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参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁临床研究 被引量:16
1
作者 吴铮 《中国药业》 CAS 2017年第20期66-69,共4页
目的观察参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)伴焦虑抑郁的临床疗效。方法将CAG伴焦虑抑郁患者57例随机分为对照组(n=28)和联合组(n=29),对照组患者给予维酶素片和盐酸帕罗西汀片口服,联合组患者给予参芪健胃颗粒联合... 目的观察参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)伴焦虑抑郁的临床疗效。方法将CAG伴焦虑抑郁患者57例随机分为对照组(n=28)和联合组(n=29),对照组患者给予维酶素片和盐酸帕罗西汀片口服,联合组患者给予参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊口服,均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果联合组治疗后主要临床症状(如胃脘痛、反酸、餐后饱胀、嗳气及早饱)评分,以及胃黏膜病理活检评分均显著低于对照组(P<0.05),联合组治疗后的血清生物标志物可溶性人白细胞抗原G(s HLA-G)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、炎症因子IL-23及胸苷激酶1(TK1)水平均与对照组有显著差异(P<0.05);联合组治疗后的综合医院焦虑量表(HAD-A)、综合医院抑郁量表(HAD-D)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均显著低于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(96.55%比78.57%,χ~2=4.275,P=0.039<0.05),治疗期间的不良反应发生率显著低于对照组(0比14.29%,χ~2=4.456,P=0.035<0.05)。结论参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗CAG伴焦虑抑郁,能显著提高临床疗效,改善临床症状和胃黏膜病变,调节各血清生物标志物水平,改善焦虑抑郁情绪,且安全性良好,值得临床推广。 展开更多
关键词 参芪健胃颗粒 舒肝解郁胶囊 慢性萎缩性胃炎 焦虑抑郁 临床疗效
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舒肝解郁胶囊联合美沙拉秦治疗伴焦虑抑郁状态溃疡性结肠炎效果观察 被引量:14
2
作者 张发钦 林燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第4期372-374,414,共4页
目的探讨舒肝解郁胶囊联合美沙拉秦治疗伴焦虑抑郁状态溃疡性结肠炎的效果。方法选择伴有焦虑抑郁状态的初发型轻度或中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予美沙拉秦(1 g/次,4次/d... 目的探讨舒肝解郁胶囊联合美沙拉秦治疗伴焦虑抑郁状态溃疡性结肠炎的效果。方法选择伴有焦虑抑郁状态的初发型轻度或中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予美沙拉秦(1 g/次,4次/d)口服,观察组在此基础上联合给予舒肝解郁胶囊(2粒/次,2次/d)口服,疗程均为8周。治疗前及治疗8周后,观察临床症状、肠镜下表现,改良Mayo评分、医院焦虑抑郁自评量表(HADS)评分、炎症性肠病生存质量问卷(IBDQ)评分的变化,记录2组不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组Mayo评分显著低于对照组(P<0.05),临床有效率显著高于对照组(P<0.05),HADS评分中焦虑和抑郁积分均显著低于对照组(P<0.05),IBDQ评分显著高于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异未见统计学意义。结论舒肝解郁胶囊可有效缓解溃疡性结肠炎患者焦虑抑郁状态,改善生活质量,进而有助于减轻疾病活动程度并提高疗效。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 美沙拉秦 溃疡性结肠炎 炎症性肠病 焦虑 抑郁
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疏肝解郁胶囊对精神分裂症合并长期失眠患者的睡眠指数和精神状态的影响 被引量:12
3
作者 陈嘉 黄海燕 +1 位作者 周伟东 刘秋杰 《国际精神病学杂志》 2017年第6期1038-1040,1044,共4页
目的探讨疏肝解郁胶囊对精神分裂症合并长期失眠患者的睡眠指数和精神状态的影响。方法选取2014年4月~2016年5月本院收治精神分裂症合并长期失眠患者100例,按照给药方式不同,将其分为疏肝解郁组和常规组,各50例。常规组患者给予物阿立... 目的探讨疏肝解郁胶囊对精神分裂症合并长期失眠患者的睡眠指数和精神状态的影响。方法选取2014年4月~2016年5月本院收治精神分裂症合并长期失眠患者100例,按照给药方式不同,将其分为疏肝解郁组和常规组,各50例。常规组患者给予物阿立派唑和阿普唑仑片治疗,疏肝解郁组患者在给予阿立派唑和疏肝解郁胶囊,治疗时间均为6周。对比分析两组患者临床疗效、治疗前后匹斯堡睡眠质量指数(PSQI)评分、治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分和不良反应发生情况。结果两组患者治疗其按上述量表评分,组间无明显差异(P>0.05);疏肝解郁组患者总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后PSQI每项评分及总分较治疗前均降低,疏肝解郁组患者降低程度明显高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);疏肝解郁组患者治疗后BPRS每项评分及总分明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);疏肝解郁组患者治疗不良反应发生率与常规组无明显差异(P>0.05)。结论疏肝解郁胶囊能有效改善精神分裂症合并长期失眠患者临床疗效,提高睡眠质量,改善精神状态,以及安全性高,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 疏肝解郁胶囊 精神分裂症 长期失眠 睡眠指数
