期刊文献+
共找到69篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
产几丁质酶的苏云金杆菌菌株筛选及酶合成条件研究 被引量:18
1
作者 李力 黄胜元 关雄 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第S1期97-100,共4页
从本室保存的 64株苏云金芽孢杆菌中 ,筛选出一株几丁质酶活力较高的菌株WB 50。产酶条件研究表明 :在pH 7.0的基础培养基中添加 2 .0 %的细粉几丁质 ,1.0 %的酵母膏 ,2 2 0rpm 30℃下培养 72小时 ,几丁质酶的产出最大。
关键词 苏云金芽孢杆菌 几丁质酶 合成条件
下载PDF
油溶性稠油降黏剂MSA的合成及影响因素研究 被引量:11
2
作者 崔敏 李传 +1 位作者 文萍 邓文安 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期430-433,共4页
本文研究了油溶性稠油降黏剂马来酸酐-苯乙烯-丙烯酸十八醇酯共聚物(MSA)的最佳合成方法,并考察了MSA加量、助剂加量、水含量以及实验温度对胜利稠油降黏效果的影响。结果表明,对于胜利稠油,MSA最佳合成条件为:溶剂甲苯、总单体质量比为... 本文研究了油溶性稠油降黏剂马来酸酐-苯乙烯-丙烯酸十八醇酯共聚物(MSA)的最佳合成方法,并考察了MSA加量、助剂加量、水含量以及实验温度对胜利稠油降黏效果的影响。结果表明,对于胜利稠油,MSA最佳合成条件为:溶剂甲苯、总单体质量比为1:1,丙烯酸十八醇酯、苯乙烯、马来酸酐摩尔比为6:1:2,反应温度为90℃,反应时间为4h。MSA的最佳加量为1.0%,最佳实验温度为90℃。此外,助剂十二烷基磺酸钠的加入能明显提高MSA的降黏效果,最佳加量为0.8%。随着胜利稠油模拟油中水含量的增加,MSA降黏效果增加,当水含量达到40%时,MSA降黏率可达90%以上。 展开更多
关键词 油溶性稠油降黏剂 合成条件 降黏效果 助剂 胜利稠油
下载PDF
咪唑啉类缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究 被引量:8
3
作者 李倩 吕振波 +1 位作者 赵杉林 孙廷秀 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2008年第3期4-7,共4页
以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为带水剂,制备了烷基咪唑啉类缓蚀剂,研究了该缓蚀剂的合成条件、分子结构与在锅炉水系统的缓蚀性能的关系。结果表明,最佳的合成条件为酸/胺为1∶1.4,带水剂体积占反应物总体积的20%,在145℃左右回... 以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为带水剂,制备了烷基咪唑啉类缓蚀剂,研究了该缓蚀剂的合成条件、分子结构与在锅炉水系统的缓蚀性能的关系。结果表明,最佳的合成条件为酸/胺为1∶1.4,带水剂体积占反应物总体积的20%,在145℃左右回流,逐步升温至210℃,回流8h,产物的收率为96.5%,烷基咪唑啉衍生物的用量为20mg/L时在锅炉水中对碳钢的缓蚀速率可达90%以上,缓蚀剂强烈地抑制了腐蚀的阳极溶解过程,对阴极去极化过程也有一定的抑制作用,可认为该缓蚀剂是碳钢的以阳极为主的混合性缓蚀剂。该缓蚀剂抑制腐蚀的原因是在碳钢表面缓蚀剂吸附成膜,有效阻挡了钢表面与水的接触。 展开更多
关键词 咪唑啉 缓蚀剂 合成条件 锅炉水
下载PDF
紫外光固化脂环族环氧丙烯酸酯涂料的制备及性能 被引量:8
4
作者 黎朝 祁元春 +1 位作者 张彦庆 董擎之 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-67,共6页
通过丙烯酸(AA)与脂环族环氧树脂的开环反应合成了可紫外光(UV)固化的脂环族环氧丙烯酸酯树脂(CEA)。采用红外光谱(FT-IR)对树脂结构进行了表征,研究了反应温度、反应时间对产率的影响。用活性稀释剂与CEA制备了涂料预聚物,用转板黏度... 通过丙烯酸(AA)与脂环族环氧树脂的开环反应合成了可紫外光(UV)固化的脂环族环氧丙烯酸酯树脂(CEA)。采用红外光谱(FT-IR)对树脂结构进行了表征,研究了反应温度、反应时间对产率的影响。用活性稀释剂与CEA制备了涂料预聚物,用转板黏度计测定了预聚物的黏度,采用差示扫描量热(DSC)仪、综合热分析仪和铅笔硬度计对树脂固化膜进行了分析。结果表明:当丙烯酸与环氧基团摩尔比为1.03,120°C下反应25.8 h时,反应转化率可达96.58%。CEA固化膜的玻璃化转变温度为64°C,初始分解温度为314°C,活性稀释剂的加入增强了固化膜的耐热性,固化膜铅笔硬度可达6H。 展开更多
