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钠钾镁钙葡萄糖注射液(乐加)用于手术中输液治疗的临床评估——前瞻性、随机、单盲、阳性药物对照、多中心临床试验 被引量:27
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作者 邓小明 左云霞 +26 位作者 古妙宁 王祥瑞 杨拔贤 闵苏 熊利泽 薛张纲 李文志 姚尚龙 王柏松 刘金东 郭曲练 曾因明 范晓华 魏玮 季名飞 廖刃 唐靖 朱枚娟 姜燕 金菊英 路志红 崔晓光 薄玉龙 武庆平 王磊 刘功俭 白念岳 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2010年第6期485-491,共7页
目的 以乳酸钠林格注射液为对照,验证钠钾镁钙葡萄糖注射液在手术中输注的有效性和安全性.方法 选择全身麻醉下行普外或骨科手术患者,ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,按随机数字表法分为试验组和对照组,试验组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液,对照组使用... 目的 以乳酸钠林格注射液为对照,验证钠钾镁钙葡萄糖注射液在手术中输注的有效性和安全性.方法 选择全身麻醉下行普外或骨科手术患者,ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,按随机数字表法分为试验组和对照组,试验组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液,对照组使用乳酸钠林格注射液.以15 ml·kg-1·h-1的速度输注500 ml液体后行麻醉诱导,随后以10 ml·kg-1·h-1的速度维持前2 h,最后以8 ml·kg-1·h-1的速度维持至手术结束.术前测定受试者的血常规、肝肾功能、血生化、凝血功能指标,术中监测输液前即刻、诱导前即刻、诱导后1 h、2 h……输液结束时即刻各时间点的血流动力学指标和动脉血气、血糖;在手术结束时同样测定受试者的血液实验室指标.结果 通过循环动态维持、尿量维持、血糖控制、血清电解质维持、酸碱平衡维持5个方面做出综合评价,试验组有效率为100%,对照组有效率为99.53%,两组相比差异无统计学意义.试验组中评为安全和大致安全的受试者分别为200例和23例,所占比例分别为89.69%和10.31%.对照组中评为安全和大致安全的受试者分别为193例和18例,所占比例分别为91.47%和8.53%.两组在安全性分析方面相比差异无统计学意义.结论 在手术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液,与目前临床中最常用的乳酸钠林格注射液有相同的安全性和有效性. 展开更多
关键词 钠钾镁钙葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 液体治疗 输液
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急性呼吸窘迫综合征家兔输注不同类型液体对凝血/纤溶功能的影响 被引量:8
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作者 陈宁 沈锋 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期486-491,共6页
目的 观察生理盐水、乳酸钠林格液及羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液对油酸及内毒素二次打击诱导急性呼吸窘迫综合征(ARDS)家兔凝血/纤溶的影响.方法 将40只成年健康雄性家兔按随机数字表法分为假手术组、模型组、盐水组、林格组、胶体... 目的 观察生理盐水、乳酸钠林格液及羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液对油酸及内毒素二次打击诱导急性呼吸窘迫综合征(ARDS)家兔凝血/纤溶的影响.方法 将40只成年健康雄性家兔按随机数字表法分为假手术组、模型组、盐水组、林格组、胶体组,每组8只.经耳缘静脉序贯注射油酸0.1 mL/kg及大肠杆菌脂多糖(LPS)500μg/kg复制家兔ARDS模型.盐水组、林格组及胶体组于注射LPS后立即以7 mL·kg^-1·h^-1速度分别输注生理盐水、乳酸钠林格注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液共210 min;假手术组及模型组不予输注液体.于注射LPS后30 min及210 min取动脉血测定血氧分压(PaO2)并计算氧合指数;于注射LPS后5、30、120、210 min取静脉血检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、血清Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA).实验结束后放血处死家兔,取肺组织进行免疫组化染色测定I型及Ⅲ胶原蛋白含量;测定肺组织湿/干质量(W/D)比值并进行肺组织病理评分.