DC-CIK联合化疗对结直肠癌根治术后肝转移患者疗效及对TRF1和TRF2表达的影响 被引量：8

1

作者 朴龙镇 金兰 +2 位作者 李滕 胡乌云 梁雪 《疑难病杂志》 CAS 2021年第5期446-449,455,共5页

目的观察树突状细胞—细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合化疗对结直肠癌根治术后肝转移患者疗效及对端粒重复序列结合因子1(TRF1)和TRF2表达的影响。方法选取2014年1月—2015年3月延边大学附属医院肿瘤科收治晚期结直肠癌伴肝转移患... 目的观察树突状细胞—细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合化疗对结直肠癌根治术后肝转移患者疗效及对端粒重复序列结合因子1(TRF1)和TRF2表达的影响。方法选取2014年1月—2015年3月延边大学附属医院肿瘤科收治晚期结直肠癌伴肝转移患者98例,随机数字表法分为对照组(49例)和观察组(49例),对照组采用XELOX方案化疗,观察组在此基础上给予DC-CIK治疗,采用实体瘤疗效评价标准比较2组疗效,比较2组治疗前后免疫功能、肝脏TRF1和TRF2表达水平,以及治疗后生活质量评分,采取Kaplan-Meier对2组生存率进行对比。结果观察组客观缓解率明显高于对照组(67.35%vs.36.73%,χ^(2)/P=13.848/0.003);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(t/P=5.927/0.000、3.362/0.001、3.944/0.000、1.995/0.049);治疗后,2组TRF1表达上调,且观察组高于对照组,TRF2表达水平下调,且观察组低于对照组(t/P=16.163/0.000、17.730/0.000);观察组生活质量评分中社会功能、情绪功能、认知功能、角色功能、躯体功能、总健康评分等均明显高于对照组(t/P=8.542/<0.001、13.069/<0.001、12.131/<0.001、10.943/<0.001、9.996/<0.001、10.867/<0.001),生存率亦高于对照组(χ^(2)/P=4.513/0.023)。结论DC-CIK对直肠癌根治术后肝转移患者疗效更优,可提高其免疫功能,调节肝转移病灶处TRF1和TRF2表达水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 结直肠癌 肝转移 免疫治疗 树突状细胞—细胞因子诱导的杀伤细胞 免疫功能 端粒重复序列结合因子

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人端粒重复序列结合因子1^(33-277)在大肠杆菌中的克隆及高效表达 被引量：4

2

作者 黄河 陈巧芳 林茂芳 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2000年第5期193-195,202,共4页

目的 :建立能高效表达人端粒重复序列结合因子 1第 33- 2 77位 (TRF1 33- 2 77)氨基酸的菌株并制备多抗。方法 :设计一对引物 ,分别带有 Kpn 和 Eco RI位点 ,从已经克隆了 TRF1 c DNA全长的重组质粒 p CR -TOPO-TRF1扩增 TRF1 33- 2 77... 目的 :建立能高效表达人端粒重复序列结合因子 1第 33- 2 77位 (TRF1 33- 2 77)氨基酸的菌株并制备多抗。方法 :设计一对引物 ,分别带有 Kpn 和 Eco RI位点 ,从已经克隆了 TRF1 c DNA全长的重组质粒 p CR -TOPO-TRF1扩增 TRF1 33- 2 77c DNA片段 ,克隆入 PGEM-T质粒 ,测序和酶切图谱鉴定 ,Eco RI酶切后亚克隆入 p GEX-3X的 Eco RI位点之间 ,筛选正向插入重组子。转化大肠杆菌 DH5 a,筛选高表达菌株。结果 :得到高效表达融合蛋白的菌株 DH5 a-TRF1 33- 2 77。其融合蛋白经western blot证实具 TRF1抗原性。结论 :所建立的菌株为 h TRF1单克隆和多克隆抗体制备提供蛋白来源。 展开更多

关键词 端粒 端粒重复序列结合因子 基因 细菌 重组融合蛋白质类

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健脾化瘀方治疗胃癌前病变的疗效及相关机制探讨 被引量：3

3

作者 许燕芳 曹辉琼 +1 位作者 贾靖 巩波 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2023年第2期132-135,共4页