关键词 脂环族环氧丙烯酸酯 紫外光固化 合成条件 活性稀释剂 热分析
下载PDF
复合分子筛β/SBA-15的合成及表征 被引量:8
5
作者 徐新龙 沈健 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期591-596,共6页
以β分子筛为部分硅铝源,正硅酸乙酯为硅源,P123为模板剂,采用后合成法在水热条件下制备复合分子筛β/SBA-15。考察了酸浓度、酸体积、晶化温度和晶化时间等合成条件对合成样品的影响。通过XRD、红外(FTIR)、N2吸附-脱附等表征手段对其... 以β分子筛为部分硅铝源,正硅酸乙酯为硅源,P123为模板剂,采用后合成法在水热条件下制备复合分子筛β/SBA-15。考察了酸浓度、酸体积、晶化温度和晶化时间等合成条件对合成样品的影响。通过XRD、红外(FTIR)、N2吸附-脱附等表征手段对其结构进行了表征,结果表明,酸浓度为6 mol/L,酸体积40 mL,β加入量50%(占样品质量分数),晶化温度110℃,晶化时间48 h为最佳合成条件,β次级结构单元进入SBA-15孔壁中,孔壁变厚。然后,将Hβ、机械混合分子筛、复合样品的苯酚烷基化催化效果进行对比,表明合成样品优于机械混合型分子筛。 展开更多
关键词 复合分子筛 合成条件 次级结构单元 苯酚烷基化 催化与分离提纯技术
下载PDF
聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成条件研究 被引量:5
6
作者 甘孟瑜 谈尊燕 《上海涂料》 CAS 2006年第1期9-11,共3页
研究了聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液的合成条件:引发剂的种类和用量、丙烯酸(AA)、软硬单体比例、乳化剂以及反应温度的影响,得出:用 K_2S_2O_8做引发剂能得到稳定的 PUA 乳液,适量的 AA 有利于涂膜的附着力,硬单体的比例增大有利于... 研究了聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液的合成条件:引发剂的种类和用量、丙烯酸(AA)、软硬单体比例、乳化剂以及反应温度的影响,得出:用 K_2S_2O_8做引发剂能得到稳定的 PUA 乳液,适量的 AA 有利于涂膜的附着力,硬单体的比例增大有利于涂膜的耐水性;乳液聚合只用少量的、适当比例的乳化剂就能得到稳定的复合乳液;聚合温度控制在80~85℃为宜。 展开更多
关键词 聚氨酯-丙烯酸酯 复合乳液 合成条件 耐水性
下载PDF
植物乳杆菌KF5胞外多糖合成条件的优化研究 被引量:7
7
作者 梁增澜 李慧 +3 位作者 张睿 白小佳 王艳萍 李超 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第3期14-18,共5页
从我国西藏传统乳制品发酵剂藏灵菇(Kefir粒)中分离得到一株具有产胞外多糖(exopolysaccharises,EPS)能力的植物乳杆菌菌株KF5,测得其EPS初始产量为49.32 mg/L。通过单因素及正交试验,优化其EPS的最佳合成条件为:培养时间30 h,培养基初... 从我国西藏传统乳制品发酵剂藏灵菇(Kefir粒)中分离得到一株具有产胞外多糖(exopolysaccharises,EPS)能力的植物乳杆菌菌株KF5,测得其EPS初始产量为49.32 mg/L。通过单因素及正交试验,优化其EPS的最佳合成条件为:培养时间30 h,培养基初始p H 6.3,接种量3%。培养基初始pH值和接种量对EPS的合成影响不显著,培养时间影响显著(p<0.05)。在最优组合条件下,KF5胞外多糖合成量达到95.58 mg/L,相比于正交优化前提高了26.48%。 展开更多
关键词 植物乳杆菌KF5 胞外多糖 合成条件 优化
下载PDF
苏云金杆菌菌株产几丁质酶的合成条件研究 被引量:4
8
作者 祁红兵 刘铭 李红敬 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期42-44,共3页
对本实验室筛选的苏云金芽孢杆菌 QB-5 1的产酶条件研究表明 :在 p H 7.0的基本培养基中添加2 .0 %的细粉几丁质 ,1 .0 %的蛋白胨 ,2 2 0 r/min3 0℃下培养 72 h,几丁质酶的产量最高 .
