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北京市水产品污染与感染病例中副溶血性弧菌血清型和毒力基因型的比较研究 被引量：36
1
作者 吴青 韩海红 +5 位作者 余东敏 胡豫杰 王伟 李志刚 杜春明 徐进 《中国食品卫生杂志》 2015年第4期363-367,共5页
目的对北京市夏季市售水产品污染与感染病例中副溶血性弧菌血清型和毒力基因型进行比较研究,为评估食品安全风险监测的目的与意义提供思路,为北京市水产品副溶血性弧菌污染与临床感染病例的关联性研究提供技术支持。方法对采集的水产品... 目的对北京市夏季市售水产品污染与感染病例中副溶血性弧菌血清型和毒力基因型进行比较研究,为评估食品安全风险监测的目的与意义提供思路,为北京市水产品副溶血性弧菌污染与临床感染病例的关联性研究提供技术支持。方法对采集的水产品样品和哨点医院腹泻患者粪便样本进行副溶血性弧菌的分离鉴定,采用血清玻片凝集法对分离出的副溶血性弧菌进行血清分型,PCR方法检测菌株的tlh、tdh、trh基因。结果 2014年7~9月共采集水产品样品164份,检出副溶血性弧菌80份,总污染率为48.78%;其中淡水产品污染率为38.78%(19/49),平均菌量浓度为66.63 MPN/g;海水产品污染率为53.04%(61/115),平均菌量浓度为38.14 MPN/g。80株副溶血性弧菌分属于9个血清群,其中O2群28株,占35.00%,O1群11株,占13.75%,O5群10株,占12.50%。80株菌tlh基因均为阳性,只有1株菌携带tdh毒力基因,所有菌株trh毒力基因均为阴性。哨点医院腹泻病人粪便样本中分离鉴定副溶血性弧菌21株,血清型O3∶K6占61.90%(13/21),O4:K8占28.57%(6/21);毒力基因型tdh(+)/trh(-)占95.24%(20/21),tdh(-)/trh(-)占4.76%(1/21)。结论来源于食品样品的副溶血性弧菌绝大部分不具备致病性,而导致消费者腹泻的副溶血性弧菌绝大部分携带致病性毒力基因,表明目前的食品安全风险监测结果不能作为评估副溶血弧菌导致的食源性疾病暴发和散发的依据。 展开更多
关键词 水产品 腹泻病例 副溶血性弧菌 血清型 tlh tdh TRH 毒力基因 致病性 风险监测 食源性致病菌
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改良分子信标-实时PCR快速检测副溶血弧菌 被引量：21
2
作者 扈庆华 郑薇薇 +4 位作者 石晓路 李庆阁 王冰 庄志雄 刘小立 《现代预防医学》 CAS 2004年第3期441-443,共3页
目的 :建立改良分子信标 -实时 PCR检测副溶血弧菌的快速方法 ,应用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法 :根据 Gen Bank公布副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因 (TDH)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,用 FA... 目的 :建立改良分子信标 -实时 PCR检测副溶血弧菌的快速方法 ,应用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法 :根据 Gen Bank公布副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因 (TDH)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,用 FAM荧光剂标记探针的 5′,并进行特异性和灵敏度分析 ;同时以 11种细菌作对照 ,建立改良分子信标检测副溶血弧菌的实时 PCR反应体系 ,应用于副溶血弧菌食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果 :检测 12种细菌 ,只有副溶血弧菌有荧光信号 ,与其他细菌无交叉反应 ,DNA灵敏度为 16 6 .6 fg/ μl,菌液灵敏度为 6 9cfu/ ml或 6 cfu/ PCR反应体系。改良分子信标 -实时 PCR反应体系检测 4 0株副溶血弧菌均出现特异的荧光信号 ,无干扰。对 3起细菌性食物中毒共 4 8份样品和 10 0份海产品进行检测 ,9份副溶血弧菌实时 PCR阳性 ,其中 7份副溶血弧菌细菌培养阳性 ,其余样品都为阴性。检测时间仅需 2 h。结论 :改良分子信标 -实时 PCR检测体系快速、灵敏度高 ,特异性强 ,可用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断 。 展开更多
关键词 分子信标 实时PCR 快速检测 副溶血弧菌 食物中毒
