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ntercellular protein-protein interactions at synapses 被引量:6
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作者 Xiaofei Yang Dongmei Hou +1 位作者 Wei Jiang Chen Zhang 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期420-444,共25页
Chemical synapses are asymmetric intercellular junc. tions through which neurons send nerve impulses to communicate with other neurons or excitable cells. The appropriate formation of synapses, both spatially and temp... Chemical synapses are asymmetric intercellular junc. tions through which neurons send nerve impulses to communicate with other neurons or excitable cells. The appropriate formation of synapses, both spatially and temporally, is essential for brain function and depends on the intercellular protein-protein interactions of cell adhesion molecules (CAMs) at synaptic clefts. The CAM proteins link pre- and post-synaptic sites, and play essential roles in promoting synapse formation and maturation, maintaining synapse number and type, accumulating neurotransmitter receptors and ion chan- nels, controlling neuronal differentiation, and even regulating synaptic plasticity directly. Alteration of the interactions of CAMs leads to structural and functional impairments, which results in many neurological disorders, such as autism, Alzheimer's disease and schizophrenia. Therefore, it is crucial to understand the functions of CAMs during development and in the mature neural system, as well as in the pathogenesis of some neurological disorders. Here, we review the function of the major classes of CAMs, and how dysfunction of CAMs relates to several neurological disorders. 展开更多
关键词 synapse formation cell-cell adhesion synaptic plasticity neurological disorders protein-protein interaction cell adhesion molecules
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Glial cells in neuronal development:recent advances and insights from Drosophila melanogaster 被引量:3
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作者 Jiayao Ou Yijing He +4 位作者 Xi Xiao Tian-Ming Yu Changyan Chen Zongbao Gao Margaret S.Ho 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期584-594,共11页
Gila outnumber neurons and are the most abundant cell type in the nervous system. Whereas neurons are the major carriers, transducers, and processors of information, glial cells, once considered mainly to play a passi... Gila outnumber neurons and are the most abundant cell type in the nervous system. Whereas neurons are the major carriers, transducers, and processors of information, glial cells, once considered mainly to play a passive supporting role, are now recognized for their active contributions to almost every aspect of nervous system