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牛源金黄色葡萄球菌耐药性及甲氧西林敏感和耐甲氧西林菌株演化相关性研究 被引量:17
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作者 王登峰 段新华 +4 位作者 吴建勇 杨学云 李建军 李娜 王治才 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1416-1425,共10页
为研究牛源金黄色葡萄球菌耐药性以及甲氧西林敏感(MSSA)和耐甲氧西林(MRSA)菌携带的耐药基因、MRSA的SCCmec基因型,揭示牛源MSSA与MRSA之间的演化相关性和MRSA起源和扩散途径,对2009年以来中国五省区不同牛场分离的54株金黄色葡萄球菌... 为研究牛源金黄色葡萄球菌耐药性以及甲氧西林敏感(MSSA)和耐甲氧西林(MRSA)菌携带的耐药基因、MRSA的SCCmec基因型,揭示牛源MSSA与MRSA之间的演化相关性和MRSA起源和扩散途径,对2009年以来中国五省区不同牛场分离的54株金黄色葡萄球菌进行了药敏试验。对确定的12株MSSA和MRSA进行了耐药基因检测、SCCmec基因型分型和多位点测序分型(MLST)研究。54株菌的药敏结果显示,对红霉素、克林霉素、青霉素、复方新诺明、多西环素、四环素、氯霉素、环丙沙星、庆大霉素的耐药菌株分别为88.8%、81.5%、88.9%、90.7%、92.6%、94.4%、79.6%、63.0%和70.4%。其中,对所测10种抗生素完全耐药的占5.6%,对5种以上耐药的占85.2%,6株(11.1%)对头孢西丁耐药。12株MSSA和MRSA菌株的药敏和耐药基因检测结果显示,3株MRSA对10种抗生素耐药;6株MSSA菌中,新疆分离株对2~4种抗生素耐药,其它省区分离株对7种以上抗菌素耐药。12株MSSA和MRSA菌均检出ermC和tetK基因;6株MRSA中均检出aac(6′)/aph(2″)基因,5株检出tetM基因,4株检出aph(3′)-Ⅲ基因;6株MSSA均未检出aac(6′)/aph(2″)和aph(3′)-Ⅲ,4株检出tetM基因。用多重PCR对MRSA进行SCCmec基因分型显示,5株为SCCmec IV,1株未能分型;12株菌的MLST分型发现,所有菌株分为ST50、ST965、ST6、ST97和ST9序列型。经eBURST v3分析,MRSA分布在CC7、CC4、CC21和CC9四个克隆复合群(CCs)中,MSSA分布在CC7和CC32克隆复合群中。以上研究表明,我国牛源金黄色葡萄球菌不仅耐药严重,且表现多重耐药;MRSA基因型以SCCmec IV为主。对牛源SCCmec IV型MRSA与同型人源MRSA的耐药谱分析发现有较大差异,推测位于质粒或转座子上的耐药基因可能插入到金黄色葡萄球菌基因组中,导致耐药基因在不同菌株间传播。根据ST97中有MSSA和MRSA以及牛源MRSA与人源MRSA的MLST比较,确认我国牛源MRSA是在抗生素的选择压力下由来源于不同克隆� 展开更多
关键词 耐药基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 sccmec分型 多位点测序分型
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猪源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及其SCCmec基因分型研究 被引量:10
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作者 王新 黄山 +6 位作者 周婷 刘俊宁 杨保伟 席美丽 申进玲 只帅 孟江洪 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期975-977,987,共4页
为了解陕西猪场耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药表型及其SCCmec基因型分布情况,我们于2009年1月~7月在陕西地区6个规模化猪场,采集鼻腔拭子共计173份,利用选择性培养基分离金黄色葡萄球菌(SA),采用多重PCR方法扩增其中是否含有nu... 为了解陕西猪场耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药表型及其SCCmec基因型分布情况,我们于2009年1月~7月在陕西地区6个规模化猪场,采集鼻腔拭子共计173份,利用选择性培养基分离金黄色葡萄球菌(SA),采用多重PCR方法扩增其中是否含有nuc基因和mecA基因进行MRSA鉴定;以琼脂稀释法进行药敏试验;并通过多重PCR方法对SCCmec进行基因分型。结果显示,调查的6个猪场中有2个猪场分离到MRSA,共分离到83株SA,其中有14株(16.9%)为MRSA,均为SCCmec-IVb型;药敏结果显示MRSA除对CFP、CHL、AMK和VAN敏感外,对CIP、OXA耐药率分别为57.1%和92.6%,对FOX、TET、ERY、甲氧嘧啶和卡那霉素的耐药率均为100%。结果显示了猪源SCCmec-IVb型MRSA株具有多重耐药特点,与人源SCCmec-IV型MRSA株耐药谱存在较大差异,这一结果提示猪源MRSA容易通过猪及其产品感染人。 展开更多
关键词 MRSA 耐药性 sccmec分型
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因分型及耐药性分析 被引量:5
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作者 俞娟 戴璐 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1066-1069,共4页
目的分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)SCCmec基因型别及耐药性,为不同感染型别菌株的有效治疗及耐药性控制提供指导。方法收集本院2016年1-12月患者各类送检临床标本,分离MRSA,对菌株进行SCCmec基因的多重PCR扩增,K-B法分析SCCmec基... 目的分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)SCCmec基因型别及耐药性,为不同感染型别菌株的有效治疗及耐药性控制提供指导。方法收集本院2016年1-12月患者各类送检临床标本,分离MRSA,对菌株进行SCCmec基因的多重PCR扩增,K-B法分析SCCmec基因型菌株耐药情况,根据标准判定结果。结果本院2016年1-12月患者各类临床标本中共分离出MRSA 282株,携带SCCmec基因151株,占53.55%,其中143株携带SCCmecⅢ型基因,8株携带SCCmecⅡ型基因。携带SCCmecⅢ型基因MRSA病区分布:ICU病房81株(占56.64%),外科病房39株(占27.27%),内科病房16株(占11.19%),门诊病房7株(占4.90%)。