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多发性脑梗死与单发性脑梗死危险因素对比分析 被引量:11
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作者 赵松耀 刘鸣 刘志勤 《中国循证医学杂志》 CSCD 2008年第2期75-78,共4页
目的比较多发性脑梗死(MCI)与单发性脑梗死(SCI)的危险因素,以利于对其进行针对性的防治。方法前瞻性连续登记神经内科缺血性脑卒中患者,根据临床和影像学资料分为MCI和SCI组,对可能影响多发性脑梗死发病的24项因素先进行单因素分析,比... 目的比较多发性脑梗死(MCI)与单发性脑梗死(SCI)的危险因素,以利于对其进行针对性的防治。方法前瞻性连续登记神经内科缺血性脑卒中患者,根据临床和影像学资料分为MCI和SCI组,对可能影响多发性脑梗死发病的24项因素先进行单因素分析,比较可能的危险因素在MCI与SCI组间有无差异,然后进行非条件logistic多元回归分析,校正混杂因素的影响。结果年龄、性别、高血压、糖尿病、心瓣膜病、吸烟、脑梗死史、入院首次收缩压等危险因素在MCI与SCI组间有显著差异,logistic多元回归分析显示,年龄[OR=1.014,95%CI(1.003,1.026)]、高血压[OR=1.566,95%CI(1.185,2.068)]、吸烟[OR=1.473,95%CI(1.052,2.061)]、脑梗死史[OR=1.948,95%CI(1.326,2.864)]为MCI的独立危险因素。结论与SCI相比,年龄、高血压、吸烟、脑梗死史为MCI的独立危险因素。 展开更多
关键词 多发性脑梗死 单发性脑梗死 危险因素
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血清小而密低密度脂蛋白胆固醇和同型半胱氨酸与脑梗死的相关性分析 被引量:8
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作者 刘书平 郭会艳 《当代医学》 2018年第14期1-3,共3页
目的探讨血清小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)和同型半胱氨酸(Hcy)与脑梗死的相关性。方法检测健康人群(对照组)(n=100)与脑梗死患者[根据头颅CT和磁共振检查结果将患者分为单发性脑梗死(SCI组)组(n=37)与多发性脑梗死(MCI组)组(n=4... 目的探讨血清小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)和同型半胱氨酸(Hcy)与脑梗死的相关性。方法检测健康人群(对照组)(n=100)与脑梗死患者[根据头颅CT和磁共振检查结果将患者分为单发性脑梗死(SCI组)组(n=37)与多发性脑梗死(MCI组)组(n=43)]血清sd LDL-C、Hcy、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并比较3组人群之间上述指标水平的差异,并分析上述指标与脑梗死之间相关性。结果脑梗死组患者血清TC、TG、LDL-C、sd LDL-C、Hcy水平均比对照组高,血清HDL-C水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);SCI组血清TG、sd LDL-C、Hcy比对照组高,HDL-C比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);MCI组血清TC、sd LDL-C、Hcy比对照组和SCI组高,HDL-C比对照组和SCI组低,TG、LDL-C比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);血清sd LDL-C、Hcy水平与脑梗死发生存在相关性(P<0.05)。结论血清Hcy、sd LDL水平的升高是脑梗死发生的独立危险因素,与其他血脂指标(TC、TG、HDL、LDL)相比更具有诊断价值,对预测脑梗死的发展具有重要临床意义。 展开更多
关键词 单发性脑梗死 多发性脑梗死 小而密低密度脂蛋白胆固醇 同型半胱氨酸
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染色体9p21多态性与急性非心源性脑梗死患者颈动脉斑块的易感性分析 被引量:7
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作者 买买提依明 热西旦 +4 位作者 陈波 张祥 马卫英 杨康 傅毅 《诊断学理论与实践》 2016年第5期498-502,共5页
目的:探讨急性非心源性脑梗死患者染色体9p21区域rs10757274、rs7044859、rs4977574和rs496892基因多态性与颈动脉斑块的相关性。方法:应用聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)... 目的:探讨急性非心源性脑梗死患者染色体9p21区域rs10757274、rs7044859、rs4977574和rs496892基因多态性与颈动脉斑块的相关性。方法:应用聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)对新疆和上海地区共411例急性非心源性脑梗死患者(无颈动脉斑块组181例,伴有颈动脉斑块组230例)的染色体9p21区域rs10757274、rs7044859、rs4977574和rs496892这4个位点进行基因多态性分析。结果:在新疆和上海地区的中老年脑梗死患者中,颈动脉斑块组的携带rs4977574的G等位基因百分比明显多于无颈动脉斑块组,分别是52.6%比41.7%(校正后P=0.006);颈动脉斑块组患者rs4977574的GG基因型携带百分比高于无颈动脉斑块组,分别是26.5%比20.4%(P=0.002)。位点rs10757274与rs4977574之间、位点rs7044859与rs496892之间存在强的连锁不平衡关系。结论:在新疆和上海地区的中老年脑梗死患者中,染色体9p21区带中rs4977574的基因多态性与颈动脉斑块的发生可能有一定关联。 展开更多