development. Recently, insights from the invertebrate organism Drosophila melanogaster have advanced our knowledge of glial cell biology. In particular, findings on neuron-glia interactions via intrinsic and extrinsic mechanisms have shed light on the importance of gtia during different stages of neuronal development. Here, we summarize recent advances in understanding the functions of Drosophila glia, which resemble their mammalian counterparts in morphology and function, neural stem-cell conversion, synapse formation, and developmental axon pruning. These discoveries reinforce the idea that glia are substantial players in the developing nervous system and further advance the understanding of mechanisms leading to neurodegeneration. 展开更多
关键词 GLIA neuronal development GCM NEURODEGENERATION neural stem cell synapse formation axon pruning
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Correlative Analysis of Data and Functions of Neuronal Synapse
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作者 T. R. Gopalakrishnan Nair A. Baby Jerald 《Journal of Behavioral and Brain Science》 2013年第2期276-287,共12页
Until recently, the synaptic transmission and excitatory amino acid transporters activation of neurons are very well discussed in the previous studies and are considered to be the two distinct features of Synapse. It ... Until recently, the synaptic transmission and excitatory amino acid transporters activation of neurons are very well discussed in the previous studies and are considered to be the two distinct features of Synapse. It is also found that a large number of interactions take place in the domain of ionic exchanges and protein interactions in synapses. It is evolutionary to have destined to release of Neurotransmitters to conduct an impulse to the other consecutive neurons, which forms the most important characteristic of synapse. From the popular perspective, it has been identified that detailed theoretical closer correlation of data produced through various studies about synapse can unravel many mysteries related to functions of synapse. Hence, this research paper tries to concentrate on a selected group of prominent characteristics and properties of synapse and also highlights some noteworthy discoveries, emphasizing the influential capabilities of them in the thought process and improving the knowledge of the field. It also highlights the expressive properties and forms of synapse brought out through the evidences available in sparse to dense data in a correlational way. 展开更多
关键词 synapse synapse formation synapse Gap SYNAPTIC Transmission SYNAPTIC PLASTICITY synapse PROTEINS FUNCTIONS
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Neuroligins Differentially Mediate Subtype-Specific Synapse Formation in Pyramidal Neurons and Interneurons 被引量:2
