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金属钌配合物的抗肿瘤活性及其作用机理 被引量:24
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作者 刘杰 计亮年 梅文杰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期969-974,共6页
金属配合物在医药领域起着重要的作用 ,金属钌配合物在抗肿瘤活性研究方面取得了重要的进展。结合本组的研究工作 ,本文对金属钌配合物在抗肿瘤活性以及抗肿瘤作用机制方面的研究进展进行了综述。
关键词 钌配合物 抗肿瘤药物 机理
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钌配合物的抗肿瘤活性研究进展 被引量:12
2
作者 汪中明 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期296-304,共9页
本文对钌配合物在抗肿瘤方面的研究情况、水解过程、与
关键词 抗肿瘤活性 合成 药理 抗肿瘤药物 钌配合物 水解 DNA 蛋白质
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钌配合物抗肿瘤研究新进展 被引量:12
3
作者 陈禹 杜可杰 +1 位作者 巢晖 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期836-844,共9页
钌配合物作为抗癌药物的研究已受到广泛关注,成为无机药物化学的重要研究内容之一。本文简要评述了近年来钌配合物的抗肿瘤活性研究进展,包括作为细胞毒药物的钌配合物设计与筛选、钌配合物以端粒酶、DNA拓扑异构酶及蛋白激酶作为抗肿... 钌配合物作为抗癌药物的研究已受到广泛关注,成为无机药物化学的重要研究内容之一。本文简要评述了近年来钌配合物的抗肿瘤活性研究进展,包括作为细胞毒药物的钌配合物设计与筛选、钌配合物以端粒酶、DNA拓扑异构酶及蛋白激酶作为抗肿瘤作用新靶点等。 展开更多
关键词 钌配合物 DNA 抗肿瘤 抑制
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功能化MCM-41固载的钌基催化剂上二氧化碳加氢合成甲酸 被引量:7
4
作者 于英民 费金华 +1 位作者 张一平 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期700-705,共6页
采用两种方法制备了功能化MCM-41固载的钌基催化剂,并用原子吸收光谱,紫外-可见光谱以及红外光谱等手段对其进行表征。结果表明,钌基在功能化MCM-41上顺利固载。将这两种固载的钌基催化剂用于二氧化碳加氢合成甲酸反应,发现在较低反应... 采用两种方法制备了功能化MCM-41固载的钌基催化剂,并用原子吸收光谱,紫外-可见光谱以及红外光谱等手段对其进行表征。结果表明,钌基在功能化MCM-41上顺利固载。将这两种固载的钌基催化剂用于二氧化碳加氢合成甲酸反应,发现在较低反应温度和较低氢分压下,固载的RuC l2(PPh3)3催化剂表现出更高的催化活性,在反应温度80℃,H2分压5MPa,CO2分压8 MPa下,甲酸转化数达到1275。固载的RuC l2(PPh3)3催化剂也表现出很好的重复再用性。 展开更多
关键词 固载 MCM-41 二氧化碳“膨胀”溶剂
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Electropolymerized films of redox-active ruthenium complexes for multistate near-infrared electrochromism,ion sensing,and information storage 被引量:5
5
作者 Jiang-Yang Shao Chang-Jiang Yao +2 位作者 Bin-Bin Cui Zhong-Liang Gong Yu-Wu Zhong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1105-1114,1464,共10页
This paper summarizes our recent progress on the preparations and applications of electropolymerized thin films of redox-active ruthenium complexes.Thin films of vinyl-functionalized diruthenium or ruthenium-amine con... This paper summarizes our recent progress on the preparations and applications of electropolymerized thin films of redox-active ruthenium complexes.Thin films of vinyl-functionalized diruthenium or ruthenium-amine conjugated complexes are prepared by reductive electropolymerization.The resulting films are useful for multistate near-infrared electrochromism,ion sensing,and mimicking flip-flop and flip-flap-flop logic gates.The oxidative electropolymerization of diruthenium complexes with two distal triarylamine units affords electropolymers with an alternating diruthenium and tetraphenylbenzidine structural unit.The applications of the resulting films in multistate near-infrared electrochromism and resistive memory are discussed. 展开更多
