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软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1表达和I型胶原水平的影响 被引量：11
1
作者 叶立红 王翀奎 +4 位作者 杨莉 高会霞 赵召霞 侯军良 戴二黑 《临床肝胆病杂志》 CAS 2012年第9期685-688,共4页
目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子(TGF)β1表达和I型胶原水平的影响。方法 40只C57小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10... 目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子(TGF)β1表达和I型胶原水平的影响。方法 40只C57小鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10只。采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测肝组织中α-SMA、TGFβ1和I型胶原的表达,同时进行肝组织纤维化评分(S)。结果各模型组肝组织α-SMA、TGFβ1及Ⅰ型胶原表达和纤维化评分与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组肝组织α-SMA和TGFβ1及Ⅰ型胶原评分和纤维化评分较模型对照组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组和高剂量组α-SMA、TGFβ1及Ⅰ型胶原评分及肝纤维化评分之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论软肝化坚颗粒可能通过抑制C57小鼠肝组织TGFβ1的产生,进而抑制肝星状细胞(HSC)的活化,减少细胞外基质(ECM)的合成,从而降低I型胶原增生,达到预防和治疗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 软肝化坚颗粒 肝硬化 α-平滑肌肌动蛋白 转化生长因子β Ⅰ型胶原
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软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织Bcl-2及Bax表达的调节作用 被引量：5
2
作者 叶立红 王翀奎 +4 位作者 刘莲 杨莉 赵召霞 田岳飏 戴二黑 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第6期583-586,共4页
目的研究软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中凋亡调控相关基因Bcl-2及Bax表达的影响。方法 40只C57小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射诱导形成小鼠肝纤维化... 目的研究软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中凋亡调控相关基因Bcl-2及Bax表达的影响。方法 40只C57小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、软肝化坚颗粒低剂量组及高剂量组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射诱导形成小鼠肝纤维化模型。采用免疫组织化学染色方法检测肝组织中Bcl-2和Bax的表达,同时进行肝组织纤维化评分。结果Bcl-2和Bax均主要表达于中央静脉周围凝固性嗜酸性变肝细胞,模型对照组尤为明显,软肝化坚颗粒高、低剂量组凝固性嗜酸性变肝细胞明显减少。模型对照组肝组织肝纤维化评分、Bcl-2和Bax阳性表达量均显著高于正常对照组(P<0.05),而Bcl-2/Bax比值显著低于正常对照组(P<0.05)。软肝化坚颗粒高、低剂量组肝组织Bcl-2阳性表达较模型对照组和正常对照组均明显增强(P<0.05),Bax阳性表达量较模型对照组显著减少,但较正常对照组显著增强(P<0.05),Bcl-2/Bax比值均显著高于模型对照组和正常对照组(P<0.01)。结论软肝化坚颗粒能够调节小鼠肝细胞Bcl-2和Bax蛋白表达,阻断或抑制肝细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞凋亡 BCL-2相关X蛋白质 基因 BCL-2 肝硬化 软肝化坚颗粒
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软肝化坚颗粒药物血清对肝星状细胞信号传导通路的调节作用 被引量：4
3
作者 杨莉 刘莲 +3 位作者 赵连英 叶立红 侯军良 戴二黑 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2013年第4期228-230,共3页
目的:研究软肝化坚颗粒药物血清对活化的肝星状细胞(HSC)信号传导通路的调节作用。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为5组,分别加入含5%、10%、20%软肝化坚颗粒血清,10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠... 目的:研究软肝化坚颗粒药物血清对活化的肝星状细胞(HSC)信号传导通路的调节作用。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为5组,分别加入含5%、10%、20%软肝化坚颗粒血清,10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠血清的培养基,培养24小时后,收集各组细胞。采用荧光定量RT-PCR检测Ⅰ型大麻素受体mRNA(CB1 mRNA)、黏着斑激酶mRNA(FAK mRNA)和细胞外信号调节激酶mRNA(ERKmRNA)水平。结果:与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值均为0.000;与秋水仙碱组相比,10%、20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值均为0.000)。与5%软肝化坚颗粒血清组相比,10%、20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值均为0.000);与10%软肝化坚颗粒血清组相比,20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低(P值为0.000)。与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中ERK mRNA的含量均明显降低(P值分别为0.000、0.002、0.000和0.000);与5%软肝化坚颗粒血清组相比,20%软肝化坚颗粒血清组细胞中ERK mRNA的含量明显降低(P值为0.014)。与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中FAK mRNA的含量均明显降低(P值分别为0.001、0.000、0.000和0.000)。结论:软肝化坚颗粒可能通过ERK通路和PI3K-Akt通路抑制HSC-T6细胞活化,发挥防治肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 软肝化坚颗粒 大麻素受体1 细胞外信号调节激酶 黏着斑激酶 肝纤维化