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作者 Qiang-Qiang Xia Jing Xu +5 位作者 Tai-Lin Liao Jie Yu Lei Shi Jun Xia Jian-Hong Luo Junyu Xu 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期497-506,共10页
Neuroligins(NLs) are postsynaptic cell-adhesion proteins that play important roles in synapse formation and the excitatory-inhibitory balance. They have been associated with autism in both human genetic and animal mod... Neuroligins(NLs) are postsynaptic cell-adhesion proteins that play important roles in synapse formation and the excitatory-inhibitory balance. They have been associated with autism in both human genetic and animal model studies, and affect synaptic connections and synaptic plasticity in several brain regions. Yet current research mainly focuses on pyramidal neurons, while the function of NLs in interneurons remains to be understood. To explore the functional difference among NLs in the subtypespecific synapse formation of both pyramidal neurons and interneurons, we performed viral-mediated shRNA knockdown of NLs in cultured rat cortical neurons and examined the synapses in the two major types of neurons. Our results showed that in both types of neurons, NL1 and NL3 were involved in excitatory synapse formation, and NL2 in GABAergic synapse formation. Interestingly, NL1 affectedGABAergic synapse formation more specifically than NL3,and NL2 affected excitatory synapse density preferentially in pyramidal neurons. In summary, our results demonstrated that different NLs play distinct roles in regulating the development and balance of excitatory and inhibitory synapses in pyramidal neurons and interneurons. 展开更多
关键词 NEUROLIGIN synapse formation Excitatory/inhibitory balance INTERNEURON
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Syntaxin-1通过激活突触递质传递加速早期突触的形成 被引量:3
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作者 裴青 林寅 +3 位作者 荣伊 刘孟雪 吴世平 阳小飞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期626-633,共8页
Syntaxin-1是一种多结构域蛋白,通过与synaptobrevin-2和SNAP-25形成SNARE复合体调节囊泡融合.然而,syntaxin-1在突触形成过程中是否发挥作用,目前尚不清楚.本研究显示syntaxin-1的表达水平与突触形成过程高度相关.Syntaxin-1的R151A和I... Syntaxin-1是一种多结构域蛋白,通过与synaptobrevin-2和SNAP-25形成SNARE复合体调节囊泡融合.然而,syntaxin-1在突触形成过程中是否发挥作用,目前尚不清楚.本研究显示syntaxin-1的表达水平与突触形成过程高度相关.Syntaxin-1的R151A和I155A突变影响其在突触形成中的促进作用,而Habc结构域或跨膜结构域在突触形成中无显著作用.结果表明,syntaxin-1通过激活突触囊泡释放来加速突触的形成. 展开更多
关键词 syntaxin-1 突触形成 突触囊泡 动作电位触发的胞吐作用
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牛膝活性提取物对大鼠海马神经元生长的促进作用 被引量:3
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作者 程琼 姜纯一 +1 位作者 王彩萍 丁斐 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期594-598,F0004,共6页