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副溶血性弧菌及其引起的食物中毒检验研究进展 被引量：21
3
作者 张凡非 《中国卫生监督杂志》 2003年第1期8-10,7,共4页
在沿海地区 ,副溶血性弧菌是引起食物中毒的重要病原菌。近年来 ,由副溶血性弧菌与其它细菌混合感染引起食物中毒屡见报道 ,主要是生食或加热不彻底的熟食。 1995年以前检出频率最高的副溶血性弧菌血清型为O4 :K8,1996年以后由产生耐热... 在沿海地区 ,副溶血性弧菌是引起食物中毒的重要病原菌。近年来 ,由副溶血性弧菌与其它细菌混合感染引起食物中毒屡见报道 ,主要是生食或加热不彻底的熟食。 1995年以前检出频率最高的副溶血性弧菌血清型为O4 :K8,1996年以后由产生耐热的直接溶血毒素 (TDH)的O3:K6取而代之。用于副溶血性弧菌的快速检验法有噬菌体裂解法、PCR法、PFGE法。采用免疫磁株法可有效地收集、浓缩神奈川现象阳性的副溶血性弧菌 。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 食物中毒 检验 研究进展 快速检验法
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2012年上海地区副溶血性弧菌血清分型和毒力基因携带状况研究 被引量：17
4
作者 陈洪友 盛跃颖 +3 位作者 屠丽红 宋元君 张曦 陈敏 《微生物与感染》 2014年第1期37-42,共6页
为了解2012年上海地区副溶血性弧菌人源株和食源株的优势血清型及其毒力基因携带状况，本研究收集了2012年从上海市15个区（县）腹泻患者和食品监测中分离的副溶血性弧菌株，进行血清分型，并采用聚合酶链反应（PCR）检测 tdh和trh基因... 为了解2012年上海地区副溶血性弧菌人源株和食源株的优势血清型及其毒力基因携带状况，本研究收集了2012年从上海市15个区（县）腹泻患者和食品监测中分离的副溶血性弧菌株，进行血清分型，并采用聚合酶链反应（PCR）检测 tdh和trh基因。结果显示，854株副溶血性弧菌中，88．1％为血清可分型，89．8％为产毒株。O3∶K6、O4∶K8、O1∶K25、O4∶K68、O4∶K9、O1∶K36、O3∶K29为上海地区可分型人源株的优势血清型（93．8％），其中O3∶K6最多，达56．2％。副溶血性弧菌全部分离株的月份分布显示出聚集趋势，7～8月为高峰期。O4∶K9和O1∶K36血清型菌株的月份分布与其他优势血清型菌株不同，未表现出明显聚集趋势。食源株无明显优势血清型，且与人源株分布不同。人源株产毒株构成（95．6％）高于食源株（5．5％）。人源株优势血清型产毒株构成（99．9％）高于非优势血清型（71．1％）。血清可分型人源株的 tdh携带率（97．5％）高于不可分型人源株（67．6％），血清可分型人源株的 trh携带率（0．8％）低于不可分型人源株（42．6％）。结果提示，副溶血性弧菌血清型分布与历史数据相比变化较大，血清型与毒力基因携带呈一定程度关联，且人源株与食源株在血清型和毒力基因携带上具有分离现象。因此，在副溶血性弧菌的监测与检测中应充分考虑血清分型和毒力基因的重要性。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 血清型 tdh TRH
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一起由副溶血弧菌引起的食物中毒的实验室检测 被引量：16
5
作者 林云万 郑桂丽 +2 位作者 李孝权 胡肖娟 莫自耀 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第4期473-475,共3页
目的:对一起可疑食物中毒的病原菌相关实验室检测。方法:参照GB/T7489、W S/T.9-1996对食物中毒患者肛拭子进行致病菌检测,并对分离的可疑致病菌进行毒力基因检测、随机扩增多态性分析(RAPD)和药敏试验。结果:11份患者肛拭标本中,8份(占... 目的:对一起可疑食物中毒的病原菌相关实验室检测。方法:参照GB/T7489、W S/T.9-1996对食物中毒患者肛拭子进行致病菌检测,并对分离的可疑致病菌进行毒力基因检测、随机扩增多态性分析(RAPD)和药敏试验。结果:11份患者肛拭标本中,8份(占72.7%)分离出副溶血弧菌,血清分型均为O3:K6;毒力基因检测为tdh阳性,trh阴性;RAPD结果显示,8株副溶血弧菌具有相似的RAPD图谱。结论:结合流行病学资料、可疑致病菌检测、毒力基因检测及随机扩增多态性分析结果,证实该起食物中毒是由副溶血弧菌引起,致病毒素主要为tdh编码的TDH。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 食源性疾病 随机扩增多态性分析 tdh
