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酿酒酵母酒精耐性研究进展 被引量:15
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作者 杨建刚 马跃 +1 位作者 肖冬光 星野力 《酿酒科技》 北大核心 2006年第11期86-89,共4页
酿酒酵母是目前使用最广泛的菌种之一,它的耐酒精性能及其机理一直被广泛地关注及研究。本文介绍了目前国内外对酵母酒精耐性的研究方向和进展,主要内容包括耐酒精性能评价,以及酵母细胞膜、蛋白质、海藻糖和培养基组成等方面与酒精耐... 酿酒酵母是目前使用最广泛的菌种之一,它的耐酒精性能及其机理一直被广泛地关注及研究。本文介绍了目前国内外对酵母酒精耐性的研究方向和进展,主要内容包括耐酒精性能评价,以及酵母细胞膜、蛋白质、海藻糖和培养基组成等方面与酒精耐性的关系。 展开更多
关键词 微生物 酿酒酵母 酒精耐性 研究进展
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18°P高浓酿造抗葡萄糖阻遏效应啤酒酵母的选育 被引量:9
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作者 郭立芸 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期91-96,共6页
首先通过在18°P超高浓麦汁中对燕京酵母YJ0002进行定向驯化,确定适应该浓度生长的出发菌株,经过2-脱氧-D-葡萄糖梯度培养、抗性平板分离初筛以及复筛,采用高通量法筛选出2株抗葡萄糖阻遏效应的适于高浓酿造的啤酒酵母,并进行100 L... 首先通过在18°P超高浓麦汁中对燕京酵母YJ0002进行定向驯化,确定适应该浓度生长的出发菌株,经过2-脱氧-D-葡萄糖梯度培养、抗性平板分离初筛以及复筛,采用高通量法筛选出2株抗葡萄糖阻遏效应的适于高浓酿造的啤酒酵母,并进行100 L微酿啤酒发酵实验,测定其发酵性能指标。实验结果表明:驯化代数为C8的菌株对数期酵母数和酵母细胞活性良好,确定其为出发菌株;与初始菌株YJ002相比,驯化菌株菌落大,且细胞形态饱满,经高通量筛选后优良菌株G2和G9可耐受高达13%的酒精浓度,在18°P 100 L微酿发酵中,发酵初期酒精含量提高10.52%和14.24%,发酵速率提高10.96%和15.11%,分别缩短发酵时间42 h和50 h,发酵度提高了6%和7%,且驯化菌株G2和G9生产的啤酒表现出较低浓度的乙酸乙酯和适宜浓度的高级醇,啤酒的口感较YJ0002有了显著的改善。 展开更多
关键词 啤酒酵母 高浓酿造 定向驯化 浓度梯度培养基 2-脱氧-D-葡萄糖
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糖化酵母糖化酶基因在酿酒酵母中的克隆与表达 被引量:3
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作者 文立民 于松涛 +1 位作者 李浩 赵大健 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期20-25,共6页
糖化酵母结构基因STA编码分泌到胞外的葡萄糖淀粉酶(α-1,4-葡聚糖-葡糖水解酶,EC3.2.1.3),俗称糖化酶。通过限制性内切酶Sau3A部分酶切糖化酵母染色体,以穿梭质粒YEP13作载体,建立糖化酵母的基因文... 糖化酵母结构基因STA编码分泌到胞外的葡萄糖淀粉酶(α-1,4-葡聚糖-葡糖水解酶,EC3.2.1.3),俗称糖化酶。通过限制性内切酶Sau3A部分酶切糖化酵母染色体,以穿梭质粒YEP13作载体,建立糖化酵母的基因文库,转化sta°inh°型酿酒酵母受体菌C_2,筛选出三株sta ̄+转化子,检测出5.3kb大小的外源基因片段,继而采用薄层层析、KNR染料测酶活性等方法对外源基因产物进行了鉴定并测定了酶活最佳反应条件。 展开更多
关键词 酿酒酵母 克隆 糖化酶基因
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Production of Vinegar Mango Using Acetobacter tropicalis CRSBAN-BVA1 and CRSBAN-BVK2 Isolated from Burkina Faso
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作者 Assiètta Ouattara Marius K. Somda +4 位作者 Cheik A. T. Ouattara Yerobessor Dabiré Mahamadi Nikiéma Alfred S. Traoré Aboubakar S. Ouattara 《Food and Nutrition Sciences》 CAS 2023年第1期26-37,共12页
Production and quality of vinegar from mango juice was evaluated using a two steps production procedure. The first step of fermentation was done using Saccharomyces cerevisae KVL013 for 7 days. The second step, an ace... Production and quality of vinegar from mango juice was evaluated using a two steps production procedure. The first step of fermentation was done using Saccharomyces cerevisae KVL013 for 7 days. The second step, an acetic fermentation was realized using two acetic acid bacteria: A. tropicalis CRSBAN-BVA1 and A. tropicalis CRSBAN-BVK2 for 21 days. Several parameters of the vinegar produced such as physico-chemical and sensory properties