关键词 ELECTROPOLYMERIZATION ruthenium complexes ELECTROCHROMISM Thin films Molecular memory
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Ru(bpy)_2dppx^(2+)与核酸作用的光谱研究 被引量:3
6
作者 吴鸣虎 宋功武 +2 位作者 凌连生 何治柯 曾云鹗 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期575-576,共2页
合成 7,8 二甲基二联吡啶并 (3 ,2 ,a:2′ ,3′ ,c)吩嗪 ,简称dppx ,并合成了Ru(bpy) 2 dppx2 +混配物 ,研究了混配物与DNA作用的紫外 可见光谱与荧光光谱。在pH 9 5时DNA能使混配物的紫外可见光谱发生明显的减色效应 ,荧光光谱在 5 99n... 合成 7,8 二甲基二联吡啶并 (3 ,2 ,a:2′ ,3′ ,c)吩嗪 ,简称dppx ,并合成了Ru(bpy) 2 dppx2 +混配物 ,研究了混配物与DNA作用的紫外 可见光谱与荧光光谱。在pH 9 5时DNA能使混配物的紫外可见光谱发生明显的减色效应 ,荧光光谱在 5 99nm处 (λex=4 71nm)产生新的荧光峰 ,探讨了反应的机理。 展开更多
关键词 钌配合物 荧光光谱 紫外-可见光谱 DNA 结构
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基于钌配合物作荧光探针测定半胱氨酸的新型DNA荧光传感器 被引量:6
7
作者 肖志友 司恒丹 +3 位作者 王建文 张鑫 肖茹峄 刘益飞 《山东化工》 CAS 2019年第15期100-102,104,共4页
半胱氨酸是人体内不可缺少的一种含巯基氨基酸,建立简单、灵敏测定半胱氨酸的传感器具有重要意义。本文以钌配合物Ru(phen)2(dppx)^2+(phen=1,10-phenanthroline,dppx=7,8-dimethyldipyridophenazine)作为荧光探针,以银离子稳定的含错... 半胱氨酸是人体内不可缺少的一种含巯基氨基酸,建立简单、灵敏测定半胱氨酸的传感器具有重要意义。本文以钌配合物Ru(phen)2(dppx)^2+(phen=1,10-phenanthroline,dppx=7,8-dimethyldipyridophenazine)作为荧光探针,以银离子稳定的含错配胞嘧啶碱基的自互补DNA序列作为传感元件,利用半胱氨酸与银离子相互作用,诱导银离子稳定的双链DNA解链为单链DNA,被双链DNA保护的Ru(phen)2(dppx)^2+荧光强度明显减弱,据此建立了一种测定半胱氨酸的新型DNA荧光传感器。溶液在610nm处的荧光强度与半胱氨酸的浓度在0.0~160.0 nmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为:If=-0.122 c+57.09,相关系数(r)为0.9928,检出限(3δ/S)为13.8 nmol/L。 展开更多
关键词 钌配合物 半胱氨酸 DNA荧光传感器
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钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡的信号通路及其作用机制 被引量:5
8
作者 张小年 刘亚楠 +1 位作者 杨晓新 刘杰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期983-990,共8页
钌配合物作为抗癌药物的研究已经受到了国际研究者的广泛关注。近年来,新型结构钌配合物的设计合成;钌配合物在细胞凋亡、信号传递、基因、蛋白表达等过程中的调控作用成为新的研究热点,金属钌配合物抗癌活性机制得到进一步的阐释。本... 钌配合物作为抗癌药物的研究已经受到了国际研究者的广泛关注。近年来,新型结构钌配合物的设计合成;钌配合物在细胞凋亡、信号传递、基因、蛋白表达等过程中的调控作用成为新的研究热点,金属钌配合物抗癌活性机制得到进一步的阐释。本文主要对钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡及其信号通路以及蛋白调控等抗肿瘤机制的研究进行评述。主要包括:已经进入临床(Ⅰ、Ⅱ)期的抗癌钌配合物的抗肿瘤机制;钌配合物阻滞肿瘤细胞周期;通过内源性线粒体损伤、内质网应激等信号转导通路诱导肿瘤细胞凋亡,调节肿瘤细胞凋亡途径中相关蛋白的表达;调控与细胞凋亡或增殖相关蛋白酶类的表达和活性等。 展开更多
关键词 钌配合物 抗肿瘤活性 细胞凋亡 信号通路 蛋白调控
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新型环金属钌配合物的合成和光物理性能研究 被引量:5
9
作者 李杰 晏彩先 +5 位作者 孙绍霞 姜婧 余娟 叶青松 常桥稳 刘伟平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期63-67,共5页
