期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,362篇文章
< 1 2 … 119 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
SDS-PAGE 法测定His-tag 融合蛋白分子量产生偏差的原因 被引量：125
1
作者 唐威华 张景六 +1 位作者 王宗阳 洪孟民 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 2000年第1期64-68,共5页
Ｈｉｓｔａｇ／ＮｉＮＴＡ系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具，现常用于基因编码产物的特性研究中。ＳＤＳＰＡＧＥ是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法，而许多实验室用此方法检测Ｈｉｓｔａｇ融合蛋白时... Ｈｉｓｔａｇ／ＮｉＮＴＡ系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具，现常用于基因编码产物的特性研究中。ＳＤＳＰＡＧＥ是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法，而许多实验室用此方法检测Ｈｉｓｔａｇ融合蛋白时却常发现测得的分子量偏大，产生偏差的原因尚未阐明。为弄清这一问题，本实验室在研究一个Ｈｉｓｔａｇ融合蛋白Ｐ７３Ｈｉｓ时，首先用ＳＤＳＰＡＧＥ法测得其分子量确实比理论计算值大，然后对其进行Ｃ末端氨基酸顺序测定、电喷雾质谱分析，结果证实其实际分子量与理论值一致。酶切去除包括Ｈｉｓｔａｇ在内的部分肽段使ＳＤＳＰＡＧＥ法测量蛋白分子量的偏差大大降低，证实Ｈｉｓｔａｇ确实是造成偏差的原因之一。推测由于Ｈｉｓｔａｇ中的碱性氨基酸的作用造成蛋白在ＳＤＳＰＡＧＥ中迁移变慢，而导致偏差。这一现象值得引起有关研究者的注意。 展开更多
关键词 融合蛋白 sds-page 分子量 HIS-TAG Ni-NTA
下载PDF
木本植物蛋白提取和SDS-PAGE分析方法的比较和优化 被引量：91
2
作者 谷瑞升 刘群录 +1 位作者 陈雪梅 蒋湘宁 《植物学通报》 CAS CSCD 1999年第2期171-177,共7页
在几种木本植物上对４种常用蛋白提取方法、４种凝胶染色和脱色方法及影响蛋白定量和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳的因素进行了比较研究，发现：利用改良丙酮沉降法提取蛋白，不仅提取效率高，而且杂质干扰少，得到的电泳结果，蛋白条带清晰，... 在几种木本植物上对４种常用蛋白提取方法、４种凝胶染色和脱色方法及影响蛋白定量和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳的因素进行了比较研究，发现：利用改良丙酮沉降法提取蛋白，不仅提取效率高，而且杂质干扰少，得到的电泳结果，蛋白条带清晰，数量多；将常规凝胶染色和脱色液中的乙醇改用为甲醇可大大改善染色和脱色效果，获得了没有背景或背景很浅的电泳结果。通过研究确定了一套优化的适用于木本植物的蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳、染色、脱色以及干胶制备的方法。利用这一优化方法对胡杨细胞盐胁迫蛋白进行了研究，发现了与高水平盐胁迫有关的６６ｋＤ蛋白和与盐胁迫和干旱胁迫均有关的２８ｋＤ蛋白，获得了满意的蛋白ＳＤＳＰＡＧＥ分析结果。 展开更多
关键词 木本植物 蛋白提取 sds page分析
下载PDF
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析小分子多肽 被引量：70
3
作者 石继红 赵永同 +3 位作者 王俊楼 韩苇 颜真 张英起 《第四军医大学学报》 2000年第6期761-763,共3页
目的　研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)显示小分子多肽的方法 .方法　观察不同方法处理的样品 ,上样量对电泳结果的影响及对分子量标准 (Mr 2 5 12～ 16 949)进行直线回归分析 .结果　样品的不同处理条件未见有差异 ;在该实验... 目的　研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)显示小分子多肽的方法 .方法　观察不同方法处理的样品 ,上样量对电泳结果的影响及对分子量标准 (Mr 2 5 12～ 16 949)进行直线回归分析 .结果　样品的不同处理条件未见有差异 ;在该实验系统条件下上样样品为每孔 5～ 10μg较佳 ;分子量标准直线回归系数 r=- 0 .96 2 .结论　样品处理方便 ;上样量少 ;在 16 0 g· L- 1 T,6 0 g· kg- 1 C较低的丙烯酰胺含 6 mol· L- 1脲的分离胶中能够显示 Mr为 2 5 12的多肽 。 展开更多