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恩替卡韦联合软肝化坚颗粒对慢性乙肝患者肝纤维化影响的临床研究 被引量：2
4
作者 曹德冠 王青平 《湖南师范大学学报（医学版）》 2020年第1期5-8,共4页
目的:探讨恩替卡韦联合软肝化坚颗粒对CHB患者肝纤维化程度的影响,为临床治疗提供依据。方法:研究选取2014年5月~2018年10月于本院就诊的CHB肝纤维化86例,采用随机数字表法将患者分为研究组43例,对照组43例,两组患者在常规保肝治疗的基... 目的:探讨恩替卡韦联合软肝化坚颗粒对CHB患者肝纤维化程度的影响,为临床治疗提供依据。方法:研究选取2014年5月~2018年10月于本院就诊的CHB肝纤维化86例,采用随机数字表法将患者分为研究组43例,对照组43例,两组患者在常规保肝治疗的基础上,对照组口服恩替卡韦治疗,研究组在对照组的基础上口服软肝化坚颗粒,检测分析两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化四项指标、脾静脉、门静脉内径及Fibroscan肝脏硬度值,记录治疗期间所出现的不良反应及两组患者抗纤维化疗效。结果:研究组治疗后血清ALT、GGT分别为(26.3±10.6、24.8±11.3)U/L,显著低于对照组[(37.4±12.8、35.3±11.5)U/L]。研究组治疗后肝纤维化指标PC-Ⅲ、Ⅳ-C分别为(15.3±3.6、56.3±15.8)μg/mL,显著低于对照组[(25.3±5.4、97.4±18.3)μg/mL]。研究组抗纤维化总有效率为(90.7)%,显著高于对照组(72.1)%。研究组治疗后门静脉内径、脾静脉内径分别为(10.2±0.5、6.0±1.0)mm,显著低于对照组[(11.8±0.8、7.1±1.2)mm];研究组治疗后Fibroscan肝脏硬度值为(10.6±1.0)kPa,显著低于对照组[(16.3±1.3)kPa]。结论:恩替卡韦联合软肝化坚颗粒可有效缓解CHB患者的肝纤维化程度,联合用药效果要优于单独用药。 展开更多
关键词 恩替卡韦 软肝化坚颗粒 慢性乙型肝炎 肝纤维化
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软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝脏PDGF-B表达的影响 被引量：1
5
作者 叶立红 王翀奎 +4 位作者 田岳鰑 许怡 郑浩杰 邵石祥 戴二黑 《临床肝胆病杂志》 CAS 2011年第10期1047-1050,共4页
目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织血小板衍生生长因子-B(PDGF-B)表达的影响。方法 50只C57小鼠被随机分为5组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测各实验组肝组织中PDGF-... 目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织血小板衍生生长因子-B(PDGF-B)表达的影响。方法 50只C57小鼠被随机分为5组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测各实验组肝组织中PDGF-B的表达,对不同剂量软肝化坚颗粒进行实验对比,同时进行肝组织炎症评分(G)和纤维化评分(S)。结果各实验组肝组织PDGF-B表达、炎症和纤维化评分与正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);模型对照组肝组织PDGF-B表达、炎症和纤维化评分明显高于软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组和秋水仙碱组,差异均具有统计学意义(P<0.05);软肝化坚颗粒低剂量组、高剂量组和秋水仙碱组肝组织PDGF-B表达、炎症和纤维化评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论软肝化坚颗粒可能通过降低C57小鼠肝组织PDGF-B的表达,进而减轻肝纤维化程度和肝组织损伤。 展开更多
关键词 肝硬化 血小板源性生长因子 疾病模型 动物 软肝化坚颗粒
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软肝化坚颗粒调节肝星状细胞分泌胶原及相关细胞因子的研究 被引量：2
6
作者 杨莉 吕航宇 +2 位作者 刘玉珍 侯军良 戴二黑 《中西医结合肝病杂志》 2012年第2期104-106,共3页
目的:观察软肝化坚颗粒药物血清对肝星状细胞(HSC)分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原及肝纤维化相关细胞因子的影响。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为3组,分别加入含10%软肝化坚颗粒血清、10%秋水仙碱血清和10%... 目的:观察软肝化坚颗粒药物血清对肝星状细胞(HSC)分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原及肝纤维化相关细胞因子的影响。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为3组,分别加入含10%软肝化坚颗粒血清、10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠血清的培养基,培养24小时后,收集培养上清。采用ELISA法检测I型胶原、转化生长因子β1(TGF-β1)、瘦素(LP)及血小板衍生生长因子(PDGF)的含量;采用放射免疫法检测III型胶原含量。结果:与正常血清对照组相比,秋水仙碱血清组和软肝化坚颗粒血清组培养上清中Ⅰ型胶原含量均显著降低,P值均为0.000;Ⅲ型胶原的含量也均显著降低,P值分别为0.005和0.001。与正常血清对照组相比,秋水仙碱血清组培养上清中TGF-β1、LP和PDGF的含量均明显降低,P值均为0.000;软肝化坚血清组也均显著降低,P值均为0.000;软肝化坚颗粒血清组与秋水仙碱血清组相比,培养上清中TGF-β1、LP的含量均明显降低,P值分别为0.006和0.043。结论:软肝化坚颗粒可抑制活化的HSC产生TGF-β1、PDGF及LP等细胞因子,从而对HSC分泌胶原产生抑制作用。 展开更多
关键词 软肝化坚颗粒/药理作用 转化生长因子Β1 瘦素 血小板衍生生长因子 肝星状细胞 胶原
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