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鬼臼毒素硬脂酸固体脂质纳米粒的制备 被引量:26
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作者 谢方明 曾抗 +2 位作者 李国锋 林中方 孙乐栋 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期99-101,共3页
目的为提高鬼臼毒素(PPT)制剂的疗效,降低毒副作用,以硬脂酸为载体材料制备PPT固体脂质纳米粒。方法采用改良的微乳技术制备PPT固体脂质纳米粒;用透射电镜考察了纳米粒的形态;用高效液相色谱法测定PPT固体脂质纳米粒的包封率。结果PPT... 目的为提高鬼臼毒素(PPT)制剂的疗效,降低毒副作用,以硬脂酸为载体材料制备PPT固体脂质纳米粒。方法采用改良的微乳技术制备PPT固体脂质纳米粒;用透射电镜考察了纳米粒的形态;用高效液相色谱法测定PPT固体脂质纳米粒的包封率。结果PPT固体脂质纳米粒基本呈圆球状或椭圆球状,粒径为(56.5±25.8)nm,包封率85.6%。结论PPT固体脂质纳米粒包封率高,粒径分布较均匀,具有较好的稳定性,是有希望的表皮靶向制剂。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 鬼臼毒素 酊剂 尖锐湿疣
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载药微乳液相行为的研究 被引量:19
2
作者 陆杨燕 夏强 +2 位作者 夏勇 马全红 顾宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期98-101,共4页
提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法,采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图,基于电导率测定值确定了微乳液的... 提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法,采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图,基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和 O/W),该体系同时存在液晶区域,乳化剂S-40/F-68的质量比为7∶3,研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响,结果表明 RA 的加入对微乳液的相行为影响较小,基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN),亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明 RA-SLN 为10nm 左右的球状粒子。 展开更多
关键词 微乳液 相行为 固体脂质纳米粒 维甲酸
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固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药系统中的研究进展 被引量:20
3
作者 韩飞 刘洪卓 李三鸣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期839-844,共6页
目的介绍固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药系统中的应用与优势,为其开发利用提供参考。方法查阅国内外相关文献共30余篇,从固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体用于经皮给药系统的优势、药物在固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载... 目的介绍固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药系统中的应用与优势,为其开发利用提供参考。方法查阅国内外相关文献共30余篇,从固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体用于经皮给药系统的优势、药物在固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体中的分布形式及固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药领域中的应用等方面进行综述。结果固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体可以增强药物稳定性,能在皮肤表面产生包封效应,增加皮肤水合作用,具有药物靶向性。结论固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体是极有发展前景的新型经皮给药系统。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 纳米结构脂质载体 经皮给药系统
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塞来昔布固体脂质纳米粒的制备及其在大鼠体内的药动学 被引量:21
4
作者 王敏 谢鹏 +1 位作者 杨益民 李秋艳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期31-35,共5页
