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拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究
被引量:
9
1
作者
王建钢
唐保军
+1 位作者
乔振国
邹雄
《海洋渔业》
CSCD
北大核心
2010年第3期345-350,共6页
在盐度20、温度28.0±0.2℃条件下,采用密封流水方法进行了拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究。结果表明:拟穴青蟹Ⅴ期幼蟹的平均耗氧率高于Ⅵ期幼蟹,Ⅴ期幼蟹的窒息点也高于Ⅵ期幼蟹。其中,当蟹苗体质量为1.00±0.22 g时,耗氧...
在盐度20、温度28.0±0.2℃条件下,采用密封流水方法进行了拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究。结果表明:拟穴青蟹Ⅴ期幼蟹的平均耗氧率高于Ⅵ期幼蟹,Ⅴ期幼蟹的窒息点也高于Ⅵ期幼蟹。其中,当蟹苗体质量为1.00±0.22 g时,耗氧率为0.437 2±0.083 mg/(g.h),耗氧量0.423 7±0.080 mg/(ind.h),窒息点为0.716 0±0.017 mg/L;当蟹苗体质量为1.81±0.30 g时,耗氧率为0.381 6±0.081 mg/(g.h),耗氧量0.671 7±0.140 mg/(ind.h),窒息点为0.698 7±0.011 mg/L。实验发现,拟穴青蟹幼蟹的耗氧率和耗氧量具有比较明显的昼夜变化规律,其峰值出现在20∶00及02∶00左右,谷值出现在08∶00及16∶00。研究结果可为拟穴青蟹养殖生产中制定合理的苗种放养密度和养殖工艺提供参考依据。
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关键词
拟穴青蟹
幼蟹
耗氧率
窒息点
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职称材料
拟穴青蟹E93基因的鉴定及表达调控分析
2
作者
宋诗颖
张凤英
+3 位作者
王伟
刘志强
马凌波
赵明
《海洋渔业》
CSCD
北大核心
2024年第3期307-315,共9页
为研究E93在拟穴青蟹中的功能和调控特征,利用转录组测序和分子克隆鉴定获得了拟穴青蟹(Scylla paramamosain)的E93基因,命名为Sp-E93,并对其基本生物信息、系统进化、组织分布以及激素调控的模式进行了分析。结果发现,Sp-E93的mRNA长度...
为研究E93在拟穴青蟹中的功能和调控特征,利用转录组测序和分子克隆鉴定获得了拟穴青蟹(Scylla paramamosain)的E93基因,命名为Sp-E93,并对其基本生物信息、系统进化、组织分布以及激素调控的模式进行了分析。结果发现,Sp-E93的mRNA长度为3756 bp,包含2982 bp开放阅读框(ORF),编码993个氨基酸,预测蛋白质的相对分子质量为106.34 kDa,含有两个保守的helix-turn-helix(HTH)结构域,而HTH结构域外的其他区域序列在不同物种中一致度较低。系统进化分析发现,该基因的进化与物种进化基本一致。Sp-E93在拟穴青蟹成体的Y器官和大颚器中表达量最高,且在雄蟹中的表达显著高于雌蟹(P<0.05)。此外,甲基法尼酯和甲氧普林能显著上调雌蟹肝胰腺中E93基因的表达,但对卵巢中E93的表达无调控作用;20E可以调控肝胰腺E93基因的表达,但对卵巢中E93的表达无显著调控。结果表明,青蟹的E93基因在拟穴青蟹的激素信号中发挥作用,但调控模式较昆虫发生了一定进化,研究结果可为进一步研究甲壳动物E93的功能奠定基础。
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关键词
拟穴青蟹
20E
甲基法尼酯
E93
基因表达调控
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职称材料
拟穴青蟹14-3-3ζ基因cDNA的克隆和表达分析
被引量:
1
3
作者
王晓伟
高洁
+4 位作者
张子平
邹志华
贾锡伟
林鹏
王艺磊
《上海海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期496-501,共6页
利用SMART RACE技术克隆得到拟穴青蟹ERK信号通路的酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白ζ(14-3-3ζ蛋白)基因。其cDNA全长1 092 bp,编码248个氨基酸。实时定量PCR结果显示14-3-3ζ基因在各组织器官均有表达,但在卵巢中的表达量...