结果 与假手术组比较,模型组氧合指数于30 min和210 min显著降低;肺W/D比值及肺组织病理学评分升高;模型组APTT于30 min、PT于120 min开始逐渐延长;Fib进行性降低;AT-Ⅲ呈轻度降低趋势,各时间点均低于假手术组(均P〈0.05);各时间点t-PA及PⅢP均升高,Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白表达均显著增强.各输液组中,盐水组氧合指数、肺W/D比值及肺组织病理评分改善最明显,林格组无明显改变,而胶体组改善最差.盐水组APTT除120 min长于模型组外,30 min及210 min明显短于模型组(s:30 min:52.26±18.65比76.22±16.64,120 min:90.60±10.66比83.01±15.88,210 min:70.44±17.80比77.04±13.32,均P〈0.05);林格组与胶体组APTT延长幅度均大于模型组,尤其以胶体组延长幅度最大;各输液组PT逐渐延长,于12 展开更多
关键词 家兔 内毒素 油酸 急性呼吸窘迫综合征 凝血/纤溶 乳酸钠林格注射液 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液
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不同液体培养对脂多糖刺激后人Ⅱ型肺泡上皮细胞A549产生凝血及纤溶因子的影响 被引量:7
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作者 刘雨睛 刘博 +1 位作者 姚玲 沈锋 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期294-298,共5页
目的观察生理盐水(NS)、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠溶液(万汶)及乳酸钠林格溶液对脂多糖(LPS)刺激后的人丌型肺泡上皮细胞(AECⅡ)株A549产生凝血及纤溶相关因子的影响,并寻找最佳刺激剂量。方法将处于对数生长期的A549细胞按... 目的观察生理盐水(NS)、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠溶液(万汶)及乳酸钠林格溶液对脂多糖(LPS)刺激后的人丌型肺泡上皮细胞(AECⅡ)株A549产生凝血及纤溶相关因子的影响,并寻找最佳刺激剂量。方法将处于对数生长期的A549细胞按随机数字表法分为空白对照组、LPS损伤组、NS组、万汶组及林格组,每组再分为20%及40%组;各组加入终浓度为75mg/L的LPS体外刺激A549细胞株,空白对照组仅加普通培养液。培养12h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测细胞中组织因子(TF)、可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)、纤溶酶原激活物抑制因子(PAI—1)、组织型纤溶酶原激活物(t—PA)的蛋白含量及mRNA表达水平,并计算PAI-1/t—PA蛋白和rnRNA的比值。结果与空白对照组比较,LPs损伤组TF、sEPCR、PAI—1、t—PA蛋白含量均明显增高,PAI-1/t—PA蛋白比值也明显增高;LPS损伤组相应的TF、EPCR、PAT-1及t—PA的mRNA表达也明显升高。与LPS损伤组比较,20%、40%NS组TF、sEPCR、PAI-1、t—PA蛋白表达均明显降低,而40%NS组降低更为明显,但仍高于空白对照组,40%NS组PAI-1/t—PA蛋白比值较LPS组明显降低。20%、40%NS组TF和sEPCR的mRNA表达及40%NS组PAI—1和t—PAmRNA表达均较LPS损伤组明显降低,且仍以40%NS组降低较为明显。20%林格组TF和sEPCR蛋白表达较LPS损伤组下降,40%林格组TF、sEPCR蛋白表达却高于LPS损伤组,两组PAI—1及PAI—0/t—PA蛋白比值均高于LPS损伤组,以40%林格组升高明显;20%、40%林格组sEPCRmRNA均较LPS损伤组明冠升高,20%林格组PAI-1mRNA较LPS损伤组降低,而40%林格组PAI—1mRNA较LPS损伤组升高;20%万汶组sEPCR蛋白较LPS损伤组降低,40%万汶组TF及sEPCR蛋白均较LPS损伤组升高;20%、40%万汶组PAI-1、PAI-1 展开更多
关键词 Ⅱ型肺泡上皮细胞 A549细胞 脂多糖 急性呼吸窘迫综合征 凝血/纤溶 乳酸钠林格注射液 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液
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美罗培南与3种输液的配伍稳定性研究 被引量:5
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作者 李疆 仇群慧 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第29期2764-2766,共3页
