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牛A-FABP与SREBP1基因的组织表达规律研究 被引量:11
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作者 张乐 彭燮 +3 位作者 刘扬 付常振 王洪宝 昝林森 《家畜生态学报》 北大核心 2014年第11期18-23,共6页
A-FABP(脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白)和SREBP1(固醇调节元件结合蛋白)是动物体内参与脂肪沉积和脂质合成的重要基因。为了研究这两种基因在牛组织中的表达规律,研究利用qRT-PCR技术检测A-FABP和SREBP1在荷斯坦牛13种组织中表达水平,并进... A-FABP(脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白)和SREBP1(固醇调节元件结合蛋白)是动物体内参与脂肪沉积和脂质合成的重要基因。为了研究这两种基因在牛组织中的表达规律,研究利用qRT-PCR技术检测A-FABP和SREBP1在荷斯坦牛13种组织中表达水平,并进一步比较了这两个基因在秦川牛和雪龙黑牛脂肪、肌肉和肝脏的组织中表达差异。研究结果表明A-FABP基因在脂肪组织中的表达水平远远高于其他组织,SREBP1基因在各组织中均有表达,脂肪组织的相对表达量最高。A-FABP基因在雪龙黑牛肌肉和肝脏组织中的表达量显著高于秦川牛的肌肉和肝脏(P<0.05),而在脂肪组织中,秦川牛和雪龙黑牛该基因表达量无显著差异(P>0.05)。SREBP1基因在雪龙黑牛肌肉和肝脏组织中的表达量显著高于秦川牛的肌肉和肝脏(P<0.05),而在脂肪组织中,秦川牛表达量显著高于雪龙黑牛(P<0.05)。由于A-FABP和SREBP1在脂肪中表达量最高,且它们的表达量在脂肪沉积能力不同的秦川牛和雪龙黑牛肌肉和肝脏组织中存在显著差异,故推断这两种基因在牛脂肪组织的脂质代谢过程中发挥重要作用,对脂肪的沉积和大理石花纹牛肉的形成起到一定的调控作用。 展开更多
关键词 A-FABP基因 srebp1基因 QRT-PCR 秦川牛 雪龙黑牛 表达谱
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苓桂术甘汤通过Thrsp-Srebp1通路改善高脂饮食诱导的大鼠脂肪变性 被引量:9
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作者 徐若蕙 肖小莉 +3 位作者 潘家姝 周文君 党延启 季光 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3262-3266,共5页
目的:探讨苓桂术甘汤对高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠脂质代谢相关基因表达的影响,阐释苓桂术甘汤改善高脂饮食诱导的脂肪变性的作用机制。方法:24只大鼠随机分成3组,每组8只。正常组予正常饮食喂养8周;模型组高脂饮食饲养8周;苓桂术甘汤组... 目的:探讨苓桂术甘汤对高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠脂质代谢相关基因表达的影响,阐释苓桂术甘汤改善高脂饮食诱导的脂肪变性的作用机制。方法:24只大鼠随机分成3组,每组8只。正常组予正常饮食喂养8周;模型组高脂饮食饲养8周;苓桂术甘汤组高脂饮食饲养8周,第5周起同时予苓桂术甘汤(3.6g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃。8周后,取各组大鼠肝脏组织标本,通过RNA测序筛选差异表达基因,并用RT-PCR及Western Blot对差异基因进行验证。结果:模型组Srebp1、Thrsp、Socs2蛋白水平较正常组显著增加(P<0.01,P<0.05),而苓桂术甘汤可以显著降低Srebp1、Thrsp、Socs2的蛋白水平(P<0.01,P<0.05)。结论:苓桂术甘汤可以通过Thrsp-Srebp1通路改善高脂饮食诱导的脂肪变性,而Socs2也是苓桂术甘汤的作用靶点之一。 展开更多
关键词 苓桂术甘汤 非酒精性脂肪肝 脂质代谢 基因表达 蛋白表达 Thrsp srebp1 脂肪变性
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奶牛乳腺上皮细胞中SCAP和SREBP1蛋白调控SCD基因表达的作用研究 被引量:5
