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Fas、Fas配体和IFN-γ在胃癌中的表达 被引量：10
1
作者 李昭辉 王占民 +2 位作者 赵志伦 张勇 柯杨 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期386-389,共4页
目的 :研究Fas、Fas配体 (FasL)和干扰素 γ(IFN γ)在胃癌中的表达规律及可能的意义。方法 :在石蜡包埋的 5 8例胃癌组织和其中相对应的 5 3例癌旁正常组织中 ,采用免疫组化方法检测Fas、FasL蛋白的表达 ,采用原位杂交方法检测IFN γm... 目的 :研究Fas、Fas配体 (FasL)和干扰素 γ(IFN γ)在胃癌中的表达规律及可能的意义。方法 :在石蜡包埋的 5 8例胃癌组织和其中相对应的 5 3例癌旁正常组织中 ,采用免疫组化方法检测Fas、FasL蛋白的表达 ,采用原位杂交方法检测IFN γmRNA的表达。结果 :胃癌组织中胃癌细胞和癌旁组织中胃上皮细胞Fas阳性率分别为19 .0 %和 6 4 .2 % ,胃癌组阳性率明显低于癌旁组 (χ2 =2 3.4 6 ;P =0 .0 0 )。胃癌组织中胃癌细胞和癌旁组织中胃上皮细胞FasL阳性率分别为 6 3.8%和 4 5 .3% ,胃癌组阳性率明显高于癌旁组 (χ2 =3.83;P =0 .0 5 )。癌旁组织中胃上皮细胞IFN γ阳性率为 4 9.1% ,而胃癌组织中未发现一例阳性。结论 :胃癌细胞Fas -FasL系统平衡失调 ,本研究中胃癌细胞不表达IFN γ ,可能与胃上皮细胞癌变及免疫逃逸有关。 展开更多
关键词 FAS FAS 配体 IFN-Γ 胃癌 表达
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外源性FHIT基因表达对胃癌细胞株MGC-803凋亡作用的影响 被引量：2
2
作者 孔梅 陈慰浙 +1 位作者 陈智 李敏伟 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2004年第2期133-137,共5页
目的 :探讨外源性 FHIT基因的表达对胃癌细胞株凋亡作用的影响。方法 :将载有人外源性 FHIT基因的真核表达质粒 p Rc CMV- FHIT用脂质体介导转入胃癌细胞株 MGC- 80 3,用流式细胞仪、普通光镜、透射电镜观察 FHIT基因的表达对 MGC- 80 ... 目的 :探讨外源性 FHIT基因的表达对胃癌细胞株凋亡作用的影响。方法 :将载有人外源性 FHIT基因的真核表达质粒 p Rc CMV- FHIT用脂质体介导转入胃癌细胞株 MGC- 80 3,用流式细胞仪、普通光镜、透射电镜观察 FHIT基因的表达对 MGC- 80 3细胞凋亡的影响。结果 :转染 FHIT基因的 MGC- 80 3细胞的凋亡水平 (32 % )与空质粒转染组 (12 .15 % )相比明显增高 ,且存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,同时细胞的生长周期出现了明显的 G0 /G1期阻滞 (6 4.375 % vs 4 9.5 % )。结论 :外源性 FHIT基因能诱导胃癌细胞株 MGC- 80 3凋亡 ,细胞生长周期阻滞。 展开更多
关键词 胃肿瘤/遗传学 FHIT基因 胃癌 基因转染 凋亡
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尿激酶型纤溶酶原激活物mRNA表达与胃癌侵袭和转移的关系 被引量：4
3
作者 周晓武 王元和 +1 位作者 欧阳吕玺 王石林 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2000年第4期315-317,共3页