目的:观察中药健脾化瘀方治疗胃癌前病变(PLGC)的疗效,并初步探讨其治疗机制。方法:选择2020年7月—2022年7月期间收治的118例PLGC患者,均予以中药健脾化瘀方口服,Hp阳性患者予以四联疗法根除Hp,疗程12周。比较118例PLGC患者治疗前后中... 目的:观察中药健脾化瘀方治疗胃癌前病变(PLGC)的疗效,并初步探讨其治疗机制。方法:选择2020年7月—2022年7月期间收治的118例PLGC患者,均予以中药健脾化瘀方口服,Hp阳性患者予以四联疗法根除Hp,疗程12周。比较118例PLGC患者治疗前后中医证候评分、胃黏膜组织病理评分,并比较治疗前后胃黏膜组织端粒重复序列结合因子1(TRF1)mRNA、p53 mRNA的表达情况,统计治疗总有效率。结果:治疗后118例PLGC患者主证胃脘痛、胃脘胀满及次证纳差、大便稀溏、倦怠乏力、面色晦暗评分均低于治疗前(P<0.05);黏膜萎缩、肠上皮化生、异型增生、黏膜炎症和炎症活动度低于治疗前(P<0.05);胃黏膜组织TRF1 mRNA、p53 mRNA相对表达量低于治疗前(P<0.05);治疗总有效率高达91.53%。结论:健脾化瘀方可改善PLGC患者中医证候和胃黏膜病理状态,治疗PLGC效果显著,其机制可能与下调胃黏膜组织中TRF1 mRNA、p53 mRNA的表达有关。 展开更多

关键词 胃癌前病变 中药 健脾化瘀方 端粒重复序列结合因子1 P53

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四君子汤含药血清调控hTERT,TRF1,Tankyrase表达及对UCAC的影响 被引量：6

4

作者 黄晓燕 马媛萍 +2 位作者 李桂贤 郑超伟 李敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期128-133,共6页

目的：应用四君子汤含药血清干预肠癌SW480细胞,观察人端粒酶逆转录酶（hTERT）,端粒结合因子1（TRF1）,端锚聚合酶（Tankyrase）mRNA及蛋白的表达变化,探讨其防治溃疡性结肠癌相关癌变（UCAC）的可能机制。方法：体外培养肠癌SW480细胞... 目的：应用四君子汤含药血清干预肠癌SW480细胞,观察人端粒酶逆转录酶（hTERT）,端粒结合因子1（TRF1）,端锚聚合酶（Tankyrase）mRNA及蛋白的表达变化,探讨其防治溃疡性结肠癌相关癌变（UCAC）的可能机制。方法：体外培养肠癌SW480细胞,分别予空白胎牛血清、四君子汤含药血清、美沙拉嗪含药血清干预,将经过干预后的SW480细胞,采用实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测肠癌SW480细胞中hTERT,TRF1及Tankyrase mRNA和蛋白表达水平。结果：与空白血清组比较,四君子汤（2.16,4.32,8.64 g·kg^-1）含药血清组和美沙拉嗪含药血清组均能降低hTERT,TRF1,Tankyrase mRNA表达（P〈0.05）;与美沙拉嗪含药血清组比较,四君子汤（4.32,8.64 g·kg^-1）含药血清组明显降低hTERT,TRF1 mRNA表达（P〈0.05）,四君子汤（2.16,4.32,8.64 g·kg^-1）含药血清组Tankyrase mRNA表达明显升高（P〈0.05）。与空白血清组比较,四君子汤（2.16,4.32,8.64 g·kg^-1）含药血清组和美沙拉嗪含药血清组hTERT,TRF1蛋白表达均降低（P〈0.05）,美沙拉嗪含药血清组Tankyrase蛋白表达降低（P〈0.05）;四君子汤含药血清组Tankyrase蛋白表达呈下降趋势,但无统计学差异;与美沙拉嗪含药血清组比较,四君子汤（8.64 g·kg^-1）含药血清组hTERT蛋白表达明显降低（P〈0.05）,四君子汤（4.32,8.64 g·kg^-1）含药血清组TRF1蛋白表达明显降低（P〈0.05）,四君子汤（2.16 g·kg^-1）含药血清组Tankyrase蛋白表达明显升高（P〈0.05）。结论：四君子汤含药血清可能通过下调hTERT,TRF1,Tankyrase表达,抑制癌细胞增殖,诱导癌细胞凋亡,达到防治UCAC的作用。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎相关癌变 四君子汤 人端粒酶逆转录酶 端粒重复序列结合因子1 端锚聚合酶

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端粒保护蛋白TRF2在肿瘤发生和治疗中作用机制的研究进展 被引量：4