目的:制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并考察大鼠灌胃给药后体内的药动学特征。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并对制得的纳米粒进行表征。将12只Wistar大鼠随机分为为塞来昔布原料药组和塞来昔布固体脂质... 目的:制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并考察大鼠灌胃给药后体内的药动学特征。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布固体脂质纳米粒,并对制得的纳米粒进行表征。将12只Wistar大鼠随机分为为塞来昔布原料药组和塞来昔布固体脂质纳米粒组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中塞来昔布的浓度,采用3P97程序计算塞来昔布药动学参数。结果:塞来昔布固体脂质纳米粒平均粒径为(183.6±44.5)nm,Pd I为(0.217±0.052),Zeta电位为(-30.4±5.2)m V。塞来昔布原料药和塞来昔布固体脂质纳米粒在大鼠体内的AUC(0-t)分别为(4.47±0.72)和(11.64±2.01)mg·L-1·h;t1/2分别为(13.45±1.89)和(10.12±1.24)h;tmax分别为(2.33±0.21)和(1.31±0.14)h;Cmax分别为(0.86±0.12)和(2.14±0.46)mg·L-1。结论:塞来昔布固体脂质纳米粒能够明显改善大鼠体内塞来昔布的药动学行为,与塞来昔布原料药相比具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度。 展开更多
关键词 塞来昔布 固体脂质纳米粒 热熔乳化超声-低温固化法 药动学
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盐酸青藤碱关节腔注射用纳米粒温敏凝胶的制备及其性质考察 被引量:19
5
作者 危红华 李莎莎 +6 位作者 韩腾飞 宋艳丽 程亮 鞠大宏 赵宏艳 刘梅洁 郝保华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1899-1904,共6页
目的制备关节腔注射用盐酸青藤碱固体脂质纳米粒(盐酸青藤碱-SLN)温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法以泊洛沙姆407(P-407)和泊洛沙姆188(P-188)为凝胶基质,以凝胶胶凝温度为考察对象对处方进行优化;微乳液法制备盐酸青藤碱-SLN,冷溶... 目的制备关节腔注射用盐酸青藤碱固体脂质纳米粒(盐酸青藤碱-SLN)温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法以泊洛沙姆407(P-407)和泊洛沙姆188(P-188)为凝胶基质,以凝胶胶凝温度为考察对象对处方进行优化;微乳液法制备盐酸青藤碱-SLN,冷溶法制备盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶;用HPLC法测定盐酸青藤碱的量,透析法研究盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶的体外释放特性。结果最佳处方为18%P-407、5%P-188和0.6%羟丙基甲基纤维素(HPMC),所制盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶胶凝温度为(34.5±0.2)℃。体外释放结果显示盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶24 h内累积释放率为(57.79±0.36)%,48 h内累积释放率为(75.16±0.12)%,具有明显的缓释作用。结论所制盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,纳米载体和温度敏感凝胶的组合有望成为新的关节腔给药传递系统。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 关节腔注射 固体脂质纳米粒 温敏凝胶 体外释放度
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穿膜肽修饰紫杉醇固体脂质纳米粒的大鼠在体肠吸收研究 被引量:18
6
作者 李草草 张振海 +2 位作者 张银龙 吕慧侠 周建平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期131-137,共7页
考察硬脂酸-八聚精氨酸(stearic acid-octaarginine,SA-R8)修饰的紫杉醇(paclitaxel,PTX)固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)在大鼠肠道的吸收情况。以市售制剂(Taxol)和PTX-SLN为对照,采用单向灌流法,研究不同肠段、不同... 考察硬脂酸-八聚精氨酸(stearic acid-octaarginine,SA-R8)修饰的紫杉醇(paclitaxel,PTX)固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)在大鼠肠道的吸收情况。以市售制剂(Taxol)和PTX-SLN为对照,采用单向灌流法,研究不同肠段、不同药物浓度及加入P-糖蛋白抑制剂后SA-R8-PTX-SLN的大鼠肠道吸收动力学。结果表明,3种制剂在全肠段都有吸收,且在十二指肠吸收最好。在各个肠段,3种制剂的净累积吸收量表现为SA-R8-PTX-SLN>PTX-SLN>Taxol(P<0.05)。SA-R8-PTX-SLN在十二指肠的吸收在考察药物浓度范围内呈现线性吸收。加入P-糖蛋白抑制剂后,Taxol和PTX-SLN在十二指肠的净累积吸收量均显著提高(P<0.05),而SA-R8-PTX-SLN的净累积吸收量与未加P-糖蛋白抑制剂相比无显著性差异(P>0.05)。因此,SA-R8和SLN共同作用,可显著促进紫杉醇的口服吸收。 展开更多