关键词 颈动脉斑块 单核苷酸多态性 9p21 脑梗死
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花生四烯酸细胞色素P450酶代谢通路基因多态性与脑梗死发病的相关性研究 被引量:5
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作者 陈义明 余泽珍 +3 位作者 周强 李强 池丽芬 易兴阳 《浙江医学》 CAS 2016年第19期1553-1556,1574,共5页
目的探讨花生四烯酸(AA)细胞色素P450酶(CYP)代谢通路基因多态性及基因-基因交互作用与脑梗死发病的相关性。方法选择经头颅CT和/或MRI检查确诊、起病72h内入院、首次发病的脑梗死患者300例为病例组,同期健康体检者298例为对照组。... 目的探讨花生四烯酸(AA)细胞色素P450酶(CYP)代谢通路基因多态性及基因-基因交互作用与脑梗死发病的相关性。方法选择经头颅CT和/或MRI检查确诊、起病72h内入院、首次发病的脑梗死患者300例为病例组,同期健康体检者298例为对照组。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)检测CYP2C8基因rs17110453、rs1934980,CYP2J2基因rs10889160,CYP4A11基因rs2269231、rs9333025和CYP4F2基因rs3093135的单核苷酸多态性(SNP),应用广义多因子降维法(GMDR)检测基因-基因交互作用。结果单基因分析发现,两组间6个基因位点的基因型分布差异均无统计学意义(均P〉0.05)。GMDR分析发现,rs17110453和rs9333025两个基因位点具有交互作用,最优模型为rs17110453和rs9333025两个基因位点联合作用模型,交叉检验一致性为10/10,符号检验为9(P=0.011 2);交互作用风险较大的组合依次为rs17110453CC+rs9333025GG、rs17110453 CC+rs9333025GG/AG、rs17110453CC+rs9333025AG。多因素logistic回归分析发现调整年龄、高血压、糖尿病因素后,rs17110453和rs9333025的高风险交互变量与脑梗死发病风险相关(OR=2.96,95%CI:1.58-8.26,P=0.000)。结论rs17110453和rs9333025两基因位点联合交互作用可明显增加脑梗死发病的风险。 展开更多
关键词 花生四烯酸 细胞色素P450酶 单核苷酸多态性 脑梗死 相关性
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ABO血型基因多态性与脑血管病易感性的相关性研究 被引量:5
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作者 曹铭华 罗懿 +4 位作者 吴明超 江顺福 邹永周 王璐 黄澄鹏 《临床神经病学杂志》 CAS 2019年第3期185-189,共5页
目的探索ABO血型基因单核苷酸多态性与脑血管病易感性的相关性。方法纳入2016年10月至2017年12月在景德镇市第一人民医院神经内科住院并确诊为脑出血或脑梗死的患者,并从同时期至体检中心进行体检的健康人群中选择对照组,无菌条件下抽... 目的探索ABO血型基因单核苷酸多态性与脑血管病易感性的相关性。方法纳入2016年10月至2017年12月在景德镇市第一人民医院神经内科住院并确诊为脑出血或脑梗死的患者,并从同时期至体检中心进行体检的健康人群中选择对照组,无菌条件下抽取外周静脉血检测ABO血型基因rs643434、rs505922、rs651007以及rs8176743四个位点的单核苷酸多态性,分析比较各位点的基因型、等位基因频率的组间分布差异。结果研究共纳入97例脑出血患者、100例脑梗死患者及43例健康对照。除外rs643434,其余三个SNP位点均满足Hardy-Weinberg平衡检验(均P>0.05)。与健康对照组相比,脑出血及脑梗死患者的rs8176743位点基因型频率和等位基因频率均存在统计学差异(均P<0.017)。在隐性模式下,脑出血患者rs505922CC基因型频率显著低于健康对照组(OR=0.31,95%CI:0.10~0.96,P=0.0421);在显性模式下,脑血管病患者rs8176743AG+AA基因型频率显著低于健康对照组(OR=0.10,95%CI:0.02~0.41,P=0.0014)。结论ABO血型基因rs505922位点T等位基因可能是脑出血的易感基因,rs8176743位点G等位基因可能是脑血管病的易感基因。 展开更多
关键词 ABO血型基因 单核苷酸多态性 脑血管病 脑出血 脑梗死
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ABCG1基因单核苷酸多态性与海南黎族动脉粥样硬化性脑梗死的关联性分析 被引量:4