目的:研究牛膝活性提取物(ABPPk)对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法:以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白(β-tubulinⅢ)免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突... 目的:研究牛膝活性提取物(ABPPk)对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法:以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白(β-tubulinⅢ)免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突起延伸和突起分支的影响;通过突触结合蛋白(SYN)和突触后致密蛋白(PSD95)双标免疫荧光染色,采用LeicaQwin软件测量ABPPk(250 ng/ml)处理7d对海马神经元突触形成的影响;通过免疫印迹定量分析不同浓度ABPPk作用24 h对海马神经元生长相关蛋白(GAP-43)表达水平的影响,作用7d对PSD-95表达水平的影响,以及ABPPk(250 ng/ml)作用不同时间对磷酸化胞外信号调节激酶(ERK1/2)水平的调节.分析ABPPk对海马神经元的作用与ERK通路的关系.结果:ABPPk可有效促进海马神经元的突起延伸和突触形成,免疫印迹结果显示,ABPPk能显著增加海马神经元GAP-43和PSD-95蛋白表达,作用5 min即能显著上调ERK磷酸化水平,作用15 min ERK磷酸化水平达到峰值,PD98059可抑制该过程.结论:ABPPk能促进体外培养的海马神经元突起生长和突触形成,上调GAP-43和PSD-95蛋白水平,其作用可能与ERK通路的激活有关. 展开更多
关键词 牛膝活性提取物 海马神经元 突起延伸 突触形成
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铜离子对N2a细胞生长分化的影响 被引量:2
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作者 陈涛 林寅 +4 位作者 雷正波 张安铎 吴亮 阳小飞 陈恒玲 《绿色科技》 2017年第4期145-147,共3页
在小鼠的神经母瘤细胞(N2a细胞)中观察了铜离子对细胞生长分化的影响。在N2a细胞生长发育的过程中,于培养基中加入不同浓度的铜离子,对细胞进行了成像。采集不同生长时期的细胞分化率、分支数和分支长三个指标进行了测算、分析。结果表... 在小鼠的神经母瘤细胞(N2a细胞)中观察了铜离子对细胞生长分化的影响。在N2a细胞生长发育的过程中,于培养基中加入不同浓度的铜离子,对细胞进行了成像。采集不同生长时期的细胞分化率、分支数和分支长三个指标进行了测算、分析。结果表明:在N2a细胞加入梯度浓度的铜离子后,除在加入24h对细胞的分支长略有抑制作用外,铜离子对神经细胞的生长和分化并无显著影响。 展开更多
关键词 神经细胞分化 铜离子 突触形成 N2A细胞
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GABRA3突变通过抑制TGF-β1/SMAD2信号通路调控神经元的凋亡、突触形成和递质释放 被引量:2
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作者 付伦姣 罗成宏 +2 位作者 杨媚 陆伟恒 廖成钜 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2022年第1期1-10,共10页
目的:探讨钙通道α3亚基基因(GABRA3)突变对人脑皮层神经元细胞凋亡、突触形成和递质释放的影响及其机制。方法:构建GABRA3基因野生型(wt-GABRA3组)和突变型(mut-GABRA3组)过表达的重组载体并将其转染到人脑皮层神经元中构建相应稳转细... 目的:探讨钙通道α3亚基基因(GABRA3)突变对人脑皮层神经元细胞凋亡、突触形成和递质释放的影响及其机制。方法:构建GABRA3基因野生型(wt-GABRA3组)和突变型(mut-GABRA3组)过表达的重组载体并将其转染到人脑皮层神经元中构建相应稳转细胞株。在机制研究中,使用转化生长因子(TGF)-β1/信号转导蛋白Sma-Mad族2(SMAD2)信号通路激活剂SRI-011381处理mut-GABRA3组细胞24 h(mut-GABRA3+SRI-011381组)。使用四唑化合物(MTS)测定法检测细胞恶性增殖能力。通过TUNEL和流式细胞术检测细胞凋亡能力。采用免疫荧光法,通过检测突触蛋白I的表达统计突触密度变化。蛋白质印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)、Bax、TGF-β1、SMAD2、磷酸化的SMAD2(P-SMAD2)的表达。ELISA法检测神经递质乙酰胆碱的水平。结果:与wt-GABRA3组比,mut-GABRA3组细胞增殖率降低,细胞凋亡率上调,差异均有统计学意义(均P<0.05);与wt-GABRA3组比,mut-GABRA3组caspase3和Bax的表达上调,TGF-β1、P-SMAD2的表达以及乙酰胆碱的分泌水平都下调,细胞突触密度也降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与mut-GABRA3组比,mut-GABRA3+SRI-011381组细胞凋亡率、caspase3和Bax的表达均下调,而且乙酰胆碱的分泌水平和细胞突触密度都上调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:GABRA3突变通过抑制TGF-β1/SMAD2信号通路促进人脑皮层神经元的凋亡,并抑制突触形成和递质释放。 展开更多
关键词 GABRA3突变 甲亢性低钾周期性麻痹 TGF-β1/SMAD2信号通路 人脑皮层神经元 突触形成 递质释放
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Complexin蛋白通过C端序列加速突触形成