关键词 苏云金芽孢杆菌 几丁质酶 合成条件 产酶条件 发酵生产 植物病虫害防治
下载PDF
Cu-Al尖晶石的合成及非等温生成动力学分析 被引量:6
9
作者 刘雅杰 庆绍军 +3 位作者 侯晓宁 张磊 高志贤 相宏伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期338-348,I0006,共12页
以程序升温碳化法合成β-Mo2C载体,采用原位沉淀法制备负载量不同的Au/β-Mo2C催化剂,利用XRD、STEM和氮气吸附-脱附等手段对Au在载体表面的分散性、微观形貌及孔结构等进行表征,并在逆水煤气变换(RWGS)反应中对其高温热稳定性进行了研... 以程序升温碳化法合成β-Mo2C载体,采用原位沉淀法制备负载量不同的Au/β-Mo2C催化剂,利用XRD、STEM和氮气吸附-脱附等手段对Au在载体表面的分散性、微观形貌及孔结构等进行表征,并在逆水煤气变换(RWGS)反应中对其高温热稳定性进行了研究。XRD表征结果表明,在34.44°、38.02°、39.44°、52.12°、61.53°、69.62°和74.65°处出现了β-Mo2C对应的(100)、(002)、(101)、(102)、(110)、(103)和(200)晶面的X射线特征衍射峰;同时,未出现Au物种的特征吸收峰,说明Au负载量较低的0.1%和0.5%的催化剂上Au纳米粒子的分散性较好。STEM表征结果也显示,当负载量较低(0.5%、1.0%和2.0%)时,金纳米粒子以2 nm左右的原子簇形式均匀分散并锚定在β-Mo2C载体上。氮气吸附-脱附表征结果表明,催化剂具有良好的介孔结构。反应评价结果表明,0.2%Au/β-Mo2C催化剂在RWGS反应中具有较好的催化活性和较高的CO选择性,且反应后孔结构良好,Au纳米粒子仍然均匀分散,说明Au/β-Mo2C催化剂在此反应中具有较高的催化性能和高温热稳定性。 展开更多
关键词 原位沉淀 晶格取向 RWGS反应 热稳定性 催化剂
下载PDF
锂离子电池正极材料锂钒氧的固相合成 被引量:3
10
作者 刘丽英 田彦文 +1 位作者 徐茶清 翟玉春 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期434-437,共4页
以Li2CO3和V2O5为原料,进行了固相法制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8的实验研究.通过TG-DTA,XRD及交流阻抗等测试方法考察了合成条件对Li1+xV3O8样品结构、电导率及电化学性能的影响.XRD结果表明:随着焙烧温度的提高,产物的(100)衍射... 以Li2CO3和V2O5为原料,进行了固相法制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8的实验研究.通过TG-DTA,XRD及交流阻抗等测试方法考察了合成条件对Li1+xV3O8样品结构、电导率及电化学性能的影响.XRD结果表明:随着焙烧温度的提高,产物的(100)衍射峰相对强度增强,这使Li+在LiV3O8中嵌入脱出的路径较长.交流阻抗测试表明:随着烧结温度的提高,电导率增大,而随着烧结时间的延长,电导率出现先增大而后又减小的趋势.电化学测试结果表明,580℃焙烧20 h合成的产物具有优良的电化学性能,放电比容量最高达到254.0 mAh.g-1,10次循环后仍保持在245.6 mAh.g-1,优于高温熔融法制备的材料,是较为理想的锂离子电池候选正极材料. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li1+x V3O8 合成条件 电化学性能
下载PDF
Synthesis and Evaluation of CQC-1—An Oil Field Scale Inhibitor
11
作者 Qichao Cao Xintong Li +1 位作者 Xiong Wang Song Wang 《Open Journal of Yangtze Oil and Gas》 2022年第1期13-25,共13页
Most of the oil wells enter the middle and late stages of extraction. After one oil extraction, water injection is needed for secondary extraction. With a large amount of calcium and magnesium ions in the water, which... Most of the oil wells enter the middle and late stages of extraction. After one oil extraction, water