以2,4-二氟苯硼酸、4,4'-二溴-2,2'-联吡啶为原料合成了4,4'-二(2,4-二氟苯基)-2,2'-联吡啶,并以此为N^N配体合成新型离子型环金属钌配合物。采用元素分析、红外光谱、1H-NMR以及质谱表征确认了产物的结构,并考察了其... 以2,4-二氟苯硼酸、4,4'-二溴-2,2'-联吡啶为原料合成了4,4'-二(2,4-二氟苯基)-2,2'-联吡啶,并以此为N^N配体合成新型离子型环金属钌配合物。采用元素分析、红外光谱、1H-NMR以及质谱表征确认了产物的结构,并考察了其光物理性能。结果表明,联吡啶4,4'-位上取代基团的引入改变了配合物的MLCT态,使其最大发射波长(λmax)较经典配合物Ru(bpy)32+(λmax=590 nm)红移至613 nm;配合物的初始分解温度为356℃,具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 钌配合物 联吡啶 合成 发光性能 热稳定性
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The Nature of the True Catalyst in Transfer Hydrogenation with Alcohol Donors Using (arene)<sub>2</sub>Ru<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub>(II)/TsDPEN Precursor
10
作者 Judith Toubiana Liraz Medina Yoel Sasson 《Modern Research in Catalysis》 2014年第3期68-88,共21页
The widespread precatalyst (prepared in-situ or ex-situ) (arene) RuTsDPEN advocated for highly effectual asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions with 2-propanol as hydrogen donor at ambient conditions, is pr... The widespread precatalyst (prepared in-situ or ex-situ) (arene) RuTsDPEN advocated for highly effectual asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions with 2-propanol as hydrogen donor at ambient conditions, is proven to be unstable under the strong reducing conditions prevailing in the reaction mixtures (blend of alcohol and a base such as KOH). We assert that the true catalysts are the ruthenium metal nanoclusters formed swiftly under the reducing conditions of these systems. The TsDPEN ligand plays a critical role in the generation and formatting of the active catalyst including wreaking chiral properties to the so formed catalytic nanoparticles. Kinetic measurements, NMR, UV-visible spectroscopy, circular dichroism (CD) and TEM analyses corroborate this argument. 展开更多
关键词 Catalytic TRANSFER HYDROGENATION (CTH) Asymmetric TRANSFER HYDROGENATION (ATH) ruthenium NANOPARTICLES ruthenium complexes Nanocatalyst Chiral NANOPARTICLES
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钌配合物修饰UiO-66金属有机框架制备及光动力性能
11
作者 李惠阳 焦扬 段春迎 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期551-558,共8页
采用水热法制备合成UiO-66金属有机框架,通过回流搅拌法将Ru(bpy)_(3)^(2+)嵌入UiO-66中形成复合材料UiO-Ru.应用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、粒径与zeta电位分析确定其结构,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、... 采用水热法制备合成UiO-66金属有机框架,通过回流搅拌法将Ru(bpy)_(3)^(2+)嵌入UiO-66中形成复合材料UiO-Ru.应用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、粒径与zeta电位分析确定其结构,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、紫外吸收光谱和荧光发射光谱等对UiO-Ru进行表征.在钌配合物修饰后,UiO-Ru的结构保持不变.Ru(bpy)_(3)^(2+)的加入使UiO-Ru具有一定的光活性且光稳定性显著增强.在650nm光照下,UiO-Ru能够有效产生单线态氧,其细胞暗毒性低,在宫颈癌细胞(HeLa细胞)中表现出明显的光毒性和良好的光动力治疗效果,为金属有机框架材料应用于光动力治疗提供了新思路. 展开更多
