期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
特发性基底节钙化致病的分子机制 被引量:8
1
作者 王程 徐旋 +5 位作者 李璐璐 王涛 张旻 沈璐 唐北沙 刘静宇 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期731-740,共10页
特发性基底节钙化(Idiopathic basal ganglia calcification,IBGC)俗称Fahr病,是一种以基底节及大脑其他部位钙化为特征的神经系统遗传疾病,患者可出现运动障碍及认知、精神异常,目前尚无有效治疗药物。该病具有遗传异质性,自2012年本... 特发性基底节钙化(Idiopathic basal ganglia calcification,IBGC)俗称Fahr病,是一种以基底节及大脑其他部位钙化为特征的神经系统遗传疾病,患者可出现运动障碍及认知、精神异常,目前尚无有效治疗药物。该病具有遗传异质性,自2012年本课题组发现第一个致病基因SLC20A2以来,现今又发现4个该病的致病基因:PDGFRB,PDGFB,ISG15和XPR1,初步将IBGC的发生机制分别与大脑局部无机磷稳态失衡、血脑屏障功能障碍及IFN-α/β免疫信号过度放大联系起来。文章综述了IBGC的遗传学研究进展,初步探讨了不同基因导致IBGC的分子机理。 展开更多
关键词 特发性基底节钙化 slc20A2 PDGFRB PDGFB ISG15 XPR1
下载PDF
特发性基底节钙化诊治进展
2
作者 王利娟 王满侠 《医学理论与实践》 2024年第14期2370-2372,共3页
特发性基底节钙化是神经系统一种罕见的遗传性疾病,其特征是双侧基底节钙化和大脑其他部分对称性钙化,在临床中表现多样,临床症状主要表现为运动障碍、认知障碍、精神异常三大症状。本文从临床特征、影像学表现、致病基因及发病机制、... 特发性基底节钙化是神经系统一种罕见的遗传性疾病,其特征是双侧基底节钙化和大脑其他部分对称性钙化,在临床中表现多样,临床症状主要表现为运动障碍、认知障碍、精神异常三大症状。本文从临床特征、影像学表现、致病基因及发病机制、诊断及鉴别诊断和治疗全面综述该病的特点,从而协助临床医生全面掌握该罕见病。 展开更多
关键词 特发性基底节钙化 基底节钙化 FAHR病 slc20A2 磷酸盐稳态
下载PDF
SLC20A2相关性特发性基底节钙化1例报道
3
作者 王利娟 王斌 王满侠 《现代医药卫生》 2024年第14期2518-2520,共3页
该文报道1例特发性基底节钙化病例,临床主要表现为进行加重性运动障碍,头颅CT扫描提示双侧基底节、丘脑、小脑、大脑半球广泛性对称性钙化病灶,二代基因测序示SLC20A2基因突变。特发性基底节钙化是一种罕见的对称性基底节或其他部位钙... 该文报道1例特发性基底节钙化病例,临床主要表现为进行加重性运动障碍,头颅CT扫描提示双侧基底节、丘脑、小脑、大脑半球广泛性对称性钙化病灶,二代基因测序示SLC20A2基因突变。特发性基底节钙化是一种罕见的对称性基底节或其他部位钙化的遗传性神经疾病,临床表现多样,越来越多的致病基因被认识,不同致病基因临床特征不一。此病例同一家族谱系2位家属与患者钙化灶类似而临床症状表现各不相同。分析其临床特点、病程演变过程及影像学特点,以提高临床医师对罕见病的诊断。 展开更多
关键词 基底节钙化 特发性基底节钙化 slc20A2
下载PDF
用CRISPR/CAS9系统构建原位表达dPit:GFP的果蝇品系 被引量:2
4
作者 李博 胡君诚 金珊 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第5期462-467,共6页
SLC20A2基因是Ⅲ型纳磷转运蛋白2(PiT2)的编码基因,PiT2可将无机磷从细胞外运送至细胞内.SLC20A2基因突变导致PiT2不能正常地将无机磷运送到细胞内,血液中的无机磷含量升高,磷和钙离子结合形成沉淀,堵塞血管.SLC20A2基因在果蝇中的同源... SLC20A2基因是Ⅲ型纳磷转运蛋白2(PiT2)的编码基因,PiT2可将无机磷从细胞外运送至细胞内.SLC20A2基因突变导致PiT2不能正常地将无机磷运送到细胞内,血液中的无机磷含量升高,磷和钙离子结合形成沉淀,堵塞血管.SLC20A2基因在果蝇中的同源基因是CG42575(dpit).本实验使用CRISPR/CAS9系统,构建原位表达dPiT:GFP的果蝇品系,将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)编码序列插入dpit基因末端,使果蝇表达dPiT:GFP融合蛋白.该融合蛋白可以被dPiT及GFP的抗体同时识别,通过荧光直接观察dPiT:GFP的位置,从而准确定位dpit,进而为dpit基因的功能研究提供基础. 展开更多
关键词 果蝇 CRISPR/CAS9系统 slc20A2 dpit
下载PDF
利用CRISPR/Cas9 AAV系统构建纹状体Slc20a2基因敲除小鼠模型 被引量:2
5
作者 林珉婷 赖璐璐 +2 位作者 赵淼 林必玮 姚香平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1017-1027,共11页
原发性家族性脑钙化症(primary familial brain calcification,PFBC)是慢性进展性的神经系统遗传病,临床症状主要包括运动障碍、认知障碍及精神障碍等,其致病机制尚未完全明确。研究表明SLC20A2是该病最主要的致病基因。由于Slc20a2基... 原发性家族性脑钙化症(primary familial brain calcification,PFBC)是慢性进展性的神经系统遗传病,临床症状主要包括运动障碍、认知障碍及精神障碍等,其致病机制尚未完全明确。研究表明SLC20A2是该病最主要的致病基因。由于Slc20a2基因全身性敲除小鼠模型会导致胎儿生长受限,为更好地研究PFBC发病机制,本研究应用CRISPR/Cas9技术构建了纹状体Slc20a2基因条件性敲除小鼠模型。首先,针对Slc20a2基因编码区,设计3条靶向exon3的sgRNA(single guide RNA),通过构建质粒、转染细胞、Surveyor assay等实验验证sgRNA的活性。其次,选取活性较高的sgRNA重组包装AAV-Cre病毒,应用立体定位将AAV病毒定点注射于小鼠纹状体。体外实验结果表明设计的3条sgRNA均能够有效地介导Cas9切割靶DNA。细胞免疫荧光实验结果证实AAV-Cre病毒具有Cre重组酶活性。最后,通过小鼠脑部组织免疫组化、TA-克隆、高通量测序及Western blot方法检测Slc20a2基因敲除效率,发现实验组小鼠纹状体组织Slc20a2表达明显降低。本研究成功设计了3条能够敲除Slc20a2的功能sgRNA,并应用CRISPR/Cas9技术成功构建了纹状体Slc20a2基因条件性敲除小鼠,为研究PFBC的发病机制提供了有效的动物模型。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 slc20a2 sgRNA 基因敲除 小鼠模型