injection is needed for secondary extraction. With a large amount of calcium and magnesium ions in the water, which is easy to form a large amount of insoluble scale, its formed barium sulfate and strontium sulfate scale are more difficult to handle than carbonate scale. In order to reduce the difficulty of oil production work, this paper mainly targeted the sulfate scale for experiments, and prepared the scale retardant agent CQC-1. Through orthogonal experimental screening, the mass ratio of itaconate acid:methacrylic acid:AMPS:sodium acrylic sulfonate was 2:1:1:1, increase the amount of evocating agent was 8% and the reaction time was 4h, the sulfate scale inhibitor synthesized at the temperature of 80°C had the best performance. Using scale resistance rate, degradation and salt-resistance, the experimental results showed that the scale resistance rate of CQC-1 reached 90.46%. In the four-week degradation experiment, the degradation rate reached over 71% and was maintained by 80.65% at 150°C, while the scale resistance rate still reached 80.35% in simulated saline. It has excellent scale resistance, temperature resistance, salt-resistance and degradation, and has good development prospects. 展开更多
关键词 Scale Resistance Agent synthetic Monomer synthetic conditions Performance Evaluation Scale Resistance Rate
下载PDF
细颗粒cBN的高温高压合成研究 被引量:2
12
作者 郭玮 郭伟力 +4 位作者 王琰弟 徐会文 商健 马红安 贾晓鹏 《超硬材料工程》 CAS 2010年第4期10-12,共3页
在高温高压条件下(压力为4.5-5.0GPa,温度为1300℃-1500℃)采用锂基多元触媒合成出了粒度较为均一、晶形完整的细颗粒cBN。实验发现,在触媒体系确定的条件下,合成细颗粒cBN的关键在于温度压力区间以及合成时间的控制,高压低温及较短... 在高温高压条件下(压力为4.5-5.0GPa,温度为1300℃-1500℃)采用锂基多元触媒合成出了粒度较为均一、晶形完整的细颗粒cBN。实验发现,在触媒体系确定的条件下,合成细颗粒cBN的关键在于温度压力区间以及合成时间的控制,高压低温及较短的合成时间有利于细颗粒cBN的合成。 展开更多
关键词 细颗粒cBN 完整晶形 合成条件
下载PDF
改性硼酸盐晶须用硼酸酯偶联剂的研制
13
作者 李玉玲 周莉 +1 位作者 徐新宇 赵园 《矿冶》 CAS 2012年第1期53-55,共3页
以硼酸、乙醇胺、甲基丙烯酰氯等为主要原料,合成了改性硼酸盐晶须用新型可聚合硼酸酯偶联剂,由红外光谱IR对其进行表征和确认。实验研究了原料配比、阻聚剂的选择对硼酸酯收率影响,并考察了产物的物理性能、水解性能以及聚合性能。结... 以硼酸、乙醇胺、甲基丙烯酰氯等为主要原料,合成了改性硼酸盐晶须用新型可聚合硼酸酯偶联剂,由红外光谱IR对其进行表征和确认。实验研究了原料配比、阻聚剂的选择对硼酸酯收率影响,并考察了产物的物理性能、水解性能以及聚合性能。结果表明此类硼酸酯偶联剂具有很好的储存性和实用性。 展开更多
关键词 硼酸酯偶联剂 水解稳定性 合成条件 可聚合性
下载PDF
熔盐法制备K6Ta10.8O30棒状粒子的煅烧条件及其载银光催化性能的研究