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舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁临床观察 被引量:11
4
作者 李亮 赵勤练 《中国实用神经疾病杂志》 2011年第9期18-20,共3页
目的观察舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁的治疗效果以及对神经功能康复的影响。方法 62例急性脑卒中伴抑郁状态的患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。治疗组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予黛力新片。在治疗前和治疗后4、12周分别用脑... 目的观察舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁的治疗效果以及对神经功能康复的影响。方法 62例急性脑卒中伴抑郁状态的患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。治疗组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予黛力新片。在治疗前和治疗后4、12周分别用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果与对照组相比,治疗组HAMD评分和神经功能缺损程度评分的减分率均较高(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊可以有效改善脑卒中后抑郁状态,对促进神经的功能康复有一定的帮助。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 神经功能康复 舒肝解郁胶囊
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舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症对照研究 被引量:9
5
作者 高五军 黑燕子 +1 位作者 王桢桢 陈延会 《中国民康医学》 2012年第5期605-606,619,共3页
目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效与安全性。方法:将60例肝郁脾虚型抑郁症患者,按照随机数字表随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组用帕罗西汀治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、... 目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效与安全性。方法:将60例肝郁脾虚型抑郁症患者,按照随机数字表随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组用帕罗西汀治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医疗效指数评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:①按HAMD评分评估临床疗效,研究组和对照组疗效相当(P>0.05)。②按中医疗效指数评估临床疗效,两组比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症具有较好疗效,提示中医辨证治疗抑郁症具有一定的优势。 展开更多
关键词 肝郁脾虚 抑郁症 舒肝解郁胶囊 帕罗西汀
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舒肝解郁胶囊对CUMS小鼠TRPC6、p-CREB和BDNF表达的影响 被引量:8
6
作者 权伟 张辉 +3 位作者 袁东亮 张晓红 李龙飞 韦华梅 《西北药学杂志》 CAS 2020年第3期400-404,共5页
目的探讨舒肝解郁胶囊对抑郁症小鼠抑郁状态及相关脑区瞬时受体电位阳离子通道6蛋白(TRPC6)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)和脑源性神经营养因子蛋白(BDNF)表达的影响。方法采用慢性轻度不可预见性应激抑郁(CUMS)模型,将小... 目的探讨舒肝解郁胶囊对抑郁症小鼠抑郁状态及相关脑区瞬时受体电位阳离子通道6蛋白(TRPC6)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)和脑源性神经营养因子蛋白(BDNF)表达的影响。方法采用慢性轻度不可预见性应激抑郁(CUMS)模型,将小鼠随机分为正常组、模型组和舒肝解郁胶囊组,各组连续灌胃3周。实验始末,称定小鼠体质量;采用悬尾实验、强迫游泳实验及血清皮质酮水平、脑组织5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)的含量检测来评价小鼠的抑郁状态,采用免疫组化(Elisa)法测定海马区域及眶额区域TRPC6、p-CREB和BDNF的表达研究作用机制。结果与正常组相比,模型组小鼠体质量降低(P<0.05);悬尾不动时间及强迫游泳不动时间延长(P<0.05);血清皮质酮水平升高(P<0.05);5-羟色胺和多巴胺含量降低(P<0.05);海马及眶额区域TRPC6、p-CREB和BDNF表达均降低,仅p-CREB表达组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,舒肝解郁胶囊组小鼠体质量升高(P<0.05);悬尾不动时间及强迫游泳不动时间缩短(P<0.05);血清皮质酮水平降低(P<0.05);5-羟色胺和多巴胺含量升高(P<0.05);海马及眶额区域TRPC6、p-CREB和BDNF均升高,除海马区域TRPC6外其余组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊能够改善CUMS小鼠的抑郁状态,可能与其调节小鼠海马区域及眶额区域的TRPC6、p-CREB和BDNF表达密切相关。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 瞬时受体电位阳离子通道6蛋白 磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白 脑源性神经营养因子蛋白
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗女性首发轻、中度抑郁症患者的对照研究 被引量:7
7