关键词 钌配合物 金属有机框架 单线态氧 光动力治疗
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靶向抑制拓扑异构酶和端粒酶的钌配合物研究进展 被引量:4
12
作者 陈相 巢晖 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1667-1677,共11页
金属配合物抗肿瘤研究,尤其是铂类药物,已取得了相对令人瞩目的成功,但同时也面临着包括耐药性和毒副作用等诸多问题。近年来钌配合物作为新的抗癌药物引起了人们的注意。在非铂系药物中,金属钌配合物是最有前途的抗癌药物之一,国际上... 金属配合物抗肿瘤研究,尤其是铂类药物,已取得了相对令人瞩目的成功,但同时也面临着包括耐药性和毒副作用等诸多问题。近年来钌配合物作为新的抗癌药物引起了人们的注意。在非铂系药物中,金属钌配合物是最有前途的抗癌药物之一,国际上普遍认为钌和钌的配合物属于低毒性,容易吸收并在体内很快排泄。本文将着重介绍钌配合物与DNA结合后进一步引发的细胞内核酶活性抑制研究,从新的角度来诠释钌配合物的抗肿瘤研究最新进展。 展开更多
关键词 钌配合物 拓扑异构酶 G-四链体 端粒酶
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Oxidation of Alcohols Catalyzed by Ruthenium Complexes with Iodosylbenzene as Oxidant 被引量:1
13
作者 ZiQiangLEI QiaoXiangKANG XiangZhenBAI ZhiWangYANG QingHuaZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期846-848,共3页
Five ruthenium complexes such as Phen-Ru-Phen, Phen-Ru-Bipy, Phen-Ru-Quin, Quin-Ru-Quin and Bipy-Ru-Quin (where Phen=1, 10-phenanthroline, Quin=8-hydroxyquinoline, Bipy=2, 2′-bipyridine) were synthesized and used as ... Five ruthenium complexes such as Phen-Ru-Phen, Phen-Ru-Bipy, Phen-Ru-Quin, Quin-Ru-Quin and Bipy-Ru-Quin (where Phen=1, 10-phenanthroline, Quin=8-hydroxyquinoline, Bipy=2, 2′-bipyridine) were synthesized and used as catalysts for the oxidation of benzylic and primary aliphatic alcohols with iodosylbenzene as oxidant. The oxidations were carried out at room temperature, affording the corresponding aldehydes and ketones with high selectivity. 展开更多
关键词 ALCOHOLS catalytic oxidation ruthenium complexes iodosylbenzene.
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金属配合物抗癌活性的研究进展 被引量:2
14
作者 吴月红 《化学试剂》 北大核心 2017年第11期1179-1187,1232,共10页
自从发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物作为新一类抗癌药物引起了人们的广泛关注。综述了近年来铂类配合物、钌类配合物和席夫碱配合物在抗癌药物中的研究进展,重点阐述了铂类配合物抗癌活性的研究现状及作用原理,并对金属配合物抗... 自从发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物作为新一类抗癌药物引起了人们的广泛关注。综述了近年来铂类配合物、钌类配合物和席夫碱配合物在抗癌药物中的研究进展,重点阐述了铂类配合物抗癌活性的研究现状及作用原理,并对金属配合物抗癌活性的研究进展进行总结,为金属配合物抗癌药物研究提供参考和依据。 展开更多
关键词 金属配合物 抗癌活性 铂类配合物 钌类配合物
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含4-氟苯乙烯基取代钌配合物的合成及其抗菌活性研究 被引量:3
15
作者 廖向文 姜桂娟 +1 位作者 蒋光彬 王金涛 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第12期1644-1650,共7页