5

作者 孙茹 郭晓兰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第16期835-838,共4页

端粒重复序列结合因子2(telomeric-repeat binding factor 2,TRF2)是一种重要的端粒保护蛋白,与端粒保护蛋白1(protection of telomeres 1,POT1)、端粒重复序列结合因子1(telomeric-repeat binding factor 1,TRF1)、相互作用核蛋白2(TRF... 端粒重复序列结合因子2(telomeric-repeat binding factor 2,TRF2)是一种重要的端粒保护蛋白,与端粒保护蛋白1(protection of telomeres 1,POT1)、端粒重复序列结合因子1(telomeric-repeat binding factor 1,TRF1)、相互作用核蛋白2(TRF1-interacting nuclear protein 2,TIN2)、阻滞活化蛋白1(repressor activator protein 1,Rap1)以及TPP1,5个核心蛋白通过一系列相互作用共同形成端粒保护蛋白复合体(shelterin)以维持端粒结构和功能的稳定性和完整性。越来越多的研究显示TRF2在多种肿瘤中异常表达并与肿瘤的发生,肿瘤细胞的耐药以及肿瘤血管的生成密切相关。因此,本文就TFR2的结构与生理功能,以及其在肿瘤发生,发展与治疗中的作用研究进展进行综述,以期为肿瘤的预防和治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 端粒 端粒保护蛋白复合体 端粒重复序列结合因子2 肿瘤

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胶质瘤细胞端粒结合因子与ING1基因表达关系的研究

6

作者 于士柱 李莉 +1 位作者 管欣琴 安同岭 《中国神经肿瘤杂志》 2004年第4期260-264,共5页

端粒结合因子(TRF1和TRF2)及抑癌基因ING1表达异常减少与多种颅外肿瘤的发生、发展密切相关。本研究是为了探讨胶质瘤细胞TRF1、TRF2和ING1基因表达变化的相互关系及其在胶质瘤发生、发展中的作用。方法:采用mRNA原位杂交和免疫组化染... 端粒结合因子(TRF1和TRF2)及抑癌基因ING1表达异常减少与多种颅外肿瘤的发生、发展密切相关。本研究是为了探讨胶质瘤细胞TRF1、TRF2和ING1基因表达变化的相互关系及其在胶质瘤发生、发展中的作用。方法:采用mRNA原位杂交和免疫组化染色等方法观察了70例不同级别的人胶质瘤组织标本。结果:本组70例胶质瘤INGl mRNA、P33^(ING1)蛋白、TRF1蛋白和TRF2蛋白的阳性表达率分别为94.3%、88.6%、100.0%和98.6%,I～Ⅱ级组、Ⅲ级组及Ⅳ级组间比较它们的阳性表达率均无显著性差异(P>0.05)。表达INGl mRNA、P33^(ING1)蛋白、TRF1蛋白和TRF2蛋白的四种阳性肿瘤细胞密度彼此间均呈显著性正相关(r=0.739～0.847,P<0.001),并均随肿瘤级别升高而相应减少,不同级别组间比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:以上指标对评价胶质瘤的生物学行为均有重要参考价值,胶质瘤细胞中TRF1蛋白及TRF2蛋白表达异常减少可能是导致其ING1基因表达下调的重要因素,它们的表达异常减少可能在胶质瘤发生及恶性进展过程中起重要作用。 展开更多

关键词 胶质瘤 端粒结合因子-1 端粒结合因子-2 抑癌基因 ING1

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人端粒重复序列结合因子在急性白血病细胞中的表达及与端粒酶活性的关系 被引量：2

7

作者 孙洁 来晓瑜 +7 位作者 朱园园 蓝建平 汤立旦 李静远 余建 谭亚敏 林茂芳 黄河 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2004年第6期491-495,共5页

目的 :研究人端粒重复序列结合因子 (TRF1)在 30例急性白血病细胞中的表达 ,了解 TRF1表达与急性白血病分型的关系 ,以及与端粒酶活性的关系。方法 :用荧光定量 RT- PCR定量检测 30例急性白血病细胞中TRF1m RNA表达情况 ,同时检测 h TER... 目的 :研究人端粒重复序列结合因子 (TRF1)在 30例急性白血病细胞中的表达 ,了解 TRF1表达与急性白血病分型的关系 ,以及与端粒酶活性的关系。方法 :用荧光定量 RT- PCR定量检测 30例急性白血病细胞中TRF1m RNA表达情况 ,同时检测 h TERT m RNA的表达 ,并分析两者之间的相关性。结果 :TRF1在急性非淋巴细胞性白血病 (ANLL)细胞中的表达 0 .0 12 6 (0 .0 12 7～ 0 .0 5 46 )明显低于正常人骨髓单个核细胞中的表达 0 .0 4 5 7(0 .0 0 839～ 0 .2 6 2 ) (P<0 .0 0 1) ,但在急性淋巴细胞性白血病 (ALL)细胞中的表达 0 .0 74 5 (1.92× 10 -6～ 0 .193)与正常人骨髓单个核细胞比较差异无显著性 ,且在 ANL L细胞中的表达明显低于 ALL细胞中的表达 (P=0 .0 0 1)。TRF1和 h TERT在急性白血病细胞和正常人骨髓单个核细胞中的表达无显著相关性 (r=- 0 .173,P=0 .2 0 7)。结论 :TRF1m RNA在 ANLL细胞中表达明显降低 ,而在 ALL细胞中表达无显著改变 ,提示 ANLL细胞中 TRF1可能通过调控端粒长度对端粒酶起间接负调控作用。 展开更多