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作者 王晖 李志路 +1 位作者 张勇 张云霞 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期705-709,共5页
目的探讨ABCG1基因三个单核苷酸多态性位点rs4148102、rs225445、rs183436与海南黎族脑梗死的关联性。方法选择2015年1月至2018年6月在海南某院进行治疗的黎族脑梗死患者236例(病例组)及健康对照144例(对照组),提取两组患者外周血基因组... 目的探讨ABCG1基因三个单核苷酸多态性位点rs4148102、rs225445、rs183436与海南黎族脑梗死的关联性。方法选择2015年1月至2018年6月在海南某院进行治疗的黎族脑梗死患者236例(病例组)及健康对照144例(对照组),提取两组患者外周血基因组DNA,利用飞行质谱法进行基因型分析。采用Snapstatus分析软件分析单倍型与脑梗死的关联性及进行Hardy-Weinberg平衡验证,SPSS25.0分析基因型分布差异及等位基因分布差异。结果rs4148102在病例组和对照组中三种基因型GG、AG、AA的分布频率分别为62.7%,25.9%,11.4%和52.1%,38.2%,9.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05),GG在对照组中的发生频率显著低于病例组。rs225445三种基因型TT、CT、CC的分布频率分别为36.9%,41.1%,22.0%和48.6%,38.2%,13.2%,组间差异有统计学意义,CC在对照组中的发生频率显著低于病例组。rs225445位点等位基因T和C及rs183436位点等位基因C和A在两组中的分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论rs4148102的基因型GG、rs225445的基因型CC可能是海南黎族脑梗死的易感因素。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 单倍型 脑梗死 ATP结合盒转运蛋白G1
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花生四烯酸代谢通路基因多态性与脑梗死及易损斑块的交互作用研究 被引量:4
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作者 邵敏洁 池丽芬 +3 位作者 金友雨 蔡海波 洪庆 易兴阳 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期215-221,共7页
目的探讨花生四烯酸(AA)代谢酶基因单核苷酸多态性(SNPs)之间是否存在交互作用从而增加脑梗死的易患性。方法对2010年9月至2012年12月首次发病人住温州医科大学附属第三医院神经内科、符合纳入标准的294例动脉粥样硬化性脑梗死患者... 目的探讨花生四烯酸(AA)代谢酶基因单核苷酸多态性(SNPs)之间是否存在交互作用从而增加脑梗死的易患性。方法对2010年9月至2012年12月首次发病人住温州医科大学附属第三医院神经内科、符合纳入标准的294例动脉粥样硬化性脑梗死患者(易损斑块组69例,稳定斑块组225例)和282名健康体检者,分别检测脂氧合酶与细胞色素P450酶两条代谢通路,包括ALOX5AP4个SNPs、CYP3A5、CYP2C9*2、CYP2C9*3和EPHX2共8个基因位点,采用SPSS16.0统计软件和广义多因子降维法(GMDR)Beta V0.7软件包进行分析。结果EPHX2 G860A基因GG型可能对脑梗死起保护作用(OR=0.520,95%CI 0.288~0.940,P=0.030)。CYP3A5基因型在易损斑块(AA型5例,AG型36例,GG型28例)和稳定斑块组(AA型26例,AG型77例,GG型122例)之间分布差异有统计学意义(χ^2=7.284,P=0.026)。Logistic回归分析显示,CYP3A5基因GG基因型可使脑梗死患者合并颈动脉易损斑块的风险降低59.5%(OR=0.405,95%CI 0.178~0.920,P=0.031)。GMDR分析显示,SG13S114和A6986G之间存在显著的基因.基因交互作用(交叉检验一致性为10/10,样本检验准确度为56.32%,符号检验值P=0.011);经调整年龄、高血压和糖尿病后Logistic回归分析结果表明,ALOXSAP SG13S114和CYP3A5 G6986A2个基因位点交互作用可增高脑梗死发病风险(OR=1.804,95%CI 1.180—2.759,P=0.006)。结论EPHX2 G860A基因可能与脑梗死的发生有关;CYP3A5 SNPs可能与脑卒中患者颈动脉斑块的稳定性相关。GMDR联合传统的Logistic回归分析交互效应,可推测SG13S114和A6986G 2个基因位点相互作用增高脑梗死风险1.804倍。 展开更多
关键词 细胞色素P450酶系统 花生四烯酸盐5-脂氧合酶 多态性 单核苷酸 脑梗死 基因
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多发性与单发性脑梗死的危险因素比较分析 被引量:3
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作者 刘加瑞 何庆 《中国现代医生》 2013年第8期124-125,共2页