下载PDF
Longitudinal observation of ten family members with idiopathic basal ganglia calcification: A case report
6
作者 Seiju Kobayashi Kumiko Utsumi +6 位作者 Masaru Tateno Tomo Iwamoto Tomonori Murayama Hitoshi Sohma Wataru Ukai Eri Hashimoto Chiaki Kawanishi 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2019年第12期1483-1491,共9页
BACKGROUND Familial idiopathic basal ganglia calcification (FIBGC) is a rare autosomal dominant disorder that causes bilateral calcification of the basal ganglia and/or cerebellar dentate nucleus, among other location... BACKGROUND Familial idiopathic basal ganglia calcification (FIBGC) is a rare autosomal dominant disorder that causes bilateral calcification of the basal ganglia and/or cerebellar dentate nucleus, among other locations. CASE SUMMARY The aim of this study is to report 10 cases of FIBGC observed in a single family. Seven patients showed calcification on their computed tomography scan, and all of these patients carried the SLC20A2 mutation. However, individuals without the mutation did not show calcification. Three patients among the 7 with calcification were symptomatic, while the remaining 4 patients were asymptomatic. Additionally, we longitudinally observed 10 subjects for ten years. In this paper, we mainly focus on the clinical course and neuroradiological findings in the proband and her son.CONCLUSION The accumulation of more case reports and further studies related to the manifestation of FIBGC are needed. 展开更多
关键词 IDIOPATHIC BASAL GANGLIA CALCIFICATION Fahr’s disease slc20A2 Diffuse neurofibrillary TANGLES with CALCIFICATION SINGLE-PHOTON emission computed tomography Case report
下载PDF
特发性基底节钙化的遗传学研究进展
7
作者 黄靓 许旭三 +1 位作者 梁春梅 马国达 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期676-678,共3页
特发性基底节钙化(IBGC)是一种以基底节及大脑其他部位的自发性对称性钙化为特征的神经系统遗传疾病,患者可出现运动障碍及认知障碍、精神异常、癫痫发作等,目前尚无有效治疗药物。该病具有遗传异质性,迄今为止发现5个该病的致病基因:... 特发性基底节钙化(IBGC)是一种以基底节及大脑其他部位的自发性对称性钙化为特征的神经系统遗传疾病,患者可出现运动障碍及认知障碍、精神异常、癫痫发作等,目前尚无有效治疗药物。该病具有遗传异质性,迄今为止发现5个该病的致病基因:溶质载体家族20成员2(SLC20A2)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFRB)、血小板衍生生长因子亚基B(PDGFB)、泛素样修饰剂5(ISG15)、放射性和多变性逆转录病毒受体1(XPR1),将IBGC的发生机制分别与大脑局部无机磷稳态失衡、血脑屏障功能障碍及IFN-α/β免疫信号过度放大联系起来。本文综述IBGC的遗传学研究进展,初步探讨5个致病基因导致IBGC的相关机制。 展开更多
关键词 特发性基底节钙化 slc20A2 PDGFRB PDGFB ISG15 XPR1
下载PDF
伴有急性脑梗死的特发性基底节钙化的临床和分子遗传学特点(附1家系报告) 被引量:2
8
作者 杜爱玲 李海燕 +3 位作者 张留莎 张帆 费鹏歌 韩永凯 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期33-35,共3页