携带SCCmecⅡ型基因MRSA病区分布:ICU病房5株(占62.50%),外科病房2株(占25.00%),内科病房1株(占12.50%),门诊病房分离的MRSA菌株未检出SCCmecⅡ型。携带SCCmecⅢ型基因的MRSA标本来源:痰液93株(占65.03%),血液37株(占25.87%),腹水9株(占6.29%),尿液3株(占2.10%),伤口分泌物1株(占0.70%)。携带SCCmecⅡ型基因MRSA标本来源:痰液5株(占62.50%),血液3株(占37.50%),患者腹水、尿液标本以及伤口分泌物标本分离的MRSA菌株未检出SCCmecⅡ型。携带SCCmecⅢ型MRSA对氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、头孢拉啶、头孢吡肟和利福平的耐药率分别为100.00%、67.83%、53.85%、60.13%、26.57%和8.39%,对万古霉素敏感;携带SCCmecⅡ型MRSA对氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、头孢拉啶、头孢吡肟和利福平的耐药率分别为100.00%、75.00%、37.50%、25.00%、12.50%和12.50%,对万古霉素敏感。结论 MRSA临床分离株基因型以SCCmecⅢ型为主,主要分离自医院的ICU病房及患者的痰液和血液标本。临床治疗MRSA感染时应首选万古霉素,但应合理选用,避免耐药性发展。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 sccmec基因 耐药性
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临床分离携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌的SCCmec型别分析 被引量:2
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作者 杨永长 肖代雯 +1 位作者 姜伟 黄文芳 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期257-260,共4页
目的探讨临床分离携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,扩增psm-mec、fudoh和p221片段鉴定携带psm... 目的探讨临床分离携带psm-mec基因耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,扩增psm-mec、fudoh和p221片段鉴定携带psm-mec菌株。采用多重PCR对携带psm-mec基因的MRSE的mec、ccr和SCCmec进行分型。结果 138株MRSE菌株中,29株携带psm-mec基因,携带率为17.58%。多重PCR对mec和ccr分型结果显示,携带psm-mec基因MRSE均为Class A mec,但ccr型别存在明显的多样性。多重PCR对SCCmec分型结果显示,所有菌株均可扩增出Ⅱ型和/或Ⅲ型SCCmec条带,且为混合型别。结论临床分离携带psm-mec基因的MRSE的SCCmec具有同源性,以含Class A mec的携带Ⅱ型和/或Ⅲ型SCCmec为主。 展开更多
关键词 sccmec型别 MRSE psm-mec
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牛源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的形成和演化 被引量:1
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作者 王登峰 李建军 +4 位作者 吴建勇 杨学云 高攀 韩博 王治才 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期331-338,共8页
为研究牛源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的产生和可能的流行趋势,使用EBURST对多位点测序分型(MLST)数据库中的牛源金黄色葡萄球菌、牛源MRSA和医源MRSA进行比较分析。结果显示,国外的牛源mecA+MRSA为CC97(ST1623和ST1624)、CC5(ST5)... 为研究牛源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的产生和可能的流行趋势,使用EBURST对多位点测序分型(MLST)数据库中的牛源金黄色葡萄球菌、牛源MRSA和医源MRSA进行比较分析。结果显示,国外的牛源mecA+MRSA为CC97(ST1623和ST1624)、CC5(ST5)、CC59(ST87)、CC509(ST89)及单独的序列型(ST1622和STST1625);牛源金黄色葡萄球菌中25.25%和12.54%的分别属于CC97和CC705,但仍有一半以上的菌株分布在众多、较小的克隆复合群中。同时,本实验室对我国5株SCCmecⅣ型和1株未分型MRSA、28株非mecA基因介导的MRSA和11株甲氧西林敏感(MSSA)菌株的MLST分型分析显示,我国mecA+MRSA分布在CC97、5、6和CC9 4个克隆复合群(CCs)中,6株MSSA属于CC97,新发现的28株mecA-MRSA菌株的序列型(STs)为ST121、120、398、97、2154、25、20和938。对以上数据的分析表明,目前,MLST数据库中所有牛源mecA+MRSA可能均由MSSA获得SCCmec而产生,且相对于特定的医源MRSA(mecA+)菌株的快速扩散而导致在某一区域形成大规模流行的现状,牛源MR-SA可能仍在形成流行的早期,已形成的MRSA尚未大范围扩散,但有可能沿着医源MRSA的流行模式发展;并且遗传多样性使金黄色葡萄球菌表面抗原异质化,导致金黄色葡萄球菌性奶牛乳腺炎疫苗的研制较为困难。 展开更多
关键词 奶牛 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 sccmec分型 多位点测序分型 流行病学
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Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i>SCC<i>mec</i>Type and Its Association with Clinical Presentation, Severity, and Length of Stay among Patients with Complicated Skin and Skin Structure Infections
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作者 Eric Gomez Tom Chiang +2 位作者 Patricia A. Hogan Daniela E. Myers David B. Huang 《Advances in Infectious Diseases》 2014年第2期111-115,共5页
