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正交试验法优化射干扶正口服液的提取工艺 被引量:8
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作者 王红丽 张晓明 +2 位作者 焦正花 展锐 闵云山 《西部中医药》 2012年第2期23-24,共2页
目的:优选射干扶正口服液提取工艺的最佳条件。方法:以方中君药射干的主要有效成分射干苷为指标,用正交实验法对射干口服液进行制备工艺的筛选。结果:射干口服液的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即每次加水8倍,煎煮2次,第1次2小时,第2次1.5小... 目的:优选射干扶正口服液提取工艺的最佳条件。方法:以方中君药射干的主要有效成分射干苷为指标,用正交实验法对射干口服液进行制备工艺的筛选。结果:射干口服液的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即每次加水8倍,煎煮2次,第1次2小时,第2次1.5小时,醇沉浓度为50%。结论:优选出的射干口服液的提取工艺科学、合理。 展开更多
关键词 射干扶正口服液 射干苷 高效液相色谱法 正交试验
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射干扶正口服液指纹图谱研究 被引量:2
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作者 郭敏 展锐 王红丽 《西部中医药》 2019年第2期41-43,共3页
目的:建立射干扶正口服液的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1 m L/min;检测波长:242 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。采用中药指纹... 目的:建立射干扶正口服液的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1 m L/min;检测波长:242 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。采用中药指纹图谱相似度评价系统对10批射干扶正口服液指纹图谱进行评价。结果:标定了20个共有峰,其中4个共有峰分别为车前子苷、射干苷、黄芪甲苷、大黄素。10批射干扶正口服液指纹图谱相似度均大于0.971。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液的质量控制。 展开更多
关键词 射干扶正口服液 指纹图谱 高效液相色谱法
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HPLC法测定射干扶正口服液中射干苷的含量 被引量:1
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作者 王红丽 展锐 郭敏 《西部中医药》 2018年第4期35-36,共2页
目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:... 目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:射干苷的线性范围为:18.40~184.00μg/m L,线性方程为:Y=44.21X-0.6,r=0.999 8,r=0.999 8;平均加样回收率为99.75%(RSD%=1.11%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液中射干苷的含量测定。 展开更多
关键词 射干扶正口服液 高效液相色谱法 射干苷
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