目的探讨伴有急性脑梗死的特发性基底节钙化(IBGC)的临床和分子遗传学特点。方法对1例伴有急性脑梗死的IBGC及其家系的临床资料进行回顾性分析。结果该家系共3代,患者9例。先证者主要表现为左侧肢体瘫痪,头颅CT提示双侧基底节钙化,头颅... 目的探讨伴有急性脑梗死的特发性基底节钙化(IBGC)的临床和分子遗传学特点。方法对1例伴有急性脑梗死的IBGC及其家系的临床资料进行回顾性分析。结果该家系共3代,患者9例。先证者主要表现为左侧肢体瘫痪,头颅CT提示双侧基底节钙化,头颅MRI提示右侧基底节急性脑梗死。目前为止,其余患者除面部色素沉着外无明显临床症状。所有患者均存在双侧基底节钙化。所有患者染色体核型分析及EEG正常。SLC20A2基因分析未发现致病性突变。结论 IBGC除了具有典型的头颅影像学特点,可伴有皮肤色素沉着、脑梗死。常见IBGC的致病基因SLC20A2基因可能不是该家系的致病基因。 展开更多
关键词 特发性基底节钙化 脑梗死 影像学 slc20A2基因
下载PDF
家族特发性基底节钙化症3型SLC20A2基因新突变及临床特点 被引量:1
9
作者 朱敏 方诚 +3 位作者 李小兵 周美鸿 万慧 洪道俊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期64-68,共5页
目的报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型(idiopathicbasal ganglia calcification3,IBGC-3)家系,总结和分析其临床表现和遗传特点。方法收集1个IBGC-3家系的临床资料,对家系成员均进行头颅CT检查,对先证者... 目的报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型(idiopathicbasal ganglia calcification3,IBGC-3)家系,总结和分析其临床表现和遗传特点。方法收集1个IBGC-3家系的临床资料,对家系成员均进行头颅CT检查,对先证者、5例患者、5例无症状成员和100名健康人进行SLC20A2基因测序,并对发现突变的第8外显子进行质粒克隆测序。结果该IBGC-3家系3代共有6例患者出现临床症状,其中男性3例,女性3例,均在青少年期发病,患者均表现为发作性运动诱发运动障碍,先证者合并锥体束征。5例现存患者头颅CT均显示基底节区和皮层下钙化,此外1例无症状成员出现基底节区和皮层下钙化,2例低龄无症状成员出现双侧苍白球钙化。先证者和7例颅内钙化者均存在SLC20A2基因第8外显子c.1086delC缺失突变,2例无颅内钙化家系成员和健康成员对照无此突变。头颅CT钙化严重程度与临床症状之间无明确联系。结论本研究中表现为青少年型发作性运动诱发运动障碍的家族特发性基底节钙化症家系患者为SLC20A2基因突变所致,IBGC-3患者头颅CT钙化严重程度是否与临床症状无关尚需进一步验证。 展开更多
关键词 特发性基底节钙化 发作性运动诱发运动障碍 slc20A2基因 基因突变
原文传递
Chinese herbal medicine formula SYM prevents brain calcification in a murine model of IBGC
10
作者 ChengWANG XuanXU +1 位作者 Jun-yuLUO Jing-yuLIU 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期41-41,共1页
OBJECTIVE To establish Idiopathic basal ganglia calcification(IBGC′s)disease model in mouse,and investigate the effect of Chinese herbal medicine formula SYM to prevent brain calcification caused by SLC20A2 mutations... OBJECTIVE To establish Idiopathic basal ganglia calcification(IBGC′s)disease model in mouse,and investigate the effect of Chinese herbal medicine formula SYM to prevent brain calcification caused by SLC20A2 mutations.METHODS In order to apply the IBGC model in mice,we introduced S602 W point mutation into the mouse Slc20a2.Mice(3months old)with homozygous mutation developed brain calcification as similar as IBGC in human.The SYM decoction was diluted and added into the drinking water of 2-week-old homozygous Slc20a2 KI mice for 5months.Another group of homozygous Slc20a2 KI mice were set as control and received no treatment.After 5months,to analyze the effect of the SYM decoction on brain calcification,pathological sections with the brain of Slc20a2 KI mice were made and stained.RESULTS Calcified nodules were not seen in the brain of Slc20a2 KI mice that received SYM decoction treatment,while the control group developed multiple calcifications in the thalamus region.CONCLUSION SYM decoction produced preventive effect on the formation of calcified nodules in IBGC model mice,which might be useful for the treatment of IBGC caused by SLC20A2 mutations. 展开更多
关键词 SYM IBGC slc20A2 BRAIN CALCIFICATION
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部