目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (UPA )mRNA表达与胃癌侵袭和转移的关系。方法　采用NorthernBlot技术检测胃癌、近癌旁和远癌胃组织UPAmRNA表达。结果　胃癌、近癌旁和远癌胃组织UPAmRNA表达阳性率分别为 85 % ,31%和 10 %。早期胃... 目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (UPA )mRNA表达与胃癌侵袭和转移的关系。方法　采用NorthernBlot技术检测胃癌、近癌旁和远癌胃组织UPAmRNA表达。结果　胃癌、近癌旁和远癌胃组织UPAmRNA表达阳性率分别为 85 % ,31%和 10 %。早期胃癌为阴性表达 ,进展期胃癌呈显著高表达。有浆膜侵袭和淋巴结转移的胃癌呈显著高表达。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 肿瘤转移 胃肿瘤/遗传学 尿激酶型纤溶酶原激活物 基因表达
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p15,血管内皮生长因子在胃癌中的表达及意义 被引量：3
4
作者 王天宝 曲延刚 +2 位作者 高鹏 陈咸增 李兆亭 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2000年第4期311-314,共4页
目的　探讨p15 ,血管内皮生长因子 (VEGF)与胃癌临床病理因素的关系。方法　应用免疫组织化学 (S P)方法测定胃癌及胃良性病变中p15 ,VEGF表达。结果　胃癌中p15阳性率 (4 3 75 % )低于胃良性病变 (6 9 2 3 % ) (P <0 .0 5 )。p15表... 目的　探讨p15 ,血管内皮生长因子 (VEGF)与胃癌临床病理因素的关系。方法　应用免疫组织化学 (S P)方法测定胃癌及胃良性病变中p15 ,VEGF表达。结果　胃癌中p15阳性率 (4 3 75 % )低于胃良性病变 (6 9 2 3 % ) (P <0 .0 5 )。p15表达与临床病理因素无关。VEGF阳性率胃癌组为 75 0 0 % ,胃良性病变组为 7 6 9% (P <0 .0 0 1) ;胃癌中浸润深度不超过粘膜下层组为 42 86 % ,浸润肌层组为 5 1 72 % ,浸润浆膜层组为 95 45 % (P<0 .0 0 1) ;有淋巴结转移组为 82 76 % ,无淋巴结转移组为 5 4 5 6 % (P <0 .0 5 ) ;伴远处转移组为 10 0 % ,不伴远处转移组为 71 10 % (P <0 .0 5 ) ;pTNM分期Ⅰ ,Ⅱ组为 5 3 13 % ,Ⅲ ,Ⅳ组为 89 5 6 % (P <0 .0 0 1) ;溃疡组为 81 97% ,浸润型组为 40 0 0 % (P <0 .0 5 )。p15(- )与VEGF(+ )具有显著相关性 (P <0 .0 0 1)。p15 (- ) VEGF(+ )联合表达率胃癌组为42 5 0 % ,胃良性病变组为 7 6 9% (P <0 .0 1)。结论　胃癌中存在p15下调与VEGF上调 ,且二者具有相关性。p15表达与临床病理因素无关 。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 胃肿瘤/遗传学 癌基因蛋白质p15 血管内皮生长因子 基因 抑制 肿瘤 基因表达
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原发性胃癌SMAD2杂合性丢失的研究
5
作者 朱亚青 尹浩然 +5 位作者 朱正纲 刘炳亚 张奕 陈雪华 于颖彦 林言箴 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第7期500-504,共5页