关键词 穿膜肽 紫杉醇 固体脂质纳米粒 肠道吸收
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经内耳途径靶向脑给药的初步研究 被引量:16
7
作者 陈钢 侯世祥 +2 位作者 胡平 金描真 刘军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1102-1106,共5页
本文探寻经内耳途径输送药物到脑部的可行性,为脑靶向给药提供一条崭新的研究思路。制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒(SLN),建立相应的HPLC含量测定方法。经静脉和鼓室注射DA-SLN,并与地塞米松磷酸钠(DSP)溶液相比较,测定药物在脑脊... 本文探寻经内耳途径输送药物到脑部的可行性,为脑靶向给药提供一条崭新的研究思路。制备醋酸地塞米松(DA)固体脂质纳米粒(SLN),建立相应的HPLC含量测定方法。经静脉和鼓室注射DA-SLN,并与地塞米松磷酸钠(DSP)溶液相比较,测定药物在脑脊液(CSF)和内耳外淋巴液(PL)中的浓度及药代动力学参数。结果表明,与静脉注射比较,鼓室注射药物在CSF的局部生物利用度显著提高,鼓室注射DA-SLN比静脉注射高2.5倍,鼓室注射DSP溶液比静脉注射高4.3倍。与DSP溶液比较,鼓室注射DA-SLN能明显增加进入CSF的药量和延长药物的作用时间,AUC和MRT分别较前者高13和19倍;并且药物在PL中分布减少,其AUC低76%。提示经内耳途径给药有望成为一种新的脑靶向方法,值得进一步研究。 展开更多
关键词 脑靶向给药 鼓室给药 地塞米松 固体脂质纳米粒 外淋巴
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雷公藤内酯醇新型固体脂质纳米粒微观结构研究 被引量:13
8
作者 侯冬枝 谢长生 +2 位作者 杨祥良 徐辉碧 平其能 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期429-433,共5页
选择固体脂质山榆酸甘油酯(Compritol ATO 888)和液态油三辛酸甘油酯制备雷公藤内酯醇新型固体脂质纳米粒(SLN)载体系统,运用常温、低温差示量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、小角X射线衍射(SAXS)和核磁共振(NMR)等多种分析测试手段对新... 选择固体脂质山榆酸甘油酯(Compritol ATO 888)和液态油三辛酸甘油酯制备雷公藤内酯醇新型固体脂质纳米粒(SLN)载体系统,运用常温、低温差示量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、小角X射线衍射(SAXS)和核磁共振(NMR)等多种分析测试手段对新型SLN性能和微观结构进行研究。结果显示,新型SLN纳米体系熔点从70.8℃降低到61.4℃,纳米化后熔融焓大大降低,于-17.7℃发生油相熔融吸热行为;无论是否载药,制备的纳米分散体系(新型SLN和传统SLN)都是由α相和少量β′相组成,所载药物雷公藤内酯醇对载体结晶性能基本无影响;新型SLN中分子运动自由度介于Compritol ATO 888基材和其制备的传统SLN二者之间,其长程结构相对于传统SLN和基材的结构只偏移0.1 nm,表明中链甘油酯液态油分子不可能插入片间和2个或3个链长结构间。两种物理状态不同的甘油酯在新型SLN中仍以两种状态存在:液态油和固态脂质,因其有各自的熔融性状(低温和常温DSC研究)和分子运动状态(NMR检测),推测本实验室制备新型SLN的微观结构应是液态油分子,没有插入到固体脂质层状结构之间,而是形成了更加微细的纳米油室,周围包被着固体脂质,整个球形颗粒还处于纳米尺度。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 雷公藤内酯醇 微观结构 常温低温DSC XRD SAXS NMR
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氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内药物动力学的比较 被引量:8
9
作者 于波涛 张志荣 曾仁杰 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第3期162-164,共3页