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上海地区副溶血性弧菌大流行菌株血清型及分子特征研究 被引量：12
6
作者 陈洪友 盛跃颖 +3 位作者 宋元君 屠丽红 张曦 陈敏 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第1期5-9,共5页
目的了解上海地区大流行副溶血性弧菌(VP)大流行菌株血清型分布及分子特征。方法对2010—2012年分离自腹泻患者和食品中的VP菌株进行血清分型,以GS-PCR辨别大流行株,以PCR检测菌株的毒力基因tdh、trh和大流行株分子标识f237噬菌体orf8基... 目的了解上海地区大流行副溶血性弧菌(VP)大流行菌株血清型分布及分子特征。方法对2010—2012年分离自腹泻患者和食品中的VP菌株进行血清分型,以GS-PCR辨别大流行株,以PCR检测菌株的毒力基因tdh、trh和大流行株分子标识f237噬菌体orf8基因,以PFGE分型来分析菌株间的遗传关系。结果 1 136株VP可分为52个血清型(群),其中64.5%的菌株GS-PCR阳性,判定为大流行菌株,其血清型有11种,主要集中于O3∶K6(76.8%)、O4∶K68(9.4%)、O1∶K25(6.8%)、O1∶K36(4.5%)4种血清型。相对于非流行菌株,O10∶K60、O3∶K3、O1∶K33三种血清型的菌株其PFGE图谱与已报道的大流行株更为接近,为新检测到的大流行血清型变种。大流行产毒株中仅能检测到tdh基因,未检测到trh基因,94.3%的大流行菌株携带噬菌体f237的orf8基因,但有5.7%的大流行株orf8基因缺失。相同血清型的大流行菌株其PFGE图谱存在差异,且orf8基因的携带与否不能以PFGE进行区分。结论上海地区VP大流行菌株血清型相对集中,且不断有新的血清型变种出现。从PFGE图谱的差异和orf8基因的携带与否上来看,大流行菌株仍在演变。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 流行株 血清型 tdh TRH GS—PCR orf8 食源性致病菌
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荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tlh和tdh基因的表达差异 被引量：10
7
作者 陈星 潘迎捷 +1 位作者 孙晓红 赵勇 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1077-1083,共7页
副溶血弧菌是广泛存在于近海区域,盐湖和海产品中的食源性致病菌,会引起大规模的食物中毒。TLH(不耐热溶血毒素)和TDH(耐热直接溶血毒素)是副溶血弧菌最主要的毒力基因,通过比较毒力基因的表达量可以间接比较同种菌株在不同应激条件下... 副溶血弧菌是广泛存在于近海区域,盐湖和海产品中的食源性致病菌,会引起大规模的食物中毒。TLH(不耐热溶血毒素)和TDH(耐热直接溶血毒素)是副溶血弧菌最主要的毒力基因,通过比较毒力基因的表达量可以间接比较同种菌株在不同应激条件下以及不同菌株之间的毒力差异。本文以在不同条件下培养的3株Vp为材料,分别提取其总RNA,以16S rRNA为内标基因,运用荧光定量PCR技术检测副溶血弧菌TLH和TDH基因在不同应激条件下的表达差异。结果表明:不同菌株和同种菌株在不同应激条件下tlh、tdh基因表达差异均显著;tlh的最适表达条件分别为5%盐度和20°C;tdh的最适表达条件分别为1%盐度和25°C。运用SPSS软件对实验结果进行统计学分析表明:菌株对tlh表达的影响大于盐度大于温度;菌株对tdh表达的影响大于温度大于盐度。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tlh tdh RT-PCR 基因表达
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2014年上海市嘉定区副溶血性弧菌分子流行病学分析 被引量：10
8
作者 钱杰 顾丽萍 +1 位作者 钟培松 孙晓冬 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第6期539-542,550,共5页