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作者 韩立强 孙宇 +2 位作者 付彤 廉红霞 高腾云 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期652-658,共7页
旨在研究奶牛乳腺上皮细胞中固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)对固醇调节元件结合蛋白(SREBP1)调控的硬脂酰辅酶A去饱和酶基因(SCD)表达的影响。培养奶牛乳腺上皮细胞,在细胞中转染奶牛SCD基因启动子载体,同时转染SREBP1和SCAP... 旨在研究奶牛乳腺上皮细胞中固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)对固醇调节元件结合蛋白(SREBP1)调控的硬脂酰辅酶A去饱和酶基因(SCD)表达的影响。培养奶牛乳腺上皮细胞,在细胞中转染奶牛SCD基因启动子载体,同时转染SREBP1和SCAP真核表达载体作为处理,采用双荧光素酶报告基因系统检测转染SREBP1和SCAP对SCD基因启动子活性的影响;采用免疫荧光技术观察SREBP1在细胞核的表达,采用荧光定量PCR检测SCD基因mRNA的表达。结果表明,与转染pcDNA3.1载体的对照组相比,转染SCAP对SCD启动子活性无显著影响;转染SREBP1和共转染SCAP/SREBP1极显著增加SCD基因启动子活性值(P<0.01),并且SCAP的转染剂量与SCD的启动子活性值之间具有极显著的量效关系(P<0.01);在乳腺上皮细胞中转染SCAP后,能够增强SREBP1在细胞核的表达;细胞转染SREBP1和共转染SCAP/SREBP1后,SCD基因mRNA的表达分别显著上调1.23倍和1.54倍(P<0.05)。本研究表明,奶牛SCAP可以增加SREBP1蛋白在细胞核中的表达,促进对SCD基因的转录激活作用。 展开更多
关键词 奶牛 乳腺上皮细胞 固醇调节元件结合蛋白 固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白 基因表达调控
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晋南牛固醇结合原件蛋白1基因在不同组织中表达规律及其与肌内脂肪含量的相关性研究 被引量:2
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作者 程景 张元庆 +8 位作者 王曦 张丹丹 李博 靳光 王栋才 徐芳 孙锐锋 梁圆 薛丽娜 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期4079-4087,共9页
为了研究固醇结合原件蛋白1(SREBP1)基因的表达及其参与脂肪酸代谢的调控机制,以及其与肌内脂肪(IMF)含量的关系,本试验选用相同饲养条件下晋南牛12头,屠宰后测定屠宰性状、背最长肌IMF含量、脂肪酸和氨基酸组分及心脏、脾脏、肾脏、肝... 为了研究固醇结合原件蛋白1(SREBP1)基因的表达及其参与脂肪酸代谢的调控机制,以及其与肌内脂肪(IMF)含量的关系,本试验选用相同饲养条件下晋南牛12头,屠宰后测定屠宰性状、背最长肌IMF含量、脂肪酸和氨基酸组分及心脏、脾脏、肾脏、肝脏、背最长肌(LP)、皮下脂肪(SF)、腹腔脂肪(AF)、胸腔脂肪(CF)中SREBP1基因相对表达量。根据IMF含量分为高肌内脂肪组(HIF组)和低肌内脂肪组(LIF组),比较2组LP、SF、AF、CF中SREBP1基因相对表达量的差异,并分析其与IMF含量的相关性。结果表明:LIF组胴体重、屠宰率均显著高于HIF组(P<0.05);HIF组IMF含量为12.30%,显著高于LIF组(P<0.05);LIF组的LP剪切力显著高于HIF组(P<0.05)。HIF组的LP中总脂肪酸(TFA)含量为9.698%,显著高于LIF组(P<0.05)。SREBP1基因在所测组织中均有表达,其中在LP中的相对表达量最高(P<0.05),在肾脏、肝脏和脂肪组织中次之;HIF组SREBP1基因在LP中的相对表达量极显著高于LIF组(P<0.01),在AF和CF中的相对表达量极显著低于LIF组(P<0.01);LP中SREBP1基因相对表达量与IMF含量呈极显著正相关(R^(2)=0.987,P<0.01),AF、CF中SREBP1基因相对表达量与IMF含量则呈极显著负相关(AF:R^(2)=-0.713、P<0.01,CF:R^(2)=-0.946、P<0.01)。综上所述,晋南牛SREBP1基因在不同组织中表达量不同,以LP中相对表达量最高;不同IMF含量晋南牛SREBP1基因表达模式不同,且SREBP1基因正向调控LP中IMF沉积,可作为影响晋南牛IMF含量的候选基因。 展开更多