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作者 吴世平 裴青 +1 位作者 崔超扬 阳小飞 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第1期15-20,共6页
为探究complexin对小鼠大脑皮层神经元生长的影响,将过表达的complexin及突变体导入小鼠大脑皮层神经元.利用共聚焦显微镜对神经元进行免疫荧光成像并利用Image J对突触的密度及平均大小进行分析.结果表明:过表达complexin后,突触密度... 为探究complexin对小鼠大脑皮层神经元生长的影响,将过表达的complexin及突变体导入小鼠大脑皮层神经元.利用共聚焦显微镜对神经元进行免疫荧光成像并利用Image J对突触的密度及平均大小进行分析.结果表明:过表达complexin后,突触密度上升而平均大小无明显变化;去除complexin的C末端后,能明显抑制由其带来的突触密度上升,但去除N末端却没有相同的效果;改变complexin的定位与过表达complexin的作用相同.说明complexin能促进小鼠大脑皮层神经元的生长,这种功能可能来自于它的C末端本身,与complexin的定位无关. 展开更多
关键词 complexin蛋白 突触形成 突触密度
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肝X受体在阿尔茨海默病发病机制中的研究进展
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作者 刘贺琼 马超颖 +2 位作者 郭会彩(综述) 王磊 刘诣(审校) 《预防医学》 2023年第3期215-217,223,共4页
阿尔茨海默病(AD)是一种以β淀粉样蛋白沉积为特征的神经退行性疾病。肝X受体(LXRs)是核受体转录因子超家族的一员,在大脑中广泛表达,可能参与AD的发生发展。本文检索2010—2022年LXRs与AD发病相关的国内外研究文献,围绕LXRs在AD发病机... 阿尔茨海默病(AD)是一种以β淀粉样蛋白沉积为特征的神经退行性疾病。肝X受体(LXRs)是核受体转录因子超家族的一员,在大脑中广泛表达,可能参与AD的发生发展。本文检索2010—2022年LXRs与AD发病相关的国内外研究文献,围绕LXRs在AD发病机制中参与调控胆固醇代谢、炎症反应和突触形成的研究进展进行综述,为AD防制提供理论依据。 展开更多
关键词 肝X受体 阿尔茨海默病 胆固醇代谢 炎症反应 突触形成
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发育期双酚A暴露通过Wnt信号通路影响海马齿状回区突触形成(英文) 被引量:1
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作者 刘志华 汪惠丽 +2 位作者 吴圣 刘阳 陈向涛 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期161-167,共7页
目的探讨发育关键期双酚A(BPA)暴露对海马齿状回(DG)区突触形成和树突棘的影响及其机制。方法出生7 d的SD大鼠,腹腔注射BPA 50,250和500μg·kg-1·d-1,连续7 d。Golgi-Cox染色分析海马DG区树突棘密度和树突棘头形态大小,Wester... 目的探讨发育关键期双酚A(BPA)暴露对海马齿状回(DG)区突触形成和树突棘的影响及其机制。方法出生7 d的SD大鼠,腹腔注射BPA 50,250和500μg·kg-1·d-1,连续7 d。Golgi-Cox染色分析海马DG区树突棘密度和树突棘头形态大小,Western blotting检测β联蛋白,Wnt7a及Wnt5a蛋白表达。结果 BPA 50,250和500μg·kg-1组海马DG区树突棘密度依次为9.67±0.17,8.97±0.13,(8.71±0.15)/10μm,相对于正常对照组的(10.21±0.17)/10μm,BPA 50,250和500μg·kg-1·d-1组树突棘密度显著下降(P<0.05)。正常对照组树突棘头为(0.67±0.03)μm2,BPA 50,250和500μg·kg-1组树突棘头依次为0.53±0.03,0.51±0.03和(0.50±0.03)μm2,显著低于正常对照组(P<0.05)。BPA 50,250和500μg·kg-1·d-1组磷酸化的β联蛋白占总体β联蛋白的百分比分别提高了18.28%,32.22%和57.01%,而Wnt7a表达显著降低(P<0.05),Wnt5a表达显著提高(P<0.05)。结论在BPA所引起的突触形成和树突棘的损伤中,Wnt信号通路可能起关键作用。 展开更多
关键词 双酚A 树突棘 Wnt信号通路 突触形成
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小鼠诱导性多能干细胞的神经细胞分化与突触连接的建立及其功能分析 被引量:1
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作者 范文娟 陈旭东 +3 位作者 袁磊 饶淑梅 王福青 邓锦波 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期6-12,共7页
目的探讨小鼠诱导性多能干细胞(i PSCs)在体外某些因素的诱导下能否分化成功能性的神经细胞,以及神经细胞之间突触的发生与建立。方法首先将i PSCs悬浮培养形成拟胚体,利用维甲酸(RA)将其诱导分化成神经前体细胞,最后撤去RA贴壁培养,利... 目的探讨小鼠诱导性多能干细胞(i PSCs)在体外某些因素的诱导下能否分化成功能性的神经细胞,以及神经细胞之间突触的发生与建立。方法首先将i PSCs悬浮培养形成拟胚体,利用维甲酸(RA)将其诱导分化成神经前体细胞,最后撤去RA贴壁培养,利用免疫荧光染色技术观察小鼠i PSCs在体外分化成神经细胞以及神经细胞之间突触发生的形态特征,利用FM1-43染色技术分析突触末端的功能活性。结果小鼠i PSCs能够在RA的诱导下向神经细胞分化,这些神经细胞可以被成熟神经元与胶质细胞标记物标记,新分化的神经元还可以观察到树突棘及突触连接的形成,在去极化刺激下突触活动增强,表现为轴突末端大量FM1-43阳性内吞颗粒。结论由小鼠i PSCs分化而来的神经细胞在体外形成突触连接的过程,提示其可以进一步分化为功能性的神经元和神经胶质细胞。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 神经细胞分化 突触形成 免疫荧光 小鼠