关键词 sds-page 聚丙烯酰胺凝胶电泳 小分子多肽
下载PDF
乳糖诱导pET载体表达重组蛋白的研究 被引量：62
4
作者 吴一凡 张双全 +1 位作者 高秀玉 刘晓宇 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第1期89-93,共5页
以重组人B淋巴细胞刺激因子 (hBLyS)蛋白表达宿主菌株BL2 1(DE3) (pET30 (a) /hBLyS)作为研究对象 ,借助SDS PAGE分析方法 ,对于用乳糖诱导由T7lac启动子控制的重组目的产物的表达规律进行了优化研究 .分析比较了诱导的起始阶段、所需... 以重组人B淋巴细胞刺激因子 (hBLyS)蛋白表达宿主菌株BL2 1(DE3) (pET30 (a) /hBLyS)作为研究对象 ,借助SDS PAGE分析方法 ,对于用乳糖诱导由T7lac启动子控制的重组目的产物的表达规律进行了优化研究 .分析比较了诱导的起始阶段、所需的乳糖浓度和诱导持续时间等参数对重组产物表达的影响 .实验结果表明 ,对于T7lac启动子控制的重组目的产物 ,乳糖可以作为诱导剂 ;在对诱导条件进行优化控制的前提下 ,乳糖诱导目的产物的绝对表达量虽然不及IPTG ,但相对成本却比IPTG低得多 ,且没有毒性 .研究结果为乳糖作为诱导剂应用于重组基因工程药物工业化生产提供了一定的参考 . 展开更多
关键词 pET载体 重组蛋白 乳糖 诱导条件 大肠杆菌 sds-page 基因表达 诱导剂 T7lac启动子控制
下载PDF
多倍体麦类作物Wx蛋白检测的SDS-PAGE方法 被引量：54
5
作者 王子宁 郭北海 +2 位作者 李洪杰 张艳敏 温之雨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期169-171,共3页
本文通过对小麦蜡质蛋白的实验和研究 ,详细论述了蜡质蛋白的特性、提取原理、电泳原理和检验原理。对多倍体麦类作物Wx蛋白亚基的检测 ,提出了应用效果良好的电泳系统 ,并就提取方法、凝胶配方和操作步骤进行了描述。本文还列出了部分... 本文通过对小麦蜡质蛋白的实验和研究 ,详细论述了蜡质蛋白的特性、提取原理、电泳原理和检验原理。对多倍体麦类作物Wx蛋白亚基的检测 ,提出了应用效果良好的电泳系统 ,并就提取方法、凝胶配方和操作步骤进行了描述。本文还列出了部分麦类作物蜡质蛋白亚基基本模式示意图和实验例证 ,具有很好的参考价值。 展开更多
关键词 多倍体麦类 WX蛋白 检测 sds-page
下载PDF
蛋白质与淀粉的相互作用对陈化大米质构特性的影响 被引量：39
6
作者 赵学伟 卞科 +1 位作者 王金水 周展明 《郑州粮食学院学报》 1998年第3期23-29,共7页
以１０种大米为材料研究了在４０℃条件下储藏６个月后蒸煮大米粘度和硬度的变化以及蛋白质的溶解性、蛋白与淀粉相互作用的变化。结果表明，陈化以后蒸煮大米的硬度上升，粘度下降。蛋白质总量基本不变，但是，总蛋白以及清蛋白、球蛋... 以１０种大米为材料研究了在４０℃条件下储藏６个月后蒸煮大米粘度和硬度的变化以及蛋白质的溶解性、蛋白与淀粉相互作用的变化。结果表明，陈化以后蒸煮大米的硬度上升，粘度下降。蛋白质总量基本不变，但是，总蛋白以及清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白的提取率都降低。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳图谱显示清蛋白、球蛋白和谷蛋白的高分子量亚基含量增多，低分子量亚基含量减少，非淀粉粒蛋白与淀粉的相互作用在大米陈化过程中增加。通过对６０ＫＤ淀粉粒蛋白含量高的４种大米的研究表明，大米陈化过程中淀粉粒蛋白与淀粉的相互作用增加，这种变化与蒸煮大米粘度变化的相关性显著（ｐ＝００５），因此，淀粉粒蛋白与淀粉相互作用增加可能是导致陈化大米蒸煮后粘度降低的一个重要原因。 展开更多
关键词 大米 陈化 相互作用 质构 蛋白质 淀粉
原文传递
大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白的研究 被引量：29
7
作者 陆海 吴薇 +3 位作者 曾庆银 李义 蒋湘宁 王沙生 《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1-4,共4页