目的:考察美罗培南与复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液的配伍稳定性,为临床合理配伍提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定美罗培南含量。取注射用美罗培南加入复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖... 目的:考察美罗培南与复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液的配伍稳定性,为临床合理配伍提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定美罗培南含量。取注射用美罗培南加入复方氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液3种输液中放置8 h,分别于0、1、2、4、8 h时考察配伍液的外观、不溶性微粒、pH、美罗培南含量的变化。结果:在8 h内,配伍液外观、pH、不溶性微粒均无明显变化,符合《中国药典》相关规定;美罗培南含量在4 h内无明显变化,但8h时含量下降。结论:美罗培南若与3种输液配伍使用,应现配且尽快用完。 展开更多
关键词 注射用美罗培南 高效液相色谱法 复方氯化钠注射液 复方乳酸钠葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍稳定性
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钠钾镁钙葡萄糖注射液术中输注对患者肝肾功能、血电解质、血糖、血乳酸及凝血功能的影响 被引量:5
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作者 张亮 吴佐满 范晓华 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2014年第11期1007-1011,共5页
目的 评估钠钾镁钙葡萄糖注射液(sodium potassium magnesium calcium and glucose,SPMCG)术中输注对患者肝肾功能、血电解质、血糖、血乳酸及凝血功能的影响.方法 择期拟在全身麻醉下行普外科或骨科手术的患者80例,美国麻醉医师协会... 目的 评估钠钾镁钙葡萄糖注射液(sodium potassium magnesium calcium and glucose,SPMCG)术中输注对患者肝肾功能、血电解质、血糖、血乳酸及凝血功能的影响.方法 择期拟在全身麻醉下行普外科或骨科手术的患者80例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级~Ⅱ级,采用随机数字表法分为实验组和对照组,每组40例.实验组给予SPMCG,对照组给予乳酸钠林格注射液.两组均以15 ml·kg-1·h-1的速度输注500 ml液体后行麻醉诱导,诱导后以10 ml·kg 1·h-1的速度维持输液2h,之后以8 ml·kg-1h-1的速度维持至手术结束.输液前后测定患者的肝肾功能、血电解质以及凝血功能,并监测输液前即刻、诱导前即刻、诱导后1、2h和输液结束时即刻各时间点的血乳酸和血糖值.结果 两组患者输注相应液体后,丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)、白蛋白(albumin,ALB)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和血肌酐(serum creatinine,Cr)与输液前比较差异无统计学意义,组间比较差异无统计学意义.电解质方面,输液后2组Na+、K+、Cl-、Ca2+的浓度差异无统计学意义,但实验组输液后Mg2浓度较对照组高[(0.48±0.21) mmol/L vs(0.71±0.31) mmol/L(P<0.05)].手术过程中2组患者血糖均逐渐上升,术后又下降至输液前水平.两种液体输注后,凝血酶原时间(prothrombin time,PT)和部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)无显著变化.结论 在术中输注SPMCG,对患者肝肾功能、血电解质、血糖、血乳酸及凝血功能无明显不良影响,并且相对于乳酸钠林格注射液,SPMCG能更好地维持血镁水平. 展开更多
关键词 钠钾镁钙葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 肝肾功能 血电解质 血糖 血乳酸 凝血功能
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羟乙基淀粉联合乳酸钠林格注射液在重症急性胰腺炎患者早期液体复苏治疗中的应用效果 被引量:2
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作者 彭传荣 周翔 《临床合理用药杂志》 2023年第15期27-30,共4页