were determined. Microbial density during each step was monitored. Results showed that pH, alcoholic and acetic acid contents of vinegar were respectively 2.97%, 7% and 4.54% g/ml respectively by using A. tropicalis CRSBAN-BVA1 and 3.02%, 7% and 4.32% g/ml with A. tropicalis CRSBAN-BVK2. Sensory evaluation revealed that the vinegar was acceptable to the panellists. Results of microbial density showed that the maximum concentration of cell biomass produced was 4.32 × 10<sup>8</sup> and 4.25 × 10<sup>8</sup> CFU/ml respectively for CRSBAN-BVA1 and CRSBAN-BVK2. 展开更多
关键词 MANGO saccharomyces cerevisae Acetobacter tropicalis FERMENTATION VINEGAR
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UV处理筛选耐高浓度乙醇酿酒酵母菌株 被引量:5
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作者 杨东升 朱丽元 +1 位作者 谢晓红 罗先群 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第10期35-38,共4页
通过对酒精酵母进行紫外诱变及2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)的鉴别培养,获得了10株呈红色菌落表型的突变株。诱变条件为:紫外(灯管功率20W)波长254nm,照射距离20cm,照射时间10s、60s和80s,获得正突变菌株Z8,可以耐受12%vol酒精。同时表... 通过对酒精酵母进行紫外诱变及2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)的鉴别培养,获得了10株呈红色菌落表型的突变株。诱变条件为:紫外(灯管功率20W)波长254nm,照射距离20cm,照射时间10s、60s和80s,获得正突变菌株Z8,可以耐受12%vol酒精。同时表明了酒精高产和酒精耐性有一定的相关性。 展开更多
关键词 紫外诱变 酿酒酵母 酒精耐性 发酵
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过表达嘌呤合成途径关键酶基因对重组酿酒酵母菌株生产cAMP的影响 被引量:3
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作者 姬晓兵 王凯 陈洵 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期853-859,共7页
研究了环磷酸腺苷(cAMP)合成途径中的3个关键酶基因(磷酸核糖焦磷酸合成酶基因PRS1和PRS3、磷酸核糖焦磷酸氨基转移酶基因ADE4、腺苷酸激酶基因ADK1)过量表达对重组酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)发酵向胞外分泌cAMP的影响,利用酿... 研究了环磷酸腺苷(cAMP)合成途径中的3个关键酶基因(磷酸核糖焦磷酸合成酶基因PRS1和PRS3、磷酸核糖焦磷酸氨基转移酶基因ADE4、腺苷酸激酶基因ADK1)过量表达对重组酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)发酵向胞外分泌cAMP的影响,利用酿酒酵母游离型质粒YEplac195和磷酸甘油酸激酶PGK的强启动子PGK1p及终止子PGK1t构建含PRS1,PRS3,ADE4和ADK1的单基因表达载体,分别转入cAMP生产菌GA125,通过摇瓶发酵实验考察重组菌株与对照菌株的生长、cAMP生产及胞外腺嘌呤消耗情况.结果表明,在外加腺嘌呤条件下,与对照菌株相比,PRS1,PRS3和ADE4基因过表达菌株的cAMP产量分别提高4.17%,9.03%和6.06%,而ADK1过表达菌株的cAMP产量降低3.85%. 展开更多
关键词 酿酒酵母 环磷酸腺苷 腺嘌呤 磷酸核糖焦磷酸
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利用转录调控因子Bas1p和Bas2p协同作用提高酿酒酵母cAMP产量的研究 被引量:3
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作者 徐欢欢 程丽娜 +2 位作者 王凯 仇申珅 邹少兰 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期370-378,共9页
【目的】研究转录调控因子Bas1p和Bas2p协同作用对重组酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)胞外c AMP产生的影响,初步优化发酵培养基。【方法】通过共整合表达策略,在c AMP产生菌酿酒酵母G5中超表达Bas1p和Bas2p,摇瓶发酵实验考察了Bas1... 【目的】研究转录调控因子Bas1p和Bas2p协同作用对重组酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)胞外c AMP产生的影响,初步优化发酵培养基。【方法】通过共整合表达策略,在c AMP产生菌酿酒酵母G5中超表达Bas1p和Bas2p,摇瓶发酵实验考察了Bas1p和Bas2p协同作用对菌株生长及胞外c AMP产生的影响,进一步考察了酵母粉和蛋白胨含量及前体物腺嘌呤对菌株生长和c AMP产生的影响。【结果】超表达Bas1p和Bas2p使菌株在1×YP培养基中发酵120 h时的c AMP产量较出发菌株提高51.4%,达到2 253.8μmol/L;将1×YP中的酵母粉和蛋白胨含量翻倍(即2×YP培养基)发酵120 h时的c AMP产量提高至4 450.4μmol/L;在2×YP培养基中添加0.5 g/L浓度的腺嘌呤时,c AMP产量进一步提高至5 314.3μmol/L。【结论】强化Bas1p和Bas2p的协同作用及相应地优化培养基组分有助于酿酒酵母胞外c AMP生产。 展开更多