目的了解上海市嘉定区副溶血性弧菌腹泻患者和食品分离株的血清型、毒力基因和分子分型特征及其流行状况。方法对2014年分离自腹泻患者和食品的菌株进行血清分型,以PCR检测菌株的毒力基因tdh和trh及大流行株分子标识GS-PCR和orf8基因,通... 目的了解上海市嘉定区副溶血性弧菌腹泻患者和食品分离株的血清型、毒力基因和分子分型特征及其流行状况。方法对2014年分离自腹泻患者和食品的菌株进行血清分型,以PCR检测菌株的毒力基因tdh和trh及大流行株分子标识GS-PCR和orf8基因,通过PFGE分型分析菌株间的遗传关系。结果嘉定区副溶血性弧菌导致的腹泻病例主要集中在5~10月份,高峰出现在8月份,患者年龄分布呈双峰现象,女性感染者中检出弱产毒或不产毒菌株的比例高于男性。腹泻患者分离株中居前7位的血清型分别为O3：K6、O4：K9、O4：K8、O4：K68、O4：K12、O1：KUT、O3：KUT,产毒株占92.3%,流行株占61.9%,主要以O3：K6为主,orf8基因阴性流行株约占流行株的20.1%。323株副溶血性弧菌分为121个PFGE型,大流行株之间遗传距离更为接近,均处于同一聚类单元;非流行株构成复杂,形成以O4：K8、O4：K9、O4：K12、O3：K29（O3：KUT）为中心的4个聚类单元,且与大流行株距离较远,非流行株之间在PFGE条带上差异也较大。食品分离株均为非产毒株,未发现患者分离株和食品分离株具有相同的PFGE型,且未见形成明显的PFGE聚类单元。结论副溶血性弧菌是嘉定区重要的腹泻病原,其感染控制应以大流行株和产毒株为主,食品监测应充分考虑副溶血性弧菌在病例中的分布情况。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 流行株 血清型 tdh TRH GS-PCR orf8
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REP-PCR及ERIC-PCR法对分离自海产品副溶血性弧菌分型分析 被引量：10
9
作者 马月姣 孙晓红 +3 位作者 赵勇 卢瑛 吴启华 潘迎捷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期263-267,共5页
目的:采用细菌基因外重复回文序列扩增(REP-PCR)和肠道细菌基因间重复序列扩增(ERIC-PCR)两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型。方法:通过REP和ERIC-PCR指纹图谱扩增,利用NTsys-pc软... 目的:采用细菌基因外重复回文序列扩增(REP-PCR)和肠道细菌基因间重复序列扩增(ERIC-PCR)两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型。方法:通过REP和ERIC-PCR指纹图谱扩增,利用NTsys-pc软件采用Dice系数对指纹图谱进行聚类结果分析。结果:所有供试菌株可通过此两种方法进行分型得到清晰的指纹图谱,并反映出副溶血性弧菌具有丰富的遗传多样性,REP-PCR扩增出5～9条分布在609～4200bp之间的条带,可将副溶血性弧菌分为5个群12类型,分辨指数达0.93,其中tdh+株在相似系数0.86时可聚类在第Ⅰ群;ERIC-PCR扩增出5～11条分布在400～7593bp之间的条带,将副溶血性弧菌分为7个群11个类型,分辨指数为0.94,其中tdh+株在相似系数0.76时可聚类在第Ⅰ群。结论:两种方法均显现出很好的分型能力,能够很好地将环境分离tdh+菌株和标准菌株聚类在一起,其中REP-PCR较ERIC-PCR重复性更好。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 tdh 肠内细菌基因组间重复序列分析 细菌基因外重复回文序列扩增 分型
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2013-2015年杭州地区急性腹泻患者来源副溶血弧菌毒力基因及耐药性调查 被引量：10
10
作者 谭焕腾 陈晓 +3 位作者 蒋俊丽 王若南 孙长贵 陈瑜 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期151-154,158,共5页
目的对2013-2015年杭州地区腹泻患者副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)毒力基因的携带和耐药进行调查研究。方法可疑菌株用全自动细菌鉴定仪(VITEK2Compact,生物梅里埃,法国)进行鉴定,用PCR方法检测其8种毒力基因,用纸片扩散法检测1... 目的对2013-2015年杭州地区腹泻患者副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)毒力基因的携带和耐药进行调查研究。方法可疑菌株用全自动细菌鉴定仪(VITEK2Compact,生物梅里埃,法国)进行鉴定,用PCR方法检测其8种毒力基因,用纸片扩散法检测13种抗生素的敏感性。结果 120株副溶血弧菌中,tdh+或trh+的致病菌株占95.0%(114株),tdh-且trh-的非致病株占5.0%(6株)。