作者 肖刚 陆德青 +1 位作者 姜宝顺 吴小未 《中国健康心理学杂志》 2014年第7期977-978,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗女性首发轻、中度抑郁障碍患者的治疗效果。方法研究组、对照组各30例女性首发轻、中度抑郁症患者,分别应用舒肝解郁胶囊和西酞普兰治疗。应用17项汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑评定量表(HAM... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗女性首发轻、中度抑郁障碍患者的治疗效果。方法研究组、对照组各30例女性首发轻、中度抑郁症患者,分别应用舒肝解郁胶囊和西酞普兰治疗。应用17项汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑评定量表(HAMA)评定疗效,应用副反应量表(TESS)评定分析不良反应。结果 HAMD-17和HAMA评分同组比较,治疗2周、4周、6周与治疗前相比均有统计学意义,差异非常显著(t=9.63~17.58,P〈0.01);两组间治疗前、治疗2周、4周、6周分别比较均无统计学意义(P>0.05)。TESS统计研究组不良事件较对照组少。结论舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症患者的疗效与西酞普兰相当,副反应较少。 展开更多
关键词 抑郁症 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 首发 不良反应
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舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察 被引量:7
8
作者 胡军 原琳琳 盛民生 《中国实用医药》 2013年第4期18-19,共2页
目的观察舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍(PSD)的临床疗效。方法将89例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组,研究组45例,给予舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗,对照组44例,给予舍曲林治疗,6周为一疗程。于治疗前及治疗后1、2、4、6... 目的观察舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍(PSD)的临床疗效。方法将89例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组,研究组45例,给予舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗,对照组44例,给予舍曲林治疗,6周为一疗程。于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用HAMD、TESS、CGI-SI分别进行评定。结果与治疗前比较:研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分均有改善(P<0.05);与对照组比较:研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分的改善均优于对照组(P<0.05)。6周末疗效比较,研究组较对照组差异有统计学意义(χ2=4.68,P<0.05)。两组治疗期间TESS评分各时点差异均无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍疗效优于单用舍曲林,且起效较快。 展开更多
关键词 卒中后抑郁障碍 舒肝解郁胶囊 舍曲林 治疗
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舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征疗效观察 被引量:5
9
作者 韩小勇 魏家祥 向廷峰 《中国当代医药》 2012年第27期119-120,共2页
目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低(P<0.05);总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。 展开更多
关键词 肠易激综合征 舒肝解郁胶囊 氟哌噻吨美利曲辛片 疗效
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黛力新联合舒肝解郁胶囊对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响 被引量:5
10
作者 李乔 《中国疗养医学》 2017年第5期529-530,共2页
目的分析黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的具体效果。方法将2015-02—2016-05某院收治的脑卒中睡眠障碍患者92例进行随机分组,分别予以常规治疗(对照组)和黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗(联合组),每组46例,对比组间疗效。结果... 目的分析黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的具体效果。方法将2015-02—2016-05某院收治的脑卒中睡眠障碍患者92例进行随机分组,分别予以常规治疗(对照组)和黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗(联合组),每组46例,对比组间疗效。结果联合组的SRSS累计积分(18.93±7.8)分低于对照组(32.68±10.1)分(P<0.05);联合组的SDS评分和PSQ I指数均低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗可显著改善脑卒中睡眠障碍患者的睡眠质量,促进康复。 展开更多
关键词 黛力新 舒肝解郁胶囊 脑卒中睡眠障碍 疗效
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舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床效果研究 被引量:4
11
作者 董翔 李少华 +2 位作者 赵顺程 廖东升 李盛延 《中国医药》 2023年第4期569-572,共4页