目的探讨多发性脑梗死与单发性脑梗死的相关危险因素的差异及其临床意义。方法前瞻性选择我院2010年8月~2011年12月收治的152例缺血性脑卒中患者,根据CT及MRI影像学评价分为两组,其中83例多发性脑梗死患者纳入A组,69例单发性脑梗死患... 目的探讨多发性脑梗死与单发性脑梗死的相关危险因素的差异及其临床意义。方法前瞻性选择我院2010年8月~2011年12月收治的152例缺血性脑卒中患者,根据CT及MRI影像学评价分为两组,其中83例多发性脑梗死患者纳入A组,69例单发性脑梗死患者纳入B组。收集两组患者的临床资料并进行单因素比较,将有统计学意义的因素纳入多因素Logistic分析。结果两组患者在患糖尿病和高血压、TIA、心房颤动及重度颈动脉狭窄病史方面存在统计学差异(P<0.05);非条件Logistic多因素分析表明高血压、糖尿病、TIA史和心房颤动是MCI的独立危险因素(OR=1.29、1.44、1.20、1.58)。结论 MCI与SCI患者具有不同的发病危险因素,其中高血压、糖尿病、TIA史和心房颤动是MCI的独立危险因素。 展开更多
关键词 多发性脑梗死 单发性脑梗死 危险因素
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PSMA6基因rs17458312位点多态性与脑梗死的相关性研究 被引量:3
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作者 赵西耀 何芳梅 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2015年第9期1091-1094,共4页
目的探讨中国汉族人群中PSMA6基因rs17458312(-1520C/T)位点的多态性与脑梗死的相关性。方法对211例脑梗死患者(病例组)和201例健康体检者(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测PSMA6基因rs17458312位点... 目的探讨中国汉族人群中PSMA6基因rs17458312(-1520C/T)位点的多态性与脑梗死的相关性。方法对211例脑梗死患者(病例组)和201例健康体检者(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测PSMA6基因rs17458312位点单核苷酸多态性,并分析其基因型及等位基因频数的分布。结果 CC、CT、TT基因型频率及C等位基因频率在两组中分布无显著性差异(P>0.05)。性别分层后,各亚组各基因型及等位基因频率分布也无显著性差异(P>0.05)。结论 PSMA6基因rs17458312位点可能与脑梗死的发病无关。 展开更多
关键词 PSMA6基因 单核苷酸多态性 脑梗死
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血管内皮生长因子936C/T、-460T/C、405G/C单核苷酸多态性与脑梗死的关系 被引量:2
10
作者 李天炼 廖小平 +2 位作者 文国强 邓益东 黄仕雄 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1014-1017,共4页
目的:研究血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)936C/T、-460T/C、405G/C单核苷酸多态性(Single nucleuotide polymorphisms,SNP)与脑梗死(Cerebral infarction,CI)的关系。方法:应用病例对照分析和聚合酶链反应... 目的:研究血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)936C/T、-460T/C、405G/C单核苷酸多态性(Single nucleuotide polymorphisms,SNP)与脑梗死(Cerebral infarction,CI)的关系。方法:应用病例对照分析和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对150例CI患者与120例健康对照组的VEGF936C/T、-460T/C、405G/C等位基因频率和基因型频率与CI之间的关系进行分析。结果:CI组VEGF936C/T SNP T位点的等位基因频率为0.3667,对照组为0.2500,2组比较有统计学意义(P<0.01);CI组VEGF第936位点的基因频率(CC:34.00%,CT:58.67%,TT:7.33%)与对照组的基因型频率(CC:55.83%,CT:38.33%,TT:5.83%)差异有统计学意义(P=0.001),其中CI组CT+TT基因型频率(66.00%)高于对照组(44.17%,P=0.001);在高血压分层分析后CI组VEGF第936位点的T等位基因频率和CT+TT基因型频率与对照组相比有统计学意义,而两组间-460T/C、405G/C的基因型和等位基因频率的差异无统计学意义。结论:血管内皮生长因子VEGF936C/T位点与CI有关联,可能是CI的独立危险因素,-460T/C、405G/C与CI无关联。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 单核苷酸多态性 脑梗死
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TAFI基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性研究 被引量:2
11
作者 何芳梅 陈煜森 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期254-257,共4页