所有120株副溶血弧菌均含有T3SS1基因,T3SS2α基因主要存在于tdh+/trh-的菌株中,T3SS2β存在于trh+的菌株中,2株tdh-的菌株首次检出T3SS2α基因。本研究中大流行菌株占64.2%(77株),非大流行菌株占35.8%(43株)。多达65.8%的副溶血弧菌对氨苄西林耐药,而90.0%以上的副溶血弧菌对其他抗生素包括喹诺酮类、第三代头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类和磺胺类抗菌药物较敏感。结论杭州地区腹泻来源的副溶血弧菌多为大流行菌株,对常见抗菌药物敏感性高,但耐药率有所上升,要加强监测并引起临床重视。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh TRH T3SS 耐药性
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副溶血弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立 被引量：7
11
作者 孙宏迪 杜昕颖 +6 位作者 汪舟佳 王玉飞 宋宏彬 孙岩松 黄留玉 杨振洲 陈泽良 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期969-972,共4页
目的建立一种快速检测副溶血弧菌的实时荧光定量PCR方法。方法根据副溶血弧菌tdh基因设计合成引物及TaqMan探针,利用阳性质粒和模拟标本建立副溶血弧菌实时荧光定量PCR检测方法。结果以副溶血弧菌DNA为模板克隆了tdh基因,得到阳性质粒... 目的建立一种快速检测副溶血弧菌的实时荧光定量PCR方法。方法根据副溶血弧菌tdh基因设计合成引物及TaqMan探针,利用阳性质粒和模拟标本建立副溶血弧菌实时荧光定量PCR检测方法。结果以副溶血弧菌DNA为模板克隆了tdh基因,得到阳性质粒。利用阳性质粒建立了定量PCR方法 ,得到标准曲线y=-4.9197x+58.72,决定系数(R2)为0.9864。此方法具有很好的特异性,在对15种肠道致病菌的检测中,只有副溶血弧菌基因组DNA的扩增结果为阳性。对粪便和食物模拟标本进行检测,敏感性均为102cfu/μl。此方法重复性较好,对4种浓度(105、104、103、102cfu/μl)的菌液各进行3次检测,结果均为阳性,且Ct值的变异系数<2%。结论建立了一种检测副溶血弧菌的荧光定量PCR方法 ,该法的敏感性和特异均较好,适用于快速、准确地检测食品和粪便中的沙门菌。 展开更多
关键词 弧菌 副溶血性 基因 tdh 实时定量聚合酶链反应 DNA探针
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贝类水产中副溶血性弧菌菌型分布研究 被引量：8
12
作者 陈洪友 屠丽红 +2 位作者 陈敏 宋元君 王文静 《疾病监测》 CAS 2014年第7期522-527,共6页
目的了解贝类水产中副溶血性弧菌(VP)的菌型构成及其特点。方法按照GB/T 4789.7标准处理贝类标本,每份VP阳性标本挑取10个克隆,并对其进行血清分型,以PCR法检测tdh、trh、GS-PCR和f237噬菌体的携带情况,并据此对阳性标本中的VP进行菌型... 目的了解贝类水产中副溶血性弧菌(VP)的菌型构成及其特点。方法按照GB/T 4789.7标准处理贝类标本,每份VP阳性标本挑取10个克隆,并对其进行血清分型,以PCR法检测tdh、trh、GS-PCR和f237噬菌体的携带情况,并据此对阳性标本中的VP进行菌型区分,分析各菌型在相应标本中的构成。结果 75份贝类水产中18份(24.0%)检出VP,5.6%携带trh阳性VP(O4∶KUT),未检出tdh阳性菌株。18份VP阳性标本共获得180株VP克隆,共可分为42种菌型。检出3株O3∶K6和1株O1∶K33 GS-PCR阳性菌株,均为非流行株。不同标本中菌型数不完全相同,最多可检出9种,平均每份VP阳性标本含6.1种菌型。检出47个(26.1%)克隆株携带f237的orf8完全缺失变种。结论 f237 orf8完全缺失变种噬菌体在贝类中具有广泛的分布。贝类中VP种群构成复杂,常携带多个菌型。临床常见菌型在贝类中不具优势,食品中VP的检测应充分考虑血清分型、基因分型的作用。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 血清型 tdh TRH 群特异性PCR 噬菌体 食源性疾病
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副溶血弧菌TDH毒素及其检测方法研究进展 被引量：5
13
作者 窦勇 胡佩红 顾鹏程 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第1期215-218,87,共5页