目的 :研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学。方法 :血样经乙酸乙酯萃取后 ,分别在 Shim pack CL C-ODS(5︼m,15 0 mm× 4.6 m m)色谱柱上分离 ,以乙睛 -水 (30∶ 70 )作为流动相 ,在 2 6 5 nm处检测 ,所得血药数据用 3... 目的 :研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学。方法 :血样经乙酸乙酯萃取后 ,分别在 Shim pack CL C-ODS(5︼m,15 0 mm× 4.6 m m)色谱柱上分离 ,以乙睛 -水 (30∶ 70 )作为流动相 ,在 2 6 5 nm处检测 ,所得血药数据用 3P87程序拟合并估算药物动力学参数。结果 :氟尿嘧啶及其类脂纳米粒体内过程均符合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :T1 / 2α分别为 0 .16 2和 0 .0 80 7h,T1 / 2β分别为 6 .980和 1.2 83h,CL(s)分别为 0 .818和 0 .16 3 3L/h。结论 :氟尿嘧啶与其类脂纳米粒体内主要药物动力学参数有显著的差异 。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 类脂纳米粒 药物动力学 5-FUE-SLN
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降香挥发油固体脂质纳米粒的制备工艺研究 被引量:8
10
作者 韩静 唐星 巴德纯 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期257-260,296,共5页
目的研究降香挥发油固体脂质纳米粒制备中的主要影响因素。方法分别采用高压乳匀法和熔融 超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液。以单因素考察和正交设计法研究制备工艺中影响降香挥发油固体脂质纳米粒质量的主要因素 ,筛选出... 目的研究降香挥发油固体脂质纳米粒制备中的主要影响因素。方法分别采用高压乳匀法和熔融 超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液。以单因素考察和正交设计法研究制备工艺中影响降香挥发油固体脂质纳米粒质量的主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。结果所得纳米粒为圆整的类球形实体粒子 ,表面光滑 ,平均粒径为 4 0 0nm和 34 5nm ,含药量为 72 11%和71 5 4 % ,包封率为 91 2 7%和 92 36 %。结论采用熔融 超声法制备降香挥发油固体脂质纳米粒实用性更强。 展开更多
关键词 降香 挥发油 固体脂质纳米粒 制备工艺
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索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究 被引量:11
11
作者 张洪 张福明 闫士君 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期196-202,共7页
目的制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特... 目的制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特性,冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉,差示扫描量热分析其物相状态。结果制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(108.2±7.0)nm,多分散指数为(0.250±0.022),Zeta电位为(-16.4±0.7)mV;测得3批样品的平均包封率为(73.49±1.87)%;体外释放符合Weibull模型;等体积15%甘露醇作冻干保护剂效果较好;DSC分析证明纳米粒已形成。结论乳化蒸发-低温固化法适用于索拉非尼固体脂质纳米粒的制备,所制纳米粒各项物理指标稳定,具有明显缓释作用。 展开更多
关键词 索拉非尼 冻干粉 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 物相分析 体外释放
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醋酸泼尼松龙固体脂质纳米粒的试制 被引量:8
12
作者 王馨 黄华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期499-501,共3页
采用乳化蒸发-低温固化法制备了醋酸泼尼松龙固体脂质纳米粒,采用正交实验设计优化处方,并考察了理化性质。结果表明,所得制品呈类球状,粒径较均匀,平均粒径为(187±15)nm,载药量为4.8%,包封率79.4%。
关键词 醋酸泼尼松龙 固体脂质纳米粒 制备
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薄膜-超声法制备双烟酸姜黄素酯纳米粒的辅料配比研究 被引量:8
13
作者 郭静一 汪鹏 +3 位作者 胡曼 何群 林丽美 廖端芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期462-467,共6页