目的探讨中国汉族人群中凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测173例脑梗死患者(脑梗死组)和158例健康人(对照组)的TAFI基因编... 目的探讨中国汉族人群中凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)基因编码区C291T的多态性与脑梗死的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测173例脑梗死患者(脑梗死组)和158例健康人(对照组)的TAFI基因编码区C291T多态性的基因型。结果脑梗死组TAFI基因C291T多态性的CC基因型为53.2%(92/173),T等位基因携带者为46.8%(81/173);而对照组CC基因型为68.4%(108/158),T等位基因携带者为31.6%(50/158),两组之间的差异有统计学意义(χ^2=7.952,P=0.005)。脑梗死组C、T等位基因频率分别为70.8%(245/346),29.2%(101/346);对照组C、T等位基因频率分别为81.9%(259/316),18.1%(57/316),两组之间的差异有统计学意义(χ^2=11.306,P=0.001)。结论TAFI基因编码区C291T的多态性与脑梗死呈显著性相关。 展开更多
关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物基因 单核苷酸多态性 脑梗死
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单发与多发脑梗死患者的临床对比及危险因素分析 被引量:1
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作者 努尔比亚.阿布都克力木 陈强 艾克拜尔牙合甫 《智慧健康》 2019年第5期159-160,共2页
目的通过对单发与多发脑梗死患者进行危险因素对比,为病症预防或治疗提供参考。方法选取200例脑梗死患者,单发脑梗死100例,多发脑梗死100例。并针对单发、多发进行分组,单发脑梗死为研究组、多发脑梗死为实验组。比较两组的各单因素进... 目的通过对单发与多发脑梗死患者进行危险因素对比,为病症预防或治疗提供参考。方法选取200例脑梗死患者,单发脑梗死100例,多发脑梗死100例。并针对单发、多发进行分组,单发脑梗死为研究组、多发脑梗死为实验组。比较两组的各单因素进行统计学差异分析,将有统计学意义的因素进行多因素对比。结果通过对两组患者的多因素比较,得出平均年龄、性别、高血压史、糖尿病史、房颤、脑梗病史、吸烟等因素是主要的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经过对照,年龄、高血压、糖尿病、吸烟、房颤是致病的主要危险因素。 展开更多
关键词 单发脑梗死 多发脑梗死 危险因素
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趋化因子受体CX3CR1基因多态与中国北方人群脑梗死的关系 被引量:1
13
作者 石磊 孙鲁宁 +5 位作者 顾鹏毅 卢杰 赵玉红 黄长荣 费菲 王晓东 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期434-438,共5页
目的探索趋化因子受体CX3CR1基因单核苷酸多态(SNPs)与中国北方人群脑梗死发病的关系。方法不同类型的脑梗死患者563例及健康对照563例,周围静脉全血提取单个核细胞基因组DNA并行PCR分段扩增CX3CR1基因。抽取其中各200例进行CX3CR1基因... 目的探索趋化因子受体CX3CR1基因单核苷酸多态(SNPs)与中国北方人群脑梗死发病的关系。方法不同类型的脑梗死患者563例及健康对照563例,周围静脉全血提取单个核细胞基因组DNA并行PCR分段扩增CX3CR1基因。抽取其中各200例进行CX3CR1基因测序,明确脑梗死组和对照组的SNP情况。两组剩下的各363例针对查到的SNP位点设计引物,将包含SNP位点的局部片段进行PCR及基因测序以检测SNP情况。结果发现研究人群有rs3732379(C→T)、rs3732378(G→A)、rs1050592(T→C)3个SNP位点。其中脑梗死组rs3732379位点T碱基及TT、TC基因型,rs3732378位点A碱基及AA、GA型,rs1050592位点C碱基及CC、TC型的频率均明显高于对照组。rs3732379、rs3732378、rs1050592间有显著的连锁不平衡,形成3种单倍型(按前述3个SNP的三座位碱基顺序,分别为T-A-C、T-G-C、C-G-T)及6种基因型。单倍型分析显示:单倍型T-A-C的频率与脑梗死的发病相关(OR=5.24,P=0.002)。结论在中国北方人群中,携带rs3732379位点T碱基及TT、TC型,rs3732378位点A碱基及AA、GA型,rs1050592位点C碱基及CC、TC型与脑梗死的发病相关,携带单倍型T-A-C是脑梗死发病的危险因素。 展开更多
关键词 趋化因子受体CX3CR1 单核苷酸多态 脑梗死 DNA测序 单倍型
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CD147基因多态性与颈动脉斑块易损性的相关性 被引量:1
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作者 沈晨晨 马飞月 +2 位作者 冯玉兰 孙家兰 傅毅 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1494-1497,共4页