目的　探讨原发性胃癌中SMAD 2杂合性丢失 (LOH )的情况及其与胃癌临床病理学之间的关系。方法　用多聚酶链反应 -单链构相多态性 (PCR SSCP )银染法分析 5 0例原发性胃癌SMAD 2的LOH。结果　D 18S45 0位点发生LOH的频率为 48.9% ( 2 2 ... 目的　探讨原发性胃癌中SMAD 2杂合性丢失 (LOH )的情况及其与胃癌临床病理学之间的关系。方法　用多聚酶链反应 -单链构相多态性 (PCR SSCP )银染法分析 5 0例原发性胃癌SMAD 2的LOH。结果　D 18S45 0位点发生LOH的频率为 48.9% ( 2 2 /4 5 ) ,D 18S460为 3 3 .3 %( 16/4 8) ;SMAD2发生LOH的频率为 5 5 .1% ( 2 7/4 9)。在 2 5例淋巴结有转移的胃癌中 ,18例( 72 % )发生SMAD 2LOH ;2 4例无转移者中 ,9例 ( 3 7.5 % )发生SMAD 2LOH (P <0 .0 5 )。在 2 4例TNMⅢ期和Ⅳ期原发性胃癌中 ,有 17例 ( 70 .8% )发生SMAD2LOH ;而 2 5例TNMⅠ期和Ⅱ期原发性胃癌中 ,仅 10例 ( 4 0 .0 % )发生SMAD 2LOH (P <0 .0 5 )。SMAD2与患者的性别 ,年龄 ,肿瘤的部位、大小、组织学分级 ,Lauren及Borrmann分型均无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论　SMAD2的LOH可能在胃癌的发展和转移中起重要作用 ,是胃癌发展后期的重要分子事件。 展开更多
关键词 胃肿瘤/遗传学 抑癌基因 杂合性丢失 胃肿瘤/病理学
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脂氧酶12编码区遗传变异与胃癌发病的关系 被引量：1
6
作者 戴亮 曹立瀛 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期170-173,共4页
目的：探讨位于脂氧酶12（LOXl2）基因编码区Arg261Gln单核苷酸多态与胃癌发病风险的关系。方法：用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）方法检测148例胃癌患者和148例无肿瘤正常对照人群的LOXl2的基因型，并以Logisti... 目的：探讨位于脂氧酶12（LOXl2）基因编码区Arg261Gln单核苷酸多态与胃癌发病风险的关系。方法：用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）方法检测148例胃癌患者和148例无肿瘤正常对照人群的LOXl2的基因型，并以Logistic回归模型计算各基因型与胃癌发病风险的关系。结果：LOXl2Arg261Gln等位基因频率在胃癌组中（0．544）高于正常组（0．443）。与Arg／Arg基因型携带者相比，Gln／Gln基因型携带者发生胃癌的风险增加（OR=2．26，95％CI=1．15。4．46，P=0．018），而杂合基因型Arg／Gln不增加胃癌发病风险（OR=1．37，95％CI=0．77～2．44，P=0．284）。结论：LOXl2编码区Arg261Gln遗传变异可能是胃癌发病的重要遗传易感因素。 展开更多
关键词 胃肿瘤 遗传学 多态性 单核苷酸 花生四烯酸盐12-脂氧合酶
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外源性p27^(KIP1)基因对人胃癌细胞SGC7901的生物学效应
7
作者 郑建勇 王为忠 李开宗 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第1期35-38,共4页
目的　研究外源性p2 7KIP1 基因对人胃癌细胞SGC790 1的生物学效应。方法　采用脂质体转染法将p2 7KIP1 全长cDNA转入胃癌细胞系SGC790 1中 ,通过免疫印迹分析以及RNA斑点杂交方法检测 p2 7KIP1 基因在蛋白质和mRNA水平的表达 ;用细胞... 目的　研究外源性p2 7KIP1 基因对人胃癌细胞SGC790 1的生物学效应。方法　采用脂质体转染法将p2 7KIP1 全长cDNA转入胃癌细胞系SGC790 1中 ,通过免疫印迹分析以及RNA斑点杂交方法检测 p2 7KIP1 基因在蛋白质和mRNA水平的表达 ;用细胞活力实验显示转染 p2 7KIP1 基因对细胞增殖的作用 ;用裸鼠成瘤实验观察外源性 p2 7KIP1 基因对人胃癌细胞SGC790 1的体外生物学效应。结果　转染p2 7KIP1 的SGC790 1细胞在mRNA和蛋白质水平均有高水平p2 7KIP1 的表达。细胞活力检测显示在外加Zn2 +48h后细胞生长被抑制 42 % ;转染p2 7KIP1 的SGC790 1细胞在裸鼠体内的成瘤能力明显下降 (P <0 .0 1 )。结论　外源性p2 7KIP1 基因能抑制人胃癌细胞SGC790 1的生长及成瘤能力。 展开更多