14
作者 兰玉竹 王川川 +2 位作者 蒋晓文 贺倩 温普红 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2020年第1期35-41,共7页
目的以Ta2O5和KCl为原料,制备高温相K6Ta10.8O30棒状粒子,探究合成条件对其形成的影响。方法采用熔盐法合成高温相K6Ta10.8O30棒状粒子,利用XRD,FE-SEM,EDX等分析手段对合成产物的形貌、化学组成及晶相结构进行表征,研究了反应温度和反... 目的以Ta2O5和KCl为原料,制备高温相K6Ta10.8O30棒状粒子,探究合成条件对其形成的影响。方法采用熔盐法合成高温相K6Ta10.8O30棒状粒子,利用XRD,FE-SEM,EDX等分析手段对合成产物的形貌、化学组成及晶相结构进行表征,研究了反应温度和反应时间对形成高温相K6Ta10.8O30棒状粒子的影响。结果Ta/K摩尔比为0.011,在1200℃反应2 h,可制得纯相且形貌规整的K6Ta10.8O30棒状粒子,粒径约4μm,长约44μm。结论在KCl—Ta2O5二元体系的反应中,可得到低温相K2Ta4O11和高温相K6Ta10.8O302种产物,适当地提高反应温度相较于延长反应时间更有利于高温相K6Ta10.8O30棒状粒子的形成。合成样品掺杂Ag之后,在模拟太阳光照射下,高温相Ag-K6Ta10.8O30比低温相Ag-K2Ta4O11样品具有较高的可视光催化活性。 展开更多
关键词 高温相K6Ta10.8O30棒状粒子 熔盐法 合成条件 光催化性能
下载PDF
胺基咪唑功能离子液体[NH_2e-mim][BF_4]的合成与制备
15
作者 王梅 张立麒 +1 位作者 杨明 胡文云 《武汉轻工大学学报》 CAS 2014年第2期41-45,共5页
胺基咪唑功能离子液体在固定CO2方面具有独特的优势,但其合成制备步骤复杂,产率低,成本高等局限了它的广泛应用。采用两步合成法合成了1-(1-胺乙基)-3-甲基咪唑氟硼酸盐([NH2e-mim][BF4]),通过核磁共振和红外光谱进行结构表征,并测定了... 胺基咪唑功能离子液体在固定CO2方面具有独特的优势,但其合成制备步骤复杂,产率低,成本高等局限了它的广泛应用。采用两步合成法合成了1-(1-胺乙基)-3-甲基咪唑氟硼酸盐([NH2e-mim][BF4]),通过核磁共振和红外光谱进行结构表征,并测定了其纯度及密度、黏度、表面张力、电导率等物理化学性质。实验表明:离子液体(简称IL)合成最佳工艺条件是原料配比n(3-溴丙胺氢溴酸盐)/n(N-甲基咪唑)=1.1,以乙醇为溶剂,在343 K下反应24 h,减压蒸馏提纯;合成物胺的含量均在0.935 5 mol NH2/mol IL以上,纯度较高;红外光谱法和核磁共振氢谱分析表明合成了目标产物,298 K下合成的产物的物化性质与文献报道的相近。 展开更多
关键词 胺基咪唑功能离子液体 合成工艺条件 结构表征 物化性质 纯度
下载PDF
N-(6-氯-3-甲基吡啶)乙胺合成条件的研究
16
作者 王党生 谭晓军 +1 位作者 马玉翔 李涛 《化学工程师》 CAS 2005年第1期55-56,共2页
本文主要研究农药中间体N - (6 -氯 - 3-甲基吡啶 )乙胺的合成条件。研究了原料摩尔比(A)、反应温度 (B)、时间 (C)以及溶剂 (D)对产物收率的影响 ,得出较满意的结果 ,收率达 5 8. 89%。确定了n(2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶 ) :n(乙胺 ) =1:4... 本文主要研究农药中间体N - (6 -氯 - 3-甲基吡啶 )乙胺的合成条件。研究了原料摩尔比(A)、反应温度 (B)、时间 (C)以及溶剂 (D)对产物收率的影响 ,得出较满意的结果 ,收率达 5 8. 89%。确定了n(2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶 ) :n(乙胺 ) =1:4~ 5 ,取代反应温度为 2 0℃ ,反应时间为 2h的最佳合成条件。 展开更多
关键词 合成条件 3-甲基吡啶 收率 乙胺 2-氯-5-氯甲基吡啶 摩尔比 农药中间体 取代反应 反应温度 溶剂
下载PDF
一种钻井液降滤失剂的合成与室内评价 被引量:10
17
作者 马喜平 周有祯 +2 位作者 韩国彤 代磊阳 侯代勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期799-805,共7页