为了研究在大肠杆菌BL2 1(DE3)中重组蛋白的表达特点 ,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵体出现的特点 ,从表达载体中表达了植物ACC合成酶 .经SDS PAGE电泳与双波长扫描分析 ,确定目的蛋白随表达时间、菌液密度的增加而增... 为了研究在大肠杆菌BL2 1(DE3)中重组蛋白的表达特点 ,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵体出现的特点 ,从表达载体中表达了植物ACC合成酶 .经SDS PAGE电泳与双波长扫描分析 ,确定目的蛋白随表达时间、菌液密度的增加而增加 .但是其最佳表达时间为 2 5h ,菌液密度OD6 0 0 为 0 6 ,IPTG的最佳浓度为 0 6mmol L ,此时目的蛋白含量占全菌蛋白含量之比最高 .植物ACC合成酶在大肠杆菌中表达时以包涵体的形式存在 。 展开更多
关键词 ACC合成酶 sds-page 包涵体 大肠杆菌 重组蛋白 表达
下载PDF
一种利于蛋白质回收的快速SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色-脱色方法 被引量：29
8
作者 康彬 童哲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期210-211,共2页
在实践基础上摸索出一种快速并有利于蛋白质回收的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳染色 脱色方法 :经常用的考马斯亮蓝R 2 5 0染色液短暂染色后直接用 2 5 0mmol/LKCl溶液脱色 .这种方法染色 脱色的清晰程度与常规的染色 脱色方法接近 ,而且... 在实践基础上摸索出一种快速并有利于蛋白质回收的SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳染色 脱色方法 :经常用的考马斯亮蓝R 2 5 0染色液短暂染色后直接用 2 5 0mmol/LKCl溶液脱色 .这种方法染色 脱色的清晰程度与常规的染色 脱色方法接近 ,而且能使蛋白质回收率提高三倍多 . 展开更多
关键词 染色-脱色 蛋白质回收 sds-page 考马斯亮蓝
下载PDF
龙眼体胚发生过程中特异蛋白的IEF和SDS-PAGE分析 被引量：14
9
作者 陈春玲 赖钟雄 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第1期135-136,共2页
关键词 龙眼 体细胞胚胎发生 特异蛋白 IEF sds-page
下载PDF
优质油菜籽粕蛋白质分类研究 被引量：19
10
作者 熊志勇 夏伏建 陆师国 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 2001年第3期259-261,共3页
关键词 油菜 蛋白分类 氨基酸 sds-page 菜籽粕
下载PDF
应用RT-PCR、斑点杂交法和SDS-PAGE检测水稻黑条矮缩病毒 被引量：20
11
作者 王朝辉 周益军 +4 位作者 范永坚 薛宝娣 吴淑华 程兆榜 张文荟 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期24-28,共5页
用RT PCR技术、PCR标记的探针点杂交和SDS PAGE检测了生产上严重危害玉米和水稻的水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)。由RT PCR扩增的RBSDV第 7片段第 92 1～ 14 11碱基作探针 ,用PCR法DIG标记后点杂交 ,可以从 10 0ng玉米病叶中检测到RBSDV ,灵... 用RT PCR技术、PCR标记的探针点杂交和SDS PAGE检测了生产上严重危害玉米和水稻的水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)。由RT PCR扩增的RBSDV第 7片段第 92 1～ 14 11碱基作探针 ,用PCR法DIG标记后点杂交 ,可以从 10 0ng玉米病叶中检测到RBSDV ,灵敏度是RT PCR的 1/10 ;10 %SDS PAGE只能检测到从 1g玉米病叶中提取的病毒dsRNA ,但对江苏玉米田间分离的不同的RBSDV样品电泳发现 ,该病毒基因组dsRNA有差异 。 展开更多
关键词 水稻 黑条矮缩病毒 检测 RT-PCR 斑点杂交 sds-page
下载PDF
花生过敏原致敏组分分析 被引量：21
12
作者 李宏 张宏誉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第S2期17-20,共4页