副溶血弧菌是引起我国沿海地区细菌性食物中毒的主要食源性致病菌,引起致病的主要原因是其产生的溶血毒素,TDH是其最主要的致病因子,针对TDH毒素的理化性质、基因、致病机理及其检测方法的研究进展进行综述,为今后对TDH毒素研究的试验... 副溶血弧菌是引起我国沿海地区细菌性食物中毒的主要食源性致病菌,引起致病的主要原因是其产生的溶血毒素,TDH是其最主要的致病因子,针对TDH毒素的理化性质、基因、致病机理及其检测方法的研究进展进行综述,为今后对TDH毒素研究的试验方法和思路提供参考,并对将来的研究方向提出展望。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh 检测方法 研究进展
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2017年—2022年南通市副溶血性弧菌污染状况分析 被引量：1
14
作者 谭维维 鞠佩锋 许海燕 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第13期1566-1568,1572,共4页
目的了解南通市售水产品中副溶血性弧菌的污染分布状况,水产品和食源性腹泻病例中分离到的副溶血性弧菌毒力基因检测情况,及早发现水产品中潜在的风险隐患,为风险预警和行业管理提供科学的数据支撑。方法对水产品及食源性腹泻病例粪便... 目的了解南通市售水产品中副溶血性弧菌的污染分布状况,水产品和食源性腹泻病例中分离到的副溶血性弧菌毒力基因检测情况,及早发现水产品中潜在的风险隐患,为风险预警和行业管理提供科学的数据支撑。方法对水产品及食源性腹泻病例粪便进行副溶血性弧菌的分离、鉴定;应用荧光定量PCR方法检测基因tlh、tdh、trh。结果2017年—2022年总检出率为22.05%,不同样品种类、性质和食用方式的样品间副溶血弧菌检出率差异均无统计学意义(P>0.05);不同年份、采样环节、采样时间的样品之间副溶血弧菌检出率差异均有统计学意义(P<0.05)。从水产品中分离出的副溶血性弧菌均检出tlh基因,未检测到tdh、trh基因;食源性疾病暴发病例中分离出的31株副溶血性弧菌,tlh、tdh、trh基因检出率分别为100.00%、83.87%、3.23%。结论南通市水产品中副溶血性弧菌污染较普遍且检出率较高,建议规范水产品养殖、经营,加强流通及餐饮环节监测,做好卫生宣教,引导广大市民养成良好的饮食习惯,谨防食源性疾病的发生。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 水产品 tlh tdh TRH 食源性疾病
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副溶血性弧菌食物中毒及腹泻菌株Ⅲ型分泌系统的检测及分析 被引量：5
15
作者 邵占涛 李颖 +2 位作者 王园园 朱美娟 王彦波 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期159-162,共4页
目的了解副溶血性弧菌食物中毒和临床腹泻株Ⅲ型分泌系统的分布以及耐药特征。方法对食物中毒和临床腹泻分离到的共21株副溶血性弧菌进行毒力基因tdh、trh、T3SS1、T3SS2α、T3SS2β和toxR检测,并用VITEK 2 compact全自动微生物鉴定系... 目的了解副溶血性弧菌食物中毒和临床腹泻株Ⅲ型分泌系统的分布以及耐药特征。方法对食物中毒和临床腹泻分离到的共21株副溶血性弧菌进行毒力基因tdh、trh、T3SS1、T3SS2α、T3SS2β和toxR检测,并用VITEK 2 compact全自动微生物鉴定系统进行了耐药性分析。结果 21株菌株中tdh+/trh-占90.48%(19/21),tdh-/trh+和tdh-/trh-分别占4.76%、4.76%,未检测到tdh+/trh+菌株。T3SS1广泛存在于所有菌株中。T3SS2α存在于tdh+/trh-菌株,T3SS2β存在于tdh-/trh+菌株。1株食物中毒菌株毒力基因携带情况为tdh-/trh-/T3SS2α-/T3SS2β-。21株副溶血性弧菌对阿莫西林、头孢吡肟、抗菌素B、庆大霉素、环丙沙星和复方新诺明敏感,对氨苄西林完全耐药。结论食物中毒和临床腹泻分离到的菌株大多携带tdh基因,T3SS2α与tdh相关,而T3SS2β则存在于trh+菌株。未携带tdh和trh基因的食物中毒分离株表明副溶血性弧菌不仅仅依赖TDH和TRH发挥毒力作用,其致病机制具有多样性和复杂性。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 tdh TRH T3SS
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副溶血弧菌主要毒力因子三重荧光定量PCR检测方法的建立与应用 被引量：4