目的探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果和安全性。方法选取青海省第三人民医院2019年4月至2022年4月收治的躯体形式障碍患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。2组患者均予盐酸度洛西汀肠溶片治疗... 目的探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果和安全性。方法选取青海省第三人民医院2019年4月至2022年4月收治的躯体形式障碍患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。2组患者均予盐酸度洛西汀肠溶片治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗。2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状自评量表(SCL-90)躯体化部分评分、血清5-羟色胺水平、血清去甲肾上腺素水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗3、6周,2组HAMA评分、SCL-90躯体化部分评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组[治疗3周:(12.3±3.2)分比(16.4±2.3)分、(7.0±1.1)分比(8.6±1.4)分;治疗6周:(8.0±3.4)分比(10.7±3.5)分、(4.9±0.8)分比(6.5±0.9)分](均P<0.05);血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍安全有效,可有效提升血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 盐酸度洛西汀 舒肝解郁胶囊 临床疗效
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舒肝解郁胶囊对伴抑郁症状精神分裂症患者认知功能和生活质量的影响 被引量:4
12
作者 陈久富 傅德香 +6 位作者 周攀 陈燕 唐娜 吴清秀 刘东芳 王通收 卢公荣 《山东医学高等专科学校学报》 2021年第2期105-107,共3页
目的探讨伴抑郁症状精神分裂症的治疗方法。方法选取首发伴抑郁症状精神分裂症患者56例,将其随机分为两组,各28例。对照组给予利培酮治疗,研究组加用舒肝解郁胶囊治疗,8周后观察两组临床效果。结果研究组总有效率为96.43%,高于对照组的7... 目的探讨伴抑郁症状精神分裂症的治疗方法。方法选取首发伴抑郁症状精神分裂症患者56例,将其随机分为两组,各28例。对照组给予利培酮治疗,研究组加用舒肝解郁胶囊治疗,8周后观察两组临床效果。结果研究组总有效率为96.43%,高于对照组的71.43%(χ^(2)=4.77,P=0.029);研究组的认知功能及生活质量改善程度均优于对照组(t=5.24~11.97,P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊佐治伴抑郁症状精神分裂症患者,能提高患者认知功能,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症状 精神分裂症 认知功能 生活质量
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舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症患者的临床观察 被引量:3
13
作者 汪锐 《中国民康医学》 2015年第16期75-77,共3页
目的:观察舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症患者的疗效。方法:将76例肝郁脾虚型抑郁症患者,随机分为研究组和对照组,每组各38例。研究组患者采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组患者采用舍曲林治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医... 目的:观察舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症患者的疗效。方法:将76例肝郁脾虚型抑郁症患者,随机分为研究组和对照组,每组各38例。研究组患者采用舒肝解郁胶囊治疗,对照组患者采用舍曲林治疗,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医疗效指数和不良反应量表(TESS)比较两组患者的疗效。结果:HAMD评分和中医疗效指数研究组患者均明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型抑郁症患者疗效优于舍曲林。 展开更多
关键词 肝郁脾虚 抑郁症 舒肝解郁胶囊 舍曲林
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舒肝解郁胶囊治疗伴抑郁状态的老年轻度认知功能障碍疗效观察 被引量:3
14
作者 蔡峥 麦静愔 王菲 《疑难病杂志》 CAS 2015年第5期458-461,共4页
目的:观察舒肝解郁胶囊治疗伴抑郁状态的老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予盐酸氟西汀。观察治疗前后患者自觉症状评分、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)... 目的:观察舒肝解郁胶囊治疗伴抑郁状态的老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予盐酸氟西汀。观察治疗前后患者自觉症状评分、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)、简易精神状况检查表( MMSE)得分变化及临床疗效。结果治疗后治疗组自觉症状均明显改善( P <0.05),而对照组仅失眠、多梦、乏力、心悸改善( P <0.05),且治疗组健忘、眩晕、耳鸣改善优于对照组( P <0.05);2组治疗后HAMD总分降低( P <0.05),其中治疗组以焦虑/躯体性症状、认识障碍和睡眠障碍改善最为明显( P <0.05),而认识障碍改善优于对照组( P <0.05);治疗组治疗后MMSE总分升高( P <0.05),尤以注意力和计算力、即时回忆力、延迟回忆力改善最为明显( P <0.05),而对照组仅注意力和计算力改善( P <0.05)。治疗组总有效率为78.33%,优于对照组的60.00%(χ2=4.728, P <0.05)。治疗组不良反应发生率为13.33%,低于对照组35.00%(χ2=7.685, P <0.05)。结论舒肝解郁胶囊可作为伴抑郁状态的老年轻度认知功能障碍的长期治疗用药。 展开更多
关键词 认知功能障碍 轻度 抑郁 舒肝解郁胶囊 老年人