目的 观察羟乙基淀粉联合乳酸钠林格注射液在重症急性胰腺炎(SAP)患者早期液体复苏治疗中的应用效果。方法 按照计算机分组法将2020年7月—2022年4月福建医科大学附属三明第一医院收治的81例SAP患者分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对... 目的 观察羟乙基淀粉联合乳酸钠林格注射液在重症急性胰腺炎(SAP)患者早期液体复苏治疗中的应用效果。方法 按照计算机分组法将2020年7月—2022年4月福建医科大学附属三明第一医院收治的81例SAP患者分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对照组予以乳酸钠林格注射液行早期液体复苏治疗,观察组在对照组基础上给予羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗24 h。比较2组血液净化时间、机械通气时间,治疗前后膀胱压、炎性因子水平、血流动力学指标。结果 观察组血液净化、机械通气时间短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗12 h、24 h后,2组膀胱压低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗24 h后,2组血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗24 h后,2组胸腔内血容积指数(ITBVI)、中心静脉压(CVP)高于治疗前,肺血管通透性指数(PVPI)、血细胞比容(HCT)低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05P<0.01)。结论 SAP患者在早期液体复苏治疗中应用羟乙基淀粉联合乳酸钠林格注射液能够有效抑制炎性反应,改善血流动力学,降低膀胱压,促进疾病快速恢复。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 早期液体复苏 乳酸钠林格注射液 羟乙基淀粉 治疗结果
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3种常用晶体液用于围术期补液治疗临床综合评价
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作者 林航羽 徐玥 +4 位作者 陈奕杰 王丽 刘梅青 李维镇 梁月琴 《中国药业》 CAS 2023年第18期118-124,共7页
目的为临床围术期晶体液的选择提供循证依据。方法参照《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》等相关指南,围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度,采用德尔菲法,以问卷调查形式邀请医院13位专家构建完... 目的为临床围术期晶体液的选择提供循证依据。方法参照《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》等相关指南,围绕药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度,采用德尔菲法,以问卷调查形式邀请医院13位专家构建完整临床综合评价指标体系;通过查阅相关药品说明书、国内外文献及相关官方网站,采用Meta分析、系统评价、成本-效果分析等方法,多维度收集、整合及分析评价证据,由专家对各项指标进行评分。结果共发放调查问卷13份,回收12份,均有效(有效回收率为92.31%)。评价体系最终纳入一级指标6个,二级指标18个,评分细则65条。评分由高到低依次为钠钾镁钙葡萄糖注射液(72.69分)、醋酸钠林格注射液(72.53分)、乳酸钠林格注射液(71.22分)。结论3种晶体液用于围术期补液临床效果相当。钠钾镁钙葡萄糖注射液成分齐全,安全性、有效性均较好,价格适中;醋酸钠林格注射液适宜人群广、安全性好,但价格高,并已退出医保;乳酸钠林格注射液适用范围窄,安全性、有效性均较低。 展开更多
关键词 钠钾镁钙葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 醋酸钠林格注射液 晶体液 围术期 补液治疗 临床综合评价
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从罗氏芬说明书变更看头孢曲松钠与含钙产品的合理使用 被引量:5
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作者 关尚为 郑婷婷 张威 《中国药物警戒》 2015年第4期245-248,251,共5页
目的为临床安全合理的使用头孢曲松钠与含钙产品提供依据。方法查阅在我国上市后已修订了六版的罗氏芬说明书,比较各版本说明书中提到头孢曲松钠与含钙产品的用法用量、不良反应、注意事项、禁忌部分的变更,了解头孢曲松钠与含钙产品的... 目的为临床安全合理的使用头孢曲松钠与含钙产品提供依据。方法查阅在我国上市后已修订了六版的罗氏芬说明书,比较各版本说明书中提到头孢曲松钠与含钙产品的用法用量、不良反应、注意事项、禁忌部分的变更,了解头孢曲松钠与含钙产品的合理使用方法。结果从2009年第四版至最新版说明书中均明确标注了:"除新生儿,其他患者可进行罗氏芬和含钙输液的序贯给药,在两次输液之间必须用相容液体充分冲洗输液管。"结论同时静脉使用头孢曲松钠与含钙药物时可按说明书中方法正确序贯使用,但在特殊人群和情况下仍需谨慎。 展开更多
关键词 头孢曲松钠 说明书 乳酸钠林格注射液 合理使用
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剖宫产术前产妇输注葡萄糖溶液对新生儿低血糖的影响 被引量:5
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作者 彭金玉 樊雅静 黄曹君 《上海护理》 2017年第3期14-17,共4页