关键词 端粒 端粒酶 人端粒重复序列结合因子 急性白血病 表达

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斑马鱼体内氧化损伤标志物筛选 被引量：2

8

作者 李嘉蔚 胡雪菲 +2 位作者 韩鹏 陈呢喃 陆一鸣 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2018年第4期499-502,共4页

目的:探讨以端粒为靶点的氧化损伤标志物的筛选,进而可能可以用来临床上早期发现或预报氧化损伤。方法:采用端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因敲除(TRF2-/-)斑马鱼胚胎作为氧化损伤模型,RT-q PCR法检测野生型和TRF2-/-斑马鱼胚胎中TRF2、... 目的:探讨以端粒为靶点的氧化损伤标志物的筛选,进而可能可以用来临床上早期发现或预报氧化损伤。方法:采用端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因敲除(TRF2-/-)斑马鱼胚胎作为氧化损伤模型,RT-q PCR法检测野生型和TRF2-/-斑马鱼胚胎中TRF2、PUM3、PACSIN3 mRNA的表达情况。构建pCS2-PUM3、pCS2-PACSIN3质粒并体外转录后,将mRNA分别显微注射至TRF2-/-斑马鱼受精卵中,比较注射组与未注射组斑马鱼畸形率。结果:RT-q PCR结果表明,与野生型斑马鱼胚胎相比,TRF2-/-斑马鱼胚胎TRF2、PUM3、PACSIN3 mRNA的表达量下降(P<0.05)。显微注射PUM3 mRNA至TRF2-/-斑马鱼受精卵后斑马鱼胚胎畸形率下降(P<0.05)。结论:TRF2能影响氧化应激相关基因PUM3、PACSIN3的表达,且PUM3能补救TRF2缺失造成的氧化损伤相关器官畸形。 展开更多

关键词 斑马鱼 氧化应激 端粒 端粒重复序列结合因子2

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端粒重复序列结合因子2与细胞功能 被引量：2

9

作者 邓嫒嫒 屈艺 母得志 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期755-759,共5页

端粒重复序列结合因子2(telomere repeat binding factor 2,TRF2)是一种端粒结合蛋白,为保卫端粒蛋白复合体(shelterin)的一个组分,它通过羧基端与端粒DNA结合,在维持端粒DNA结构稳定、防止染色体端-端融合、参与DNA损伤响应方面发挥着... 端粒重复序列结合因子2(telomere repeat binding factor 2,TRF2)是一种端粒结合蛋白,为保卫端粒蛋白复合体(shelterin)的一个组分,它通过羧基端与端粒DNA结合,在维持端粒DNA结构稳定、防止染色体端-端融合、参与DNA损伤响应方面发挥着重要作用。近年的研究发现,TRF2还参与细胞增殖、分化、衰老及凋亡过程,并在大脑发育早期的神经元增殖、分化中起选择性作用。本文综述了TRF2的最新研究进展。 展开更多

关键词 端粒结合蛋白TRF2 端粒 保卫蛋白复合体

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脐血铅对端粒长度影响及其与TRF1和TRF2相关性

10

作者 赵艳芳 曲宝明 马海燕 《青岛大学医学院学报》 CAS 2016年第1期28-30,共3页

目的研究低水平脐血铅对新生儿端粒长度的影响及其与端粒重复序列结合因子1(TRF1)、端粒重复序列结合因子2(TRF2)的相关性。方法收集孕期无急慢性疾病的足月顺产儿脐血88例,采用原子吸收光谱法测定脐血铅浓度,以脐血铅浓度30μg/L为界... 目的研究低水平脐血铅对新生儿端粒长度的影响及其与端粒重复序列结合因子1(TRF1)、端粒重复序列结合因子2(TRF2)的相关性。方法收集孕期无急慢性疾病的足月顺产儿脐血88例,采用原子吸收光谱法测定脐血铅浓度,以脐血铅浓度30μg/L为界分为安全浓度组(脐血铅浓度<30μg/L)48例、中毒浓度组(脐血铅浓度≥30μg/L)40例,采用全血提取基因组法提取两组脐血DNA,荧光定量PCR法测定基因组DNA的端粒长度,ELISA法测定TRF1、TRF2的浓度。结果安全浓度组端粒长度长于中毒浓度组,差异有显著性(t=2.479,P<0.05)。端粒长度与脐血铅浓度呈负相关(r=-0.301,P<0.05),TRF1与脐血铅浓度呈正相关(r=0.528,P<0.05),TRF2与脐血铅浓度呈负相关(r=-0.361,P<0.05)。结论脐血铅可通过增加TRF1表达、减少TRF2的表达来干扰新生儿端粒长度的延长,进而导致端粒长度的缩短。 展开更多