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作者 万莹 凌娇 +2 位作者 王权 孙卫东 蒋蔚 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第1期60-66,共7页
为建立快捷、准确、高效检测副溶血弧菌的方法,以副溶血弧菌种属特异性基因toxR和毒力因子tdh、trh基因序列,分别设计3对特异性引物及相应TaqMan探针,并在toxR、tdh和trh基因的3个探针的5'端分别标记FAM、HEX、CY5荧光报告基团,3&#... 为建立快捷、准确、高效检测副溶血弧菌的方法,以副溶血弧菌种属特异性基因toxR和毒力因子tdh、trh基因序列,分别设计3对特异性引物及相应TaqMan探针,并在toxR、tdh和trh基因的3个探针的5'端分别标记FAM、HEX、CY5荧光报告基团,3'端标记BHQ1淬灭荧光基团,通过优化反应体系和反应参数,确定最佳反应体系,建立一种基于Taq Man探针定量检测副溶血弧菌的三重荧光定量PCR方法。结果:本试验所建立三重荧光定量PCR方法与其他菌株无交叉反应,其最低检出限达到了10 CFU/m L,重复性试验中每组变异系数均小于1%;检测人工染菌的虾肉和贝类样品时,最低检出限亦达到10 CFU/m L,且整个检测扩增时间大约为1 h。结果表明,本研究建立的三重荧光PCR检测方法,特异性强、敏感性高、重复性好且耗时短,是高通量检测致病性副溶血弧菌的有效手段。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 toxR tdh TRH 三重荧光定量PCR
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大数据在公安交通管理行业的应用 被引量：4
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作者 蒋雄 沈平 常彬 《计算机时代》 2016年第10期40-42,46,共4页
当前通过交通基础设施采集的信息越来越复杂。应用一种改进版的TDH Hadoop大数据技术,通过采集异构、动静结合的交通基础信息数据,对数据进行分析挖掘,在公安交通管理方面运用,改善了交通运行状况。
关键词 tdh HADOOP 交通基础信息数据 大数据技术 交通诱导 数据分析
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tdh^(+)与tdh^(-)副溶血弧菌耐药表型与基因型差异分析 被引量：4
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作者 肖文静 陈美玲 +6 位作者 赵文轩 李臻鹏 张天姿 卢盼 李杰 阚飙 逄波 《疾病监测》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期489-494,共6页
目的描述tdh^(+)与tdh^(-)副溶血弧菌表型与基因型耐药差异,分析耐药基因型与耐药表型之间的关系。方法采用K-B纸片法检测208株tdh^(+)与73株tdh^(-)副溶血弧菌对临床及水产养殖中常用的7类16种抗生素的敏感性,使用新一代测序技术获得... 目的描述tdh^(+)与tdh^(-)副溶血弧菌表型与基因型耐药差异,分析耐药基因型与耐药表型之间的关系。方法采用K-B纸片法检测208株tdh^(+)与73株tdh^(-)副溶血弧菌对临床及水产养殖中常用的7类16种抗生素的敏感性,使用新一代测序技术获得实验菌株的全基因序列,通过序列比对分析基因组中耐药基因及耐药相关基因突变情况。分析耐药表型与基因型之间的关系。结果tdh^(+)菌株和tdh^(-)菌株对亚胺培南均100%敏感。tdh^(+)菌株对头孢吡肟、阿奇霉素耐药率(0.48%、8.65%)高于tdh^(-)菌株(0.00%、4.11%);tdh^(-)菌株对氨苄西林、头孢西汀、头孢曲松、环丙沙星、萘啶酸、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺甲恶唑、复方新诺明、四环素、多西环素、氯霉素耐药率均高于tdh^(+)菌株。tdh^(-)菌株的多重耐药率(34.25%)高于tdh^(+)菌株(19.23%)。耐药基因共检出5类7种,其中β-内酰胺类bla_(CARB)基因在所有的tdh^(+)菌株和tdh^(-)菌株均检出;四环素类tet(34)基因在tdh^(+)与tdh^(-)菌株基因携带率分别为99.52%、98.63%;喹诺酮类耐药基因qnrS5仅在tdh^(+)菌株中检出;tdh^(-)菌株中叶酸代谢抑制类(sul2)、四环素类[tet(35)、tet(59)]、苯丙醇类(floR)耐药基因检出率高于tdh^(+)菌株。共在14株(tdh^(+)9株,tdh^(-)5株)细菌中检索出6种耐药基因点突变方式,均为编码16S rRNA的rrs基因突变。