关键词 胃肿瘤/遗传学 基因 抑制 肿瘤 生物学反应
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抗胃癌鼠单抗3H11 scFv的包含体表达及柱上在位复性 被引量：2
8
作者 李竞 王琰 +2 位作者 王卓智 朱迎春 董志伟 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第6期506-508,共3页
目的：在大肠杆菌高效表达抗胃癌单抗３Ｈ１１的ｓｃＦｖ。方法：利用ＰＣＲ技术将３Ｈ１１ｓｃＦｖ基因从分泌型表达载体转移至高效表达载体，获得３Ｈ１１ｓｃＦｖ包含体的表达，经超声裂解、洗涤、变性后，尝试透析复性和凝胶过滤色... 目的：在大肠杆菌高效表达抗胃癌单抗３Ｈ１１的ｓｃＦｖ。方法：利用ＰＣＲ技术将３Ｈ１１ｓｃＦｖ基因从分泌型表达载体转移至高效表达载体，获得３Ｈ１１ｓｃＦｖ包含体的表达，经超声裂解、洗涤、变性后，尝试透析复性和凝胶过滤色谱柱上在位复性，结果：透析复性未能得到有活性的３Ｈ１１ｓｃＦｖ，而柱上在位复性效果良好，获得有功能性的３Ｈ１１ｓｃＦｖ。结论：成功进行了３Ｈ１１ｓｃＦｖ的柱上复性，不同ｓｃＦｖ在表达和复性中显示出明显差异，在基因工程抗体研制中值得注意。 展开更多
关键词 胃肿瘤 大肠杆菌 基因转移 单克隆抗体
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针对胃癌多基因变异特性鉴定肿瘤易感基因 被引量：1
9
作者 郭瑞芳 闫晓红 +5 位作者 王文礼 苏秀兰 李文梅 崔建涛 赵敏 吕有勇 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第2期97-101,共5页
目的 :针对胃癌发生、发展过程中多基因变异的特性 ,鉴定几类与肿瘤相关的基因在胃癌中的改变 ,进一步探讨其与肿瘤易感性的关系。方法 :选择c met原癌基因、错配修复基因hMLH1、E cadherin基因以及HLA Ⅱ类区的 (DQA1、DR2、DR3、DR4、... 目的 :针对胃癌发生、发展过程中多基因变异的特性 ,鉴定几类与肿瘤相关的基因在胃癌中的改变 ,进一步探讨其与肿瘤易感性的关系。方法 :选择c met原癌基因、错配修复基因hMLH1、E cadherin基因以及HLA Ⅱ类区的 (DQA1、DR2、DR3、DR4、DR7、DR9) 6个基因位点 ,采用PCR系列技术对 32例肠型胃癌标本和 4个胃癌细胞系进行检测以确定上述基因在肠型胃癌中的变异情况。结果 :在c met基因第 17、18和 19外显子未检测到点突变。对错配修复基因hMLH1的D3S12 98和D3S15 6 1两个位点进行微卫星不稳定性 (microsatelliteinstability ,MSI)和杂和性缺失 (lossofheterozygosity ,LOH)检测 ,其中在D3S12 98位点检测到 6例MSI,2例LOH ,D3S15 6 1位点有2例检测到MSI。在E cadherin基因附近选择两个微卫星位点D16S30 83和D16S30 95进行MSI和LDH检测 ,D16S30 83位点有 4例检测到MSI ,2例有LOH ,D16S30 95位点未检测到MSI和LOH。HLA Ⅱ类基因区 6个基因位点基因型在个体中存在着明显多态性 ,PCR SSCP结果显示DR4基因位点有较高频率的变异 (9/ 2 0 ) ,明显高于其它几个基因位点。结论 :c met原癌基因在胃癌中的变化方式不是以点突变为主 ,hMLH1、E cadherin基因在肠型胃癌中有明显改变 ,HLA Ⅱ类基因区DR4基因的变异可能与? 展开更多
关键词 胃肿瘤 遗传学 肿瘤易感基因 多基因变异
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