关键词 脐血 铅 端粒长度 新生儿 端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2

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端粒保护蛋白-1和端粒结合因子-1在侵袭性垂体瘤的表达及其临床意义 被引量：2

11

作者 苗发安 梁君 +3 位作者 张慧 陈晨 纪培志 范月超 《临床神经外科杂志》 CAS 2020年第2期135-139,共5页

目的研究端粒保护蛋白-1(POT1)和端粒结合因子-1(TRF1)在侵袭性垂体瘤与非侵袭性垂体瘤的表达水平及其临床意义。方法收集42例诊断明确、经手术治疗的垂体瘤患者,其中侵袭性垂体瘤12例、非侵袭性垂体瘤30例。分别应用实时荧光定量PCR及W... 目的研究端粒保护蛋白-1(POT1)和端粒结合因子-1(TRF1)在侵袭性垂体瘤与非侵袭性垂体瘤的表达水平及其临床意义。方法收集42例诊断明确、经手术治疗的垂体瘤患者,其中侵袭性垂体瘤12例、非侵袭性垂体瘤30例。分别应用实时荧光定量PCR及Western Blot法,检测手术切除的垂体瘤组织中POT1、TRF1基因和蛋白的表达水平,并探讨其与垂体瘤侵袭性的关系。结果侵袭性垂体瘤组的POT1、TRF1 mRNA表达水平显著高于非侵袭性垂体瘤组,而侵袭性垂体瘤组的POT1及TRF1蛋白表达水平同样显著高于非侵袭性垂体瘤组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。巨腺瘤的POT1和TRF1 mRNA表达量显著高于微腺瘤,差异有统计学意义(P=0.0075,P=0.005)。结论POT1和TRF1在侵袭性垂体瘤及巨腺瘤中的表达水平显著增高。TRF1和POT1可能与侵袭性垂体瘤的发生、发展有密切关系。 展开更多

关键词 侵袭性垂体瘤 端粒保护蛋白1 端粒结合蛋白1

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Tankyrase1、TRF1及hTERT在肝细胞癌中的表达及意义 被引量：1

12

作者 程志祥 沈世强 +3 位作者 李锟 章园 夏悦明 朱能 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1382-1384,共3页

目的检测端锚聚合酶1（Tankyrose1）、端粒重复序列结合因子1（TRF1）及端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA在肝细胞癌（HCC）组织中的表达，探讨其在肝癌发生过程中的作用及其临床意义。方法应用RT—PCR技术对30例HCC及癌旁组织中Tankyrase1 ... 目的检测端锚聚合酶1（Tankyrose1）、端粒重复序列结合因子1（TRF1）及端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA在肝细胞癌（HCC）组织中的表达，探讨其在肝癌发生过程中的作用及其临床意义。方法应用RT—PCR技术对30例HCC及癌旁组织中Tankyrase1 、TRF1及hTERT mRNA的表达水平进行检测，分析其表达与HCC临床病理特征的关系。结果HCC组织中Tankyrose1及hTERT mRNA表达相对强度明显高于癌旁组织（P〈0．05）；TRF1在肝癌组织中的表达相对强度明显低于癌旁组织（P〈0．05）；HCC组织中Tankyrase1及TRF1表达与年龄、性别、肝硬化、HbsAg（＋）、肿瘤大小、肿瘤个数、术前Child-Pugh分级、TNM分期、Edmondson分级和血清AFP值均无显著相关（P〉0．05）；在HCC中Tankyrase1 mRNA和hTERT mRNA的表达呈正相关（r=0．519），Tankyrase1与TRF1 mRNA表达呈负相关（r=-0．395），TRF1 mRNA和hTERT mRNA表达呈负相关（r=-0．472）。结论HCC中Tankyrase1表达增加和TRF1表达下降可能是hTERT表达增加的原因之一，其对肝癌的发生可能起重要作用。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 端粒重复序列结合因子1 端粒酶逆转录酶

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端粒重复序列结合因子1和2在口腔黏膜癌组织中的表达及临床意义 被引量：1