结论tdh^(-)副溶血弧菌耐药现象较tdh^(+)副溶血弧菌更为严重;16S rRNA的rrs基因突变是除aph(3'')-Ib、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-I、aph(3'')-Id等耐药基因外副溶血弧菌对氨基糖胺类药物耐药的主要机制之一;副溶血弧菌中,可用bla_(CARB)耐药基因存在情况预测副溶血弧菌氨苄西林耐药表型;除此之外其余抗生素耐药表型与其对应耐药基因之间未见明确的对应的关系。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 tdh 耐药 表型 基因型
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闵行区部分农副产品副溶血性弧菌监测及PFGE分型研究 被引量：6
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作者 杨丽华 陈敏 +5 位作者 陈洪友 许学斌 张曦 王小光 吴菊英 张跃庆 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第7期1611-1614,共4页
目的:了解上海市闵行区农贸市场和超市中部分农副产品副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的污染状况、毒力基因携带及基因分型情况,并进行耐药性研究,为副溶血性弧菌食源性疾病的预警提供基础数据。方法:按国标GB/T4789.7-2008... 目的:了解上海市闵行区农贸市场和超市中部分农副产品副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的污染状况、毒力基因携带及基因分型情况,并进行耐药性研究,为副溶血性弧菌食源性疾病的预警提供基础数据。方法:按国标GB/T4789.7-2008对样品进行副溶血性弧菌的分离、生化鉴定;PCR扩增进行tdh、trh 2种毒力基因的检测;脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行聚类分析;用K-B法进行抗生素耐药性研究。结果:373份样品中共检出副溶血性弧菌38株,食品污染率为10.2%;所检出菌株均不携带tdh、trh 2种毒力基因;PFGE共分为38种带型,呈现明显多态性;分离菌株对氨苄西林、奥格门汀耐药较严重,对氨苄西林的耐药率高达92.1%,对环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星、甲氧苄啶、氯霉素、四环素、头孢类抗生素100%敏感。结论:闵行地区部分食品中存有副溶血性弧菌交叉污染,检出菌株间遗传同源关系较远;存有副溶血性弧菌耐药菌株。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 农副产品 毒力基因 脉冲场凝胶电泳 耐药性
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食品中副溶血性弧菌毒力基因的特征研究 被引量：3
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作者 吴平芳 贺连华 +2 位作者 石晓路 陈妙玲 唐屹君 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第12期2613-2614,共2页
目的了解深圳市食品中副溶血性弧菌的毒力基因特征状况。方法从2010年-2012年食品等外环境分离到420株副溶血性弧菌,用荧光PCR技术检测食品中分离的420株副溶血性弧菌耐热直接溶血素基因(tdh)、耐热直接溶血素相关溶血素基因(trh)和不... 目的了解深圳市食品中副溶血性弧菌的毒力基因特征状况。方法从2010年-2012年食品等外环境分离到420株副溶血性弧菌,用荧光PCR技术检测食品中分离的420株副溶血性弧菌耐热直接溶血素基因(tdh)、耐热直接溶血素相关溶血素基因(trh)和不耐热直接溶血素基因(tlh)。结果 420株副溶血性弧菌中,检出基因trh阳性4株,阳性率为0.95%;基因tlh阳性420株,阳性率为100%;未检出基因tdh的菌株。结论在食品外环境中深圳市尚未发现携带基因tdh副溶血性弧菌;携带基因trh副溶血性弧菌阳性率低;所有被检测副溶血弧菌均携带基因tlh;外环境中的副溶血性弧菌携带毒力基因差异较大。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 tdh TRH tlh
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