目的优选薄膜-超声法制备双烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的辅料配比。方法采用HPLC测定双烟酸姜黄素酯的含量,以双烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的包封率为评价指标,通过三因素三水平Box-Bebnken响应面设计试验法筛选纳米粒辅料中硬脂酸、... 目的优选薄膜-超声法制备双烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的辅料配比。方法采用HPLC测定双烟酸姜黄素酯的含量,以双烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的包封率为评价指标,通过三因素三水平Box-Bebnken响应面设计试验法筛选纳米粒辅料中硬脂酸、卵磷脂的用量及聚山梨酯-80的浓度,并确定最优处方辅料配比。结果最佳处方辅料配比为硬脂酸80 mg,卵磷脂150 mg,聚山梨酯-80(0.6%)20 m L,所得烟酸姜黄素固体脂质纳米粒包封率达65%,平均粒径为190 nm。结论用星点设计试验优化后制剂处方的双烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒最优处方辅料配比适合于制备双烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒。 展开更多
关键词 双烟酸姜黄素酯 固体脂质纳米粒 薄膜-超声法 包封率
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固体脂质纳米粒中β-榄香烯含量的气相色谱法测定 被引量:7
14
作者 王艳芝 覃春菀 +3 位作者 郑甲信 毕殿洲 孙伟 邓意辉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期160-162,共3页
目的:建立β-榄香烯固体脂质纳米粒中β-榄香烯的气相色谱测定方法。方法:以质量分数10%PEG-20M(2m×2.6mm)为固定相,60~80目的Shimalite W(NAW)为担体,注射部位温度为200℃;FID检测温度为200℃,柱温150℃,N2为载气... 目的:建立β-榄香烯固体脂质纳米粒中β-榄香烯的气相色谱测定方法。方法:以质量分数10%PEG-20M(2m×2.6mm)为固定相,60~80目的Shimalite W(NAW)为担体,注射部位温度为200℃;FID检测温度为200℃,柱温150℃,N2为载气,流速50mL/min,内标为萘。结果:β-榄香烯的检测不受自身杂质及辅料的影响,在3.75~75.0mg/L范围内,线性关系良好(r=0.9992),回收率大于99%。结论:本法简单、准确,可用于β-榄香烯固体脂质纳米粒中β-榄香烯的含量测定。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 同体脂质纳米粒 气相色谱法
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口服葛根素固体脂质纳米粒的制备 被引量:6
15
作者 李晨睿 蒋学华 +2 位作者 袁牧 任静 谈斐 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期378-380,共3页
目的研究葛根素固体脂质纳米粒(Pue-SLN)的制备工艺,并考察其制备过程中的影响因素。方法采用溶剂扩散法制备Pue-SLN,并考察其形态、粒径分布、包封率、载药量、Zeta电位等。结果Pue-SLN在透射电镜下呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为... 目的研究葛根素固体脂质纳米粒(Pue-SLN)的制备工艺,并考察其制备过程中的影响因素。方法采用溶剂扩散法制备Pue-SLN,并考察其形态、粒径分布、包封率、载药量、Zeta电位等。结果Pue-SLN在透射电镜下呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为160 nm,包封率达80%~85%,平均Zeta电位为-35.43 mV。结论所用制备工艺简单稳定,可用于制备口服Pue-SLN。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 葛根素 包封率 制备
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盐酸小檗碱眼用固体脂质纳米粒的研究 被引量:8
16
作者 李佳玮 赵海南 +5 位作者 郭秀君 Aggrey MO 刘志东 李楠 李琳 潘卫三 《天津中医药大学学报》 CAS 2012年第3期157-159,共3页
[目的]制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒。[方法]采用乳化蒸发低温固化法制备盐酸小檗碱纳米粒,采用离体角膜透过实验对其体外进行评价。[结果]制备的纳米粒的包封率为51.1%,平均粒径为(19±2)nm,zeta电位为-11.5 mV,表观渗透系数为(1.... [目的]制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒。[方法]采用乳化蒸发低温固化法制备盐酸小檗碱纳米粒,采用离体角膜透过实验对其体外进行评价。[结果]制备的纳米粒的包封率为51.1%,平均粒径为(19±2)nm,zeta电位为-11.5 mV,表观渗透系数为(1.46±0.45)×10-6cm/s,与对照组相比增加了16%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]所用制备工艺简单,可用于制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 固体脂质纳米粒 离体角膜透过
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苦参碱固体脂质纳米粒的构建及包封率测定方法研究 被引量:8
17
作者 靳雯臻 檀华进 +3 位作者 汪凯康 谭晓川 张宇佳 郑稳生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1015-1020,共6页
