期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
2型糖尿病患者唾液双向电泳图谱的建立和分析 被引量：3
1
作者 申琳琳 张渊 +1 位作者 李惠芝 邱宗荫 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第8期959-962,共4页
目的:建立2型糖尿病患者唾液蛋白质双向电泳图谱,观察2型糖尿病患者与正常人唾液蛋白质差异表达情况。方法:以优化的双向电泳技术分离唾液蛋白质,银染后用专业软件进行分析,建立2型糖尿病患者与正常人唾液蛋白质双向电泳图谱,并采用二... 目的:建立2型糖尿病患者唾液蛋白质双向电泳图谱,观察2型糖尿病患者与正常人唾液蛋白质差异表达情况。方法:以优化的双向电泳技术分离唾液蛋白质,银染后用专业软件进行分析,建立2型糖尿病患者与正常人唾液蛋白质双向电泳图谱,并采用二维电泳图谱专用软件对所得结果进行图谱分析。采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法对两组间比较所得目标蛋白质点进行质谱鉴定。结果:分别建立了正常人和2型糖尿病患者唾液蛋白质双向电泳图谱。结论:对比正常人和2型糖尿病患者唾液蛋白质图谱,鉴定出7种差异蛋白,为进一步研究其发病机制及治疗手段提供实验基础。 展开更多
关键词 2型糖尿病 唾液蛋白质组 双向电泳 基质辅助激光解吸附/离子化飞行时间
下载PDF
大白母猪发情期前后唾液蛋白组学分析 被引量：2
2
作者 李晨雷 齐昆龙 +6 位作者 刘蓥珂 叶建伟 李新建 王克君 李秀领 乔瑞敏 韩雪蕾 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期98-109,共12页
为解决养猪生产中传统发情鉴定法工作量大、准确率低等问题,本研究以经产大白母猪为研究对象,将发情周期分为发情前3天(PE),发情期(E)和发情后3天(AE)3个阶段,分别收集口腔中唾液,提取唾液蛋白,使用Lable-free定量蛋白组学技术对3个阶... 为解决养猪生产中传统发情鉴定法工作量大、准确率低等问题,本研究以经产大白母猪为研究对象,将发情周期分为发情前3天(PE),发情期(E)和发情后3天(AE)3个阶段,分别收集口腔中唾液,提取唾液蛋白,使用Lable-free定量蛋白组学技术对3个阶段的唾液蛋白组进行质谱检测,并通过蛋白质组学定性定量软件Maxquant进行分析。结果显示:1)3个阶段共鉴定到405个蛋白质,包括149个共有蛋白和160个特异蛋白,其中有45个共有蛋白差异达到显著水平(P<0.05),PE、E和AE 3个阶段分别有54、25和81个特异蛋白;2)对差异蛋白进行GO和KEGG富集分析,其参与主要的代谢途径包括胰高血糖素信号通路、丙酮酸代谢,内肽酶抑制剂活性和蛋白质水解调节等;3)进一步对筛选到的蛋白进行互作分析,P79263、F1SFI7、Q29549、F1SS24、Q9GMA6和Q2EN74蛋白间存在互作关系,其中F1SS24、Q9GMA6和P79263属于PE期,F1SFI7、Q29549和Q2EN74为E期蛋白。综上,本研究通过对大白母猪发情期不同阶段的唾液蛋白组进行分析,筛选到多个目标差异/特异蛋白,本研究为揭示母猪发情周期唾液蛋白含量变化提供了参考依据,并为下一步发情鉴定试剂盒/试纸条的开发提供借鉴。 展开更多
关键词 大白母猪 发情鉴定 唾液蛋白组 蛋白互作
原文传递
6～8岁儿童龋病相关唾液蛋白组的电喷雾离子肼—串联质谱分析 被引量：11
3
作者 鄢国伟 黄文明 +2 位作者 薛红蕾 贾玉焕 杨德琴 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期297-302,共6页
目的采用电喷雾离子肼—串联质谱分析法(ESI-MS/MS)比较高龋组和无龋组儿童唾液蛋白组,初步探索唾液蛋白组与龋病的关系,并探索龋敏感性相关的生物标志物。方法以高龋组、无龋组儿童各10名为研究对象,收集唾液样本,进行聚丙烯酰胺凝胶电... 目的采用电喷雾离子肼—串联质谱分析法(ESI-MS/MS)比较高龋组和无龋组儿童唾液蛋白组,初步探索唾液蛋白组与龋病的关系,并探索龋敏感性相关的生物标志物。方法以高龋组、无龋组儿童各10名为研究对象,收集唾液样本,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),经过滤-辅助的蛋白酶解(FASP)及液相柱色谱分析后,进行ESI-MS/MS鉴定,并对高龋唾液组和无龋唾液组组间的蛋白差异进行分析。结果高龋组蛋白量显著高于无龋组,高龋组、无龋组鉴定的多肽数分别为602、481个,分别属于286、227个蛋白。两组之间差异表达多肽数为361个,差异表达蛋白数为118个,包含基质金属蛋白酶9、黏蛋白7、乳铁蛋白、碳酸酐酶6、天青杀素、冷凝集素等。结论高龋组儿童唾液蛋白量高于无龋组,基质金属蛋白酶9、黏蛋白7、乳铁蛋白、碳酸酐酶6、天青杀素、冷凝集素等高龋组与无龋组之间差异表达蛋白的检测,为进一步探索龋敏感性相关生物蛋白标志物奠定了基础。 展开更多
