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LncRNA NEAT1、miR-146a及TLR2通路相关因子在特应性皮炎小鼠模型中的表达 被引量:7
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作者 王倩 魏小萌 +3 位作者 万品文 李红文 曹丽楠 翟伟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期869-875,共7页
目的探讨LncRNA NEAT1、miR-146a及TLR2通路相关因子在特应性皮炎(AD)小鼠模型中的表达。方法 32只雌性小鼠随机分为空白对照组、AD组、NEAT1 siRNA+AD组、NC+AD组,每组8只。除空白对照组外,以二硝基氯苯(DNCB)诱导建立AD小鼠模型。肉... 目的探讨LncRNA NEAT1、miR-146a及TLR2通路相关因子在特应性皮炎(AD)小鼠模型中的表达。方法 32只雌性小鼠随机分为空白对照组、AD组、NEAT1 siRNA+AD组、NC+AD组,每组8只。除空白对照组外,以二硝基氯苯(DNCB)诱导建立AD小鼠模型。肉眼观察小鼠背部皮损变化,测量耳部肿胀程度,组织病理观察皮损情况,qRT-PCR检测皮损组织NEAT1、miR-146a、TLR2、IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、CCL8和CXCL10表达水平,Pearson相关性分析各检测指标相关性。结果与空白对照组比,AD组小鼠背部皮肤增厚性皮损,出现明显红斑、脱屑现象,耳部肿胀程度显著升高(P<0.05),皮肤角质层角化过度,表皮细胞内出现水肿现象,真皮内大量中性粒细胞、淋巴细胞炎性浸润,皮损组织NEAT1、TLR2、IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、CCL8和CXCL10表达水平显著升高(P<0.05),miR-146a表达水平显著降低(P<0.05)。与AD组比,NEAT1 siRNA+AD组小鼠背部皮肤炎症和耳部肿胀程度改善,皮损组织NEAT1、TLR2、IL-6、CCL2、CCL8和CXCL10表达水平显著降低(P<0.05),mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。AD小鼠皮损组织NEAT1与miR-146a呈负相关(P<0.05),与TLR2、IL-6、CCL2、CCL8和CXCL10呈正相关(P<0.05);miR-146a与TLR2、IL-6、CCL2、CCL8和CXCL10呈负相关(P<0.05)。结论 NEAT1可能通过抑制miR-146a表达促进TLR2通路激活,进而促进AD疾病的发展。 展开更多
关键词 特应性皮炎 LncRNA NEAT1 MIR-146A tlr2通路
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基于生物信息学分析miR-143调控TLR2信号通路对溃疡性结肠炎的影响 被引量:4
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作者 韩玲 陈琴 +2 位作者 谢昌营 黄雪云 吴娜 《中国医药导报》 CAS 2023年第13期13-17,共5页
目的基于生物信息学分析miR-143调控Toll样受体2(TLR2)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)的影响。方法在GEO数据库中下载GSE75214、GSE53306、GSE48958基因数据集及miRNA数据集GSE68306进行分析。将符合标准的差异miRNA用miRDB软件预测靶基因... 目的基于生物信息学分析miR-143调控Toll样受体2(TLR2)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)的影响。方法在GEO数据库中下载GSE75214、GSE53306、GSE48958基因数据集及miRNA数据集GSE68306进行分析。将符合标准的差异miRNA用miRDB软件预测靶基因并与筛选的差异基因映射,挑选出UC中关键miRNA进行实验。按随机数字表法将20只小鼠分为正常组及UC组,每组10只。用葡聚糖硫酸钠进行造模,苏木精-伊红染色法观察病理变化,ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western blot检测结肠TLR2、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白含量,实时荧光定量PCR检测结肠组织miR-143、核转录因子-κB(NF-κB)、髓样分化因子(MyD88)含量。结果通过分析发现,共85个差异基因(包括34个下调及51个上调)及19个差异miRNA(5个DEMs高表达,14个DEMs低表达),其中miR-143为关键miRNA。实验显示,与正常组比较,UC组血清中TNF-α含量显著升高,结肠组织miR-143表达显著降低(P<0.05),TLR2、IL-1β蛋白表达明显升高,NF-κB、MyD88 mRNA含量升高(P<0.05)。结论miR-143为UC的重要miRNA,其可能通过调控TLR2通路影响UC发生发展。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 生物信息学分析 GEO数据库 MIR-143 tlr2通路
