【目的】探讨玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。【方法】选取2017年1月至2017年12月在我院就诊的白内障术后干眼症患者210例,随机分为观...【目的】探讨玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。【方法】选取2017年1月至2017年12月在我院就诊的白内障术后干眼症患者210例,随机分为观察组(玻璃酸钠滴眼液+rhEG滴眼液,n=105)和对照组(玻璃酸钠滴眼液,n=105)。对比两组泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、泪液分泌实验(schirmer I test,SIT)及荧光染色(fluorescence,FL)评分。【结果】观察组总有效率94.29%(99/105),与对照组总有效率76.19%(80/105)比较,显著升高(P<0.05)。治疗前观察组BUT[(6.21±1.91)s]、泪液分泌长度[(3.78±0.72)mm]和FL评分[(2.58±0.14)分]与对照组BUT[(6.24±2.12)s]、泪液分泌长度[(3.83±0.78)mm]和FL评分[(2.57±0.20)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组BUT[(12.33±3.10)s]和泪液分泌长度[(10.27±1.31)mm]均显著长于对照组BUT[(10.39±3.15)s]和泪液分泌长度[(8.81±1.20)mm](P<0.05);FL评分[(0.45±0.12)分]显著少于对照组FL评分[(1.00±0.12)分](P<0.05)。【结论】玻璃酸钠滴眼液联合rhEG滴眼液治疗白内障术后干眼症效果显著,值得临床推广。展开更多
文摘【目的】探讨玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。【方法】选取2017年1月至2017年12月在我院就诊的白内障术后干眼症患者210例,随机分为观察组(玻璃酸钠滴眼液+rhEG滴眼液,n=105)和对照组(玻璃酸钠滴眼液,n=105)。对比两组泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、泪液分泌实验(schirmer I test,SIT)及荧光染色(fluorescence,FL)评分。【结果】观察组总有效率94.29%(99/105),与对照组总有效率76.19%(80/105)比较,显著升高(P<0.05)。治疗前观察组BUT[(6.21±1.91)s]、泪液分泌长度[(3.78±0.72)mm]和FL评分[(2.58±0.14)分]与对照组BUT[(6.24±2.12)s]、泪液分泌长度[(3.83±0.78)mm]和FL评分[(2.57±0.20)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组BUT[(12.33±3.10)s]和泪液分泌长度[(10.27±1.31)mm]均显著长于对照组BUT[(10.39±3.15)s]和泪液分泌长度[(8.81±1.20)mm](P<0.05);FL评分[(0.45±0.12)分]显著少于对照组FL评分[(1.00±0.12)分](P<0.05)。【结论】玻璃酸钠滴眼液联合rhEG滴眼液治疗白内障术后干眼症效果显著,值得临床推广。