以含氟原子取代邻菲啰啉衍生物为主配体合成了两个多吡啶类钌配合物[Ru(bpy)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)、[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2),并研究了两个钌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制活性。通过最低抑菌浓度测定、生物被膜形成实... 以含氟原子取代邻菲啰啉衍生物为主配体合成了两个多吡啶类钌配合物[Ru(bpy)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)、[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2),并研究了两个钌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制活性。通过最低抑菌浓度测定、生物被膜形成实验、兔红细胞溶血与棋盘联用实验研究了两个配合物的体外抑菌活性。结果显示,两个钌配合物在体外均具有较强的抗菌活性(0.012~0.030 mg/mL),[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)在亚抑菌浓度下导致细菌生物被膜的形成量降低了19.8%,溶血霉素的分泌量减少了29.6%。更为重要的是,该配合物与卡那霉素以及庆大霉素等氨基糖苷类抗生素合用时显示出较强的联用活性(FICI<0.5)。最后采用小鼠皮肤感染实验进一步研究了[Ru(dmb)_(2)(CFPIP)](ClO_(4))_(2)配合物的体内抗菌活性,结果显示含该配合物乳膏能有效抑制小鼠皮肤感染部位细菌的生长。研究结果表明含氟取代的钌配合物对金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌活性。 展开更多
关键词 钌配合物 抗菌活性 金黄色葡萄球菌 氟取代 联用活性
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配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、速度的影响 被引量:3
16
作者 梁曜华 梁国刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1983-1988,共6页
制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(... 制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应),最终溶液颜色变深形成聚合物。在pH=5.00缓冲溶液中二甲基亚砜(DMSO)水解。其Ⅰ氯、Ⅱ氯水解及DMSO水解反应皆为零级反应。测定了各水解反应表观速率常数Kobs及半衰期t1/2。化合物1的Ⅰ氯及Ⅱ氯水解反应与NAMI-A相似,而且各水解速度也相差不大,即将推电子的乙基引入咪唑环,对NAMI-A的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速度影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。 展开更多
关键词 钌化合物 抗转移 水解动力学 稳定性
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基于混合价双钌配合物的近红外电致变色 被引量:3
17
作者 姚长江 钟羽武 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1591-1602,共12页
介绍了电致变色器件的应用前景和基本评价参数,以及近红外电致变色材料的基本要求和研究现状.结合本课题组的近期工作进展,着重介绍了环金属双钌配合物的设计、合成、电化学以及光谱性质,并讨论了这些配合物在混合价态的金属-金属电子... 介绍了电致变色器件的应用前景和基本评价参数,以及近红外电致变色材料的基本要求和研究现状.结合本课题组的近期工作进展,着重介绍了环金属双钌配合物的设计、合成、电化学以及光谱性质,并讨论了这些配合物在混合价态的金属-金属电子相互作用情况.Ru?C金属键的存在大大降低了金属的氧化还原电位,并显著增强了金属-金属电子相互作用.当配合物处于混合价状态时,在近红外区域显示强价间电荷转移吸收,并且最大吸收波长和摩尔消光系数可以通过桥联配体和端基配体进行调节.通过电化学还原或氧化聚合,在电极表面得到这些配合物的高聚物薄膜.这些薄膜显示多态近红外电致变色现象,并具有操作电压低、响应时间较短、对比率良好、记忆时间长等优点. 展开更多
关键词 金属钌配合物 电化学聚合 近红外 电致变色 混合价化合物
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基于丁酸功能化基团钌化合物的合成及其抗菌活性研究 被引量:2
18
作者 曾威 丁云霞 +3 位作者 姜雯雯 陈晓燕 荣小娟 马兆霞 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第2期54-61,共8页
以含丁酸取代的邻菲啰啉衍生物为主配体(PHIBA)合成了两个新型抗菌钌化合物[Ru(dtb)2PHIBA](PF 6)2(Ru1)、[Ru(dmb)2PHIBA](PF 6)2(Ru2),通过最低抑菌浓度、时间杀伤曲线、溶血毒素试验、棋盘联用实验等评价了钌化合物对金黄色葡萄球菌... 以含丁酸取代的邻菲啰啉衍生物为主配体(PHIBA)合成了两个新型抗菌钌化合物[Ru(dtb)2PHIBA](PF 6)2(Ru1)、[Ru(dmb)2PHIBA](PF 6)2(Ru2),通过最低抑菌浓度、时间杀伤曲线、溶血毒素试验、棋盘联用实验等评价了钌化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。采用DAPI/PI染色试验、(DISC 3)5膜去极化染色试验、DNA泄露试验、内膜渗透性实验及活性氧监测(DCFH-DA)试验验证了化合物Ru1的抑菌机制。最后通过大蜡螟幼虫感染模型研究了Ru1的体内抗菌活性。结果表明,两个钌配合物均具有显著的抗菌活性(MIC=1.56~6.25μg/mL),钌化合物Ru1(1.56μg/mL)能通过破坏细菌细胞膜并诱导产生ROS杀死细菌。此外,Ru1不仅能有效抑制细菌毒素的分泌,而且与部分抗生素具有协同抗菌活性(FICI≤0.5)。更为重要的是,Ru1能显著提高细菌感染后大蜡螟幼虫的存活率(40%)。研究结果表明,基于丁酸功能化配体的钌化合物具有显著的抗菌活性。 展开更多