Data from a prospective, randomized, open-label, active-controlled, multicenter, Phase 4 study comparing oral or intravenous linezolid with intravenous vancomycin for treatment of complicated skin and soft-tissue infe... Data from a prospective, randomized, open-label, active-controlled, multicenter, Phase 4 study comparing oral or intravenous linezolid with intravenous vancomycin for treatment of complicated skin and soft-tissue infections caused by methicillin resistant Staphylococcus aureus was used to determine the association between staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) type and patient’s clinical presentation, infection severity, intravenous therapy duration and length of stay (LOS). Compared to SCCmec types I, II, and III, SCCmec type IV, PVL+ was associated with more frequent presentation of abscesses, lower severity scores, and shorter intravenous therapy duration and LOS in both treatment groups. 展开更多
关键词 MRSA sccmec type Infection SEVERITY Length of Stay
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Frequency of <i>Staphylococcal</i>Cassette Chromosome <i>mec</i>Type IV and Type V in Clinical Isolates of Methicillin Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> 被引量:1
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作者 Abdul Hannan Faqeeha Javed +2 位作者 Sidrah Saleem Khadija Tahira Shah Jahan 《Open Journal of Medical Microbiology》 2015年第2期69-75,共7页
MRSA is able to generate a modified variety of penicillin binding protein named as PBP2a instead of PBP which makes it resistant against penicillin and methicillin. Production of PBP2a is due to the presence of a gene... MRSA is able to generate a modified variety of penicillin binding protein named as PBP2a instead of PBP which makes it resistant against penicillin and methicillin. Production of PBP2a is due to the presence of a gene on Staphylococcal cassette chromosome or SCC termed as “mec-A gene”. SCC is a mobile genetic element carrying many resistance genes. It is because of current antibiotic selection pressure that by now there are eight types (I - VIII) of SCCmec. This research has been designed to determine frequency of SCCmec type IV and V in clinical isolates of MRSA. A total of 70 presumptive MRSA isolates collected from a tertiary care hospital of Lahore were cultured on blood agar, incubated overnight at 37&degC aerobically. Next day, they were examined for cultural characteristics, colonial morphology, gram stain, and biochemical profile. Confirmation of MRSA was done by phenotypic disk diffusion method according to (CLSI) 2013 guidelines. mecA gene was also detected at molecular level. Molecular identification of SCCmec type IV and V was done by Nested PCR strategy. A total of 50 isolates were confirmed to be MRSA Molecular detection of SCCmec type IV and V revealed that 11 isolates (22%) possess SCCmec type IV and only 2 isolate (4%) carries SCCmec type V. It is obvious from results that SCCmec type IV and V are present in our population too. Larger study (with larger sample size) might be undertaken to find out actual emergence of SCCmec type IV and V in our population. 展开更多
