目的:建立射干扶正口服液的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1 m L/min;检测波长:242 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。采用中药指纹...目的:建立射干扶正口服液的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1 m L/min;检测波长:242 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。采用中药指纹图谱相似度评价系统对10批射干扶正口服液指纹图谱进行评价。结果:标定了20个共有峰,其中4个共有峰分别为车前子苷、射干苷、黄芪甲苷、大黄素。10批射干扶正口服液指纹图谱相似度均大于0.971。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液的质量控制。展开更多
目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:...目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:射干苷的线性范围为:18.40~184.00μg/m L,线性方程为:Y=44.21X-0.6,r=0.999 8,r=0.999 8;平均加样回收率为99.75%(RSD%=1.11%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液中射干苷的含量测定。展开更多
文摘目的:建立射干扶正口服液的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1 m L/min;检测波长:242 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。采用中药指纹图谱相似度评价系统对10批射干扶正口服液指纹图谱进行评价。结果:标定了20个共有峰,其中4个共有峰分别为车前子苷、射干苷、黄芪甲苷、大黄素。10批射干扶正口服液指纹图谱相似度均大于0.971。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液的质量控制。