利用SMART RACE技术克隆得到拟穴青蟹ERK信号通路的酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白ζ(14-3-3ζ蛋白)基因。其cDNA全长1 092 bp,编码248个氨基酸。实时定量PCR结果显示14-3-3ζ基因在各组织器官均有表达,但在卵巢中的表达量显著高于其他组织(P<0.05),在卵黄发生中期14-3-3ζ的表达量显著高于增殖期(P<0.05),推测其在青蟹卵巢中发挥重要作用。
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关键词
拟穴青蟹
14-3-3ζ基因
ERK信号途径
组织表达
卵巢发育
原文传递
题名
拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究
被引量:
9
1
作者
王建钢
唐保军
乔振国
邹雄
机构
中国水产科学研究院东海水产研究所
上海海洋大学水产与生命学院
出处
《海洋渔业》
CSCD
北大核心
2010年第3期345-350,共6页
基金
上海市科委成果转化项目(083119N1400)
文摘
在盐度20、温度28.0±0.2℃条件下,采用密封流水方法进行了拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究。结果表明:拟穴青蟹Ⅴ期幼蟹的平均耗氧率高于Ⅵ期幼蟹,Ⅴ期幼蟹的窒息点也高于Ⅵ期幼蟹。其中,当蟹苗体质量为1.00±0.22 g时,耗氧率为0.437 2±0.083 mg/(g.h),耗氧量0.423 7±0.080 mg/(ind.h),窒息点为0.716 0±0.017 mg/L;当蟹苗体质量为1.81±0.30 g时,耗氧率为0.381 6±0.081 mg/(g.h),耗氧量0.671 7±0.140 mg/(ind.h),窒息点为0.698 7±0.011 mg/L。实验发现,拟穴青蟹幼蟹的耗氧率和耗氧量具有比较明显的昼夜变化规律,其峰值出现在20∶00及02∶00左右,谷值出现在08∶00及16∶00。研究结果可为拟穴青蟹养殖生产中制定合理的苗种放养密度和养殖工艺提供参考依据。
关键词
拟穴青蟹
幼蟹
耗氧率
窒息点
Keywords
scylla
paramamosian
juvenile
oxygen
consumption
rate
suffocation
point
分类号
S966.1 [农业科学—水产养殖]
下载PDF
职称材料
题名
拟穴青蟹E93基因的鉴定及表达调控分析
2
作者
宋诗颖
张凤英
王伟
刘志强
马凌波
赵明
机构
上海海洋大学水产与生命学院
中国水产科学研究院东海水产研究所
出处
《海洋渔业》
CSCD
北大核心
2024年第3期307-315,共9页
基金
上海市青年科技英才扬帆计划(21YF1459700)
中国水产科学研究院创新团队(2020TD20)。
文摘
为研究E93在拟穴青蟹中的功能和调控特征,利用转录组测序和分子克隆鉴定获得了拟穴青蟹(Scylla paramamosain)的E93基因,命名为Sp-E93,并对其基本生物信息、系统进化、组织分布以及激素调控的模式进行了分析。结果发现,Sp-E93的mRNA长度为3756 bp,包含2982 bp开放阅读框(ORF),编码993个氨基酸,预测蛋白质的相对分子质量为106.34 kDa,含有两个保守的helix-turn-helix(HTH)结构域,而HTH结构域外的其他区域序列在不同物种中一致度较低。系统进化分析发现,该基因的进化与物种进化基本一致。Sp-E93在拟穴青蟹成体的Y器官和大颚器中表达量最高,且在雄蟹中的表达显著高于雌蟹(P<0.05)。此外,甲基法尼酯和甲氧普林能显著上调雌蟹肝胰腺中E93基因的表达,但对卵巢中E93的表达无调控作用;20E可以调控肝胰腺E93基因的表达,但对卵巢中E93的表达无显著调控。结果表明,青蟹的E93基因在拟穴青蟹的激素信号中发挥作用,但调控模式较昆虫发生了一定进化,研究结果可为进一步研究甲壳动物E93的功能奠定基础。
关键词
拟穴青蟹
20E
甲基法尼酯
E93
基因表达调控
Keywords
scylla
paramamosian
20E
methyl
farnesoate
E93
gene
expression
regulation
分类号
S917.4 [农业科学—水产科学]
下载PDF
职称材料
题名
拟穴青蟹14-3-3ζ基因cDNA的克隆和表达分析
被引量:
1
3
作者
王晓伟
高洁
张子平
邹志华
贾锡伟
林鹏
王艺磊
机构
集美大学水产学院
出处
《上海海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期496-501,共6页
基金
国家自然科学基金(31072200,41006104)
集美大学创新团队基金(2010A001)
文摘
利用SMART RACE技术克隆得到拟穴青蟹ERK信号通路的酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白ζ(14-3-3ζ蛋白)基因。其cDNA全长1 092 bp,编码248个氨基酸。实时定量PCR结果显示14-3-3ζ基因在各组织器官均有表达,但在卵巢中的表达量显著高于其他组织(P<0.05),在卵黄发生中期14-3-3ζ的表达量显著高于增殖期(P<0.05),推测其在青蟹卵巢中发挥重要作用。
关键词
拟穴青蟹
14-3-3ζ基因
ERK信号途径
组织表达
卵巢发育
Keywords
scylla
paramamosian
14-3-3ζ
gene
ERK
pathway
tissue
expression
ovarian
development
分类号
S917 [农业科学—水产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟穴青蟹幼蟹耗氧率和窒息点的研究
王建钢
唐保军
乔振国
邹雄
《海洋渔业》
CSCD
北大核心
2010
9
下载PDF
职称材料
2
拟穴青蟹E93基因的鉴定及表达调控分析
宋诗颖
张凤英
王伟
刘志强
马凌波
赵明
《海洋渔业》
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
3
拟穴青蟹14-3-3ζ基因cDNA的克隆和表达分析
王晓伟
高洁
张子平
邹志华
贾锡伟
林鹏
王艺磊
《上海海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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