关键词 MRSA sccmec type IV sccmec type V
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MRSA SCCmecⅢ型ccr基因在抗生素压力下的差异表达 被引量:1
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作者 王爱玲 张玉梅 +2 位作者 柏雪莲 姜文国 赵慧琳 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1165-1168,共4页
目的分析不同种类、不同浓度抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)染色体mec盒(SCCmec)Ⅲ型ccr基因表达的影响。方法将临床分离株MRSA 62分别在不含抗生素及含有氨苄西林、替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺的培养基中培养,每种抗生素分... 目的分析不同种类、不同浓度抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)染色体mec盒(SCCmec)Ⅲ型ccr基因表达的影响。方法将临床分离株MRSA 62分别在不含抗生素及含有氨苄西林、替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺的培养基中培养,每种抗生素分别设立20μg/ml(高),2μg/ml(中)和0.2μg/ml(低)3种浓度。提取细菌总RNA,采用Real-time PCR检测MRSA ccrA、ccrB、ccrC基因表达水平。结果在中等浓度的氨苄西林中MRSA 62ccrA、ccrB、ccrC基因高表达。高浓度的万古霉素可杀死细菌,而低浓度万古霉素能诱导ccrA、ccrB、ccrC基因高表达。高浓度的替考拉宁能杀死细菌,而中等浓度时诱导ccrA、ccrB、ccrC基因高表达。中等浓度利奈唑胺ccrA、ccrB、ccrC基因高表达。结论不同种类及浓度抗生素压力对MRSA SCCmecⅢ型ccr基因表达水平的影响不同,ccr基因的表达直接影响到耐药基因的整合与剪切表达水平,这可能是MRSA SCCmecⅢ型对抗生素耐药的机制之一。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 sccmecⅢ型 ccr基因
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临床分离耐甲氧西林表皮葡萄球菌SCCmec型别多样性分析
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作者 杨永长 陈亮 +3 位作者 肖代雯 喻华 刘华 黄文芳 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第16期2273-2274,2277,共3页
目的探讨临床分离耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌84株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,采用多重PCR对MRSE SCCmec进行分型,分析其分布特点。结果 PC... 目的探讨临床分离耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)SCCmec型别。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌84株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定MRSE,采用多重PCR对MRSE SCCmec进行分型,分析其分布特点。结果 PCR扩增结果显示,84株临床分离表皮葡萄球菌均可扩增出esp基因,mecA检出率为76.19%(64/84),其中血液、痰液、尿液和伤口分泌物MRSE检出率分别为76.8%、68.8%、100.0%和71.4%。多重PCR扩增结果显示,64株MRSE中,SCCmec单一型别为22株,其中SCCmecⅠ型19株、SCCmecⅢ型3株;SCCmec混合型为42株,其中Ⅰ、Ⅱ混合型2株,Ⅰ、Ⅲ混合型14株,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ混合型12株,Ⅱ、Ⅲ混合型5株,Ⅲ、Ⅳ混合型9株。结论临床分离的MRSE SCCmec型别存在明显的多样性,以混合SCCmec型别为主。 展开更多
关键词 耐甲氧西林表皮葡萄球菌 sccmec型别 MRSE 多样性
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金黄色葡萄球菌SCCmec类型与侵袭力的相关性研究
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作者 李陶 张帆 +3 位作者 李芳芳 汪雯 林冰钦 李玉 《国际呼吸杂志》 2014年第10期725-728,共4页
目的 探讨金黄色葡萄球菌染色体mec基因盒(Staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec)类型与金黄色葡萄球菌侵袭力的关系,为进一步预防和控制金黄色葡萄球菌感染提供科学依据.方法 收集甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和5... 目的 探讨金黄色葡萄球菌染色体mec基因盒(Staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec)类型与金黄色葡萄球菌侵袭力的关系,为进一步预防和控制金黄色葡萄球菌感染提供科学依据.方法 收集甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和5种不同SCCmec类型的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株,定量侵袭人Ⅱ型肺泡上皮细胞(A549)2 h后,用Triton-X 100裂解细胞,收集并涂板培养细胞内细菌,计数细菌克隆形成单位.以细胞内细菌量与原始细菌量的比值作为衡量该菌株侵袭力的指标.结果 ①MSSA和MRSA整体侵袭率比较差异无统计学意义;②Ⅱ型SCCmec金黄色葡萄球菌侵袭率高于Ⅲ型、Ⅳ型和MSSA(P值分别为0.021、0.005、0.016).结论 SCCmec类型影响但不决定金黄色葡萄球菌的侵袭力. 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 sccmec 侵袭力 耐药基因 人Ⅱ型肺泡上皮细胞
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