目的探讨产妇术前静脉滴注不同浓度葡萄糖溶液对择期剖宫产新生儿低血糖的影响。方法选取2014年1月—2015年12月于上海交通大学附属第六人民医院行择期剖宫产手术的产妇300例,随机分为无糖组、高糖组和低糖组各100例,均于术前3 h开始静... 目的探讨产妇术前静脉滴注不同浓度葡萄糖溶液对择期剖宫产新生儿低血糖的影响。方法选取2014年1月—2015年12月于上海交通大学附属第六人民医院行择期剖宫产手术的产妇300例,随机分为无糖组、高糖组和低糖组各100例,均于术前3 h开始静脉输液,持续至手术开始。无糖组输注不含葡萄糖的乳酸钠林格注射液500 m L,高糖组输注5%乳酸钠林格葡萄糖注射液500 m L,低糖组输注1%乳酸钠林格葡萄糖注射液500 m L。比较3组产妇术前10 min静脉血血糖值、胰岛素值;3组新生儿脐动脉血血糖值、胰岛素值,出生后30 min血糖值以及新生儿低血糖发生率。结果无糖组产妇术前10 min静脉血血糖值、新生儿脐动脉血血糖值低于高糖组和低糖组,差异有统计学意义(P<0.05),高糖组与低糖组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。无糖组产妇术前10 min静脉血胰岛素值、新生儿脐动脉血胰岛素值低于低糖组,低糖组低于高糖组,差异均有统计学意义(P<0.05)。低糖组新生儿低血糖发生率最低(P<0.05)。无糖组新生儿产后30 min血糖值低于高糖组,高糖组低于低糖组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论择期剖宫产术前3 h静脉滴注1%乳酸钠林格葡萄糖注射液可有效降低新生儿低血糖发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 新生儿低血糖 择期剖宫产 乳酸钠林格注射液
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注射用苯磺顺阿曲库铵的配伍稳定性分析 被引量:2
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作者 张丽 卓秋琪 +1 位作者 罗舟 李伟 《中国药物经济学》 2019年第5期67-70,共4页
目的探讨两种不同剂型的注射用苯磺顺阿曲库铵与不同临床注射用溶剂的配伍稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法模拟临床配伍用药,在室温条件下观察样品在配制0 h和24 h后各配伍溶液的外观,测定配伍溶液pH、渗透压、不溶性微粒及杂... 目的探讨两种不同剂型的注射用苯磺顺阿曲库铵与不同临床注射用溶剂的配伍稳定性,为临床安全合理用药提供依据。方法模拟临床配伍用药,在室温条件下观察样品在配制0 h和24 h后各配伍溶液的外观,测定配伍溶液pH、渗透压、不溶性微粒及杂质、苯磺顺阿曲库铵和5-羟甲基糠醛含量,并对测定结果进行不同剂型产品的配伍稳定性统计学分析。结果放置24h后,3个厂家产品与6种溶剂的配伍溶液的pH、渗透压、不溶性微粒及杂质、苯磺顺阿曲库铵和5-羟甲基糠醛含量变化值比较差异均无统计学意义(均P>0.05);但冻干产品配伍溶液放置24 h后杂质的增加量低于注射液样品。结论苯磺顺阿曲库铵冻干产品的配伍溶液较注射液稳定。 展开更多
关键词 注射用苯磺顺阿曲库铵 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍稳定性
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左乙拉西坦注射液在果糖注射液等5种输液中的配伍稳定性考察 被引量:2
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作者 马晓黎 宋艳霞 李直 《海峡药学》 2021年第12期51-55,共5页
目的首次考察抗癫痫药左乙拉西坦(以下简称LEV)注射液与果糖、转化糖、5%葡萄糖、乳酸钠林格和0.9%氯化钠注射液等5种输液溶剂的配伍稳定性。方法将LEV注射液分别与上述5种溶剂在30℃进行配伍试验,观察24 h内溶液澄清度与颜色等外观变化... 目的首次考察抗癫痫药左乙拉西坦(以下简称LEV)注射液与果糖、转化糖、5%葡萄糖、乳酸钠林格和0.9%氯化钠注射液等5种输液溶剂的配伍稳定性。方法将LEV注射液分别与上述5种溶剂在30℃进行配伍试验,观察24 h内溶液澄清度与颜色等外观变化,测定pH值、可见异物、不溶性微粒和5-羟甲基糠醛含量,建立HPLC法测定LEV有关物质、异构体及含量等指标。结果在上述条件下,24 h外观、pH值和可见异物无明显变化;≥10μm及≥25μm的微粒数均符合2020版《中国药典》;与5%葡萄糖注射液配伍中5-羟甲基糠醛含量稳定;有关物质检查中2-羟基吡啶、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、其他未知最大杂质和总杂质变化率并无显著性差异,符合限度要求;光学异构体含量未有明显增加;LEV相对百分含量为99.3%~101.1%。结论 LEV注射液与上述5种输液溶剂配伍后,在30℃下24 h内稳定性良好,能够用于合并糖尿病高血压患者的抗癫痫治疗。 展开更多
关键词 左乙拉西坦注射液 配伍稳定性 果糖注射液 转化糖注射液 乳酸钠林格注射液