关键词 钌配合物 丁酸 抗菌机制 金黄色葡萄球菌
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Synthesis,spectroscopic characterization and in vitro antitumor activities of some novel mononuclear Ru(Ⅱ) complexes 被引量:1
19
作者 Sreekanth Thota Mohammad Imran +4 位作者 Manasa Udugula Rajeshwar Yerra Subhas S.Karki Jan Balzarini Erik De Clercq 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期466-469,共4页
The synthesis and spectroscopic characterization of ruthenium complexes(R-l to R-8) of the type[Ru(A)2(B)],(where A = 1,10-phenanthroline/2,2′-bipyridine and B = 3.4.5-tri-OCH_3DPC,4-CH3-DPC,4-N-(CH3)2-DPC,4... The synthesis and spectroscopic characterization of ruthenium complexes(R-l to R-8) of the type[Ru(A)2(B)],(where A = 1,10-phenanthroline/2,2′-bipyridine and B = 3.4.5-tri-OCH_3DPC,4-CH3-DPC,4-N-(CH3)2-DPC,4-NO2-DPC arc described. These ligands form bidentate octahedral ruthenium complexes.The title complexes were subjected to in vitro cytotoxic activity measurements against the human cancer T-lymphocyte cell lines MTT assay.In vitro evaluation of these ruthenium complexes revealed cytotoxic activity from 0.24 to 1.4μg/mL against CEM,0.44 to 1.9μg/mL against Molt4/C8.0.28 to 1.5μg/mL against L1210,0.24 to 0.98μg/mL against HL60,and 0.25 to 1.2μg/mL against BEL7402,depending the nature of the compound. 展开更多
关键词 ruthenium complexes Leukemia cells MTT assay
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含桥连Se—Se基团和两个(S_2C_2B_(10)H_(10))^(2-)离子的不饱和双核钌化合物与l-乙炔基环己醇的反应性(英文) 被引量:2
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作者 胡久荣 彭化南 +2 位作者 胡昕 叶红德 燕红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期892-896,共5页
在二氯甲烷中,化合物(p-cymene)Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(1)与l-乙炔基环己醇反应得到加成产物(p-cymene)-Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(R1C=CR2)[R1=H,R2=(cyclo-C6H10)(OH)(2);R1=(cyclo-C6H10)(OH),R2=H(3)].化合物2和3在氯仿中加热回... 在二氯甲烷中,化合物(p-cymene)Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(1)与l-乙炔基环己醇反应得到加成产物(p-cymene)-Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(R1C=CR2)[R1=H,R2=(cyclo-C6H10)(OH)(2);R1=(cyclo-C6H10)(OH),R2=H(3)].化合物2和3在氯仿中加热回流可脱水分别生成4和5,二者在甲苯中进一步加热回流可实现相互转化.所有化合物中,炔烃碳碳三键选择性地加成在两个不同的(S2C2B10H10)2-配体的硫原子[S(2)和S(3)]上,从而使混合价双钌中心RuII/RuIV(18e/16e)转变为单一价态的RuII/RuII(18e/18e),得到进一步稳定的配合物.所有化合物通过元素分析、质谱、核磁共振进行了表征,并解析了化合物2的X衍射单晶结构. 展开更多
关键词 邻位-碳硼烷 1-乙炔基环己醇 硫族元素 钌配合物 合成
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