13

作者 孙传孔 黄丽 彭友俭 《转化医学杂志》 2019年第2期102-104,共3页

目的研究端粒重复序列结合因子(telomere repeat binding factor,TRF) 1、TRF2在口腔黏膜癌组织中的表达情况及临床意义。方法收集2012年7月—2016年7月武汉大学人民医院收治的48例口腔黏膜癌患者癌组织和癌旁组织标本以及32例正常人口... 目的研究端粒重复序列结合因子(telomere repeat binding factor,TRF) 1、TRF2在口腔黏膜癌组织中的表达情况及临床意义。方法收集2012年7月—2016年7月武汉大学人民医院收治的48例口腔黏膜癌患者癌组织和癌旁组织标本以及32例正常人口腔软组织表本,采用免疫组化方法来检测癌组织、癌旁组织和正常人口腔软组织标本中TRF1与TRF2蛋白的表达情况。结果口腔黏膜癌组织中TRF1的阳性率明显低于癌旁组织和正常组织(P<0. 01),并且高分化与中分化癌组织中TRF1的阳性率显著高于低分化癌组织(P<0. 05)。癌组织中TRF2阳性率显著高于癌旁组织与正常组织(P<0. 01),在高分化与中分化癌组织中TRF2阳性率明显低于低分化癌组织(P<0. 05)。结论 TRF1的阳性率在癌组织中明显降低,而TRF2的阳性率在癌组织中显著升高,表明TRF1与TRF2蛋白表达水平的变化可能与口腔黏膜癌的发生发展密切相关。 展开更多

关键词 口腔黏膜癌 端粒重复序列结合因子

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辛伐他汀对颅内动脉瘤大鼠端粒长度、端粒酶反转录酶及端粒重复序列结合因子2基因表达的影响 被引量：4

14

作者 张婷 闫海洋 +4 位作者 陈孝储 孙圣凯 付浩 陈旭义 王志宏 《广西医学》 CAS 2017年第8期1195-1197,1202,共4页

目的探讨辛伐他汀对颅内动脉瘤(IA)大鼠端粒长度、端粒酶反转录酶(TERT)和端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因表达的影响。方法将36只SD大鼠分为对照组、模型组和辛伐他汀组,每组12只。对模型组及辛伐他丁组的大鼠切除双侧卵巢并结扎左侧... 目的探讨辛伐他汀对颅内动脉瘤(IA)大鼠端粒长度、端粒酶反转录酶(TERT)和端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因表达的影响。方法将36只SD大鼠分为对照组、模型组和辛伐他汀组,每组12只。对模型组及辛伐他丁组的大鼠切除双侧卵巢并结扎左侧颈总动脉及双侧肾动脉后支以构建IA模型,对照组仅暴露相应组织及血管后缝合。建模后模型组和辛伐他汀组分别给予生理盐水及辛伐他汀灌胃。于建模后4个月,测定各组大鼠外周血白细胞端粒相对长度、TERT和TRF2 mRNA的相对表达量。结果建模后4个月,模型组和辛伐他汀组各有8只大鼠形成IA,对照组无大鼠形成IA;对照组、辛伐他汀组和模型组大鼠的端粒相对长度依次缩短(P<0.05),而对照组、模型组和辛伐他汀组TRF2 mRNA相对表达量依次升高(P<0.05);模型组和辛伐他汀组的TERT mRNA相对表达量低于对照组(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IA大鼠可能由于端粒酶活性降低而发生端粒长度缩短,辛伐他汀可通过促进TRF2的表达而发挥保护端粒作用。 展开更多

关键词 颅内动脉瘤 辛伐他汀 端粒 端粒酶反转录酶 端粒结合蛋白 端粒重复序列结合因子 大鼠

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TRF1和TRF2在砷致MGC803细胞染色体畸变中的作用 被引量：2

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作者 张杨 苏琦 +4 位作者 宋颖 唐荣军 周建国 董琳 梁晓秋 《细胞生物学杂志》 CSCD 2005年第5期565-568,共4页

为了分析端粒重复序列结合因1和2(TRF1和TRF2)在砷致MGC803细胞染色体畸变中的作用,探讨砷致细胞增殖及癌变的可能机制,以人MGC803细胞为实验对象,采用染色体分析检测畸变率及有丝分裂指数(MI)、Western印迹检测TRF1、TRF2、PCNA表达。... 为了分析端粒重复序列结合因1和2(TRF1和TRF2)在砷致MGC803细胞染色体畸变中的作用,探讨砷致细胞增殖及癌变的可能机制,以人MGC803细胞为实验对象,采用染色体分析检测畸变率及有丝分裂指数(MI)、Western印迹检测TRF1、TRF2、PCNA表达。结果表明,0.625μmol/LAs2O3处理MGC803细胞4周后,PCNA表达及有丝分裂指数均高于对照组,显示细胞分裂增殖增强;染色体分析显示畸变率明显高于对照组,畸变类型以融合染色体(即双或多着丝粒、环形染色体)为主;同时,Western印迹分析结果表明TRF1表达上升,而TRF2表达下降。研究结果提示低浓度砷通过上调TRF1表达和下调TRF2表达,导致染色体畸变率增加以及基因组稳定性下降,从而加快细胞增殖。 展开更多