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铝离子对神经细胞突触生长的影响 被引量:1
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作者 王明明 梅颍 阳小飞 《绿色科技》 2017年第8期229-231,共3页
为了探讨金属铝离子在小鼠神经细胞生长分化中的影响,采用小鼠大脑皮层细胞作为实验材料,在细胞生长分化过程中加入浓度不同的金属离子,等细胞生长至14d时,对细胞进行免疫荧光染色,使用激光共聚焦显微镜对细胞进行拍照,并利用ImageJ软件... 为了探讨金属铝离子在小鼠神经细胞生长分化中的影响,采用小鼠大脑皮层细胞作为实验材料,在细胞生长分化过程中加入浓度不同的金属离子,等细胞生长至14d时,对细胞进行免疫荧光染色,使用激光共聚焦显微镜对细胞进行拍照,并利用ImageJ软件和GraphPad Prism 5.01软件对神经细胞突触的数目和大小进行统计学分析。结果表明:在铝离子浓度较低的情况下,不会对神经细胞的突触数目和突触大小造成影响;随着铝离子浓度的升高,作用时间越长,对神经细胞损伤越大,直至神经细胞全部死亡;而其影响主要表现在使突触数量减少,而对突触的大小并没有显著的影响。 展开更多
关键词 小鼠大脑神经细胞 神经细胞分化 铝离子 突触形成
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Complexin促进神经母瘤细胞分化的作用机制
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作者 林寅 刘孟雪 +1 位作者 龚吉红 阳小飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期4475-4480,共6页
Complexin(Cpx)蛋白是一种参与神经元囊泡释放过程的小分子蛋白,CpxⅠ对于神经细胞分化的促进作用主要依赖于其促进囊泡同步释放的功能,但其他亚型的Cpx及不同物种中的Cpx同源类似物是否也具有促进神经细胞分化的功能尚未被阐明。在本... Complexin(Cpx)蛋白是一种参与神经元囊泡释放过程的小分子蛋白,CpxⅠ对于神经细胞分化的促进作用主要依赖于其促进囊泡同步释放的功能,但其他亚型的Cpx及不同物种中的Cpx同源类似物是否也具有促进神经细胞分化的功能尚未被阐明。在本研究中,我们在小鼠的神经母瘤细胞(N2a)中过表达不同亚型和种属的Cpx蛋白,24 h和48 h后分别统计分化率、分支数和分支长3个指标。结果表明,不同亚型和不同种属物种的Cpx对神经母瘤细胞的分化均具有促进作用,这说明Cpx通过促进囊泡同步释放功能促进神经细胞分化的作用是保守的。 展开更多
关键词 神经细胞分化 COMPLEXIN 突触形成 N2A细胞
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突触形成机理及相关疾病分析
15
作者 蒋伟 潘云龙 +2 位作者 龚吉红 陈素 阳小飞 《绿色科技》 2016年第10期232-235,共4页
指出了脑基于神经环路连接的复杂性与多样性,成为了最复杂的器官,脑调节日常的行为、意识,维持思维及其他重要的生理活动。化学突触是神经环路的基本单元,细胞粘附分子通过细胞间的蛋白质相互作用参与突触形成,招募突触组分蛋白和骨架蛋... 指出了脑基于神经环路连接的复杂性与多样性,成为了最复杂的器官,脑调节日常的行为、意识,维持思维及其他重要的生理活动。化学突触是神经环路的基本单元,细胞粘附分子通过细胞间的蛋白质相互作用参与突触形成,招募突触组分蛋白和骨架蛋白,来形成稳定的突触连接和调节突触的功能。突触形成与成熟异常可导致神经疾病的发生,如自闭症和阿尔茨海默病。综述了突触形成的研究历史,突触形成蛋白和突触形成异常相关疾病,并展望了突触形成研究未来的发展及面临的挑战。 展开更多
关键词 突触形成 细胞黏附分子 神经疾病
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神经信息与突触——运动技能学习的神经生理基础
16
作者 王广虎 王蒲 《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 1993年第4期66-71,共6页
本文以学习的“突触强化”学说为理论前提,从神经信息的角度,探讨运动技能学习的微观机制。认为:在个体的神经系统发育中,突触的形成有赖神经信息的传递运作;成熟突触是相对神经信息出现的相对稳定的特殊的形态结构分化;突触可塑是其结... 本文以学习的“突触强化”学说为理论前提,从神经信息的角度,探讨运动技能学习的微观机制。认为:在个体的神经系统发育中,突触的形成有赖神经信息的传递运作;成熟突触是相对神经信息出现的相对稳定的特殊的形态结构分化;突触可塑是其结构与机能交互作用的动态过程,是在神经信息导通状态下的、由“可塑”向“特定”方向发展的不可逆的有序化过程。 展开更多
关键词 神经信息 突触 运动技能 神经生理
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基于生物信息学的突触细胞黏附分子介导早期突触形成的信号通路预测
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作者 孟国昊 何欣恒 陆绍永 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1366-1374,共9页