目的·探讨CD147基因rs8637位点多态性与颈动脉斑块易损性的相关性。方法·将442例脑梗死住院患者根据颈动脉超声分为易损斑块组(320例)和稳定斑块组(122例),采用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应(PCR-LDR)技术对CD147基因rs863... 目的·探讨CD147基因rs8637位点多态性与颈动脉斑块易损性的相关性。方法·将442例脑梗死住院患者根据颈动脉超声分为易损斑块组(320例)和稳定斑块组(122例),采用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应(PCR-LDR)技术对CD147基因rs8637位点多态性进行分析。结果·易损斑块组的rs8637位点AG+GG基因型频率和G等位基因频率分别为94.38%和73.42%,和稳定斑块组相比差异有统计学意义(P均<0.05),2组间年龄、血糖、血压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的差异无统计学意义。结论·CD147基因rs8367位点多态性可能与中国人群颈动脉易损斑块发生的倾向性有关,G等位基因可能是颈动脉易损斑块的遗传易患基因。 展开更多
关键词 CD147 基因多态性 脑梗死 颈动脉斑块
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300例基质金属蛋白酶-91562基因多态性与急性脑梗死的关系探讨 被引量:1
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作者 李艾帆 张玉超 +5 位作者 李永芳 马西文 曹心慧 贺颖 郑红 许予明 《重庆医学》 CAS 2018年第26期3410-3413,3417,共5页
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)启动子区C-1562T的基因多态性与急性脑梗死的关系。方法运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测300例急性脑梗死患者(病例组)和300例同期健康体检者(对照组)MMP-9启动子区的156... 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)启动子区C-1562T的基因多态性与急性脑梗死的关系。方法运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测300例急性脑梗死患者(病例组)和300例同期健康体检者(对照组)MMP-9启动子区的1562C/T的基因多态性,并进行基因测序,检测MMP-9C-1562T的基因型,并将病例组分为大动脉粥样硬化型(LAA)、小动脉闭塞型(SAO)和其他原因型(SOE)。结果 MMP-9启动子区的1562C/T各种基因型频率及等位基因频率在病例组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。进一步对脑梗死进行亚型分组发现,MMP-9启动子区的1562C/T各种基因型频率及等位基因频率在脑梗死亚型间差异亦无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,在调整传统危险因素后,MMP-9启动子区的1562C/T基因多态性并不增加脑梗死的发病风险。结论 MMP-9启动子C-1562T的基因多态性与急性脑梗死无明显相关性。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶9 多态性 单核苷酸 急性脑梗死
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对氧磷酶-1基因多态性与南京地区脑梗死发病风险的关联研究 被引量:1
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作者 侯进军 张荣宁 +2 位作者 李建宁 何帮顺 王书奎 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第12期909-912,922,共5页
目的探讨对氧磷酶-1(paraoxonase 1,PON1)基因多态性位点rs705381、rs854572、rs3735590、rs854571和rs662与南京地区人群脑梗死发病的相关性。方法 Massarray SNP分型技术检测并分析292例脑梗死患者和292例健康人群中上述5个多态性... 目的探讨对氧磷酶-1(paraoxonase 1,PON1)基因多态性位点rs705381、rs854572、rs3735590、rs854571和rs662与南京地区人群脑梗死发病的相关性。方法 Massarray SNP分型技术检测并分析292例脑梗死患者和292例健康人群中上述5个多态性位点的基因型和频率分布;AU5400生化分析仪检测上述人群的常规生化指标;二元非条件Logistic回归模型分析上述位点不同基因型与脑梗死发病风险的相关性。结果血压、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)的表达异常与脑梗死相关(P均0.05),而脑梗死患者PON1基因rs662位点的CT(52.4%vs 41.44%,P〈0.05,校准OR=1.62,95%CI=1.06~2.49)和CT/TT(65.41%vs 56.16%,P〈0.05,校准OR=1.49,95%CI=1.00-2.25)基因型频率分布明显高于健康人群,但与上述临床指标无明显的相关性。结论 PON1基因rs662位点的多态性可能是南京地区脑梗死发病的遗传易感因素。 展开更多
关键词 对氧磷酶-1基因 单核苷酸多态性 脑梗死