关键词 酿酒酵母 整合载体 环磷酸腺苷 BAS1-BAS2 腺嘌呤
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狂犬病病毒糖蛋白在酿酒酵母中的表达 被引量:1
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作者 赵慧 郑文岭 +4 位作者 高洋 张进芳 彭翼飞 张宝 马文丽 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1705-1709,共5页
利用酿酒酵母表达系统表达狂犬病病毒糖蛋白G,可获得大量无致病的抗原,为研究新型狂犬病疫苗提供条件。构建Tat-G融合基因,通过EcoR I和Xba I酶切位点克隆至pYes2表达载体中,醋酸锂法转化酿酒酵母,URA3筛选鉴定阳性克隆,阳性重组子经半... 利用酿酒酵母表达系统表达狂犬病病毒糖蛋白G,可获得大量无致病的抗原,为研究新型狂犬病疫苗提供条件。构建Tat-G融合基因,通过EcoR I和Xba I酶切位点克隆至pYes2表达载体中,醋酸锂法转化酿酒酵母,URA3筛选鉴定阳性克隆,阳性重组子经半乳糖诱导20 h后,提取蛋白,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定融合蛋白。SDS-PAGE结果显示糖蛋白基因在酿酒酵母中可能表达为2种形式的蛋白,yGI和yGII,分子大小分别为66 kD和56 kD,Western blot显示在56 kD处有特异性条带。结合前人的研究成果,初步判断狂犬病病毒糖蛋白基因的跨膜TD区和膜内编码区对RV-G蛋白分子的正确折叠和免疫活性等有至关重要的影响,从而为进一步提高yGII蛋白的表达奠定基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒糖蛋白 Tat肽 酿酒酵母
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酿酒酵母染色体DNA样品制备和CHEF分析 被引量:1
9
作者 边银丙 翁曼丽 +3 位作者 罗信昌 金德敏 周启 王斌 《菌物系统》 CSCD 北大核心 1999年第3期284-287,共4页
等高锁状均匀电场(contolllsclampedhomogeneouselectncfield,CHED电泳技术与分子杂交、酵母人工染色体(yeastartificialchromosome,YAC)等分子生物学技术的有机结合,推动了真菌电泳核型、染色体作图和染色体DNA长度多型性(chrom... 等高锁状均匀电场(contolllsclampedhomogeneouselectncfield,CHED电泳技术与分子杂交、酵母人工染色体(yeastartificialchromosome,YAC)等分子生物学技术的有机结合,推动了真菌电泳核型、染色体作图和染色体DNA长度多型性(chromosomalDNAlellgthpolymorphism,CLP... 展开更多
关键词 酿酒酵母 原生质体 染色体 DNA样品 CHEF分析
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啤酒酵母菌对无机硒的有机转化 被引量:2
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作者 齐秀兰 曾红 +3 位作者 田洪丽 李洋 黄向媛 郑歆 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期6-10,共5页
利用啤酒酵母菌对无机硒(亚硒酸钠)进行有机转化。通过在培养基中加入不同浓度的无机硒溶液和不同时间加入无机硒溶液,于28℃、220 r/min摇床条件下培养5 d,离心得菌细胞,测定前样品预处理:破碎菌细胞,显微镜下计数,计算破碎率,破碎后... 利用啤酒酵母菌对无机硒(亚硒酸钠)进行有机转化。通过在培养基中加入不同浓度的无机硒溶液和不同时间加入无机硒溶液,于28℃、220 r/min摇床条件下培养5 d,离心得菌细胞,测定前样品预处理:破碎菌细胞,显微镜下计数,计算破碎率,破碎后的菌体装入透析袋于蒸馏水中透析除去无机硒。准确测定无机硒,用浓硫酸-高氯酸的消化体系消化样品后,紫外分光光度法于335 nm处测量吸光度,在标准曲线上查出硒含量,计算无机硒的转化率。啤酒酵母菌的最佳加硒时间为24 h,亚硒酸钠浓度大于12μg/mL对啤酒酵母菌转化无机硒有明显抑制作用,啤酒酵母菌对无机硒的摄入率约为62%,转化率约为53%;超生波细胞粉碎仪破碎细胞的破碎率为55%左右。结果表明,啤酒酵母菌可以转化无机硒。 展开更多
关键词 啤酒酵母菌 生物转化 紫外分光光度法
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牛血液多形核白细胞吞噬功能检测方法的研究
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作者 杜爱芳 胡松华 蔡渭明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期184-187,共4页
以啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)为吞噬材料,用吖啶橙染色指示牛血液多形核白细胞的吞噬活性。该方法直观、简便、可靠,一项试验可同时获得吞噬百分率、杀伤百分率、吞噬指数和杀伤指数4项指标,从... 以啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)为吞噬材料,用吖啶橙染色指示牛血液多形核白细胞的吞噬活性。该方法直观、简便、可靠,一项试验可同时获得吞噬百分率、杀伤百分率、吞噬指数和杀伤指数4项指标,从不同角度反映了机体免疫功能状态。此外,用透射电镜和扫描电镜观察了牛血液多形核白细胞吞噬经牛血清调理的啤酒糖酵母的情况。 展开更多
关键词 多形核白细胞 吞噬 啤酒糖酵母 吖啶橙 电镜
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