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钠钾镁钙葡萄糖注射液对不停跳冠状动脉旁路移植患者术中血糖水平的影响 被引量:2
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作者 兰琼 郑清 +2 位作者 吕誉芳 赵丽云 景赫 《心肺血管病杂志》 2016年第6期453-456,共4页
目的:观察输注钠钾镁钙葡萄糖注射液对不停跳冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者术中血糖水平的影响。方法:选择期血糖正常的OPCABG患者60例,随机分为试验组(A组)和对照组(B组)。在输液前抽取动脉血气,两组患者均以8 m L·kg^(-1)·... 目的:观察输注钠钾镁钙葡萄糖注射液对不停跳冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者术中血糖水平的影响。方法:选择期血糖正常的OPCABG患者60例,随机分为试验组(A组)和对照组(B组)。在输液前抽取动脉血气,两组患者均以8 m L·kg^(-1)·h^(-1)的速度持续输注晶体液直至冠状动脉血管吻合前停止。分别检测并记录输液前即刻(T0)、劈完胸骨即刻(T1)、行血管吻合前(T2)的血糖数据及术前空腹时血糖、术前糖化血红蛋白Hb A1c数据。结果:A组与B组空腹血糖、Hb A1c均数比较无差异,超过5.7%糖化血红蛋白的比例分别是50.0%与56.7%,两组结果相比较,差异无统计学意义。A组血糖随着输液量的增加逐步上升,幅度先低后高,T1、T2与基线T0比较差异有统计学意义。B组血糖随着输液量的增加先略降低然后显著升高,T2与基线T0比较差异有统计学意义。两组组间比较T1时点血糖差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在OPCABG患者术中持续低速度(8 m L·kg^(-1)·h^(-1))输注1%葡萄糖钠钾镁钙葡萄糖注射液,与不含糖溶液相比较,并没有显著增加血糖水平,而且可有效维持术中血糖浓度于6.11~8.33mmol/L的较理想水平。 展开更多
关键词 复方乳酸钠注射液 钠钾镁钙葡萄糖注射液 不停跳冠状动脉搭桥术 血糖
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香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍稳定性研究 被引量:2
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作者 昝珂 陆静娴 +2 位作者 祝清岚 周颖 郑成 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期2564-2567,共4页
目的考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考。方法按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸... 目的考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考。方法按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量。结果香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6 h内,溶液性状、pH值、紫外光谱均无显著变化,不溶性微粒呈下降趋势,丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的含量无显著性变化(<3%),紫草酸含量下降了17.41%,丹酚酸A的含量下降了78.64%。结论香丹注射液与乳酸钠林格注射液在配伍6 h内部分有效成分含量下降,建议减少配伍或配伍后尽快输注,以提高输液的有效性与安全性。 展开更多
关键词 香丹注射液 乳酸钠林格注射液 配伍 稳定性
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生理盐水和平衡盐溶液用于儿童脓毒性休克液体复苏的比较研究 被引量:2
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作者 李素娟 刘春峰 杨妮 《实用药物与临床》 CAS 2021年第10期921-925,共5页
目的观察生理盐水和乳酸钠林格注射液用于儿童脓毒性休克液体复苏的疗效。方法采用前瞻性研究方法,选取2018年12月至2020年2月入住我院小儿重症监护病房(PICU)的35例脓毒性休克患儿,分为生理盐水组(NS组)和乳酸钠林格液组(LR组),排除入... 目的观察生理盐水和乳酸钠林格注射液用于儿童脓毒性休克液体复苏的疗效。方法采用前瞻性研究方法,选取2018年12月至2020年2月入住我院小儿重症监护病房(PICU)的35例脓毒性休克患儿,分为生理盐水组(NS组)和乳酸钠林格液组(LR组),排除入院24 h内死亡患者(NS组2例,LR组2例),最终31例患儿纳入分析,NS组19例,LR组12例。入组后予晶体液(生理盐水或乳酸钠林格液)进行液体复苏,分别于液体复苏第0、24小时测得患儿血清离子(Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)、Ca^(2+))以及血清肌酐值,记录急性肾损伤(AKI)发生率、持续肾脏替代治疗(CRRT)使用率以及住院时间等指标。结果生理盐水组有7例(36.84%)死亡,12例好转出院,而平衡液组12例均好转出院,差异有统计学意义(P=0.03)。急性肾损伤与氯离子增加显著相关(OR=1.37,95%CI:1.03~1.84,P=0.03)。结论在脓毒性休克患儿液体复苏中,与乳酸钠林格注射液相比,生理盐水组病死率更高。氯离子增加更易引起急性肾损伤。 展开更多