目的·探究突触细胞黏附分子(synaptic cell adhesion molecule,sCAM)介导人类早期突触形成的信号通路。方法·从GEO数据库获取人类出生前前额叶皮层的单细胞测序数据,用伪时间排序模拟突触发生的基因表达过程。结合基因共表达... 目的·探究突触细胞黏附分子(synaptic cell adhesion molecule,sCAM)介导人类早期突触形成的信号通路。方法·从GEO数据库获取人类出生前前额叶皮层的单细胞测序数据,用伪时间排序模拟突触发生的基因表达过程。结合基因共表达分析和蛋白相互作用数据,构建蛋白相互作用网络,分析sCAM的相互作用分子和相关信号通路。结果·早期兴奋性神经元突触形成的基因表达过程可由单向的线性轨迹模拟。蛋白相互作用网络分析发现了sCAM神经连接蛋白(neurexins)、神经配蛋白(neuroligins)以及LAR-型受体蛋白酪氨酸磷酸酶(LAR-type receptor-type protein tyrosine phosphatases,LAR-type RPTPs)的相互作用分子。Rho鸟苷交换因子-9(guanine nucleotide exchange factor 9,ARHGEF9)与neurexins、neuroligins发生相互作用,细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42,CDC42)是网络的中心蛋白。淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)与neuroligins及neurexins的配体富亮氨酸重复序列跨膜蛋白3(leucine-rich repeat transmembrane neuronal protein 3,LRRTM3)发生相互作用。MAPK信号通路的成员丝裂原活化蛋白激酶8(mitogen-activated protein kinase 8,MAPK8)、双特异性磷酸酶4(dual specificity phosphatase 4,DUSP4)和CDC42参与LAR-type RPTPs的成员蛋白酪氨酸磷酸酶受体D(protein tyrosine phosphatase receptor type D,PTPRD)及其配体富亮氨酸重复和含纤连蛋白Ⅲ型结构域1(leucine rich repeat and fibronectin typeⅢdomain containing 1,LRFN1)、LRFN2、LRFN5的相互作用网络。结论·生物信息学方法预测了重要sCAM neurexins、neuroligins和LAR-type RPTPs的相互作用蛋白和相关通路,可为实验研究提供有价值的参考。 展开更多
关键词 生物信息学 突触发生 神经发育 RNA测序 突触细胞黏附分子 蛋白相互作用
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神经细胞黏附分子L1促进神经细胞突起和功能性突触的形成
18
作者 钟振国 《广西医科大学学报》 CAS 2002年第6期795-798,共4页
目的 :探讨神经细胞黏附分子 L 1(以下简称 L 1)在神经细胞突起生长和功能性突触形成中的作用。方法 :在体外培养 ,用脂质转染剂将 L 1c DNA表达到 NG10 8- 15细胞 ,用光学显微镜观察细胞形态和用电生理学检测技术测定细胞 -肌突触的突... 目的 :探讨神经细胞黏附分子 L 1(以下简称 L 1)在神经细胞突起生长和功能性突触形成中的作用。方法 :在体外培养 ,用脂质转染剂将 L 1c DNA表达到 NG10 8- 15细胞 ,用光学显微镜观察细胞形态和用电生理学检测技术测定细胞 -肌突触的突触后膜电位变化。结果 :以分化剂 c AMP处理 4 d后 ,L 1-转染组有突起分叉的细胞占细胞总数的百分数为 (31± 8) % ,明显高于非转染组的 (13± 2 ) %或 Mock-转染组的 (15± 5 ) % (P <0 .0 0 1)。 L 1-转染组的细胞突起平均长度为 (14 2 .5± 12 .3)μm ,明显高于非转染组的 (94 .2± 12 .3)μm或 Mock-转染组的 (86 .8± 6 .7)μm(P <0 .0 5 )。 L 1-转染组功能性突触的形成率为 (5 8.0± 11.5 ) % ,也高于非转染组的 (36 .7± 0 .83) %或 Mock-转染组的 (39.2± 0 .84 ) % (P <0 .0 0 1)。但突触后膜电位的频率在 3组之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :L 1在 NG10 8- 15细胞的高度表达 ,提高 c AMP诱发的神经细胞突起和功能性突触的形成 ,功能性突触形成率的增加是通过增加神经细胞突起分叉和突起的长度 ,从而增加神经 -肌连接数量来实现 。 展开更多
关键词 黏附分子L1 细胞突起 突触形成
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维甲酸诱导小鼠iPS细胞向神经细胞分化 被引量:2
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作者 范文娟 马永超 +3 位作者 陈旭东 袁磊 饶淑梅 王福青 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期103-108,共6页
目的:研究小鼠诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iP S细胞)在体外维甲酸(retinoic acid,RA)的诱导下能否分化成功能性的神经细胞。方法:首先将iPS细胞悬浮培养形成拟胚体,利用RA将其诱导分化成神经前体细胞,然后利用免... 目的:研究小鼠诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iP S细胞)在体外维甲酸(retinoic acid,RA)的诱导下能否分化成功能性的神经细胞。方法:首先将iPS细胞悬浮培养形成拟胚体,利用RA将其诱导分化成神经前体细胞,然后利用免疫荧光染色技术观察小鼠iPS细胞在体外分化成神经细胞以及突触发生的形态特征。结果:小鼠iPS细胞在RA的诱导下不但能够分化为成熟神经元与胶质细胞还可以观察到树突棘及突触连接的形成。结论:RA作为一种作用很强的分化诱导剂,可以有效的诱导小鼠iPS细胞分化为功能性的神经元和神经胶质细胞,这对其进行后续的神经发育的机制、药物筛选以及自体iPS细胞移植的研究具有重要意义。 展开更多
关键词 IPS细胞 干细胞分化 突触形成 树突棘 小鼠
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