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STK39与原发性高血压相关性的Meta分析
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作者 宋华忠 张廷峰 范艳存 《疾病监测与控制》 2023年第3期169-174,共6页
目的采用荟萃分析以更加确切地阐明STK39与高血压之间的关系。方法在PubMed、EMBASE、Web of science、the Cochrane Library等数据库中检索已发表文献,并使用固定或随机效应模型计算95%置信区间(CI)的合并优势比(OR)。结果采用适当的... 目的采用荟萃分析以更加确切地阐明STK39与高血压之间的关系。方法在PubMed、EMBASE、Web of science、the Cochrane Library等数据库中检索已发表文献,并使用固定或随机效应模型计算95%置信区间(CI)的合并优势比(OR)。结果采用适当的纳入和排除标准,共纳入12项研究,包括来自不同种族的24267名高血压患者和15935名对照组人群。荟萃分析显示STK39 rs3754777 rs35929607 rs6749447变异与高血压无相关性,相对应的OR值,95%CI和P值分别为:[1.15,(0.91,1.46),0.23][0.95,(0.85,1.06),0.37][1.18,(0.87,1.61),0.30]。以种族、实验设计、样本量大小和发表年份为类别对人群进行亚组分析时,显示涉及白种人群的研究(OR=1.37,95%CI=1.16,1.62,P<0.05),设计类型为前瞻性设计的研究(OR=1.36,95%CI=1.01,1.83,P<0.05),样本量≥1500(OR=1.44,95%CI=1.01,2.06,P<0.05)以及发表年份为2014年之前(不包括2014)(OR=1.11,95%CI=1.02,1.22,P<0.05)的研究是有统计学意义的,这些研究说明位点rs3754777与高血压发生存在相关性。通过敏感性分析进一步证实了研究结果的稳定性,未检测到出版偏倚。结论荟萃分析证实了STK39与高血压不存在显著的相关性,不建议针对SPAK激酶影响血压水平的机制开发新的防治措施。 展开更多
关键词 stk39 基因多态性 原发性高血压 荟萃分析
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STK39基因多态性与高血压的关系的研究进展
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作者 苏苹 赵凇 尹昭 《中国老年保健医学》 2012年第6期65-66,共2页
血压具有显著的遗传性,但其遗传基因仍尚不明确。最近全基因组协会发现STK39的单核苷酸多态性(SNPs)位点与高血压相关。我们将通过本文来探讨STK39基因多态性与高血压的关系的研究进展。
关键词 stk39 高血压 遗传因素
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STK39基因多态性与汉族原发性高血压患者氢氯噻嗪疗效的相关性研究 被引量:6
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作者 侯文静 刘敏 +4 位作者 余淑华 王晓飞 杜洪洋 周丽娟 曹巍 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第6期639-644,共6页
目的 探讨STK39基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族原发性高血压患者氢氯噻嗪疗效的相关性.方法 选择轻中度原发性高血压患者118例,每日1次给予25 mg氢氯噻嗪片,连续服用6周,每两周随访1次,监测患者的血压... 目的 探讨STK39基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族原发性高血压患者氢氯噻嗪疗效的相关性.方法 选择轻中度原发性高血压患者118例,每日1次给予25 mg氢氯噻嗪片,连续服用6周,每两周随访1次,监测患者的血压、心率.采用SNaPshot SNP分型技术对STK39 rs3754777和rs6749447两个位点进行基因分型.结果 STK39 rs3754777 CC、CT与TT 3组之间及CC与CT-TT两组间ΔSBP比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05).STK39 rs3754777 CC与CT-TT两组基因型间ΔDBP比较差异有统计学意义(P<0.05).STK39 rs6749447 GG、GT与TT各组基因型间ΔSBP和ΔDBP的比较差异均无统计学意义(P>0.05).相对风险度(OR)分析显示,STK39rs3754777与氢氯噻嗪的降压效应显著相关(OR=0.416,95% CI=0.189~0.918,P<0.05).结论 STK39 rs3754777基因多态性可能与汉族原发性高血压患者使用氢氯噻嗪的降压效应有一定的相关性,而STK39 rs6749447与氢氯噻嗪的降压效应之间无明显的相关性. 展开更多
关键词 stk39基因 基因多态性 原发性高血压 氢氯噻嗪
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环状RNA circ-STK39在肾癌中的表达及可能的调控通路分析
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作者 纪梓良 彭艳红 +2 位作者 陈忠 温志强 路瑞静 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2021年第8期688-692,707,共6页
目的检测环状RNA circ-STK39在肾癌中的表达,探讨其可能的调控通路。方法定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测31例肾癌及癌旁正常组织中circ-STK39的表达差异;应用RNase R核酸外切酶处理、Sanger测序验证circ-STK39的环化结构及稳定性;... 目的检测环状RNA circ-STK39在肾癌中的表达,探讨其可能的调控通路。方法定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测31例肾癌及癌旁正常组织中circ-STK39的表达差异;应用RNase R核酸外切酶处理、Sanger测序验证circ-STK39的环化结构及稳定性;绘制接受者操作特征(ROC)曲线初步探讨circ-STK39作为肾癌分子标志物的潜在价值;生物信息学分析circ-STK39的基因特征,并预测其可能的调控通路。结果qRT-PCR结果显示circ-STK39在肾癌中较癌旁组织的表达显著上调;circ-STK39能耐受RNase R核酸外切酶,表明其环化结构的存在及稳定性;ROC曲线提示circ-STK39对肾癌具有一定的诊断价值,曲线下面积为0.734(95%CI:0.610~0.857),敏感性和特异性分别为0.871和0.516;生物信息学分析显示circ-STK39存在miR-192-5p的潜在结合位点,以此预测并构建了circRNA/miRNA/mRNA调控网络。结论circ-STK39在肾癌中高表达,其环化结构稳定,circ-STK39可能与miR-192-5p的调控有关。 展开更多
关键词 circ-stk39 miR-192-5p 肾癌 肿瘤标志物 调控网络
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