∶47）,流速为1.0 ... 目的建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法。方法色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.1%（体积分数）甲酸（体积比53∶47）,流速为1.0 m L/min,内标物为利福布汀,质谱采用电喷雾电离化（ESI）方式,正离子检测,以选择离子反应监测（SIR）模式对3种甾体皂苷进行质量分数测定。结果通关藤皂苷H、G、I的线性范围分别为0.109 5~4.38μg/m L（r=0.999 0）、0.12~4.00μg/m L（r=0.9994）、0.127~5.08μg/m L（r=0.999 6）,加样回收率分别为100.8%（RSD=3.17%）、100.3%（RSD=2.01%）和98.9%（RSD=2.27%）。结论本方法精密度高、快速简便,可为消癌平注射液的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 消癌平注射液 通关藤皂苷H 通关藤皂苷G 通关藤皂苷I 含量测定

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HPLC法测定通关藤药材中2种皂苷含量 被引量：2

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作者 王祁民 马银铃 董占军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期158-160,164,共4页

目的建立测定通关藤药材中通关藤苷A和I含量的方法。方法通关藤粉末经甲醇溶解超声后,用高效液相色谱法(HPLC)进样分析,用Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,32%A;10~15 min,42... 目的建立测定通关藤药材中通关藤苷A和I含量的方法。方法通关藤粉末经甲醇溶解超声后,用高效液相色谱法(HPLC)进样分析,用Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,32%A;10~15 min,42%A;15~28 min,50%A);检测波长:223nm;流速:1 mL·min^(-1)。考察方法的专属性、标准曲线、精度度、加样回收率、稳定性、重现性。结果通关藤苷A的线性范围为47.2~225.0μg·mL^(-1);低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.82%,99.24%,99.20%。通关藤苷I的线性范围为10.5~50.0μg·mL^(-1),低、中、高3个质量浓度平均加样回收率分别为98.53%,98.32%,98.70%。通关藤药材中通关藤苷A含量为5.81~5.96 mg·g^(-1),通关藤苷I含量为0.68~0.71 mg·g^(-1)。结论该方法准确、简便、可靠,可为通关藤药材质量控制提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 通关藤 通关藤苷A 通关藤苷I

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通关藤苷G通过ATM-CHK2-p53信号通路抑制结直肠癌细胞增殖 被引量：5

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作者 王恺纯 徐勤芬 +1 位作者 刘微 胡道德 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第4期554-562,共9页

为了探讨通关藤苷G(tenacissoside G,TG)对人结直肠癌细胞增殖的影响及其分子机制,本研究采用CCK-8和平板克隆检测通关藤苷G对结直肠癌RKO和LoVo细胞增殖水平的影响,并利用流式细胞仪观察细胞周期变化、彗星实验检查DNA损伤情况、免疫... 为了探讨通关藤苷G(tenacissoside G,TG)对人结直肠癌细胞增殖的影响及其分子机制,本研究采用CCK-8和平板克隆检测通关藤苷G对结直肠癌RKO和LoVo细胞增殖水平的影响,并利用流式细胞仪观察细胞周期变化、彗星实验检查DNA损伤情况、免疫荧光检测γ-H2AX表达水平以及Western blot检测细胞周期与DNA损伤相关蛋白表达。实验结果显示,TG作用于细胞48 h后,IC_(50)分别为91.71(RKO)和88.34(LoVo)μM,可显著抑制结直肠癌细胞增殖;TG作用于细胞48 h后,细胞在G0/G1期比例显著上升(P<0.01),周期相关蛋白CDK2、CDK4、CDK6、Cyclin D1、Cyclin E表达水平显著下降(P<0.01),DNA损伤明显,γ-H2AX、cleaved PARP、cleaved Caspase 3、p-ATM、p-CHK2、p-p53蛋白表达水平均显著上调(P<0.01),同时,p-ATM/ATM、p-CHK2/CHK2和p-p53/p53均显著升高(P<0.01)。说明TG通过诱导DNA损伤抑制结直肠癌细胞增殖,其作用机制可能为激活ATM-CHK2-p53信号通路介导的细胞凋亡和周期阻滞。 展开更多

关键词 通关藤苷G 结直肠癌 DNA损伤 周期阻滞 凋亡

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不同产地通关藤药材中总皂苷与通关藤苷B的含量比较 被引量：4

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作者 陈强 毛春芹 +1 位作者 陆兔林 党小平 《医药导报》 CAS 2009年第12期1615-1617,共3页

目的考察不同产地通关藤药材中总皂苷及通关藤苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定总皂苷和通关藤苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果广西、四川、湖北等地通关藤药材中... 目的考察不同产地通关藤药材中总皂苷及通关藤苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定总皂苷和通关藤苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果广西、四川、湖北等地通关藤药材中总皂苷平均含量分别为5.7%,5.3%,4.8%;通关藤苷B平均含量分别为0.22%,0.27%,0.20%。结论广西产通关藤药材中总皂苷含量较高,四川产通关藤药材中通关藤苷B的含量较高。 展开更多

关键词 通关藤 总皂苷 通关藤苷B 含量测定

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高效液相色谱法测定消癌平注射液中通关藤苷G含量 被引量：5

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作者 王祁民 马银玲 +1 位作者 李颖 安静 《中国药业》 CAS 2018年第3期33-34,共2页

目的建立测定消癌平注射液中通关藤苷G含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(45∶55),等度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量... 目的建立测定消癌平注射液中通关藤苷G含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(45∶55),等度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果通关藤苷G质量浓度在4~80μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为98.58%,RSD为0.99%(n=9)。结论该方法准确、简便、可靠,可为消癌平注射液的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 消癌平注射液 通关藤苷G 含量测定

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