目的制备苦参碱固体脂质纳米粒并进行质量评价;利用不同方法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,建立其包封率测定方法。方法以微乳-探头超声法制备固体脂质纳米粒并对其粒径、电位、微观形态、体外释放等进行质量评价;建立苦参碱HPLC含... 目的制备苦参碱固体脂质纳米粒并进行质量评价;利用不同方法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,建立其包封率测定方法。方法以微乳-探头超声法制备固体脂质纳米粒并对其粒径、电位、微观形态、体外释放等进行质量评价;建立苦参碱HPLC含量测定方法;分别采用葡聚糖凝胶法、低温超速离心法、超滤法、透析法测定苦参碱固体脂质纳米粒的包封率,比较各个方法的优点和缺点,筛选并建立有效测定包封率的方法。结果苦参碱固体脂质纳米粒粒径为(116.7±2.6)nm,Zeta电位为(-45±1.7)mV,透射电镜照片显示固体脂质纳米粒大小均一,形状为球形;体外释放结果显示,纳米粒呈现一定程度的缓释特点;葡聚糖凝胶微柱离心法能有效分离游离药物和固体脂质纳米粒,所测得的包封率数据稳定差异小。结论本实验成功制备苦参碱固体脂质纳米粒,并对其粒径、电位和体外释放进行了质量评价;建立的葡聚糖凝胶微柱法为水溶性药物固体脂质纳米粒的包封率测定提供可靠参考。 展开更多
关键词 苦参碱 固体脂质纳米粒 包封率
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褪黑素固体脂质纳米粒的制备及理化性质 被引量:4
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作者 李娟 张锦琳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期277-281,共5页
考察不同的处方对褪黑素固体脂质纳米粒粒径和包封率等理化性质的影响,并进行其体外释放实验。结果表明,以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,乳化超声法制备固体脂质纳米粒,平均粒径为(62.4±1.5)nm,ζ电位为(-7.0±0.2)mV,平均包封率... 考察不同的处方对褪黑素固体脂质纳米粒粒径和包封率等理化性质的影响,并进行其体外释放实验。结果表明,以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,乳化超声法制备固体脂质纳米粒,平均粒径为(62.4±1.5)nm,ζ电位为(-7.0±0.2)mV,平均包封率为(64.6±3.8)%;药物的体外释放符合Weibull模型。 展开更多
关键词 褪黑素 固体脂质纳米粒 理化性质 稳定性
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降香挥发油固体脂质纳米粒的体外释药特性评析 被引量:6
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作者 韩静 唐星 巴德纯 《中医药学刊》 CAS 2005年第1期110-112,共3页
用熔融 -超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液 ,测得纳米粒为类球形实体粒子 ,体积平均粒径为 40 0nm ;用HPLC法测得纳米混悬液的含药量为 72 11% ,包封率为 91 2 7%。同时 ,着重研究了该纳米混悬液在不同溶出介质中的体外释... 用熔融 -超声法制备了降香挥发油固体脂质纳米粒混悬液 ,测得纳米粒为类球形实体粒子 ,体积平均粒径为 40 0nm ;用HPLC法测得纳米混悬液的含药量为 72 11% ,包封率为 91 2 7%。同时 ,着重研究了该纳米混悬液在不同溶出介质中的体外释放规律 ,结果表明在不同的介质中 ,药物释放符合一级释放方程 ,且释放完全 ,降香挥发油固体脂质纳米粒有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 降香挥发油 固体脂质纳米粒 体外药物释放
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姜黄素纳米制剂的研究进展 被引量:7
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作者 陈毅文 张玲 《医学综述》 2014年第2期237-238,241,共3页
姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等作用,但由于姜黄素水溶性差,生物利用度低等缺点,在临床上应用受到限制。纳米给药系统具有提高难溶性药物生物利用度、降低药物不良反应、靶向性给药等特点。目前多种姜黄素纳米制剂,如姜黄素固体脂质... 姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等作用,但由于姜黄素水溶性差,生物利用度低等缺点,在临床上应用受到限制。纳米给药系统具有提高难溶性药物生物利用度、降低药物不良反应、靶向性给药等特点。目前多种姜黄素纳米制剂,如姜黄素固体脂质纳米粒、脂质体、纳米粒等的实验研究结果表明,其能改变姜黄素药动学和药效学,有效提高姜黄素生物利用度及靶向性,进而提高姜黄素的有效性。该文就姜黄素固体脂质纳米粒、脂质体、纳米粒等方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 姜黄素 纳米制剂 固体脂质纳米粒 脂质体 载药纳米粒
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