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染色体9p21单核苷酸多态性与脑梗死的相关性分析 被引量:1
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作者 朱扬 卢钟娇 傅毅 《检验医学》 CAS 2015年第4期367-375,共9页
目的:探讨染色体9p21的单核苷酸多态性(SNP)与脑梗死易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应( PCR-LDR)检测528例非心源性脑梗死患者(375例合并颈动脉斑块,153例无颈动脉斑块)、258名正常对照者的染色体9p21.... 目的:探讨染色体9p21的单核苷酸多态性(SNP)与脑梗死易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-高温连接酶检测反应( PCR-LDR)检测528例非心源性脑梗死患者(375例合并颈动脉斑块,153例无颈动脉斑块)、258名正常对照者的染色体9p21.3区带 rs10757278、rs1333049、rs2383206、rs1537378、rs4977574和rs23832076个位点的SNP。同时采用多元Logistic回归分析和χ2检验对统计有意义的位点分析基因交互作用,计算比值比( OR)和95%可信区间( CI)。结果在45-65岁的中年人群中,rs2383206和rs4977574的G等位基因在脑梗死无颈动脉斑块组的携带人数(分别为55.0%和54.2%)明显多于正常对照组(45.9%和44.4%,P=0.024、0.015);而同时含有rs2383206和rs49775742个位点GG纯合突变基因型的个体发生脑梗死的风险可能是同时携带非GG纯合突变基因型(GA+AA)个体的1.733倍。6个位点之间都存在强的连锁不平衡关系。结论染色体9p21区带中rs2383206、rs49775742个位点的SNP与急性脑梗死的发生易感性可能有一定关联。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 染色体9 P21 脑梗死
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Therapeutic Effects of Tongxinluo Capsule(通心络胶囊) on Patients with Acute Small Oerebral Infarction and Its Influence on SPECT Brain Periusion Image
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作者 周盛年 周国钰 刘黎青 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2004年第2期107-111,共5页
Objective: To investigate the influence of Tongxinluo capsule (TXL,通心络胶囊) on regional cerebral blood flow (rCBF) with 99mTc-ECD single photon emission computed tomography (SPECT) brain perfusion imaging, and to o... Objective: To investigate the influence of Tongxinluo capsule (TXL,通心络胶囊) on regional cerebral blood flow (rCBF) with 99mTc-ECD single photon emission computed tomography (SPECT) brain perfusion imaging, and to observe the therapeutic effects of TXL on acute small cerebral infarction (ASCI). Methods: Thirty-four patients with ASCI were enrolled and randomly divided into two groups: the control group (n = 17) was treated with the conventional treatment, i.e. 1. Og of Citicoline added into 300 ml normal saline for intravenous dripping daily for 2 weeks and 0. 8 g of Piracetam taken three times a day orally for 4 weeks, and the treatment group (n = 17) was treated additionally with 4 TXL capsules three times a day for 4 weeks besides the conventional treatment. The 99mTc-ECD SPECT brain perfusion imaging was performed before and after treatment to observe the change of rCBF, and the neurological deficit was evaluated by Edinburgh-Scandinavia stroke scale (SSS) scores and Barthel index (Bl) at the same time. Results: After treatment, the rCBF in the treatment group was significantly improved (P<0. 