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感染性心内膜炎病原学与临床特征及其对TLR2信号通路相关因子表达的影响 被引量:1
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作者 陈小贞 闫继锋 +2 位作者 闫瑞 于运福 方莉娜 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2285-2289,共5页
目的 分析感染性心内膜炎(IE)患者的临床、病原学特点及其对Toll样受体2(TLR2)信号通路相关因子表达的影响。方法 选取2018年1月-2021年7月阜外华中心血管病医院收治的158例感染性心内膜炎患者为试验组,另选取同期来医院体检的健康人员... 目的 分析感染性心内膜炎(IE)患者的临床、病原学特点及其对Toll样受体2(TLR2)信号通路相关因子表达的影响。方法 选取2018年1月-2021年7月阜外华中心血管病医院收治的158例感染性心内膜炎患者为试验组,另选取同期来医院体检的健康人员158名为对照组。收集所有研究对象的临床资料,对试验组患者进行病原菌鉴定,检测两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及外周血单个核细胞TLR2、核因子κB(NF-κB)mRNA表达水平。结果 158例IE患者,临床表现主要以发热、心脏杂音及贫血为主;赘生物分布则主要集中在左心系统,尤其是二尖瓣,其次为右心系统和左右心同时受累;血培养阳性率56.33%,共分离出103株病原菌,以革兰阳性菌为主,其次为革兰阴性菌和真菌;试验组患者的外周血单个核细胞TLR2、NF-κB mRNA表达水平及血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均高于对照组(P<0.05);158例IE患者住院期间死亡13例,存活145例,存活患者外周血单个核细胞TLR2、NF-κB mRNA表达水平低于死亡患者(P<0.05);外周血单个核细胞TLR2、NF-κB mRNA表达水平联合检测预测IE患者不良预后受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.808,高于各项指标单独检测0.724、0.698。结论 IE患者多以左心系统受累为主,主要为链球菌属、葡萄球菌属为主的革兰阳性菌感染,且IE可导致TLR2信号通路激活,影响机体的细胞免疫因子水平。 展开更多
关键词 感染性心内膜炎 临床表现 病原菌 TOLL样受体2 tlr2信号通路
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鸡TLR2信号通路中相关分子mRNA实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用 被引量:2
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作者 马德星 高铭扬 +1 位作者 马春丽 宋春林 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1176-1181,共6页
为建立鸡Toll样受体2(ChTLR2)信号通路中相关分子的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中TLR2信号通路中的5种相关分子即ChTLR2-1,ChTLR2-2,ChTLR6,鸡骨髓分化蛋白88(ChMyD88)及鸡核因子κB(ChNF-κB)基因序列,以鸡3-... 为建立鸡Toll样受体2(ChTLR2)信号通路中相关分子的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中TLR2信号通路中的5种相关分子即ChTLR2-1,ChTLR2-2,ChTLR6,鸡骨髓分化蛋白88(ChMyD88)及鸡核因子κB(ChNF-κB)基因序列,以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(ChGAPDH)基因为参考基因,设计特异引物扩增目的基因片段。将6种基因克隆至pMD8-T载体后得到各自的阳性克隆质粒,以6种阳性质粒为标准品建立了标准曲线并进行熔解曲线分析以及灵敏性、特异性和重复性试验分析。应用建立的方法对堆形艾美耳球虫核酸疫苗pcDNA/Ea3-1E免疫SPF雏鸡脾中ChMyD88和ChNF-κB mRNA的转录水平进行检测。结果显示,当标准品稀释度为1×102~1×1010copies/μL时,6种基因Ct值与浓度间具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995。熔解曲线分析表明,产物为特异性单峰且重复性较好。免疫雏鸡脾中ChMyD88和ChNF-κB mRNA转录水平的检测结果表明,免疫组2种分子mRNA转录水平均极显著高于空白对照组(P<0.01)。本研究为ChTLR信号通路中相关分子的定量分析提供了技术平台。 展开更多