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舒肝解郁胶囊对产后抑郁症患者认知功能的影响 被引量:1
15
作者 罗永军 唐英 黄平 《中国民康医学》 2016年第17期52-54,共3页
目的:观察舒肝解郁胶囊对产后抑郁症患者认知功能的影响。方法:将80例产后抑郁症患者分为中药组和西药组,每组各40例。另外选取38例健康志愿者作为对照组。中药组患者给予舒肝解郁胶囊口服治疗;西药组患者给予西酞普兰口服治疗。治疗前... 目的:观察舒肝解郁胶囊对产后抑郁症患者认知功能的影响。方法:将80例产后抑郁症患者分为中药组和西药组,每组各40例。另外选取38例健康志愿者作为对照组。中药组患者给予舒肝解郁胶囊口服治疗;西药组患者给予西酞普兰口服治疗。治疗前和治疗后1,2,4,6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)多维神经认知量表对3组研究对象进行认知功能评估。结果:治疗前,中药组和西药组患者与对照组相比较,总体认知功能差异明显(P<0.05);治疗后,中药组和西药组患者的总体认知功能均显著升高,中药组患者优于西药组;治疗6周后,中药组和西药组患者的总体认知功能仍低于对照组(P<0.05);中药组和西药组患者的认知功能程度与抑郁严重程度评分呈显著正相关(r=-5.34,P=0.003;r=-6.12,P<0.001)。结论:舒肝解郁胶囊可改善产后抑郁症患者认知功能的疗效优于西酞普兰。 展开更多
关键词 产后抑郁症 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 神经认知功能
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舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁临床观察
16
作者 燕利娟 李光英 《中国继续医学教育》 2015年第17期189-190,共2页
目的观察舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者40例,随机分为两组各20例,治疗组口服舒肝解郁胶囊治疗;对照组口服盐酸氟西汀治疗。两组疗程均为8周,于治疗前、治疗8周后评定汉密顿抑郁量表(HAMD),比较评分变化... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者40例,随机分为两组各20例,治疗组口服舒肝解郁胶囊治疗;对照组口服盐酸氟西汀治疗。两组疗程均为8周,于治疗前、治疗8周后评定汉密顿抑郁量表(HAMD),比较评分变化,观察其疗效。结果统计结果显示两组之间评分比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组副作用少于对照组,安全性高。结论说明舒肝解郁胶囊与盐酸氟西汀疗效相当,用于治疗脑卒中后抑郁安全有效。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 脑卒中后抑郁 临床观察
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舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良合并抑郁效果观察 被引量:4
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作者 张建伟 《北方药学》 2018年第3期9-10,共2页
目的:观察舒肝解郁胶囊联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良合并抑郁的临床效果。方法:将72例功能性消化不良伴轻中度抑郁患者随机分为对照组与观察组各36例,对照组口服枸橼酸莫沙比利片,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组疗程均为4周,比... 目的:观察舒肝解郁胶囊联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良合并抑郁的临床效果。方法:将72例功能性消化不良伴轻中度抑郁患者随机分为对照组与观察组各36例,对照组口服枸橼酸莫沙比利片,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组疗程均为4周,比较治疗前、后两组症状积分、HAMD评分,功能性消化不良临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前两组症状积分、HAMD评分比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组症状积分、HAMD评分均较前降低,观察组明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.01);总有效率观察组94.4%,对照组77.8%,组间比较差异显著(P<0.01);两组均无明显不良反应发生。结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗功能性消化不良合并抑郁可缓解抑郁情绪,提高临床疗效,安全性较好。 展开更多
关键词 功能性消化不良 抑郁 舒肝解郁胶囊 莫沙比利
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舒肝解郁胶囊和盐酸舍曲林治疗青少年抑郁症的对照研究 被引量:4
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作者 瞿波 《内蒙古中医药》 2011年第19期67-68,共2页
目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁的疗效及安全性。方法:将100例患者随机分成舒肝解郁胶囊组和盐酸舍曲林组,治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表和副反应量表评定疗效和不良反应。结果:舒肝解郁胶囊组对抑郁及伴随的焦虑症... 目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁的疗效及安全性。方法:将100例患者随机分成舒肝解郁胶囊组和盐酸舍曲林组,治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表和副反应量表评定疗效和不良反应。结果:舒肝解郁胶囊组对抑郁及伴随的焦虑症状作用明显,不良反应少。结论:舒肝解郁胶囊抗抑郁疗效肯定,依从性好,安全性高,可作为青少年抗抑郁的首选药物。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 盐酸舍曲林 抑郁症
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