关键词 砷元素 MGC803细胞 染色体畸变 端粒重复序列结合因1 端粒重复序列结合因2 细胞增殖

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人端粒重复序列结合因子基因组和假基因研究 被引量：1

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作者 孙洁 黄河 +1 位作者 宋怀东 吴昕彦 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2003年第5期407-411,共5页

目的 :确定人端粒重复序列结合因子 (TERF1)的基因组结构和假基因的定位与结构。方法 :利用 Gen Bank等生物信息学资源 ,NCBI提供的 BLAST及其他相关的生物信息学工具 (Sequencher,DNA Strider和 Autoassembler等 ) ,确定 TERF1基因组... 目的 :确定人端粒重复序列结合因子 (TERF1)的基因组结构和假基因的定位与结构。方法 :利用 Gen Bank等生物信息学资源 ,NCBI提供的 BLAST及其他相关的生物信息学工具 (Sequencher,DNA Strider和 Autoassembler等 ) ,确定 TERF1基因组和假基因的定位与结构 ,并用 PCR和测序证实。结果 :定位在 8q13上的 TERF1基因组由 10个外显子构成。它有 4个假基因分别分布在第 13、18、2 1和 X染色体上 (Ψ TERF1- 13、Ψ TERF1- 18、Ψ TERF 1- 2 1和Ψ TERF1- X) ,其结构均与 TERF1m RNA相似 ,但缺少部分外显子。Ψ TERF1- 13、Ψ TERF 1- 18和Ψ TERF1- 2 1的周边序列之间存在长度至少 6 0 kb的同源片段。结论 :TERF1基因组含 10个外显子 ,它有 4个加工过的假基因分布在第13、18、2 1和 X染色体上。大片段同源序列属近期重复片段中的染色体间倍增。 展开更多

关键词 端粒重复序列结合因子 外显子 假基因

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恶性血液病细胞株人端粒重复序列结合因子基因突变情况的研究

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作者 孙洁 黄河 朱园园 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期269-272,共4页

目的　检测 1 1个端粒酶阳性的恶性血液病细胞株中人端粒重复序列结合因子 1(TERF1 )基因的突变情况并探讨其意义。方法　用生物医学软件预测TERF1基因组结构并用PCR和测序的方法证实 ,确定TERF1全长基因组结构。采用端粒重复序列扩增 (... 目的　检测 1 1个端粒酶阳性的恶性血液病细胞株中人端粒重复序列结合因子 1(TERF1 )基因的突变情况并探讨其意义。方法　用生物医学软件预测TERF1基因组结构并用PCR和测序的方法证实 ,确定TERF1全长基因组结构。采用端粒重复序列扩增 (TRAP) 酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测细胞株的端粒酶活性。以PCR产物直接测序的方法检测髓系白血病细胞株K5 6 2、HL 6 0、U937、NB4、THP 1、HEL、Dami,淋巴细胞白血病细胞株 6T CEM、Jurkat和Raji,以及骨髓增生异常综合征 (MDS RAEB)细胞株MUTZ 1中TERF1外显子的突变情况 ,以正常人骨髓单个核细胞作对照。结果　TERF1基因组全长 38.6kb ,由 1 0个外显子和 9个内含子构成 ,外显子和内含子的接合边界获确认。 1 1种恶性血液病细胞株均呈端粒酶阳性。在所检测的细胞株中未发现外显子存在有意义的突变 ,但在外显子周边的部分内含子中发现 4个位点有变异 ,其中MUTZ 1的变异有别于白血病细胞株 ,未发现髓系和淋巴细胞系细胞株之间的变异情况有差异。 展开更多

关键词 恶性血液病 细胞株 人端粒重复序列 基因突变 DNA突变

原文传递

动脉灌注化疗栓塞联合放射粒子植入治疗原发性肝癌患者疗效及其对肝组织TRF1和TRF2表达的影响 被引量：14

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作者 陈向 汪宝林 +3 位作者 吴琛 唐劲草 张弛 褚朝顺 《实用肝脏病杂志》 CAS 2019年第1期121-124,共4页