01), while that in the control group remained unchanged, with the comparison of the rCBF in the two groups after treatment showing significant difference (P<0.01). In addition, the SSS score was significantly lower and Bl significantly higher in the treatment group than those in the control group respectively after treatment. Conclusion: TXL could effectively improve rCBF and lessen the neurological deficit symptoms in patients with ASCI. 展开更多
关键词 cerebral infarction Tonxinluo capsule cerebral blood flow therapeutic effects single photon emission computed tomography
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蛋白酶体α6亚单位基因1233A/T位点多态性与脑梗死的关系
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作者 何芳梅 任春晓 +2 位作者 宋春霞 高惠霞 王晶晶 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2019年第8期966-970,共5页
目的探讨中国汉族人群中蛋白酶体α6亚单位(PSMA6)基因1233A/T(-1520C/T)位点的多态性与脑梗死的相关性。方法2012年1月至2015年4月,选择脑梗死患者211例(病例组)和健康体检者201例(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(... 目的探讨中国汉族人群中蛋白酶体α6亚单位(PSMA6)基因1233A/T(-1520C/T)位点的多态性与脑梗死的相关性。方法2012年1月至2015年4月,选择脑梗死患者211例(病例组)和健康体检者201例(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测PSMA6基因1233A/T位点单核苷酸多态性,并分析其基因型及等位基因频率在脑梗死患者和正常人群中的分布特点。结果两组CC、CT+TT基因型频率及C、T等位基因频率均无显著性差异(χ2<0.053,P>0.05)。性别分层后,无论男性、女性,两组CC、CT、TT基因型频率和C等位基因频率均无显著性差异(χ2<2.735,P>0.05)。结论PSMA6基因1233A/T位点可能与脑梗死的发病无关。 展开更多
关键词 蛋白酶体α6亚单位基因 单核苷酸多态性 脑梗死
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半侧空间忽略SPECT rCBF显像研究
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作者 尹雅芙 任艳 +7 位作者 李亚明 韩春起 李德顺 马爱萍 梁辰荣 孙振秋 刘浩 高沁怡 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-11,共3页
目的 探讨半侧空间忽略的发生及程度与脑血流改变的部位、范围及程度间的关系。方法 对临床确诊为单侧脑卒中、忽略组合试验证实有忽略表现的右利手患者行SPECT局部脑血流(rCBF)显像 ,判定rCBF改变的部位、范围及程度。结果 SPECT显... 目的 探讨半侧空间忽略的发生及程度与脑血流改变的部位、范围及程度间的关系。方法 对临床确诊为单侧脑卒中、忽略组合试验证实有忽略表现的右利手患者行SPECT局部脑血流(rCBF)显像 ,判定rCBF改变的部位、范围及程度。结果 SPECT显像示忽略患者的脑损伤部位最多见于额叶 ,其次是顶叶、枕叶、颞叶、基底节和丘脑。 2个或 2个以上部位的联合损伤更易出现忽略 ,最明显的部位是颞顶枕交界处。病灶区的rCBF及rCBF降低的百分比与忽略程度的相关系数为 - 0 34 (t=- 1.5 ,P >0 .0 5 )和 0 .34 (t=1.47,P >0 .0 5 ) ,病灶的范围、病灶数及病灶缺血体积与忽略程度之间的相关系数分别为 0 .71(t=4.13,P <0 .0 1)、0 .70 (t=4.0 7,P <0 .0 1)和 0 .6 4(t=3.40 ,P <0 .0 1)。结论 忽略患者病灶区的rCBF及rCBF降低的百分比与忽略程度的相关性较小 ,而病灶的范围、病灶数及缺血体积与忽略程度呈正相关。半侧空间忽略可发生于多个大脑部位的损伤 ,多部位联合损伤忽略程度更明显。 展开更多
关键词 半侧空间忽略 SPECT 脑梗塞 RCBF 诊断
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