关键词 脓毒性休克 液体复苏 生理盐水 乳酸钠林格注射液
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钠钾镁钙葡萄糖注射液用于肝叶切除手术补液的效果评价 被引量:1
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作者 胡春晖 王金兰 +3 位作者 王先凤 杨文晓 李凯 袁风雷 《临床和实验医学杂志》 2013年第3期186-187,共2页
目的观察钠钾镁钙葡萄糖注射液用于肝叶切除患者手术补液的安全性和有效性。方法将普外科行肝叶切除术患者20例随机分为A组和R组,各10例,A组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液手术补液,R组使用乳酸钠林格注射液。记录各个时段的各项监测指标以... 目的观察钠钾镁钙葡萄糖注射液用于肝叶切除患者手术补液的安全性和有效性。方法将普外科行肝叶切除术患者20例随机分为A组和R组,各10例,A组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液手术补液,R组使用乳酸钠林格注射液。记录各个时段的各项监测指标以及抽取桡动脉血检测血气分析、电解质、血糖和乳酸等指标。结果两组平均动脉压、心率以及钠、钾、钙离子浓度差异无统计学意义(P>0.05)。输液后A组Mg2+、乳酸浓度、BE值没有明显变化,血糖明显增高(P<0.05);R组Mg2+明显降低(P<0.05),乳酸浓度明显增高(P<0.05),BE值明显下降(P<0.05)。结论钠钾镁钙葡萄糖注射液,与临床中常用的乳酸林格液有着相同的安全性、有效性,并且能够有效降低乳酸浓度,对于肝叶切除手术的患者更具有优势。 展开更多
关键词 肝叶切除术 钠钾镁钙葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液
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左乙拉西坦注射液与3种注射液的配伍稳定性考察
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作者 黄凤玲 宋艳霞 +3 位作者 李直 马晓黎 杨明波 李波 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第14期1911-1916,共6页
目的:考察左乙拉西坦(Lev)注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法:取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,在25℃未避光条件下,分别于配制后24 h不同时间点观察各配... 目的:考察左乙拉西坦(Lev)注射液与3种注射液的配伍稳定性。方法:取Lev注射液各1 000 mg分别与0.9%氯化钠注射液100 m L、5%葡萄糖注射液100 m L和乳酸钠林格注射液100 m L配伍,在25℃未避光条件下,分别于配制后24 h不同时间点观察各配伍液的颜色和澄清度,测定其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中相关杂质(杂质A、B、C、D和2-羟基吡啶)和Lev的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在24 h内均为无色澄清液体,p H值无明显变化(RSD<1%,n=7),不溶性微粒数均未超出2015年版《中国药典》规定的范围;未检出杂质B和杂质C,其余杂质的含量均符合国外各药典的限度要求;Lev的相对百分含量无明显变化(RSD<1%,n=7)。结论:Lev注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸钠林格注射液配伍后,在25℃未避光条件下24 h内保持稳定。 展开更多
关键词 左乙拉西坦注射液 氯化钠注射液 葡萄糖注射液 乳酸钠林格注射液 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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头孢曲松钠与含钙溶液配伍稳定性考察
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作者 刘洪泉 杨秀艳 吕凤杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1320-1322,共3页