关键词 龋病 唾液蛋白组 电喷雾离子肼-串联质谱 生物标志物
下载PDF
蚜虫唾液蛋白研究进展 被引量：6
4
作者 尚哲明 刘德广 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1435-1447,共13页
蚜虫属于半翅目蚜科,多为重要的农业害虫,通过刺吸式口器吸食植物汁液,传播病毒,其爆发常常造成重大经济损失。在漫长的协同进化历程中,植物建立了高效的防御系统以应对蚜虫威胁。为了克服植物的防御反应,蚜虫也发展了相应的反制手段,... 蚜虫属于半翅目蚜科,多为重要的农业害虫,通过刺吸式口器吸食植物汁液,传播病毒,其爆发常常造成重大经济损失。在漫长的协同进化历程中,植物建立了高效的防御系统以应对蚜虫威胁。为了克服植物的防御反应,蚜虫也发展了相应的反制手段,其中蚜虫在取食过程中分泌的唾液蛋白能调控植物防御反应,降解植物次生物质,从而在蚜虫与植物互作中发挥着至关重要的作用。本文综述了蚜虫唾液蛋白的组分鉴定方法和相关蛋白的功能,并对唾液蛋白在蚜虫防治的应用和今后的研究方向进行了展望。常见的蚜虫唾液蛋白组分的鉴定和分析方法包括唾液蛋白的酶活性分析、唾液蛋白组学分析、唾液腺转录组学和蛋白组学分析等。但这些方法各有利弊,仅采取一种分析方法不能客观全面地反映蚜虫唾液蛋白分泌谱,多种技术手段联合分析方可提供更为逼真详实的信息。蚜虫唾液蛋白种类繁多,可分为解毒酶、保护酶、水解酶、结合功能蛋白以及分类未知的效应蛋白等。蚜虫唾液蛋白功能多样,能参与唾液鞘的形成,诱导植物防御反应,促进蚜虫取食,提高蚜虫繁殖力等。通过RNAi干扰唾液蛋白编码基因会显著改变蚜虫取食行为,并降低蚜虫存活率、产蚜量和适合度。因此,唾液蛋白是防控蚜虫的理想靶标。目前,采用寄主诱导的基因沉默(host-induced gene silencing,HIGS)技术已培育了数种靶向唾液蛋白基因的高效抗蚜作物品系,展示出了良好的应用前景。从目前研究来看,各种蚜虫唾液蛋白谱急需采用多组学手段联合分析的方法来进行完整解析。各种唾液蛋白的具体功能方面的研究还严重缺乏,需从蚜虫、植物、两者之间的互作等多维度探究唾液蛋白的作用及相关的分子机制,为发展基于蚜虫唾液蛋白调控的蚜虫防治新策略打下基础。 展开更多
关键词 蚜虫 唾液蛋白 唾液蛋白组 效应蛋白 寄主防御反应 绿色防治
下载PDF
基于iTRAQ定量蛋白组技术的肾小球肾炎唾液生物标志物研究
5
作者 姚永超 程德金 +2 位作者 曹美群 秦鉴 吴正治 《深圳中西医结合杂志》 2018年第21期1-5,199,共6页
目的:研究基于同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)标记技术筛选慢性肾小球肾炎(GN)的唾液差异表达蛋白。方法:纳入慢性GN患者38例以及健康对照者45例,采集唾液样本,提取唾液蛋白并酶解和i TRAQ标记,采用液相色谱–质谱/质谱联用(LC–MS/... 目的:研究基于同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)标记技术筛选慢性肾小球肾炎(GN)的唾液差异表达蛋白。方法:纳入慢性GN患者38例以及健康对照者45例,采集唾液样本,提取唾液蛋白并酶解和i TRAQ标记,采用液相色谱–质谱/质谱联用(LC–MS/MS)鉴定蛋白,软件Proteome Discoverer 1.3处理数据,并进一步进行生物信息学分析,通过PANTHER,STRING和KEGG工具进行分析。结果:本研究总共鉴定出1482个蛋白,相对于健康对照组,GN组共鉴定出217个差异表达蛋白。其中,132个蛋白质显著上调(比值≥1.5),85个蛋白质显著下调(比值≤0.67)。筛选出13个具有显著性差异的蛋白作为GN可能的生物标志物。结论:本研究发现多个与慢性GN相关的特异性表达的唾液蛋白和通路。慢性GN异蛋白主要与细脂类代谢,血红蛋白黏附,炎症反应,补体激活等生物功能或通路有关。 展开更多
关键词 同位素标记相对和绝对定量 蛋白组学 慢性肾病 肾小球肾炎 唾液蛋白质组
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部