目的探讨动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合放射粒子植入治疗原发性肝癌(PLC)患者疗效及其对肝组织端粒重复序列结合因子(TRF)1和TRF2表达的影响。方法 2012年12月～2015年12月我院诊治的108例PLC患者,采用抛硬币法随机分为观察组54例和对照... 目的探讨动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合放射粒子植入治疗原发性肝癌(PLC)患者疗效及其对肝组织端粒重复序列结合因子(TRF)1和TRF2表达的影响。方法 2012年12月～2015年12月我院诊治的108例PLC患者,采用抛硬币法随机分为观察组54例和对照组54例。对照组接受单纯TACE治疗,观察组在TACE治疗的基础上接受^(125)I放射粒子植入治疗。肝穿取得肝组织,采用SP法检测肝组织TRF1和TRF2表达情况。结果在治疗3 m末,观察组客观缓解率为79.6%,显著高于对照组的61.1%(x2=4.441,P<0.05);观察组血清CEA和AFP水平分别为(273.7±38.1) ng/ml和(820.4±130.3)μg/L,显著低于对照组的【(312.5±33.9) ng/ml和(1080.1±121.3)μg/L,P<0.01】;观察组癌旁肝组织TRF1表达量为(9.7±2.3),显著高于癌组织的【(4.2±1.8),P<0.01】,而观察组癌组织TRF2表达量为(9.2±2.2),显著高于癌旁肝组织的【(3.8±2.6),P<0.01】;观察组1 a生存率显著高于对照组[96.3%(52/54)对85.2%(46/54),x^2=3.967,P=0.046]。结论采用TACE联合放射粒子植入术治疗PLC患者安全有效,能够有效降低外周血肿瘤标志物水平,调节肝癌组织TRF1和TRF2表达,抑制肿瘤组织的生长,阻止病情进展,有利于患者康复。 展开更多

关键词 原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞 放射粒子植入 端粒重复序列结合因子

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端粒重复序列结合因子1、2在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义 被引量：2

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作者 梁春燕 刘志玲 +3 位作者 谭丽珊 区美瑜 黄艳萍 钟桦 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第8期1617-1620,共4页

目的探讨端粒重复序列结合因子1(TRF1)和端粒重复序列结合因子2(TRF2)在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义。方法利用免疫组织化学SP(SP)法检测46例子宫内膜癌组织和32例正常子宫内膜组织中TRF1和TRF2蛋白的表达,分析临床病理特征与TRF1... 目的探讨端粒重复序列结合因子1(TRF1)和端粒重复序列结合因子2(TRF2)在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义。方法利用免疫组织化学SP(SP)法检测46例子宫内膜癌组织和32例正常子宫内膜组织中TRF1和TRF2蛋白的表达,分析临床病理特征与TRF1和TRF2蛋白表达的关系。结果 TRF1蛋白在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为32.61%,明显低于正常子宫内膜组织阳性表达率87.50%,差异有统计学意义(P<0.05),TRF2蛋白在子宫内膜癌组织中的阳性表达率为76.09%,明显高于正常子宫内膜组织阳性表达率34.38%,差异有统计学意义(P<0.05);TRF1蛋白低表达和TRF2蛋白高表达与子宫内膜癌病理分级、临床分期、淋巴结是否转移及病理类型等临床病理特征均无相关性(P>0.05);Spearman相关性分析结果显示,TRF1与TRF2在子宫内膜癌组织中的表达呈负相关。结论 TRF1蛋白在子宫内膜癌组织中呈现低表达,TRF2蛋白在子宫内膜癌组织中呈现高表达,推测两者对早期诊断子宫内膜癌具有一定的临床价值。 展开更多

关键词 端粒重复序列结合因子1 端粒重复序列结合因子2 子宫内膜癌 表达 临床意义

原文传递

人端粒结合蛋白TRF1的克隆、表达和抗体制备 被引量：3

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作者 江红 郑晓飞 +5 位作者 罗瑛 朱捷 付汉江 孙强玲 陈长浩 孙志贤 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-33,共4页

利用RT PCR技术 ,从HeLa细胞的cDNA文库中扩增到人端粒结合蛋白 1(hTRF1)基因编码区序列 ,克隆至pUCm T载体 ,测序正确后 ,构建带His6 tag原核表达载体pET 2 8c TRF1,经IPTG诱导表达的His6 TRF1融合蛋白分子量约为 6 5kD ,Western blo... 利用RT PCR技术 ,从HeLa细胞的cDNA文库中扩增到人端粒结合蛋白 1(hTRF1)基因编码区序列 ,克隆至pUCm T载体 ,测序正确后 ,构建带His6 tag原核表达载体pET 2 8c TRF1,经IPTG诱导表达的His6 TRF1融合蛋白分子量约为 6 5kD ,Western blot证实表达产物可特异地与TRF1抗体sc 6 16 5结合。用Ni2 + NTA胶亲和层析纯化可得到电泳均一的融合蛋白 ,免疫新西兰纯种大白兔 ,获得特异性好的多克隆抗体 ,该抗体可用于免疫荧光染色和Western blot方法检测哺乳动物细胞内源性的TRF1分子。 展开更多

关键词 人端粒结合蛋白l 原核表达 抗体 克隆

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