目的:研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉推注葡萄糖酸钙注射液离子瞬间高浓度时配伍液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢曲松钠的含量,同时观察... 目的:研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉推注葡萄糖酸钙注射液离子瞬间高浓度时配伍液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢曲松钠的含量,同时观察室温下配伍液外观、pH值、不溶性微粒变化。结果:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后,0~2h澄清,2h后配伍液有肉眼可见的白色混浊,pH值升高,头孢曲松钠含量下降,不溶性微粒增加;与乳酸钠林格注射液配伍后,头孢曲松钠含量下降;模拟体内浓度进行配伍,外观无变化,头孢曲松钠含量稍有下降。结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙还有待进一步探讨。 展开更多
关键词 头孢曲松钠 复方氯化钠注射液 乳酸钠林格注射液 葡萄糖酸钙注射液 药峰浓度 高效液相色谱法
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原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析 被引量:1
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作者 颜俊 王丽 《中国药物经济学》 2014年第11期17-18,28,共3页
目的建立原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析方法。方法通过建立原子吸收分光光度法含量测定的数学模型,寻找不确定度的影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成... 目的建立原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析方法。方法通过建立原子吸收分光光度法含量测定的数学模型,寻找不确定度的影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论测量不确定度可用于乳酸钠林格注射液中氯化钙含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 乳酸钠林格注射液 不确定度
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动态浊度法测定乳酸钠林格注射液中细菌内毒素含量的研究
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作者 姜艳玲 李婵 赵敏 《精细化工中间体》 CAS 2022年第2期77-80,共4页
采用细菌内毒素检测仪,基于动态浊度法测定了乳酸钠林格注射液在不同生产阶段中细菌内毒素的含量。细菌内毒素含量在0.003 906~1.000 0 EU/mL范围,∣r∣=0.991 0(≥0.980 0),标准曲线回归方程为:y=-0.229 8x+2.894 9,线性回归关系良好,... 采用细菌内毒素检测仪,基于动态浊度法测定了乳酸钠林格注射液在不同生产阶段中细菌内毒素的含量。细菌内毒素含量在0.003 906~1.000 0 EU/mL范围,∣r∣=0.991 0(≥0.980 0),标准曲线回归方程为:y=-0.229 8x+2.894 9,线性回归关系良好,标准曲线可靠;乳酸钠林格注射液的浓配、稀配、灌装及成品2倍稀释时,回收率99%~135%,符合50%~200%的要求,实验无干扰作用,3批不同阶段样品结果均小于0.50 EU/mL。该方法无干扰、检测灵敏度及准确度高、数据可靠,适用于乳酸钠林格注射液生产过程中细菌内毒素含量的测定。 展开更多
关键词 动态浊度法 乳酸钠林格注射液 细菌内毒素
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他唑西林与乳酸钠林格氏液配伍稳定性考察
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作者 刘环香 颜玉莲 +1 位作者 刘晖 尹武华 《儿科药学杂志》 CAS 2003年第1期6-7,共2页
目的:考察哌拉西林钠/他唑巴坦钠与乳酸钠林格氏注射液配伍的稳定性。方法:以HPLC法测定哌拉西林钠和他唑巴坦钠的含量,并考察微粒数和pH值的变化。结果:在1.5 h时哌拉西林钠含量90.13%,他唑巴坦钠含量99.8%,2.0 h时哌拉西林和他唑巴... 目的:考察哌拉西林钠/他唑巴坦钠与乳酸钠林格氏注射液配伍的稳定性。方法:以HPLC法测定哌拉西林钠和他唑巴坦钠的含量,并考察微粒数和pH值的变化。结果:在1.5 h时哌拉西林钠含量90.13%,他唑巴坦钠含量99.8%,2.0 h时哌拉西林和他唑巴坦钠的含量下降至83.34%、98.83%。结论:注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠不宜与乳酸钠林格氏注射液配伍。 展开更多
关键词 HPLC 他唑西林 乳酸钠林格氏注射液 配伍
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