花生是重要的食物过敏原。花生过敏反应因其潜在的危险性、长期性以及不断增加的发病率而日益受到重视。本研究总结了 2 0个花生过敏病例。对花生过敏原进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,并对 8例进行了免疫印迹分析。结果花生过敏原含有 14... 花生是重要的食物过敏原。花生过敏反应因其潜在的危险性、长期性以及不断增加的发病率而日益受到重视。本研究总结了 2 0个花生过敏病例。对花生过敏原进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,并对 8例进行了免疫印迹分析。结果花生过敏原含有 14条蛋白区带 ,其中以 6 3kD、4 1.7kD、39kD、34.8kD、17.9kD等 5条带蛋白含量最丰富。花生过敏原中有 8种蛋白能与花生特异性IgE结合 ,它们是 6 3kD (recognizedby 4 8sera)、4 8.5kD(recognizedby 5 8sera)、4 1.7kD (recognizedby 4 8sera)、2 3.5kD(recognizedby 4 8sera)、17.9kD (recognizedby 4 8sera)、34.8kD(recognizedby 1 8sera )、39kD(rec ognizedby 3 8sera )、5 3kD(recognizedby 3 8sera )。 展开更多
关键词 花生过敏原 聚丙烯酰胺凝胶电泳 免疫印迹分析
原文传递
温度对嗜水气单胞菌外膜蛋白表达的影响 被引量：11
13
作者 孙建和 严亚贤 +1 位作者 陈怀青 陆承平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期555-558,共4页
提取嗜水气单胞菌J-1、Y-1、F-155 株的外膜蛋白(OMP)作SDS-PAGE,结果显示,它们的电泳图谱属于同一模式,均含有22 000、31 000、38 000、43 000 和50 000 等5 条主要OMP带。温度影响嗜水气单胞菌OMP的表达,28℃培养时表达的OMP以43 000... 提取嗜水气单胞菌J-1、Y-1、F-155 株的外膜蛋白(OMP)作SDS-PAGE,结果显示,它们的电泳图谱属于同一模式,均含有22 000、31 000、38 000、43 000 和50 000 等5 条主要OMP带。温度影响嗜水气单胞菌OMP的表达,28℃培养时表达的OMP以43 000 者为最多;而37℃培养时表达最多的是38 000 的条带。J-1株37℃培养时对鲫鱼和小鼠的LD50分别为3.4×106、2.5×106 CFU;28℃时则为8.7×105、1.8×105 CFU,表明28℃培养时J-1 株毒力较强。随着OMP在载样缓冲液中煮沸时间的增加,主要蛋白带的浓度降低,相对分子质量小的蛋白带增多。免疫转印显示,这些蛋白带均能与J-1 株OMP多抗呈显色反应。抗原性分析表明,J-1 株OMP与HEC毒素之间无抗原性交叉。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 外膜蛋白 温度 sds-page LD50
下载PDF
胶原海绵的结构分析和生物学评价 被引量：14
14
作者 武继民 叶萍 关静 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1998年第4期281-285,共5页
目的：证实胶原海绵的结构与组成，以及该材料用于体外创面的安全性。方法：利用冻干工艺将可溶性胶原制成海绵状止血材料，并进行氨基酸、紫外和电泳分析及生物学评价。结果：胶原海绵在细胞毒性、全身急性毒性、皮肤致敏、皮内注射、... 目的：证实胶原海绵的结构与组成，以及该材料用于体外创面的安全性。方法：利用冻干工艺将可溶性胶原制成海绵状止血材料，并进行氨基酸、紫外和电泳分析及生物学评价。结果：胶原海绵在细胞毒性、全身急性毒性、皮肤致敏、皮内注射、皮肤刺激和溶血等指标上均符合规定要求。 展开更多
关键词 胶原海绵 紫外光谱 氨基酸 生物学评价 结构分析
原文传递
密穗小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析密穗小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析 被引量：14
15
作者 倪中福 孙其信 +1 位作者 张义荣 刘广田 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期32-37,共6页