关键词 晋南牛 srebp1基因表达 肌内脂肪 相关性
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草鱼SREBP-1基因的克隆及糖对其在肝脏中表达的影响 被引量:7
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作者 孙君君 卢荣华 +6 位作者 杨峰 秦超彬 杨丽萍 王俊丽 孔祥会 李学军 聂国兴 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1057-1067,共11页
固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是调控糖脂代谢相关基因表达的关键核转录因子。为获知草鱼SREBP-1基因的序列及其在肝脏中的表达规律,本实验采用同源克隆和RACE方法获得了草鱼SREBP-1基因的部分cDNA序列,并通过生物信息学方法对该基因... 固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是调控糖脂代谢相关基因表达的关键核转录因子。为获知草鱼SREBP-1基因的序列及其在肝脏中的表达规律,本实验采用同源克隆和RACE方法获得了草鱼SREBP-1基因的部分cDNA序列,并通过生物信息学方法对该基因及所编码蛋白的结构特征进行了分析;采用实时荧光定量PCR技术,对SREBP-1基因在8种不同组织的表达规律及低糖(糖含量24%)和高糖(糖含量42%)投喂条件下肝脏中的表达水平进行了研究。结果显示,所克隆到的草鱼SREBP-1基因cDNA长4 760 bp,其中包括开放读码框3 426bp,编码1 141个氨基酸;草鱼SREBP-1具有一个典型的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链结构(bHLH-zip);氨基酸序列比对结果显示,草鱼SREBP-1与其他鱼类的同源性在76%~88%之间,与斑马鱼的进化关系最近;草鱼SREBP-1基因在脑中的表达量最高,肝脏和肠次之,在肾脏、脾脏、肌肉、脂肪和性腺中均有少量表达;与对照组相比,SREBP-1基因在高糖诱导下表达量显著提高(P〈0.05),低糖诱导下没有显著性差异。研究表明,在高糖负荷条件下,草鱼肝脏中SREBP-1可能会促进糖的利用和转化,从而参与糖代谢调节过程,为丰富鱼类糖代谢调控机理提供研究资料,并有望为提高鱼类对饲料糖的利用效率提供理论依据。 展开更多
关键词 草鱼 srebp-1 组织分布 糖代谢 基因表达
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四味余甘子方对高脂血症大鼠肝脏SREBP-1c及FAS的干预作用 被引量:6
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作者 张龚庆 杨如意 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1698-1703,共6页
目的:研究藏药四味余甘子方对高脂血症大鼠血脂指标的影响以及对肝脏SREBP-1c、FAS表达的影响。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,血脂康组,四味余甘子方高、中、低剂量组,每组10只,除正常组外其余各组每天予以脂肪乳剂灌胃... 目的:研究藏药四味余甘子方对高脂血症大鼠血脂指标的影响以及对肝脏SREBP-1c、FAS表达的影响。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,血脂康组,四味余甘子方高、中、低剂量组,每组10只,除正常组外其余各组每天予以脂肪乳剂灌胃造模。造模同时灌胃给药,血脂康组给予血脂康胶囊混悬液,四味余甘子方高、中、低剂量组给予高、中、低剂量四味余甘子混悬液,正常组及模型组灌胃等量0.9%氯化钠溶液,连续4周。采用免疫组化法检测大鼠肝脏组织SREBP-1c、FAS的水平,采用ELISA法检测大鼠血清血脂指标,采用Real-time PCR及Western blot检测大鼠肝脏组织SREBP-1c、FAS基因和蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TG、TC、LDL-C含量显著升高(P<0.05),HDL-C含量显著降低(P<0.05),肝脏SREBP-1c、FAS mRNA表达显著升高(P<0.05),蛋白条带表达明显增加。与模型组比较,各给药组TG、TC、LDL-C含量均显著降低(P<0.05),HDL-C含量均显著升高(P<0.05);肝脏SREBP-1c、FAS mRNA表达水平显著降低(P<0.05),蛋白条带表达明显减弱。与血脂康组比较,四味余甘子方高剂量组大鼠血清TG、TC、LDL-C含量显著降低(P<0.05),HDL-C含量显著升高(P<0.05)。结论:四味余甘子方能有效改善高脂饮食诱导的高脂血症大鼠的脂质代谢水平,并能降低大鼠肝脏组织中SREBP-1c、FAS mRNA及蛋白的表达,该方对高脂血症模型大鼠血脂的调节作用或与之能有效下调SREBP-1c、FAS mRNA及蛋白的表达相关。 展开更多