以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,亚硫氢酸钠-过硫酸铵(质量比为1∶2)为引发剂,制备了丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钾-二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯... 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,亚硫氢酸钠-过硫酸铵(质量比为1∶2)为引发剂,制备了丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钾-二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯基吡咯烷酮共聚物(PAADN)。得到的最优合成条件为:m(AM)∶m(AMPS)∶m(DMDAAC)∶m(NVP)=51∶40∶3∶6,总单体质量分数为20%,反应温度为55℃,p H=7,引发剂用量为单体质量的0.5%,反应时间为5 h。并对该聚合物进行红外和热稳定性测试。红外光谱图中未显示双键特征峰,并且含有各个单体特征官能团峰,证明单体全部参与反应;热重-热差分析结果显示,该聚合物初始热分解温度为326.5℃;该降滤失剂对淡水、盐水、人工模拟海水基浆均表现出良好的降失水效果。 展开更多
关键词 钻井液 降滤失剂 最优合成条件 表征 性能评价 油田化学品与油品添加剂
下载PDF
CO-CO_(2)体系合成氘代甲醇热力学分析及正交优化
18
作者 龙涛 周锋 +3 位作者 张伟 吴泓 王建 陈霖 《云南化工》 CAS 2024年第4期44-53,共10页
作为一种重要的化工原料和氘代中间体,氘代甲醇(CD_(3)OD)被广泛应用于核磁共振试剂、氘代药物中间体、光电材料改性,但其在CO-CO_(2)体系中的催化合成效率仍有待提高。文章通过热力学计算CO-CO_(2)加D_(2)制备氘代甲醇反应条件对反应... 作为一种重要的化工原料和氘代中间体,氘代甲醇(CD_(3)OD)被广泛应用于核磁共振试剂、氘代药物中间体、光电材料改性,但其在CO-CO_(2)体系中的催化合成效率仍有待提高。文章通过热力学计算CO-CO_(2)加D_(2)制备氘代甲醇反应条件对反应物平衡转化率的影响,并采用CuO/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂,设计正交实验探索合成氘代甲醇的最佳反应条件。以氘代甲醇时空产率为指标,实验获得的最优反应条件为:反应温度240℃,反应压强5 MPa;n(D_(2))/n(CO+CO_(2))为3,n(CO)/n(CO_(2))为1。 展开更多
关键词 氘代甲醇 热力学 合成条件优化
下载PDF
1,4-双(咪唑-1-基)丁烷最佳合成条件的研究 被引量:5
19
作者 杜娟 唐璐 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2009年第4期119-120,共2页
研究了以DMSO(二甲基亚砜)为溶剂,以NaOH为助剂,用咪唑与1,4-二氯丁烷合成1,4-双(咪唑-1-基)丁烷的反应过程条件.通过多组实验,对反应温度、NaOH的量、原料物质的量之比、反应时间、加入苯等对反应产率的影响进行了讨论,并总结了最佳合... 研究了以DMSO(二甲基亚砜)为溶剂,以NaOH为助剂,用咪唑与1,4-二氯丁烷合成1,4-双(咪唑-1-基)丁烷的反应过程条件.通过多组实验,对反应温度、NaOH的量、原料物质的量之比、反应时间、加入苯等对反应产率的影响进行了讨论,并总结了最佳合成条件. 展开更多
关键词 1 4-双(咪唑-1-基)丁烷 咪唑 1 4-二氯丁烷 最佳合成条件
下载PDF
过碳酰胺分子合成条件优化、晶体结构及其热稳定性 被引量:3
20
作者 李兵营 闫杰 +2 位作者 倪珏宸 冯小庚 邢永恒 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1423-1430,共8页
采用四因素、三水平的方法研究了过碳酰胺分子合成中物料比、反应温度、反应时间、稳定剂的种类对合成收率的影响,获得了合成的最佳工艺条件。在最佳合成条件下,测得过碳酰胺的产率可达到99%,活性氧含量最高可达到17.5%。通过热分析方... 采用四因素、三水平的方法研究了过碳酰胺分子合成中物料比、反应温度、反应时间、稳定剂的种类对合成收率的影响,获得了合成的最佳工艺条件。在最佳合成条件下,测得过碳酰胺的产率可达到99%,活性氧含量最高可达到17.5%。通过热分析方法研究了过碳酰胺分子热稳定性。研究表明,温度超过65℃过碳酰胺含量和含氧量均迅速下降。利用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,使用Diamond软件解析出过碳酰胺分子的三维空间超分子结构及其氢键的连接方式。 展开更多
关键词 过碳酰胺 合成条件优化 过碳酰胺结构 热稳定性
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部