关键词 tlr2信号通路 SYBRGreenⅠ 实时荧光定量RT-PCR
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胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其机制 被引量:1
5
作者 朱奇凡 王德选 +2 位作者 陈新新 庄捷秋 蔡晖 《温州医科大学学报》 CAS 2017年第5期325-328,共4页
目的:探讨细胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其相关机制。方法:观察不同浓度(0、50、100、200μg/mL)组蛋白对肾小管细胞(Cos-7细胞)活性的影响;在100μg/mL浓度的组蛋白作用0、12、24、48 h时分别收集Cos-7细胞,用Western blot法检... 目的:探讨细胞外组蛋白对肾小管细胞的损伤作用及其相关机制。方法:观察不同浓度(0、50、100、200μg/mL)组蛋白对肾小管细胞(Cos-7细胞)活性的影响;在100μg/mL浓度的组蛋白作用0、12、24、48 h时分别收集Cos-7细胞,用Western blot法检测T细胞免疫球蛋白与黏蛋白域蛋白-1(TIM1)、天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(caspase3)和受体蛋白Toll样受体2(TLR-2)表达的变化。结果:随着组蛋白药物浓度的增加,Cos-7细胞活性呈下降趋势;100μg/mL组蛋白作用于细胞,随着作用时间的延长,细胞TIM1、caspase3、TLR-2的表达量均显著升高。结论:胞外组蛋白对肾小管细胞存在损伤作用,其机制可能是通过TLR-2信号通路诱导肾小管细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞外组蛋白 凋亡 tlr-2信号通路 肾小管
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肺纤方通过调控HMGB1/TLR2信号通路抑制特发性肺纤维化的实验研究 被引量:5
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作者 钟昌会 冼丽娜 +3 位作者 钱进 肖行 杨远征 陈伟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第4期55-59,I0015,共6页
目的探讨肺纤方通过调控高迁移率族蛋白1(high mobility group protein 1,HMGB1)/Toll蛋白受体2(toll protein receptor 2,TLR2)信号通路对特发性肺纤维化的抑制作用。方法选取健康雄性SD大鼠80只,分为对照组16只和造模组64只。造模组... 目的探讨肺纤方通过调控高迁移率族蛋白1(high mobility group protein 1,HMGB1)/Toll蛋白受体2(toll protein receptor 2,TLR2)信号通路对特发性肺纤维化的抑制作用。方法选取健康雄性SD大鼠80只,分为对照组16只和造模组64只。造模组采用博来霉素气管注射法建立特发性肺纤维化模型,对照组给予等量生理盐水气管注射。造模成功后,将造模组大鼠随机分为模型组、肺纤方低、高浓度组及泼尼松组,各16只。模型组和对照组分别给予生理盐水10 mL/kg,1次/d,灌胃给药;肺纤方低、高浓度组分别给予0.72、2.9 g/mL肺纤方药液10 mL/kg,1次/d,灌胃给药;泼尼松组给予1.0 mg/mL醋酸泼尼松溶液10 mL/kg,1次/d,灌胃给药。所有大鼠均连续给药4周。对大鼠肺纤维化程度、血清血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及肺泡灌洗液炎症因子水平、肺组织HMGB1、TLR2蛋白表达水平进行检测。结果治疗后,与模型组比较,各组大鼠肺纤维化程度评分较低,肺泡灌洗液肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平较低,血清PDGF、TGF-β1水平较低,肺组织HMGB1、TLR2蛋白表达水平较低,且肺纤方低浓度组>泼尼松组>肺纤方高浓度组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺纤方能明显减轻特发性肺纤维化模型大鼠肺纤维化程度,降低血清细胞因子PDGF、TGF-β1水平,抑制肺部炎症反应,且药物浓度越高效果越明显,其作用可能与下调HMGB1/TLR2信号通路活性有关。 展开更多
关键词 肺纤方 特发性肺纤维化 大鼠 HMGB1/tlr2信号通路