关键词 高脂血症 四味余甘子方 srebp-1C FAS 基因表达 血脂
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科尔沁牛不同组织脂肪酸含量与SCD和SREBP-1基因表达相关分析
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作者 斯琴图雅 才文明 +2 位作者 梅花 庞悦 吴白乙拉 《中国饲料》 北大核心 2024年第14期20-24,共5页
文章旨在研究科尔沁牛不同组织脂肪酸含量及SCD、SREBP-1基因表达量和参与脂肪酸代谢的调控机制。试验采用气相色谱-质谱联用法和实时荧光定量PCR方法分别检测科尔沁牛的肾周脂肪、肠周脂肪、肩肌和背最长肌等4个不同组织的脂肪酸含量及... 文章旨在研究科尔沁牛不同组织脂肪酸含量及SCD、SREBP-1基因表达量和参与脂肪酸代谢的调控机制。试验采用气相色谱-质谱联用法和实时荧光定量PCR方法分别检测科尔沁牛的肾周脂肪、肠周脂肪、肩肌和背最长肌等4个不同组织的脂肪酸含量及SCD和SREBP-1基因的表达量。结果表明:(1)SFA中,肾周脂肪C14:0、C16:0、C18:0含量显著高于背最长肌(P<0.05)。MUFA中,背最长肌C16:1和总MUFA含量高于肾周脂肪,但无显著差异(P>0.05)。背最长肌的各PUFA、总PUFA和UFA含量均显著高于肾周脂肪(P<0.05)。(2)SCD基因在科尔沁牛背最长肌中的表达量高于肾周脂肪组织,与SREBP-1基因的表达趋势相似,但无显著差异(P>0.05)。SREBP-1基因在科尔沁牛背最长肌中的表达量显著高于肾周脂肪组织(P<0.05)。以上结果表明,科尔沁牛背最长肌的营养价值与肉质较肾周脂肪更高、更有利于健康。同时,SREBP-1基因在参与SCD基因的脂肪沉积调控过程中,协同调节肌内脂肪代谢,进而影响牛肉脂肪酸组成及风味。 展开更多
关键词 科尔沁牛 SCD基因和srebp-1基因 脂肪酸 相对表达量
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红鳍东方鲀SREBP-1和SREBP-2基因克隆及表达分析 被引量:2
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作者 张伟 姬明丽 +1 位作者 郭前进 千智斌 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期74-79,共6页
为了研究红鳍东方鲀SREBP-1和SREBP-2基因的功能及在脂肪代谢中的分子机制,从红鳍东方鲀脂肪组织提取总RNA,反转录获得c DNA模板,利用设计的引物PCR扩增获得SREBP-1和SREBP-2开放阅读框(ORF),SREBP-1基因ORF区的c DNA序列长度为3 330 bp... 为了研究红鳍东方鲀SREBP-1和SREBP-2基因的功能及在脂肪代谢中的分子机制,从红鳍东方鲀脂肪组织提取总RNA,反转录获得c DNA模板,利用设计的引物PCR扩增获得SREBP-1和SREBP-2开放阅读框(ORF),SREBP-1基因ORF区的c DNA序列长度为3 330 bp,编码1 109个氨基酸,SREBP-2基因ORF区的c DNA序列为3 444 bp,编码1 147个氨基酸。实时荧光定量PCR检测SREBP-1基因在红鳍东方鲀不同组织中的表达特征,结果表明,SREBP-1在脑组织中表达丰度最高,其次为眼、脂肪组织、肠、鳃、脾脏、心脏及肝脏,在肌肉中表达丰度最低。将SREBP-1连接到原核表达载体p ET32a上,利用IPTG对重组质粒p ET32a-SREBP-1在大肠杆菌Rosetta(DE3)进行诱导表达,SDS-PAGE电泳显示在141 k Da处有特异性的条带出现。 展开更多
关键词 红鳍东方鲀 srebp-1基因 srebp-2基因 原核表达
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