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胸腺与重症肌无力发病机制的研究进展
被引量：
4
1
作者
丁梦媛
赵重波
《中国临床神经科学》
2017年第1期92-97,111,共7页
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。大多数MG患者可见胸腺病理改变。研究表...
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。大多数MG患者可见胸腺病理改变。研究表明,胸腺病毒感染及慢性炎症刺激、异常免疫激活、胸腺中枢耐受性破坏及免疫调节失衡参与了MG的发生和发展过程。
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关键词
重症肌无力
胸腺
t细胞
阳性
选择
t细胞
阴性
选择
自身免疫反应
原文传递
题名
胸腺与重症肌无力发病机制的研究进展
被引量：
4
1
作者
丁梦媛
赵重波
机构
复旦大学附属华山医院神经内科
出处
《中国临床神经科学》
2017年第1期92-97,111,共7页
基金
上海市卫计委重点项目(编号:201440019)
文摘
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。大多数MG患者可见胸腺病理改变。研究表明,胸腺病毒感染及慢性炎症刺激、异常免疫激活、胸腺中枢耐受性破坏及免疫调节失衡参与了MG的发生和发展过程。
关键词
重症肌无力
胸腺
t细胞
阳性
选择
t细胞
阴性
选择
自身免疫反应
Keywords
myasthenia gravis
thymus
positive selection of T ceil
negative selection of T cell
autoimmune response
分类号
R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸腺与重症肌无力发病机制的研究进展
丁梦媛
赵重波
《中国临床神经科学》
2017
4
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参考文献
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