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可溶性环氧化物水解酶抑制剂TPPU改善阿尔茨海默病的作用和机制
7
作者 陈庆状 高峰 +4 位作者 关燕菲 胡莹莹 陈春玲 樊铁浒 肖晓丹 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第3期653-657,共5页
目的 利用小鼠模型探讨新型可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂(TPPU)改善阿尔茨海默病(AD)的分子机制。方法 将5xFAD转基因小鼠随机分为WT溶剂组、5xFAD溶剂组和5xFAD-TPPU干预,5xFAD-TPPU干预组每日腹腔注射1.5 mg/kg体质量TPPU,连续注... 目的 利用小鼠模型探讨新型可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂(TPPU)改善阿尔茨海默病(AD)的分子机制。方法 将5xFAD转基因小鼠随机分为WT溶剂组、5xFAD溶剂组和5xFAD-TPPU干预,5xFAD-TPPU干预组每日腹腔注射1.5 mg/kg体质量TPPU,连续注射8 w。免疫荧光染色观察β淀粉样蛋白水平和小胶质细胞活化。Y迷宫检测小鼠认知功能。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测白细胞介素(IL)-6、IL-β和肿瘤坏死因子(TNF)-α三种炎症因子mRNA水平。高效液相和质谱联用技术检测环氧四烯酸(EETs)水平。Western印迹检测给药前后Toll样受体(TLR)2及其下游信号分子表达。结果 外源性给予TPPU可显著抑制小胶质细胞的活化和炎症因子的释放,并且能够改善AD小鼠病理症状。与WT溶剂组相比,5xFAD溶剂组TLR2相关信号通路异常,给予TPPU后,可有效抑制TLR2信号通路的激活。结论 sEH抑制剂TPPU可能通过TLR2信号通路抑制小胶质细胞的过度激活,从而改善AD的病理症状。 展开更多
关键词 可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂 阿尔茨海默病 小胶质细胞 Toll样受体(tlr)2信号通路
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基于HMGB1/TLR2信号通路探讨红景清肺方治疗PM2.5诱导小鼠ALI的作用机制
8
作者 苏鑫 郭久瑞 谢珊珊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2904-2907,共4页
目的探讨红景清肺方通过HMGB1/TLR2信号通路治疗PM2.5诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制。方法将60只SPF级雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、红景清肺方低剂量组和高剂量组,每组15只。除空白组外,其他各组均用PM2.5混悬液滴鼻诱导小... 目的探讨红景清肺方通过HMGB1/TLR2信号通路治疗PM2.5诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制。方法将60只SPF级雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、红景清肺方低剂量组和高剂量组,每组15只。除空白组外,其他各组均用PM2.5混悬液滴鼻诱导小鼠ALI模型。造模完成后,中药低、高剂量组分别按0.77 g/mL、1.54 g/mL的生药量浓度灌胃;空白组和模型组小鼠灌胃等体积的生理盐水,连续灌胃7 d后处死取材。运用HE染色法观察肺组织病理损害,蛋白质印迹法(Western Blot)和免疫组织化学法(IHC)检测肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体2(TLR2)、黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)的表达情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺匀浆中白细胞介素-1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量变化。结果与空白组相比,模型组小鼠肺组织病理损害明显,模型组小鼠HMGB1、TLR2、AIM2蛋白表达水平均显著升高(P<0.01);中药组病理损害得到不同程度的保护,HMGB1、TLR2和AIM2蛋白表达较模型组相比减少(P<0.05,P<0.01),IL-1β和iNOS释放减少(P<0.05,P<0.01),以高浓度组改变更明显。结论红景清肺方可以通过降低HMGB1/TLR2信号通路的表达水平,减少IL-1β和iNOS炎症因子的释放,从而抑制肺部炎症反应,减轻PM2.5所致的小鼠急性肺损伤。 展开更多
关键词 红景清肺方 PM2.5 急性肺损伤 HMGB1/tlr2信号通路
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