目的探讨哮喘小鼠发病过程中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在肺内表达的变化及布地奈德的干预影响。方法清洁级雄性BALB/c小鼠30只,随机分为对照组、干预组及哮喘组。观察卵蛋白激发及用布地奈德干预后哮喘小鼠气道的病理变化...目的探讨哮喘小鼠发病过程中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在肺内表达的变化及布地奈德的干预影响。方法清洁级雄性BALB/c小鼠30只,随机分为对照组、干预组及哮喘组。观察卵蛋白激发及用布地奈德干预后哮喘小鼠气道的病理变化;免疫组织化学染色观察SDF-1表达的变化;RT-PCR法观察CXCR4mRNA表达的变化。结果SDF-1及CXCR4mRNA在对照组中呈低表达,在哮喘组中表达明显增加,使用布地奈德进行干预后SDF-1及CXCR4 mRNA的表达明显降低(0.426±0.052 vs 0.361±0.065;0.829±0.027 vs 0.723±0.094;P<0.05),且二者表达量均与气道壁厚度呈正相关(r=0.744,P<0.01;r=0.553,P<0.01)。结论SDF-1及其受体CXCR4可能参与了哮喘小鼠气道重塑过程,布地奈德干预改善哮喘小鼠的气道重塑可能与降低SDF-1及CXCR的表达有关。展开更多
文摘目的探讨哮喘小鼠发病过程中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在肺内表达的变化及布地奈德的干预影响。方法清洁级雄性BALB/c小鼠30只,随机分为对照组、干预组及哮喘组。观察卵蛋白激发及用布地奈德干预后哮喘小鼠气道的病理变化;免疫组织化学染色观察SDF-1表达的变化;RT-PCR法观察CXCR4mRNA表达的变化。结果SDF-1及CXCR4mRNA在对照组中呈低表达,在哮喘组中表达明显增加,使用布地奈德进行干预后SDF-1及CXCR4 mRNA的表达明显降低(0.426±0.052 vs 0.361±0.065;0.829±0.027 vs 0.723±0.094;P<0.05),且二者表达量均与气道壁厚度呈正相关(r=0.744,P<0.01;r=0.553,P<0.01)。结论SDF-1及其受体CXCR4可能参与了哮喘小鼠气道重塑过程,布地奈德干预改善哮喘小鼠的气道重塑可能与降低SDF-1及CXCR的表达有关。