采用十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS- PAGE)方法 ,分析了 32份密穗小麦的高分子量谷蛋白亚基 ( HMW- GS)组成。在 3个位点上一共检测到 12种不同的亚基类型。在 Glu- B1位点上 ,密穗小麦的高分子量谷蛋白亚基组成具有其明显... 采用十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS- PAGE)方法 ,分析了 32份密穗小麦的高分子量谷蛋白亚基 ( HMW- GS)组成。在 3个位点上一共检测到 12种不同的亚基类型。在 Glu- B1位点上 ,密穗小麦的高分子量谷蛋白亚基组成具有其明显的组成特点 ,表现为 2 1和 13+16亚基出现频率较高 ,分别为 34 .83%和 18.75% ,而这 2种亚基在普通小麦和斯卑尔脱小麦中为极稀有亚基 ;密穗小麦在 Glu- A1和 Glu- D1位点上的主要亚基变异形式与普通小麦相似 ,即以 null( Glu- A1)、2 +12和 5+10 ( Glu- D1)为其主要变异形式。另外 ,本研究还筛选出了 7份具有 5+10优质亚基的材料 ,这将为提高密穗小麦与普通小麦种间杂交种的品质杂种优势提供了材料基础。 展开更多
关键词 密穗小麦 高分子量谷蛋白亚基 sds-page 组成 烘烤品质
下载PDF
甘肃省春小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基组成分析 被引量：18
16
作者 郝晨阳 尚勋武 张海泉 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第1期38-42,55,共6页
应用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术 ,对甘肃省 12 1个普通小麦品种 (包括地方品种、育成品种和引进品种 )高分子量谷蛋白亚基构成、不同等位基因间亚基变异及出现频率系统分析的结果表明 ,甘肃省春小麦品种HMW G... 应用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术 ,对甘肃省 12 1个普通小麦品种 (包括地方品种、育成品种和引进品种 )高分子量谷蛋白亚基构成、不同等位基因间亚基变异及出现频率系统分析的结果表明 ,甘肃省春小麦品种HMW GS等位基因Glu A1编码 1、2 、N (缺失 )三种亚基 ,Glu B1编码 7+ 8、7+ 9、17+ 18、2 2、7、8、14 + 15七种亚基 ,Glu D1编码 2 + 12、2 + 11、5 + 10、2 + 10、10、4 + 11、3+ 12、N八种亚基 ,频率最高的亚基分别是Null( 81 0 % )、7+ 8( 86 0 % )、2 + 12 ( 6 0 0 % ) ;一些优质亚基在现有品种中都存在 ,如甘春 2 0、高台紫麦子等 ,作亲本用于品质改良有很大潜力 ,而且少数罕见亚基 7、8、11也存在 ;不同来源的春小麦品种HMW GS组成比较 ,优质亚基组成类型如 1、7+ 8、5 + 10 ,1、17+ 18、5 + 展开更多
关键词 甘肃 春小麦 品种 高分子量麦谷蛋白亚基 sds-page
下载PDF
野生二粒小麦高分子量谷蛋白亚基的多态性分析 被引量：8
17
作者 李保云 解超杰 +2 位作者 尤明山 毛善锋 刘广田 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2002年第3期21-24,共4页
采用十二烷基磺酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)方法 ,对 172份来自以色列的野生二粒小麦的高分子量谷蛋白亚基 (HWM- GS)组成进行了鉴定和分析。结果发现 ,这 172份野生二粒小麦 1B染色体上的HMW- GS有 19种变异类型 ,比普通小麦... 采用十二烷基磺酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)方法 ,对 172份来自以色列的野生二粒小麦的高分子量谷蛋白亚基 (HWM- GS)组成进行了鉴定和分析。结果发现 ,这 172份野生二粒小麦 1B染色体上的HMW- GS有 19种变异类型 ,比普通小麦 1B染色体上 HMW- GS的变异类型丰富得多 ,其中有 8种 (6 * +8* ,6 +8* ,2 2 ,6 * +8,7* +9,7* +9* ,7* +8* ,7* +8)为普通小麦中不常见类型 ,各个亚基的分布频率不同 ,17+18亚基分布频率最高 (2 9.6 5 % ) ,并且存在 3种普通小麦中不存在的特殊亚基 (图 1中加 ?的类型 ) ;1A染色体上的 HMW- GS有4种变异类型 ,其中一个亚基 (自定义为 1* )以前未见报道。发现野生二粒小麦 HMW- GS组成中 Glu- B1位点的 17+18亚基和 Glu- A1位点的 1亚基出现频率比普通小麦中出现的频率高。这些试验数据可为野生二粒小麦上特异HMW- GS的进一步研究与利用提供理论依据。 展开更多
关键词 高分子量谷蛋白亚基 多态性 HMW-GS 野生二粒小麦 sds-page Glu-Al位点 Glu-B1位点
下载PDF
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳快速染色新方法的研究 被引量：12
18
作者 程冬梅 邓志勇 郭霭光 《西北植物学报》 CAS CSCD 2001年第6期1214-1217,共4页
通过几种金属盐溶液对 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳染色的实验表明 ,0 .2 5 mol/L的Ca Cl2 和 Mg Cl2 溶液能够对蛋白质进行有效的染色 ,经这 2种溶液染色的蛋白质都能够从凝胶中洗脱回收。尤其是 Ca Cl2 法灵敏度更高 ,而且蛋白质条带形成... 通过几种金属盐溶液对 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳染色的实验表明 ,0 .2 5 mol/L的Ca Cl2 和 Mg Cl2 溶液能够对蛋白质进行有效的染色 ,经这 2种溶液染色的蛋白质都能够从凝胶中洗脱回收。尤其是 Ca Cl2 法灵敏度更高 ,而且蛋白质条带形成之后也十分稳定。 展开更多
关键词 sds聚丙烯酰胺凝胶电泳 染色 氯化钙 制备 电泳纯化蛋白
下载PDF
鸡毒支原体株间结构蛋白及其抗原性变异的比较研究 被引量：7
19
作者 苗得园 陈德威 +3 位作者 张培君 王栋 龚玉梅 陈小玲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期255-261,共7页
本研究以SDS PAGE及WesternBlot技术 ,应用鸡毒支原体国外强毒株S6、标准株PG31,疫苗株F ,北京分离株BG4 4T、NB72特异性多克隆抗血清对以上五株及疫苗株V、北京分离株C的结构及其抗原性进行了比较研究。结果表明MG结构蛋白及其抗原性... 本研究以SDS PAGE及WesternBlot技术 ,应用鸡毒支原体国外强毒株S6、标准株PG31,疫苗株F ,北京分离株BG4 4T、NB72特异性多克隆抗血清对以上五株及疫苗株V、北京分离株C的结构及其抗原性进行了比较研究。结果表明MG结构蛋白及其抗原性存在着株间的多样性和一定相似性 ,其中以F与S6、BG4 4T与PG31、NB72与C更为接近 ,可能具有同源性。SDS PAGE显示出了MG株间结构蛋白微小的特征性、可重复性的差异 ,并能将各蛋白带清晰分开 ,是一种良好的鉴定MG株及纯化和制备蛋白抗原的方法。MG V株在 80℃处理样品时 150KD处出现的蛋白带 ,可能是一种热改变蛋白。在MG培养过程中 ,培养基中的血清成分可与其发生交联而且这种交联是引起假阳性反应的重要原因。在WesternBlot中 ,F株抗血清与MG各株蛋白反应时产生的条带数目较多且明显 ,显示了其良好的抗原性。另外 ,P6 4是一种有开发前途良好的特异性抗原成分。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 结构蛋白 抗原性 sds-page 诊断抗原
下载PDF
盐胁迫、辐射条件下耐盐与不耐盐水稻POD同工酶、全蛋白变化的研究 被引量：11
20
作者 王振英 郑坚瑜 陈瑞阳 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期23-27,共5页
耐盐水稻品种９３４３经盐胁迫后，根系内诱导出一条活性很强的ＰＯＤ３同工酶谱带，而对盐敏感的１１８７、中作３２１、中作９３盐胁迫后活性很强的ＰＯＤ１谱带消失．蛋白质的变化呈现出与ＰＯＤ变化相类似的趋势，耐盐品种９３４３... 耐盐水稻品种９３４３经盐胁迫后，根系内诱导出一条活性很强的ＰＯＤ３同工酶谱带，而对盐敏感的１１８７、中作３２１、中作９３盐胁迫后活性很强的ＰＯＤ１谱带消失．蛋白质的变化呈现出与ＰＯＤ变化相类似的趋势，耐盐品种９３４３盐胁迫后某些蛋白质谱带含量增加，出现分子量与调渗蛋白相类似的２６ｋＤ蛋白质，但对盐敏感的三个品种则蛋白质含量下降，没有检测到２６ｋＤ蛋白．辐射后经ＮａＣｌ胁迫，耐盐的９３４３中同工酶和蛋白质均无明显变化，但不耐盐的三个品种，辐射后经盐胁迫出现同工酶谱带和蛋白质谱带增多． 展开更多
关键词 POD同工酶 辐射处理 耐盐水稻 盐胁迫 水稻 蛋白
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 119 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部